精品解析：河北省石家庄市第二中学西校区2025—2026学年高二上学期10月考试生物试题

2025级高二生物10月月考卷 本卷满分100分，考试时间75分钟 一、单选题（1-13难度为A1，14-25难度为A2，26-35难度为B） 1. 下列遗传病中，属于多基因遗传病的是（　　） A. 白化病 B. 冠心病 C. 唐氏综合征 D. 软骨发育不全 【答案】B 【解析】 【详解】A、白化病是由一对等位基因控制的常染色体隐性单基因遗传病，A错误； B、冠心病是受两对以上等位基因控制的多基因遗传病，同时易受环境因素影响，B正确； C、唐氏综合征又称21三体综合征，是患者21号染色体多一条导致的染色体数目异常遗传病，C错误； D、软骨发育不全是由一对等位基因控制的常染色体显性单基因遗传病，D错误。 故选B。 2. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的叙述，正确的是（ ） A. 含有 3个染色体组的生物一定是三倍体 B. 单倍体的体细胞中都没有同源染色体 C. 人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能会存在等位基因 D. 用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，得到的个体一定是纯合的四倍体 【答案】C 【解析】 【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫做一个染色体组。 【详解】A、含有3个染色体组的生物也可能是单倍体，A错误； B、单倍体生物的体细胞中可能有2个或多个染色体组，故可能有同源染色体，B错误； C、如果人的初级卵母细胞在间期发生基因突变或在减数分裂Ⅰ前期发生互换，则一个染色体组中也可以有等位基因，C 正确； D、用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，得到的个体不一定是纯合子，D错误。 故选C。 3. 达尔文的生物进化论主要由两大学说组成：共同由来学说和自然选择学说。人们发现了许多支持生物进化论的证据。下列不能作为该理论证据的是（　　） A. 生物的所有生命活动都需要依靠能量作为动力来驱动进行 B. 蓝细菌的大亚基蛋白基因转入高等植物的叶绿体中能够表达 C. 现代欧洲或亚洲血统的人类的基因组约有1%～4%来自已经灭绝的尼安德特人 D. 人的上肢、猫的前肢、鲸的鳍和蝙蝠的翼骨骼的种类和排列顺序具有一致性 【答案】A 【解析】 【分析】生物进化的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的；（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异；（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段；（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础；（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、生物进化证据有化石证据、比较解刨学证据、胚胎学证据、细胞水平证据和分子水平证据，而生物的所有生命活动依靠能量作为动力驱动不能成为证据，A错误； B、蓝细菌的大亚基蛋白基因转入高等植物的叶绿体中能够表达，说明蓝细菌和高等植物叶绿体的DNA具有相同之处，即在分子水平上证明不同生物的共同特点，B正确； C、现代欧洲或亚洲血统的人类的基因组约有1%～4%来自已经灭绝的尼安德特人在分子水平上证明生物进化的证据，C正确； D、人的上肢、猫的前肢、鲸的鳍和蝙蝠的翼骨骼的种类和排列顺序具有一致性比较解刨学上证明不同生物具有共同的祖先，D正确； 故选A。 4. 尼安德特人是现代欧洲人祖先的近亲。2010年，尼安德特人基因组草图发布，基于尼安德特人基因组草图研究发现，除非洲人之外的欧亚大陆现代人均有1%~4%的尼安德特人基因成分。下列叙述正确的是（ ） A. 非洲人不具有上述1%~4%的尼安德特人基因，说明他们没有共同的祖先 B. 欧亚大陆现代人与尼安德特人之间存在一定的亲缘关系 C. 基因组草图属于细胞水平上的证据 D. 基因组草图是研究生物进化最直接、最重要的证据 【答案】B 【解析】 【分析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器官；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据。 【详解】A、非洲人不具有上述1%-4%的尼安德特人基因，只能说明非洲人与尼安德特人没有发生基因交流，不能说明他们没有共同的祖先，A错误； B、研究结果发现，除非洲人之外的欧亚大陆现代人均有1%～4%的尼安德特人基因成分贡献，说明欧亚大陆现代人与尼安德特人之间存在一定的亲缘关系，B正确； C、基因组测序属于分子水平研究，因此基因组草图属于分子水平上的证据，C错误； D、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，D错误。 故选B。 5. 拉马克是研究生物进化的先驱，达尔文的自然选择更是横空出世，为现代进化理论奠定了基础。下列相关叙述错误的是（ ） A. “生物某器官的发达与否取决于用与不用”符合拉马克的学说 B. “适应的来源是可遗传变异”符合达尔文的学说 C. 工蜂不能繁殖后代，它们适于采集花粉的性状在进化上没有意义 D. 适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 【答案】C 【解析】 【详解】A、拉马克提出“用进废退”和“获得性遗传”，认为器官使用频率决定其发达程度，A正确； B、达尔文强调适应来源于可遗传变异，并通过自然选择保留有利变异，B正确； C、工蜂虽然不能繁殖后代，但决定它们适于采集花粉的性状的基因存在于蜂王和雄蜂的基因组中，可以遗传给后代，也正是由于工蜂有这些性状，才能使蜂王获得充足的食物来繁殖后代，C错误； D、适应具有相对性，因遗传物质稳定性导致性状不能随环境快速变化，与环境变化形成矛盾，D正确。 故选C。 6. 人的扣手行为属于常染色体遗传，右型扣手（A）对左型扣手（a）为显性。某地区人群中AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64。下列叙述正确的是（ ） A. 该群体中两个左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为3/50 B. 该群体中两个右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为25/324 C. 该群体下一代AA基因型频率为0.16，aa基因型频率为0.64 D. 该群体下一代A基因频率为0.4，a基因频率为0.6 【答案】B 【解析】 【分析】根据AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64，分别是4/25、1/5、16/25，可知人群中A的基因频率=0.16+0.20×1/2=13/50，则a的基因频率=1－13/50=37/50。 【详解】A、该群体中两个左型扣手的人（基因型均为aa）婚配，后代左型扣手的概率为1，A错误； B、根据AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64，分别是4/25、1/5、16/25，可知人群中A的基因频率=0.16+0.20×1/2=13/50，则a的基因频率=1－13/50=37/50，该群体中两个右型扣手的人婚配，人群中右型扣手的杂合子所占概率为1/5÷（4/25+1/5）=5/9 ，二者后代左型扣手（基因型为aa）的概率为5/9×5/9×1/4=25/324 ，B正确； C、由B选项分析可知，人群中A的基因频率=13/50 ，a的基因频率37/50 ，根据遗传平衡定律，下一代AA基因型频率为（13/50）2=169/2500=0.0676 ，aa基因型频率为（37/50）2=0.5476 ，C错误； D、根据遗传平衡定律，每一代的基因频率都不变，下一代A基因频率为（0.16+0.20×1/2）=0.26 ，a的基因频率为1－0.26=0.74 ，D错误。 故选B。 7. 某二倍体动物种群有100个个体，其常染色体上某基因有A1、A2、A3三个等位基因。对这些个体的基因A1、A2、A3进行PCR扩增，凝胶电泳及统计结果如图所示。该种群中A3的基因频率是（　　） A. 52% B. 27% C. 26% D. 2% 【答案】B 【解析】 【分析】分析题意可知，A1、A2、A3为复等位基因，每个个体的基因都是成对存在的，故电泳结果上，只出现一个条带的个体是相应基因的纯合个体。 【详解】分析电泳图，含A3基因的个体有2个A3A3，15个A1A3，35个A2A3，所以A3的基因频率是：（2×2+15+35）÷（100×2）×100%=27%，B正确。 故选B。 8. 屠呦呦等科学家发现青蒿素，为全球疟疾治疗做出突出贡献。随着时间推移，发现疟原虫对单方青蒿素出现了一定抗药性，为了解决该问题，我国科学家继续研发出高效的青蒿素联合疗法并广泛应用。下列说法错误的是（ ） A. 疟原虫抗药性基因频率提高，说明疟原虫种群在进化 B. 若一直使用单方青蒿素，疟原虫种群抗药性基因频率会上升 C. 青蒿素联合疗法，可以有效地杀灭感染人体的抗药性疟原虫 D. 受单方青蒿素刺激，疟原虫产生了抗药性变异 【答案】D 【解析】 【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，疟原虫抗药性基因频率提高说明其种群发生了进化，A正确； B、若一直使用单方青蒿素，青蒿素会对疟原虫进行定向选择，不抗药的个体被淘汰，抗药性个体存活并繁殖，会导致种群抗药性基因频率上升，B正确； C、青蒿素联合疗法是为解决疟原虫抗药性问题研发的高效疗法，可以有效杀灭感染人体的抗药性疟原虫，C正确； D、变异是不定向的，疟原虫的抗药性变异在使用单方青蒿素之前就已经存在，青蒿素仅起到选择作用，而非刺激疟原虫产生抗药性变异，D错误。 9. 2017年，我国科学家对深圳拟兰进行基因组测序，并与其他兰花基因组比较，结果可为研究兰花的进化提供（　　） A. 胚胎学证据 B. 古生物化石证据 C. 分子水平证据 D. 比较解剖学证据 【答案】C 【解析】 【分析】生物进化的证据有化石证据、胚胎学证据、分子水平证据、比较解剖学证据等。 【详解】基因组测序是在分子水平上进行的，可为生物进化提供分子水平上的证据，属于分子水平证据，C符合题意。 故选C。 10. 人在体力劳动后手掌可能会磨出水疱，水疱中的液体主要是组织液，一段时间后水疱可自行消失。下列相关叙述错误的是（ ） A. 水疱中的液体可以渗入毛细血管和毛细淋巴管 B. 水疱主要是由血浆中的水大量渗出到组织液形成的 C. 水疱的形成和消失说明内环境中的物质是不断更新的 D. 在水疱形成和消失过程中，其液体的渗透压没有改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、水疱中的液体为组织液，组织液可与血浆双向渗透，也可单向渗入毛细淋巴管成为淋巴液，因此水疱中的组织液可以渗入毛细血管和毛细淋巴管，A正确； B、手掌受摩擦后毛细血管壁通透性升高，血浆中的水大量渗出到组织液，使组织液增多形成水疱，B正确； C、水疱的形成依赖血浆成分进入组织液，消失依赖组织液成分进入血浆、淋巴液，该过程说明内环境的物质在持续交换、不断更新，C正确； D、水疱形成时局部组织液渗透压升高，才会出现水分积聚形成水疱，消失过程中组织液渗透压逐渐降低至和内环境渗透压平衡，因此渗透压会发生改变，D错误。 11. 科学家利用现代生物技术培育出基因型为AA和Aa的按蚊，其中A基因为抗疟疾基因（使按蚊不携带疟原虫），a基因无此效应，然后将两个相同的按蚊种群分别释放到疟疾流行区和非疟疾环境下，并连续跟踪调查不同基因型个体的适应度，结果如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） 注：①适应度是指某一基因型个体在特定环境中生存并繁殖后代的能力，通常用相对值表示；②繁殖后各基因型的相对数量=初始频率×适应度。 A. 初始种群中，a基因频率是A基因频率的4倍 B. 在疟疾流行区，A基因的频率会升高与自然选择有关 C. 在非疟疾流行区，种群基因频率变化较小，种群并未进化 D. 在疟疾流行区，繁殖后种群中A基因频率约为27.8% 【答案】C 【解析】 【详解】A、初始种群中，AA占10%，Aa占20%，aa占70%，A的基因频率为（2×10% + 20%）/2 = 20%，a的基因频率为80%，a基因频率是A基因频率的4倍，A正确； B、在疟疾流行环境下，带有抗疟疾基因（AA 或 Aa）的蚊子适应度更高，自然选择会使 A 基因频率上升，B正确； C、非疟疾流行区中： AA适应度=0.8，Aa适应度=0.8，aa适应度=1，繁殖后各基因型的相对数量： AA=0.1×0.8=0.08，Aa=0.2×0.8=0.16，aa=0.7×1=0.7，总数量=0.08+0.16+0.7=0.94，繁殖后A基因频率= (0.08×2+0.16) / (0.94×2) ≈ 0.170，和初始的0.2相比有变化。生物进化的实质是种群基因频率的改变，所以即使变化较小，种群也发生了进化，C错误； D、繁殖后各基因型的相对数量： AA的相对数量=初始频率×适应度=0.1×1=0.1，Aa的相对数量=0.2×1=0.2， aa的相对数量=0.7×0.6=0.42，总相对数量：0.1+0.2+0.42=0.72，A基因频率计算：基因频=(该基因的总份数) / (种群基因总份数) ，A基因总份数=AA的相对数量×2+Aa的相对数量×1=0.1×2+0.2×1=0.4，种群基因总份数=总相对数量×2=0.72×2=1.44，A基因频率=0.4÷1.44≈0.278（即 27.8%），D正确。 故选C。 12. 下列关于现代生物进化理论的叙述，正确的是（ ） A. 自然选择直接作用于生物的基因型，导致种群基因频率发生定向改变 B. 某物种的种群数量长期保持稳定，则该种群的基因频率不会发生变化 C. 隔离是物种形成的必要条件，其中生殖隔离的形成必须经过地理隔离 D. 突变和基因重组为生物进化提供原材料，它们不能决定生物进化的方向 【答案】D 【解析】 【详解】A、自然选择直接作用于生物的表现型而非基因型，通过对个体表现型的筛选使种群基因频率发生定向改变，A错误； B、种群基因频率会受突变、迁入迁出、自然选择等多种因素影响，即便种群数量长期保持稳定，基因频率也可能发生改变，B错误； C、隔离是物种形成的必要条件，但生殖隔离的形成不一定需要经过地理隔离，例如多倍体植物的形成可不经地理隔离直接产生生殖隔离，C错误； D、突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组是不定向的，只能为生物进化提供原材料，不能决定生物进化的方向，生物进化的方向由自然选择决定，D正确。 故选D。 13. 过量的组织液滞留在组织间隙会引发组织水肿。下列关于组织水肿的叙述，正确的是（ ） A. 长期营养不良会导致血浆渗透压上升，从而引起机体组织水肿 B. 淋巴液流向组织液中的量增多，会引起机体组织水肿 C. 静脉注射血浆蛋白可能会缓解组织水肿现象 D. 若血红蛋白进入到血浆，可能会引起机体组织水肿 【答案】C 【解析】 【详解】A、长期营养不良会使血浆蛋白合成不足，血浆渗透压下降，水分从血浆进入组织液引发组织水肿，并非血浆渗透压上升，A错误； B、淋巴液的流动方向为组织液→毛细淋巴管→淋巴循环→血浆，淋巴液无法倒流进入组织液，B错误； C、静脉注射血浆蛋白可升高血浆渗透压，促进组织液中的水分回流到血浆，缓解组织水肿，C正确； D、血红蛋白是红细胞内的蛋白质，进入血浆会使血浆溶质增多、渗透压升高，反而会促进组织液回流进入血浆，不会引起组织水肿，D错误。 14. 下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a、a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是： A. 图中4种变异中能够遗传的变异是①②④ B. ③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C. ④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复 D. ①②分别表示基因重组的两种方式 【答案】C 【解析】 【分析】由图可知，①发生了交叉互换，属于基因重组；②属于易位，属于染色体变异；③属于基因突变，④属于染色体的缺失或重复，属于染色体变异。 【详解】A、可遗传变异包含基因突变、基因重组、染色体变异，由分析可知，①-④均属于能够遗传的变异，A错误； B、染色体结构变异中的缺失，则导致该片段上所有基因随之缺失，图③示基因内部碱基对的缺失，导致基因内部分子结构的改变，属于基因突变，B错误； C、不论是染色体结构变异中的缺失或是重复，均会导致同源染色体中一条比另一条长，进而联会后出现图形④，C正确； D、注意①与②的区别：①同源染色体之间互换片段，属于基因重组，②为非同源染色体之间互换片段，属于染色体结构变异中的易位，D错误。 故选C。 【点睛】易错点：同源染色体之间互换片段属于基因重组；非同源染色体之间互换片段属于染色体结构变异。 15. 最新研究发现，某肿瘤抑制基因(TSG)在肝癌组织中的启动子区域呈现高度甲基化，其 mRNA 表达水平显著低于正常肝组织。下列分析正确的是（ ） A. 高度甲基化阻碍 RNA 聚合酶结合启动子，导致 TSG 表达沉默，抑制肿瘤发生 B. 甲基化直接破坏 TSG 的 DNA 序列，使其无法转录，导致肝癌 C. 基因的甲基化引起的表观遗传属于可遗传变异，一般具有可逆性 D. 若 TSG 在肝癌中低甲基化且高表达，其可能的功能是促进细胞增殖 【答案】C 【解析】 【详解】A、启动子高度甲基化会阻碍RNA聚合酶结合，导致TSG表达沉默。但TSG是肿瘤抑制基因，其沉默会减弱对肿瘤的抑制，促进肿瘤发生，而非抑制，A错误； B、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不会直接破坏DNA序列，仅影响基因的转录活性，B错误； C、基因甲基化引起的表观遗传变异可通过DNA复制遗传给子代，属于可遗传变异，且甲基化状态可通过去甲基化逆转，具有可逆性，C正确； D、TSG作为肿瘤抑制基因，其高表达应抑制细胞异常增殖。若肝癌中TSG低甲基化且高表达，说明其功能正常，应抑制肝癌发展，而非促进增殖，D错误。 故选C。 16. 下列关于染色体结构变异的叙述，正确的是 A. 染色体之间的交换属于染色体结构变异 B. 只有在有丝分裂过程中才能发生染色体结构变异 C. 猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的一种遗传病 D. 染色体结构变异对生物都是不利的，甚至会导致生物死亡 【答案】C 【解析】 【分析】1、染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变  2、染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。 【详解】A、同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组，不属于染色体结构变异，A错误； B、有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生染色体结构变异，B错误； C、猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的一种遗传病，C正确； D、染色体结构变异对生物多数是不利的，甚至会导致生物死亡，但也有可能出现有利变异，D错误。 故选C。 17. 有关某二倍体植物减数分裂过程的叙述，正确的是（ ） A. 减数第一次分裂四分体时期，姐妹染色单体之间发生交叉互换导致基因重组 B. 减数第一次分裂后期，染色体数目与核DNA数目相同 C. 减数第二次分裂前期，由于染色体没有再次复制所以不存在染色单体 D. 减数第二次分裂后期，染色体移向两极导致每极都有一个染色体组 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程：  （1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。  （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。  （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数第一次分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生互换导致基因重组，A错误； B、减数第一次分裂后期，由于每条染色体上都有两条姐妹染色单体，每条染色单体含有一个ＤＮＡ，所以减数第一次分裂后期，染色体数目：核DNA数目=1：2，B错误； C、减数第二次分裂前期，由于染色体的着丝点还没有分裂，因此存在染色单体，C错误； D、由于减数第一次分裂结束后，同源染色体已分离，所以减数第二次分裂后期，移到一极的染色体均为一组非同源染色体，即减数第二次分裂后期，染色体移向两极导致每极都有一个染色体组，D正确。 故选D。 18. 下列关于变异的叙述中，正确的是（　　） A. 某植物经X射线处理后未出现新的性状，则没有新基因产生 B. 用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的个体不一定是二倍体 C. 发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给子代，属于不可遗传的变异 D. 高茎豌豆自交后代出现性状分离的过程中发生了基因重组 【答案】B 【解析】 【分析】(1)植物经x射线处理后，会引发基因突变，从而产生新的基因。 （2）秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。 （3）基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有： ①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因； ②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来； ③不同密码子可以表达相同的氨基酸； ④性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现。 【详解】A、某植物经x射线处理后未出现新的性状，可能是由于遗传密码的简并性，而x射线处理后可能会发生基因突变，所以可能已有新基因产生，A错误； B、秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，而单倍体幼苗不一定只含一个染色体组，所以单倍体幼苗用秋水仙素处理得到的植株不一定是二倍体，B正确； C、发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给子代，但发生在生殖细胞中的基因突变可遗传给后代，因此基因突变属于可遗传的变异，C错误； D、高茎豌豆自交发生性状分离，只涉及一对等位基因，所以不属于基因重组，D错误。 故选B。 19. 下列与染色体变异有关的说法中不正确的是（ ） A. 染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变 B. 两条染色体相互交换片段都属于染色体变异 C. 唐氏综合征的患者与正常人相比，21号染色体数目异常 D. 染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变 【答案】B 【解析】 【详解】A、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异两种类型，其中后者包括以染色体组为单位成倍增加或减少以及以单个染色体为单位的增加或减少，A正确；  B、非同源染色体之间的两条染色体相互交换片段引起的变异属于染色体结构的变异，而同源染色体之间的两条非姐妹染色单体相互交换片段引起的变异属于基因重组，B错误；  C、唐氏综合征的患者与正常人相比，21号染色体数目异常，即多了一条21号染色体，C正确；  D、染色体结构变异包括以染色体片段为单位发生的染色体片段重复、缺失和颠倒，此外还有发生在非同源染色体之间的染色体片段移接导致的易位，因而会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，D正确。  20. 如图所示细胞中所含染色体，下列叙述正确的是 A. 图a含4个染色体组，图b含3个染色体组 B. 如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体 C. 如果图c代表由受精卵发育而成的生物的体细胞，则该生物一定是六倍体 D. 图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体 【答案】A 【解析】 【分析】1、染色体组的概念是：细胞内的一组非同源染色体，大小、形态、功能各不相同，但是又相互协调，共同控制生物的生长发育的一组染色体；判断染色体组数目的方法：根据染色体形态判断：大小形态相同的染色体有几条，就是几个染色体组；根据基因名称判断，同字母（不论大写和小写）表示的基因有几个，就是几个染色体组。 2、二倍体、单倍体、多倍体的判断：含有本物种配子染色体数目的个体是单倍体，单倍体不一定只有一个染色体组；由受精卵发育而来，含有2个染色体组，则为二倍体，含有多个染色体组，则是多倍体。 【详解】A、图a细胞中着丝点分裂，移向每一极的4条染色体含有2对同源染色体，所以共含有4个染色体组；图b含有3个染色体组，A正确； B、体细胞中含有3个染色体组的生物不一定是三倍体，也可能是单倍体；如果由受精卵发育而来，则为三倍体；如果由配子发育而来，则为单倍体，B错误； C、图c含有2个染色体组，如果代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体，C错误； D、图d含有1个染色体组，也可能是由花粉发育而成的单倍体，D错误。 故选A。 21. 研究人员用普通小麦与黑麦培育小黑麦，过程如下图。有关叙述错误的是 A. 普通小麦和黑麦存在生殖隔离 B. 秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成 C. 杂种F1的染色体组为ABDR D. 培育出的小黑麦是不可育的 【答案】D 【解析】 【分析】（1）普通小麦含有6个染色体组，共42条染色体；故其配子中含有3个染色体组，共21条染色体。 （2）黑麦含有2个染色体组，共有14条染色体；故其配子中含有1个染色体组，共7条染色体。 （3）杂种含有4个染色体组，28条染色体，因为没有同源染色体，所以它本身不能形成配子。 【详解】A、自然状态下，普通小麦与黑麦杂交产生的后代细胞中含有4个染色体组，由于含有三个普通小麦的染色体组，一个黑麦染色体组，减数分裂时联会紊乱，不育，因而普通小麦和黑麦存在生殖隔离，A正确； B、秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，B正确； C、普通小麦配子的染色体组为ABD，黑麦配子的染色体组为R，所以杂种F1的染色体组为ABDR，C正确； D、秋水仙素处理杂种使染色体加倍，染色体组组成为AABBDDRR，存在同源染色体，能正常联会，产生正常的配子，所以培育出的小黑麦是可育的，D错误。 故选D。 22. 选取生理状况相同的二倍体草莓（2n=14）幼苗若干，随机平均分组，用不同浓度的秋水仙素溶液处理幼芽，得到实验结果如图所示。下列有关叙述错误的是 A. 该实验的自变量是处理时间和秋水仙素的浓度 B. 秋水仙素与龙胆紫一样属于碱性染料，能使染色体着色，从而诱导染色体加倍 C. 高倍镜下观察草莓茎尖细胞的临时装片，发现有的细胞分裂后期的染色体数目为56 D. 用质量分数为0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗幼芽1d，诱导成功率最高 【答案】B 【解析】 【分析】分析柱形图：图示是用不同浓度的秋水仙素溶液处理幼芽得到的实验结果，用0.05%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗的幼芽，随着处理时间的延长，诱导成功率逐渐升高；用0.1%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗的幼芽时，处理时间为1天时，诱导成功率最低；用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗的幼芽时，处理时间为1天时，诱导成功率最高。 【详解】A.由图可知，该实验的自变量有两个，一个是秋水仙素溶液的浓度，另一个是处理时间，A正确； B.秋水仙素使染色体加倍的机理是在有丝分裂前期抑制纺锤体形成，进而导致染色体数目加倍，而龙胆紫属于碱性染料，能对染色体着色，B错误； C.该二倍体草莓的体细胞有14条染色体，由于秋水仙素的作用，细胞染色体数目被加倍1次，即细胞内染色体数目为28，然后该细胞进行有丝分裂，在后期染色体数目由于着丝点分裂而暂时加倍，即细胞中染色体数目为56，B正确； D.由图中数据可知，用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗的幼芽1天，诱导成功率最高，D正确。 故选B。 【点睛】本题结合柱形图，考查染色体变异的相关知识，要求考生识记秋水仙素的作用原理，能分析柱形图，从中提取有信息准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。 23. 下列关于生物变异和进化的叙述，正确的是 A. 非同源染色体之间的交换属于交叉互换 B. 等位基因之间可以存在碱基数目和排列顺序的不同 C. 用六倍体小麦花粉离体培养得到的三倍体在减数分裂时联会紊乱 D. 基因频率改变的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择和隔离 【答案】B 【解析】 【分析】生物变异的类型有三种，即基因突变、基因重组和染色体变异；染色体变异又分为染色体结构变异和染色体数目变异两种；单倍体是由配子直接发育而成，体细胞中染色体组数不确定，而三倍体是由受精卵发育而成，含三个染色体组；物种形成的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择和隔离。 【详解】非同源染色体之间的交换一般属于染色体结构变异，A错误；等位基因是基因突变的结果，而基因突变有碱基对的增添、缺失及替换，故其碱基数目和排列顺序有所不同，B正确；用六倍体小麦花粉离体培养得到的是单倍体植株，故C表述错误；物种形成的三个环节才是突变和基因重组、自然选择和隔离，D错误；综上所述，选B项。 【点睛】对几种可遗传变异的理解，以及把握知识的内在联系的能力及对基因突变与生物性状改变之间关系的理解是本题考查的重点。 24. 图甲、乙、丙、丁分别表示不同的变异类型，其中图丙中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法正确的是（ ） A. 图甲、乙都表示染色体结构变异中的易位，发生在减数分裂Ⅰ的前期 B. 图丙表示染色体结构变异中的重复 C. 图丁可能表示染色体结构变异中的缺失或重复 D. 上图所示的4种变异均可以通过显微镜观察到 【答案】C 【解析】 【详解】A、图甲是同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，发生在减数分裂Ⅰ的前期，属于基因重组，不属于染色体结构变异中的易位；只有图乙是非同源染色体间的片段交换，属于易位，A错误； B、图丙中基因2由基因1发生碱基对的增添变异而来，属于基因突变，染色体结构变异中的重复是染色体片段的重复增加，不属于基因内部的分子水平变异，B错误； C、图丁为染色体联会时的异常结构，若上方染色体正常则下方染色体发生了缺失，若下方染色体正常则上方染色体发生了重复，因此可能表示染色体结构变异中的缺失或重复，C正确； D、图丙的基因突变属于分子水平的碱基对变化，无法通过光学显微镜观察到，因此不是4种变异都可通过显微镜观察到，D错误。 故选C。 25. 下列有关遗传和变异的说法正确的是 A. 染色体结构变异只改变基因的数目 B. 单倍体缺少生长发育所需全套遗传信息，植株弱小，种子和果实比较少 C. 体细胞中含两个染色体组的个体一定是二倍体 D. 低温和秋水仙素都能抑制纺锤体的形成 【答案】D 【解析】 【分析】1、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体，凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体，单倍体含有生长发育所需全套遗传信息，植株弱小，种子和果实比较少．体细胞中可以含有1个或几个染色体组，花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体。 2、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体，几乎全部动物和过半数的高等植物都属于二倍体。 3、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体，均称为多倍体，如香蕉是三倍体，马铃薯是四倍体，普通小麦是六倍体．多倍体可以通过低温和秋水仙素抑制纺锤体的形成而获得。 【详解】A. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位，缺失和重复改变基因的数目，倒位和易位改变了基因的排列顺序，A错误； B. 单倍体含有生长发育所需全套遗传信息，B错误； C. 体细胞中含两个染色体组的个体，如果它是由配子发育而来，那它就是单倍体，C错误； D. 低温和秋水仙素都能抑制纺锤体的形成，从而使染色体加倍，D正确。 故选D。 【点睛】本题主要考查单倍体、二倍体、多倍体的概念．熟悉概念并准确理解题意是解决这道题的关键。 26. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 可以通过基因诊断的方法查出胎儿是否患猫叫综合征 B. 遗传病是指基因结构改变而引起的疾病 C. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D. 红绿色盲、猫叫综合征均遵循孟德尔遗传定律 【答案】C 【解析】 【详解】A、通过基因诊断的方法可以查出基因是否异常，而猫叫综合征属于染色体变异，不需要通过基因诊断检测，A错误； B、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体数目异常中基因结构并未改变，B错误； C、21三体综合征患者由于体细胞多了一条21号染色体，故体细胞中染色体数目为47条，C正确； D、红绿色盲是伴X隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔遗传定律，猫叫综合征是染色体结构异常引起的遗传病，不遵循孟德尔遗传定律，D错误。 27. 在分组展开人群中红绿色盲遗传病的调查时，做法不正确的是 A. 在人群中随机抽样调查，以计算发病率 B. 调查发病率时，应在典型的患者家系中调查 C. 根据各小组汇总的数据，发病率=患病人数/被调查人数×100% D. 若某小组的数据偏差较大，汇总时应保留 【答案】B 【解析】 【分析】1、调查人群中遗传病的发病率，应选择群体中发病率高的单基因遗传病，根据调查目标确定调查的对象和范围。人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行，如统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算。 2、调查某种遗传病的遗传方式，应对某个典型患者家系进行调查，根据家系遗传状况推断遗传方式。 【详解】A、在人群中随机抽样调查，以计算发病率，A正确； B、调查发病率时，应在人群中随机抽样调查，B错误； C、根据各小组汇总的数据，发病率=患病人数/被调查人数×100%，C正确； D、若某小组的数据偏差较大，但仍然要如实记录，汇总时不能舍弃，D正确。 故选B。 【点睛】本题考查的是调查遗传病的发病率和遗传方式，熟练掌握调查发病率和调查遗传方式的方法是解决这道题的关键。 28. 视神经萎缩症是受常染色体显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合体，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为 A. 1/4 B. 3/4 C. 1/8 D. 1/16 【答案】C 【解析】 【分析】已知视神经萎缩症是受常染色体显性基因控制的遗传病，患者含有一个或两个致病基因，其发病特点是发病率高，代代相传。 【详解】根据题意分析，已知一对夫妇均为杂合子（假设为Aa），即都为患者，则他们的后代基因型及其比例为AA：Aa：aa=1：2：1，因此他们再生一胎，是正常男孩的几率=1/4×1/2=1/8。 故选C。 29. 下列有关说法正确的是 A. 基因A和它的等位基因a含有的碱基数可以不相等 B. 人类基因组测序是测定人类23条染色体上的碱基序列 C. 调查某种遗传病的遗传特点，只能在人群中随机抽样调查 D. 产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病和红绿色盲 【答案】A 【解析】 【分析】等位基因指位于同源染色体上控制相对性状的基因。 产前诊断包括：B超、羊水检测、基因检测等。 【详解】A、基因A和它的等位基因a是基因突变的结果，含有的碱基数可以不相等，A正确； B、人类基因组测序是测定人类24条染色体上（22条常染色体+XY）的碱基序列，B错误； C、调查某种遗传病的遗传特点，应该在患者家系调查，C错误； D、产前诊断能确定胎儿性别不能有效预防白化病，D错误。 故选A。 30. 下图是某家庭一种单基因遗传病的遗传系谱图，下列说法正确的是（ ） A. 该遗传病在男性中发病率较高 B. 通过遗传咨询分析可以预防该遗传病的发生 C. Ⅲ-1和Ⅲ-2生一个正常孩子的概率为1/2 D. Ⅱ-1和Ⅱ-2生出不患病的Ⅲ-1是因为发生了基因重组 【答案】C 【解析】 【详解】A、分析图可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2患病，Ⅲ-1没有病，说明该病显性遗传，若该该病为伴X显性遗传，则Ⅱ-3有病，后代女儿都有病，与题意不符，故该病为常染色体显性遗传，因而男女患病率相同，A错误； B、该病为常染色体显性遗传病，需要通过基因检测预防该遗传病的发生，遗传咨询只能在一定程度上做出判断，B错误； C、若相关基因用A/a表示，则III - 1（aa）和III - 2（Aa）生一个正常孩子（aa）的概率为1/2，C正确； D、Ⅱ-1（Aa）和Ⅱ-2（Aa）减数分裂分裂过程中等位基因分离进而产生了两种比例均等的配子，含正常基因a的雌雄配子结合形成了正常后代，这不是基因重组的结果，D错误。 31. 科研人员调查某偏花报春种群发现，其花色由位于常染色体上的等位基因A/a控制，AA开深紫花、Aa开粉红花、aa开白花。该种群初始AA、Aa、aa基因型频率依次为30%、60%、10%，其原有的传粉者大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜；近两年气候变暖使低海拔偏好采食偏花报春白花花蜜的黄熊蜂迁入；两种熊蜂传粉效率相当。下列叙述错误的是（ ） A. 最初调查时，当地偏花报春种群中a基因的频率为40% B. 若两种熊蜂同时长期存在，该种群中aa基因型频率可能增大 C. 该偏花报春种群中全部个体所含的基因A和a总和构成该种群基因库 D. 大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜的特征是与当地偏花报春协同进化的结果 【答案】C 【解析】 【详解】A、常染色体上的等位基因频率计算时，隐性基因频率=隐性纯合子基因型频率+1/2杂合子基因型频率，因此最初调查时a基因频率=10%+60%×1/2=40%，A正确； B、黄熊蜂偏好采食白花花蜜，白花（aa）个体获得传粉繁殖的概率升高，长期存在的情况下aa基因型频率可能增大，B正确； C、种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，C错误； D、协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，大肩熊蜂与偏花报春属于不同物种，二者长期相互选择、协同进化，因此形成了大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜的特征，D正确。 32. 药物敏感试验旨在了解某病原微生物对各种抗生素的敏感程度，以指导临床合理选用抗生素。纸片扩散法是试验的常用方法，在纸片周围会形成透明如图所示的抑菌圈。下列叙述错误的是（　　） A. 其他条件不变，增大各抗生素的浓度可得到与图示相同的结果 B. 抑菌圈大小与致病菌对各种抗生素的敏感程度成正比关系 C. 不同抗生素在平板上的扩散速度不同会对实验结果造成影响 D. 从抑菌圈边缘挑取菌落重复实验，抑菌圈直径逐渐减小 【答案】A 【解析】 【详解】A、进行药敏试验，增大各种抗生素的浓度可能会使滤纸周围的抑菌圈增大，使实验结果发生变化，A错误； B、抑菌圈越大，说明致病菌对该种抗生素的敏感性越大，反之则越小，故抑菌圈大小与致病菌对各种抗生素的敏感程度成正比关系，B正确； C、抗生素的扩散速度（如分子大小、水溶性）会影响其在平板上的分布，从而影响抑菌圈的大小，进而影响实验结果的准确性，C正确； D、抑菌圈边缘的菌落具有耐药性，挑选这种菌落重复实验，由于抗生素的选择作用，抗性菌株逐渐增多，因此抑菌圈直径会逐渐减小，D正确。 33. 如图为人体内环境的局部示意图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中A端为静脉端，B端为动脉端 B. 若图中⑦表示脑细胞，则A端CO2浓度大于B端 C. ③中的O2进入⑦细胞内并被利用至少需要穿过6层磷脂双分子层 D. 血浆的渗透压大小主要取决于蛋白质的含量 【答案】C 【解析】 【详解】A、据图可知，图中①、②、③、④、⑤、⑥、⑦分别是淋巴液、毛细淋巴管壁、血细胞、血浆、毛细血管壁、组织液、细胞内液，根据图中箭头，A端为动脉端，B端为静脉端，A错误； B、若图中⑦表示脑细胞，会进行有氧呼吸产生CO2，会释放到血浆中，A端为动脉端，B端为静脉端，则CO2浓度是A端小于B端，B错误； C、③是红细胞，⑦是细胞内液。红细胞所携带的O2进入组织细胞内在线粒体内膜上被利用，至少需要穿过6层生物膜结构，它们依次是1层红细胞膜、2层毛细血管壁细胞的细胞膜、1层组织细胞膜、2层线粒体的膜、1层生物膜包含1层磷脂双分子层，故③中的O2进入⑦细胞内被利用场所至少需要穿过6层磷脂双分子层，C正确； D、血浆渗透压大小主要与血浆中无机盐和蛋白质的含量有关，D错误。 34. 为研究某种鱼中新发现的R基因的功能，对鱼的受精卵进行基因敲除，使R基因的编码序列缺失4个连续的碱基成为R-。与野生型相比，纯合突变体的体型变小，体色变为浅红色。下列叙述错误的是（ ） A. R-编码的氨基酸序列发生改变，是由基因发生碱基缺失导致 B. 选用受精卵进行基因敲除，目的是确保突变的基因可遗传给子代 C. 该突变体有多种表型变异，表明基因与性状是一一对应关系 D. 该研究表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、据题可知：R⁻基因是R基因发生4个碱基对的缺失形成的，碱基对缺失会导致转录出的mRNA上的密码子阅读框移位，进而使编码的氨基酸序列发生改变，A正确； B、受精卵的全能性最高，对受精卵进行基因敲除后，发育成的个体所有细胞（包括生殖细胞）都携带突变基因，可确保突变的基因能遗传给子代，B正确； C、该突变体仅R基因发生突变，就出现体型变小、体色变为浅红色两种表型，说明一个基因可以控制多个性状，说明基因与性状的关系并不是一一对应的，C错误； D、该突变属于基因编码序列的碱基缺失，会直接导致表达的蛋白质结构改变，进而引发生物体性状改变，表明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，D正确。 故选C。 35. 环物种是邻域性物种形成的典型代表，指某一物种因地理障碍沿特定区域繁衍形成多个亚种，相邻亚种间存在连续基因变化和基因交流，而环状分布首尾的亚种却因遗传差异显著形成生殖隔离。暗绿柳莺是经典环物种，其6个亚种环绕青藏高原分布，下列相关叙述正确的是（　　） A. 地理隔离是暗绿柳莺形成不同亚种的根本原因 B. 环物种的形成过程中，自然选择对不同亚种的作用效果相同 C. 地理隔离阻断了不同种群间的基因交流，各种群基因频率朝不同方向演化 D. 若地理障碍消失，不同亚种会因基因交流增强，全部重新融合为同一物种 【答案】C 【解析】 【详解】A、不同亚种形成的根本原因是遗传变异，地理隔离是亚种形成的外部条件而非根本原因，A错误； B、不同亚种生存的环境存在差异，自然选择对不同种群基因频率改变所起的作用有差异，作用效果不相同，B错误； C、地理隔离会阻断不同种群间的基因交流，不同生存环境下自然选择的方向不同，导致各种群的基因频率朝不同方向演化，C正确； D、由题干可知，环状分布首尾的亚种已经形成生殖隔离，即使地理障碍消失，存在生殖隔离的种群也无法进行基因交流，因而不能融合为同一物种，D错误。 二、多选题（36-40难度为B） 36. 人体内含有大量以水为基础的液体，这些液体统称为体液。下列相关叙述正确的是（ ） A. 细胞外液的理化性质主要包括渗透压、酸碱度和温度等方面 B. 由细胞外液构成的液体环境为外环境，包括血浆、组织液和淋巴液等 C. 组织液主要存在于组织细胞间隙，为组织细胞提供营养物质 D. 若局部毛细血管通透性增加，则组织液生成增多，引起组织水肿 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、细胞外液的理化性质主要包括渗透压、酸碱度和温度三个核心方面，表述符合教材定义，A正确； B、由细胞外液构成的液体环境是内环境，是体内细胞直接生活的环境，而非外环境（外环境是与外界直接相通的环境），B错误； C、组织液大量存在于组织细胞间隙，是绝大多数组织细胞直接生活的环境，可向组织细胞输送营养物质、接受细胞排出的代谢废物，C正确； D、若局部毛细血管通透性增加，原本无法透出血管的血浆蛋白会进入组织液，使组织液渗透压升高，吸水能力增强，最终导致组织液生成增多，引发组织水肿，D正确。 37. 如图表示人体内的细胞与外界环境进行物质交换的过程，下列叙述正确的是（ ） A. 若某人长期营养不良，将会导致①渗透压降低，②增多 B. 从外界环境摄入的K＋进入细胞的途径：外界环境→a→①→②→组织细胞 C. 内环境是细胞与外界进行物质交换的媒介 D. 淋巴细胞生活的内环境只有③ 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、若某人长期营养不良，将会导致①（血浆）渗透压降低，血浆中的水进入②组织液，使组织液增多，引起组织水肿，A正确； B、K＋通过消化系统吸收后进入循环系统，由血浆进入组织液，最后进入组织细胞，因此，从外界环境摄入的K＋进入细胞的途径：外界环境→循环系统→①血浆→②组织液→组织细胞，B正确； C、内环境是细胞与外界进行物质交换的媒介，C正确； D、淋巴细胞生活的内环境主要是③淋巴液和①血浆，D错误。 故选ABC。 38. 穿梭育种是近年来小麦育种采用的新模式。农业科学家将一个地区的品种与国内国际其他地区的品种进行杂交，然后通过在两个地区间不断地反复交替穿梭种植、选择、鉴定，最终选育出多种抗病高产的小麦新品种。下列关于穿梭育种的叙述，正确的是（　　） A. 自然选择方向不同使各地区的小麦基因库存在差异 B. 穿梭育种培育的新品种可适应两个地区的环境条件 C. 穿梭育种充分地利用了小麦的遗传多样性 D. 穿梭育种利用的主要原理是染色体变异 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、不同地区的环境条件存在差异，自然选择的方向不同，会定向改变不同地区小麦种群的基因频率，使得各地区的小麦基因库存在差异，A正确； B、穿梭育种过程中会在两个地区反复交替种植、选择、鉴定，最终筛选出的新品种可同时适应两个地区的环境条件，B正确； C、遗传多样性指同种生物不同个体或种群间的基因差异，穿梭育种将不同地区的小麦品种杂交，充分利用了小麦的遗传多样性，C正确； D、穿梭育种属于杂交育种的范畴，利用的主要原理是基因重组，不是染色体变异，D错误。 39. 自从人类创立农业开始，就未停止过对农作物的改良。某科研小组以某种二倍体农作物①、②（分别具有不同的优良性状）为亲本进行杂交，然后通过不同途径获得了新品种④、⑧、⑨、⑩，下列有关分析错误的是（ ） A. 与③→⑧相比，③→⑩过程的育种进程更快 B. ③→④过程能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因 C. 秋水仙素处理③或⑦植株萌发的种子，能使染色体数目加倍 D. 图中⑥⑨⑩分别为四倍体、三倍体、单倍体 【答案】CD 【解析】 【详解】与③→⑧相比，③→⑩过程属于单倍体育种，其最明显的优点就是明显缩短育种年限，A正确；射线处理，会提高突变率，使基因发生突变，产生新基因，B正确；⑦为单倍体，高度不育，难以获得种子，C错误；图中⑥⑨⑩分别为四倍体、三倍体、二倍体，D错误。 40. 如图为两个家系中关于某单基因遗传病的患病情况（不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段）。下列叙述正确的是（ ） A. 该病可能为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-2的致病基因来自其母亲 C. Ⅰ-3与Ⅱ-3的基因型不同 D. Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病孩子的概率是3/4 【答案】BD 【解析】 【详解】A、首先判断遗传病类型：Ⅱ-2和Ⅱ-3均患病，二者生育了正常女儿Ⅲ-1，符合“有中生无为显性”，且男性患者Ⅱ-3的女儿正常，排除伴X染色体显性遗传，故该病为常染色体显性遗传病，A错误; B、设致病基因为A，正常基因为a，Ⅱ-2的父亲Ⅰ-2表现正常，基因型为aa，只能传递给Ⅱ-2正常隐性基因a，因此Ⅱ-2的显性致病基因A只能来自其患病的母亲Ⅰ-1，B正确； C、Ⅰ-3患病，但生育了正常女儿Ⅱ-4（aa），说明Ⅰ-3基因型为Aa；Ⅱ-3患病，但生育了正常女儿Ⅲ-1（aa），说明Ⅱ-3基因型也为Aa，二者基因型相同，C错误； D、Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为Aa，二者再生一个患病孩子（基因型为AA或Aa）的概率为3/4，D正确。 三、解答题（难度为B） 41. 人们平常食用的普通西瓜是二倍体，其果肉有红瓤和黄瓤之分，分别由一对独立遗传的等位基因R/r控制，而多倍体西瓜的细胞通常比二倍体西瓜的细胞大，细胞内有机物含量高、抗逆性强。下图表示三倍体无子西瓜的培育过程，根据所学知识，回答下列问题： （1）植株丁的基因型为__________，有________个染色体组。 （2）秋水仙素的作用是__________，此外，_________处理也能达到同样的效果。 （3）三倍体无子西瓜通常是高度不育的，原因是__________________________。 【答案】（1） ①. RRrr ②. 4/四 （2） ①. 抑制纺锤体的形成 ②. 低温 （3）细胞中含有3个染色体组，减数分裂时，同源染色体联会紊乱，极难形成可育的配子 【解析】 【小问1详解】 植株丁是F1（Rr）经过秋水仙素处理获得的，由于秋水仙素能抑制纺锤体的形成，因而会导致染色体数目加倍，植株丁的基因型是RRrr，其中有4个染色体组。 【小问2详解】 秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，进而导致染色体数目加倍，此外，低温处理也能达到同样的效果。 【小问3详解】 三倍体无子西瓜的细胞中含有3个染色体组，减数分裂时，同源染色体联会紊乱，极难形成可育的配子，故三倍体无子西瓜都是高度不育的。 42. 根据图回答有关问题： （1）图1中A液与C液在成分上的主要区别是_____________。 （2）血浆pH维持在_____________。人体细胞外液渗透压的大小主要与_____________有关。 （3）图2中①过程需_____________系统参与。 （4）若某人局部组织细胞代谢过快，将会导致_____________。 【答案】（1）A液中含有较多的蛋白质，而C液中蛋白质含量少 （2） ①. 7.35～7.45 ②. 无机盐和蛋白质含量 （3）消化 （4）组织水肿 【解析】 【小问1详解】 图1中A液为血浆，C液为组织液；其中A血浆与C组织液在成分上的主要区别是血浆中含有较多的蛋白质，而组织液中含有的蛋白质相对较少。 【小问2详解】 血浆中含有缓冲物质，如HCO3-、H2CO3等，可维持pH相对稳定，血浆pH维持在7.35~7.45，人体血浆渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质含量有关，其中90%以上来自钠离子和氯离子。 【小问3详解】 图2中①表示食物的消化吸收，需要通过消化系统才能完成。由图2可知多细胞生物体的大多数细胞通过内环境与外界进行物质交换，因此内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。 【小问4详解】 若某人局部组织细胞代谢过快，将会导致细胞代谢物进入组织液增加，组织液渗透压升高，血浆中水分进入组织液增加，形成组织水肿。 43. 人类遗传性皮肤病有500多种，有的受1对等位基因控制，有的受多对等位基因控制。 （1）甲类遗传性皮肤病由一对等位基因TD、TH控制，某家族的遗传系谱图如图1，利用基因测序技术对家族中的部分个体的相关基因进行检测，检测结果以条带表示如图2，据此可判断该病的遗传方式是_____________，Ⅲ-9的基因型是_____________。 （2）推测I-2个体会出现_____________种条带 （3）乙类遗传性皮肤病由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A和a，B和b）控制，两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，分别表现为轻症、中症和重症三种病症。轻症患者的基因型为_____________，若两个基因型均为AaBb的个体婚配，后代正常个体的比例为_____________。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传病 ②. XTHXTD或XTHXTH （2）2##两 （3） ①. AaBb或AAbb或aaBB ②. 5/16 【解析】 【小问1详解】 据家系图1分析，Ⅱ−5和Ⅱ−6婚配生下了有病的男孩，该病可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。利用基因测序技术对家系中相关基因TD/TH基因进行检测，由图2可知，Ⅱ−5具有TD/TH基因，Ⅱ−6只有TH基因，Ⅲ−8只有TD基因，由此可确定该病的遗传方式为伴X隐性遗传病（若为常染色体，Ⅲ−8应含有TH基因），则Ⅱ−5的基因型为XTHXTD，Ⅱ−6的基因型为XTHY，所以Ⅲ−9的基因型为XTHXTD 或XTHXTH。 【小问2详解】 由于Ⅲ−7和Ⅲ−8均患病，所以Ⅱ−4、Ⅱ−5号个体是杂合子，其致病基因一定来自I−2，则I−2号个体一定是杂合子，同时含有显性基因和隐性基因，显性基因和隐性基因含有不同的碱基序列，推测I−2个体会出现2种条带。 【小问3详解】 两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，个体含有显性基因的个数为2-4个，轻症、中症和重症三种病症含有的显性基因个数分为2、3、4个。轻症基因型为：AaBb、AAbb、aaBB。两个基因型均为AaBb的个体婚配，对应的后代表现型的比例可能为重症（1AABB）：中症（2AABb和2AaBB）：轻症（4AaBb、1AAbb、1aaBB）：无症状（2Aabb、2aaBb和1aabb）=1：4：6：5，后代正常个体的比例为5/16。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025级高二生物10月月考卷 本卷满分100分，考试时间75分钟 一、单选题（1-13难度为A1，14-25难度为A2，26-35难度为B） 1. 下列遗传病中，属于多基因遗传病的是（　　） A. 白化病 B. 冠心病 C. 唐氏综合征 D. 软骨发育不全 2. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的叙述，正确的是（ ） A. 含有 3个染色体组的生物一定是三倍体 B. 单倍体的体细胞中都没有同源染色体 C. 人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能会存在等位基因 D. 用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，得到的个体一定是纯合的四倍体 3. 达尔文的生物进化论主要由两大学说组成：共同由来学说和自然选择学说。人们发现了许多支持生物进化论的证据。下列不能作为该理论证据的是（　　） A. 生物的所有生命活动都需要依靠能量作为动力来驱动进行 B. 蓝细菌的大亚基蛋白基因转入高等植物的叶绿体中能够表达 C. 现代欧洲或亚洲血统的人类的基因组约有1%～4%来自已经灭绝的尼安德特人 D. 人的上肢、猫的前肢、鲸的鳍和蝙蝠的翼骨骼的种类和排列顺序具有一致性 4. 尼安德特人是现代欧洲人祖先的近亲。2010年，尼安德特人基因组草图发布，基于尼安德特人基因组草图研究发现，除非洲人之外的欧亚大陆现代人均有1%~4%的尼安德特人基因成分。下列叙述正确的是（ ） A. 非洲人不具有上述1%~4%的尼安德特人基因，说明他们没有共同的祖先 B. 欧亚大陆现代人与尼安德特人之间存在一定的亲缘关系 C. 基因组草图属于细胞水平上的证据 D. 基因组草图是研究生物进化最直接、最重要的证据 5. 拉马克是研究生物进化的先驱，达尔文的自然选择更是横空出世，为现代进化理论奠定了基础。下列相关叙述错误的是（ ） A. “生物某器官的发达与否取决于用与不用”符合拉马克的学说 B. “适应的来源是可遗传变异”符合达尔文的学说 C. 工蜂不能繁殖后代，它们适于采集花粉的性状在进化上没有意义 D. 适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 6. 人的扣手行为属于常染色体遗传，右型扣手（A）对左型扣手（a）为显性。某地区人群中AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64。下列叙述正确的是（ ） A. 该群体中两个左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为3/50 B. 该群体中两个右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为25/324 C. 该群体下一代AA基因型频率为0.16，aa基因型频率为0.64 D. 该群体下一代A基因频率为0.4，a基因频率为0.6 7. 某二倍体动物种群有100个个体，其常染色体上某基因有A1、A2、A3三个等位基因。对这些个体的基因A1、A2、A3进行PCR扩增，凝胶电泳及统计结果如图所示。该种群中A3的基因频率是（　　） A. 52% B. 27% C. 26% D. 2% 8. 屠呦呦等科学家发现青蒿素，为全球疟疾治疗做出突出贡献。随着时间推移，发现疟原虫对单方青蒿素出现了一定抗药性，为了解决该问题，我国科学家继续研发出高效的青蒿素联合疗法并广泛应用。下列说法错误的是（ ） A. 疟原虫抗药性基因频率提高，说明疟原虫种群在进化 B. 若一直使用单方青蒿素，疟原虫种群抗药性基因频率会上升 C. 青蒿素联合疗法，可以有效地杀灭感染人体的抗药性疟原虫 D. 受单方青蒿素刺激，疟原虫产生了抗药性变异 9. 2017年，我国科学家对深圳拟兰进行基因组测序，并与其他兰花基因组比较，结果可为研究兰花的进化提供（　　） A. 胚胎学证据 B. 古生物化石证据 C. 分子水平证据 D. 比较解剖学证据 10. 人在体力劳动后手掌可能会磨出水疱，水疱中的液体主要是组织液，一段时间后水疱可自行消失。下列相关叙述错误的是（ ） A. 水疱中的液体可以渗入毛细血管和毛细淋巴管 B. 水疱主要是由血浆中的水大量渗出到组织液形成的 C. 水疱的形成和消失说明内环境中的物质是不断更新的 D. 在水疱形成和消失过程中，其液体的渗透压没有改变 11. 科学家利用现代生物技术培育出基因型为AA和Aa的按蚊，其中A基因为抗疟疾基因（使按蚊不携带疟原虫），a基因无此效应，然后将两个相同的按蚊种群分别释放到疟疾流行区和非疟疾环境下，并连续跟踪调查不同基因型个体的适应度，结果如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） 注：①适应度是指某一基因型个体在特定环境中生存并繁殖后代的能力，通常用相对值表示；②繁殖后各基因型的相对数量=初始频率×适应度。 A. 初始种群中，a基因频率是A基因频率的4倍 B. 在疟疾流行区，A基因的频率会升高与自然选择有关 C. 在非疟疾流行区，种群基因频率变化较小，种群并未进化 D. 在疟疾流行区，繁殖后种群中A基因频率约为27.8% 12. 下列关于现代生物进化理论的叙述，正确的是（ ） A. 自然选择直接作用于生物的基因型，导致种群基因频率发生定向改变 B. 某物种的种群数量长期保持稳定，则该种群的基因频率不会发生变化 C. 隔离是物种形成的必要条件，其中生殖隔离的形成必须经过地理隔离 D. 突变和基因重组为生物进化提供原材料，它们不能决定生物进化的方向 13. 过量的组织液滞留在组织间隙会引发组织水肿。下列关于组织水肿的叙述，正确的是（ ） A. 长期营养不良会导致血浆渗透压上升，从而引起机体组织水肿 B. 淋巴液流向组织液中的量增多，会引起机体组织水肿 C. 静脉注射血浆蛋白可能会缓解组织水肿现象 D. 若血红蛋白进入到血浆，可能会引起机体组织水肿 14. 下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a、a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是： A. 图中4种变异中能够遗传的变异是①②④ B. ③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C. ④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复 D. ①②分别表示基因重组的两种方式 15. 最新研究发现，某肿瘤抑制基因(TSG)在肝癌组织中的启动子区域呈现高度甲基化，其 mRNA 表达水平显著低于正常肝组织。下列分析正确的是（ ） A. 高度甲基化阻碍 RNA 聚合酶结合启动子，导致 TSG 表达沉默，抑制肿瘤发生 B. 甲基化直接破坏 TSG 的 DNA 序列，使其无法转录，导致肝癌 C. 基因的甲基化引起的表观遗传属于可遗传变异，一般具有可逆性 D. 若 TSG 在肝癌中低甲基化且高表达，其可能的功能是促进细胞增殖 16. 下列关于染色体结构变异的叙述，正确的是 A. 染色体之间的交换属于染色体结构变异 B. 只有在有丝分裂过程中才能发生染色体结构变异 C. 猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的一种遗传病 D. 染色体结构变异对生物都是不利的，甚至会导致生物死亡 17. 有关某二倍体植物减数分裂过程的叙述，正确的是（ ） A. 减数第一次分裂四分体时期，姐妹染色单体之间发生交叉互换导致基因重组 B. 减数第一次分裂后期，染色体数目与核DNA数目相同 C. 减数第二次分裂前期，由于染色体没有再次复制所以不存在染色单体 D. 减数第二次分裂后期，染色体移向两极导致每极都有一个染色体组 18. 下列关于变异的叙述中，正确的是（　　） A. 某植物经X射线处理后未出现新的性状，则没有新基因产生 B. 用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的个体不一定是二倍体 C. 发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给子代，属于不可遗传的变异 D. 高茎豌豆自交后代出现性状分离的过程中发生了基因重组 19. 下列与染色体变异有关的说法中不正确的是（ ） A. 染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变 B. 两条染色体相互交换片段都属于染色体变异 C. 唐氏综合征的患者与正常人相比，21号染色体数目异常 D. 染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变 20. 如图所示细胞中所含染色体，下列叙述正确的是 A. 图a含4个染色体组，图b含3个染色体组 B. 如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体 C. 如果图c代表由受精卵发育而成的生物的体细胞，则该生物一定是六倍体 D. 图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体 21. 研究人员用普通小麦与黑麦培育小黑麦，过程如下图。有关叙述错误的是 A. 普通小麦和黑麦存在生殖隔离 B. 秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成 C. 杂种F1的染色体组为ABDR D. 培育出的小黑麦是不可育的 22. 选取生理状况相同的二倍体草莓（2n=14）幼苗若干，随机平均分组，用不同浓度的秋水仙素溶液处理幼芽，得到实验结果如图所示。下列有关叙述错误的是 A. 该实验的自变量是处理时间和秋水仙素的浓度 B. 秋水仙素与龙胆紫一样属于碱性染料，能使染色体着色，从而诱导染色体加倍 C. 高倍镜下观察草莓茎尖细胞的临时装片，发现有的细胞分裂后期的染色体数目为56 D. 用质量分数为0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗幼芽1d，诱导成功率最高 23. 下列关于生物变异和进化的叙述，正确的是 A. 非同源染色体之间的交换属于交叉互换 B. 等位基因之间可以存在碱基数目和排列顺序的不同 C. 用六倍体小麦花粉离体培养得到的三倍体在减数分裂时联会紊乱 D. 基因频率改变的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择和隔离 24. 图甲、乙、丙、丁分别表示不同的变异类型，其中图丙中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法正确的是（ ） A. 图甲、乙都表示染色体结构变异中的易位，发生在减数分裂Ⅰ的前期 B. 图丙表示染色体结构变异中的重复 C. 图丁可能表示染色体结构变异中的缺失或重复 D. 上图所示的4种变异均可以通过显微镜观察到 25. 下列有关遗传和变异的说法正确的是 A. 染色体结构变异只改变基因的数目 B. 单倍体缺少生长发育所需全套遗传信息，植株弱小，种子和果实比较少 C. 体细胞中含两个染色体组的个体一定是二倍体 D. 低温和秋水仙素都能抑制纺锤体的形成 26. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 可以通过基因诊断的方法查出胎儿是否患猫叫综合征 B. 遗传病是指基因结构改变而引起的疾病 C. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D. 红绿色盲、猫叫综合征均遵循孟德尔遗传定律 27. 在分组展开人群中红绿色盲遗传病的调查时，做法不正确的是 A. 在人群中随机抽样调查，以计算发病率 B. 调查发病率时，应在典型的患者家系中调查 C. 根据各小组汇总的数据，发病率=患病人数/被调查人数×100% D. 若某小组的数据偏差较大，汇总时应保留 28. 视神经萎缩症是受常染色体显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合体，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为 A. 1/4 B. 3/4 C. 1/8 D. 1/16 29. 下列有关说法正确的是 A. 基因A和它的等位基因a含有的碱基数可以不相等 B. 人类基因组测序是测定人类23条染色体上的碱基序列 C. 调查某种遗传病的遗传特点，只能在人群中随机抽样调查 D. 产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病和红绿色盲 30. 下图是某家庭一种单基因遗传病的遗传系谱图，下列说法正确的是（ ） A. 该遗传病在男性中发病率较高 B. 通过遗传咨询分析可以预防该遗传病的发生 C. Ⅲ-1和Ⅲ-2生一个正常孩子的概率为1/2 D. Ⅱ-1和Ⅱ-2生出不患病的Ⅲ-1是因为发生了基因重组 31. 科研人员调查某偏花报春种群发现，其花色由位于常染色体上的等位基因A/a控制，AA开深紫花、Aa开粉红花、aa开白花。该种群初始AA、Aa、aa基因型频率依次为30%、60%、10%，其原有的传粉者大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜；近两年气候变暖使低海拔偏好采食偏花报春白花花蜜的黄熊蜂迁入；两种熊蜂传粉效率相当。下列叙述错误的是（ ） A. 最初调查时，当地偏花报春种群中a基因的频率为40% B. 若两种熊蜂同时长期存在，该种群中aa基因型频率可能增大 C. 该偏花报春种群中全部个体所含的基因A和a总和构成该种群基因库 D. 大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜的特征是与当地偏花报春协同进化的结果 32. 药物敏感试验旨在了解某病原微生物对各种抗生素的敏感程度，以指导临床合理选用抗生素。纸片扩散法是试验的常用方法，在纸片周围会形成透明如图所示的抑菌圈。下列叙述错误的是（　　） A. 其他条件不变，增大各抗生素的浓度可得到与图示相同的结果 B. 抑菌圈大小与致病菌对各种抗生素的敏感程度成正比关系 C. 不同抗生素在平板上的扩散速度不同会对实验结果造成影响 D. 从抑菌圈边缘挑取菌落重复实验，抑菌圈直径逐渐减小 33. 如图为人体内环境的局部示意图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中A端为静脉端，B端为动脉端 B. 若图中⑦表示脑细胞，则A端CO2浓度大于B端 C. ③中的O2进入⑦细胞内并被利用至少需要穿过6层磷脂双分子层 D. 血浆的渗透压大小主要取决于蛋白质的含量 34. 为研究某种鱼中新发现的R基因的功能，对鱼的受精卵进行基因敲除，使R基因的编码序列缺失4个连续的碱基成为R-。与野生型相比，纯合突变体的体型变小，体色变为浅红色。下列叙述错误的是（ ） A. R-编码的氨基酸序列发生改变，是由基因发生碱基缺失导致 B. 选用受精卵进行基因敲除，目的是确保突变的基因可遗传给子代 C. 该突变体有多种表型变异，表明基因与性状是一一对应关系 D. 该研究表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 35. 环物种是邻域性物种形成的典型代表，指某一物种因地理障碍沿特定区域繁衍形成多个亚种，相邻亚种间存在连续基因变化和基因交流，而环状分布首尾的亚种却因遗传差异显著形成生殖隔离。暗绿柳莺是经典环物种，其6个亚种环绕青藏高原分布，下列相关叙述正确的是（　　） A. 地理隔离是暗绿柳莺形成不同亚种的根本原因 B. 环物种的形成过程中，自然选择对不同亚种的作用效果相同 C. 地理隔离阻断了不同种群间的基因交流，各种群基因频率朝不同方向演化 D. 若地理障碍消失，不同亚种会因基因交流增强，全部重新融合为同一物种 二、多选题（36-40难度为B） 36. 人体内含有大量以水为基础的液体，这些液体统称为体液。下列相关叙述正确的是（ ） A. 细胞外液的理化性质主要包括渗透压、酸碱度和温度等方面 B. 由细胞外液构成的液体环境为外环境，包括血浆、组织液和淋巴液等 C. 组织液主要存在于组织细胞间隙，为组织细胞提供营养物质 D. 若局部毛细血管通透性增加，则组织液生成增多，引起组织水肿 37. 如图表示人体内的细胞与外界环境进行物质交换的过程，下列叙述正确的是（ ） A. 若某人长期营养不良，将会导致①渗透压降低，②增多 B. 从外界环境摄入的K＋进入细胞的途径：外界环境→a→①→②→组织细胞 C. 内环境是细胞与外界进行物质交换的媒介 D. 淋巴细胞生活的内环境只有③ 38. 穿梭育种是近年来小麦育种采用的新模式。农业科学家将一个地区的品种与国内国际其他地区的品种进行杂交，然后通过在两个地区间不断地反复交替穿梭种植、选择、鉴定，最终选育出多种抗病高产的小麦新品种。下列关于穿梭育种的叙述，正确的是（　　） A. 自然选择方向不同使各地区的小麦基因库存在差异 B. 穿梭育种培育的新品种可适应两个地区的环境条件 C. 穿梭育种充分地利用了小麦的遗传多样性 D. 穿梭育种利用的主要原理是染色体变异 39. 自从人类创立农业开始，就未停止过对农作物的改良。某科研小组以某种二倍体农作物①、②（分别具有不同的优良性状）为亲本进行杂交，然后通过不同途径获得了新品种④、⑧、⑨、⑩，下列有关分析错误的是（ ） A. 与③→⑧相比，③→⑩过程的育种进程更快 B. ③→④过程能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因 C. 秋水仙素处理③或⑦植株萌发的种子，能使染色体数目加倍 D. 图中⑥⑨⑩分别为四倍体、三倍体、单倍体 40. 如图为两个家系中关于某单基因遗传病的患病情况（不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段）。下列叙述正确的是（ ） A. 该病可能为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-2的致病基因来自其母亲 C. Ⅰ-3与Ⅱ-3的基因型不同 D. Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病孩子的概率是3/4 三、解答题（难度为B） 41. 人们平常食用的普通西瓜是二倍体，其果肉有红瓤和黄瓤之分，分别由一对独立遗传的等位基因R/r控制，而多倍体西瓜的细胞通常比二倍体西瓜的细胞大，细胞内有机物含量高、抗逆性强。下图表示三倍体无子西瓜的培育过程，根据所学知识，回答下列问题： （1）植株丁的基因型为__________，有________个染色体组。 （2）秋水仙素的作用是__________，此外，_________处理也能达到同样的效果。 （3）三倍体无子西瓜通常是高度不育的，原因是__________________________。 42. 根据图回答有关问题： （1）图1中A液与C液在成分上的主要区别是_____________。 （2）血浆pH维持在_____________。人体细胞外液渗透压的大小主要与_____________有关。 （3）图2中①过程需_____________系统参与。 （4）若某人局部组织细胞代谢过快，将会导致_____________。 43. 人类遗传性皮肤病有500多种，有的受1对等位基因控制，有的受多对等位基因控制。 （1）甲类遗传性皮肤病由一对等位基因TD、TH控制，某家族的遗传系谱图如图1，利用基因测序技术对家族中的部分个体的相关基因进行检测，检测结果以条带表示如图2，据此可判断该病的遗传方式是_____________，Ⅲ-9的基因型是_____________。 （2）推测I-2个体会出现_____________种条带 （3）乙类遗传性皮肤病由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A和a，B和b）控制，两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，分别表现为轻症、中症和重症三种病症。轻症患者的基因型为_____________，若两个基因型均为AaBb的个体婚配，后代正常个体的比例为_____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $