内容正文:
周南中学2025级高二阶段性考试高二化学参考答案
2
3
5
6
8
9
10
11
12
13
C
A
C
B
A
C
A
B
B
0
7.A
【详解】A.已知反应热等于正反应的活化能减去逆反应的活化能,结合题干已知该反应正反应是一个放
热反应,故正反应的活化能小于逆反应的活化能,A正确:
B.已知该反应的催化剂铁触媒的活性温度为450℃到500℃,故其他条件相同,550℃不一定比450℃时
反应速率快,B错误;
C.由题干表中数据可知,450℃、1个标准大气压下SO2的转化率已经相当高了,故实际生产中,最适宜
的条件是温度450℃、压强1MPa,C错误;
D.由题干信息可知,该反应是一个可逆反应,常温常压下,将0.5molO2和2 molSO2混合充分反应,O2
不可能完全转化,故放出热量小于98.3kJ,D错误:
故答案为:A。
8.【答案】C
【详解】A.这两种金属单质中,钠与水刷烈反应,则a为Na,b为Na,O,c为NaOH,d为钠盐,在常
温下,能实现Na→Na,O→NaOH→Na,CO3的转化,A正确。
B.浅黄色固体为过氧化钠,氧化钠在氧气中加热生成过氧化钠,则ā为钠,钠与硫酸铜溶液反应生成氢
氧化铜、硫酸钠和氢气,B正确。
C.亚铁盐能与氯气反应,则a为铁,铁在高温下与水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,C错误。
D.Fe(OH),在空气中迅速转化成Fe(OH),则e为FeO,h为FeO,Fe(OH),在空气中加热分解成FcO,
D错误。故答案为C。
11.答案B
解析B项,NH0的电离常数&-cOGE,温度不变,k不变,正确:C项,HCO,
c NH3H2O
电离常数K1=eH HC0:、K:=cH6C0,同一溶液中cH)湘等,而K>K,则
c HCO3
c HCO3
c HCO3c Co3
-,错误;D项,0.1oL1的HF溶液加水稀释,cF)趋近于0,而cH)趋于
c HCO3 c HCO3
107mo1L1,故eF
变小,错误。
c H
12.答案B
解析根据图知,e00时,议的p>L,说明H政部分电离为弱酸,HY的1-1,说明Y完全
电离,为强酸,A错误;酸抑制水电离,酸中氢离子浓度越小,其抑制水电离的程度越小,根据图知,b
答案第1页(共4页)
点溶液中氢离子浓度小于a点,则水电离程度:a<b,所以由水电离出的cH十)c(OH-):a<b,B正确:
酸的电离平衡常数只与温度有关,所以相同温度下,电离常数Ka(X):a=b,C错误:1gV=3,若同时
VO
n X-
微热两种溶液,nX一)增大,(Y-)不变,二者溶液体积相等,所以°X-
=vn X-
一增大,
c Y-n Y-n Y-
V
D错误
13.答案D
解析同温同体积下,压强之比等于物质的量之比,根据图中信息及方程式可知,压强增大0.20倍,消耗
0.4mol环戊烯,所以02min内,环戊烯的平均反应速率为,0.4mol=0.10molL-1min-1,A正确:
2L×2mim
平衡时,压强增大0.25倍,消耗0.5ol环戊烯,其平衡转化率为50%,B正确;该反应为吸热反应,且
生成物中气体的系数之和大于反应物中气体系数之和,升高温度、减小压强有利于提高环戊烯的平衡转化
0.5x12
率,C正确:平衡时n2)=n(环戊烯)=n()=0.5mol、n)=1mol,该反应的平衡常数为K=2.2
0.52
2
=1,D错误。
14.答案D
解析平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数不变,故A错误:升高温度,CO2的平衡转化率降低,
可知平衡向逆反应方向移动,根据图示,催化剂的催化效率先升高后降低,故B错误;温度不变,若恒压
下向平衡体系中充入惰性气体,体积增大,相当于减压,平衡逆向移动,故C错误;若投料比
nH):n(C0)=3:1,图中M点C02的平衡转化率为50%,则
6H2(g)+2CO2(g)CH2-CH2(g)+4H2O(g)
初始/nol
3a
0
0
转化/mol
1.5a
0.5a
0.25a
a
平衡/mol1.5a
0.5a
0.25a
乙烯的体积分数为210967,7%,故D正确。
15.(1)适当升温、粉碎固体、适当增大硫酸浓度等
(2)第四周期,第Ⅷ族,Ti++3H,0=Ti02H,0↓+4H
(3)
30℃、pH为5-5.5
F3+等金属离子催化H,O,分解
(4)取氧化后溶液少许于试管中,滴加铁氰化钾溶液,若无蓝色沉淀生成则证明无F+
(5)2MnO4+3Mm2++2H,0=5Mn02↓+4H
答案第2页(共4页)
16.(1)圆底烧瓶
(2)由于饱和食盐水中含有大量的氯离子,使得反应C1,+H,O、三H+CI+HCIO平衡逆向移动,从而降低
氯气在饱和食盐水中的溶解度
(3)碱石灰
(4)先过滤,再取滤液蒸馏
(5)10-75
(6)0.16
偏小
17.【答案】(1)乙醇
Cu
2)2CH,CH,OH+O,2CH,CHO+2H,O
(3)加成反应
(4)羟基、酯基
加热
(5)CH,CH,OH+CHCH(OH)COOHCH CH(OH)COOCH,CH,+H,O
浓硫酸
(6)d
(7)
CH
18.【答案】(1)-90.6
B
(2)
70%
增大压强或分离、液化产物
(3)
P>P,>P
升高一定温度后,以反应Ⅱ为主,反应吸热,平衡正移
0.16
3或0.375
【详解】(1)根据盖斯定律,反应=反应I-反应Ⅱ,故
△H3=△H-△H2=(-49.0kJ/mol)41.6kJ/mol=-90.6kJ/mol;该反应气体分子数减少,△S<0,根据自发判据
△G=AH-TAS,△H<0、△S<0时,低温下T△S项更小,△G<0,反应低温易自发,选B:
(2)ā.反应I是气体分子数改变的反应,恒容下,压强不变说明总物质的量不变,反应达平衡,a正确;
c.V(H2)=3(H2O),说明vE=V道,反应达平衡,a错误;
b.反应条件为恒容绝热容器,反应未达平衡时,因正反应放热,使体系温度升高,平衡常数减小,若平
衡常数不变,可以说明反应达到平衡状态,b正确:
c.无论反应是否达到平衡,体系总质量不变,体积不变,密度不变,因此不能说明反应达到平衡状态,℃
错误;
答案第3页(共4页)
d.n(CO2):n(H2)一直不变,不能说明反应达平衡,d错误;故选b:
CO2(g)+3H2(g)CH;OH(g)+H2O(g)
开始(mol)
2
6
0
0
转化(mol)
1.4
1.4
,H2的转化率α(H2)=
1.4
4.2
42×100%=70%,
平衡(mol)
0.6
1.8
1.4
1.4
为了提高CH,OH的平衡产率,除改变温度外,还可以采取的措施有增大压强或分离、液化产物:
(3)①反应I是气体分子数减小的反应,反应Ⅱ是气体分子数不变的反应,相同温度时,压强增大,反
应I正向移动,CO2的平衡转化率增大,因此P>P2>P3;升高一定温度后,以反应Ⅱ为主,反应吸热,平
衡正移,所以升高至一定温度后,CO,的平衡转化率随温度增大而升高;②恒容同温下,压强比等于物质
的量比,起始总物质的量为6mol,平衡总物质的量n总=6mol×,
=4mol。
1.5
CO2(g)+3H2(g)=CH,OH(g)+H2O(g)
转化(mo)
a
3a
a
转化(mol)
c0,(g)+H,(g)=Co(g)+H,0(g),平衡时,nc0,)=(2-a-bmol,
b
b
b
b
n(H2)=(4-3a-b)mol,n(CH,OH)=amol,n(CO)=bmol,n(H2O)=(a+b)mol=1.2mol,
4
n总=(7.2-3a-b)mol=4mol,则a=1,b=0.2,起始H2分压p(H2)始=2×1.5MPa=lMPa,平衡H2分压
H)*=4-3-0.2
lMPa=0.2MPa,则从开始到平衡用H2分压表示的平均反应速率为
4
1-02 MPa-min=0.16MPa:min:反应Ⅱ是气体分子数不变的反应,
5
K-P(CO)(O)(CO)n(HO)_
0.2×1.2
p(c0)p)a(com((2-102)×43-02》0.375。
答案第4页(共4页)周南中学2025级高二阶段性考试化学试卷
满分:100分
时间:75分钟
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32
一、单选题(每空3分,共42分)
1.化学是一门与人类生产、生活密切相关的自然科学。下列叙述不正确的是
A.补铁剂与维生素C共同服用可提高补铁效果
B.酿制葡萄酒过程中添加适量二氧化硫可以起到杀菌的作用
C.华为自主研发的“麒麟”芯片与光导纤维的基体材料相同
D.《荷塘月色》中所描绘的月光穿过薄雾形成缕缕光束的美景与胶体性质有关
2.科技自主创新筑牢强国发展根基。下列对科技成果中所涉及的化学知识描述正确的是
A.我国科学家成功实现从C0,到淀粉的人工合成,C02的电子式为:0::0:
B.痕量卤素显著提高费托合成制备低碳烯烃的选择性,烯烃的通式为C,H+2
C.用三元催化转化器将汽车尾气C0、NO转化为无毒气体,该过程C0发生氧化反应
D.超导量子计算机天衍一287”正式运行,超导电容所采用的石墨烯与C0互为同系物
3.下列实验装置能达到相应实验目的的是
温度计
玻璃
搅拌器
10%H,0
内筒
杯盖
溶液
5%H0,
隔热层一
溶液
外壳
①
②
A.中和反应反应热的测定
B.探究催化剂对化学反应速率的影响
NaOH
镊子
溶液
pH试纸
醋酸溶液
1~2滴甲基橙
C.测定溶液的pH
D.NaOH溶液滴定未知浓度的醋酸溶液
A.A
B.B
C.C
D.D
答案第1页(共8页)
4.一个化学反应可视为几个反应加合而成,例如在酸性条件下,黄铁矿(FS2,S元素化合
价为-1价)可实现如图所示的物质间转化。已知:F(NO)2中Fe为+2价,下列说法错误的是
NO
Fe
Fe(NO)2
A.O2为非电解质,FeS2为电解质
B.可用硫氰化钾检验反应过程中有F3+生成
C.反应I中,每消耗1molO2,理论上转移4mol电子
D.反应IⅡ中发生反应的离子方程式为FeS2+14Fe3++8H,0=15Fe2++2SO}+16H
5.已知:2S02(g)+02(g)2S0,(g)△H,不同条件下反应过程
的能量变化如图所示。下列说法正确的是
A.过程b使用了催化剂,使该反应△H的值减小
B.由△G=△H-T△S可知,该反应在高温下能自发进行
C.升高温度,该反应的平衡常数减小
0
反应过程
D.恒容条件下通入氦气,单位体积内反应物活化分子数增多
6.科学家采用量子力学方法,通过计算机模拟,研究了在钯基催化剂表面上甲醇分解反应:
CH,OH(g)、→CO(g)+2H2(g)的历程,部分分解路径与相对能量关系如图所示,其中吸附在钯
催化剂表面上的物种用*标注,TS表示过渡态。
120
103.1
157.2
116.1
112.6
113.9
Gomo度
80
TS1、
,TS21
TS3
TS4
TS5
50.51
657
62.5
141.9/
40
0
*HZ
餐
40
*HO
HE+*0HO
-65.7
反应历程
下列说法错误的是
A.该历程共经历了五个基元反应
B.上述历程中涉及非极性键的断裂和形成
C.由此历程可知:CH,OH=CO°+2H2(g)△H>0
D.上述历程中决速步骤的能垒(活化能)E。=+179.6kJ/mol
答案第2页(共8页)
7.硫酸工业中SO2催化氧化生成SO3:2S02(g)+02(g)=2S03(g)△H=-196.6kmo。将一定
量的SO2和O2混合气在催化剂作用下反应。不同条件下,反应达到平衡时SO3的转化率如下
表。下列有关说法正确的是
温度/℃
平衡时S03的转化率/%
0.1MPa
0.5MPa
1MPa
5MPa
10MPa
450
97.5
98.9
99.2
99.6
99.7
550
85.6
92.9
94.9
97.7
98.3
A.正反应的活化能小于逆反应的活化能
B.其他条件相同,500℃一定比450℃时反应速率快
C.实际生产中,最适宜的条件是温度450℃、压强10MPa
D.常温常压下,将0.5molO2和2 molSO2混合充分反应,放出热量98.3kJ
8.部分含Fe或Na物质的价-类关系如图所示。
+3
●1
+2
●g
+1
b
0-
a
单质
氧化物碱
盐
下列叙述不正确的是
A.若a能与水发生剧烈反应,则常温下能实现ab→c→d
B.若b在氧气中加热生成浅黄色固体,则a与硫酸铜溶液发生反应有气体和沉淀生成
C.若g能使氯气反应,则a与热水反应生成i和H2
D.若f在空气中迅速转化成i,则f在空气中加热会生成h
答案第3页(共8页)
9.将4molH2和2molC0通入1L的反应器中,一定条件下发生反应:2CO(g)+
4H(g)一CH3OCH(g)+HOg)△H,其中CO的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图
所示,下列说法正确的是
↑CO平衡转化率/%
10
50
X
316
P2
A.△H>0
200
300
400温度/℃
B.P<P2
C.X点和Y点对应的化学平衡常数K(X)<K(Y)
D.在P2和316℃时,若将6molH2和2molC0通入容器中,则平衡时C0的平衡转化率大
于50%
10.室温下,下列实验探究方案不能达到探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
取1mL0.1molL1KI溶液于试管中,加入5mL
探究KI与FeCl3反应
Y
0.1 molL IFeCl3溶液,充分反应后滴入5滴
的限度
15%KSCN溶液
向盛有$O2水溶液的试管中滴加几滴品红溶液,
B
SO2具有漂白性
振荡,加热试管,观察溶液颜色变化
向盛有淀粉-KI溶液的试管中滴加几滴溴水,振
B2的氧化性比I2的
O
荡,观察溶液颜色变化
强
用pH计测量同浓度醋酸、盐酸的pH,比较溶
CH3COOH是弱电解
D
液pH大小
质
11.下列关于电解质的说法正确的是()
A.向0.1molL1 CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中
c(H)
减小
C(CH:COOH)
B.室温下向10mL0,1molL1的氨水中加水稀释后,溶液中c(OH)cNH)不变
c(NH3H2O)
C.等体积、等物质的量浓度的NaCO3和NaHCO3溶液混合:
c(HCO3)c(CO3
c(H2CO3)c(HCO3)
D.将浓度为0.1mol1L1HF溶液加水不断稀释过程中,电离平衡常数KHn保持不变,cP)
c(H)
始终增大
答案第4页(共8页)
12.浓度为0.1molL1、体积为Vo的HX、HY溶液,分别加水稀释至
PH
6
HX
体积为V,pH随g的变化关系如图所示。下列叙述正确的是
5
HY
b
A.HX、HY都是弱酸,且HX的酸性比HY的弱
B.常温下,由水电离出的c(Hc(OH):a<b
C.相同温度下,电离常数Ka(H):a>b
234
1。
D.1g。=3,若同时微热两种溶液(不考虑HX、HY和H0的挥发),则号减小
13.某温度下,在容积为2L的刚性固定容器中加入1mol环戊烯()和1molI2发生可逆反
应g+1g户L
(g)+2HI(g)△HO,实验测得容器内压强随时间的变化关系如图所示。
下列说法错误的是
P
1.25po
(2,1.20po)
Po
5 6 t/min
A.0~2minm内,环戊烯的平均反应速率为0.l0molL1.min1
B.环戊烯的平衡转化率为50%
C.高温低压有利于提高环戊烯的平衡转化率
D.该温度下,反应的平衡常数为K=2
14.一定条件下可合成乙烯:6H(g)十2CO(g)÷CH一CH2(g)十4HO(g),已知温度对C02的平
衡转化率和催化剂催化效率的影响如图所示,下列说法正确的是
百分比/%
70
C02平衡转化率
60
M(250,50)
50
N
40
30
催化效率
0100150200250300350400温度/℃
A.温度不变,若增大压强,y正>v道,平衡常数增大
B.升高温度,平衡向逆反应方向移动,催化剂的催化效率降低
C温度不变,若恒压下向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动
D.若投料比n(H)n(CO2)=3:1,则图中M点乙烯的体积分数约为7.7%
二、非选择题(共58分,每空2分,标注除外)
答案第5页(共8页)
15.(14分)磷酸铁是动力电池磷酸铁锂最常用的前驱体材料。用工业生产钛白粉的副产物[主
要成分:FeSO4和MnSO4,以及少量Ti(SO4)2和MgSO4]为原料制备磷酸铁的工艺流程如图:
硫酸
铁粉
NH,F H,O,
KMnO,NH,H,PO
固体→
酸溶一远一沉镁一氧化一沉一转化
→FeP0,2H,O
TiO,·H,0MgF,
MnO,
溶液
()酸溶时,加快溶解速率的方法有
(任写一条)。
(②)沉钛时需要加入铁粉,铁元素在元素周期表中的位置为
可以用加热
水溶液的方法使钛转化为沉淀,相应的离子方程式为
(3)其他条件相同时,氧化率与温度的关系如图1所示,氧化率与pH的关系如图2所示(不考
虑pH<5的情况)则氧化的最佳条件是
在此条件下实际消耗的双氧水
远大于理论用量,可能的原因是
个氧化率%
氧化率/%
85
80
70
60
75
10
30
65
20
10
2030
4050→
4.55.05.56.06.57.0758.08.5→
温度/℃
PH
图1
图2
(4)请设计实验检验氧化后溶液中无Fe+
(5)沉锰过程KMnO4能将Mn+氧化成MnO2,反应的离子方程式
16.(14分)氯化亚砜主要用于制造酰基氯化物,还用于农药、医药等的生产。制备氯化亚
砜(S0C,)的原理为s0,+CL,+sC1,=2S0C,(SCL的沸点为50C),S0CL的沸点为77C,遇水剧烈
反应,液面上产生白雾,并产生有刺激性气味的气体,实验室通过如图装置合成SOC,。回答
下列问题:
-H
合浓盐酸
E
70%
MnO,
浓硫酸
活性炭
液态
Na,SO
作催化剂
SCL,
A
B
(1)盛放MnO2的仪器名称为
(②)B中的试剂为饱和食盐水,其作用是吸收HC1和降低氯气的溶解度,请根据平衡移动的原
答案第6页(共8页)
理来解释氯气在饱和食盐水中溶解度低的原因:
(3)装置H中盛放的药品为
(4)实验结束后,将D中三颈烧瓶中分离出SOC12的实验操作是
(⑤)氯气溶于水生成次氯酸,次氯酸为一元弱酸,其电离平衡体系中各
100
80
HCIO
CIO
c(X)
成分的组成分数6I)=HCO+c(CO,X为HGl0或C0]与pH
60
40
20
的关系如图所示。HCO的电离常数K,值为
6
78910
pH
(6)SO2还可以制备食品抗氧化剂焦亚硫酸钠(NaS,O,)。测定某葡萄酒中NaS,O,残留量的方案
为:取葡萄酒样品100.00mL,加入盐酸(Na2S,0+2HC1=2NaC1+2SO2↑+H,O),再充分蒸馏,
将馏分用0.01000mol/L标准L2溶液进行滴定,消耗标准L2溶液25.00mL。
①计算样品中抗氧化剂的残留量(以$O2计)为
g/L:
②滴定过程中强烈振荡锥形瓶,空气会对实验造成干扰,会导致测得的样品中抗氧化剂的残
留量
(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
17.(14分)乳酸乙酯可用作白酒的增香剂。以下是合成乳酸乙酯(F)的一种合成路线。
OH
H20
CH2=CH,-
B
△→CH,OHCN
Cu,O2
H2O,H
CH CHCN-
E
一定条件
A
c
D
OH
CHCHCOOCHCH3
F
(1)B的化学名称为
(2)写出由B生成C的化学方程式
(3)由C生成D的反应类型为
(4)F中含有的官能团有
(⑤)B和E生成F的实验中,浓硫酸的作用是
(⑥)下列说法正确的是
a.C在酸性、加热条件下,能与新制Cu(OH2悬浊液反应产生砖红色沉淀
b.工业上通常由石油的裂化生产A
c.E和F属于同系物
d.与B互为同分异构体的有机物只有1种
CH2=CCOOCH3
(7)
是合成有机玻璃的单体。一种用B的同系物CH,OH制备该单体的反应可实现
CH3
原子利用率100%,有机玻璃的结构简式为
答案第7页(共8页)
18.(16分)以氢气、二氧化碳为主要组分的合成气是一种重要的化工原料,可以合成甲醇等
重要的化工产品。涉及的反应如下:
反应I:CO2(g)+3H2(g)=CH,OH(g)+H,0(g)△H1=-49.0kJ/mol
反应IⅡ:C02(g)+H2(g)、=C0(g)+H20(g)△H2=+41.6kJ/mol
根据所学知识回答下列问题:
(1)反应II:CO(g)+2H2(g)、=CH,OH(g)△H,=
k·mol',关于此反应能否自发进行说
法正确的是
(填字母)。
A.高温易自发B.低温易自发C.任何温度均自发D.任何温度均不自发
(2)在2L的绝热密闭容器内,充入2molC02和6molH2,在一定条件下只发生反应I。
①说明该反应达到平衡状态的是
a.v(HO)=3v送(H)
b.反应的平衡常数不变
c.反应中混合气体的密度不变
d.n(C02):n(H2)的比值保持不变
②反应过程中n(CHOH)随时间的变化如下表:
时间/s
0
10
20
30
40
50
n(CH3OH)
0
0.4
1.0
1.2
1.4
1.4
该反应在平衡时H2的转化率a(H2)=
为了提高CH,OH的平衡产率,除改变温度
外,还可以采取的措施有
(写出一条即可)。
(3)将2molC02和4molH2充入密闭容器,一定条件下发生反应I和IⅡ。
①CO2的平衡转化率与温度、压强的关系如下图,B、P、P压强由大到小的顺序是
升高至一定温度后,C02的平衡转化率随温度增大而升高的原因是
8
P
P3
TIC
②一定温度下,反应经5mim达到平衡,测得HO(g)的物质的量为1.2mol,起始及达平衡时
容器的总压强分别为1.5MPa、1MPa,则从开始到平衡用H2分压表示的平均反应速率为
MPa.min'(分压=总压×物质的量分数),反应Ⅱ的平衡常数K,=一。
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