单元过关(七) 基因的本质和基因的表达-【衡水真题密卷】2027年高考生物单元过关检测(四川专版)

2026一2027学年度单元过关（七） 生物学·基因的本质和基因的表达 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 一、单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有 一项是最符合题目要求的。 题号 1 2 10 11 12 13 14 15 答案 1.噬菌体侵染细菌的实验一共有三次用到大肠杆菌，第一次是标记大肠杆菌，第二次是用 标记的大肠杆菌培养噬菌体，第三次是用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌。某同 学仅用35S标记大肠杆菌，模拟噬菌体侵染细菌的实验。下列有关该模拟实验的叙述， 错误的是 A.第一次培养大肠杆菌时，可直接在培养基中添加35S B.第二次培养获得的子代噬菌体的DNA和蛋白质都含有放射性 C.第三次培养需进行搅拌，若搅拌不充分，上清液和沉淀物中均会出现放射性 D.若要证明DNA是噬菌体的遗传物质，还需进行用2P标记大肠杆菌的对比实验 2.DNA双螺旋结构的揭示，在生物学的发展中具有重要意义。已知某双链DNA的一条 链上，A和C分别占28%、20%。下列叙述正确的是 () A.不同的双链DNA中，DNA的基本骨架均是相同的 B.双链DNA中(A十G)的占比可体现DNA结构的特异性 C.解旋酶和高温均可为DNA双链中氢键的断裂提供能量 D.该条DNA链中，(T+G)占该双链DNA碱基总数的52% 3.研究人员在深海热泉中发现了一种新型古菌病毒(TVG1),其遗传物质为环状双链 DNA,被蛋白质衣壳和特殊脂膜包裹。下列叙述正确的是 () A.可用电子显微镜观察TVG1的细胞结构 B.TVG1的DNA分子含有2个游离的磷酸基团 C.TVG1的DNA中每个脱氧核糖都连接2个磷酸基团 D.TVG1的核糖体参与其蛋白质衣壳的合成 4.在野生状态下细菌常自发进行基因重组，Lederberg曾做过一个经典的实验：他将含噬 菌体（能同时侵染图中两种缺陷菌）和DNA酶的培养液置于U型管，在U型管中有滤 膜（仅允许病毒及大分子物质等通过，如图所示）。一段时间后，将右侧的菌液涂布在培 养基A上，长出了野生型细菌。研究发现，噬菌体在宿主细胞中合成装配子代噬菌体 时，其外壳会偶然错误包装宿主细菌的部分DNA片段，释放后再侵染其他细菌时，所携 带的原细菌DNA片段与后者发生基因重组。下列叙述正确的是 ) 单元过关（七）生物学第1页（共8页） 心中有梦，勇敢追梦，让梦想成为你人生的动力源泉 无菌棉 无菌棉 班级 U形管 phe菌 姓名 his菌 含DNA酶的 培养液 细菌不能通 得分 过的滤膜 h心菌：不能合成组氨酸的缺陷型细菌 phe菌：不能合成苯丙氨酸的缺陷型细菌 A.培养基A中需额外添加苯丙氨酸 B.接种在培养基A上的细菌均能生长为菌落 C.噬菌体侵染宿主细胞后，便会杀死宿主细胞 D.实验中培养液添加DNA酶是为了排除转化的可能性 5.端粒是染色体两端一段特殊序列的DNA-蛋白质复合体，端粒DNA序列随细胞分裂次 数增加而缩短，当短到一定程度时，端粒内侧的正常基因会受到损伤。端粒酶以其携带 的RNA为模板（含短重复序列5'一UAACCC-3')使端粒DNA序列延伸，作用机理如 图所示。下列叙述正确的是 () 放大 G链5' C链3' AUCCCAAU 良}端粒 正常基因 A.端粒酶向右移动完成G链的延伸为逆转录过程 B.以延伸的G链为模板形成C链需要RNA聚合酶的催化 C.端粒酶延伸端粒DNA的短重复序列为3'-GGGTTA一5' D.与正常细胞相比，肿瘤细胞中端粒酶的活性比较低 6.条锈菌病毒PsV5是我国新发现的一种单链RNA病毒，该病毒寄生在小麦条锈菌（专 性寄生真菌)中。对PsV5的研究为更好地认识和防治小麦条锈病提供了新思路。下列 叙述正确的是 () A.条锈菌病毒PsV5和小麦条锈菌的遗传物质元素组成相同 B.条锈菌病毒PsV5的基因通常是具有遗传效应的DNA片段 C.感染PsV5病毒的小麦条锈菌会将病毒RNA遗传给子代 D.PsV5病毒和小麦条锈菌都营寄生生活，都没有独立代谢能力 7.某团队利用三种放射性同位素32P、35S和3H,模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，通过对 T2噬菌体和大肠杆菌进行不同的标记处理后，所得放射性情况如图。下列有关叙述正 确的是 () 单元过关（七）生物学第2页（共8页） 11 ▣上清液 ☑沉淀物 ① 3 组别 A.利用3H只标记大肠杆菌经短时间培养可能得到组别③的结果 B.组别②所得子代噬菌体不存在未标记的情况 C.合成子代噬菌体所需的原料、能量和酶等来自大肠杆菌 D.由组别②可以得出DNA是噬菌体的遗传物质这一结论 8.某团队对证明DNA半保留复制的实验进行了创新：①将大肠杆菌置于含Cy3荧光（红 色荧光)标记dNTP的培养基中培养多代，使亲代DNA双链均带红色荧光；②转移至含 Cy5荧光（绿色荧光）标记dNTP的培养基中，分别培养至第1代、第2代；③提取DNA 后，用单分子荧光成像技术直接观察单个DNA分子的荧光信号（无需离心分离）。若 DNA为半保留复制，下列叙述正确的是 () A.第1代所有DNA分子仅显红色荧光 B.第1代所有DNA分子同时显红、绿双色荧光 C.第2代所有DNA分子仅显绿、红双色荧光 D.第2代所有DNA分子仅显绿色荧光 9.核仁是生产核糖体大小亚基的“流水线”，其“生产过程”及核糖体的“工作过程”如图所 示。下列叙述错误的是 () 小亚基 核糖体蛋白 5S rRNA ①、 ②跏 题mRNA ④ 譯6 大核糖核 核糖体 rDNA 45S rRNA 蛋白颗粒 大亚基 重新进入循环的RNA和蛋白质 A.细胞中核糖体的形成不都需要核仁 B.过程①需要RNA聚合酶、解旋酶的催化 C.过程②所需的核糖体蛋白来自细胞质 D.参与过程⑤的核酸均不含有胸腺嘧啶 10.家鸽是常用的实验动物，在生理学实验中，常用来观察迷路与姿势反射的关系。研究 发现，家鸽视网膜中的两种基因分别编码蛋白质甲、乙，这两种蛋白质可以形成含铁的 杆状多聚体，该多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。下列叙述正确的是 () 11 单元过关（七）生物学第3页（共8页） A.编码蛋白质甲和蛋白质乙的基因只存在于家鸽的视网膜细胞中 B.一种基因控制一种性状，基因和性状之间是简单的一一对应的关系 C.该多聚体的形成过程表明基因通过控制酶的合成间接控制生物体性状 D.为验证这两种基因的作用，可敲除相应基因并测定该多聚体含量及家鸽定向能力 11.研究发现，鱼体内用于去除RNA甲基化修饰的m6A去甲基化酶FTO,可擦除NOD 基因的mRNA甲基化修饰，避免mRNA被YTHDF2蛋白质识别并降解，从而提高鱼 类的抗病能力。下列叙述正确的是 () A.RNA的甲基化修饰不会改变其碱基序列和相应的表型 B.提高NOD基因的mRNA甲基化水平会抑制NOD基因的表达 C.饲喂适量的FTO蛋白抑制剂有助于提高鱼类的抗病能力 D.甲基化会使RNA聚合酶结合起始密码子的过程受到干扰 12.施一公院士团队在“RNA剪接体的结构与分子机理研究”方面做出了突出贡献。RNA 剪接体主要由RNA和蛋白质组成，其作用是对最初的转录产物一前体mRNA进行 加工，除去一些片段，并将剩余片段连接起来，形成成熟的RNA。下列说法错误的是 () RNA剪接体 片段1 片段3 片段2 片段2 片段1片段3 A.RNA剪接体发挥作用的场所主要在细胞核内 B.成熟的mRNA上含有起始密码子和终止密码子 C.剪接体剪接位置出现错误，会导致基因序列发生改变 D.RNA剪接体发挥作用的过程中可能涉及磷酸二酯键的断裂和形成 13.染色质的组蛋白乙酰化和去乙酰化会影响染色质的结构如图。下列叙述正确的是 () DNA蛋白质 转录因子 蛋白乙酰化 思。 蛋白去乙酰化鸳 乙酰基团 A.组蛋白乙酰化引起染色质结构松散，不利于生物的生存 B.组蛋白乙酰化与DNA甲基化对基因表达具有相同的效应 C.组蛋白去乙酰化有利于RNA聚合酶与启动子的结合 D.组蛋白乙酰化酶抑制剂可用于抑制肿瘤生长 单元过关（七）生物学第4页（共8页） 14.某基因的mRNA上具有SAM感受型核糖开关，SAM通过与mRNA结合来进行调节、 机制如图所示，RBS为mRNA上的核糖体结合位点。下列叙述错误的是 （) 开 关 核糖体 核糖体 SAM RBS SAM RBS A.核糖开关的本质是RNA,RBS段与1段的碱基序列互补 B.核糖开关的构象发生改变的过程涉及了氢键的断裂和形成 C.SAM与核糖开关的结合，可能会抑制基因表达的翻译过程 D.SAM阻止RBS与核糖体结合，使核糖体无法向mRNA的5'端移动 15.核仁组织区(NOR)是核仁中富含rRNA基因的染色质区域，其DNA序列主要由反复 出现的rDNA基因簇组成，专门为合成rRNA提供模板。人体细胞中的核仁组织区分 别位于5对不同的常染色体上，核仁以多条染色体的核仁组织区为中心形成。一般认 为，核仁由NOR、颗粒成分和rRNA组成，颗粒成分是核糖体亚基的前身。下列叙述 错误的是 A.原核生物没有NOR,但有rRNA基因 B.rDNA在大多数细胞中表达，但表达水平可能存在差异 C.rDNA可指导rRNA和核糖体蛋白的合成 D.NOR与核仁周期性的消失与重建密切相关 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16.(12分)噬菌体生物扩增法(PhaB法)是一种快速的间接检测标本中的结核分枝杆菌(TB) 的方法，其原理是噬菌体D29能专一性感染和裂解活的MTB,其可将DNA注人MTB菌体 内，进入宿主细菌的噬菌体可以免受杀病毒剂的灭活，在MTB菌体内进行子代噬菌体的合 成与增殖，最后裂解MTB释放出的子代噬菌体又感染一种作为指示剂的快速生长分枝 杆菌，在24h内形成清晰的噬菌斑。其检测原理如图所示，回答下列问题。 噬菌体D29 ● 结核分 枝杆菌 杀病毒 9 剂处理 含MTB的培养液 噬菌体在 快速生长分枝杆菌（指示 MTB中增殖 细菌)培养后出现噬菌斑 (1)噬菌体D29是一种DNA病毒，侵染MTB后，MTB能为噬菌体D29的增殖过程提 供 等原料。 单元过关（七）生物学第5页（共8页） (2)该实验需要设计对照实验，对照实验应将噬菌体D29置于 中，其他操 作与实验组相同。若对照组中也发现了少数的噬菌斑，排除操作过程中被杂菌污染的 可能，结合图示分析最可能的原因是 (3)作为指示剂的细菌应当对噬菌体D29具有较 (填“强”或“弱”)的敏感性，利 用PhaB法检测MTB可以用于区别活菌和死菌，原因是 (4)利用PhaB法检测MTB可用于快速开展临床抗结核药物的疗效观察，以及时评估 疗效。现有某种抗结核药物X和MTB样液，试简述利用PhaB法评估药物X疗效的 实验设计思路： 17.(10分)空间转录组技术旨在对细胞的基因表达进行定量测量，同时提供细胞在组织空 间的具体位置信息。该技术设计了一种标签TIVA-tag(包括一段尿嘧啶序列和蛋白 质)，该标签进人活细胞后与mRNA的腺嘌呤序列尾（真核细胞mRNA均具有）结合 得到产物TIVA-tag-mRNA,回收并纯化该产物之后，将mRNA洗脱下来用于转录组 分析。回答下列问题。 (1)细胞中基因转录成mRNA需要 (酶)参与催化，与翻译相比，转录中特 有的碱基配对方式是 (2)TIVA-tag与ATP含有的五碳糖 (填“相同”或“不同”)。上述过程没有涉及 磷酸二酯键的形成和断裂，判断依据是 (3)空间转录组技术可获得特定活细胞中全部编码蛋白质的基因表达信息，原因 是 。 肿瘤的异质性是指肿瘤在生长过程中，经多次分裂导致 细胞出现基因、生物学方面的改变，导致肿瘤的生长速度、对药物的敏感性等方面存在 差异。空间转录组技术能够直接观测到 ,因此非常适用于肿瘤组织 的异质性研究。 18.(11分)DNA分子的研究过程中，常用32P来标记DNA分子。用a、3和Y表示dATP (d表示脱氧)上三个磷酸基团所处的位置(dA-P.~Pg~Py)。回答下列问题。 (1)若用带有32P标记的dATP作为DNA生物合成的原料，将32P标记到新合成的 DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dATP的 （填“a”、“β”或“y”) 位上。 (2)若将T2噬菌体DNA分子的两条链都用32P进行标记，请简要叙述操作步骤： 单元过关（七）生物学第6页（共8页） 11 (3)科研人员研发了一种新的抗肿瘤药物X,为探究药物X能否抑制肿瘤细胞内DNA 分子的复制，科研人员将小鼠的肿瘤细胞随机均分为甲、乙两组，两组的处理方式为 (不考虑用量)： 甲组：小鼠的肿瘤细胞十培养液十32P标记的dATP十生理盐水。 乙组：小鼠的肿瘤细胞十培养液+32P标记的dATP+ ①根据以上信息分析，乙组中应添加的条件是 ②科研人员将甲、乙两组细胞置于适宜条件下培养一段时间后，分别提取DNA并检测 0 ③若 ,则说明药物X不能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复 制；若 ,则说明药物X能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复制。 19.(11分)大肠杆菌DNA的复制是双向进行的。环状DNA从复制起点开始复制，当遇 到Ter序列（图中的很多个Ter表示不同的终止位点）时，终止位点便与Tus(一种蛋白 质)结合，阻止复制叉的移动，复制随即终止，如图1和图2所示。回答下列问题。 复制起点 逆时针复制叉 顺时针复制叉 TerG NTerE TerF TerD TerA 逆时针 TerB TerC 顺时针 复制叉终止区 复制叉终止区 图1 图2 注：DnaB的作用是解开DNA双链 (1)大肠杆菌的拟核DNA是裸露的环状结构，与青霉菌DNA在结构上的差异是 (2)为研究DNA的复制方式，科研人员将含14N的大肠杆菌放在含15N的环境中培养， 通过 技术区分含不同同位素DNA的分子，根据DNA在离心管中的位置 确定DNA的复制方式。随着复制次数的增加，含I5N的DNA的比例 (填“增大”“减小”或“不变”)，其原因是 (3)大肠杆菌复制起点的DNA序列富含碱基A、T,这样的特点有利于 ,原 因是 (4)据图可知，逆时针复制叉如果要到达终止位点必须穿过 终止位点与Tus结合后，影响了 的移动，从而导致DNA的解旋不能进 行，复制随即终止。 11 单元过关（七）生物学第7页（共8页） 20.(11分)正常成人的血红蛋白主要是HbA(由2条α肽链和2条3肽链组成)，而HbF (由2条a肽链和2条Y肽链组成)占极少量。α肽链基因（用A表示）位于16号染色 体，β和Y肽链基因（分别用B、D表示）都位于11号染色体。β地中海贫血是B基因突 变致α/B肽链比例失衡引起的遗传性贫血。正常人出生后D基因关闭表达而B基因 开始表达，DNA甲基转移酶(DNMT)在此过程发挥关键作用，该酶的作用过程如图1 所示，图2为相关研究结果。回答下列问题。 启动子 口正常人 0000000001 4 口甲 胎儿的D基因 3.5 ■普通β地中海贫血患者 0000的表达多催化 DNMT基因DNMT 2.5 启动子 15 1光光 0000000001 0.5 注：*表示甲基基因。 出生后的D基因 D基因的mRNA Y肽链 图1DNA甲基转移酶的作用过程 图2研究结果 (1)A、B基因的遗传遵循基因的自由组合定律的依据是 。B基因突变致使a/3肽链比例失衡引起β地中海贫血，这体现了基因通过 控制生物性状。 (2)据图1分析DNMT基因的表达产物调控D基因关闭表达的机制是 (3)在有关3地中海贫血人群的胚胎中，只要是来自父方的B、b基因均不会被甲基化， 来自母方的B、b基因均被甲基化（不考虑其他基因的影响），一对夫妇均是阝地中海贫 血携带者(Bb),预测他们生一个患有？地中海贫血男孩的概率是 (4)3地中海贫血患者甲的症状明显比其他患者轻，研究人员对此开展研究，结果如图2 所示。分析患者甲的症状明显较轻的具体原因是 ,从而缓解 因3肽链异常导致的贫血症状。 单元过关（七）生物学第8页（共8页）2027 及比例 (2)①AaEEFF、Aaeeff(1分)②能(1分)③5 号染色体或7号染色体 【解析】(1)自由组合定律适用于两对及以上等 位基因的独立遗传，为了验证等位基因D/d、R/x 和Yy在遗传上遵循自由组合定律，同学甲同时 进行了三个类似的杂交实验，即双杂合植株与双 隐植株杂交，用以验证任意两对等位基因间是否 符合自由组合定律，对照实验一和实验二的书写 规则，实验三的思路应该是基因型为RrYy的植 株与基因型为rryy的植株杂交，统计子代的表型 及比例；上述三个实验都是测交实验，且双杂合测 交，子代都会出现4种表型，且比例为1：1：1： 1;同学乙只进行了一个杂交实验即可验证，采用 的方案可以是三杂合测交或三杂合自交，即基因 型为DdRrYy的植株与基因型为ddrryy的植株 杂交，统计子代的表型及比例；基因型为DdRrYy 的植株自交，统计子代的表型及比例。 (2)①红花植株甲、白花植株乙均存在花粉不育 2026一2027学年度单元过关（七) 一、单项选择题 1.B【解析】大肠杆菌可利用培养基中含35S的化 合物合成蛋白质，从而使蛋白质具有放射性，故第 一次培养大肠杆菌时，培养基中可直接添加含35S, A正确；第二次培养时，子代噬菌体的蛋白质外壳 被大肠杆菌提供的35S标记，但DNA的组成元素 为C、H、O、N、P,不含S,因此DNA无放射性，B 错误；第三次实验中，35S标记的噬菌体蛋白质外 壳未进入细菌。若搅拌不充分，部分外壳吸附在 细菌表面，导致沉淀物中出现放射性，而上清液仍 含大部分放射性，C正确；仅用35S标记的实验无 法单独证明DNA是遗传物质，需补充用2P标记 DNA的对比实验，通过两组结果综合分析，D 正确。 2.A【解析】DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷酸 交替连接构成，不同DNA的骨架结构相同，A正 确；双链DNA中(A十G)的比值等于(T十C)的比 值，且不同DNA可能具有相同的(A十G)占比，无 法体现特异性，特异性由碱基排列顺序决定，B错 误；解旋酶催化氢键断裂，高温通过物理作用破坏 氢键，两者均不提供能量，C错误；已知一条链中A= 28%、C=20%,则该链T+G=100%一28%一20%= 52%。但双链DNA总碱基数为该链的2倍，故 该链的(T十G)占双链总碱基数的比例为52%× 1/2=26%,D错误。 11 ·24 单元过关 现象，而花粉不育是由A基因控制的，再结合“红 花植株甲与白花植株乙杂交，所得F1均开红花， F1自交，所得F2的表型及比例为红花：白花= 9:7”,即两对基因共同决定花色，且需要两个显 性基因(E和F)同时存在才能表现为红花，否则 为白花，即红花的基因型为EF_,白花的基因型 为E_ff、eeF-、eeff,F1的基因型应为双杂合的 EeFf,则亲本甲和乙必须能够提供E、e、F、f的等 位基因组合，使得F为EFf,据此可推知，红花 植株甲、白花植株乙的基因型分别为AaEEFF、 Aaeeff;②由于花粉不育与花粉可育这对相对性 状并未影响花色的遗传，所以等位基因A/a与等 位基因E/e、F/f所在同源染色体均不同，即等位 基因E/e、F/f、A/a在遗传上遵循自由组合定律； ③根据“2n=14”可知，该植物有7对同源染色 体，即1号7号，由于等位基因A/a与等位基 因D/d、R/r和Y/y,与等位基因E/e、F/f均独立 遗传，再结合表中信息，等位基因A/a位于5号 染色体或7号染色体。 生物学·基因的本质和基因的表达 3.C【解析】TVG1是病毒，病毒没有细胞结构，因 此不能用电子显微镜观察其细胞结构，只能观察 其形态，A错误；TVG1的DNA为环状双链结构， 环状DNA分子中没有游离的磷酸基团，B错误； 环状DNA中，每个脱氧核糖均通过2个磷酸二酯 键与相邻的脱氧核糖连接，因此每个脱氧核糖都 连接2个磷酸基团，C正确；病毒没有细胞结构， 自身不含核糖体，其蛋白质衣壳需借助宿主细胞 (古菌)的核糖体合成，D错误。 4.D【解析】该实验中由于DNA酶的加入，his菌 不能通过类似于肺炎链球菌的转化方式将DNA 转移至bh一菌，只能以病毒为载体完成基因的转 移。培养基A需筛选出能合成苯丙氨酸的细菌， 不能添加苯丙氨酸，A错误；只有具有苯丙氨酸相 关酶合成基因的细菌才能在培养基A中生长，B 错误；若噬菌体侵染使得宿主细胞全部死亡，则培 养基A上将不会出现菌落，C错误；实验中培养液 添加DNA酶是为了排除外源DNA转化的可能 性，D正确。 5.A【解析】由图可知，为了修补端粒内侧受到损 伤的DNA,端粒酶以自身所含短重复序列5'一 JAACCC一3'为模板向右移动，完成G链的延伸 为逆转录过程，A正确；在DNA复制过程中，新的 DNA链是以已有的DNA链为模板，在DNA聚 合酶的催化下合成的。根据图示，当G链延伸完 ·生物学 成后，它就可以作为模板来合成C链。这个过程 需要DNA聚合酶的催化，B错误；DNA分子中特 有的碱基是T,RNA中特有碱基是U,由于模板 含短重复序列5'-UAACCC-3',根据碱基互补 配对原则，端粒酶延伸端粒DNA的短重复序列为 5'一-GGGTTA一3'，C错误；肿瘤细胞有较高的细 胞增殖活性，故推测肿瘤细胞中的端粒酶活性可 能较高，能防止染色体末端端粒的缩短，D错误。 6.A【解析】条锈菌病毒PsV5是我国新发现的一 种单链RNA病毒，其遗传物质是RNA,小麦条锈 菌的遗传物质是DNA,但DNA和RNA的元素组 成相同，A正确；条锈菌病毒PsV5的遗传物质是 RNA,因此，该病毒的基因是具有遗传效应的 RNA片段，B错误；感染PsV5病毒的小麦条锈菌 不会将病毒RNA遗传给子代，C错误；PsV5病毒 和小麦条锈菌都营寄生生活，但小麦条锈菌具有 独立代谢能力，因为具有细胞结构的小麦条锈菌 具有完整的酶系，D错误。 7.C【解析】利用3H只标记大肠杆菌时，由于亲代 噬菌体未被标记，而子代噬菌体的DNA和蛋白质 均被3H标记，故短时间培养时放射性物质应分布 在沉淀物中，不能得到组别③的结果，A错误；若 组别②的处理是噬菌体被32P标记，由于被32P标 记的噬菌体DNA可进入大肠杆菌进行繁殖， DNA的复制为半保留复制，经过多代复制可得到 未被标记的子代噬菌体，B错误；在合成子代噬菌 体时，亲代噬菌体提供DNA模板，大肠杆菌提供 原料、能量和酶等其他物质，C正确；仅由组别② 不能得出DNA是噬菌体的遗传物质这一结论，需 要组别①和②对比得出结论，D错误。 8.B【解析】第1代DNA分子由原双链（红色）分 别作为模板，新合成的链使用了Cy5-dNTP(绿 色)，因此每个DNA分子含一条红链和一条绿链， 会同时显示红、绿双色荧光，A错误；第1代DNA 分子均为一条红链和一条绿链，单分子荧光成像 会同时显示红、绿双色荧光，B正确；第2代DNA 分子中，一半为红、绿双链，另一半为双绿链（因为 新合成的链均用Cy5-dNTP),因此并非所有DNA 仅显绿、红双色，C错误；第2代DNA分子中仍有 部分含红链（红、绿双链），并非全部仅显绿色荧 光，D错误。 9,B【解析】细胞包括原核细胞和真核细胞，原核 细胞中无核仁，其核糖体的形成与核仁无关，真核 细胞中的核糖体形成与核仁有关，A正确；过程① 为转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，不 需要解旋酶，B错误；过程②为核糖体的组装过 程，该过程中的核糖体蛋白来自细胞质，C正确； 过程⑤为翻译过程，该过程需要的核酸均为 RNA,其中均不含有胸腺嘧啶，D正确。 ·2 参考答案及解析 10.D【解析】编码蛋白质的基因存在于所有体细 胞中（因体细胞由受精卵分裂分化而来），仅在视 网膜细胞中表达，A错误；基因与性状并非简单 一一对应，存在多因一效或一因多效，B错误；多 聚体为结构蛋白，基因通过直接控制蛋白质结构 来影响性状，而非通过酶间接控制，C错误；敲除 基因后检测多聚体含量及家鸽定向能力，可验证 基因功能，符合实验验证逻辑，D正确。 11.B【解析】mRNA的甲基化不会改变自身碱基 序列，但可能会影响翻译过程，从而改变生物的 表型，A错误；提高NOD基因mRNA的甲基化 水平升高会抑制NOD基因的翻译，B正确：给鱼 类饲喂适量的FTO蛋白抑制剂，则FTO蛋白不 能发挥作用，即FTO蛋白不能擦除NOD基因 mRNA的甲基化修饰，导致被YTHDF2蛋白识 别并降解的mRNA量增加，从而降低了鱼类的 抗病能力，C错误；起始密码子存在于mRNA 上，RNA聚合酶结合的是DNA上的启动部位， D错误。 12.C【解析】RNA剪接体的作用是对前体mRNA 进行加工，而转录的场所主要是细胞核，转录产 生的前体mRNA需要在细胞核中加工才能成为 成熟的mRNA,因此RNA剪接体发挥作用的场 所主要在细胞核内，A正确；成熟的mRNA作为 翻译的模板，其上含有起始密码子和终止密码 子，B正确：剪接体剪接的不是基因，而是剪接基 因转录出来的前体mRNA,因此不会导致基因序 列发生改变，C错误；RNA上相邻的核糖核苷酸 之间通过磷酸二酯键相连，RNA剪接体的作用 是对最初的转录产物—前体mRNA进行加 工，除去一些片段，并将剩余片段连接起来，因此 RNA剪接体发挥作用的过程中可能涉及磷酸二 酯键的断裂和形成，D正确。 13.D【解析】组蛋白乙酰化引起染色质结构松散， 能够促进相关基因的表达，对于生物生存是有利 的，A错误；组蛋白的乙酰化会弱化组蛋白和 DNA的相互作用，使得染色体结构松散，对相关 基因的转录水平具有促进作用，而DNA的甲基 化会抑制基因的转录过程，所以二者对基因表达 的效应不同，B错误；据图可知，组蛋白去乙酰化 会使染色体螺旋化程度增强，不利于RNA聚合 酶与启动子的结合，C错误；组蛋白乙酰化酶抑 制剂能够阻止蛋白乙酰化，不利于基因的表达， 从而实现对肿瘤生长的抑制，D正确。 14.D【解析】核糖开关的化学本质为RNA,2段与 3段碱基序列互补，1段与2段碱基序列互补，3 段与RBS段之间碱基序列互补，由此可知，RBS 段与1段的碱基序列互补，A正确；由图可知，核 糖开关的构象发生改变的过程，2段3段之间的 氢键断裂，1段2段、3段RBS段之间的氢键形 11 2027 成，由此可知核糖开关的构象发生改变的过程涉 及了氢键的断裂和形成，B正确；SAM与核糖开 关的结合，RBS区碱基互补配对，不能与核糖体 结合，可能会抑制基因表达的翻译过程，C正 确；翻译时核糖体的移动方向是从mRNA的5' 端到3'端，D错误。 15.C【解析】原核生物无细胞核和核仁，故无 NOR,但其DNA中含rRNA基因用于合成 rRNA,A正确；大多数活细胞含有核糖体，即 rDNA在大多数细胞中表达，但其活跃程度因细 胞功能而异，B正确；rDNA通过转录生成 rRNA,而核糖体蛋白由其他基因转录的mRNA 翻译形成，rDNA不直接指导核糖体蛋白合成，C 错误；核仁在细胞分裂时解体（消失），末期以 NOR为中心重建，故NOR与核仁周期性变化密 切相关，D正确。 二、非选择题 16.(12分，每空2分) (1)核苷酸（或脱氧核苷酸和核糖核苷酸）、氨 基酸 (2)不含MTB的培养液杀病毒剂的剂量过小 或处理时间过短，导致部分噬菌体D29未被杀灭 (3)强噬菌体D29只能侵染活的结核分枝杆菌 (4)将MTB样液均分为A和B两组，A组用药 物X预处理，B组不做处理，再利用PhaB法检测 MTB,通过比较两组噬菌斑的数量差异评估药物 X的疗效，差异越显著说明药物X的疗效越好 【解析】(1)根据题意分析，噬菌体D29是一种 DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其合成DNA 所需的原料为脱氧核苷酸，合成蛋白质外壳经过 了转录和翻译过程，需要的原料为核糖核苷酸和 氨基酸。 (2)噬菌体D29能专一性感染和裂解活的MTB, 该实验需要设计空白对照实验，空白对照组应当 将噬菌体D29置于不含MTB的培养液中，其他 操作与实验组相同。若对照组中也发现了少量 的噬菌斑，最可能的原因是杀病毒剂的剂量过小 或处理时间过短，导致部分噬菌体D29未被杀 灭，从而最终在培养基上形成噬菌斑。 (3)指示剂细菌的作用是被病毒侵染后产生噬菌 斑，该细菌具有容易被噬菌体D29侵染产生噬菌 斑的特性，因此需要选择的细菌对噬菌体D29具 有较强的敏感性。利用PhaB法检测MTB可以 用于区别活菌和死菌，原因是噬菌体D29只能侵 染活的结核分枝杆菌。 (4)该实验的目的是评估药物X的疗效，即评估 药物X对MTB的杀灭效果，该实验自变量为是 否含有药物X,药物X对MTB的杀灭效果可用 11 ·2 单元过关 噬菌斑数量表示，即因变量为噬菌斑的数量，因 此实验思路为将MTB样液均分为A和B两组， A组用药物X预处理，B组不做处理，再利用 PhaB法检测MTB,通过比较两组噬菌斑的数量 差异评估药物X的疗效，差异越显著说明药物X 的疗效越好。 17.（10分，除标注外，每空2分) (1)RNA聚合酶(1分)T-A(1分) (2)相同TIVA-tag与mRNA的腺嘌呤序列尾 结合形成的是氢键，洗脱断裂的也是氢键，不涉 及磷酸二酯键的形成和断裂 (3)可测定特定活细胞在某一功能状态下转录出 来的所有mRNA不同组织区域基因表达的 情况 【解析】(1)转录需要RNA聚合酶参与催化。翻 译过程中的碱基互补配对原则为A-U、GC,而转 录涉及的碱基互补配对原则是A-U、GC、T-A。 (2)TIVA-tag与ATP都含有核糖。TIVA-tag 与mRNA的腺嘌呤序列尾结合形成的是氢键， 洗脱断裂的也是氢键，不涉及磷酸二酯键的形成 和断裂。 (3)空间转录组技术可测定特定活细胞在某一功 能状态下转录出来的所有mRNA,即可获得特定 活细胞中全部编码蛋白质的基因表达信息。异 质性是恶性肿瘤的主要特征之一，与癌症的发生 发展、转移侵袭以及预后治疗等密切相关。空 间转录组技术能够直接观测到不同组织区域基 因表达的异质性情况，因此非常适用于肿瘤组 织的异质性研究。 18.(11分，除标注外，每空2分) (1)a(1分) (2)用含有放射性同位素32P的培养基培养大肠 杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体 (3)①用生理盐水配制的药物X②两组DNA的 放射性强度③甲、乙两组DNA的放射性强度接 近乙组DNA的放射性强度明显低于甲组 DNA的 【解析】(1)dATP中两个特殊化学键断裂后为 腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，为DNA的原料之一，因 此若用带有32P标记的dATP作为DNA生物合 成的原料，将32P标记到新合成的DNA分子上， 则带有32P的磷酸基团应在dATP的α位上。 (2)若将T2噬菌体DNA分子的两条链都用32P 进行标记，可以先用含32P的培养基培养大肠杆 菌，获得被32P标记的大肠杆菌，再用被32P标记 的大肠杆菌培养T2噬菌体，得到DNA两条链 都被32P标记的T2噬菌体。 ·生物学· (3)①由题干信息“探究药物X能否抑制肿瘤细 胞内DNA分子的复制”可知，该实验的自变量为 是否添加抗肿瘤药物X,因变量为DNA分子的 复制情况。甲组添加生理盐水，乙组应添加抗肿 瘤药物X的生理盐水。②由于肿瘤细胞可利 用2P标记的dATP进行DNA的复制，所以观测 指标为适宜条件下培养一段时间后DNA分子的 放射性强度。③若甲、乙两组DNA的放射性强 度接近，则说明药物X不能抑制肿瘤细胞内 DNA分子的复制；若乙组DNA的放射性强度明 显低于甲组DNA的，则说明药物X能抑制肿瘤 细胞内DNA分子的复制。 19.(11分，除标注外，每空1分) (1)青霉菌DNA为链状结构，含有游离的磷酸基 团和脱氧核糖，大肠杆菌的拟核DNA为环状结 构，不含有游离的磷酸基团和脱氧核糖(2分) (2)密度梯度离心增大DNA复制是半保留 复制，以15N环境中的脱氧核苷酸为原料进行复 制，每次复制产生的新DNA分子都含有15N链 (2分) (3)DNA双链的解开A、T之间形成两个氢键， 而G、C之间形成三个氢键，A、T含量高的区域 氢键数量少，更容易被解开(2分) (4)逆时针复制叉终止区的Ter序列DnaB 【解析】(1)青霉菌是真核生物，其DNA为链状， 含有游离的磷酸基团和脱氧核糖，大肠杆菌的拟 核DNA不含。 (2)密度梯度离心技术可根据DNA分子的密度 差异（因含不同同位素14N、15N),将其在离心管 中分离出不同的条带。DNA复制为半保留复 制，每次复制都以含15N的脱氧核苷酸为原料，新 合成的DNA链都含15N,所以含15N的DNA比 例逐渐增大。 (3)DNA双链解开需要破坏碱基对之间的氢键 A和T之间只有两个氢键，G和C之间有三个氢 键，所以富含A、T的序列氢键数量少，更容易被 解旋酶解开，从而启动DNA复制。 2026一2027学年度单元过关（八) 生书 一、单项选择题 1.B【解析】抑癌基因突变通常需要两个等位基因 同时失活才会导致表型改变，属于隐性突变，而非 显性突变，A错误；Rb基因作为抑癌基因，其突变 会导致细胞增殖失控，细胞分裂加快，细胞周期缩 短，B正确；细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑 ·27 参考答案及解析 (4)从图1可知，逆时针复制叉终止区包含 TerA、TerD、TerE,所以要到达终止位点需穿过 这些Ter序列。图2显示DnaB的作用是解开 DNA双链，当Tus与终止位，点结合后，阻碍了 DnaB的移动，使DNA解旋无法进行，复制随即 终止。 20.(11分，除标注外，每空2分) (1)两对基因分别位于11号和16号染色体上 控制蛋白质的结构直接 (2)DNMT基因表达出DNMT,DNMT催化D 基因的启动子发生甲基化过程，导致启动子甲基 化，从而阻止D基因表达(3分) (3)1/4 (4)D基因表达量增加，使表达出的Y肽链增多； 而α肽链可以和Y肽链结合形成正常的血红 蛋白 【解析】(1)由题意可知，A基因位于16号染色 体、B基因位于11号染色体上，因此A、B基因的 遗传遵循基因的自由组合定律。B基因突变致 使α/B肽链比例失衡引起的遗传性贫血，体现了 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。 (2)从图看出，DNMT基因表达出DMMT,催化 胎儿D基因的启动子发生甲基化过程，导致启动 子甲基化，从而阻止D基因表达，使D基因沉默。 (3)一对夫妇均是B地中海贫血携带者(Bb),说 明β地中海贫血病是一种隐性遗传病，即β地中 海贫血是隐性性状，父母都是杂合子Bb,只要是 来自父方的B、b基因均不会被甲基化，来自母方 的B、b基因均被甲基化，设被甲基化的基因分别 表示为B、b,基因被甲基化后会抑制其表达，因此 二者后代的基因型为1BB:1Bb:1Bb:1bb,故生 一个患有B地中海贫血男孩的概率=(1/4Bb十 1/4bb)×1/2=1/4。 (4)从图2看出，患者甲的D基因表达量增加，可 以表达出更多Y肽链，而Q肽链可以和Y肽链结 合形成正常的血红蛋白，因此甲的症状明显 较轻。 物学·生物的变异及应用、生物的进化 癌基因的累积突变，而非原癌基因突变为抑癌基 因，C错误；若父母均为携带者（杂合子），子代患 病概率为1/4（隐性纯合），D错误。 2.D【解析】O型血(ii)的基因型频率为36%，即i 的基因频率为60%，IA和B的基因频率之和为 100%一60%=40%，A正确；复等位基因IA、IB、i 11