北京市北京中学2026-2027学年高三上学期9月考试生物试题

2027届高三九月份质量检测 生物 一、单项选择题（每题2分，共30分） 1. 我国空间站发现了能适应极端空间环境的细菌新物种，命名为“天宫尼尔菌”。关于“天宫尼尔菌”的判断不合理的是 A. 遗传信息储存在DNA中 B. 主要由脂双层构成细胞膜 C.ATP为其直接能源物质 D. 通过内质网合成加工蛋白质 2. 线粒体嵴的损伤会触发VDIM降解途径。其过程为：受损的嵴释放信号，激活溶酶体膜上的通道使其释放 ， 激活线粒体外膜上的通道形成孔道，使受损的嵴通过孔道进入溶酶体被降解。下列叙述错误的是 A. 溶酶体释放的 通过自由扩散进入细胞质基质 B.VDIM降解途径体现了生物膜具有信息交流的功能 C.VDIM降解途径会影响细胞呼吸过程中ATP的生成 D. 被降解的受损的线粒体嵴成分可被细胞重新利用 3. 将己糖激酶溶液置于45℃水浴12min，酶活丧失50%；己糖激酶溶液中加入过量底物后置于45℃水浴12min，酶活性仅丧失3%。该实验可得出的结论是 A.45℃是己糖激酶维持活性的最适温度 B. 过量底物能提高己糖激酶的热稳定性 C. 底物浓度越高，己糖激酶的活性越高 D.45℃水浴12min后，酶活性下降的原因是被消耗 4. 研究者在实验室条件下培养铁皮石斛，除黑暗和恒定光强相互交替外，其他环境条件相同。测定一天中不同时刻的CO₂吸收速率，结果如下图。下列叙述错误的 A.ab段吸收CO₂与光反应无关 B.b点释放的CO₂来自细胞呼吸 C. 气孔开闭可能会引起be段变化 D.ad段有机物积累量接近于零 5. 用荧光标记技术显示细胞中心体和DNA，获得动物细胞有丝分裂某时期荧光图。有关叙述正确的是 A. 中心体复制和染色体加倍均发生在图示时期 B. 图中两处DNA荧光标记区域均无同源染色体 C. 两组中心粒之间的星射线形成了纺锤体 D. 秋水仙素促使细胞进入图示分裂时期 6. 家鼠毛色受两对等位基因A/a、B/b控制，其中基因A决定黄色，a决定黑色，B和b中有一个基因会使黑色转化为巧克力色。现有一对黄色鼠杂交，后代的表型及比例为黄色：黑色：巧克力色=8：3：1。下列叙述不正确的是 A. 控制毛色的基因A/a、B/b位于非同源染色体上 B. 杂交后代中表型为黄色小鼠的基因型可能有3种 C. 使黑色转化为巧克力色的基因是b D. 基因A、B均存在显性纯合致死现象 7. 某单基因隐性遗传病是P基因突变所致。图1为某患者及其表型正常的父母同源染色体上P基因相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。当同源染色体上P基因均突变时，表现为患病。现有两种探针：探针1和2分别能与位点①正常、异常序列结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如图2。下列分析错误的是 A. ①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 B. 利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ—2的P基因进行产前诊断 C. 乙家系成员位点①均为C—G碱基对 D. 如果丙家系Ⅱ—2表型正常，用这两种探针检测出两个条带的概率为1/3 8. 专食性绢蝶幼虫取食半荷包紫堇叶片，成蝶偏好在绿叶型紫堇旁产卵。冰川区半荷包紫堇发生bHLH35突变，叶片呈岩石灰色，不易被绢蝶识别。冰川消融使裸岩增多、范围扩大。 A. 半荷包紫堇突变的bHLH35基因频率会逐渐增加 B. 半荷包紫堇bHLH35基因突变会引起绢蝶的变异 C. 灰叶型半荷包紫堇的出现标志着新物种的形成 D. 冰川消融导致绢蝶受到的选择压力减小 9. 为拓宽蔬菜育种资源，科学家用大白菜（2n=20）、青花菜（2n=18）和叶用芥菜（2n=36）为材料，进行体细胞融合获得大量再生植株。染色体计数显示，再生植株染色体数为38~64，未发现与3个亲本染色体总数一致的个体。下列说法不正确的是 A. 杂种细胞培育成再生植株需用植物组织培养技术 B. 染色体数为38的再生植株，最可能是大白菜和青花菜细胞的融合 C. 再生植株的染色体数目说明，三个细胞融合时发生了染色体的丢失 D. 再生植株的获得实现了远缘杂交育种，且获得的再生植株均可育 10.miRNA是一种非编码单链RNA，参与基因表达调控（如图），在细胞分化、个体发育及疾病发生发展中发挥巨大作用。相关叙述错误的是 A.miRNA通过碱基互补配对来识别目标mRNA B. 途径①中miRNA通过抑制翻译来抑制目标基因表达 C. 途径②中miRNA抑制目标基因的转录 D.miRNA可能作为治疗疾病的药物的靶点 11. 某同学进行“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”实验，结果在以尿素为唯一氮源的选择培养基上没有出现菌落。该同学进行反思时，对可能原因的分析，不合理的是 A. 土壤样品稀释度过高 B. 接种时未设置对照 C. 涂布器灼烧后未彻底冷却 D. 培养时间不足尚未形成菌落 12. 活性黑5是一种低毒性、难褪色的含氮染料，常用于棉、麻等染色。现欲从染料废水堆积池的污泥中获得能分解活性黑5的假单胞杆菌菌株，流程如图。下列说法不正确的是 A. 从染料废水堆积池污泥中取样的原因是此处目的菌存在的可能性大 B. 培养基 Ⅰ、Ⅱ 均以活性黑5为唯一氮源，属于选择培养基 C. 在培养基 Ⅰ、Ⅱ 中都利用稀释涂布平板法进行接种，获得单菌落 D. 逐渐提高培养液中活性黑5浓度有助于获得具高效分解能力的目的菌 13. 束顶病毒是香蕉的严重病害之一，常用感病植株的茎尖作外植体以获得脱毒苗。科研人员进行相关实验的结果如下表所示，叙述错误的是 茎尖预处理 茎尖数量 成活茎尖数 成活率（%） 脱毒茎尖数 脱毒率（%） 未低温保存 32 30 93.75 8 26.67 超低温保存 60 33 55.00 20 60.61 A. 获得脱毒苗利用植物细胞具有全能性的原理 B. 培养基中常添加生长素、细胞分裂素等激素 C. 结果显示超低温保存茎尖可以提高脱毒率 D. 用光学显微镜观察病毒颗粒检测茎尖脱毒率 14. 科研人员制备抗 δ 病毒N蛋白的单克隆抗体，并鉴定其与N蛋白的结合位点。将N蛋白第91～170位氨基酸（aa）分成3个片段如图1，检测该抗体与3个片段结合的情况，电泳结果如图2。相关叙述错误的是 A. 用N蛋白免疫小鼠即可获得单克隆抗体 B. 体外培养杂交瘤细胞时需加入动物血清 C. 第110-130位氨基酸之间存在结合位点 D. 对照组需添加无关抗原 15. 在某植物中发现一种隐性（aa）突变体，根据野生型（AA）的DNA序列设计如下图所示引物，从植株提取DNA进行PCR，结果如下表。下列分析错误的是 引物 ①④ ②④ ②③ 个体 野生型 突变体 野生型 突变体 野生型 突变体 PCR条带 ■ ■ ■ ■ ■ A. 四种引物均能与突变体的DNA进行碱基互补配对 B. 突变体中引物②③间的染色体片段发生了位置颠倒 C. 若选用引物①③进行PCR，仅野生型出现扩增条带 D. 若选用引物①②进行PCR，都不能出现扩增条带 二、非选择题（共70分） 16.（12分）花药中的绒毡层细胞与发育中的花粉母细胞相邻（如图1），为花粉壁的形成提供营养。花粉壁发育异常会导致花粉败育。研究者对一株拟南芥雄性不育突变体甲进行了研究。 （1）A蛋白是位于绒毡层细胞膜上的一种载体蛋白，其在核糖体上合成，经                        加工、修饰后，通过囊泡转运到细胞膜上。A蛋白在细胞内化学反应释放的能量推动下，以                        方式将特定物质运出细胞，促进花粉壁的发育。 （2）突变体甲花粉壁发育缺陷，花粉活性丧失。检测发现，突变体甲的P基因序列改变。将正常P基因与绒毡层特异性启动子连接，构建表达载体并导入突变体甲中，获得的转基因植株花粉形态及活性与野生型相比                        ，证明突变体甲不育是由P基因突变导致的。 （3）P基因编码的P蛋白只定位在高尔基体膜上。构建A蛋白基因与黄色荧光蛋白（YFP）基因的融合基因，分别导入野生型和突变体甲中。向体外培养的转基因植株细胞加入抑制剂，抑制其蛋白质合成和蛋白质从内质网向高尔基体的转移，一段时间后连续检测荧光信号在细胞内与细胞膜上的比例，结果如图2。 图2结果显示，P基因突变导致                        。进一步观察发现，突变体甲高尔基体与细胞膜之间的囊泡数量明显少于野生型，且野生型中P蛋白可与A蛋白结合但突变体甲中不能。据此推测正常P基因的功能是                        。 （4）为检验推测，研究者将分泌蛋白S基因分别导入野生型和突变体甲中，检测绒毡层细胞相关指标，获得下列结果，其中能支持上述推测的是                        。 A. 用荧光标记蛋白S，突变体甲细胞内荧光强度高于野生型 B. 短时间提供标记氨基酸，野生型细胞中高尔基体放射性先增加后降低 C. 检测蛋白S分泌量，野生型细胞蛋白S分泌量明显高于突变体甲 D. 检测细胞内的蛋白质互作，野生型中S与P蛋白结合，突变体甲中不能结合 17.（12分）癌细胞在完成DNA复制后遭遇DNA损伤等应激，会导致其停滞在分裂期前即G2期，随后退出G2期并进行第二轮DNA复制，诱发全基因组加倍（WGD），促进肿瘤发展。 （1）与分裂期细胞相比，G2期细胞的特点是             。用应激诱导剂和乳腺癌细胞进行图1实验，若应激诱导剂成功诱导WGD，则与对照组相比，实验组还应出现DNA含量为              的细胞。 （2）APC蛋白在细胞进入分裂后期被激活，通过降解抑制DNA复制的M蛋白，使细胞退出分裂期，处于启动新一轮复制的状态。研究者推测应激处理诱导癌细胞中APC在G2期提前激活。为验证该推测，进行图2实验。实验组G2期细胞的荧光强度              对照组，证明推测成立。 （3）胞周期蛋白CDK1与CDK4参与APC活性调节。研究者对乳腺癌细胞进行不同处理，检测G2期细胞中APC激活情况，结果如图3。 ①结果显示             。 ②进一步研究发现加入应激诱导剂后CDK1和CDK4的活性均降低，欲证明应激依赖于降低CDK1和CDK4的活性进而激活APC，还需要补充的关键实验是             。 ③研究者同时使用其他种类的癌细胞进行实验，得到相同结果，该实验的目的是：            。 （4）癌症治疗时，常使用DNA损伤类化疗药物。依据本研究，请你提出一种能够有效抑制WGD发生的治疗策略             。 18.（12）植物感知到病毒侵染时，会启动依赖于水杨酸的防御反应（SADR）。病毒T能抑制SADR，科研人员对其机制进行研究。 （1）叶绿体是植物细胞进行                        的场所，也被证实是调控SADR的中枢。类囊体腔内储存大量的Ca²⁺，浓度远高于细胞质基质，当类囊体膜上的钙感知受体（CAS）被激活时，其中储存的Ca²⁺ 依次通过                        （生物膜结构），被释放到细胞质基质，启动SADR。 （2）植物细胞特有的C蛋白能感知病毒入侵，C蛋白具有两种定位信号——N位点与叶绿体转运肽（cTP），且二者无法同时发挥功能。无病毒入侵时，N位点使C蛋白被锚定在细胞膜上。 ①病毒T侵染植物细胞后，其DNA会进入细胞核，利用植物细胞的                        进行转录，进而翻译出病毒蛋白。其中病毒T的C4基因表达的C4蛋白具有与C蛋白相同的N位点与cTP。 ②研究者将C4蛋白基因转入烟草细胞，使C4蛋白充分表达。加入翻译抑制剂处理，随后加入F蛋白模拟病毒T侵染，测定不同部位的C4蛋白含量，结果如下图。 注： “-” 表示不加入； “+” 表示加入。 结合已有信息和本实验结果，可知模拟病毒T侵染烟草时，C4蛋白                        。实验通过 “加入翻译抑制剂” 这一处理确保了结论的严谨性，因为这样排除了                        的可能。 ③C4蛋白和C蛋白均能与CAS相互作用，推测二者对SADR的作用                        。 19. （10分）学习以下材料，回答（1）~（5）题。 基于T7-OR复制系统的基因持续超突变和加速进化 T7噬菌体侵染大肠杆菌后，会合成其特有的DNA聚合酶、解旋酶等，以适配自身DNA的特殊结构，来进行DNA复制。科研人员对T7噬菌体的复制系统进行改造，开发出新的复制系统（T7-OR），实现了目标基因在大肠杆菌细胞内的连续超突变和加速进化。 T7溶菌酶的核心功能是降解宿主菌细胞壁，帮助子代噬菌体从细菌中释放。T7溶菌酶还参与T7噬菌体DNA复制（图1）。科研人员将T7DNA聚合酶基因、T7溶菌酶基因改进后，与T7RNA聚合酶基因、T7复制原点等导入大肠杆菌中，获得具有T7-OR复制系统的菌株（R菌株）。T7-OR系统仅作用于携带T7复制原点的环形质粒，实现在正常培养条件下目标基因的持续超突变。 细菌产生的内酰胺酶能够水解内酰胺类抗生素，使其失去抑菌作用。这种酶是细菌耐药性的重要机制之一。科研人员将内酰胺酶基因导入R菌株，然后将此菌株接种到含有最低抑菌浓度的抗生素的平板上，以此作为进化起点。培养后挑取菌落，在不断提高的抗生素浓度下传代培养。该系统仅用一周时间，就使内酰胺酶的活性提升5000倍，且进化出的突变位点与临床耐药菌株中的突变高度一致。 （1）在复制原点附近，T7溶菌酶与T7RNA聚合酶结合后                        过程被终止，已合成的RNA链被T7DNA聚合酶利用，以复制T7DNA。 （2）为实现目标基因在宿主菌内的持续超突变，在开发T7-OR复制系统时，对T7溶菌酶和T7DNA聚合酶的改造分别是                        。 （3）获取用于内酰胺酶基因加速进化的R菌株时，下列组件应构建到图2中哪种结构上。 ①T7DNA聚合酶基因                        ；②T7复制原点                        ；③内酰胺酶基因                        。 （4）关于内酰胺酶进化实验和T7-OR复制系统的叙述，正确的有                        。 A. 目标基因快速高频突变，依赖系统导致的高突变率和大肠杆菌快速繁殖能力 B. 该系统使酶活性提升5000倍，说明可通过定向突变提升蛋白质功能 C. 进化出的突变位点与临床耐药菌高度一致，体现实验室进化结果的实用性 （5）请说明T7-OR复制系统与传统诱变相比在基因加速进化方面的优势                        。 20. （12分）健康人被感染疟原虫的按蚊叮咬会感染疟疾。研究人员尝试利用基因编辑技术控制按蚊种群密度，从而降低疟疾感染率。 （1）按蚊的性别决定方式为XY型，常染色体上的D基因是决定性别的关键基因。雌雄个体D基因碱基序列相同，但在不同性别胚胎的发育过程中，D基因转录出的mRNA前体剪切和连接方式不同，如图1。形成的成熟mRNA在核糖体上                        出雌性特有的DF蛋白或雄性特有的DM蛋白。有人认为这种差异性表达的现象属于表观遗传，依据是                        。 注：图中外显子、内含子和非编码序列可同时被转录形成mRNA前体。随后内含子的转录产物被剪切下来，外显子的转录产物连接在一起，与非编码序列的转录产物共同形成成熟的mRNA。1-5为相应外显子编号。 图1 （2）CRISPR/Cas9基因编辑系统通过sgRNA与特定DNA序列配对，Cas9酶识别、结合并切割sgRNA配对的DNA序列，实现针对该位置的基因编辑。研究者利用该系统获得D基因外显子部分序列缺失的基因D'，D' 不能产生有活性的蛋白质。 ①由于                        ，所以研究者导入与外显子5序列配对的sgRNA，完成基因编辑后，不影响DM活性，只影响DF活性。 ②将上述CRISPR/Cas9系统相关基因插入按蚊Y染色体，得到按蚊B，其中两个D基因均被成功编辑，如图2所示。 按蚊B与野生型雌蚊杂交，F1中的雄蚊正常，雌蚊全部不育，推测D' 基因会导致雌性不育。请判断D' 基因和D基因的显隐性关系，并说明理由                        。 （3）为了探究上述D和D' 基因的性状表现机制，研究人员提出两种假设： 假设1：F1中仍含有Cas9酶和sgRNA，来自母方的D基因变异为D' 基因。 假设2：F1中D' 基因编码的蛋白可干扰正常DF蛋白的功能。 研究者将野生型雌性两个D基因均突变为Ds基因，Ds基因与D基因DNA序列不同，无法被sgRNA识别，但仍能产生正常相应蛋白。将该雌蚊记作R，R与B杂交，请分别写出支持两种假设的预期结果                        。 （4）进一步研究发现，假设一正确。向环境中投放上述雄性品系B，可有效降低按蚊种群密度并在后代中持续发挥作用，请结合上述研究作出解释                        。 21. （12分）研究者对水稻雄性不育系（品系2）的小粒性状开展了相关研究。 （1）将品系Z与正常粒水稻（品系A）杂交，F1籽粒为中间型（大小介于A与Z之间）。F1自交，F2中正常粒 ： 中间型 ： 小粒约为                         。由此可知，籽粒大小的遗传遵循基因的分离定律。 （2）大田中，利用品系Z与品系A生产杂交种子时，得到的杂交种子中易混入品系A                        所形成的种子，可根据籽粒大小机械化筛选，在保证种子纯度的同时大幅降低生产成本。 （3）研究者欲通过实验对控制小粒性状的基因进行定位。 ①将品系Z与品系A杂交，得到子代后自交，筛选出小粒植株，再与                          杂交，重复上述操作多次后，获得表型为小粒、其他性状与品系A一致的品系N。 ②InDel指同一物种不同个体之间基因组相同位点发生的DNA片段插入或缺失，可作为分子标记。研究者选择2号染色体上InDel标记In1，对品系A、N以及A与N杂交后代F1、F2进行检测，部分电泳结果如图1所示。 通过实验发现，F2小粒水稻电泳条带的类型主要为                         ，从而判断出控制小粒性状的基因在2号染色体上；若选择8号染色体上的InDel标记In2检测上述F2的小粒植株，请画出电泳条带的类型，并标注比例                         。 ③进一步利用2号染色体上不同InDel标记In3～In8检测F2中1000株小粒植株，统计结果见图2。同一条染色体上基因发生重组的概率与基因之间的距离一般呈正相关。据图2判断，控制小粒性状的基因位于标记                          之间。 2号染色体片段 注：染色体下方数字表示相应标记检测时，电泳条带为图1中类型III的植株数 图2 后续研究确定了该区域的基因L是控制小粒性状的基因。 学科网（北京）股份有限公司 $ 9月月考 参考答案 一、选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 D A B D C D B A D C B C D A D 二、非选择题 标签 拓展答案及赋分原则 典型错误 16.1.1 2 内质网、高尔基体 粗面内质网、高尔基体 16.1.2 2 主动运输 16.2 2 无显著差异 相同 16.3.1 2 A－YFP融合蛋白 由胞内转移至膜上 的速率减慢 融合蛋白（A蛋白）由胞内转移至 膜上的速率低于野生型/胞内外 荧光比例下降速率低于野生型/ 相同时间突变体融合蛋白（A蛋 白）在细胞内与细胞膜上比例高 于野生型 16.3.2 2 促进要转运出高尔 基体的蛋白质进入 囊泡 通过与A蛋白结合促进其离开高 尔基体/促进高尔基体囊泡形成/ 通过加工A蛋白促进其离开高尔 基体/促进写成“使”、帮助也可 16.4 2 ACD 分级赋分，少选1个扣1分，错 选不得分 题号 分值 标签 赋分原则 扩展答案 典型错误 17.1.1 0/1/2 具有完整的核膜、 核仁、染色质 具有完整的核膜、核 仁、染色质、具有完 整的细胞核、有核膜 包被的细胞核、无纺 锤体、有关蛋白质合 成，一个2分； 有错字 扣1分 具有完整的细胞 核 ；无纺锤体； 无星射线； 染色体（质）未螺 旋化 1.DNA复制 2.染色体加倍 3.染色体无序 排列 4.染色质复制 17.1.2 0/2 8C 8C 2分，多2C、4C 不扣分；无8C 0分 2C、4C和8C 17.2 0/2 显著低于 小于、低于、弱于 高于 17.3.1 0/1/2 与未抑制或单独抑制组相比，同时抑制CDK1和CDK4的活性，G2期APC激活的细胞数比例显著升高 1.无与对照组或单独处理组比较0分 2.1和2、3比1分；4和2、3比1分；只有1和4比0分 3.检测指标：G2期APC激活的细胞数比例 检测指标写错扣1分 多写结论0分 与对照组相比，单独处理组无明显差异，同时抑制CDK1和CDK4活性组，G2期APC激活的细胞数目比例增多 1.写结论 2.同时抑制组活性最高，单独处理组无明显差异 17.3.2 0/1/2 使用应激诱导剂处理细胞，同时提高细胞中CDK1和CDK4的活性 两个处理同时正确得2分 提到两个处理，但有错误扣1分 CDK过表达 1.加入应激诱导剂 2.抑制CDK的活性 3.加入应激诱导剂，检测CDK活性 17.3.3 0/1 证明应激激活APC的现象具有普适性 有“探究、证明、排除”等动词 强调具有“普适性、普遍性”“多种肿瘤细胞”“不具有特异性” 探究/证明/验证多种肿瘤细胞（是否）均具有应激激活APC现象； 排除该调节机制的特异性，具有普遍性？ 排除癌细胞的种类对实验结果的影响 1.减小误差 17.4 0/1 联合使用CDK1/4特异性激动剂和M蛋白稳定剂 联合CDK1激动剂、CDK4激动剂、M稳定剂写对一个即可 使用CDK特异性激动剂1；使用CDK4特异性激动剂；使用M蛋白稳定剂；APC蛋白抑制剂 1.CKD的抑制剂 2.加入M蛋白的抗体 3.注射CDK1和CDK4 题号 分值 参考答案 扩展答案 典型错例 18_2_1 0/1/2 四种游离的核糖核苷酸和RNA聚合酶 正确写出1点给1分： 要点1：四种游离的核糖核苷酸 扩展答案包括：4种核糖核苷酸；游离的核糖核苷酸 要点2：RNA聚合酶 多写出以下内容不扣分： RNA聚合酶、4种核苷酸； RNA聚合酶、4种碱基； RNA聚合酶、4种脱氧核苷酸； RNA聚合酶、解旋酶； DNA聚合酶、核糖核苷酸； DNA聚合酶、4种脱氧核苷 ATP；能量 多写出以下内容降档，多个错误只降一次。 如DNA；DNA聚合酶； mRNA；脱氧核苷酸；tRNA 酸； 18_2_2_1 0/2 从细胞膜迁移至叶绿体 只要写出“迁移至叶绿体”（2分）： “迁移”的扩展答案包括： 定位；分布；进入； 主要分布在叶绿体中；通过cTP进入叶绿体；向叶绿体转移； 写为结果描述不得分（0分） 写出以下内容不得分：（0分） 加入、吸附、扩散、依附 其他错误： 被cTP运输入叶绿体内； 与cTP结合进入叶绿体； 18_2_2_2 0/2 细胞新合成的C4蛋白进入叶绿体 写出“新合成的蛋白进入叶绿体”（1分） “新合成的蛋白”的扩展答案包括： C4基因继续表达；C4蛋白再次表达； 表述不具体： 如C4蛋白持续表达，干扰实验结果； 出现科学性错误： 如C4基因进入叶绿体内表达C4蛋白； 18_2_3 0/2 相反 体现出“相反”含义（2分） 相抗衡；前者抑制、后者促进； C4蛋白抑制SADR，C蛋白促进SADR； C蛋白结合CAS，促进SADR；C4蛋白（与C蛋白竞争）结合CAS，抑制SADR； 促进；抑制；相互抑制；竞争； 不同； 题号 分值 参考答案 扩展答案及赋分原则 典型错例 19-1 2 转录 无 19-2 0/1/2 使T7溶菌酶降解细菌细胞壁功能缺失；降低T7 DNA聚合酶的保真性 答对一条，给1分 19-3-1 1 质粒1 19-3-2 1 质粒2 19-3-3 1 质粒2 19-4 1 AC 答全对给分 19-5 2 仅针对外源目标基因进行突变，不导致宿主主自身基因突变，宿主成活率高，目标基因持续超突变，进化速度快 题号 分值 参考答案 扩展答案及赋分原则 典型错例 20-1-1 2 翻译 无 20-1-2 2 D基因碱基序列相同（不变）， 在不同性别中指导合成的蛋白 质和最终的性别表型均不同 20-2-1 2 DM蛋白的合成不经过外显子5， 而DF蛋白的合成经过外显子5， 显示的是剪切后保留的，因此外 显子5缺失不影响DM蛋白，因 为雄性中没有DM蛋白。 20-2-2 0/1/2 D'对D是显性，因为F₁中雌性基 因型为D'D（雌性是杂合子），表 现为不育 判断先隐性，正确得1 分；说明理由，正确得1 分。 20-3 0/1/2 后代雌蚊全部可育，假设1正 确；后代雌蚊全部不育，假设2 正确 答对1项得一分 20-4 2 一方面雌性后代不育，导致种群 出生率下降，种群密度降低；另 一方面雄性后代仍全部保留基 因编辑系统，可多代持续进行编 辑 题号 分值 参考答案 扩展答案及赋分原则 典型错例 21-1 2 21-2 2 自交 21-3-1 2 品系A 21-3-2 2 Ⅱ 21-3-3 2 21-4 2 In4与In5 学科网（北京）股份有限公司 $