江西师范大学附属中学等学校2026-2027学年高二上学期10月素养训练生物试题

高二生物学限时训练参考答案 1.D【解析】HTLV-I的基因是RNA,人体的基因是DNA,RNA不能直接整合到宿主基因组 内，B项正确。癌细胞容易在体内分散和转移，是因为其细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使细 胞间黏着性降低，D项错误。 2.B【解析】PcG基因缺失后，组蛋白甲基化水平下降，染色质松散，原本被PcG沉默的促增殖 基因（如原癌基因）表达增加，而不是抑癌基因。若抑癌基因表达增加，应抑制细胞癌变，B项 符合题意。 3.C【解析】亲代群体中，BB占45%，bb占25%，Bb占30%，B基因的频率为0.6，b基因的频 率为0.4。亲代随机交配得到F1,F1中Bb基因型的频率为2×0.6×0.4=0.48，C项符 合题意。 4.D【解析】染色体交换后使基因进行重组，该情况下，基因B、b分离的时期是减数分裂I后 期（同源染色体分离）和减数分裂Ⅱ后期（姐妹染色单体分离），D项符合题意。 5.B【解析】观察根尖的有丝分裂过程时，制片流程为解离、漂洗、染色、制片，B项错误。 6.C【解析】丘园报春(AABB)减数分裂时，A组内同源染色体联会，B组内同源染色体联会， 配子中应含A和B各一个染色体组，即配子的染色体组成为AB,C项错误。 7.A【解析】化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物和生活痕迹等，A 项错误。 8.C【解析】箭毒蛙有不同警戒色，可能不同个体之间能交配繁殖可育后代，或不同个体之间 存在生殖隔离，A项错误。各站点箭毒蛙警戒色优势差异是自然选择的结果，B项错误。 9.B【解析】CrMER.3基因编码区单碱基T缺失不会使嘧啶碱基所占的比例减小，在双链 DNA中，嘧啶碱基(C、T)与嘌呤碱基(G、A)所占的比例都是50%，B项错误。 10.A【解析】淋巴细胞生活的内环境主要是淋巴液，淋巴液通过循环最后汇入血浆中，所以淋 巴细胞生活的内环境还有血浆，A项符合题意。 11.B【解析】细胞代谢产物排到组织液中，如果没有及时排走，可能会使细胞外液渗透压增 大，B项错误。 12.B【解析】CO2不仅是细胞呼吸的产物，还参与维持内环境的稳态，B项错误。 13.BC【解析】该实验的自变量是生物材料的种类和HCI的滴加量，A项错误。滴加HCl后， 磷酸缓冲液的pH变化最小，说明其维持pH稳定的能力最强，B项正确。自来水和磷酸缓 冲液作为该实验的对照组，C项正确。 14.ACD【解析】观察染色体的形态和数目时，最好选择处于分裂中期的细胞，A项正确。21 三体综合征患者细胞中只是增加了1条21号染色体，B项错误。患者异常增加的21号染 色体可能来源于母亲，也可能来源于父亲，胚胎核型分析只能检测染色体的形态和数目，不 能确定异常染色体的来源，D项正确。 15.ABC【解析】mFAS基因突变后使果蝇出现低表皮烃，可适应潮湿环境，所以潮湿环境可 【高二生物学·参考答案第1页（共4页）】 使突变后的FAS基因的频率增大，B项正确。基因突变可提供进化的原材料，但不一定 会导致新物种形成，D项错误 16.ABD【解析】第I组的子代雌蚕和雄蚕均为黑壳卵，且比例接近1：1，说明B基因仍在常 染色体上，不能作为目标种。第Ⅱ组的子代雌蚕均为黑卵，且没有雄蚕，说明B基因易位到 W染色体上，该雌蚕与白卵发育成的雄蚕交配，后代雌性表现为黑卵壳，雄性表现为白卵 壳，可作为目标种。第Ⅲ组的子代雄蚕均为黑卵壳，且没有雌蚕，说明B基因易位到Z染色 体上，该雄蚕与白卵发育成的雌蚕交配，后代雄性和雌性都可出现黑卵壳，不能作为目标种。 综上所述，第Ⅱ组的子代雌蚕能作为目标种，即A、B、D项符合题意。 17.(1)组织液(1分)淋巴液(1分)消化(1分)A(1分) (2)细胞生存的直接环境，细胞与外界进行物质交换的媒介（答出1点给1分，共2分） (3)更高(2分)更低(2分) (4)尿素、尿酸等代谢废物在组织液中积累，使组织液渗透压升高，水分由血浆流向组织液， 导致组织液增多(2分) 【解析】(1)据图甲分析，A为血浆，B为组织液，C为淋巴液，D为消化系统。A、B、C中蛋白 质含量最高的是血浆(A)。(2)内环境的功能包括：①细胞生存的直接环境，②细胞与外界 环境进行物质交换的媒介。(3)图乙中①处箭头表示肝脏血液由动脉端流向静脉端，血液流 经组织时，组织细胞消耗O2并产生CO2,因此与①处血液相比，⑤处血液中的CO2浓度更 高，O2浓度更低。(4)糖尿病患者若出现E系统（泌尿系统）损伤，则会导致尿素、尿酸和水 等排泄异常，尿素、尿酸等代谢废物在④（组织液）中积累，使组织液渗透压升高，导致水分由 血浆流向组织液，组织液增多，从而引起组织水肿。 18.(1)内环境的组成成分会在正常范围内波动、不同个体存在一定差异(2分) (2)组织液(2分)毛细血管壁(2分)蛋白质(1分) (3)肝功能(1分)2、3、6、9(2分，答全给2分，漏答给1分，错答不给分) (4)减少高盐食物的摄入、减少高嘌岭食物的摄入、控制糖类的摄入（答出1点，合理即可， 2分) 【解析】(1)血液生化检测指标需要设置参考范围数值，原因是内环境的组成成分会在正常范 围内波动、不同个体存在一定差异。(2)钾和钠来源于饮食，小肠上皮细胞吸收K+和Na 之后，两种离子首先进人的内环境是组织液，穿过毛细血管壁细胞后进人血浆。除无机盐离 子外，影响血浆渗透压的物质主要还有蛋白质。(3)谷丙转氨酶和谷草转氨酶主要分布于肝 细胞中，若肝细胞损伤，则会释放这两种酶，使血浆中这两种酶的含量增大，该两项指标用于 评价肝功能是否正常。尿酸是嘌呤代谢的终产物。根据报告单的结果可知，此人异常的指 标有钠、氯、尿酸和葡萄糖。 19.(1)减数分裂I前期(1分)染色体结构变异(1分) (2)红色觉正常，绿色觉色盲（答绿色盲也可，2分）红色觉色盲，绿色觉正常（答红色盲也 可，2分) (3)生育的女孩均正常，生育的男孩均患红绿色盲(2分)5(2分) 【高二生物学·参考答案第2页（共4页）】 (4)随机取样、样本数量足够大、在人群中调查（或包括不同年龄、性别等）（答出2点即可，每 点1分，共2分) 【解析】(1)两条X染色体发生交换的时期是减数分裂I前期，图中均发生了染色体片段的 缺失和增加，均属于染色体结构变异。(2)男性只有一条X染色体，若某男性含有图中b染 色体，缺乏绿视蛋白基因，则其视觉表现为绿色盲。含有染色体的男性，红视蛋白基因异 常，则其视觉表现为红色盲。(3)红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，图2家系的 Ⅱ-1为女性患者，Ⅱ-2为正常男性，其所生育孩子的患病情况是生育的女孩均正常，生育的 男孩均患红绿色盲。该家系的正常女性中，肯定携带异常红绿视蛋白基因的个体共有5人， 分别是I-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2、Ⅲ-8和Ⅲ-10。(4)调查红绿色盲的发病率时，为了增加调查结果的 准确性，选取调查样本时应做到在人群中随机抽样调查、样本数量足够大、调查对象涵盖不 同年龄和不同性别的个体等。 20.(1)红(1分)绿叶：黄叶=3：1(2分) (2)RNA聚合酶(1分)编码链上的碱基T在RNA上与碱基U对应(2分) (3)减少(2分)碱基缺失使RNA中提前出现终止密码子，翻译提前终止(2分) (4)促进叶绿素的合成或抑制叶绿素的降解(2分) 【解析】(1)提取水稻叶片的光合色素，光合色素包括吸收蓝紫光的类胡萝卜素、吸收蓝紫光 和红光的叶绿素，两类色素均能吸收蓝紫光，所以测定叶绿素含量时，需检测提取液对红光 的吸光率，根据色素含量与吸光率成正比的原理计算总叶绿素的含量。突变体与野生型水 稻杂交，F,全为绿叶植株，说明黄叶为隐性性状，且受单基因控制，将F1自交，后代的表型 及比例为绿叶：黄叶=3：1。(2)基因Y的模板链可转录出mRNA。转录时，RNA聚合酶 催化单个核苷酸进行连接。模板链与RNA碱基互补配对，也与编码链碱基互补配对，所 以编码链与刚转录完成的RNA相比，两者序列的不同之处主要是编码链上的碱基T在 mRNA上与碱基U对应。(3)与野生型的基因Y相比，碱基缺失使mRNA中提前出现终 止密码子（在编码链上为TGA),翻译提前终止，基因Y1编码的肽链的氨基酸数量减少。 (4)叶色相关基因发生突变通常会直接或间接影响叶绿素的合成与降解。已知基因Y1编 码的蛋白质无活性，缺乏该蛋白时，叶绿素含量降低，说明基因Y的功能可能是促进叶绿素 的合成或抑制叶绿素的降解。 21.(1)不定向性(1分)碱基替换(2分) 密码子的简并(2分) (2)蛋白质的结构(1分) (3)TMEM175蛋白和H转运蛋白(2分)溶酶体内部的pH降低，造成水解酶变性失活 (2分) (4)1/202(2分) 【解析】(1)TMEM175基因存在20多个不同位点的变异，说明基因突变具有不定向性（多方 向性)。某变异仅导致TMEM175蛋白第41位氨基酸由天冬氨酸变为丙氨酸，说明该变异 属于碱基的替换。另一些基因碱基序列不同，但编码的蛋白质氨基酸序列相同，是因为密码 子的简并，即一种氨基酸可由多种密码子编码。(2)TMEM175基因的变异导致溶酶体膜蛋 【高二生物学·参考答案第3页（共4页）】 白功能异常，进而引发帕金森综合征，说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体 的性状。(3)由图1可知，溶酶体膜上参与酸碱稳态调节的蛋白有TMEM175蛋白和H+转 运蛋白。帕金森综合征患者的TMEM175蛋白变异后，不能向细胞质基质转运H+,导致溶 酶体内H+积累，溶酶体内部pH降低（小于4.6），使溶酶体内的水解酶变性失活，进而使溶 酶体消化功能减弱。(4)若该病为常染色体隐性遗传病，设致病基因为a,a基因的频率为 q。人群中发病率为1/10000，即aa基因型的频率=g2=1/10000,则g=1/100,A基因的 频率p=99/100。妻子的父亲患病(aa),妻子表现正常，故妻子为携带者(Aa)。丈夫家族无 病史，但丈夫来自人群，其表现正常，为携带者(Aa)的概率为2pg/(p2十2pg)=2/101。因 此这对夫妇生育一个患该病孩子的概率为(2/101)×(1/4)=1/202。 【高二生物学·参考答案第4页（共4页）】 高二生物学限时训练 一、单项选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，答对得2分，答错得0分。 1．人类T淋巴细胞白血病病毒Ⅰ型（HTLV-Ⅰ）是一种逆转录病毒，其基因会整合到宿主基因组内。该病毒产生的Tax蛋白会调控宿主细胞相关基因表达，诱发T淋巴细胞异常增殖，最终引发白血病。下列叙述错误的是 A．HTLV-Ⅰ属于诱导基因突变的病毒因素 B．HTLV-Ⅰ的基因不能直接整合到宿主基因组内 C．抗凋亡基因持续表达可导致T细胞异常增殖 D．异常T淋巴细胞表面糖蛋白增加使其容易扩散转移 2．PcG基因编码的蛋白复合物参与组蛋白甲基化修饰，维持染色质凝集状态。研究发现，PcG基因缺失后，细胞内组蛋白甲基化水平下降，染色质由凝集变为松散，促细胞分裂蛋白表达增加，进而驱动细胞癌变，机制如图所示。下列分析错误的是 A．PcG基因编码的蛋白复合物会影响组蛋白的甲基化修饰 B．PcG基因缺失导致抑癌基因表达量增加 C．染色质松散有利于RNA聚合酶结合并启动转录 D．该类癌细胞的产生与表观遗传调控有关 3．果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性。在一个地区的果蝇种群内，灰身纯合子（BB）占45%，黑身（bb）个体占25%。若果蝇间进行随机交配得到F1，则B基因的频率和F1中Bb基因型的频率分别是 A．60%，24% B．40%，48% C．60%，48% D．40%，24% 4．某雄性哺乳动物的某个细胞的一对染色体的行为特点以及染色体上的基因见图，A/a、B/b是两对等位基因。下列分析错误的是 A．该细胞表示初级精母细胞发生同源染色体联会 B．该对染色体的互换行为导致非等位基因重组 C．该细胞最终产生4种不同基因型的精细胞 D．两对等位基因分离的时期是减数分裂Ⅰ后期 5．某同学将蒜头置于0.1%的秋水仙素溶液中发根，随后检测根尖分生区细胞的染色体诱导加倍情况，观察到下图所示两个细胞。下列分析错误的是 A．秋水仙素通过抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍 B．解离前先用甲紫溶液染色，以便观察染色体形态 C．图中对照组和处理组细胞均处于有丝分裂中期 D．0.1%的秋水仙素可使根尖分生区部分细胞的染色体数目倍增 6．多花报春（AA）和轮花报春（BB）均为二倍体植物，其中A、B分别代表两个远缘物种的1个染色体组，每个染色体组均含9条染色体。右图是异源四倍体植物丘园报春（AABB）的育种途径示意图。下列分析错误的是 A．培育丘园报春的过程运用了染色体数目变异的原理 B．F1减数分裂时染色体联会紊乱使植株高度不育 C．丘园报春配子的染色体组成是AA、AB或BB D．丘园报春的叶片表皮细胞中含有36条染色体 7．我国地层中蕴藏的古生物化石资源十分丰富，其中，在四川省凉山州境内发现的恐龙化石遗存数量众多，科考价值极高。下列叙述错误的是 A．化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体和遗物 B．通过化石了解恐龙的形态结构特点，可推测其生活习性和行为特点 C．化石可为论证共同由来学说以及研究恐龙的进化历程提供直接证据 D．测定化石中14C和12C的比例，可推知化石中的生物所生存的年代 8．箭毒蛙的警戒色有多种类型，绿网状（如绿网状箭毒蛙）与黄条纹状（如黄带箭毒蛙）最为常见。研究人员调查了4个野外站点不同类型箭毒蛙被鸟类捕食的频率，结果如图所示。下列叙述正确的是 A．不同警戒色类型是生殖隔离和新物种形成的标志 B．各站点箭毒蛙警戒色优势差异是不定向变异的结果 C．鸟类对箭毒蛙的捕食客观上起到了促进种群发展的作用 D．鸟类捕食会影响箭毒蛙的进化，箭毒蛙不会影响鸟类的进化 9．研究发现，椪柑中CrMER3基因编码区单碱基T缺失，突变为CrMER3a基因。CrMER3a基因无法编码功能性CrMER3蛋白，导致无法形成正常四分体，表现为果实无子。下列叙述错误的是 A．碱基T缺失不能通过电子显微镜进行检测 B．CrMER3a基因中嘧啶碱基所占的比例减小 C．CrMER3蛋白发挥作用的时期是减数分裂Ⅰ前期 D．生产实践中宜选用无性繁殖的方式培育无子椪柑 10．淋巴细胞是一组在免疫应答中起核心作用的白细胞。淋巴细胞生活的内环境主要是 A．淋巴液和血浆 B．血浆和组织液 C．淋巴液和组织液 D．淋巴液和细胞内液 11．理化性质的稳定是内环境稳态的重要内容。下列关于人体内环境理化性质的叙述，错误的是 A．HCO3-、H2CO3等物质使血浆的pH维持在7.35～7.45 B．细胞代谢产物在组织液中积累，对细胞外液的渗透压没有影响 C．长跑过程中大量出汗有利于机体体温的稳定 D．内环境处于稳态时，其理化性质在一定范围内小幅度波动 12．稳态是生命系统的特征，也是机体存活的条件。下列与人体稳态有关的叙述，错误的是 A．血糖和血氧含量保持正常值是机体能量供应的重要保障 B．CO2是人体细胞呼吸的产物，不参与维持内环境的稳态 C．内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件 D．神经—体液—免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制 二、多项选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有两项或两项以上符合题目要求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13．某同学用自来水、磷酸缓冲液、马铃薯匀浆、蛋清稀释液完成“模拟生物体维持pH的稳定”的实验，检测结果见图。下列分析正确的是 A．该实验的自变量是HCl的滴加量 B．磷酸缓冲液维持pH稳定的能力最强 C．自来水和磷酸缓冲液作为该实验的对照组 D．生物材料维持pH的能力是无限度的 14．胚胎核型分析主要检查的是细胞的染色体数量和形态。21三体综合征患者的核型为47，XY（或XX），+21。下列相关叙述正确的是 A．胚胎细胞体外培养至有丝分裂中期可用于核型检测 B．21三体综合征患者的细胞中染色体数目发生了倍增 C．次级精母细胞的21号染色体不分离可导致该病发生 D．通过胚胎核型分析不能确定患者的异常染色体来源 15．蝇外骨骼角质中表皮烃的含量不仅影响果蝇的环境适应能力，也影响果蝇的交配对象选择，如图所示。表皮烃的合成受mFAS基因控制。下列叙述正确的是 A．推测高表皮烃可减少水分流失，使果蝇适应干旱环境 B．潮湿环境中，突变后的mFAS基因的频率会增大 C．突变和基因重组为种群A、B的进化提供了原材料 D．该实例说明基因突变一定会导致新物种形成 16．家蚕的性别决定方式为ZW型，卵壳的黑色（B）和白色（b）由常染色体上的一对基因控制。研究人员将黑壳卵用射线照射，诱导B基因转移到其他染色体上且能正常表达，以获得目标种。该目标种进行杂交后能通过卵壳颜色区分子代雌雄蚕。下图三组杂交子代中，不能作为目标种的是 A．第Ⅰ组的子代雌蚕 B．第Ⅰ组的子代雄蚕 C．第Ⅱ组的子代雌蚕 D．第Ⅲ组的子代雄蚕 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 17．（12分）图甲是人体细胞与外界环境进行物质交换的示意图，其中A、B、C表示相关体液。图乙是肝脏组织中细胞与内环境的组成示意图。回答下列问题： （1）据图甲分析，B表示_________，C表示_________，D表示_________系统。A、B、C中蛋白质含量最高的是_________（填字母）。 （2）由图甲可知，内环境的功能是_________（答出2点）。 （3）图乙中①处的箭头表示血液由动脉端流向静脉端，则与①处血液相比，⑤处血液中的CO2浓度_________（填“更高”或“更低”），O2浓度_________（填“更高”或“更低”）。 （4）糖尿病患者容易出现E系统损伤现象，导致尿素、尿酸和水等物质排泄异常。这些物质在④中积累，可出现组织水肿现象，原因是_________。 18．（12分）下表是某人的血液生化检验报告单的部分指标和检查结果。回答下列问题： 序号 名称 结果 参考范围 单位 序号 名称 结果 参考范围 单位 1 钾 4.3 3.5～5.3 mmol·L-1 7 谷丙转氨酶 44 9～50 U·L-1 2 钠 150 137～147 mmol·L-1 8 谷草转氨酶 26 15～40 U·L-1 3 氯 115 99～110 mmol·L-1 9 葡萄糖 13.5 3.9～6.1 mmol·L-1 4 尿素 9.2 3.6～9.5 mmol·L-1 10 甘油三酯 1.4 <1.7 mmol·L-1 5 肌酐 103 57～111 μmol·L-1 11 总胆固醇 5.0 <5.2 mmol·L-1 6 尿酸 526 208～428 μmol·L-1 12 渗透压 297.4 280～310 mOsm·L-1 （1）血液生化检测指标需要设置参考范围数值，原因是_______（答出1点）。 （2）食物可以为人体提供钾和钠。小肠上皮细胞吸收K+和Na+之后，两种离子首先进入的内环境是_______，穿过_______细胞后进入血浆。除无机盐离子外，影响血浆渗透压的物质主要还有_______。 （3）谷丙转氨酶和谷草转氨酶主要分布于肝细胞中，该两项指标用于评价_______是否正常。根据报告单的结果可知，此人异常的指标有_______（填序号）。 （4）针对其存在的健康问题，请给出1条合理的饮食建议：_______。 19．（12分）人通过视锥细胞的视蛋白来分别感受红、绿、蓝三种颜色，其中红视蛋白异常导致红色盲，绿视蛋白异常导致绿色盲，这两个蛋白的相关基因在X染色体上紧密连锁，这两种蛋白的相关基因在染色体配对时可发生异常交换，产生绿色盲、红色盲，其相关机制常如图1所示。回答下列问题： 注：红表示红视蛋白基因，绿表示绿视蛋白基因。 （1）两条X染色体发生交换的时期是_______，图示两种变异类型均属于_______。 （2）若某男性含有图中b染色体，则其视觉表现为_______。含有e染色体的男性，其视觉表现为_______。 （3）红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，由基因B、b控制，图2是某红绿色盲患者的家系图。根据红绿色盲的遗传特点分析，图2家系的Ⅱ-1和Ⅱ-2所生育孩子的患病情况是_______。图2家系的正常女性中，一定携带异常红绿视蛋白基因的个体共有_______人。 （4）某学习兴趣小组拟调查红绿色盲的发病率，为了增加调查结果的准确性，选取调查样本时应做到_______（答出2点）。 20．（12分）水稻为二倍体植物，野生型水稻的叶色为绿色。研究人员在水稻辐射诱变群体中筛选到一株黄叶植株（突变体）。检测突变体与野生型水稻叶片的叶绿素含量，结果如图1所示。经基因测序检测到该变异由基因Y发生1个碱基缺失造成，产生突变基因Y1，如图2所示。回答下列问题： 注：省略部分不含起始密码子、终止密码子对应的序列，碱基数为3的倍数。起始密码子包括AUG，终止密码子包括UAA、UAG、UGA。 （1）提取水稻叶片的光合色素，测定色素提取液对_______光的吸光率，根据色素含量与吸光率成正比的原理计算总叶绿素的含量。突变体与野生型水稻杂交，F1全为绿叶植株。将F1自交，后代的表型及比例为_______。 （2）Y基因的模板链可转录出mRNA。转录时，催化单个核苷酸进行连接的酶是_______。图中编码链与刚转录完成的mRNA相比，两者碱基序列的不同之处主要是_______。 （3）与野生型的基因Y相比，基因Y1编码的肽链的氨基酸数量_______，其原因是_______。 （4）叶色相关基因发生突变通常会直接或间接影响叶绿素的合成与降解。已知基因Y1编码的蛋白质无活性，结合图1的检测结果，推测基因Y的功能可能是_______。 21．（12分）帕金森综合征是一种神经退行性疾病，神经元中α-Synuclein蛋白聚积是主要致病因素。研究发现，该病患者体内普遍存在溶酶体膜蛋白TMEM175变异，如图1、2所示。回答下列问题： （1）帕金森综合征患者临床基因组队列项目检测到TMEM175基因存在20多个不同位点变异，说明基因突变具有________。某种变异的TMEM175蛋白仅是第41位氨基酸由天冬氨酸变为丙氨酸所致，说明TMEM175基因突变的具体类型是________。在另一些TMEM175基因中检测到碱基序列不同，但编码的TMEM175蛋白氨基酸序列相同，原因是________。 （2）TMEM175基因的变异导致溶酶体膜蛋白功能异常，使溶酶体不能正常降解α-Synuclein蛋白，最终引发帕金森综合征。这说明基因可以通过控制________直接控制生物体的性状。 （3）细胞质基质的pH接近7.2，溶酶体内部的pH接近4.6。图1中溶酶体膜上参与溶酶体内酸碱稳态调节的蛋白有________。帕金森综合征患者的TMEM175蛋白变异后，变异的TMEM175蛋白不能向细胞质基质转运H+，导致________，进而使溶酶体消化功能减弱。 （4）假设某地区人群中帕金森综合征仅由TMEM175基因突变导致，且发病率为1/10000。现有一对表现正常的夫妇，妻子的父亲患有帕金森综合征，丈夫家族无该病史。若该病为常染色体隐性遗传病，则这对夫妇生育一个患该病孩子的概率为________。 学科网（北京）股份有限公司 $