天津市第四中学2026-2027学年高三上学期第一次月考 化学试卷

化学河西四中26秋高三第一次月考试卷 天津市第四中学高三年级化学学科阶段性检测（一） 一、选择题（第小题只有一个选项是正确的，每小题3分，共36分） 1.下列关于常见医用材料的化学特性与应用的说法，正确的是 A、聚乙交酯可降解手术缝合线，具备优异生物相容性，术后无须拆线 B.医用钡餐的主要成分碳酸钡，可溶于胃酸生成B+，用于消化道X射线造影检查 C.医用酒精体积分数为95%，能使病毒蛋白质变性，可直接用于皮肤表面消毒杀菌 D,聚氯乙烯(PVC)材质可直接作为一次性输液管原料，化学性质稳定且无毒 2.下列化学用语和图示中，表达正确伪是 A.丙烯分子的键线式： CH B 3的名称：1,3,4三甲苯 Qo 88 C.NaC1溶液中的水合离子：OpcO9 Pco D,异戊烷的球棍模型： 6 o 3.乙烯是基础化工原料，一种由乙烯合成有机含氮衍生物的路线如下： CH,=CH2→BrCH,CH,BrC→NCCH,CH,CNA→H,NCH,CH,CH,CH,NH2 下列叙述错误的是 A.CH2=CH2分子中所有原子共平面 B.1 nol BrCH2CH2Br与足量AgNO3溶液反应生成2 mol AgBr C.NCCH2CH2CN中C原子采取sp3、sp杂化 D.1molH2NCH2 CH2CH2CH2NH2能与2 nol HCI反应 4.下列除杂过程（括号中是杂质）中，除杂试剂和操作的选择均正确的是 选项 物质（杂质） 除杂试剂 操作 A 苯（苯酚） 溴水 过滤 1 B 乙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气 C 溴苯（溴） NaOH溶液 分液 D 乙醛（乙酸) NaOH溶液 分液 5.实验室制备，乙酸乙醇时，下列步骤中所选试剂及装置错误的是（加热及夹持装置略） 饱和 乙骸、乙醇 CaCl. 浓硫酸 威 洗涤后 碎瓷片 粗品 ① ② ③ A. ①乙酸乙酯合成 B,②除去乙醇 C.③干燥粗品 D.④蒸馏提纯 6.下列实验操作不能达到相应实验目的的是 选项 实验操作 实验目的 向少量淀粉糊中加入疏酸，加热，一段时间后加 A 入NaOH溶液调至碱性，然后加入碘水，观察溶 验证淀粉水解程度 液颜色情况 B 向鸡蛋清溶液中加入饱和氯化钠溶液，观察现象 探究蛋白质发生盐析的条件 将苯与液溴反应后的气体通过盛有CC4的洗气 C 验证苯与液溴的反应为取代反应 瓶后，再通入ANQ3溶液，观察现象 将乙醇和浓硫酸加热到170℃，产生的气体通入 D 证明乙醇发生了消去反应 到NaOH溶液洗气后，再通入溴水中 7.腺嘌吟核苷酸是生产核酸类药物的中间体，结构如图，下列说法错误的是 A.腺嘌呤核苷酸具有两性 NH B.水解生成的戊糖的核磁共振氢谱有7组峰 C.DNA两条链上的碱基通过形成氢，键进行互补配对 HO D.每个腺嘌呤核苷酸中含有4个手性碳原子 8。直链淀粉的结构如图1所示（每一个六元环代表一个葡萄糖单元），淀粉水解液中，存在 着环状和链状结构葡萄糖之间的平衡，其相互转变如图2所示。 CH,OH CH,OH CH,OH -0、 H 0 H 6ǚ H OH H OH OH H OH OH OH OH OH OH OH a-D吡喃葡萄糖 链状葡萄糖 阝-D吡喃楠萄糖 下列说法正确的是 A.直链淀粉呈螺旋空间结构，原因之一为链内葡萄糖单元的羟基可形成分子内氢键 B,淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖，二者互为同分异构体 C.-D-吡喃葡萄糖和B-D-吡喃葡萄糖的物理性质完全相同 D.三种结构的葡萄糖均含有两种官能团，均能直接发生银镜反应 9.三级溴丁烷[(CH3)3CB]在水中水解生成叔丁醇的反应机理如图所示（图中箭头表示电子对 的转移)。下列有关说法错误购是 CH CH, CH3 慢-Br、 CH, Br CH,一 CH CH, ① CH, ② CH 叔丁基碳正离子 叔丁醇 A,生成叔丁醇的过程中有配位键形成 B,叔丁基碳正离子在碱性环境中能稳定存在 C.生成叔丁基碳正离子的反应为该反应机理的决速步骤 D.步骤②中加入强碱中和，可提高产率 10.二氢嘧啶酮类化合物具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌等药理作用。一种二氢，嘧啶酮类化合物 ①)的合成方法如下。下列说法正确的是 0 CHO+ +K一定条件 NH +2H0 OCHs 苯甲醛 乙酰乙酸乙酯 L A,苯甲醛的核磁共振氢谱有五组峰 S B.反应物K的结构简式是HN--NH, C.生成物L分子中存在2个手性碳原子 D.一个乙酰乙酸乙酯分子中含有三个官能团 11.高分子材料Ⅲ具有热塑性、可降解性，可由如下反应制备。 T 下列说法不正确的是 A.I和V互为同分异构体 B.Ⅱ的核磁共振氢谱有2组峰 C.Ⅲ在碱性条件下水解可以得到Ⅱ D,合成Ⅲ的过程中，也可能生成七元环化合物 12.以1,4-丁二醇为原料，在催化剂C/Si02上进行脱氢反应制备丁内酯，可能的转化如 下： HO R -H0 -H20 00 HO H, M 1,4-丁二醇 丁内醇 下列说法错误的是 A.N的分子式为C4HgO2 B.M与R互为同分异构体 C.丁内酯可发生水解反应 D.N分子中所有原子可能共平面 4 二、填空与简答（共4题，共64分） 13.乙酸香叶酯是一种有玫瑰和煮衣草香气的液体。某小组同学在实验室中利用香叶醇 OH )和乙酸反应制取乙酸香叶酯。相关物质信息如表所示： 物质 相对分子质量 形态 密度/(g/cm3) 沸点C 溶解性 无色至黄色 溶于乙醇、乙醚， 香叶醇 154 0.89 229-230 油状液体 微溶于水 乙酸香叶 无色至淡黄 不溶于水，溶于乙 196 0.92 247.5 酯 色液体 醇、乙醚 与水互溶，能溶于 乙酸 60 无色液体 1.05 117.9 乙醇、乙醚 略溶于水，能溶于 乙醚 74 无色液体 0.71 34.6 乙醇、苯 装置如图所示（夹持装置略），实验步骤如下： 分水器 温度计 沸石 图1 图2 图3 ①按图1安装好制备装置，检查装置的气密性。往三颈烧瓶中依次加入30.8g香叶醇、 15mL乙酸（足量）、10mL浓硫酸和沸石，控制温度在180~200℃，加热回流2h。 ②冷却后，将三颈烧瓶中的反应液倒入100mL的烧杯中，先后用水、饱和碳酸钠溶液、 水分别洗涤2-3次。 ③用图2装置分离出有机层，再萃取水层中的残留产品，二者合并，加入无水氯化镁， 过滤，将滤液用图3装置蒸馏纯化制得23.52g产品。 回答下列问题： (1)仪器A的名称为 图1实验所用三颈烧瓶容积最适宜的是 (填标号)。 5 a.25 mL b.100 mL c.50 mL d.250 mL (2)写出香吐醇和乙酸反应制取乙酸香叶酯的化学方程式 使用分水器 的目的是 (3)能说明乙酸香叶酯制备反应结束的实验现象为 (4)步骤②中第二次水洗的目的是 (⑤)关于上述实验，下列说法正确的是 a.步骤③可选用乙醚作萃取剂 b,分液时先将有机粗产品从分液漏斗上口倒出 c.蒸馏纯化操作时，若温度过低时开始收集馏分，会使产率偏低 OH (6)已知：由羧酸和醇反应生成酯的机理如下： (质子化)： R-C OH+f→R一C一O 4OH OH OH R'O阳R二-0H一R-C-0H一R-&1,-1 -H+ =R-C-OR' 一R-C-OR'(脱质子化： HO-R O-R 根据以上反应机理推测，下列可用作制备乙酸乙酯催化剂的是 (填选项字母)。 a.NaHSO4 b.NaOH c.Na2CO3 d.H3PO4 (⑦)本实验中乙酸香叶酯的产率为 (保留2位有效数字)。 14.化合物G是一种化疗药物的活性成分，一种合成路线如图所示（部分条件和溶剂已省略）： COOH COOH COOCH. OH OH (CH,)SO, CH.OH OH 浓硝酸 浓硫酸 浓硫酸，△ C,H,NO OH OCH, OCH, A B D H COOCH HCI C.H.NO, Fe CICH,COCI NH, SOCL, OCH F 回答下列问题： (I)用于制备CICH2C0CI的原料CICH2COOH的化学名称为 (2)D到E的反应类型是 ,F中含氧官能团的名称除了醚键外还有 6 (3)上述合成路线图中A到G的七种有机物，含有手性碳原子的是 (4)E生成F的反应中，有副产物N生成，N为F的同分异构体且具有与F相同的环状 结构。写出生成N的化学方程 (⑤)符合下列条件的B的含苯环同分异构体数目为 种， ①遇Fe3+发生显色反应； ②分子结构中含 ③核磁共振氢谱显示有4组峰 写出其中能发生银镜反应的物质的结构简式 NO2 (⑥氨基具有较强的还原性。参照上述合成路线， 以 和甲醇为原料，一 OH 种合成 的路线如下； CH,OH NO 浓硫酸，△→LHC、M SOCI, ● I OH ①写出M的结构简式：M ②步骤I与步骤Ⅱ顺序 (填能”或“不能)互换，原因是 PhO 15.苯氧布洛芬钙H( ℃00)Ca2H,0]是一种优良的抗炎解热镇痛药，其合成 路线如下（有些反应条件已略，Ph代表依基，例如苯酚可写为PO田： O HCN PhO Br. PhOk OH ① ② 催化剂 ④ B ⑧ D Ca),Pho PhO H COOH PhO COOH H20 ⑦ G ⑤ 据此回答下列问题： (1)A中官能团的名称为 7 PhO (2)请在D的结构简式上用星号(*)标出D分子中的手性碳： -CN OH (3)写出含有苯基组能够发生银镜反应的A的同分异构体的结构简式 (不考虑立 体异构，只需写出2个)。 (4)写出C的分子式. (5)反应①~⑦中属于加成反应的是 (填序号)。 (6)写出D到E的反应方程式（请注明反应条件）： (7)以下说法正确的是 (填字母)。 a.1molE最多可以与6molH2发生反应 b.C可以发生氧化反应和还原反应 cF分子具有顺反异构体 COOCH (8)有机玻璃聚甲基丙烯酸甲酯（结构简式为十CH,一C ,简称PMMA)广泛应用 CH 于仪表表盘，请参照H的合成路线图，以丙酮和甲醇为原料，其他无机试剂自选，写出PMMA 的合成路线图。 16.苯巴比妥(C12H12N2O)是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药，其合成路线如下所示（部分试剂 和产物已略去)： C.H8 CH-CI i.Mg乙醚 CH;CH2OH A B CH2COOH ii.CO2 iii.H* 浓H2SO4/△ 一定条件 CO(OCH2CH)2 CH CH2 CO(NH2)2 COOCH2CH, KOC(CH)3 C12H12N20g COOCH2CH, E 苯巴比妥 CH,CH2ONa 试剂X F R:(H) R2(H) 回答下列问题： (1)A→B反应的试剂和条件为 B的官能团名称为 (2)D→B的化学方程式为 (3)B→P的反应类型为 (4)已知苯巴比妥的分子结构中含有2个六元环，其结构简式为 (5)M与D互为同分异构体，则同时满足下列条件的M的结构共有 种（不考虑 立体异构)，其中苯环上一氯代物有2种结构，M的结构简式为 。 (写出两种) ①含有苯环且有3个取代基 ②能发生水解反应和银镜反应 CHCH C-NH (6)乙基巴比妥cH,CH,C-NH ℃=0)也是一种常用镇静剂，请结合题干信息，参照上 (乙基巴比妥) 述合成路线，以CH3 CH2OH和CH2(COOD2为原料合成乙基巴比妥（其他无机试剂有机溶剂 等任选)。