3.3 盐类水解 测试-2026-2027学年高二上学期化学人教版选择性必修1

2026-10-09
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盐类水解一小测 学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ 一、单选题 1.(2025·河南·高考真题)对于下列过程中发生的化学反应。相应离子方程式正确的是 A.磷酸二氢钠水解: B.用稀盐酸浸泡氧化银: C.向次氯酸钠溶液中加入碘化氢溶液: D.向硫酸氢钠溶液中滴加少量碳酸氢钡溶液: 2.(2021·广东·高考真题)鸟嘌呤()是一种有机弱碱,可与盐酸反应生成盐酸盐(用表示)。已知水溶液呈酸性,下列叙述正确的是 A.水溶液的 B.水溶液加水稀释,升高 C.在水中的电离方程式为: D.水溶液中: 3.(2024·辽宁·高考真题)硫及其化合物部分转化关系如图。设为阿伏加德罗常数的值,正确的是 A.标准状况下,中原子总数为 B.溶液中,数目为 C.反应①每消耗,生成物中硫原子数目为 D.反应②每生成还原产物,转移电子数目为 4.(2023·湖南·高考真题)常温下,用浓度为的标准溶液滴定浓度均为的和的混合溶液,滴定过程中溶液的随()的变化曲线如图。错误的是 A.约为 B.点a: C.点b: D.水的电离程度: 5.(2021·山东·高考真题)下列由实验现象所得结论错误的是 A.向NaHSO3溶液中滴加氢硫酸,产生淡黄色沉淀,证明HSO具有氧化性 B.向酸性KMnO4溶液中加入Fe3O4粉末,紫色褪去,证明Fe3O4中含Fe(Ⅱ) C.向浓HNO3中插入红热的炭,产生红棕色气体,证明炭可与浓HNO3反应生成NO2 D.向NaClO溶液中滴加酚酞试剂,先变红后褪色,证明NaClO在溶液中发生了水解反应 6.(2021·北京·高考真题)下列实验中,均产生白色沉淀。下列分析不正确的是 A.Na2CO3与NaHCO3溶液中所含微粒种类相同 B.CaCl2能促进Na2CO3、NaHCO3水解 C.Al2(SO4)3能促进Na2CO3、NaHCO3水解 D.4个实验中,溶液滴入后,试管中溶液pH均降低 7.(2026·广东佛山·一模)少量和溶于水可形成缓冲溶液,已知常温下的电离常数:,,,下列叙述错误的是 A.加少量水稀释,的值不变 B.的电离方程式: C.溶液中有: D.常温下,溶液呈酸性 8.(26-27高二上·云南昭通·阶段检测)下列叙述不正确的是 A.一定浓度的醋酸钠溶液可使酚酞溶液变红,其原因是发生了如下反应:,使溶液中 B.常温下,盐酸与溶液混合,若混合后溶液的体积为,则溶液的 C.溶液中: D.常温下,的盐酸和的氨水等体积混合,混合后溶液的 9.(2026·云南昆明·模拟预测)室温下,某水溶液中各含硫微粒物质的量分数随pH变化关系如下图[例如],下列说法错误的是 A.③表示的物质的量分数随pH的变化 B.该条件下,溶液中 C.的NaHS溶液中粒子浓度大小关系为: D.向该水溶液中滴加溶液至,溶液中存在: 10.(2024·新课标卷·高考真题)常温下和的两种溶液中,分布系数δ与pH的变化关系如图所示。[比如:]下列叙述正确的是 A.曲线M表示的变化关系 B.若酸的初始浓度为,则a点对应的溶液中有 C.的电离常数 D.时, 11.(2024·浙江·高考真题)在溶液中能大量共存的离子组是 A. B. C. D. 二、填空题 12.(【育博苑】2027高考一轮(人教版)第45讲盐类水解)根据相关物质的电离常数(25℃),回答: CH3COOH Ka=1.8×10-5 HCN Ka=4.9×10-10 H2CO3 Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11 (1)相同物质的量浓度的①CH3COONa、②Na2CO3、③NaHCO3、④NaCN溶液,pH由大到小的顺序:____________________,水的电离程度由大到小的顺序:____________________。 (2)相同pH的①CH3COONa、②Na2CO3、③NaHCO3、④NaCN溶液,物质的量浓度由大到小的顺序:________。 (3)常温下,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,则CH3COONH4溶液显________(填“酸”“碱”或“中”,下同)性,NH4HCO3溶液显________性。 三、解答题 13.(26-27高二上·内蒙古巴彦淖尔·阶段检测)根据表中数据,回答下列问题。 物质 电离常数(常温下) (1)常温下,0.25mol/L的HClO溶液的pH约为______________。 (2)相同温度下,关于相同浓度的HCOOH和HClO溶液,下列说法正确的是_______。 A.HCOOH溶液pH更大 B.HCOOH溶液导电能力更强 C.加水稀释至相同pH,HCOOH加水较多 D.与等浓度的NaOH溶液恰好中和,HCOOH消耗NaOH更多 (3)漂白液有效成分为NaClO,用离子方程式解释漂白液呈碱性的原因______________,向漂白液中通入少量二氧化碳的离子方程式为_____________。 (4)常温下碳酸氢根的水解平衡常数Kh=_________。溶液呈碱性的原因是____(用文字描述)。 (5)某温度下,纯水pH=6,一定浓度的HCOONa溶液pH=8,则HCOONa溶液中水电离 ____mol/L(用科学记数法表示)。 14.(26-27高三上·广东广州·阶段检测)侯氏制碱法以NaCl、CO2和NH3为反应物制备纯碱。 (1)侯氏制碱法是向饱和食盐水中先通入____________,然后再通入另一种气体,最后将此过程产生的晶体煅烧即可获得纯碱,煅烧时发生反应的化学方程式为____________。 (2)某实验小组在侯氏制碱法基础上,以NaCl和NH4HCO3为反应物在实验室制备纯碱的步骤如下: ①配制饱和食盐水。配制时,下列仪器中需要使用的有____________(填名称)。 ②在水浴加热下,将一定量研细的NH4HCO3加入饱和食盐水中,搅拌,使NH4HCO3溶解,静置,析出NaHCO3晶体。NH4HCO3需研细后加入,目的是____________。 ③将NaHCO3晶体减压过滤、煅烧,得到Na2CO3固体。 (3)实验小组使用滴定法测定产品的成分:称量mg产品配制成250mL溶液,量取25.00mL溶液于锥形瓶中,滴入指示剂1,用浓度为的盐酸标准溶液进行滴定。滴定至第一个滴定终点B后加入指示剂2,继续用上述盐酸标准溶液进行滴定,滴定至第二个终点C即停止实验。滴定过程中溶液的pH随滴加盐酸体积变化的曲线如图所示。 ①到达第一个滴定终点B时消耗盐酸V1mL,到达第二个滴定终点C时又消耗盐酸V2mL。,所得产品的成分为____________(填标号)。 a.Na2CO3    b.NaHCO3    c.Na2CO3和NaHCO3    d.Na2CO3和NaOH ②确定第一次滴定终点的现象为____________。指示剂2是____________(填试剂名称)。 ③产品中Na2CO3的质量分数为____________(用含m、、V1或V2的代数式表示)。 (4)实验小组探究Na2CO3溶液的pH与温度的关系如下图所示。 ①a点时碳酸钠溶液呈碱性,原因是_______________________________(用离子方程式表示) ②a、b或c中,水解程度最大的点是____________。 ③b→c段pH随温度升高而下降的原因是______________________________________________________。 15.(25-26高二上·山东济宁·阶段检测)次磷酸、亚磷酸、磷酸是化学工业生成中常用的无机酸,回答下列问题: (1)次磷酸()是一种用途广泛的一元弱酸,某化学小组设计以下方法测定次磷酸溶液浓度。时,用溶液滴定未知浓度的溶液。 ①依据以下实验数据,计算___________(保留四位有效数字)。 序号 滴定前读数/mL 滴定终点读数/mL 1 0.00 19.98 2 1.26 23.40 3 1.54 21.56 ②有很强的还原性,也可以用酸性滴定浓度。滴定时,将溶液装入锥形瓶,达到滴定终点的现象是__________________________________________。 ③下列操作会使测定结果偏小的是________(填字母)。 a.未用标准溶液润洗滴定管 b.标准溶液滴在锥形瓶外一滴 c.滴定前平视,滴定后俯视读数 d.滴定前尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失 (2)常温下,亚磷酸、磷酸逐级电离常数如下表所示: 酸 电离常数 酸 电离常数 ①常温下,浓度均为的溶液和溶液中水的电离程度___________(填“前者大”“后者大”或“相同”); ②常温下,的溶液_______(填准确值); (3)I.常温下,将固体逐渐加入到溶液中,混合溶液的pH与或或变化的关系如图所示: ①表示pH与关系的曲线是___________(填“a”、“b”或“c”); II.体系中各含碳粒子的与的关系如图所示。 ②图中曲线③表示的微粒为_______,的电离平衡常数_______,当溶液中时,溶液的_______。 试卷第1页(共3页) 试卷第1页(共3页) 学科网(北京)股份有限公司 《盐类水解一小测》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A B D D C B C D D D 题号 11 答案 D 1.A 【详解】A.磷酸二氢钠水解产生OH-,离子方程式为,A正确; B.用稀盐酸浸泡氧化银生成AgCl沉淀,离子方程式为Ag2O+2H++2Cl-=2AgCl+H2O,B错误; C.向次氯酸钠溶液中加入碘化氢溶液发生氧化还原反应,离子方程式为ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O,C错误; D.向硫酸氢钠溶液中滴加少量碳酸氢钡溶液,反应的离子方程式为,D错误; 答案选A。 2.B 【详解】A.GHCl为强酸弱碱盐,电离出的GH+会发生水解,弱离子的水解较为微弱,因此0.001mol/L GHCl水溶液的pH>3,故A错误; B.稀释GHCl溶液时,GH+水解程度将增大,根据勒夏特列原理可知溶液中c(H+)将减小,溶液pH将升高,故B正确; C.GHCl为强酸弱碱盐,在水中电离方程式为GHCl=GH++Cl-,故C错误; D.根据电荷守恒可知,GHCl溶液中c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)+c(GH+),故D错误; 综上所述,叙述正确的是B项,故答案为B。 3.D 【详解】A.标况下SO2为气体,11.2L SO2为0.5mol,其含有1.5mol原子,原子数为1.5NA,A错误; B.SO为弱酸阴离子,其在水中易发生水解,因此,100mL 0.1mol L-1 Na2SO3溶液中SO数目小于0.01NA,B错误; C.反应①的方程式为SO2+2H2S=3S+2H2O,反应中每生成3mol S消耗2mol H2S,3.4g H2S为0.1mol,故可以生成0.15mol S,生成的原子数目为0.15NA,C错误; D.反应②的离子方程式为3S+6OH-=SO+2S2-+3H2O,反应的还原产物为S2-,每生成2mol S2-共转移4mol电子,因此,每生成1mol S2-,转移2mol电子,数目为2NA,D正确; 故答案选D。 4.D 【分析】NaOH溶液和HCl、CH3COOH混酸反应时,先与强酸反应,然后再与弱酸反应,由滴定曲线可知,a点时NaOH溶液和HCl恰好完全反应生成NaCl和水,CH3COOH未发生反应,溶质成分为NaCl和CH3COOH;b点时NaOH溶液反应掉一半的CH3COOH,溶质成分为NaCl、CH3COOH和 CH3COONa;c点时NaOH溶液与CH3COOH恰好完全反应,溶质成分为NaCl、CH3COONa;d点时NaOH过量,溶质成分为NaCl、CH3COONa和NaOH,据此解答。 【详解】A.由分析可知,a点时溶质成分为NaCl和CH3COOH,c(CH3COOH)=0.0100mol/L,c(H+)=10-3.38mol/L,==10-4.76,故A正确; B.a点溶液为等浓度的NaCl和CH3COOH混合溶液,存在物料守恒关系c(Na+)=c(Cl-)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),故B正确; C.点b溶液中含有NaCl及等浓度的CH3COOH和 CH3COONa,由于pH<7,溶液显酸性,说明CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度,则c(CH3COOH)<c(CH3COO-),故C正确; D.c点溶液中CH3COO-水解促进水的电离,d点碱过量,会抑制水的电离,则水的电离程度c>d,故D错误; 答案选D。 5.C 【详解】A.淡黄色沉淀是S,在反应过程中硫元素由NaHSO3中的+4价降低到0价,发生还原反应,体现氧化性,A项不符合题意; B.酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,与还原性物质反应紫色才会褪去,所以可以证明Fe3O4中有还原性物质,即Fe(Ⅱ),B项不符合题意; C.硝酸受热分解也会生成NO2,所以无法证明是炭与硝酸反应生成NO2,C项符合题意; D.先变红说明溶液显碱性,证明NaClO在溶液中发生了水解,,后来褪色,是因为水解产生了漂白性物质HClO,D项不符合题意; 故选C。 6.B 【详解】A.Na2CO3溶液、NaHCO3溶液均存在Na+、、、H2CO3、H+、OH-、H2O,故含有的微粒种类相同,A正确; B. H++,加入Ca2+后,Ca2+和反应生成沉淀,促进的电离,B错误; C.Al3+与、都能发生互相促进的水解反应,C正确; D.由题干信息可知形成沉淀时会消耗碳酸根和碳酸氢根,则它们浓度减小,水解产生的氢氧根的浓度会减小,pH减小,D正确; 故选B。 7.C 【详解】A.水的离子积只与温度有关;加少量水稀释时溶液温度不变,故 c(H+)⋅c(OH−) 的值不变,A正确。 B. 还能继续电离, 即其电离方程式,与事实一致,B正确。 C.该溶液满足电荷守恒,正确的电荷守恒式为 ;题给式子漏掉了多价阴离子前的电荷系数,C错误。 D. 既能电离又能水解,,可见电离程度大于水解程度,故溶液中 c(H+)>c(OH−),溶液显酸性,D正确。 故答案为C。 8.D 【详解】A.醋酸钠是强碱弱酸盐,醋酸根离子发生水解反应,使溶液中,溶液呈碱性,可使酚酞变红,A正确; B.混合后剩余,,常温下,,B正确; C.溶液中存在电荷守恒,阳离子所带正电荷总浓度等于阴离子所带负电荷总浓度,溶液中仅存在四种离子,电荷守恒关系式书写正确,C正确; D.一水合氨是弱碱,只能部分电离,常温下的氨水实际浓度远大于,远大于的盐酸的浓度,二者等体积混合后,氨水大量剩余,溶液呈碱性,,D错误; 故选D。 9.D 【详解】A.为二元弱酸,pH较小时主要存在形态为,随pH升高,逐渐转化为,pH继续升高转化为,因此③表示的物质的量分数随pH的变化,A正确; B.的一级电离常数,pH=7时,故;二级电离常数,pH=13时,故;因此,B正确; C.溶液中,的水解常数,说明水解程度大于电离程度,因此,结合不水解、仅少量水解和电离,可得粒子浓度关系为,C正确; D.pH=13时,根据电荷守恒:,代入得,pH=13时,故,D错误; 故选D。 10.D 【分析】随着pH的增大,、浓度减小,、浓度增大,—Cl为吸电子基团,的酸性强于,即),δ(酸分子)=δ(酸根离子)=0.5时的pH分别约为1.3、2.8,则两种酸的电离常数分别为,,由此分析解题。 【详解】A.根据分析,曲线M表示的变化关系,A错误; B.根据,初始,若溶液中溶质只有,则,但a点对应的,说明此时溶液中加入了酸性更强的酸,根据电荷守恒,,B错误; C.根据分析,CH2ClCOOH的电离常数Ka=10-2.8,C错误; D.电离度,,则=,,时,,,D正确; 故答案选D。 11.D 【详解】A.三种离子会反生氧化还原反应而不能大量共存,故A不符合题意; B.会生成离子而不能大量共存,故B不符合题意; C.会生成沉淀而不能大量共存,故C不符合题意; D.虽然不同程度水解,但水解是微弱的,能大量共存,故D符合题意; 答案D。 12.(1) ②>④>③>① ②>④>③>① (2)①>③>④>② (3) 中 碱 【详解】(1)首先根据电离常数得到弱酸酸性顺序:,因此对应弱酸根的水解程度顺序为:,弱酸根水解会生成,相同浓度下,水解程度越大,溶液碱性越强,越大,因此顺序为②>④>③>①;盐类水解是促进水的电离的过程,水解程度越大,对水的电离的促进作用越强,因此水的电离程度顺序和水解程度顺序一致,为②>④>③>①。 (2)相同pH的四种强碱弱酸盐溶液,溶液碱性越强意味着对应弱酸根的水解能力越强,要达到相同的碱性,水解能力越强的盐所需的物质的量浓度越小。结合水解程度,可得浓度顺序为,即①>③>④>②; (3)比较阴阳离子水解常数:的,的,水解常数:,水解常数:,,阴阳离子水解程度相等,溶液呈中性;水解常数:,水解常数:,故水解程度 >水解程度,水解显碱性占主导,整体溶液呈碱性。 13.(1) (2)BC (3) (4) 的水解程度大于其电离程度 (5) 【详解】(1)根据电离常数公式 ,代入数据可得 ,解得 ,故 。 (2)A.相同浓度时,电离程度更大,溶液中更大,更小,A错误; B.电离出的自由移动离子浓度更大,导电能力更强,B正确; C.由于的酸性更强,相同浓度时较小,若要稀释至相同,需要稀释的倍数更大,加水较多,C正确; D.两者均为一元酸,等浓度等体积的两种酸恰好中和时消耗的一样多,D错误; 答案选BC。 (3)漂白液的有效成分是,发生水解生成次氯酸和氢氧根离子使溶液呈碱性,离子方程式为 ;由电离常数可知酸性强弱为 ,根据强酸制弱酸原理,向漂白液中通入少量 只能生成 ,离子方程式为 。 (4)常温下水的离子积 , 的水解常数 ;由于 ,即的水解程度大于其电离程度,导致溶液中,故溶液呈碱性。 (5)某温度下纯水,说明该温度下,水的离子积 ,溶液呈碱性,,则溶液中 ,此时溶液中的 ,是强碱弱酸盐,其水解促进了水的电离,溶液中的全部来自于水的电离,故水电离出的。 14.(1) (2) 烧杯、玻璃棒 加快溶解、加快与反应 (3) c 滴入最后一次盐酸标准溶液时,溶液由浅红色变为无色,且半分钟内不恢复颜色 甲基橙 (4) c 温度升高,碳酸钠水解程度增大,水的电离程度也增大,综合影响导致增大,pH减小 【详解】(1)氨气在水中的溶解度远大于,先通氨气使食盐水呈碱性,可大幅提升的吸收量,从而析出更多晶体。侯氏制碱法中析出的受热易分解,煅烧后得到纯碱,化学方程式为。 (2)①配制饱和食盐水只需在烧杯中溶解NaCl,用玻璃棒搅拌加速溶解,不需要容量瓶、启普发生器、坩埚这些仪器。 ②将固体研细可以增大反应物接触面积,提升反应速率和转化效率。 (3)①用盐酸滴定混合碱时,第一个终点B的反应是,对应消耗盐酸体积为;从B到C的反应是。若只有,则;但此时,故选c。 ②第一个滴定终点pH≈8,对应指示剂1为酚酞,酚酞在碱性环境中显红色,pH<8时逐渐褪色。第二个滴定终点pH≈4,符合甲基橙的变色范围(3.1~4.4)。 ③25 mL待测液中,,250 mL溶液中总物质的量为,质量为,因此质量分数为。 (4)①碳酸钠是强碱弱酸盐,碳酸根离子水解生成氢氧根离子使溶液显碱性,离子方程式为。 ②盐类水解是吸热反应,温度越高,水解平衡正向移动程度越大,c点温度最高,水解程度最大。 ③温度升高,水的离子积增大的幅度超过水解正向移动使浓度增大的幅度,溶液中增大,因此pH下降。 15.(1) 当滴入最后半滴溶液,溶液由无色变为浅红色,半分钟不恢复原来的颜色 c (2) 前者大 (3) a 8.31 【分析】本题以次磷酸、亚磷酸、磷酸为载体,综合考查酸碱中和滴定的数据处理、终点判断与误差分析,电离平衡常数的应用,水的电离程度比较,质子守恒,以及 pH—lg 比值曲线和 lgc—pH 分布曲线的识读与计算。解题关键是:由次磷酸为一元酸得出 n(H3PO2)=n(NaOH);用 Ka、Kw 判断盐溶液中水解与电离的主导方向;由曲线的截距或交点对应 pKa 读取数据。 【详解】(1)三次滴定消耗 NaOH 溶液的体积依次为 19.98 mL、22.14 mL、20.02 mL,第 2 次数据 22.14 mL 与另两次相差过大,应舍去;取另两次的平均值,得 V(NaOH)=20.00 mL。次磷酸是一元弱酸,达滴定终点时 n(H3PO2)=n(NaOH),则 c(H3PO2)=。用酸性 KMnO4 溶液滴定 H3PO2 时,终点后稍过量的 KMnO4 使溶液显浅红色,故终点现象为:当滴入最后半滴 KMnO4 溶液,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不恢复原来的颜色。误差分析:a 项未用标准液润洗滴定管,标准液被稀释,消耗体积偏大,结果偏大;b 项标准液滴到锥形瓶外,消耗体积偏大,结果偏大;c 项滴定前平视、滴定后俯视,终点读数偏小,消耗体积偏小,结果偏小;d 项滴定前尖嘴处有气泡、滴定后气泡消失,气泡体积被计入读数,消耗体积偏大,结果偏大。故选 c。 (2)①Na2HPO4 溶液中, 的水解程度大于电离程度(水解常数约 ,远大于其电离常数 ),水解产生的 OH− 促进水的电离;NaH2PO3 溶液中, 的电离程度大于水解程度(电离常数 远大于水解常数约 ),电离产生的 H+ 抑制水的电离。故水的电离程度前者大。 ②NaH2PO4 溶液中,以 和 H2O 为参考的质子守恒式为 ,即 =c(H+)−c(OH−)。pH=4 时 c(H+)= mol/L、c(OH−)= mol/L,故其值为 mol/L。 (3)①由表中数据知 H3PO4 的三级电离常数依次为 、、,其 pKa 依次约为 2.13、7.22、12.35。由 可知,当 lg 比值=0 时曲线在纵轴上的截距即对应 pKa;图中曲线 a、b、c 的截距依次为 12.35、7.22、2.13,故 a、b、c 依次对应 、、,所以表示 pH 与 关系的曲线是 a。 ②K2CO3 体系中含碳微粒为 H2CO3、、;随 pH 增大 H2CO3 减少、 增多, 在中间 pH 区域含量最大,故曲线①、②、③依次对应上述三种微粒。由曲线②、③交点 pH=10.25 得碳酸二级电离常数 Ka2=≈;当 c(H2CO3)=c() 时,由 Ka1⋅Ka2=c(H+)⋅c(H+),故 。 答案第1页(共2页) 答案第1页(共2页) 学科网(北京)股份有限公司 $

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