安徽省六安第一中学2027届高三第一学期周末检测(三)化学试卷
2026-10-14
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内容正文:
六安一中2027届高三年级第一学期周末检测
化学试卷(三)
时间:75分钟 满分:100分
可能用到的相对原子质量:H 1 Na 23 Al 27 S 32
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求。
1.材料科学的突破不断推动科技进步。下列有关四种新型材料的描述不正确的是( )
A.二维金属:中国科学院团队制备的原子级厚度金属铋,铋原子之间存在金属键
B.魔角石墨烯:通过精确控制层间转角来调控电子结构,实现卓越的超导性能,属于新型无机非金属材料
C.形状记忆聚氨酯:在特定温度下能恢复原状,属于有机高分子材料
D.由聚乳酸制备的生物基塑料:在自然环境中不可降解
2.化学与生活密切相关。下列有关美食的化学解读正确的是( )
选项
美食
化学解读
A
牛肉面
面条中的淀粉水解最终生成葡萄糖
B
豆腐乳
制作豆腐时添加石膏的主要目的是促使蛋白质变性
C
花生酥
制作时添加少量小苏打可中和麦芽糖中的碱性物质
D
羊肉汤
羊肉中的脂肪属于有机高分子
3.下列有关化学用语表达正确的是( )
A.的电子式:
B.含有个键电子对
C.单质Na溶于液氨形成的结构:
D.分子的球棍模型:
4.在给定条件下,下列物质间转化均能实现的是( )
A.Ca(OH)2Ca(ClO)2(aq)HClO(aq)
B.Fe(s)Fe2O3(s)FeCl3(aq)
C.S(s)SO2(g)BaSO3(s)
D.
5.下列事实和微观解释不相符的是( )
选项
事实
微观解释
A
键角:
中心C原子的杂化方式依次为sp、、
B
热稳定性:
分子间存在氢键,分子间只存在范德华力,氢键强于范德华力
C
碱性:
甲基向N原子供电子,增大N原子上的电子云密度
D
稳定性:
N的电负性小于O的电负性
阅读下列材料,完成6-7小题
硫元素及其化合物广泛应用于各个领域,例如:氯化亚砜()极易与水反应,常用于脱去晶体中的结晶水;过二硫酸根()因结构中含,有强氧化性,常用作漂白剂、氧化剂。硫代硫酸钠()可看作中的1个氧原子被硫原子取代后的产物,因具有还原性用于去除自来水或纺织物中残留的氯气。
已知:1.时,,,,
2.0℃=298K
6.是阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是( )
A.与反应生成,转移的电子数为
B.含有的键数目为
C.的溶液中的数目比的多
D.和101kPa下,气体体积约为24.5L
7.下列离子反应方程式或化学反应方程式书写错误的是( )
A.
B.过量的通入溶液中:
C.过二硫酸铵溶液中滴入KI溶液:
D.硫代硫酸钠去除自来水中残留的氯气:
8.下列实验方案设计中,能达到实验目的的是( )
选项
实验目的
实验方案
A
验证是否具有漂白性
将通入酸性溶液中,观察现象
B
证明苏打的成分是一种钠盐
取适量苏打进行焰色试验,观察火焰颜色
C
验证是否能催化分解
分别向盛装溶液的两支试管中滴加3滴溶液和蒸馏水,观察现象
D
验证CuO是否被氢气完全还原
取少量还原后的样品,加入稀硫酸,若溶液变蓝色,则未完全还原
9.硫元素的价类二维图如图所示。下列说法错误的是( )
A.a与c、d、e都有可能反应生成b
B.d溶液久置于空气中会生成e,溶液的pH减小
C.铜与e的浓溶液共热产生的气体通入溶液中,无明显现象
D.g与f之间也可能发生反应
10.类比推理法是研究物质性质的常用方法之一,下列类比推理正确的是( )
A.CO2通入溶液中无沉淀生成,推出SO2通入溶液中无沉淀生成
B.Fe与S能直接化合生成FeS,推出Cu和S也能直接化合生成CuS
C.与水溶液反应生成硫酸,推出与水溶液反应生成硫酸
D.碳在少量氧气中燃烧生成CO,在过量氧气中燃烧生成,推出钠在少量氧气中燃烧生成Na2O,在过量氧气中燃烧生成Na2O2
11.实验室中制备(熔点:,沸点:136.4℃,高温时能与氧气反应,极易水解)的装置如图所示(加热及夹持装置省略),下列说法错误的是( )
A.实验过程中先打开,后打开
B.C装置的作用为观察装置是否堵塞,并可以平衡气压
C.D中发生反应的化学方程式为
D.碱石灰的作用为吸收过量、CO等有毒尾气,并防止外界水蒸气进入锥形瓶使水解
12.我国院士团队研发的离场电催化技术实现了硫化氢的高效全分解,原理如图所示。
下列说法错误的是( )
A.离子交换膜为质子交换膜
B.Pt2电极附近有H2产生,且Y区中V2+转化为V3+
C.吸收塔中发生的离子反应为
D.吸收塔中每处理3.4g H2S大约可以在催化塔中回收2.24 L(标准状况)高纯度的H2
13.一包红色粉末M由和组成,且,M有如图所示的转化关系。
已知:。下列叙述正确的是( )
A.溶液A可能为稀硝酸
B.溶液E不能溶解固体B或固体G
C.向溶液C中通入气体F可产生沉淀
D.根据图示分析,
14.恩那司他片是新一代HIF-PH抑制剂,作为罗沙司他的升级版药物,具有明确的改善贫血机制,其结构如下。
下列说法错误的是( )
A.该有机物能发生水解反应
B.该有机物中存在手性碳原子
C.该有机物中含氧官能团有三种
D.该有机物能参与形成配位键
二、非选择题
15.(16分)四氢铝钠(NaAlH4)是一种有机合成常用的还原剂,也是供氢剂,受热易分解。某实验小组设计实验制备四氢铝钠。
步骤1:制备NaH,装置如图1所示。
已知:粗锌(含少量ZnS等杂质)与稀硫酸反应制备粗氢(含、、),装置B中盛有溶液,装置C中盛有碱性焦性没食子酸溶液(可吸收氧气)。NaH遇水蒸气剧烈反应产生氢气。
(1)装置B中发生反应的离子方程式为__________________________________。
(2)装置D中盛放的试剂是_________(填名称);装置F的作用是__________________。
步骤2:制备NaAlH4,装置如图2所示。
在保护下,以THF(四氢呋喃)作溶剂,NaH和反应制备NaAlH4,反应完成后,经过滤、减压蒸馏得到NaAlH4产品。已知:NaAlH4溶于THF,NaCl不溶于THF。
(3)仪器a的名称是_________。减压蒸馏的目的除了分离THF外还能__________________。
(4)写出三颈烧瓶中发生反应的化学方程式:___________________________。
步骤3:测定NaAlH4产品的纯度,装置如图3所示。
已知与水反应生成和,实验结束后测得收集到的气体体积为 VmL(已折合成标准状况)。
(5)该样品的纯度为_______________%(用含m、V的代数式表示)。
(6)的晶胞如图4所示,设代表阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度为_________(用含a、的代数式表示)。
16.(12分)硫酸是一种重要的基础化工原料,可用不同的方法制备。
(1)18~19世纪,利用和氮氧化物制硫酸,过程中的物质转化如图1所示。
①工业上可用生产,为该工艺提供氮氧化物,反应的化学方程式是____________。
②制硫酸总反应的化学方程式是__________________________________________________。
③ⅰ中反应的与的物质的量之比是___________。
(2)现代用接触法制硫酸,关键工序是的催化氧化:
①中硫氧键键能的平均值为,中硫氧键键能的平均值为,则中氧氧键的键能为_________。
②其他条件不变,相同时间内的转化率随温度的变化如图2所示。温度大于,的转化率减小,可能的原因是____________________________________________________。
(3)人们设计了以工业废液为原料制备硫酸的方法。
电解废液制较浓硫酸,同时获得氨水,其原理示意图如图3所示。
图3
注:X、Y分别为阳离子交换膜和阴离子交换膜,电极均为惰性电极。
结合电极反应式解释装置中生成较浓硫酸的原理:____________________________________________________________________________。
17.(16分)高砷烟尘含、、、、等。为降低危害并回收,设计流程如下:
已知:①“酸浸”中被氧化为,在“除锌镉”中未被还原
②为沉淀
③“萃取工艺”下各离子萃取率如下表:
离子
萃取率/%
99.41
0.83
70.16
(1)“酸浸”采用加压操作的目的是_________________________。
(2)“酸浸”中浸渣的主要成分为_______(填化学式)。
(3)“除锌镉”中除去发生的离子反应方程式为__________________________________。
(4)“还原”中可选用多种物质作还原剂:
①选用作还原剂,硫酸浓度对的还原率与的沉淀率影响如图,还原时应选择_____,结合平衡移动原理解释随硫酸浓度增大沉淀率降低的原因:______________________________________________________。
②若还原剂为,写出还原的离子反应方程式:_________________________。
(5)过滤所得需进行洗涤,确定洗涤干净的操作及现象是____________________。
(6)高砷烟尘中含少量含铁化合物,“滤液3”中可能混有少量的,“萃取工艺”中应尽快操作且避免长时间接触空气的原因是_________________________________________________。
18.(14分)某化学趣味小组以A(氰乙酸)为原料,采用陶贝合成法合成H(尿酸),合成路线设计如下。
回答下列问题:
(1)B的名称为__________________。
(2)E→F的反应类型为_____________________。
(3)G中含氧官能团名称为___________。
(4)G在一定条件下生成H和X。已知体积分数为75%的X溶液常用于杀菌消毒,则尿酸的结构简式为___________。
(5)满足下列条件的D的同分异构体有___________种,写出其中氢原子个数比为3∶2的结构简式___________。
①含芳香环 ;②不含O-O键。
(6)由CH4合成ClCOOC2H5的路线如下:
CH4CCl4COCl2,
写出COCl2与C2H5OH反应的方程式_________________________________________。
试卷第1页(共3页)
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化学试卷(三)参考答案
1-5 DABDB 6-10 CBDDC 11-14 DBCB
2.A【详解】A.淀粉是多糖,水解的最终产物是葡萄糖,A正确;B.石膏(硫酸钙)在豆腐制作中主要作用是使胶体聚沉,而非蛋白质变性,B错误;C.小苏打(碳酸氢钠)本身呈碱性,不能中和碱性物质;麦芽糖为中性,无碱性物质需中和,C错误;D.脂肪(如甘油三酯)分子量较低(通常<1000),不属于有机高分子(分子量一般>10000),D错误;
3.B【详解】A.分子中两个原子间为三键,应含3对共用电子,正确的电子式为,A错误;B.1mol 中,4个配位键均为σ键,4个共含个 σ键,含4个 σ键,总σ键物质的量为mol,即含个σ键电子对,B正确;
C.中心带负电,中带部分正电,根据静电作用,应朝向中心,图示为朝向中心,正确的为,C错误;D.分子为V形结构,图示为直线形,与实际结构不符,正确的为,D错误;。
4.D【详解】A.与反应可生成,但具有强氧化性,会和还原性的发生氧化还原反应,无法生成,第二步不能实现,A错误;B.和在高温下反应生成而非,第一步不能实现,B错误;C.在中点燃可生成,但亚硫酸酸性弱于盐酸,与不反应,第二步不能实现,C错误;D.与发生氧化还原反应:,可生成;和过量氨水反应可生成配合物,两步转化均能实现,D正确。
5.B【详解】A.中心为杂化,键角;中心为杂化,键角约;中心为杂化,键角,键角顺序符合事实,解释正确,A不符合题意;
B.热稳定性:,是因为N原子半径小于P,键长:,键能:,解释错误,B符合题意;C.甲基是供电子基团,可增大原子电子云密度,使更易结合,碱性更强,解释正确,C不符合题意;D.电负性小于,对孤对电子束缚更弱,更易提供孤对电子与形成稳定配位键,故铜氨配离子更稳定,解释正确,D不符合题意;答案选B。
6.C 【详解】A.与反应生成,S由+4价升高到+6价,故生成转移的电子数为,A正确;B.的结构为:,含有的σ键数目为,B正确;C.都是二元弱酸根离子分步水解,硫离子水解程度大,水解产生的氢氧根离子浓度大,但未知体积,无法比较数目,C错误;
D.根据PV=nRT,相同压强下,体积之比等于温度之比,有,解得常温常压下,气体摩尔体积为24.5L/mol,故气体体积约为24.5L,D正确;故选C。
7.B【详解】A.因氯化亚砜()极易与水反应,常用于脱去晶体中的结晶水,故SOCl2可用作MgCl2·6H2O的脱水剂,方程式为:,A正确;B.向Na2S溶液中通入过量SO2,溶液中生成淡黄色硫沉淀,离子方程式为:,B错误;C.过二硫酸及其盐均为强氧化剂,水溶液中Na2S2O8氧化I−,反应的离子方程式为:,C正确;D.氯气具有较强的氧化性,Na2S2O3除去水中Cl2的离子方程式为:,D正确;故选B。
9.D【详解】首先根据价类二维图确定各物质:a为、b为、c为、d为、e为、f为含的亚硫酸盐,g为含的硫酸盐。A.可与、、浓硫酸发生归中反应生成单质,存在反应的可能性,A正确;B.具有还原性,久置空气中会被氧化为强酸,溶液酸性增强,pH减小,B正确;C.铜与浓硫酸共热产生的气体为,由于亚硫酸酸性弱于盐酸,与无法反应生成沉淀,无明显现象,C正确;D.硫元素+4价和+6价为相邻价态,无法发生氧化还原反应,若g为正硫酸盐、f为正亚硫酸盐时,二者也无沉淀、气体等复分解反应发生,不存在反应的可能性,D错误;故答案选D。
11.D【详解】A.先打开通入氮气,排尽装置内空气,防止高温下与氧气反应、以及水解,再打开制备氯气,A正确;B.若后续装置堵塞,C中U形管水柱会出现液面差,同时该装置可以平衡气压,B正确;C.D中、足量与在加热条件下反应,足量时生成,给出的方程式电子守恒、原子守恒,书写正确,C正确;D.碱石灰可以吸收过量、防止外界水蒸气进入使水解,但与碱石灰不反应,无法被碱石灰吸收,D错误;答案选D。
12.B【详解】A.根据分析,X区为阳极,发生反应,为平衡电荷,通过离子交换膜迁移到Y区,因此离子交换膜为质子交换膜,A正确;B.根据分析,为阴极,发生反应,Y区中转化为,是在催化塔中由还原生成,B错误;C.为弱电解质,吸收塔中氧化生成、和,离子方程式为,C正确;D.3.4 g 的物质的量为0.1 mol,总反应为,生成0.1 mol ,标准状况下体积为2.24 L,D正确;
13.C【详解】A.由已知:可知,固体M与酸反应生成铜离子和铜,则红色固体B为Cu,铜能与过量稀硝酸生成硝酸铜,不会得到铜,故溶液A可能为稀硫酸、盐酸,铜与稀硫酸、盐酸不反应,可得到铜,A错误;B.与酸反应生成铁离子,与酸反应生成生成铜离子、铜,铜有剩余,铜与铁离子反应生成亚铁离子和铜离子,则溶液C含有铜离子和亚铁离子,黄绿色气体D为氯气,溶液E中含有铁离子、铜离子和氢离子,由溶液H呈深蓝色可知,气体F为氨气,通入过量的氨气,可生成氢氧化铁红褐色沉淀(G)和铜氨离子,则溶液E中含有铁离子可与铜反应,含有氢离子可与氢氧化铁反应,故溶液E能溶解固体B或固体G,B错误;
C.由溶液H呈深蓝色可知,气体F为氨气,向溶液C中通入氨气,生成和,C正确;D.M与过量溶液A的反应有、、,反应有红色固体B生成,说明铜没有完全反应,则,D错误;故选C。
14.B【详解】A.该物质中含有酰胺基,可发生水解反应,A正确;B.手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子;该有机物中不存在手性碳原子,B错误;C.该有机物中含氧官能团有酰胺基、酚羟基、羧基三种,C正确;D.分子中氮原子上含孤电子对,能参与形成配位键,D正确;故选B。
15.(1) (2)浓硫酸 吸收空气中的水蒸气,防止其进入装置E中
(3)恒压滴液漏斗 防止受热分解 (4)
(5) (6)
【详解】(1)硫酸铜溶液的作用是除去硫化氢,硫化氢在写离子方程式时不能拆,故该反应的离子方程式为;
(2)钠、氢化钠均能与水反应,钠能与氧气反应,故装置C的作用是除去氧气,装置D的作用是干燥氢气,其中可以盛放浓硫酸;装置F的作用是吸收空气中的水蒸气防止其进入装置E中干扰反应;
(3)该仪器的名称是恒压滴液漏斗;减压条件下,的沸点降低,防止受热分解;
(4)氯化铝与氢化钠反应生成四氢铝钠和氯化钠,氯化钠难溶于,反应的化学方程式为;
(5)该反应的化学方程式为:,可知和氢气的化学计量数之比为1:4,,则该样品的纯度;
(6)根据晶胞结构可知,1个晶胞中含有的阳离子数:,阴离子数:,的摩尔质量为54 g/mol,根据密度公式计算该晶体的密度:。
16.(1) 2:3
(2) 温度升高使催化剂失去活性或者的催化氧化反应是放热反应,温度升高,反应的平衡转化率减小(答一点即可)
(3)B极的电极反应∶,增大,通过阴离子交换膜进入极区,增大,最终得到较浓硫酸
【详解】(1)① 工业上用氨气催化氧化制取一氧化氮,化学方程式为。
② 根据图1的物质转化关系,反应物为、和,最终产物为,氮氧化物在反应前后质量和化学性质不变,作催化剂,总反应方程式为。
③ 反应ⅰ中,反应物为、和,生成物为和,根据氧化还原反应得失电子守恒和原子守恒,配平后的化学方程式为,因此与参与反应的物质的量之比为。
(2)① 根据反应热 ,设中氧氧键的键能为,则有 ,解得 。
② 的催化氧化是放热反应,温度升高,平衡逆向移动,导致的平衡转化率减小;此外,温度过高可能会导致催化剂失去活性,反应速率降低,相同时间内未达到平衡状态,转化率也会减小。
(3)由图可知,B极区生成较浓硫酸,说明B极为阳极,水在阳极失去电子发生氧化反应,电极反应式为,使得B极区增大;同时,中间废液室的在电场作用下通过阴离子交换膜Y向阳极(B极)移动,进入B极区,使得增大,从而在B极区最终生成较浓硫酸。
17.(1)增大O2浓度,加快反应速率 (2)PbSO4
(3)Cd2+ + H2S = CdS↓ + 2H+
(4)100 H2SO4浓度增大,H+浓度上升,2In3+ + 3H2S6H+ + In2S3↓ 化学平衡向逆反应方向移动,抑制In3+沉淀
(5)取最后一次洗涤液于试管中,加入少量BaCl2,若未产生白色沉淀,则已洗净
(6)防止被空气中的氧化为,避免被萃取引入杂质,保证In的萃取纯度
【详解】(1)酸浸时通入氧气,加压操作可以增大O2浓度,加快反应速率;
(2)由分析可知,“酸浸”中浸渣的主要成分为PbSO4;
(3)“除锌镉”过程中通入硫化氢与反应生成硫化镉沉淀和氢离子,发生的离子反应方程式为Cd2+ + H2S = CdS↓ + 2H+;
(4)①当硫酸浓度为100时,的沉淀率很小,浓度更大对的沉淀率几乎无影响,且的还原率较大,所以还原时应选择100;H2SO4浓度增大,H+浓度上升,2In3+ + 3H2S6H+ + In2S3↓ 化学平衡向逆反应方向移动,抑制了In3+沉淀;
②若还原剂为,被还原成,被氧化成硫酸,结合得失电子守恒、电荷守恒、元素守恒,该反应的离子反应方程式为: ;
(5)确定洗涤干净需要检验最后一次洗涤液中是否含有硫酸根,故操作及现象是:取最后一次洗涤液于试管中,加入少量BaCl2,若未产生白色沉淀,则已洗净;
(6)由“萃取工艺”下各离子萃取率可知,铁离子的萃取率远高于亚铁离子,所以“萃取工艺”中应尽快操作且避免长时间接触空气,防止被空气中的氧化为,避免被萃取引入杂质,保证In的萃取纯度。
18.(1))氰乙酸甲酯 (2)还原反应 (3)酰胺基、酯基
(4) (5)4(6)
【详解】(1)A是氰乙酸(NC-CH2-COOH),和甲醇发生酯化反应,羧基转化为甲酯基,得到B为NC-CH2-COOCH3,按酯的系统命名法命名为氰乙酸甲酯。
(2)E中的-NO(亚硝基)在反应后转化为F中的-NH2(氨基),氮元素化合价降低,该过程属于还原反应。
(3)观察G的结构,含氧的官能团分别是六元环上的酰胺基,以及侧链的-COOC2H5对应的酯基。
(4)75%体积分数的乙醇溶液常用于杀菌消毒,故X为;G脱去一分子乙醇发生分子内的酰胺化闭环,得到尿酸,结构简式为。
(5)含有芳香环且不含有O-O键,有三个取代基的情况为;有两个取代基的情况为、;有一个取代基的情况为;一共四种同分异构体,其中氢原子个数比为3∶2的结构为。
(6)酰氯和醇发生取代反应,光气(COCl2)的一个氯原子被乙氧基(-OC2H5)取代,生成氯甲酸乙酯和氯化氢,方程式为。
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