四川省九师联盟2026-2027学年高三上学期10月学业评估考试生物试题

高三生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2,答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚 3考生作答时，请将答案答在答题卡上，选择题每小题选出答案后，用B船笔纪答题卡上对应题目的 答案标号涂黑；非选择题请用直径0,5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区城内作答， 超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4本卷命题范国：必修1、必修2第1~4章、选择性必修3。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要 求的。 1.下列关于酶的本质和合成的叙述，正确的是 A.低温储存的酶使用前需加热融化 B酶的合成过程需要DNA聚合酶参与 C,酶的合成过程均需经过转录和翻译两个阶段 D.在适宜条件下分别用蛋白酶和RNA酶处理某酶，可初步判断某酶的化学本质 2.皮肤角质形成细胞合成的分泌蛋白$C可降低皮肤病变概率。下列叙述错误的是 A.与蛋白SC加工和分泌有关的膜结构属于生物膜系统 B.分泌旺盛的皮肤角质形成细胞中，核仁较大，核孔较多 C,H标记的亮氨酸可用于追踪细胞内SC的合成和分泌过程 D内质网加工后的SC以自由扩散方式进人高尔基体 3.在“使用高倍显微镜观察叶肉细胞”的实验中，相关实验操作、目的或注意事项的叙述，正确的是 选项 实验操作 目的或注意事项 低倍镜下观察目标位于视野左下方，将装片向右 将观察目标移至视野中央 上方移动 B 转动转换器，将低倍物镜换成高倍物镜 转动转换器前应先将镜筒升高，以免损坏物镜镜头 用巴面镜和大光圈 将视野调亮 D 显微镜视野中发现污点，若移动装片污点不动 确定污点在目镜上 4花生是重要的经济作物，其生长发有过程中需要水和无机盐的参与。下列关于花生细胞中水和无机盐 的叙述，错误的是 A.花生种子晒干过程中种子的代谢速率会降低 B花生根细胞从土壤中吸收的水可作为介质把无机盐运到地上部分 【高三生物学第1页（共6页）】 9/2SC-G C,花生根细胞吸收无机盐有利于促进根细胞吸收水分 D,缺镁时花生叶片发黄，此时大量施用镁肥有利于根细胞吸水 5研究发现，造血干细胞分化形成的白细胞寿命较短，蓑老后迅速被机体清除。下列叙述正确的是 A造血干细胞分化为白细胞，核遗传物质通常不变，但mRNA和蛋白质种类改变 B白细胞衰老时细胞核体积减小，染色质解螺旋便于基因的快速表达 C,衰老白细胞通常因细胞膜被裂而发生细胞坏死 D细胞分化程度越高，分裂能力越强，越不容易发生衰老调亡 6某种昆虫的长翅(A)对短翅(a)为显性，有斑点(B)对无斑点(b)为显性，两对等位基因均位于常染色体 上且独立遗传，该昆虫产生的基因型为B的雄配子的存活率为1/2，基因型为B的雌配子的存活率 为1/3，其他基因型的配子存活率1O0%。基因型为AaBb的雕雄昆虫随机交配，理论上子代的表型比 例为 A18:9:2:3 B.209:3:3 C7:3:1:1 D.14:3:2:1 ?利用人参根外植体获得愈伤组织，进而获得幼苗。下列叙述正确的是 A实验使用的培养基、器械需分别进行灭菌、消毒处理 B利用外植体诱导愈伤组织期间需要光照处理 C,温度主要通过影响酶活性影响愈伤组织增殖 D.植物组织培养全过程需固定不变的激素比例 8.为探究不同预处理方式对植物DNA粗提取的影响，实验人员选用草莓、大蒜为材料进行实验，利用二 苯胺试剂鉴定DNA。下列叙述错误的是 A.草莓果肉柔软无需研磨，直接浸泡即可析出DNA B.研磨时添加适量石英砂，可使细胞破碎更充分 C.大蒜根尖分生区细胞可以作为提取DNA的材料 D.植物叶肉细胞叶绿体DNA能与二苯胺发生显色反应 9.青稞酒是青藏高原特色传统发酵饮品，以青稞谷物为原料，依托野生微生物自然发酵制成。下列叙述 正确的是 A.酵母菌无线粒体，因此只能进行无氧呼吸产生酒精 B.可依据菌落特征初步区分酵母菌与霉菌两类微生物 C,发酵全程持续通气，可提高酒精生成量与发酵效率 D,发酵坛加满青稞汁，可避免杂菌污染且利于菌种繁殖 1O,研究人员测定山羊细胞核DNA和线粒体DNA的(G十C)/(A十T)比值时，发现肝脏、心脏、肾脏细 胞核DNA的该比值无差异，而肝脏线粒体DNA的该比值与核DNA明显不同。下列叙述正确的是 A.山羊不同体细胞核DNA序列不同，但(G十C)/(A十+T)比值无差异 B,线粒体DNA与核DNA的(G十C)/(A十T)比值不同，说明二者碱基种类有差异 C,DNA分子中GC碱基对比例越高，其抵御高温变性的能力越弱 D.线粒体DNA进行复制时，子代DNA的(G十C)/(A十T)比值与亲代DNA一致 【高三生物学第2页（共6页）】 9/2SC-G 山来同学为探究不同物质及浓度变化对紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞失水的影响，配制系列浓度梯度的 蔗糖溶液，NaC溶液各10mL,分别加人培养Ⅲ中，加盖第号；从同一洋葱鳞片叶的相同部位取大小 相同的外表皮若干，分别浸人各组溶液浸泡10m,制片后显微 4质壁分离细胞所占比例/% 镜观察拍照，统计并计算质壁分腐细胞所占比例，实验结果如 100 ◆能糖 -NaCl 图。下列叙述错误的是 A给培养皿加盖，能够防止水分蒸发 40 B制作临时装片时载玻片中央要滴一滴清水 20 0 C浓度低于Q2m1/L时，两种溶液的渗透压均小于细胞液 0.2 0.4 0.66.80 溶液浓度/(moL-) D推测Q.6mol/LNad溶液的渗透压高于等浓度族糟溶液的渗透压 2在藤的催化下，细胞内物质X与Y通过化学健m结合生成物质乙，。下列叙述错误的是 ⊙+⊙黄☑ A若X为ADP,Y为Pi,则线粒体内膜上的ATP合酶可催化合成ATP B若X为葡萄糖、Y为果糖，则合成的乙可被人体细胞直接吸收利用 C若X为C02、Y为C,则在叶绿体基质可完成该酶促反应过程 D若X为正在延伸的RNA链、Y为核糖核苷酸，则m为磷酸二酯键，由RNA聚合酶催化形成 13.着丝粒在染色体上的位置有中部、近中部和端部三种类型，其中位于端部的是端着丝粒。由于着丝粒 的位置不同，同一个分裂时期的染色体形态不同。如图为某高等雌性动物细胞减数分裂过程的模式 图（染色体①为X染色体，染色体②为常染色体）。下列叙述正确的是 A图中所示细胞的名称是次级卵母细胞 B图中细胞含有2条染色体，6条脱氧核苷酸链 C.图中染色体①和染色体②都不含有端着丝粒 D.该细胞完成本次分裂后，两个子细胞的基因型可能不相同 14石楠藤为雌雄异株植物，性别决定方式为XY型，花色由两对等位基因A/a和B/b控制（均不位于X、 Y染色体同源区段)，有基因B时，开红花；无基因B时，是否开红花与基因A/a的组成有关（该对基 因杂合时开红花，纯合时开黄花)。若将一株开红花雌株与一株开红花雄 基因型 ①②③④⑤⑥ 株杂交，子代中所有雄株只有6种基因型（如图）。下列叙述错误的是 基 A控制花色的两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律 因[B。 [b:.J.a. 且开黄花雄株与开黄花雌株杂交，子代可能均为开红花植林 注：“。”表示有，空白表示无 C亲本雌株的基因型为AaXX,亲本雄株的基因型为AaXy D子代雌株的基因型有6种，子代雌株可能都开红花 成启动子有三种类型，组成型启动子可持续发挥作用，诱导型启动子需要特殊因素诱导才能发挥作用、 组织特异性启动子调控基因在特定组织或器官中表达，研究人员利用CRISPR/Cas9系统设计出通 过响应化合物c来清除工程大肠杆菌的单调控防护系统，如图所示。下列叙述错误的是 【宣=生物学第3页（共6页）】 9/2SC-G V]tetR蛋白 D eR基因 Ca59 Cas9基因 大肠杆南DNAO父○X 注：Ca9和gRNA形成复合物后，gRNA能够识别大肠杆菌DNA特定序列， Cs9可切制该DNA特定序列，B,B表示启动子，“一“表示抑制作用。 A.P和P均是RNA聚合酶识别和结合的部位 B.sgRNA与靶DNA的识别依赖于碱基互补配对原则，具有特异性 C.据图分析，P是诱导型启动子，ttR蛋白对P启动子起抑制作用 D当工程大肠杆菌所处环境中含aTc时，aTc可解除etR蛋白对P,的抑制作用 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 1流分料研人员在人工脂质餐酒的膜由染脂双分子层构成)中铁人水适道蛋白(AQP),以验正 P的功能，同时探究重金属高子E对A0P功能的角.三组鞋治内液的组成和浓度相同，所 用“低渗溶液”均指相对于囊泡内液的低渗溶液。实验分组： 组1：不含AQP的空白脂质囊泡，置于低渗溶液； 组2：膜上嵌入AQP的重组囊泡，置于低渗溶液， 组3：膜上嵌入AQP的重组囊泡，置于添加Hg+的同等低渗溶液。 实验结果如下表： 组别 水分子跨膜进人囊泡的速率相对值 组1 20 组2 120 组3 65 回答下列问题： (1)组1中水分子跨膜进入囊泡的运输方式为 组1中水分子跨膜运输的动力来源 是 (2)水分子借助AQP跨膜运输的方式为 组2水分子跨膜进入囊泡的两种方式中运输水 分子较快的方式是 (3)比较三组数据，组2与组3的速率差值为55，大于组1中水分子的跨膜速率，据此可判断Hg+会 (填促进"或“抑制”)AQP介导的水分子运输。但本实验不能判断Hg*是否影响磷脂 双分子层中水分子的运输，原因是 (4)若将囊泡置于等渗溶液，三组囊泡中水分子的净运输速率均显著降低，请分析原因： 17,(1分)黄准海麦区春季阴雨寡照，小麦生长中后期易受弱光胁迫，导致光合碳代谢紊乱、有机物积累 减少，粒重和产量下降。为探究持续弱光及弱光胁追后复光对叶片相关生理过程的影响，研究人员选 用该地区冬小麦进行实验，结果如表所示。已知Rubs00是暗反应中催化C0,固定的关键酶；另测得 复光后LR组光反应电子传递速率已恢复至CK组水平。回答下列问题： 【高三生物学第4页（共6页）】 组别 净光合速率 黑暗呼吸速率 叶绿素 Rubisco酶 (mol·m2·s-1) (mol·m*·s1) 相对含量 相对活性 CK(自然光照) 22.6 4.2 100 100 L(持续弱光) 10.3 4.1 118 62 LR(弱光后复光) 18.5 42 105 89 注：叶绿素相对含量和Rubisc0酶相对活性均以CK组为1O0。 (1)小麦叶肉细胞中叶绿素分布于 ,主要吸收 光。弱光胁迫下小麦叶绿素 合成速率升高、分解速率降低，该变化的生理意义是 (②)恢复自然光照后，小麦净光合速率无法恢复至对照组水平，结合表格数据与题干信息判断，光合 速率恢复滞后的制约环节是 (填“光反应”或“暗反应”)，判断依据是 (③)生产中阴雨弱光天气频发易造成小麦减产，为确保小麦产量，请结合研究结果提出一条针对性的 田间防控措施： 18(2分)某种鸟类（性别决定方式为2W型）的长喙和短喙受一对等位基因控制。以长喙和短喙个体 为亲本进行杂交，部分后代的遗传系谱图如图所示。 相关基因用D、d表示，不考虑突变等变异和性 染色体同源区段。回答下列问题： ●长喙雌性 O短喙雌性 口短喙雄性 (1)若长喙由常染色体隐性基因控制，则图中Ⅱ代个体的基因型 (填“相同”“不同”或 “不能确定”)，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交，子代中长喙个体占比为 (2)长喙 (填“可能”或“不可能”)由Z染色体上的显性基因控制，理由是 (3)现通过调查Ⅱ-2与Ⅱ-3的足够多子代的表型（区分雌雄）及其比例，确定长喙性状的遗传方式。 ①若杂交后代均为短喙，则长喙为 遗传； ②若杂交后代的表型及比例为 ,则长喙为常染色体隐性遗传； ③若杂交后代的表型及比例为 ,则长喙为Z染色体隐性遗传。 19.(9分)图1为电镜下观察到的某杆菌基因表达过程示意图；图2为该杆菌的转录过程示意图，P为终 止蛋白，其RNA聚合酶是含多亚基的蛋白质，包括♂识别亚基，核心催化酶(CE)等。回答下列问题： RNA mwww 模板DNA 与聚合衡结合RNA聚合南（核心衡） 福+ d D◆ 释出 潮助识别转录 CE-6复合物 C (转录终止) 的园始位点 正在转录的mRNA链 mmmmm NusG蛋白 RNA和RNA 合酶的结合 连接上第5个核糖 核苷酸之后被释出 正在进行翻 p T 译的核糖体 (转录起始) (RNA链的延伸) 图1 图2 【高三生物学第5页（共6页）】 9/2SC (①)图1中DNA模板上转录尚未结束，核精体已经结合mRNA开始翻译，而真核细胞的核DNA不 出现该现象的原因是 翻译时，终止密码子 (填“有”或“没有”)对应的反密码子。 (2)图2中核心酶CE沿着DNA模板链的 (填“3→5”或“5→3”)方向移动。8亚基解离 之后还可以重复利用，筒述。亚基重复利用的意义： (3)加入ρ终止蛋白抑制剂，推测转录的变化： NusG辅助蛋白只参与转录延伸阶段，不参与转录起始。若敲除NusG编码基因，细胞内NusG蛋 白缺失。推测转录过程中 A.转录起始完全不能发生 B转录终止完全受阻 C可以起始，但RNA链延伸提前中断，短RNA片段增多 20.(2分)某质粒的结构如图1所示，其中Amp和Pu0是两种标记基因，限制酶旁括号内的数值表示 该位点到复制原点的距离：目的基因(R基因)的结构如图2所示，引物1与甲链配对，引物2与乙链 配对，R基因以甲链为转录模板链。下表为限制酶的识别序列和切割位点。回答下列问题： BcI(1310) Amp 启动子NorI273) Xho I -Xba1(2310) 引物1 复制 质粒 Sau3A1(2550) 甲链 原点 4645 终止子 乙链 R基因500bp) Puro 引物2 图1 图2 NotI XbaI Sau3AI 限制酶 BelI 识别序列及切制位，点 5'-TGATCA-3' 5'-GC￥GGCCGC-3' 5'-TCTAGA-3' 5'-,GATC-3 1)图1质粒上复制原点的作用是保证表达载体具有 的能力。据图2推测，R基因的转录是 从其 (填“左侧”或“右侧”)开始的。R基因的一段序列为5'-TACTCGAGCTGGG-3, 其中含有XI酶识别序列。已知XoI酶识别序列由6个核苷酸组成，具有回文结构，且酶切 后产生黏性末端，则这6个核苷酸序列是5' 3',依据是 (②)尼知R基因内部不含表中4种限制酶的识别序列。为使R基因定向插入表达载体，利用PCR技 术节增R基因时，应在引物1,2的5端分别加人限制酶 和 的识别序列。 (3)将构建好的基因表达载体转人大肠杆菌前，需在低温，低浓度的CC1。溶液中处理大肠杆菌，该操 M样品1样品2样品3样品4 作的目的是 点样孔 2 ()研究人员分别采用不同的限制酶组合构建质粒，并用相 4600bp 应的限制酶进行酶切鉴定，结果如图3。样品 3800bp 800bp 最可能是按照第(2)问方案构建成功，能在启动子和终 300bp 止子调控下表达R基因的重组质粒。 图3 《吉二生咖当箪6面比6而)1 9/2SC