浙江省强基联盟2027届高三上学期一模 化学试题

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2026-10-13
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2026年高三10月题库 化学试题 考生注意: 1.本试卷满分100分,考试时间90分钟。 2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 Si 28 P 31 S 32 Cl 35.5 K 39 Ca 40 Fe 56 Cu 64 Zn 65 Br 80 Ag 108 选择题部分 一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分) 1. 2026年世界杯所用足球充满“科技元素”,主要组成如图所示。下列说法不正确的是 A. 内置芯片的核心材料是 B. 填料聚苯乙烯分子中不含碳碳双键 C. 外壳属于疏水性有机高分子材料 D. 内置电池主要将化学能转化为电能 2. 有关的性质和用途,下列说法不正确的是 A. 水溶液呈碱性 B. 隔绝空气加强热,可生成和 C. 可用于食品的抗氧化剂 D. 可用溶液检验是否因氧化而变质 3. 下列化学用语表示不正确的是 A. 的系统命名:2-异丙基丁烷 B. 乙烯分子中π键电子云轮廓图: C. 基态砷(As)原子价层电子排布式: D. 用电子式表示的形成过程: 4. 下列有关微粒结构或性质比较,结论正确的是 A. 离子半径: B. 分子极性: C. 键能: D. 第一电离能: 5. 下列有关物质结构的说法,不正确的是 A. 和分子空间结构均为正四面体形,键角均为 B. 果糖分子中不含醛基,但可发生银镜反应,说明果糖通过转化可生成醛基 C. 杯酚a(如图)可“捕获”,但杯酚b(如图)可能无法“捕获” D. 沸点()远高于沸点(),可能是因为两者晶体类型不同 6. 下列有关对实验现象的预测,不正确的是 A. 向溶液中通入少量,会生成白色沉淀 B. 向充分溶解了的饱和食盐水中通入,会生成白色沉淀 C. 向滴有几滴石蕊试液的稀溶液中加少量固体,溶液红色会变浅 D. 向溶液中加入适量95%乙醇,会析出深蓝色晶体 7. 下列方程式不正确的是 A. 溶液滴入AgCl悬浊液: B. 氢氟酸雕刻玻璃: C. 溶于稀硝酸: D. 溶液中滴加稀硫酸: 8. 利用下列装置进行操作,不能达到实验目的的是 A.中和反应反应热的测定 B.配制银氨溶液 C.除去中的杂质 D.验证易溶于水且其水溶液呈碱性 A. A B. B C. C D. D 9. α-苯基丙烯酸可用于合成人造龙涎香。用化合物X合成α-苯基丙烯酸时,设计了两条合成路线如图所示: 下列说法不正确的是 A. X中含有两种官能团 B. α-苯基丙烯酸分子中的原子可能全部共平面 C. 可用溴水鉴别路线一的中间体()与α-苯基丙烯酸 D. 消耗相同物质的量的原料X,产物的产率:路线一高于路线二 10. 溴钟螺纹反应(B-Z反应)是经典非线性化学振荡反应,以溴酸钾()、丙二酸、稀硫酸为反应物,总反应片段为,使显色剂邻菲啰啉铁系配合物发生“(红色)”循环变化,培养皿中出现红蓝交替的螺旋扩散波纹。 下列说法不正确的是 A. 在反应体系中,作氧化剂的有和 B. 适当升高温度、增大硫酸浓度,可使颜色交替变化更快 C. 反应体系中,因溶液具有均一性,故各区域的反应速率相同 D. 反应结束后,有毒的溴酸钾可用亚硫酸钠进行处理 11. 含银配合物是镀银工艺的重要氧化剂。某研究小组在相同体积、相同物质的量浓度的溶液中分别加入等浓度的氨水、乙二胺(,简写为en),至沉淀恰好溶解,再加入等量葡萄糖溶液,实验结果如下表。 序号 选用配体 形成配合物的平衡常数 反应条件 实验结果 1 氨水 8 min产生明显银镜 2 乙二胺 室温 30 s产生明显银镜 下列说法不正确的是 A. 相同条件下,与配位的能力: B. 常温、相同浓度条件下,溶液的氧化性: C. 将溶液与等体积混合,充分反应后 D. 在溶液中通入适量氨气,可生成 12. 一种以CoP和纳米片为催化电极材料,电催化合成偶氮化合物()的装置如图所示(R代表烃基),左右两室通过某种离子交换膜隔开(离子交换膜只允许离子通过)。 下列说法不正确的是 A. 电极上发生的反应为 B. 装置中间所用离子交换膜为阴离子交换膜 C. 电路中转移8 mol电子时,理论上合成1 mol偶氮化合物 D. 电解过程中,阴极室溶液pH始终保持不变 13. 某化合物的组成元素为N、Cl、S、O,其分子中原子的连接方式如图(大白球代表S)。 下列有关该化合物的说法不正确的是 A. 该物质的分子式为 B. 1个该分子中含有12个σ键和3个π键 C. 分子中N原子只有一种化学环境 D. 化学键水解优先顺序: 14. 催化加氢是制备是回收实现碳中和的重要方法,反应体系中存在的主要反应如下: 反应Ⅰ: 反应Ⅱ: 一定条件下,将原料气进行投料,在恒容密闭容器中模拟上述两个反应。CO和在含碳产物(和CO)中物质的量分数及的平衡转化率随温度变化的情况如图所示。下列说法正确的是 A. 曲线m代表CO在含碳产物中物质的量分数 B. 之间,升高温度对反应Ⅰ的影响程度更大 C. 低温条件有利于提高生产的效率 D. 原料气投料比不变,浓度增大,平衡时的产率减小 15. 烯烃的醛基化反应是实现碳链增长的途径之一,某含Co化合物催化烯烃醛基化反应的历程如图所示。已知:含Co化合物的中心原子价电子数加配体提供的价电子数总和为18时是稳定结构。CO作配体时可向中心原子(离子)提供1对电子。 下列说法正确的是 A. 物质Ⅰ、Ⅲ均可视为反应的催化剂 B. 物质比物质Ⅰ反应活性高 C. 物质Ⅰ的中心原子与中双键π电子形成配位键,形成稳定结构 D. 以丙烯、CO和HD为原料,经上述催化历程最终制得的有机产物均为 16. 糖精钴是电镀工业常用的添加剂,其溶解度在热水中较大,在冷水中较小。已知糖精分子结构为,表示糖精根离子;丙酮沸点为,与水互溶。某实验室制备糖精钴原理为。 操作步骤如下: Ⅰ.称取,加入18 mL蒸馏水,搅拌溶解,得溶液1。 Ⅱ.称取2.6 g(稍过量)糖精钠(),加入10 mL蒸馏水,加热搅拌,得溶液2。 Ⅲ.将溶液2加入接近沸腾的溶液1中,反应3分钟后停止加热,静置,冷却结晶。 Ⅳ.过滤,选用三种不同试剂(丙酮、冷水、冷的1% NaSac溶液)洗涤晶体,干燥得产品。 下列说法不正确的是 A. 糖精钠(NaSac)可通过糖精分子与足量NaOH溶液或碳酸钠溶液反应制得 B. 步骤Ⅲ待有少量晶体析出后,将烧杯置于冰水中,有利于提高产率 C. 步骤Ⅳ洗涤剂使用的先后顺序是:冷的1% NaSac溶液→冷水→丙酮 D. 产品宜采用低温干燥或真空干燥,可通过X射线衍射测定产品晶胞中的位置和数量 非选择题部分 二、非选择题(本大题共4小题,共52分) 17. 碳的化合物非常丰富。请回答: (1)是常用的溶剂。是一种深红色液体,能与互溶。下列说法正确的是________(填标号)。 A. Cr原子位于元素周期表的ds区 B. 基态硫原子核外有16种运动状态不同的电子 C. 的熔点高于 D. 中元素电负性: (2)碳的某种氧化物(x、y符合最简整数比)可形成聚合物,其聚合物结构片段如图所示。一定条件下可转化为。 ①的结构简式是________________。 ②可与以物质的量1:2发生化合反应,该反应的化学方程式是_________________________(以结构简式表示)。 ③已知的;的。试从结构角度解释的原因:__________________________________________。 (3)自然界中的碳酸钙以方解石和文石两种晶体存在,两种晶体的密度分别是和。方解石的结构如图所示。 ①该晶胞中O原子的个数是__________。 ②地壳深处有着较大的压力,碳酸钙以___________(填“方解石”或“文石”)形式存在为主。 (4)一般认为铵盐分解的实质是酸根夺取了铵根中的质子,生成。试比较热稳定性:______(填“>”“<”或“=”),并从结构角度说明理由:_______________________________________________。 18. 硫及其含硫化合物在诸多领域应用广泛。 (1)热解可制。根据文献,将和的混合气体导入石英管反应器热解,发生如下反应: Ⅰ: Ⅱ: ①则总反应Ⅲ:___________。 ②已知反应Ⅰ的活化能比反应Ⅱ的活化能小,在图1中画出浓度-反应进程图____________。 (2)已知:室温下能否通过向含的废水中通入气体,实现对废水中的有效处理?写出简要的计算过程予以论证:________________________________。 (3)二硫化钼()是一种典型的二维层状硫化物,在催化、电池等领域有广阔应用前景。通过气相沉积法可实现其制备,某研究小组设计了如图2所示装置。 硫粉气化后经Ar载气驱动向右流入内层石英管,与高温下气化的反应,并在基体表面沉积。图中4个不同基体位置所得纳米片形貌如图2所示,某种纳米晶体微观结构片段如图3所示。 ①写出生成纳米反应的化学方程式: _____________________________,图3所示晶体中存在的作用力是_______________________________________________________。 ②分析纳米片的形貌和基体所在位置,说明相同时间内,所得样品4纳米片最薄的原因:_________________________________________________。 (4)二维层状结构的可用作一种可充电锂离子电池的电极材料,该电池反应为写出电池充电时阴极的电极反应式:_____________________________________。 19. 二苯甲酮[,Ph—代表苯基]可用于光固化涂料,合成医药、杀虫剂的中间体等。某小组利用如下转化合成二苯甲酮(部分产物省略): 实验流程如下: 已知:①极易吸水并水解,含水难溶于苯; ②常温下,二苯甲酮为固体,难溶于冷水、易溶于苯; ③实验中苯过量。 请回答: (1)步骤Ⅰ使用装置如图(夹持及控温装置省略),有一处不合理,请提出改进方案:___________________。 (2)下列说法正确的是__________(填标号)。 A. 作催化剂,仅加入少量即可 B. 步骤Ⅰ所用装置中,NaOH溶液用于吸收HCl C. 步骤Ⅱ,滴加冰水与浓盐酸混合液的作用是破坏中的配位键,并抑制水解 D. 实验中,苯既是反应物,也是溶剂 (3)为从混合物2中获得二苯甲酮粗产品,对下列操作排序(所有操作均会用到):a→___________→b(填标号)。 a.用分液漏斗分出有机层 b.冷却形成固体 c.减压蒸馏,收集馏分 d.普通蒸馏,收集馏分 e.用无水干燥并过滤 f.依次用5% NaOH和水洗涤,分液得有机相 (4)减压蒸馏,收集馏分时,最适合的冷凝管是________(填序号)。 (5)若用4-氨基苯甲酰氯()和苯制备(4-氨基苯基)(苯基)甲酮(),需要加入更多的,从物质结构角度说明理由:________________________________________________。 20. 化合物K是合成抗癌药物吉非替尼的中间体,某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化): 已知:① ② ③苯环上原有的取代基对后续引入基团具有定位作用,如具有邻、对位定位效应;—COOH具有间位定位效应。 请回答: (1)A→C过程中,所用试剂有酸性溶液、。则试剂b是二者中的_____________(写化学式)。 (2)化合物C所含官能团的名称是________。 (3)下列说法中,不正确的是________(填标号)。 A. 的酸性强于 B. E→F过程中,作还原剂 C. 化合物F通过加聚反应可形成高分子化合物 D. 化合物I中仅1个N的杂化轨道有孤电子对,显碱性 (4)试剂c的化学式为,写出F→G反应的方程式:___________________________________________(试剂c用结构简式表示)。 (5)H→I过程中,化合物H先经历分子内异构化转化为H′,以利于后续反应的进行,则H′的结构简式为__________________;J→K过程中,溶液的作用是_______________________(写出一点即可)。 (6)设计以甲苯、为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选):_______________________________________________。 2026年高三10月题库 化学试题 考生注意: 1.本试卷满分100分,考试时间90分钟。 2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 Si 28 P 31 S 32 Cl 35.5 K 39 Ca 40 Fe 56 Cu 64 Zn 65 Br 80 Ag 108 选择题部分 一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分) 【1题答案】 【答案】A 【2题答案】 【答案】D 【3题答案】 【答案】A 【4题答案】 【答案】B 【5题答案】 【答案】A 【6题答案】 【答案】B 【7题答案】 【答案】B 【8题答案】 【答案】B 【9题答案】 【答案】C 【10题答案】 【答案】C 【11题答案】 【答案】C 【12题答案】 【答案】D 【13题答案】 【答案】B 【14题答案】 【答案】B 【15题答案】 【答案】C 【16题答案】 【答案】A 非选择题部分 二、非选择题(本大题共4小题,共52分) 【17题答案】 【答案】(1)BC (2) ①. O=C=C=C=O ②. ③. 丙二酸的第一个羧基电离出的,受到同分子内另一个吸电子羧基的吸电子诱导效应影响,酸性强于丙酸(丙酸只有一个烷基给电子,无额外吸电子基团);当丙二酸失去一个生成带负电的后,负电荷会抑制第二个羧基的电离,同时羧酸根的给电子效应也会降低第二个羧基的极性,因此二级电离常数小于丙酸的电离常数,即 (3) ①. 18 ②. 文石 (4) ①. < ②. 比电荷多,半径小,所以夺取质子能力更强,更容易分解产生 【18题答案】 【答案】(1) ①. +234 ②. (2)存在反应,该反应可通过的两步电离平衡与的沉淀溶解平衡耦合得到,平衡常数,代入数值计算得,反应正向进行程度很小,无法有效沉淀。或饱和溶液中,二级电离程度极小,,形成沉淀时,溶液中,该浓度大于,无法将浓度降至要求范围,故不能实现有效处理 (3) ①. ②. 共价键和范德华力 ③. 基体远离粉末,浓度小,生长速率慢 (4) 【19题答案】 【答案】(1)冷凝管后应增加干燥装置,防止烧杯中水蒸气进入反应器 (2)BCD (3)f→e→d→c (4)A (5)氨基(中N原子含有孤电子对)也可以与形成配位键,故消耗更多的 【20题答案】 【答案】(1) (2)羧基、醚键 (3)AC (4) (5) ①. ②. 吸收HCl,提高转化率(或将酚羟基转化为阴离子,提高反应活性) (6) 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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