专题04 原子、分子结构与性质（1年汇编）（全国通用）2026年高考化学真题分类汇编

函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题04原子、分子结构与性质 真题考点精练， 正角考点01原子结构与性质 1.【答案】D 自6考点02分子结构与性质 1.【答案】D 2.【答案】c 3.【答案】B 4.【答案】B 5.【答案】A 6.【答案】A 7.【答案】A 8.【答案】B 9.【答案】D 10.【答案】A 11.【答案】BC 12.【答案】c 13.【答案】C 14.【答案】c 15.【答案】D 16.【答案】A 自6考点3配位键与配合物 1.【答案】AD 2.【答案】D 3.【答案】C 4.【答案】D 5.【答案】B 1/1 专题04 原子、分子结构与性质 1年真题 考点分类 2026年高考命题解读 创新考法 考点01 原子结构与性质 2026广西(1题) 以行星内部超离子态水、极端条件物质和新型含氧粒子为情境，将核外电子排布、轨道表示和电离能规律结合。要求根据微观排列推断粒子稳定性、成键倾向及结构变化，强化原子结构模型在陌生体系中的迁移。 考点02 分子结构与性质 2026浙江(3题)、2026重庆(1题)、2026湖北(1题)、2026四川(1题)、2026江西(1题)、2026贵州(1题)、2026山东(2题)、2026广东(1题)、2026湖南(1题)、2026河北(1题)、2026河南(1题)、2026云南(1题)、2026黑吉辽蒙(1题) 围绕荧光探针、肼及含氯活性物种等陌生分子，利用结构式、谱图或表格考查VSEPR模型、杂化方式、键角与氢键。创新设问常比较相似分子的空间构型、极性和溶解性，建立结构与性质的因果联系。 考点03 配位键与配合物 2026广西(1题)、2026海南(1题)、2026浙江(2题)、2026四川(1题) 以铜氨配合物、乙二胺螯合、超分子胶囊和催化除污流程为载体，识别配体、配位原子、配位数及配位键。题目进一步结合平衡移动、稳定常数和分离效果，考查配位反应在真实过程中的作用。 考点01 原子结构与性质 1.(2026·广西·高考真题)在模拟超高温高压的远日行星环境中会形成“超离子”态固体水，该固体水中的排列方式类似金属晶体中的原子，可在内部自由移动。下列说法正确的是 A. 的核外电子数为1 B. 的电子式为 C. 水分子中采取杂化 D. “超离子”态固体水能导电 【答案】D 【解析】A．原子核外有1个电子，是原子失去1个电子形成的，核外电子数为0，A错误； B．为O原子得到两个电子，O原子的最外层为6个电子，故的电子式为，B错误； C．分子中的价层电子对数为，采取杂化，C错误； D．“超离子”态固体水中存在可自由移动的，存在自由移动的带电粒子，因此能导电，D正确； 故选D。 考点02 分子结构与性质 1.(2026·浙江·高考真题)物质的结构决定性质，下列说法不正确的是 A. ()的性质很稳定 B. (I-I)单质在(S=C=S)中溶解度大 C. 苯酚()水溶液呈酸性 D. 金刚石呈空间网状结构，导电性好 【答案】D 【解析】A．()的氮氮三键键能较大，性质很稳定，A正确； B．单质和均为非极性分子，根据相似相溶原理，单质在中溶解度大，B正确； C．苯酚能微弱的电离出氢离子，俗称石炭酸，水溶液呈酸性，C正确； D．金刚石不具有导电性，其呈空间网状结构决定了其硬度大，熔点高的性质，D错误； 故选D。 2.(2026·浙江·高考真题)下列有关物质结构的说法，不正确的是 A. 分子中存在键和键 B. 分子间存在范德华力 C. 石墨属于分子晶体 D. 是极性分子 【答案】C 【解析】A．分子中碳碳双键包含1个键和1个键，所有碳氢单键均为键，因此分子中存在键和键，A正确； B．属于分子晶体，分子间存在范德华力，B正确； C．石墨层内以共价键结合，层间存在范德华力，同时具有导电性，属于混合晶体，不属于分子晶体，C错误； D．为四面体结构，分子中正负电荷中心不重合，因此是极性分子，D正确； 故选C。 3.(2026·河南·高考真题)物质的微观结构决定宏观性质，下列结构特征不能解释其性质的是 选项 结构特征 性质 A． 金刚砂(SiC)属于共价晶体，C-Si键的键能大 金刚砂硬度大、熔点高 B． 苯分子中存在大键 苯难溶于水 C． 对羟基苯甲醛只形成分子间氢键，邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键 沸点：对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛 D． 基态氩原子的最外层电子数为8，原子结构稳定 氩气性质稳定，不易形成化合物 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】A．金刚砂(SiC)中原子之间连接成空间网状结构，因此属于共价晶体，C-Si键键能大，难断键，因此金刚砂硬度大、熔点高，结构可以解释性质，A不符合题意； B．苯难溶于水是因为苯为非极性分子，水为极性分子，符合相似相溶规律，与苯分子中的大键无关，结构特征不能解释其性质，B符合题意； C．分子间氢键会提升分子间作用力使沸点升高，分子内氢键对分子间作用力无提升作用，因此对羟基苯甲醛沸点高于邻羟基苯甲醛，结构可以解释性质，C不符合题意； D．基态氩原子最外层为8电子稳定结构，不易得失或共用电子，因此氩气性质稳定、不易形成化合物，结构可以解释性质，D不符合题意； 故选B。 4.(2026·黑吉辽蒙·高考真题)一种制备火箭燃料肼（）的反应如下，下列说法错误的是 A. 的VSEPR模型：四面体形 B. 的共价键类型：非极性共价键 C. 中的杂化方式：杂化 D. 的电子式： 【答案】B 【解析】A．NH2Cl中心原子N原子的价层电子对数为，所以其VSEPR模型为四面体形，A正确； B．NH3的共价键为N-H键，是由不同原子构成的共价键，为极性共价键，B错误； C．N2H4中N的价层电子对数为，杂化方式为sp3杂化，C正确； D．中氮原子与氢原子以共价键结合，其电子式为，D正确； 故选B。 5.(2026·山东·高考真题)下列分子空间构型相同的一组是 A. CO2、CS2 B. BF3、NF3 C. HCN、HClO D. SO3、PCl3 【答案】A 【解析】A．CO2的中心原子碳原子的价层电子对数为，孤电子对数为0，分子空间构型为直线形；CS2的中心原子碳原子的价层电子对数为，孤电子对数为0，分子空间构型为直线型，二者空间构型相同，A符合题意； B．BF3的中心原子硼原子的价层电子对数为，孤电子对数为0，分子空间构型为平面三角形；NF3的中心原子氮原子的价层电子对数为，孤电子对数为1，分子空间构型为三角锥形，二者空间构型不同，B不符合题意； C．HCN的中心原子碳原子的价层电子对数为，孤电子对数为0，分子空间构型为直线形；HClO的中心原子氧原子的价层电子对数为，孤电子对数为2，分子空间构型为角形，二者空间构型不同，C不符合题意； D．SO3的中心原子硫原子的价层电子对数为，孤电子对数为0，分子空间构型为平面三角形；PCl3的中心原子磷原子的价层电子对数为，孤电子对数为1，分子空间构型为三角锥形，二者空间构型不同，D不符合题意； 故选A。 6.(2026·云南·高考真题)下列化学用语或图示表示正确的是 A. 红磷和白磷互为同素异形体 B. CH3Cl是非极性分子 C. H2O的空间结构模型： D. 基态的价层电子轨道表示式： 【答案】A 【解析】A．同素异形体指同种元素形成的不同单质，红磷和白磷均由磷元素组成且结构不同，属于同素异形体，A项正确； B．CH3Cl中C-Cl键为极性键，且分子空间结构不对称，CH3Cl类似甲烷的四面体结构，但Cl取代H后电荷分布不均，属于极性分子，B项错误； C．H2O中O原子的价层电子对数为，含2对孤对电子，空间结构为V形，C项错误； D．的价电子数为6+2=8，其价层电子轨道表达式为，D项错误； 答案为A。 7.(2026·江西·高考真题)下列粒子的VSEPR模型为平面三角形且其空间结构为V形的是 A.  B.  C.  D.  【答案】A 【解析】A．中心原子S的价层电子对数为，VSEPR模型为平面三角形，含1对孤电子对，空间结构为V形，A符合题意； B．中心原子C的价层电子对数为，无孤电子对，VSEPR模型和空间结构均为直线形，B不符合题意； C．中心原子B的价层电子对数为，无孤电子对，VSEPR模型和空间结构均为平面三角形，C不符合题意； D．中心原子O的价层电子对数为，含2对孤电子对，VSEPR模型为四面体形，空间结构为V形，D不符合题意； 故选A。 8.(2026·四川·高考真题)与水发生反应：。下列说法正确的是 A. 为极性键构成的极性分子 B. 晶体中存在分子间氢键和范德华力 C. 的中心原子采取杂化 D. 和的VSEPR模型均为正四面体形 【答案】B 【解析】A．中B原子采取杂化，没有孤电子对，为平面正三角形结构，虽然B-F键为极性键，但分子结构对称，正负电荷中心重合，属于非极性分子，A错误； B．属于分子晶体，分子间存在范德华力，且分子中含有羟基，分子间可形成氢键，B正确； C．中心O原子的价层电子对数为，采取杂化，C错误； D．中心B原子价层电子对数为4，VSEPR模型为正四面体形；中心B原子价层电子对数为3，VSEPR模型为平面三角形，D错误； 故选B。 9.(2026·河北·高考真题)下列对宏观事实的微观解释错误的是 选项 宏观事实 微观解释 A 霓虹灯发光 电子从能量较高的轨道跃迁至能量较低的轨道时，以光的形式释放能量 B 常温下，苯酚能与溶液反应，而乙醇不能 苯环使羟基中O-H键极性变强 C 不溶于水，可溶于苯 水是极性分子，与苯均为非极性分子 D 某汽车防冻液(主要成分为水和乙二醇)的凝固点为-40℃ 乙二醇水溶液分子间的范德华力大于水分子间的范德华力 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】A．霓虹灯发光的本质是原子核外电子从高能级轨道跃迁至低能级轨道时，将多余能量以光的形式释放，A不符合题意； B．苯酚中羟基直接与苯环相连，苯环的吸电子效应使羟基O-H键极性增强，更易电离出氢离子，酸性强于连有给电子效应乙基的乙醇，因此苯酚能与NaOH反应而乙醇不能，B不符合题意； C．根据相似相溶规律，极性溶剂易溶解极性溶质，非极性溶剂易溶解非极性溶质，水是极性分子，和苯均为非极性分子，因此不溶于水可溶于苯，C不符合题意； D．乙二醇防冻液凝固点远低于纯水，本质原因是乙二醇可与水分子形成氢键，改变了纯水原本的分子间作用结构，使凝固点降低；若分子间范德华力越大，物质凝固点越高，原解释逻辑错误，D符合题意； 故选D。 10.(2026·重庆·高考真题)下列叙述正确的是 A. 和的键角相等 B. 的键能是的两倍 C. 和的VSEPR模型相同 D. 和都是非极性分子 【答案】A 【解析】A．中心C原子价层电子对数为4，无孤电子对，为正四面体结构；中心P原子价层电子对数为，无孤电子对，也为正四面体结构，二者键角均为109°28′，键角相等，A正确； B．中含1个σ键和1个π键，π键键能小于σ键，故键能小于键能的两倍，B错误； C．中心C价层电子对数为2，VSEPR模型为直线形；中心S价层电子对数为=3，VSEPR模型为平面三角形，二者模型不同，C错误； D．中心B原子价层电子对数为=3，且不含孤电子对，为平面正三角形结构，正负电荷中心重合，是非极性分子；中心N原子价层电子对数为=4，且含1个孤电子对，为三角锥形结构，正负电荷中心不重合，是极性分子，D错误； 故选A。 11.(2026·山东·高考真题)(多选)对下列事实解释正确的是 事实 解释 A 熔融条件下，金属与反应可制备金属 金属活泼性： B 热稳定性： 键能： C 相同条件下，苯酚与溴水反应，而甲苯不与溴水反应 对苯环活化作用： D 常温下，相同浓度溶液的： 水解程度： A. A B. B C. C D. D 【答案】BC 【解析】A．Na与熔融KCl反应制备K是因为K的沸点低于Na，反应中K汽化逸出促进平衡正向移动，实际金属活泼性，A错误； B．C的原子半径小于Si，键键长更短、键能更高，故热稳定性强于，B正确； C．酚羟基对苯环的活化作用强于甲基，苯酚中苯环上氢原子活性更高，可与溴水发生取代反应，甲苯不能，C正确； D．中的水解会促进水解，故水解程度：，溶液pH更大是因为水解产生的抵消了水解产生的部分，D错误； 故选BC。 12.(2026·湖南·高考真题)对下列性质解释正确的是 性质 解释 A 酸性：HCl>HF 非金属性：F>Cl B 沸点：H2O>HF 氢键键能：HF>H2O C 沸点：正戊烷>新戊烷 分子间作用力：正戊烷>新戊烷 D 硬度：金刚石>石墨 碳碳键的键能：石墨>金刚石 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】A．氢化物水溶液酸性与非金属性无关，非金属性强弱可通过最高价氧化物对应水化物酸性或气态氢化物稳定性比较，酸性强于是因为键键能更大，在水溶液中更难电离，解释不能对应性质，A错误； B．沸点高于的原因是分子间氢键数量多于，分子间氢键总作用更强，虽然氢键键能更大，但该解释无法说明沸点差异，B错误； C．烷烃同分异构体中，支链越多分子间接触面积越小，分子间作用力越弱，沸点越低。正戊烷为直链结构，分子间作用力大于带多支链的新戊烷，故沸点更高，解释对应性质，C正确； D．金刚石为空间网状原子晶体，硬度大；石墨为层状混合晶体，层间为较弱的范德华力，易滑动故硬度小，石墨碳碳键键能更大与二者硬度差异无关，D错误； 故选C。 13.(2026·贵州·高考真题)一种能有效检测重金属的荧光探针及其检测机理如图。 下列说法错误的是 A. Ⅰ不存在顺反异构体 B. Ⅰ中碳原子的杂化轨道类型为sp、 C. Ⅱ中汞元素的化合价为0 D. 该探针不适合直接检测强酸性样品 【答案】C 【解析】A．顺反异构体要求碳碳双键两端碳原子均连接2种不同基团，但Ⅰ中碳碳双键受限于六元杂环，不存在顺反异构体，A正确； B．Ⅰ中-CN的碳原子为杂化，其余碳原子（苯环、吡啶环、酯基、双键碳）均为杂化，无杂化碳原子，杂化类型只有、，B正确； C．Ⅱ中Hg与两个、两个形成配位键，是氨基去质子产物，故汞元素化合价为+2价，C错误； D．强酸性条件下探针中的氨基会与形成配位键，无法与汞离子配位，因此不适合直接检测强酸性样品，D正确； 故选C。 14.(2026·广东·高考真题)结构决定性质。下列事实对应的解释错误的是 选项 事实 解释 A 热稳定性： 键能： B 酸性：乙酸>丙酸 推电子效应： C 沸点：邻羟基苯甲醛>水 邻羟基苯甲醛可形成分子内氢键 D 在中的溶解度：苯 苯和为非极性分子，为极性分子 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】A．Cl原子半径小于I，H-Cl键长更短、键能更大，共价键更稳定，因此HCl热稳定性强于HI，A正确； B．烷基为推电子基团，乙基推电子效应强于甲基，使丙酸羧基的O-H键极性弱于乙酸，更难电离出H+，因此酸性乙酸强于丙酸，B正确； C．邻羟基苯甲醛形成分子内氢键会减弱分子间作用力，反而会降低沸点，其沸点高于水的原因是相对分子质量远大于水，范德华力更强，解释错误，C错误； D．根据相似相溶原理，非极性溶质易溶于非极性溶剂，苯和CCl4均为非极性分子，NH3为极性分子，因此苯在CCl4中溶解度大于NH3，D正确； 故选C。 15.(2026·湖北·高考真题)关于粒子的结构与性质，下列说法错误的是 A. 和的空间结构均为三角锥形 B. 和的模型相同，分子空间结构也相同 C. 键角：（）（） D. 与都是非极性分子 【答案】D 【解析】A．中心P价层电子对数为，含1对孤对电子，空间结构为三角锥形；中心O价层电子对数为，含1对孤对电子，空间结构也为三角锥形，A正确； B．和中心原子价层电子对数均为3，含1对孤对电子，VSEPR模型均为平面三角形，分子空间结构均为V形，B正确； C．和中S均为sp3杂化，F电负性大于Cl，S−F键成键电子对更远离中心S，成键电子对间斥力更小，故键角，C正确； D．乙烯结构对称，为非极性分子；图2为顺-1,2-二氯乙烯，正负电荷中心不重合，为极性分子，不是非极性分子，D错误； 故选D。 16.(2026·浙江·高考真题)下列有关含氯化合物的说法中，不正确的是 A. 分子中所有O原子所处的化学环境相同 B. 的空间结构为V形 C. (高氯酸氯)中氯元素的化合价分别为+1，+7 D. 不是氧化还原反应 【答案】A 【解析】A．Cl2O7分子中，存在桥氧原子（连接两个氯原子）和端基氧原子（只连接一个氯原子），如图：，化学环境不同，A不正确； B． Cl2O中心氧原子价层电子对数是，有两对孤对电子和两个键，空间结构为V形，B正确； C． ClOClO3中，一个氯原子仅连接一个氧原子，化合价为+1；另一个氯原子连接四个氧原子，化合价为+7，如图：；或可以理解为取代了中的，化合价分别为+1、+7，C正确； D．电负性：Cl＞I，ICl中碘为+1价、氯为-1价，反应后HIO中碘为+1价、HCl中氯为-1价，无化合价变化，不是氧化还原反应，D正确； 故选A。 考点03 配位键与配合物 1.(2026·海南·高考真题)(多选)乙二胺(，简称)可由和反应制得，和的沸点依次是、。en、、()共同与配位，得到配合物，其结构如图所示，中氢原子未画出。下列说法正确的是 A. en沸点高于，主要原因是en分子间存在氢键 B. 该配合物中，钴的配位数为4 C. 该配合物中，配体上的配位原子是氧原子 D. 该配合物中的含硫配体部分，其中3个硫原子的VSEPR模型均为四面体形 【答案】AD 【解析】A．分子中含有氨基，分子间可形成氢键，而分子间不存在氢键，因此en沸点更高，A正确； B．en为双齿配体，2个en共提供4个配位原子，和各提供1个配位原子，钴的配位数为6，B错误； C．由配合物结构可知，以N原子与成键，配位原子是氮原子，C错误； D．该含硫配体（）中3个硫原子的价层电子对数分别为、、，VSEPR模型均为四面体形，D正确； 故选AD。 2.(2026·四川·高考真题)某课题组合成的一种配合物，其内部空腔可识别并包裹特定结构的分子，形成超分子胶囊。该配合物的阴离子部分，其结构如图所示。 下列说法错误的是 A. 的配位数为6 B. 配合物内部空腔通过非共价键作用识别特定结构的分子 C. 改变配体骨架的基团或链的长短，配合物内部空腔可适配不同结构的分子 D. 替换后，配体骨架的电子云分布不会发生改变 【答案】D 【解析】A．该配合物的阴离子含有6个配体（每条线都是1个配体），4个，每个周围有6个O（3个配体）作为配位原子，配位数为6，A正确； B．超分子对特定分子的识别依靠氢键、范德华力等非共价键作用，B正确； C．改变配体骨架的基团或链的长短，会调整空腔的大小、结构和作用位点，可适配不同结构的分子，C正确； D．所带正电荷数高于，对配位原子的电子吸引作用更强，会改变配体骨架的电子云分布，D错误； 故选D。 3.(2026·广西·高考真题)深蓝色的溶液由与氨水反应制得。下列说法错误的是 A. 有孤电子对，故能与配位 B. 溶液含，故呈深蓝色 C. 比稳定，故能转化为 D. 的极性小于，故溶液中加乙醇会析出晶体 【答案】C 【解析】A．中原子存在孤电子对，有空轨道，二者可形成配位键，A正确； B．是具有特征深蓝色的配离子，因此溶液呈深蓝色，B正确； C．能转化为的原因是的配位能力强于，与、的分子热稳定性无因果关系，C错误； D．属于离子化合物，在极性更小的中溶解度更低，因此加入乙醇会析出晶体，D正确； 故选C。 4.(2026·浙江·高考真题)                  已知：①en代表； ②（R为常数，）； ③25℃时，。 下列说法不正确的是 A. 配位键键能： B. 中配位键的数目为（为阿伏加德罗常数的值） C. 碱性： D. 25℃时，若，则 【答案】D 【解析】A．反应1的平衡常数，说明反应正向自发进行，生成的比更稳定，因此中的配位键键能大于中的配位键键能，A正确； B．为双齿配体，每个可提供2个配位原子与形成配位键，1个中含4个配位键，故该配离子中配位键数目为，B正确； C．配合物的碱性由电离出的能力决定，内界配离子越稳定，其对应的氢氧化物在水中电离出的能力就相对越强（即中心离子对氢氧根的束缚减弱），因此碱性越强。已知，说明比更稳定，因此的碱性弱于，C正确； D．根据公式，将两个反应的公式相减得：，因，右侧为正值；若，则，为正值，故，D错误； 故选D。 5.(2026·浙江·高考真题)某化学兴趣小组利用有机P化合物除去的流程如下(Ph代表苯环)，下列说法不正确的是 A. 在该循环中I、Ⅲ均可作催化剂 B. Ⅱ中P-N是N提供孤电子对 C. Ⅲ可能是 D. 产物中还可能生成 【答案】B 【解析】A．催化剂在反应前后质量和化学性质不变。从流程看，若以I为起点，则Ⅰ是催化剂（先消耗、后生成），Ⅲ是中间产物（先生成、后消耗），若以Ⅲ为起点，则Ⅲ是催化剂，Ⅰ是中间产物，故I、Ⅲ均可作催化剂，A正确； B．Ⅱ中P带正电，说明P失去了一个电子，形成4个键，与N形成的是共价键，并非N提供孤电子对形成的配位键，B错误； C．根据Ⅳ的结构，从Ⅲ到Ⅳ的反应过程中，发生加成反应，结合原子守恒可知，Ⅲ可能是，C正确； D．反应过程中生成了，两分子脱水可形成，D正确； 故选B。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 原子、分子结构与性质 1年真题 考点分类 2026年高考命题解读 创新考法 考点01 原子结构与性质 2026广西(1题) 以行星内部超离子态水、极端条件物质和新型含氧粒子为情境，将核外电子排布、轨道表示和电离能规律结合。要求根据微观排列推断粒子稳定性、成键倾向及结构变化，强化原子结构模型在陌生体系中的迁移。 考点02 分子结构与性质 2026浙江(3题)、2026重庆(1题)、2026湖北(1题)、2026四川(1题)、2026江西(1题)、2026贵州(1题)、2026山东(2题)、2026广东(1题)、2026湖南(1题)、2026河北(1题)、2026河南(1题)、2026云南(1题)、2026黑吉辽蒙(1题) 围绕荧光探针、肼及含氯活性物种等陌生分子，利用结构式、谱图或表格考查VSEPR模型、杂化方式、键角与氢键。创新设问常比较相似分子的空间构型、极性和溶解性，建立结构与性质的因果联系。 考点03 配位键与配合物 2026广西(1题)、2026海南(1题)、2026浙江(2题)、2026四川(1题) 以铜氨配合物、乙二胺螯合、超分子胶囊和催化除污流程为载体，识别配体、配位原子、配位数及配位键。题目进一步结合平衡移动、稳定常数和分离效果，考查配位反应在真实过程中的作用。 考点01 原子结构与性质 1.(2026·广西·高考真题)在模拟超高温高压的远日行星环境中会形成“超离子”态固体水，该固体水中的排列方式类似金属晶体中的原子，可在内部自由移动。下列说法正确的是 A. 的核外电子数为1 B. 的电子式为 C. 水分子中采取杂化 D. “超离子”态固体水能导电 考点02 分子结构与性质 1.(2026·浙江·高考真题)物质的结构决定性质，下列说法不正确的是 A. ()的性质很稳定 B. (I-I)单质在(S=C=S)中溶解度大 C. 苯酚()水溶液呈酸性 D. 金刚石呈空间网状结构，导电性好 2.(2026·浙江·高考真题)下列有关物质结构的说法，不正确的是 A. 分子中存在键和键 B. 分子间存在范德华力 C. 石墨属于分子晶体 D. 是极性分子 3.(2026·河南·高考真题)物质的微观结构决定宏观性质，下列结构特征不能解释其性质的是 选项 结构特征 性质 A． 金刚砂(SiC)属于共价晶体，C-Si键的键能大 金刚砂硬度大、熔点高 B． 苯分子中存在大键 苯难溶于水 C． 对羟基苯甲醛只形成分子间氢键，邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键 沸点：对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛 D． 基态氩原子的最外层电子数为8，原子结构稳定 氩气性质稳定，不易形成化合物 A. A B. B C. C D. D 4.(2026·黑吉辽蒙·高考真题)一种制备火箭燃料肼（）的反应如下，下列说法错误的是 A. 的VSEPR模型：四面体形 B. 的共价键类型：非极性共价键 C. 中的杂化方式：杂化 D. 的电子式： 5.(2026·山东·高考真题)下列分子空间构型相同的一组是 A. CO2、CS2 B. BF3、NF3 C. HCN、HClO D. SO3、PCl3 6.(2026·云南·高考真题)下列化学用语或图示表示正确的是 A. 红磷和白磷互为同素异形体 B. CH3Cl是非极性分子 C. H2O的空间结构模型： D. 基态的价层电子轨道表示式： 7.(2026·江西·高考真题)下列粒子的VSEPR模型为平面三角形且其空间结构为V形的是 A.  B.  C.  D.  8.(2026·四川·高考真题)与水发生反应：。下列说法正确的是 A. 为极性键构成的极性分子 B. 晶体中存在分子间氢键和范德华力 C. 的中心原子采取杂化 D. 和的VSEPR模型均为正四面体形 9.(2026·河北·高考真题)下列对宏观事实的微观解释错误的是 选项 宏观事实 微观解释 A 霓虹灯发光 电子从能量较高的轨道跃迁至能量较低的轨道时，以光的形式释放能量 B 常温下，苯酚能与溶液反应，而乙醇不能 苯环使羟基中O-H键极性变强 C 不溶于水，可溶于苯 水是极性分子，与苯均为非极性分子 D 某汽车防冻液(主要成分为水和乙二醇)的凝固点为-40℃ 乙二醇水溶液分子间的范德华力大于水分子间的范德华力 A. A B. B C. C D. D 10.(2026·重庆·高考真题)下列叙述正确的是 A. 和的键角相等 B. 的键能是的两倍 C. 和的VSEPR模型相同 D. 和都是非极性分子 11.(2026·山东·高考真题)(多选)对下列事实解释正确的是 事实 解释 A 熔融条件下，金属与反应可制备金属 金属活泼性： B 热稳定性： 键能： C 相同条件下，苯酚与溴水反应，而甲苯不与溴水反应 对苯环活化作用： D 常温下，相同浓度溶液的： 水解程度： A. A B. B C. C D. D 12.(2026·湖南·高考真题)对下列性质解释正确的是 性质 解释 A 酸性：HCl>HF 非金属性：F>Cl B 沸点：H2O>HF 氢键键能：HF>H2O C 沸点：正戊烷>新戊烷 分子间作用力：正戊烷>新戊烷 D 硬度：金刚石>石墨 碳碳键的键能：石墨>金刚石 A. A B. B C. C D. D 13.(2026·贵州·高考真题)一种能有效检测重金属的荧光探针及其检测机理如图。 下列说法错误的是 A. Ⅰ不存在顺反异构体 B. Ⅰ中碳原子的杂化轨道类型为sp、 C. Ⅱ中汞元素的化合价为0 D. 该探针不适合直接检测强酸性样品 14.(2026·广东·高考真题)结构决定性质。下列事实对应的解释错误的是 选项 事实 解释 A 热稳定性： 键能： B 酸性：乙酸>丙酸 推电子效应： C 沸点：邻羟基苯甲醛>水 邻羟基苯甲醛可形成分子内氢键 D 在中的溶解度：苯 苯和为非极性分子，为极性分子 A. A B. B C. C D. D 15.(2026·湖北·高考真题)关于粒子的结构与性质，下列说法错误的是 A. 和的空间结构均为三角锥形 B. 和的模型相同，分子空间结构也相同 C. 键角：（）（） D. 与都是非极性分子 16.(2026·浙江·高考真题)下列有关含氯化合物的说法中，不正确的是 A. 分子中所有O原子所处的化学环境相同 B. 的空间结构为V形 C. (高氯酸氯)中氯元素的化合价分别为+1，+7 D. 不是氧化还原反应 考点03 配位键与配合物 1.(2026·海南·高考真题)(多选)乙二胺(，简称)可由和反应制得，和的沸点依次是、。en、、()共同与配位，得到配合物，其结构如图所示，中氢原子未画出。下列说法正确的是 A. en沸点高于，主要原因是en分子间存在氢键 B. 该配合物中，钴的配位数为4 C. 该配合物中，配体上的配位原子是氧原子 D. 该配合物中的含硫配体部分，其中3个硫原子的VSEPR模型均为四面体形 2.(2026·四川·高考真题)某课题组合成的一种配合物，其内部空腔可识别并包裹特定结构的分子，形成超分子胶囊。该配合物的阴离子部分，其结构如图所示。 下列说法错误的是 A. 的配位数为6 B. 配合物内部空腔通过非共价键作用识别特定结构的分子 C. 改变配体骨架的基团或链的长短，配合物内部空腔可适配不同结构的分子 D. 替换后，配体骨架的电子云分布不会发生改变 3.(2026·广西·高考真题)深蓝色的溶液由与氨水反应制得。下列说法错误的是 A. 有孤电子对，故能与配位 B. 溶液含，故呈深蓝色 C. 比稳定，故能转化为 D. 的极性小于，故溶液中加乙醇会析出晶体 4.(2026·浙江·高考真题)                  已知：①en代表； ②（R为常数，）； ③25℃时，。 下列说法不正确的是 A. 配位键键能： B. 中配位键的数目为（为阿伏加德罗常数的值） C. 碱性： D. 25℃时，若，则 5.(2026·浙江·高考真题)某化学兴趣小组利用有机P化合物除去的流程如下(Ph代表苯环)，下列说法不正确的是 A. 在该循环中I、Ⅲ均可作催化剂 B. Ⅱ中P-N是N提供孤电子对 C. Ⅲ可能是 D. 产物中还可能生成 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $