河北保定市部分学校2026-2027学年高三上学期10月月考生物试题

营养丰富,有“蔬菜皇后”之称,其管状叶呈绿色,鳞片叶的外表皮呈紫色,内表皮几乎 无色,成熟后形成头状花序。下列以洋葱为材料的实验中,能达到实验目的的是 A.用鳞片叶的外表皮作材料,提取并分离叶绿体中的光合色素 B.用鳞片叶的内表皮作材料,探究成熟细胞的吸水与失水 C.利用洋葱根尖分生区细胞观察有丝分裂,解离后直接染色 D.以花序作材料,用光学显微镜观察细胞中染色体的动态变化 3.F型质子泵也叫ATP合酶,利用质子顺浓度梯度流动的势能合成ATP;P型质子泵(H+-ATP 酶)可水解ATP,逆浓度梯度向膜外转运H。奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂,可特异 性结合胃壁细胞膜上的P型质子泵使其失活,用于治疗胃酸过多引发的消化性溃疡。下列叙 述错误的是 A.F型质子泵可分布在线粒体内膜、叶绿体类囊体膜上 B.奥美拉唑与胃壁细胞质子泵结合后,会降低胃腔中的H+浓度,减少胃酸分泌 C.F型质子泵既具备H+转运功能,又具备催化ATP合成的酶活性 D.P型质子泵是细胞膜上的一种通道蛋白,用于维持细胞内外的pH稳定 4.dATP(脱氧腺苷三磷酸)和ATP在生物化学中具有重要作用。二者的结构通式如图所示,下 列叙述正确的是 A.dATP与ATP在化学组成上的区别是前者五碳糖2号 B 腺嘌呤 碳的羟基被氢原子取代 B.图中 、B、Y三个磷酸基团之间通过普通磷酸酯键相连 C.ATP彻底水解后得到腺嘌呤、脱氧核糖、磷酸三类产物 D.ATP水解掉末端Y磷酸基团后得到的物质可直接作为 五碳糖 RNA合成的原料 高三生物第1页(共8页) 5.细胞焦亡是一种程序性细胞死亡,病原体感染细胞后可诱发焦亡,激活的半胱天冬酶使细胞膜 产生孔洞,细胞破裂并释放炎症因子,诱发炎症反应;而细胞凋亡过程中细胞膜保持完整,不释 放大量炎症因子。下列叙述正确的是 A.细胞焦亡不受基因调控,属于细胞坏死 B.细胞凋亡和细胞焦亡过程中均有新蛋白质的合成 C.细胞凋亡由基因决定,完全不受环境影响 D.细胞焦亡和细胞凋亡一样,细胞膜始终保持完整 6.猪的毛色受一组复等位基因控制,下表为基因型与毛色的对应关系。下列叙述正确的是 基因型 C CC、CbCr CbrCbr 毛色 白色 黑色 棕色 A.猪与毛色相关的基因型共有5种 B.白毛猪与黑毛猪杂交,后代有可能出现棕毛猪 C.C、C、Cr基因在遗传时遵循自由组合定律 D.复等位基因的产生体现了基因突变的随机性 7.某家族中存在一种常染色体隐性遗传病(致病基因为)。一对表现正常的夫妇,丈夫的父母 均表现正常,其弟弟患该病,妻子的父亲也患该病。不考虑其他变异,下列分析正确的是 A.丈夫的基因型一定为Aa B.禁止近亲结婚可有效降低该遗传病的发病风险 C.这对夫妇生育一个患病孩子的概率为1/4 D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患病 8.研究人员在刚果发现的SFV是RNA病毒(逆转录病毒),在被感染者细胞中,检测出整合于染 色体上的病毒DNA序列,且多数感染者症状轻微或无症状,病毒可在体内长期存在。下列相 关分析错误的是 A.整合的病毒DNA可随宿主染色体DNA的复制而复制,并可能随细胞分裂进入子代细胞 B.以整合的病毒DNA为模板合成子代病毒RNA的过程,需要宿主细胞的RNA聚合酶参与 C.病毒mRNA与宿主核糖体结合并翻译出病毒蛋白,该过程遵循碱基互补配对原则 D.使用逆转录酶抑制剂,可阻断已整合到宿主基因组中的病毒DNA转录产生子代RNA,从 而彻底清除体内病毒 9.图1为某二倍体生物的正常细胞中的两对等位基因及其所在的染色体。该生物经减数分裂形 成了图2中所示的①②③④四种配子。下列叙述错误的是 正常细胞 1 ② ③ ④ 图1 图2 A.形成配子①的过程中发生了基因突变 B.②的变异可能发生在减数分裂 后期 C.③的变异可能是发生了染色体结构变异 D.配子②和④不可能来源于同一个性原细胞 高三生物第2页(共8页) 10.退潮后雄蟹蹲在洞口挥动大整,不同动作有不同含义:①侧向环绕挥螯:吸引路过雌蟹;②侧 向弹击或快速垂直挥:警告邻居或流浪雄蟹“别越界”;③环绕挥螯:无特定对象,炫耀体力、恐 吓潜在对手。下列关于该行为的分析,正确的是 A.雄蟹的挥鳌动作是种群在繁殖季节为了适应潮汐环境而产生的定向变异 B.雌蟹对特定挥整动作的偏好会直接改变雄蟹群体中的基因型频率 C,雄蟹形成不同挥螯动作是长期自然选择的结果 D.环绕挥螯作为无特定对象的炫耀行为,对生存和繁殖无实质意义,属于中性进化产物 11.利用PCR技术扩增某DNA片段,扩增产物可经琼脂糖凝胶电泳检测。下列分析正确的是 A.PCR扩增过程中,引物需要先与模板DNA在高温(约95 )条件下结合 B.电泳时,DNA分子在电场中的迁移速率与分子大小和带电正负有关 C.若模板DNA中G+C含量较高,则PCR复性温度应适当降低 D.电泳结束后,可在紫外灯下观察被核酸染料染色的DNA条带 12.2026年,通过蛋白质工程最新研发的新型蛋白分子瘤内疫苗嵌合体(iVAC),可自主进入肿 瘤细胞靶向降解PDL1蛋白,为肿瘤细胞打上免疫识别标签,激活机体抗肿瘤免疫响应,为 癌症免疫治疗提供全新路径。下列分析正确的是 A,蛋白质工程通过直接改造VAC的氨基酸序列来获得新蛋白 B.该嵌合体的研发过程不需要了解PDL1蛋白的空间结构 C.制备瘤内疫苗嵌合体的过程不遵循中心法则 D.制备瘤内疫苗嵌合体的过程可能需要进行碱基的替换 13.下列关于克隆技术的相关叙述,正确的是 A,生殖性克隆的目的是获得完整的生物个体,治疗性克隆的目的是获得治疗用的细胞、组织 或器官等 B.治疗性克隆和生殖性克隆都涉及胚胎移植技术 C.生殖性克隆和治疗性克隆都属于无性生殖,两者本质完全相同 D.异种器官移植不会导致供体内病原体跨物种传播给人类,不存在生物安全风险 二、多项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两 个以上选项符合题目要求,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。 14.图示为真核生物线粒体内膜上有氧呼吸第三阶段电子传递链和ATP合成的部分过程,若向 含有完整线粒体的反应体系中加人鱼藤酮(抑制复合体I的电子传递,使NADH无法被氧 化),其他条件适宜。下列关于加人鱼藤酮后的现象,相关叙述错误的是 +H+ F H*H H+ H H H Cyto 70000 妙 00000 ATP H 合酶 H+/2e- H /2e- NADH NAD++H* ADP+Pi ATP 2H+1/202H20 H* ANAD+生成受阻,会影响有氧呼吸第一、二阶段的持续进行 B.线粒体内膜两侧的质子梯度正常建立,ATP合酶正常催化合成ATP C.电子传递受阻,O2消耗量下降 D.NADH分解产生的电子直接传递给O2,同时释放大量能量 高三生物第3页(共8页) 15.肾小管上皮细胞与尿液生成及物质重吸收密切相关,可重吸收原尿中的水分、葡萄糖、氨基酸 等物质,还能分泌H+、K+等代谢产物,协助维持电解质平衡。如图为不同物质进出肾小管 上皮细胞的模式图。下列分析错误的是 小管液 肾小管上皮细胞 组织液 葡萄糖上 出 A GLUT, ADP+Pi Na+ 怒 H20 ① 只口0 K H,08② OOOATP 钠-钾泵 A.钠钾泵持续工作,维持了肾小管上皮细胞内外Na+浓度差,保障SGLT:转运葡萄糖 B.若抑制钠-钾泵的活性,不影响GLUT2转运葡萄糖 C.小管液中的Na+经SGLT1进入肾小管上皮细胞的方式为主动运输 D.水通过①②两种途径进入肾小管上皮细胞,动力都是膜两侧的渗透压差 16.某种鸟类(ZW型)的羽毛颜色由位于Z和W染色体上的等位基因B(蓝色)和b(棕色)控制。 如图为该鸟类家族系谱图,不考虑突变。下列相关叙述正确的是 口 棕色雄性 棕色雌性 蓝色雄性 蓝色雌性 23 A.该性状为伴性遗传,性状表现和性别相关联 B. ,和 2杂交,子代雄性的表型为蓝色:棕色=1:1 C. 3的出现说明I2形成配子时,Z、W染色体的同源区段发生了互换 D.I2减数分裂后产生Z、Z心、WB、W四种比例相等的配子 17.2026年2月,南方医科大学研究发现,CHD9基因的表达调控可以抑制肿瘤发生,其机制如 图所示。其中m A修饰是指mRNA上的N-甲基腺苷甲基化修饰,可被YTHDF3、 YTHDF1识别和结合,促进核糖体与mRNA结合,进而促进CHD9mRNA的翻译,使 CHD9蛋白增多,抑制肿瘤的发生。下列分析错误的是 YTHDF3 CHD基因 ① mA修饰mRNA YTHDF1( CHD9 mRNA ②翻译mA 细胞核 8 CHD9蛋白增多抑制肿瘤 高三生物第4页(共8页) A.过程①为转录,以CHD9基因的两条链为模板合成m A修饰的mRNA B.mA修饰发生在细胞核内,作用是破坏mRNA结构使其更易降解 C.YTHDF蛋白识别miA修饰后,可促进核糖体与mRNA结合,提升翻译效率 D.CHD9蛋白增多会促进细胞无限增殖,最终导致肿瘤发生 18.科研人员欲用转基因动物生产人凝血因子区。方案甲:将人凝血因子X基因与只在乳腺细胞 中表达的基因的启动子重组,导入山羊受精卵;方案乙:将人凝血因子X基因与膀胱上皮特异 性启动子重组,同样导人受精卵。下列叙述错误的是 A.方案甲中,也可将人凝血因子 基因与呼吸酶基因的启动子拼接 B.方案乙中,目的基因主要在膀胱上皮细胞中表达,产物可随尿液排出 C.两种方案都利用农杆菌转化法将基因表达载体导人受精卵 D.两种反应器生产的药用蛋白可直接用于临床,无需纯化 三、非选择题:本题共5小题,共59分。 19.(11分)科研人员发现了谷子ylm-2黄叶突变体,其光合色素含量仅为野生型的50%~60%, 但气孔导度显著增加,PEP 光合酶[初级CO2固定酶,能将大气中低浓度CO2转化为四碳 酸,四碳酸再释放CO2,大幅提升Rubisco(核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶)周围的CO2浓度]活性 提升24.4%,无光合“午休”现象,强光下光合速率反而高于野生型,最终穗粒质量和千粒重 明显提升。科研人员测定了谷子的ylm-2黄叶突变体植株(ylm-2)和野生型植株(CK)先后 在光照一遮阴一光照(光照强度分别为1500、50、1500umol m-2 s1)条件下的相关指 标,结果如图所示。回答下列问题: 光照强度/(umol m2 s) 光照强度/( molm2 s) 15001 50 1500 1500I 50 30 11500 日。0 25 00000000 0.5 1 04 p000000000 10 o 慕 趣 -o-ylm-2 0.2 -o-ylm-2 0 色 参 费 参 通 CK CK 0.0 。 051015202530354045 051015202530354045 时间/min 时间/min (1)测定光合色素含量时,可用 (试剂)来提取色素。黄叶突变体ylm-2的叶片 发黄,主要原因是其缺少了 (填光合色素的名称)。 (2)据图分析,在光照强度由1500 mol m2 s1变为50 mol m-2 s1的过程中,野 生型植株的净光合速率迅速下降,原因有 (写出两点)。 (3)恢复强光照射后,突变体净光合速率回升速度 野生型。与野生型相比,ylm-2黄 叶突变体光合色素含量低,但其在强光下光合速率反而高于野生型,原因可能是 (写出两点)。 (4)若要进一步探究ylm-2黄叶突变体在不同CO2浓度下的光合特性,实验的自变量是 ,因变量可以是 (写出一点)。 高三生物第5页(共8页) 20.(12分)某二倍体生物(2n=8)的基因型为AaBb,将其某个精原细胞核DNA的两条链用32P 标记,再置于不含2P的培养基中培养,先进行一次有丝分裂,再进行减数分裂,在此过程中依 次选取不同时期的一个细胞观察,结果如图1所示(已知有丝分裂过程中未发生染色体变异, 整个过程只发生一次异常分裂);图2、图3为精巢中的两个细胞(只表示了部分染色体);图4 为精原细胞分裂不同时期某物质的数量变化。回答下列问题: 数目个 口染色体 数量个 核DNA 留P标记的染色单体 D 2n B 细胞分裂时期 图1 图2 图3 图4 (1)图1中,代表减数分裂I前期的是 (填“I”“ ”“ ”或“V”);其中2P标记的染 色单体出现图示结果的原因是 图3对应的物质数量状态,对应图1中的 (填“I”“ ”“ ”或“V”)。 (2)图2细胞的分裂时期为 ;图3细胞发生的变异类型为 (3)若图4代表染色体数的变化,则BC段出现的原因是 ,BC段细胞正在进行 (填“有丝分 裂”“减数分裂”或“有丝分裂或减数分裂”)。 (4)若图3细胞产生了基因型为AaB的异常精子,推测是 (填“减数分裂 I”或“减数分裂 ”)时染色体分离异常。 21.(12分)某二倍体植物的叶着生方式有对生和互生两种,由基因A、a控制;叶形有圆形和卵形 两种,由基因B、b控制。科研人员进行了以下两个实验。 实验一:用对生卵形、互生圆形植株作亲本,杂交结果如下。 亲本 F1的表型 F,中对生卵形自交后代F2的表型及比例 对生卵形:对生圆形:互生卵形:互生圆 对生卵形X互生圆形 对生卵形:对生圆形=1:1 形=6:3:2:1 实验二:从F,两种表型中各选取一株,对它们和两个亲本的两对基因(A、a和B、b)进行PCR 扩增,然后进行电泳分离,结果如图。已知:①条带1和条带2是一对等位基因的条带,条带3 和条带4是另一对等位基因的条带,②图谱二为实验一中亲代对生卵形植株的电泳图谱。 图谱一图谱二图谱三图谱四 条带1 条带2 条带3 条带4 不考虑基因突变和染色体变异,回答下列问题: (1)根据实验一中F2的表型比例,可推断叶着生方式中, (填“对生”或“互生”)为显 性性状;叶形中, (填“卵形”或“圆形”)为显性性状。F2出现6:3:2:1比例的 原因可能是基因型 (填“AA”“BB”“Aa”或“Bb”)致死。 高三生物第6页(共8页) (2)F:中对生卵形植株的基因型为 ;F,中对生圆形植株对应的电泳图谱是图谱 (3)F2中对生圆形个体共有 种基因型;若取F?所有互生卵形植株自交,后代出现互 生圆形个体的概率为 22.(12分)小鼠作为经典模式生物,已鉴定出大量功能明确的突变基因,广泛应用于发育、免疫、 神经、代谢等领域的研究。淀粉样前体蛋白基因发生突变(App突变)的小鼠甲脑内会大量 沉积 淀粉样蛋白,可模拟阿尔茨海默病的核心病理特征。小鼠甲与纯合野生型小鼠乙杂 交,子代中野生型:突变体=1:1。回答下列问题: (1)小鼠甲的App突变为 (填“显性”或“隐性”)突变。若上述子代之间随机交配,后 代中野生型:突变体= (2)小鼠甲的App突变基因(设为A+)由A基因突变而来。将A与A+的mRNA翻译区序 列进行比对,结果如图。与A相比,A+编码的多肽链的氨基酸数目减少 个。 起始密码子 终止密码子 232 233 :1576 AUGGCAAAAAAG AUCGUAAGGUAA A AUGGCAAAAAAG AUCGUAAGGUAA 插入1386个核苷酸 -AGAGGUAA-1 386 60 (3)科研人员发现,DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。染色体来源不同导致等位基因 表达差异的遗传现象被称为遗传印记。下图为遗传印记对小鼠的灰色(B)和白色(b)基 因表达和传递的影响示意图,其中的基因被甲基化后无法表达。 灰色 鼠 白色 鼠 未甲基化的B 甲基化的B 甲基化的 配子形成去除亲代印记 未甲基化的 雌雄配子中印记重建 遗传印记的本质是DNA甲基化,这种变异 (填“属于”或“不属于”)可遗传变异。 据图分析,亲代雌鼠(Bb)产生的卵细胞类型及比例为B:b=1:1,但子代中一部分基因 型为Bb的个体表型为白色,原因是 ;若让子代中基因型为Bb的灰色小鼠( )与基因 型为Bb的白色小鼠()杂交,预测后代的表型及比例为 高三生物第7页(共8页) 23.(12分)2026年,国内首个获批安全证书的是高油转基因大豆转化体WRI1ox-1,其转入的高 油调控基因是WR1基因,通过在大豆中过表达该基因可实现籽粒含油量的显著提升。科研 人员将WRI1基因和Ti质粒构建成重组质粒,导人大豆细胞获得转基因新品种。WRI1基 因和T1质粒的部分结构以及限制酶的识别序列和酶切位点如图所示。回答下列问题: 限制酶 识别序列及切割位点 限制酶 识别序列及切割位点 5'-CCC GGG-3 5'-TCTAGA-3' Sma I Xba I 3-GGG CCC-5' 3'-AGATCT-5' 5-A GATCT-3' 5-G CTAGC-3' Bgl Nhe I 3'-TCTAG个A-5 3'-CGATC个G-5' 5'-G GATCC-3' BamHI 3'-CCTAG G-5' Sma I 启动子 KanR 120b 转录模板链 T-DNA BamH I Nhe I 终止子 3 Ti质粒 3 WRII基因 5 8000bp -410bp叶720bp AmpR Sma I Bgl Sma I 复