精品解析：福建省厦门双十中学2026—2027学年高三上学期10月考试生物试题

厦门双十中学2026—2027学年10月份适应性练习 高三生物 (共8页，满分：100分；考试时间：75分钟) 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡指定位置上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 第Ⅰ卷(选择题) 一、选择题：本题共15小题，1-10每小题2分，11-15每小题4分，共40分。每小题只有一个选项最符合题目要求。 1. 生物体中的元素与化合物在生命活动中扮演着不同角色。下列有关叙述，正确的是（　　） A. 植物幼苗细胞中的水可参与线粒体基质中NADH的形成 B. 茶叶细胞中的Mg是微量元素，既参与构成叶绿素，也作为某些酶的激活剂 C. 胰岛素通过与细胞膜上的特异性受体结合来降低血糖，体现了蛋白质的催化功能 D. 维生素D和性激素均属于固醇类物质，且均可由人体细胞在核糖体上合成 【答案】A 【解析】 【详解】A、植物幼苗细胞中的水可参与有氧呼吸第二阶段，在线粒体基质中水与丙酮酸反应生成[H]（NADH）和CO2，A正确； B、Mg属于大量元素，而非微量元素，B错误； C、胰岛素通过与特异性受体结合来调节血糖，体现了蛋白质的调节（信息传递）功能，而非催化功能，C错误； D、维生素D和性激素属于固醇类物质，但固醇类物质的合成场所是内质网而非核糖体（核糖体仅合成蛋白质），D错误。 2. 细胞的凋亡、衰老和癌变是细胞生命历程中的重要现象，下列相关叙述正确的是（ ） A. 衰老细胞核膜内折、染色质固缩，所有酶的活性降低 B. 细胞凋亡过程中会形成凋亡小体，进而引发炎症反应 C. 癌细胞的细胞膜上粘连蛋白减少，导致其无限增殖 D. 神经系统发育过程中神经元数量的变化与细胞凋亡有关 【答案】D 【解析】 【详解】A、衰老细胞核膜内折、染色质固缩，但并非所有酶活性降低（如溶酶体水解酶活性增强），A错误； B、细胞凋亡过程中形成凋亡小体并被吞噬细胞清除，不会引发炎症反应（炎症反应由细胞坏死引起），B错误； C、癌细胞膜上粘连蛋白（黏着蛋白）减少导致易转移扩散，但无限增殖是由原癌基因/抑癌基因突变导致细胞周期失控引起的，C错误； D、神经系统发育中通过细胞凋亡实现神经元数量的精确调控，D正确。 故选D。 3. 啤酒生产中需要大麦萌发进行糖化，为后续发酵打下基础，为探究糖化过程中淀粉酶的相关问题，某兴趣小组设置了加酶组、不加酶组以及加酶的不同温度组进行实验，下列相关叙述正确的是（ ） A. 淀粉酶为淀粉水解提供能量，加快反应速率 B. 加酶组反应速率明显快于不加酶组，说明酶具有高效性 C. 探究温度对淀粉酶活性影响时，可用本尼迪特试剂检测产物情况 D. 用赤霉素处理大麦种子，可使大麦在不发芽的状态下产生淀粉酶 【答案】D 【解析】 【详解】A、酶通过降低化学反应活化能加快反应速率，但不提供能量。淀粉酶催化淀粉水解时仅降低化学反应的活化能，不涉及能量供应，A错误； B、酶的高效性是指与无机催化剂相比，酶降低化学反应的活化能的效果更显著。加酶组与不加酶组的对比仅能说明酶具有催化作用，未与无机催化剂对照，不能说明高效性，B错误； C、本尼迪特试剂检测还原糖需水浴加热（50-65℃），而探究温度对酶活性的影响时，水浴加热会改变实验设定的温度条件，干扰实验结果，C错误； D、用赤霉素处理大麦，可以使大麦种子无需发芽就能产生α-淀粉酶，D正确。 故选D。 4. 遗传信息传递过程中，核苷酸链的延伸都是通过在其3’末端添加核苷酸残基来实现的。下列叙述正确的是（ ） A. DNA复制时，两条子链的延伸方向均为3’→5’ B. 转录时，RNA聚合酶沿着模板链5’→3’方向移动 C. 翻译时，核糖体沿着mRNA的3’→5’方向移动 D. 逆转录时，逆转录酶沿模板链3’→5’方向移动 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA复制时，两条子链的延伸方向均为5’→3’，A错误； B、转录时，RNA聚合酶沿着模板链3’→5’方向（子链5'3'方向）移动，B错误； C、翻译时，核糖体沿着mRNA的5’→3’方向移动，C错误； D、逆转录时，逆转录酶沿模板链3’→5’方向移动，D正确。 故选D。 5. 某DNA分子的两条链均被32P标记，共含有200个碱基对，C+G占全部碱基的70%，其中一条链上的A有20个，下列相关叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中碱基对的排列方式最多有4200种 B. 该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=2：2：3：3 C. 该DNA分子连续复制2次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸840个 D. 该DNA分子在不含放射性的培养基中连续复制3次，含32P的DNA分子占25% 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子复制的计算规律： （1）已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个。根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个，占子代DNA总数的 2/2n。 （2）已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：①设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的核苷酸数目为（2n-1）×m个。②设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。 【详解】A、该DNA分子含有200个碱基对，由于某些碱基数目确定，其碱基排列方式少于4200种，A错误； B、C+G占全部碱基的70%，所以G+C=200×2×70%=280，G=C=140，则A和T分别为60，所以该DNA分子中4种碱基的比例为A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7，B错误； C、该DNA分子连续复制2次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核背酸为140×（22-1）=420个，C错误； D、该DNA分子在不含放射性的培养基上连续复制3次得到8个DNA分子，根据DNA半保留复制的特点，其中有2个DNA的一条链含32P，所以含32P标记的DNA分子占25%，D正确。 故选D。 【点睛】本题考查DNA分子的结构特点和复制，要求考生识记碱基互补配对原则的应用，掌握DNA分子半保留复制的相关计算，能运用其延伸规律准确答题。 6. 如图是小肠绒毛上皮细胞的葡萄糖和钠离子跨膜运输示意图，a、b、c表示膜转运相关蛋白，下列叙述错误的是（　　） A. Na+不能通过自由扩散进入小肠绒毛上皮细胞 B. 蛋白c在图中的作用是运输Na+，催化ATP水解 C. 小肠绒毛上皮细胞通过a蛋白吸收葡萄糖需要ATP提供能量 D. 葡萄糖进出细胞依赖于细胞膜的功能特性—选择透过性 【答案】C 【解析】 【详解】A、自由扩散不需要转运蛋白，且仅适用于部分脂溶性小分子等物质，由图可知，组织液钠离子浓度高于细胞内，钠离子进入细胞为协助扩散，无法通过自由扩散跨膜，A正确； B、蛋白c是钠钾泵，属于载体蛋白，既可以逆浓度梯度将细胞内的Na+运输到组织液中，同时具备ATP水解酶的活性，能催化ATP水解供能，B正确； C、蛋白a介导的是Na+顺浓度梯度内流的同时，伴随葡萄糖逆浓度梯度进入细胞，属于协同运输，该过程的直接动力来自Na+的浓度差势能，并非直接由ATP水解提供能量，C错误； D、细胞膜的功能特性是选择透过性，葡萄糖的跨膜运输需要依赖特定转运蛋白完成，体现了细胞膜对物质进出的选择性，D正确。 7. 细胞中的RNA有着重要的作用。如microRNA能与mRNA结合从而参与基因表达的调控，环状RNA具有多个microRNA的结合位点。下列叙述不正确的是（ ） A. 环状RNA可能参与基因表达的调控 B. 环状RNA彻底水解后得到5种小分子物质 C. microRNA与mRNA结合时遵循碱基互补配对的原则 D. 环状RNA、microRNA和mRNA都是基因转录的产物 【答案】B 【解析】 【详解】A、环状RNA具有多个microRNA结合位点，可能通过竞争性结合microRNA影响其对mRNA的调控作用，故可能参与基因表达调控，A正确； B、环状RNA彻底水解产物包括磷酸、核糖和4种含氮碱基（A、U、C、G），共6种小分子物质，而非5种，B错误； C、microRNA与mRNA结合通过碱基互补配对实现（如A-U配对），C正确； D、所有RNA均为基因转录产物。环状RNA、microRNA（属非编码RNA）和mRNA均由DNA模板链经RNA聚合酶催化转录生成，D正确。 故选B。 8. 利用植物细胞培养进行药用次生代谢产物的生产具有显著优势，下图表示根据不同的需求所采用的技术流程。下列相关叙述正确的是（　　） A. 培养体系1、2、3中的细胞基因型相同 B. 若外植体是叶肉细胞，则固体培养基中一般需要添加有机营养，且需要光照培养 C. 培养体系2中获得的愈伤组织细胞具有全能性，其形态与外植体细胞不同 D. 植物细胞培养技术主要目的是提高单个细胞中次生代谢物的产量 【答案】C 【解析】 【详解】A、培养体系1的细胞来自转基因细胞系，导入了外源基因，和未转基因的培养体系2、3的细胞基因型存在差异，三者细胞基因型不完全相同，A错误； B、叶肉细胞脱分化形成愈伤组织的过程中，细胞还没有发育出叶绿体进行光合作用，需要培养基提供有机营养，但该脱分化阶段通常不需要光照，光照会诱导细胞分化、抑制愈伤组织形成，B错误； C、愈伤组织细胞是外植体细胞脱分化形成的，仍含有该物种全套遗传物质，具有细胞全能性；脱分化后细胞的形态结构会发生显著改变，和高度分化的外植体细胞形态不同，C正确； D、植物细胞培养技术主要是利用促进细胞生长的培养条件，促进植物细胞的增殖，获得多个细胞中的次生代谢物，提高次生代谢物的总产量，D错误。 9. 1958年，Meselson和Stahl通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（ ） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。 【详解】A 、15N没有放射性，它与14N只是氮元素的不同同位素，质量不同，可通过密度梯度离心技术区分含不同氮元素的DNA，进而区分DNA的母链和子链，A错误； B、在15N标记 DNA 的实验中，得到的 DNA 带的位置有轻带（两条链都含14N）、中带（一条链含14N，一条链含15N）、重带（两条链都含15N）三个。根据不同代 DNA 在离心后出现的这些带的位置和比例，证明了 DNA 的半保留复制，B正确； C、若将DNA解链为单链后离心，无论是全保留还是半保留复制，都是只有两条条带，不能证明DNA的半保留复制，C错误； D、选择大肠杆菌作为实验材料是因为大肠杆菌繁殖快，容易培养，能在短时间内获得大量的子代，便于观察实验结果，而不是因为它有环状质粒DNA，D错误。 故选B。 10. 甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲基化通过抑制转录过程调控基因表达 B. 图中甲基化的碱基位于脱氧核糖核苷酸链上 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA并抑制表达 D. 若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成蛋白质，从而抑制了基因的表达，导致了性状的改变。 【详解】A、观察可知，甲基化是发生在 mRNA 上，不是抑制转录过程，而是影响 mRNA 的翻译或稳定性来调控基因表达，A 错误； B、由图可知甲基化发生在 mRNA 上，mRNA 是核糖核苷酸链，不是脱氧核糖核苷酸链，B 错误； C、从图中可以甲基化的 mRNA 会降解，而蛋白 Y与甲基化的 mRNA结合后可以表达，说明蛋白Y结合甲基化的mRNA并促进表达，C 错误； D、表观遗传可以由某些碱基的甲基化或蛋白质乙酰化引起，若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应，D 正确。 故选D。 11. 科学发现中蕴含着值得后人借鉴的方法或原理。下列探究实践与科学发现的方法或原理不一致的是 选项 科学发现 探究实践 A 沃森和克里克用建构物理模型的方法研究 DNA 的结构 建立减数分裂中染色体变化的模型 B 鲁宾和卡门用对比实验证明光合作用中氧气的来源是水 探究酵母菌细胞呼吸的方式 C 艾弗里用减法原理证明 DNA 是肺炎链球菌的转化因子 探究抗生素对细菌的选择作用 D 孟德尔用统计分析法研究豌豆遗传规律 调查人群中的遗传病 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A、模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，研究DNA结构时构建了DNA双螺旋的物理模型，研究减数分裂时可通过橡皮泥等工具进行物理模型的构建，二者所用的方法一致，A不符合题意； B、鲁宾和卡门用对比实验证明光合作用中氧气的来源是水，探究酵母菌呼吸方式时用的也是对比实验法，分别设置有氧和无氧组进行探究，二者所采用的原理一致，B不符合题意； C、在探究DNA是遗传物质的实验中，肺炎链球菌的体外实验中用对应的酶设法去除相应物质，观察其作用，用到了减法原理，研究抗生素对细菌的选择作用时，利用了加法原理，二者的原理不一致，C符合题意； D、孟德尔用统计分析法研究豌豆遗传规律；调查人群中的遗传病，也需要对调查结果进行统计分析，二者方法一致，D不符合题意。 故选C。 12. 伯基特淋巴瘤的病因是8号染色体的原癌基因易位到14号染色体上后，借助抗体基因的启动子进行表达。某患者只发生一次易位，其精巢中有三个细胞的核DNA分子数、核DNA分子数与染色体数的比值如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 乙细胞的时期一定为减数第一次分裂 B. 甲细胞含Y染色体，且其姐妹染色单体数是乙细胞的1/2 C. 丙细胞含正常染色体的数目可能是23、21或22 D. 若丙细胞无致病基因，与正常卵子结合后，后代不会患淋巴瘤 【答案】C 【解析】 【详解】A、乙细胞的核DNA=92、核DNA分子数与染色体数的比值为2，因此，该细胞处于有丝分裂前期或 中期或减数第一次分裂，A错误； B、甲细胞DNA=46、核DNA分子数与染色体数的比值为2，该细胞处于减数第二次分裂前期或中期，含有46条姐妹染色单体；乙细胞处于有丝分裂前期或中期或减数第一次分裂，含有92条姐妹染色单体，故甲细胞的姐妹染色单体数是乙细胞的1/2； 甲细胞处于减数第二次分裂前期或中期，减数第一次分裂时同源染色体已分离，故甲细胞可能只含X染色体，不一定含Y染色体，B错误； C、丙细胞是精子（染色体数 = 23 条），患者仅发生1次易位（8号片段移到14号），细胞中共2条结构异常染色体（片段缺失的8号、插入片段的14号），其余44条为正常染色体。精子中染色体组合有三种可能：含正常8号+正常14号→正常染色体数=23；含正常8号+异常14号或异常8号+正常14号→正常染色体数=22；含异常8号+异常14号→正常染色体数=21。因此丙细胞含正常染色体的数目可能是23、21或22，C正确； D、淋巴瘤是原癌基因异常表达引发的恶性肿瘤，并非遗传病（患者易位可能发生在体细胞，精子未必携带异常基因；且后代细胞可能自身发生新的易位或基因突变）。 即使丙细胞（精子）无致病基因，后代仍可能因自身细胞的遗传物质变化患淋巴瘤，D错误。 13. 一对健康夫妇育有一个患单基因遗传病的儿子，现母亲再次怀孕，需对胎儿进行基因诊断。P为正常基因，p为致病基因，均不在Y染色体上，其两侧的M酶切位点及DNA探针结合位置如图1所示。检测人员提取了该家庭成员的DNA，利用M酶进行酶切，经电泳分离后，使用探针进行Southern印迹杂交并进行显影，结果如图2所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该病可能是X染色体上的隐性遗传病 B. 该夫妇再生育一个正常的孩子，条带为23kb/23kb的概率是2/3 C. 胎儿的表现型正常，与母亲基因型相同的概率为1/2 D. 改用结合位置位于基因内部的DNA探针，则胎儿条带的数量和位置不变 【答案】C 【解析】 【详解】A、父亲和母亲均表型正常，儿子患单基因遗传病，说明该病是隐性遗传病，儿子个体体内含有两条23Kb的DNA条带，都是p基因；父亲个体体内含有一条23Kb的DNA条带，一条19Kb的DNA条带，表示的是P基因和p基因，因此该病是常染色体隐性遗传病，A错误； B、儿子个体体内含有两条23Kb的DNA条带，都是p基因；父亲个体体内含有一条23Kb的DNA条带，一条19Kb的DNA条带，说明父亲的23Kb条带为p基因，19Kb条带为P基因，该病为常染色体隐性遗传病，父母基因型均为Pp，则再生育一个正常的孩子，孩子条带有两种类型，分别是19Kb/23Kb、23Kb/23Kb，比例是1:1，在23Kb/23Kb中，有一半是患病的，因此该夫妇再生育一个正常的孩子，条带为23kb/23kb的概率是1/2，B错误； C、图示胎儿的表现型正常，19Kb条带来自父亲，该条带为P基因，23Kb条带来自母亲，可能是P或p基因，母亲基因型为Pp，因此与母亲基因型相同的概率为1/2，C正确； D、若改用结合位置位于基因内部的DNA探针，则P基因条带和p基因条带存在差异，若胎儿是纯合子，则只有一个条带，否则有两个条带，D错误。 故选C。 14. 杂合二倍体紫贻贝的快速育种过程中，用遗传物质失活的精子激发卵子发育，并通过一定途径实现卵子发育成二倍体。常用的途径是：①抑制第一极体形成；②抑制第二极体形成；③抑制第一次卵裂。不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，下列分析正确的是（ ） A. ②途径获得的二倍体一定是纯合子 B. ③途径获得的二倍体一定是纯合子 C. ①途径和②途径获得的二倍体基因组成一定相同 D. ②途径和③途径获得的二倍体基因组成一定相同 【答案】B 【解析】 【分析】 减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、设该杂合二倍体基因型是Aa，若在减数第一次分裂前期发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换，②抑制第二极体形成，可能会形成Aa的杂合类型，A错误； B、经减数分裂完成后卵细胞只有等位基因中的一个（A或a），卵裂过程进行的是有丝分裂，该基因复制后加倍，不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，③抑制第一次卵裂，一定会形成AA或aa类型的纯合子，B正确； C、由于在减数分裂过程中会发生互换和自由组合等现象，①抑制第一极体形成，②抑制第二极体形成，导致最终产生的二倍体基因组成不一定相同，C错误； D、②抑制第二极体形成之前可能发生互换等现象，③抑制第一次卵裂进行有丝分裂，一定产生纯合子，②途径和③途径获得的二倍体基因组成不一定相同，D错误。 故选B。 15. 质粒P含有2个EcoRⅠ、1个SacⅠ和1个BamHⅠ的限制酶切割位点。已知BamHⅠ位点位于2个EcoRⅠ位点的正中间，用上述3种酶切割该质粒，酶切产物的凝胶电泳结果如图，其中泳道①条带是未酶切的质粒P，泳道②③④条带为3种单酶切产物，泳道⑤⑥⑦条带为双酶切产物。下列叙述正确的是（ ） A. DNA分子在该凝胶的迁移方向是从电源正极到负极 B. 可确认泳道②③条带分别是SacⅠ和EcoRⅠ的单酶切产物 C. 泳道⑤条带是SacⅠ和EcoRⅠ的双酶切产物 D. 泳道①②说明未酶切质粒的碱基数小于酶切后质粒的碱基数 【答案】C 【解析】 【详解】A、因为DNA分子带负电，在凝胶中会向电源正极迁移，所以其迁移方向是从电源负极到正极，并非从电源正极到负极，A错误； B、P质粒有两个EcoRI限制酶的切割位点，单酶切后的产物最小，电泳时迁移速度较快，可推知③条带可能是EcoR Ⅰ的单酶切产物（单酶切产生2个片段大小相同），泳道②条带和泳道④条带位置一致，无法区分泳道②条带是SacI还是BamHI的单酶切产物，B错误； C、EcoR I有2个酶切位点，单酶切会产生2个片段，Sac I有1个酶切位点，单酶切会产生1个线性片段。Sac I和EcoR I双酶切，会产生3个片段，观察电泳图谱，泳道⑤有3个条带，可推测泳道⑤为Sac I和EcoR I酶切产物，C正确； D、酶切只是将质粒的环状结构切开，变成线性等结构，碱基总数不会改变，D错误。 故选C。 第Ⅱ卷(非选择题) 二、非选择题：本题包括5小题，共60分。 16. 矮杨梅是野生的稀有物种，研究其生理特征可为引种驯化和开发药用价值提供参考。科研人员研究了水分亏缺对其光合特征的影响，结果如图所示。 注：Gs表示气孔的开放程度，Ci表示叶肉细胞之间的CO2浓度。 回答下列问题： （1）矮杨梅进行光合作用过程中，水光解产生的___________用于NADPH的合成。 （2）测定叶绿素含量时，取矮杨梅的叶片切成细丝，放入含适量___________的密封试管中避光提取。在波长620-750nm(红光)处测得提取液对光的吸收量，经计算得出含量。选用该波长段测定的原因是___________。 （3）由图1可知，轻度缺水降低矮杨梅光合速率的原因主要是___________(气孔因素非气孔因素)，依据是___________。为验证该推测，取正常的叶圆片和脱落酸(促进气孔关闭)的拮抗剂处理的叶圆片，在轻度缺水和1%CO2浓度下隔时测放氧速率，若结果为___________，则推测成立。 （4）结合图1和图2分析，重度缺水升高矮杨梅Ci的原因可能有哪几项___________。 A. Gs降低 B. 五碳糖再生限制 C. 类囊体的结构被破坏 D. 与光合酶相关的基因表达上调 （5）调查发现矮杨梅光合产物主要积累在根部，为保证果实的产量，采取的措施之一是在开花期剥去主侧枝上包括韧皮部(内有运输有机物的筛管)在内的一圈树皮。采用该措施的目的是___________。 【答案】（1）H+、e- （2） ①. 无水乙醇     ②. 在该波段，叶绿素有较高的吸光率，而类胡萝卜素在此波段几乎不吸收 （3） ①. 气孔因素 ②. 轻度缺水组在5%CO2浓度下的光合速率接近对照组在1%CO2浓度下的水平 ③. 正常叶圆片组放氧速率的降低幅度大于拮抗剂处理组 （4）BC （5）阻断枝条叶片合成的光合产物通过韧皮部向根部运输，使更多光合产物分配积累在枝条的果实中，从而提高果实产量 【解析】 【小问1详解】 根细胞通过渗透作用吸收水分，在光反应中光能将水裂解为H+、电子（e-）和O2，H+和e-将NADP+还原为辅酶Ⅱ（NADPH），并产生ATP，O2被释放到细胞外。 【小问2详解】 叶绿素是一类脂溶性物质，可以利用脂溶剂（常用无水乙醇）将它们从叶绿体中提取出来。叶绿体中的光合色素有叶绿素和类胡萝卜素，而叶绿素主要吸收红光和蓝紫光，类胡萝卜素主要吸收蓝紫光；在波长620-750nm处叶绿素有较高的吸光率，而类胡萝卜素在此波段几乎不吸收，在此波段测定提取液对光的吸收量，经计算可得出叶绿素含量。 【小问3详解】 由图1可知，5%CO2浓度下的光合速率比1%CO2浓度下强，杨梅光合速率下降的原因主要是气孔因素。轻度缺水和1%CO2浓度下，由于脱落酸有促进气孔关闭的作用，所以正常的叶圆片气孔关闭和脱落酸拮抗剂处理的叶圆片气孔不关闭，如果正常叶圆片组放氧速率的降低幅度大于拮抗剂处理组，则说明轻度缺水降低矮杨梅光合速率是由于气孔因素引起的。 【小问4详解】 A、矮杨梅Gs降低，会导致吸收CO2减少，不会升高Ci，A错误； BC、Gs降低而Ci升高说明CO2利用减少，即CO2和五碳糖反应减少，可能原因是五碳糖减少，而五碳糖是C3还原产生的，所以C3还原可能受限，而C3还原需要光反应提供ATP和NADPH，如果类囊体的结构被破坏使光反应受影响产生的ATP和NADPH减少限制了C3的还原，进而使五碳糖再生限制，最终导致Ci升高，BC正确； D、与光合酶相关的基因表达上调会导致与光合作用有关的酶增多，使光合速率增加，与图1不符，D错误。 【小问5详解】 韧皮部的筛管是植物光合产物长距离运输的通道，环剥去除主侧枝的韧皮部后，该侧枝的光合产物无法向下运输到根部，可就近供给果实生长，实现增产。 17. 副结核病是由副结核分枝杆菌（MAP）引起的，以顽固性肠炎和进行性消瘦为特征的人畜共患传染性疾病，会对养殖业造成严重的经济损失。 （1）MAP与人体细胞在结构上最主要的区别是___。吞噬细胞是MAP感染早期的主要宿主细胞，MAP进入吞噬细胞后会在___中被消化分解。 （2）吞噬细胞的凋亡对于机体限制MAP的繁殖十分重要。研究人员研究了MAP菌株与小鼠吞噬细胞凋亡的关系（结果如图）。据图可知MAP可以诱导吞噬细胞凋亡，判断的依据是___。 （3）当机体受到外界刺激时，不能折叠或错误折叠的蛋白质会在内质网中积累，称为内质网应激。研究发现MAP能引起小鼠吞噬细胞内质网应激，由此有人作出推测：MAP可能是通过引起小鼠吞噬细胞发生内质网应激来诱导吞噬细胞凋亡的。为验证此推测，研究人员设计以下实验，请在空格处填上相应的内容。 组别 实验材料或试剂 甲 乙 丙 丁 检测指标 ___ + + + + 凋亡相关蛋白相对含量 ___ - + + + 内质网应激抑制剂4-PBA ___ ___ + ___ 内质网应激激动剂Tm ___ - ___ ___ 注：“+”表示加入该材料或试剂；“-”表示不加入 ①实验结果为___，说明推测正确。 ②若想进一步研究内质网应激介导的凋亡对MAP在细胞内繁殖的影响。则还需要在上述实验中检测___。 【答案】（1） ①. MAP没有成形的细胞核 ②. 溶酶体 （2）侵染12小时后MAP处理组的细胞凋亡相关蛋白相对含量显著高于对照组 （3） ①. 小鼠吞噬细胞 ②. MAP菌液 ③. - ④. - ⑤. - ⑥. - ⑦. - ⑧. ＋ ⑨. 与甲组相比较，乙组细胞凋亡相关蛋白相对含量显著升高；与乙组相比，丙组细胞凋亡相关蛋白相对含量显著降低，丁组显著升高 ⑩. 感染后细胞内 MAP的数量 【解析】 【分析】溶酶体是“消化车间”，内含多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌；细胞凋亡是一种由基因决定的细胞程序性死亡等。 【小问1详解】 MAP是原核生物，其与人体细胞（真核细胞）在结构上最主要的区别是MAP没有成形的细胞核；溶酶体是细胞的一种细胞器，其作用是分解细胞中各种外源和内源的大分子物质，所以MAP进入吞噬细胞后会在溶酶体中被消化分解； 【小问2详解】 通过实验组和对照组对比识图可知，侵染12小时后MAP处理组的细胞凋亡相关蛋白相对含量显著高于对照组，从而可知MAP可以诱导吞噬细胞凋亡。 【小问3详解】 依题图可知，实验目的是验证MAP是通过引起小鼠吞噬细胞发生内质网应激来诱导吞噬细胞凋亡的，实验的自变量是MAP菌液的有无及内质网应激激动剂的类型，因变量是凋亡相关蛋白的相对量，实验设计应遵循对照与单一变量原则，由此可得实验材料应该是小鼠吞噬细胞和MAP菌液，其中甲组是小鼠吞噬细胞，而不加入MAP菌液，其目的是形成对照，乙组中加入MAP菌液，表中的①和②分别是小鼠吞噬细胞、MAP菌液，而③-⑧分别是-、-、-、-、-、＋。 ①根据题表信息可知，乙与甲组相比较，其细胞凋亡相关蛋白相对含量显著升高；与乙组相比，丙组细胞凋亡相关蛋白相对含量显著降低，丁组显著升高，则说明MAP可能是通过引起小鼠吞噬细胞发生内质网应激来诱导吞噬细胞凋亡的。 ②反映MAP在细胞内繁殖的指标应该是MAP的数量，所以若想进一步研究内质网应激介导的凋亡对MAP在细胞内繁殖的影响，则还需要在上述实验中检测感染后细胞内MAP的数量。 18. 家蚕性别决定方式为ZW型，卵色黑(A)对白(a)为显性。黑卵纯系与白卵纯系杂交，F2中黑卵∶白卵≈3∶1，(说明：不考虑表观遗传、交叉互换和基因突变)回答下列问题： （1）若要判断A/a位于常染色体还是性染色体，还需在各代家蚕的蛹期或成虫期进行____________鉴定。 （2）实验确认A/a这对基因位于常染色体上，另发现由另一对基因控制的隐性纯合子(bb)也表现为白卵，为探究A/a和B/b两对基因的位置，应取基因型为______和______的白卵个体杂交。若F2中黑卵∶白卵≈9∶7，则两对基因位于______；若结果为____________，则两对基因位于同一对同源染色体上的不同位置。 （3）确定A/a和B/b两对基因均位于10号染色体上后，为了在卵期通过颜色筛选产丝量更高的品种，用射线反复处理(2)中的F1，选育出黑卵新品种，其相关基因在染色体上的位置如图1所示。 新品种在减数分裂时，染色体按图2中的方式2分配，即Z染色体和正常的10号染色体位于赤道板的一侧，而复合的W-10染色体位于另一侧。与基因型为AAbb的个体杂交后，子代的表现型和比例为______。与方式2相比，方式1和方式3的染色体分配方式会造成配子或个体致死，推测原因是______。 （4）a基因相比A基因，内部发生了数千碱基对的缺失，致使其表达的产物因结构不完整而无法转运色素。b基因则是在编码区的一个____________中插入了一小段DNA，该变化虽未直接改变外显子序列，但干扰了基因的转录和mRNA的加工，最终使色素无法合成。两对基因通过不同机制共同控制卵色，说明了基因与性状的关系为____________。(写出2点) 【答案】（1）性别 （2） ①. AAbb ②. aaBB ③. 非同源染色体 ④. 黑卵家蚕：白卵家蚕=1：1 （3） ①. 黑卵雄蚕：白卵雌蚕=1：1 ②. 配子中染色体数目增减（如缺少10号染色体或多一条复合染色体） （4） ①. 内含子 ②. 基因通过控制蛋白质的合成来体现性状，多对基因控制一对性状 【解析】 【小问1详解】 由于家蚕卵期无法区分性别，需在蛹期或成虫期进行性别鉴定，统计不同性别个体的卵色表型，进而判断基因位置。 【小问2详解】 基因型为 AAbb（白卵）和 aaBB（白卵）杂交，F1基因型为AaBb（黑卵，因 A和 B需同时存在才表现黑卵）。若 F2中黑卵（A_B_）：白卵（A_bb、aaB_、aabb）≈9：7（9：3：3：1 的变式），说明 A/a与 B/b遵循自由组合定律，两对基因位于非同源染色体上。 若两对基因位于同一对同源染色体上（A与b连锁，a与B连锁，因F1的染色体来自亲本：Ab和 aB），F1产生的配子为 Ab和 aB（无交叉互换），F2基因型及比例为 AAbb（白卵）：AaBb（黑卵）：aaBB（白卵）=1：2：1，故表型比例为 黑卵：白卵≈1：1。 【小问3详解】 新品种的染色体组成：含复合染色体W-10、正常10号染色体、Z 染色体。减数分裂按方式2分配：产生两种配子 ：ZaB、WA。与基因型为AAbb（白卵，产生配子为ZAb）杂交，后代基因型为ZZAaBb（黑卵雄性）、 ZWAAb（白卵雌性），表现型和比例为黑卵雄蚕：白卵雌蚕=1：1。方式1和方式3导致染色体分配异常（配子或个体致死），本质是配子中染色体数目增减（如缺少10号染色体或多一条复合染色体），属于染色体数目变异中的非整倍体变异（个别染色体数目增减，而非整套染色体增减）。 【小问4详解】 b在编码区的内含子中插入DNA（内含子不编码氨基酸，故未改变外显子序列），但干扰转录和mRNA 加工（如剪切异常），导致色素无法合成。 A和B共同控制卵色（需同时存在才表现黑卵），说明基因通过控制蛋白质的合成来体现性状，多对基因控制一对性状。 19. FXS综合征患者常呈现出自闭、孤独、智力低下等症状。该疾病由单对基因引起，某个患者家系如图1所示。已知II-4不携带致病基因，男性中发病率约为1/400。回答下列问题： （1）FXS综合征的遗传方式是____________。 （2）Ⅲ-5个体与一正常女性婚配，子代患病的概率为____________。进一步研究表明，该疾病为FMR1基因上游非编码区出现了CGG的异常重复所致，CGG重复次数往往高达100次以上。具体情况如图2所示。 （3）由图2可知，FMR1基因的编码链为____________链。患者体内FMR1蛋白质含量减少，最有可能是因为CGG重复区影响了基因的表达。推测患者体内FMR1蛋白中的氨基酸数量____________(填增多、减少、不变或都有可能)。 Ⅲ-4在备孕期间进行了遗传咨询，为了鉴定Ⅲ-4个体的基因型，可进行如下操作。 （4）提取Ⅲ-4个体的细胞，以____________作为模板，挑选引物____________(从图2中挑选)进行PCR扩增。对扩增产物进行电泳，若出现____________，则表明Ⅲ-4个体为杂合子。 【答案】（1）伴X染色体隐性遗传 （2）1/802 （3） ①. a ②. 不变 （4） ①. 基因组DNA ②. 1、2 ③. 2个条带 【解析】 【小问1详解】 由遗传图谱可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患病，而Ⅲ-3患病，根据“无中生有为隐性”进行判断，该病是由隐性基因控制的遗传病，再根据Ⅱ-4不携带致病基因可知，该病致病基因不可能位于常染色体上，如果该病的致病基因位于常染色体，则Ⅱ-4一定含有致病基因，也不可能是伴Y遗传，因为男性患病率为1/400，而不是1，所以该病是伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 Ⅲ-5个体与一正常女性婚配，由于Ⅲ-5表现正常，不携带致病基因，所以只有正常女性为该病的携带者才能生出患病的孩子。男性中发病率约为1/400，则该致病基因的基因频率为1/400，正常基因的基因频率为1-1/400=399/400，则女性正常的基因型频率为399/400×399/400，女性携带者的基因型频率为2×1/400×399/400，则携带者占正常女性的比例为2×1/400×399/400÷（399/400×399/400+2×1/400×399/400）=2/401，生出的孩子中有1/4患病，所以子代患病的概率为2/401×1/4=1/802。 【小问3详解】 RNA聚合酶催化延伸的方向是从5’端向3’端合成RNA，只有在DNA模板链上的移动方向是3’端向5’端才能保证RNA链的5’→3’合成，所以b是模板链，则a是编码链。FMR1基因的表达产物是FMR1蛋白质，患者体内FMR1蛋白质含量减少，原因是FMR1基因上游非编码区出现了CGG的异常重复所致，说明最有可能是因为CGG重复区影响了FMR1基因的转录。CGG重复区抑制了基因的转录，并未改变模板链上碱基序列，因此转录和翻译后，FMR1蛋白中的氨基酸数量保持不变。 【小问4详解】 质DNA仅存在于细胞质的线粒体中，不能反映核基因的基因型；要鉴定Ⅲ-4的基因型需要提取该个体细胞中的基因组DNA，包含该个体全部基因信息，能够通过基因检测等手段确定基因型；基因库是一个种群中全部个体所含的全部基因的总和，主要用于研究种群水平的宏观遗传学问题，并非个体水平的检测材料；基因组文库是将某种生物的基因组DNA切割后导入受体菌构建的文库，包含生物全部基因，主要用于筛选和提取特定基因，不是直接用于个体基因型鉴定的原始材料。提取Ⅲ-4个体的细胞，以基因组DNA作为模板，挑选引物1、2进行PCR扩增，因为引物1、2之间的模板包含CGG重复序列和编码区。对扩增产物进行电泳，由于异常FMR1基因的分子量大于正常FMR1基因，因此在电泳时会形成两条不同的带，如果电泳结果含有2条带，说明既含有正常FMR1基因，也含有异常FMR1基因，即为杂合子，否则只形成一条带。 20. 磷脂酸(PA)是调节植物生长发育和逆境响应的重要信使物质。为了解植物细胞中PA的动态变化，研究人员用无缝克隆技术将高度专一的PA结合蛋白(PABD)基因与绿色荧光蛋白(GFP)基因融合，构建有效监测细胞PA变化的荧光探针，并测定拟南芥细胞内PA含量。无缝克隆技术连接DNA片段的机理和构建荧光探针表达载体的过程如图所示，请回答下列问题。 注：bar为草胺膦抗性基因；Kanr为卡那霉素抗性基因。F1和F2为基因的上游引物，R1和R2为基因的下游引物。 （1）无缝克隆时，T5核酸外切酶沿____________(填“5′→3′”或“3′→5′”)的方向水解DNA。T5核酸外切酶催化的最适温度为37℃，而过程①选择的温度通常为50℃，目的是____________。 （2）过程②两个片段复性后存在“缺口”的原因是____________，过程③所需的酶有____________。 （3）与传统的酶切再连法相比，无缝克隆技术构建重组质粒的优点有____________。 A. 不受限制酶切位点的限制 B. 不会引入多余碱基，不会出现移码突变 C. 操作相对简单，成功率高 D. 不需要使用PCR技术扩增目的基因 （4）有关基因编码链的部分序列如下表所示(AUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子)。为了确保融合基因能够构建成功并且成功表达融合蛋白，图中引物____________(填“F1”或“R1”或“F2”或“R2”)的设计最为重要，该引物的碱基序列应为5′____________3′(利用下表基因序列中所有可利用的碱基设计写出16个碱基)。 PABD基因序列：5′ATGGTGAGCA……GACGAGCTGTAGAAG3′ GFP基因序列：5′CATGTCCAGC……CCAAAACCCATAACCA3′ （5）利用农杆菌花序侵染法转化拟南芥，将获得的种子进行表面消毒，均匀铺在含有____________的MS培养基上进行筛选和鉴定，将筛选得到的种子种植可得到转基因拟南芥，通过观测转基因拟南芥根尖细胞中____________，了解PA的分布和含量。 【答案】（1） ①. 5′→3′ ②. 降低酶的活性，防止过度水解DNA （2） ①. 过程①形成的黏性末端大于互补配对的区段（同源序列） ②. DNA聚合酶和DNA连接酶 （3）ABC （4） ①. R2   ②. TGCTCACCATTGGGTT （5） ①. 草胺膦    ②. 绿色荧光点的分布和强度 【解析】 【小问1详解】 由图可知，无缝克隆时，过程①中T5核酸外切酶沿5'→3'的方向水解DNA，以形成黏性末端。温度能影响酶活性，T5核酸外切酶催化的最适温度为37℃，而过程①选择的温度为50℃，目的是降低酶活性，防止过度水解DNA。 【小问2详解】 过程②在退火的过程中，两个片段的黏性末端可根据互补序列进行配对结合，但由于过程①形成的黏性末端大于互补配对的区段（同源序列），因此在过程②退火后存在“缺口”。过程③缺口处DNA链的补齐，可以看作DNA分子的复制过程，所需的酶有DNA 聚合酶（DNA聚合酶将游离的单个脱氧核苷酸加到子链3＇末端）和DNA连接酶（将两个DNA片段进行连接）。 【小问3详解】 传统的酶切再连法需要用特定的限制酶将目的基因和质粒先进行切割，再用DNA连接酶对目的基因和质粒进行连接，在该过程中会形成多个小片段，操作复杂，而无缝克隆技术构建重组质粒是不受限制酶切位点的限制，不会引入多余碱基，不会出现移码突变，操作时间短，成功率高，ABC正确，D错误。 【小问4详解】 用于PCR扩增的引物是根据一段已知目的基因（PABD基因）的核苷酸序列来设计的，由图可知，PABD基因（目的基因）需要用载体进行连接，因此PCR扩增PABD基因时需依据PABD基因一端的核苷酸序列和载体一端的核苷酸序列设计引物R1。由重组DNA图可知，GFP基因和PABD基因进行连接，PCR扩增GFP基因时需根据GFP基因右端的核苷酸序列和PABD基因左端的核苷酸序列设计引物R2，即引物R2的一部分能与引物F1进行碱基互补配对，而设计引物F1仅需根据PABD基因一端的核苷酸序列，因此引物R2的设计最为重要，结合题意，利用表中GFP基因一端的核苷酸序列和PABD基因一端的基因序列，除了要将两个基因末端序列写出来之外，还需要注意排在前面的基因末端对应终止密码子的序列以及对应终止密码子往后的序列都该去掉，则该引物的碱基序列应为5′TGCTCACCATTGGGTT3′（利用GFP基因5’端可利用碱基设计，确保与PABD基因:3'端互补)）。 【小问5详解】 由图可知，bar（草胺膦抗性基因）为标记基因，位于T-DNA上，农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞，并且整合到受体细胞染色体的DNA上，因此利用农杆菌花序侵染法转化拟南芥，将获得的种子进行表面消毒，均匀铺在含有草胺膦的MS培养基上进行筛选和鉴定。由题意“将高度专一的PA结合蛋白（PABD）基因与绿色荧光蛋白（GFP）基因融合，构建有效监测细胞PA变化的荧光探针，并测定拟南芥细胞内PA含量”可知，通过观测转基因拟南芥根尖细胞中绿色荧光点的分布和强度，了解PA的动态变化。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 厦门双十中学2026—2027学年10月份适应性练习 高三生物 (共8页，满分：100分；考试时间：75分钟) 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡指定位置上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 第Ⅰ卷(选择题) 一、选择题：本题共15小题，1-10每小题2分，11-15每小题4分，共40分。每小题只有一个选项最符合题目要求。 1. 生物体中的元素与化合物在生命活动中扮演着不同角色。下列有关叙述，正确的是（　　） A. 植物幼苗细胞中的水可参与线粒体基质中NADH的形成 B. 茶叶细胞中的Mg是微量元素，既参与构成叶绿素，也作为某些酶的激活剂 C. 胰岛素通过与细胞膜上的特异性受体结合来降低血糖，体现了蛋白质的催化功能 D. 维生素D和性激素均属于固醇类物质，且均可由人体细胞在核糖体上合成 2. 细胞的凋亡、衰老和癌变是细胞生命历程中的重要现象，下列相关叙述正确的是（ ） A. 衰老细胞核膜内折、染色质固缩，所有酶的活性降低 B. 细胞凋亡过程中会形成凋亡小体，进而引发炎症反应 C. 癌细胞的细胞膜上粘连蛋白减少，导致其无限增殖 D. 神经系统发育过程中神经元数量的变化与细胞凋亡有关 3. 啤酒生产中需要大麦萌发进行糖化，为后续发酵打下基础，为探究糖化过程中淀粉酶的相关问题，某兴趣小组设置了加酶组、不加酶组以及加酶的不同温度组进行实验，下列相关叙述正确的是（ ） A. 淀粉酶为淀粉水解提供能量，加快反应速率 B. 加酶组反应速率明显快于不加酶组，说明酶具有高效性 C. 探究温度对淀粉酶活性影响时，可用本尼迪特试剂检测产物情况 D. 用赤霉素处理大麦种子，可使大麦在不发芽的状态下产生淀粉酶 4. 遗传信息传递过程中，核苷酸链的延伸都是通过在其3’末端添加核苷酸残基来实现的。下列叙述正确的是（ ） A. DNA复制时，两条子链的延伸方向均为3’→5’ B. 转录时，RNA聚合酶沿着模板链5’→3’方向移动 C. 翻译时，核糖体沿着mRNA的3’→5’方向移动 D. 逆转录时，逆转录酶沿模板链3’→5’方向移动 5. 某DNA分子的两条链均被32P标记，共含有200个碱基对，C+G占全部碱基的70%，其中一条链上的A有20个，下列相关叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中碱基对的排列方式最多有4200种 B. 该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=2：2：3：3 C. 该DNA分子连续复制2次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸840个 D. 该DNA分子在不含放射性的培养基中连续复制3次，含32P的DNA分子占25% 6. 如图是小肠绒毛上皮细胞的葡萄糖和钠离子跨膜运输示意图，a、b、c表示膜转运相关蛋白，下列叙述错误的是（　　） A. Na+不能通过自由扩散进入小肠绒毛上皮细胞 B. 蛋白c在图中的作用是运输Na+，催化ATP水解 C. 小肠绒毛上皮细胞通过a蛋白吸收葡萄糖需要ATP提供能量 D. 葡萄糖进出细胞依赖于细胞膜的功能特性—选择透过性 7. 细胞中的RNA有着重要的作用。如microRNA能与mRNA结合从而参与基因表达的调控，环状RNA具有多个microRNA的结合位点。下列叙述不正确的是（ ） A. 环状RNA可能参与基因表达的调控 B. 环状RNA彻底水解后得到5种小分子物质 C. microRNA与mRNA结合时遵循碱基互补配对的原则 D. 环状RNA、microRNA和mRNA都是基因转录的产物 8. 利用植物细胞培养进行药用次生代谢产物的生产具有显著优势，下图表示根据不同的需求所采用的技术流程。下列相关叙述正确的是（　　） A. 培养体系1、2、3中的细胞基因型相同 B. 若外植体是叶肉细胞，则固体培养基中一般需要添加有机营养，且需要光照培养 C. 培养体系2中获得的愈伤组织细胞具有全能性，其形态与外植体细胞不同 D. 植物细胞培养技术主要目的是提高单个细胞中次生代谢物的产量 9. 1958年，Meselson和Stahl通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（ ） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 10. 甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲基化通过抑制转录过程调控基因表达 B. 图中甲基化的碱基位于脱氧核糖核苷酸链上 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA并抑制表达 D. 若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应 11. 科学发现中蕴含着值得后人借鉴的方法或原理。下列探究实践与科学发现的方法或原理不一致的是 选项 科学发现 探究实践 A 沃森和克里克用建构物理模型的方法研究 DNA 的结构 建立减数分裂中染色体变化的模型 B 鲁宾和卡门用对比实验证明光合作用中氧气的来源是水 探究酵母菌细胞呼吸的方式 C 艾弗里用减法原理证明 DNA 是肺炎链球菌的转化因子 探究抗生素对细菌的选择作用 D 孟德尔用统计分析法研究豌豆遗传规律 调查人群中的遗传病 A. A B. B C. C D. D 12. 伯基特淋巴瘤的病因是8号染色体的原癌基因易位到14号染色体上后，借助抗体基因的启动子进行表达。某患者只发生一次易位，其精巢中有三个细胞的核DNA分子数、核DNA分子数与染色体数的比值如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 乙细胞的时期一定为减数第一次分裂 B. 甲细胞含Y染色体，且其姐妹染色单体数是乙细胞的1/2 C. 丙细胞含正常染色体的数目可能是23、21或22 D. 若丙细胞无致病基因，与正常卵子结合后，后代不会患淋巴瘤 13. 一对健康夫妇育有一个患单基因遗传病的儿子，现母亲再次怀孕，需对胎儿进行基因诊断。P为正常基因，p为致病基因，均不在Y染色体上，其两侧的M酶切位点及DNA探针结合位置如图1所示。检测人员提取了该家庭成员的DNA，利用M酶进行酶切，经电泳分离后，使用探针进行Southern印迹杂交并进行显影，结果如图2所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该病可能是X染色体上的隐性遗传病 B. 该夫妇再生育一个正常的孩子，条带为23kb/23kb的概率是2/3 C. 胎儿的表现型正常，与母亲基因型相同的概率为1/2 D. 改用结合位置位于基因内部的DNA探针，则胎儿条带的数量和位置不变 14. 杂合二倍体紫贻贝的快速育种过程中，用遗传物质失活的精子激发卵子发育，并通过一定途径实现卵子发育成二倍体。常用的途径是：①抑制第一极体形成；②抑制第二极体形成；③抑制第一次卵裂。不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，下列分析正确的是（ ） A. ②途径获得的二倍体一定是纯合子 B. ③途径获得的二倍体一定是纯合子 C. ①途径和②途径获得的二倍体基因组成一定相同 D. ②途径和③途径获得的二倍体基因组成一定相同 15. 质粒P含有2个EcoRⅠ、1个SacⅠ和1个BamHⅠ的限制酶切割位点。已知BamHⅠ位点位于2个EcoRⅠ位点的正中间，用上述3种酶切割该质粒，酶切产物的凝胶电泳结果如图，其中泳道①条带是未酶切的质粒P，泳道②③④条带为3种单酶切产物，泳道⑤⑥⑦条带为双酶切产物。下列叙述正确的是（ ） A. DNA分子在该凝胶的迁移方向是从电源正极到负极 B. 可确认泳道②③条带分别是SacⅠ和EcoRⅠ的单酶切产物 C. 泳道⑤条带是SacⅠ和EcoRⅠ的双酶切产物 D. 泳道①②说明未酶切质粒的碱基数小于酶切后质粒的碱基数 第Ⅱ卷(非选择题) 二、非选择题：本题包括5小题，共60分。 16. 矮杨梅是野生的稀有物种，研究其生理特征可为引种驯化和开发药用价值提供参考。科研人员研究了水分亏缺对其光合特征的影响，结果如图所示。 注：Gs表示气孔的开放程度，Ci表示叶肉细胞之间的CO2浓度。 回答下列问题： （1）矮杨梅进行光合作用过程中，水光解产生的___________用于NADPH的合成。 （2）测定叶绿素含量时，取矮杨梅的叶片切成细丝，放入含适量___________的密封试管中避光提取。在波长620-750nm(红光)处测得提取液对光的吸收量，经计算得出含量。选用该波长段测定的原因是___________。 （3）由图1可知，轻度缺水降低矮杨梅光合速率的原因主要是___________(气孔因素非气孔因素)，依据是___________。为验证该推测，取正常的叶圆片和脱落酸(促进气孔关闭)的拮抗剂处理的叶圆片，在轻度缺水和1%CO2浓度下隔时测放氧速率，若结果为___________，则推测成立。 （4）结合图1和图2分析，重度缺水升高矮杨梅Ci的原因可能有哪几项___________。 A. Gs降低 B. 五碳糖再生限制 C. 类囊体的结构被破坏 D. 与光合酶相关的基因表达上调 （5）调查发现矮杨梅光合产物主要积累在根部，为保证果实的产量，采取的措施之一是在开花期剥去主侧枝上包括韧皮部(内有运输有机物的筛管)在内的一圈树皮。采用该措施的目的是___________。 17. 副结核病是由副结核分枝杆菌（MAP）引起的，以顽固性肠炎和进行性消瘦为特征的人畜共患传染性疾病，会对养殖业造成严重的经济损失。 （1）MAP与人体细胞在结构上最主要的区别是___。吞噬细胞是MAP感染早期的主要宿主细胞，MAP进入吞噬细胞后会在___中被消化分解。 （2）吞噬细胞的凋亡对于机体限制MAP的繁殖十分重要。研究人员研究了MAP菌株与小鼠吞噬细胞凋亡的关系（结果如图）。据图可知MAP可以诱导吞噬细胞凋亡，判断的依据是___。 （3）当机体受到外界刺激时，不能折叠或错误折叠的蛋白质会在内质网中积累，称为内质网应激。研究发现MAP能引起小鼠吞噬细胞内质网应激，由此有人作出推测：MAP可能是通过引起小鼠吞噬细胞发生内质网应激来诱导吞噬细胞凋亡的。为验证此推测，研究人员设计以下实验，请在空格处填上相应的内容。 组别 实验材料或试剂 甲 乙 丙 丁 检测指标 ___ + + + + 凋亡相关蛋白相对含量 ___ - + + + 内质网应激抑制剂4-PBA ___ ___ + ___ 内质网应激激动剂Tm ___ - ___ ___ 注：“+”表示加入该材料或试剂；“-”表示不加入 ①实验结果为___，说明推测正确。 ②若想进一步研究内质网应激介导的凋亡对MAP在细胞内繁殖的影响。则还需要在上述实验中检测___。 18. 家蚕性别决定方式为ZW型，卵色黑(A)对白(a)为显性。黑卵纯系与白卵纯系杂交，F2中黑卵∶白卵≈3∶1，(说明：不考虑表观遗传、交叉互换和基因突变)回答下列问题： （1）若要判断A/a位于常染色体还是性染色体，还需在各代家蚕的蛹期或成虫期进行____________鉴定。 （2）实验确认A/a这对基因位于常染色体上，另发现由另一对基因控制的隐性纯合子(bb)也表现为白卵，为探究A/a和B/b两对基因的位置，应取基因型为______和______的白卵个体杂交。若F2中黑卵∶白卵≈9∶7，则两对基因位于______；若结果为____________，则两对基因位于同一对同源染色体上的不同位置。 （3）确定A/a和B/b两对基因均位于10号染色体上后，为了在卵期通过颜色筛选产丝量更高的品种，用射线反复处理(2)中的F1，选育出黑卵新品种，其相关基因在染色体上的位置如图1所示。 新品种在减数分裂时，染色体按图2中的方式2分配，即Z染色体和正常的10号染色体位于赤道板的一侧，而复合的W-10染色体位于另一侧。与基因型为AAbb的个体杂交后，子代的表现型和比例为______。与方式2相比，方式1和方式3的染色体分配方式会造成配子或个体致死，推测原因是______。 （4）a基因相比A基因，内部发生了数千碱基对的缺失，致使其表达的产物因结构不完整而无法转运色素。b基因则是在编码区的一个____________中插入了一小段DNA，该变化虽未直接改变外显子序列，但干扰了基因的转录和mRNA的加工，最终使色素无法合成。两对基因通过不同机制共同控制卵色，说明了基因与性状的关系为____________。(写出2点) 19. FXS综合征患者常呈现出自闭、孤独、智力低下等症状。该疾病由单对基因引起，某个患者家系如图1所示。已知II-4不携带致病基因，男性中发病率约为1/400。回答下列问题： （1）FXS综合征的遗传方式是____________。 （2）Ⅲ-5个体与一正常女性婚配，子代患病的概率为____________。进一步研究表明，该疾病为FMR1基因上游非编码区出现了CGG的异常重复所致，CGG重复次数往往高达100次以上。具体情况如图2所示。 （3）由图2可知，FMR1基因的编码链为____________链。患者体内FMR1蛋白质含量减少，最有可能是因为CGG重复区影响了基因的表达。推测患者体内FMR1蛋白中的氨基酸数量____________(填增多、减少、不变或都有可能)。 Ⅲ-4在备孕期间进行了遗传咨询，为了鉴定Ⅲ-4个体的基因型，可进行如下操作。 （4）提取Ⅲ-4个体的细胞，以____________作为模板，挑选引物____________(从图2中挑选)进行PCR扩增。对扩增产物进行电泳，若出现____________，则表明Ⅲ-4个体为杂合子。 20. 磷脂酸(PA)是调节植物生长发育和逆境响应的重要信使物质。为了解植物细胞中PA的动态变化，研究人员用无缝克隆技术将高度专一的PA结合蛋白(PABD)基因与绿色荧光蛋白(GFP)基因融合，构建有效监测细胞PA变化的荧光探针，并测定拟南芥细胞内PA含量。无缝克隆技术连接DNA片段的机理和构建荧光探针表达载体的过程如图所示，请回答下列问题。 注：bar为草胺膦抗性基因；Kanr为卡那霉素抗性基因。F1和F2为基因的上游引物，R1和R2为基因的下游引物。 （1）无缝克隆时，T5核酸外切酶沿____________(填“5′→3′”或“3′→5′”)的方向水解DNA。T5核酸外切酶催化的最适温度为37℃，而过程①选择的温度通常为50℃，目的是____________。 （2）过程②两个片段复性后存在“缺口”的原因是____________，过程③所需的酶有____________。 （3）与传统的酶切再连法相比，无缝克隆技术构建重组质粒的优点有____________。 A. 不受限制酶切位点的限制 B. 不会引入多余碱基，不会出现移码突变 C. 操作相对简单，成功率高 D. 不需要使用PCR技术扩增目的基因 （4）有关基因编码链的部分序列如下表所示(AUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子)。为了确保融合基因能够构建成功并且成功表达融合蛋白，图中引物____________(填“F1”或“R1”或“F2”或“R2”)的设计最为重要，该引物的碱基序列应为5′____________3′(利用下表基因序列中所有可利用的碱基设计写出16个碱基)。 PABD基因序列：5′ATGGTGAGCA……GACGAGCTGTAGAAG3′ GFP基因序列：5′CATGTCCAGC……CCAAAACCCATAACCA3′ （5）利用农杆菌花序侵染法转化拟南芥，将获得的种子进行表面消毒，均匀铺在含有____________的MS培养基上进行筛选和鉴定，将筛选得到的种子种植可得到转基因拟南芥，通过观测转基因拟南芥根尖细胞中____________，了解PA的分布和含量。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $