内容正文:
化学参考答案
第I卷(选择题,共42分)
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的)
题号
1
3
5
6
7
答案
C
B
B
C
B
0
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
B
D
D
A
D
【解析】
1.明矾加入水中发生水解反应:A1++3H,0三A1(OH),(胶体)+3Ht,AI(OH)3胶体吸附
水中杂质,可作净水剂,水解生成H叶,溶液呈酸性,涉及化学变化,A不符合题意。石
灰岩溶蚀时发生反应CaCO3+CO2+H0一Ca(HCO3)2,沉积时碳酸氢钙分解释放C02并
重新生成碳酸钙,均有新物质生成,属于化学变化,B不符合题意。光束通过胶体出现丁
达尔效应是胶体粒子对光的散射作用,属于物理现象,无化学反应发生,C符合题意。
NaHCO,:受热易分解2 NaHCO,△Na,CO,+CO,个+H,0,涉及化学变化,D不符合题意。
2.CO2中C与每个O形成双键,给出的电子式中各原子均满足8电子稳定结构,书写正确,
A正确。2C、C和4C是质子数相同、中子数不同的碳原子,是碳元素的不同核素,互
为同位素,B错误。甲烷的空间填充模型为
C正确。水是弱电解质,存在自偶电
离,电离方程式书写正确,D正确。
3.C0中C为+2价,SO2中S为+4价,NO2中N为+4价,Na2O2中0为-1价,均处于中间
价态,均可被氧化或还原,故①②③④均可作氧化剂或还原剂,A正确。SO2与水生成
HSO3(酸性),是酸性氧化物,NO2与水生成NO3(酸性),N的价态发生了改变,不是
酸性氧化物,B错误。Na2O2与水反应生成O2,NO2与水生成NO,C正确。CO(无色)
SO2(无色)常态下无颜色,而NO2(红棕色)、NO2(淡黄色)有颜色,D正确。
4.丙烷和丁烷结构相似,在分子组成上相差1个CH2原子团,互称为同系物,A正确。
CH,CHCH(CH)2的一溴代物有4种,分别是:CH2(Br)CH2CH(CH)2、
CH,CH(Br)CH(CH3)2、CH,CH,C(Br)(CH3)2、CH,CH,CH(CH)CH,Br,B正确。组成和
化学ZT参考答案·第1页(共4页)
结构相同的有机物,相对分子质量越大,沸点越高,烷烃同分异构体中支链越多,沸点越
低,相对分子质量:正丁烷=异丁烷>丙烷,但异丁烷支链多,所以沸点低,即沸点为正丁
烷>异丁烷>丙烷,C不正确。CH,CH,CH,CH,和CH,CH(CH,),分子式相同,但结构不同,
互为同分异构体,D正确。
5.调控酸式滴定管的滴加速度,左手拇指、食指和中指轻轻向内扣住玻璃活塞,手心空握,
A正确。除去碳酸钠中的碳酸氢钠需要加热固体,灼烧固体应使用坩埚,蒸发皿用于蒸发
液体,不能用于灼烧固体,B错误。向容量瓶中转移溶液时,应该用玻璃棒引流,玻璃棒
下端靠在容量瓶刻度线下方内壁,C错误。制备Fe(OH)3胶体时,应将饱和FeCl3溶液滴入
沸水中,若滴入NaOH溶液会直接生成Fe(OH)3沉淀,无法得到胶体,D错误。
6.应从距离取代基最近的一端编号,A正确。应从距离较简单的取代基近的一端开始编号,
且应将简单的取代基写在前面,应为3一甲基-4-乙基己烷,B错误。C正确。结构简式可
④③
CH,CH,一CH一CH一CH,CH
⑤CH②CCH,)
写成下列形式并进行编号:
⑥CH,CH,①CH,
,D正确。
7.CH4是正四面体,CH2C只有一种结构。
8.c阳)=1xIO2,则溶液的pH=1,H、Fe24、NO会发生氧化还原反应,A错误。A+与
c(OH)
HCO,发生完全双水解,不能大量共存,B错误。滴入甲基橙溶液显红色的溶液为酸性溶
液,四种离子可以大量共存,C正确。F+与SCN发生反应而不能大量共存,D错误。
9.SO2具有氧化性,也可用作漂白剂,但二者之间无因果关系,A不符合题意。浓硫酸使蔗
糖变黑体现其脱水性,陈述I和IⅡ均正确且存在因果关系,B符合题意。Fe+与K3Fe(CN)6]
生成蓝色沉淀用于检验Fe2+,而KSCN用于检验Fe3+,两者无因果关系,C不符合题意。
制作豆腐时添加石膏,利用的是在胶体中加入电解质发生聚沉这一性质,与CaSO4难溶性
无关,D不符合题意。
10.根据装置图可知,左边铁丝发生吸氧腐蚀,右边铁丝发生析氢腐蚀。左边负极反应为
Fe-2e一Fe2+,正极反应为2H20+02+4e一4OH,总反应为2Fe+02+2H20
2Fe(OHD2。右边负极反应为Fe-2e一Fe2+,正极反应为2H+2e一H2↑,总反应为
Fe+H2SO4一FeSO4+H2↑,b处溶液的pH增大,C错误。
11.分子中的碳碳键均为非极性共价键,A正确。此物质可看作一COOH取代了烃分子中的
氢原子的产物,B正确。苯环中的碳原子和羧基中的碳原子均为$p杂化,其他碳原子为
Sp杂化,C正确。此物质的官能团为羧基,属于羧酸类,D错误。
化学ZT参考答案·第2页(共4页)
12.CH;COONa溶液呈碱性是因为CH3COO水解生成OH,使得溶液中c(OH)>c(H),A正
确。两溶液混合后c(OH-)=(10mL×0.02mol·L×2-10mL×0.02mol·L-)÷20mL=0.01
ol·L1,pH=12,B正确。依据溶液中的电荷守恒可知,C正确。常温下,pH=2的盐
酸和pH=I2的氨水等体积混合,混合后得到少量的氯化铵和大量的氨水混合溶液,所以
pH>7,D错误。
13.放电时,负极:A1-3e+4OH一[A1(OH)4J,当转移3mol电子时,消耗4 mol OH,
同时正极区会有3 mol OH通过OH离子交换膜进行补充,OH净消耗1mol,故负极区
游离的OH数目会减少,A错误。氢原子将吸附在电催化剂表面的NO,逐步还原为NH3,
还原l.0 mol NO,为NH3,由化合价变化可知,得到8mol电子,B正确。充电时,金属铝
电极为阴极,其电势低于阳极i-CuO电极,C正确。充电时,电池阴极反应式为
4[A1(OHD4]+12e=4A1+16OH,阳极反应式为120H-12e一302个+6H,0,总
反应为4[A1(OH)4]了=4A1+6H,O+4OH+3O2个,D正确。
14.结合起点和终点,向20mL0.10mol.L'NaOH溶液中滴入相同浓度的HCOOH溶液,发生
浓度改变的微粒是OH和HCOO,当V(HCOOH)=OmL,溶液中存在的微粒是OH,可
知随着甲酸的加入,OH被消耗,逐渐下降,即经过M点在下降的曲线表示的是OH浓
度的改变,经过M点、N点的在上升的曲线表示的是HCOO浓度的改变。M点时,溶
液中的溶质为生成的HCOONa和生成的NaOH,NaOH对水的电离是抑制的,N点HCOOH
溶液与NaOH溶液恰好反应生成HCOONa,此时仅存在HCOONa的水解,此时水的电离
程度最大,A正确。M点时,c(HCOO)=C(OH),根据电荷守恒有
cNa)+cH)=c(HCOO)+c(OH),联合可得2c(OH)=cNa)+c(H),B正确。当
V(HCOOH)=10mL时,溶液中的溶质为c(NaOH:c(HCOONa)=1:1,根据电荷守恒有
c(Na)+c(H+)=c(HCOO)+c(OH-)
,根
据物
料守
恒
c(Na)=2c(HCOO)+2c(HCOOH)
联
6
可
得
c(OH)=c(H)+2c(HCOOH)+c(HCOO),C正确。N点HCOOH溶液与NaOH溶液恰
好反应生成HCOONa,甲酸根发生水解,因此c(Na)>c(HCOO)及c(OH)>c(H),观察
图中N点可知,cHCO0)≈0.05moM,根据KHC00H=cH)cHC00)=1.8x10,
c(HCOOH)
可知c(HCOOH)>c(H),D错误。
化学ZT参考答案·第3页(共4页)
第Ⅱ卷(非选择题,共58分)
二、填空题(本大题共4小题,共58分)
15.(除特殊标注外,每空2分,共14分)
(1)原电池(1分)
CH3OH+80H--6e-CO+6H2O
(2)阳极(1分)
4AgNO3+2H,0电解4Ag+01+4HNO,
(3)280D1.6
(4)增大
16.(每空2分,共14分)
(1)三颈烧瓶
(2)检查装置的气密性
(3)b
(4)提高B,H。的转化率,防止有毒的B,H。逸出污染环境
(5)ab
(6)NH,BH3+3H,O+Ht—NHt+H,BO3+3H2个ac
17.(除特殊标注外,每空2分,共16分)
(1)四(1分)Ⅷ(1分)
(2)xLit +Li FePO +xe=LiFePO
(3)适当升高温度、搅拌、适当增大硫酸浓度等(任写两点,每点1分)
2LiFePO,+3H,SO,-Li,SO,+2FeSO+2H,PO
(4)将Fe2+氧化为Fe+,便于后续沉淀
(5)NaOH溶液或Na2CO,3溶液
1
(6)6.a
(7)Na2SO4
18.(每空2分,共14分)
(1)-497A
(2)AC
(3)GeAPO
,85%×(1-32%)×83%
(4)0.33.8×104
化学ZT参考答案·第4页(共4页)化学
本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。第I卷第1页至第4
页,第Ⅱ卷第5页至第8页。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分,
考试用时75分钟。
可能用到的相对原子质量:H一1C一12N一140一16Cu一64Ag一108
第I卷(选择题,共42分)
注意事项:
1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答
题卡上填写清楚。
2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,
用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项是符合题目要求的)
1.下列生活中的相关现象,不涉及化学变化的是
A.明矾[KA1(S04)2·12H,0]用作净水剂,其水溶液呈酸性
B.CO,参与喀斯特地貌中石灰岩的溶蚀与沉积
C.光束通过胶体出现丁达尔效应
D.小苏打可用作加工馒头的膨松剂
2.下列有关化学用语的说法错误的是
A.C02的电子式::0:这C:0:
B.C、C和C互为同素异形体
C.甲烷的空间填充模型:
D.H20的电离方程式:H20+H,0一H,0+0H
化学ZT·第1页(共8页)
3.下列化合物性质描述错误的是
①C0②S02③N02④Na,02
A.既可作氧化剂也可作还原剂:①②③④
B.酸性氧化物:②③
C.能与水发生化学反应并释放气体:③④
D.常态下呈现颜色的只有:③④
4.对于烷烃的结构和性质的下列说法不正确的是
A.丙烷和丁烷互称为同系物
CH一CH2一CH一CH
B.
的一溴代物有4种
CH,
C.沸点:丙烷>正丁烷>异丁烷
D.CHCH2CH2CH3和CHCH(CH3)2互为同分异构体
5.下列图示中,实验操作和方法正确的是
FeCl,
饱和
溶液
NaOH
溶液
100mI
A.调控滴定B.除去碳酸钠固体
C.向容量瓶中转移D.制备Fe(OH)3
速度
中的碳酸氢钠
NaCl溶液
胶体
6.下列有机化合物的命名不正确的是
CH.CH,
CH,CH,
CH,CH2一CH-CH-CH,
CH一CH
A.
CH,CH,CH,CH,
B
CH,CH,
CH
2-甲基-3-乙基己烷
3-乙基-4-甲基己烷
CH,CH,
CH,CH,CH,
CH,CH2一CH一CH一CH,CH
CH一CH
CH C(CH)
C.
D
CH,CH,
CH
CH,CH
4-甲基-3-乙基庚烷
2,2,5-三甲基-3,4-二乙基已烷
化学ZT·第2页(共8页)
7.液化石油气中含有丙烷,且丙烷中碳原子成键特点与CH,中碳原子相似,性质相似。
下列有关叙述不正确的是
A.丙烷分子中碳原子不在一条直线上
B.丙烷光照下能够与氯气发生取代反应
C.CH,CL,存在两种结构
D.丙烷不能使酸性KMnO,溶液褪色
8.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.c(H)=1x10的溶液中:Fe2、N0、s0、Na
c(OH)
B.含AI3+的溶液中:Ca2+、C、HCO?、K
C.滴入甲基橙溶液显红色的溶液中:NH、CI、NO?、AI3+
D.c(Fe3+)=0.lmol·L的溶液中:K、Cl0、SO、SCN
9.下列陈述I与陈述Ⅱ均正确,且两者间具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
A
S0,具有氧化性
S0,可用作漂白剂
B
向蔗糖中加适量浓硫酸,蔗糖变黑
浓硫酸具有脱水性
C
Fe2+与K,[Fe(CN6)]可生成蓝色物质
KSCN溶液可用于检验Fe+
D
CaS0,微溶
制作豆腐时添加石膏
10.利用如图1所示装置进行实验,开始时,a、b两处液面相平,
生铁丝
密封好,放置一段时间。下列说法不正确的是
a、
A.a管发生吸氧腐蚀,b管发生析氢腐蚀
饱和、由
稀硫酸
B.一段时间后,a管液面高于b管液面
食盐水
CCL
C.a处溶液的pH增大,b处溶液的pH减小
图1
D.a、b两处具有相同的电极反应式:Fe-2e一Fe2+
11.某种具有解热镇痛作用及抗炎用途的药物的主要成分如图2所示,下列有关它的叙
述不正确的是
CH,—CH-CH
A.分子中存在非极性共价键
CH,
B.属于芳香烃的衍生物
C.分子中存在sp2和sp3杂化的碳原子
CH,CH-COOH
D.该有机物属于酯类
图2
化学ZT·第3页(共8页)
12.下列叙述不正确的是
A.一定浓度的醋酸钠溶液可使酚酞溶液变红,其原因是发生了如下反应:CH,CO0
+H,0=CH,COOH+OH,使溶液中c(OH)>c(H)
B.常温下,10mL0.02mol·L盐酸与10mL0.02mol·LBa(0H),溶液混合,若混
合后溶液的体积为20mL,则溶液的pH=12
C.0.lmol·LNH,C溶液中:c(H*)+c(NH)=c(CI)+c(OH)
D.常温下,pH=2的盐酸和pH=I2的氨水等体积混合,混合后溶液的pH<7
13.最近,我国科学工作者制备了一种Ni-Cu0电催化剂,并将其与金属铝组装成可充
电电池,用于将污水中的NO?还原为NH3,其工作原理如图3所示。研究证明,电
池放电时,水中的氢离子在电催化剂表面获得电子成为氢原子,氢原子再将吸附在
电催化表面的NO?逐步还原为NH3
NH,·H,O
OH
金属铝
OH
·NH3n
Ni
[AI(OHT
电解质
子交换
CuO
电
电
NO;
NO,污水
图3
下列说法错误的是
A.放电时,负极区游离的OH数目保持不变
B.放电时,还原1.0molN03为NH3,外电路中将转移8.0mol的电子
C.充电时,金属铝电极的电势低于Ni-CuO电极
D.充电时,电池总反应为4[A1(0H)4]—4A1+6H,0+40H+302↑
14.常温下K(HCO0H)=1.8×104,向20mL0.10mol·LNa0H溶液中缓慢滴入相同浓
度的HCOOH溶液,混合溶液中某两种离子的浓度随加入HCOOH溶液体积的变化关
系如图4所示,下列说法错误的是
0.10
A.水的电离程度:M<N
B.M点:2c(OH)=c(Na)+c(H)
C.当V(HCOOH)=10mL时,c(OH)=c(H)+2c(HCO0H)+
c(HCOO)
5101520
V(HCOOH)/mL
D.N点:c(Na)>c(HCO0)>c(OH)>c(H)>c(HCOOH)
图4
化学ZT·第4页(共8页)
第Ⅱ卷(非选择题,共58分)
注意事项:
第Ⅱ卷用黑色碳素笔在答题卡上各题的答题区域内作答,在试题卷上作答无效」
二、填空题(本大题共4小题,共58分)》
15.(14分)某兴趣小组的同学用如图5所示装置研究有关电化学的问题。当闭合该装
置的电键时,观察到电流表的指针发生了偏转。
电键
B
CH,OH-
石墨门
KOH溶液
AgNO,溶液
CuCL,溶液
甲池
乙池
丙池
图5
(1)甲池为
(填“原电池”“电解池”或“电镀池”),通入CH,OH
电极的电极反应式为
(2)乙池中A电极的名称为
乙池中发生反应的总方程式为
(3)若乙池中电解质足量,当乙池中B极质量增大5.40g时,甲池中理论上消耗02
的体积为
mL(标准状况下),丙池中
(填“C”或“D”)极析
出
g铜。
(4)若丙中电极不变,将其溶液换成NaCl溶液,电键闭合一段时间后,丙中溶液的
pH将
(填“增大”“减小”或“不变”)。
16.(14分)氨硼烷(NHBH3)是一种潜在的固体储氢材料,常温下稳定。实验室以
NH3和B,H,为原料制备NH3BH3,实验步骤:
①按图6I组装好仪器,
尾气处理
鼓泡器
N2+NH,
N2+B,H6
稀硫酸
冰盐浴
夹持装置和搅拌装置略
图6
化学ZT·第5页(共8页)
②通人N2,排尽图I装置中的空气。
③先通入N2和NH3的混合气,再缓慢通入N2和B,H。的混合气,反应过程中保持
NH过量,控制温度,得到粗产品。
④纯化,得NH3BH3。
已知:①H和B形成共价键时,共用电子对偏向H。
②B,H。是一种强还原性的有毒气体,遇水剧烈反应,在空气中可自燃。
回答下列问题:
(1)图I中仪器M的名称是
(2)补全实验步骤①:
(3)实验室制得的NH,中含有水,下列试剂中可用于干燥NH,的是
(填标
号)
a.浓硫酸
b.碱石灰
c.P2Os
d.CaCl,
(4)实验过程中,NH3保持过量的原因是
H
NH.
(5)粗产品中可能有B,H。·2NH,(结构为
则B2H6
NH.
H
2NH3中含有的化学键的类型有
(填标号)。
a.离子键
b.共价键
c.氢键
(6)在酸性条件下,NH,BH3与水反应生成HBO3和H2并放热,该反应的离子方程
式为
。
利用图Ⅱ装置
测定H,的体积,反应结束后,下列操作会导致所测H,体积偏大的是
(填
标号)。
a.读数时,气体未冷却至室温
b.读数时,水准管液面高于量气管液面
c.计算时,未减去注入硫酸的体积
17.(16分)一种从废旧电池粉(主要成分为LiFePO4,含有少量FP04、石墨、Al等)
中深度回收锂的工艺,部分流程如图7所示:
H,S04
氨水、NaF
H,SO,HF
HSO.
NaOH
饱和Na,CO,
pH=2.7
调pH
废旧
电池粉
酸浸I
沉铝
焙烧
酸浸
除杂
沉锂
Li,CO.
滤渣
滤液1
Li PO.
铁铝渣
滤液2
图7
化学ZT·第6页(共8页)
已知:①磷酸铁锂电池反应为Li,C,+Li-,FeP0,充电
放电LiFePO4.+C,
②“沉铝”时,滤渣中含Na3Li3Al,F2和少量NH,Fe3P602oo
回答下列问题:
(1)铁元素位于元素周期表第
周期、第
族。
(2)废旧电池粉碎前一般需先放电,正极反应式为
(3)“酸浸I”时,除粉碎外,可提高酸浸速率的措施有
(任写两种)。该过程有HP04生成,LiFePO4溶解的化学方程式为
(4)滤液1需先加入H,O2溶液,再加入氨水除杂,最后回收i3P04。H202的作用
是
(5)“焙烧”时产生的HF,用
吸收后,产物可以循环利用。
(6)“除杂”时,在一定pH范围内,会发生反应AlP04(s)+3Li(aq)+30H(aq)
一Al(0H)3(s)+LiP0,(s)(平衡常数为aL6·mol6)。若溶液中c(Li)为bmol·
L1,不考虑其他离子参与反应,为防止Li沉淀,c(OH)需小于
mol·L-1
(用含a、b的代数式表示)。
(7)滤液2中,溶质除Na2CO3外,主要含
(填化学式)。
18.(14分)低碳烯烃(C2一C4烯)用途广泛,可由合成气(C0+H2)经费托反应催化
直接合成。合成丙烯(C,H。)的费托反应主要为:
①6C0(g)+3H2(g)—C3H6(g)+3C02(g)△H1
②C3H6(g)+H,(g)C,Hg(g)△H2=-124kJ·mol
③C0(g)+H20(g)-C02(g)+H2(g)△H3=-41kJ·mol
④3C0(g)+6H2(g)=C,H,(g)+3H,0(g)△H4=-374kJ·mol-
(1)则△H,=
kJ·mol',基于化学平衡分析,通过反应①合成丙烯的条件
应为
(填标号)。
A.低温高压
B.低温低压
C.高温低压
D.高温高压
(2)一定温度下,若在某恒容密闭容器中充入等量的C0和H2只发生反应①,则能
表明反应达平衡状态的是
(填标号)。
A.混合气体的平均相对分子质量不再变化
B.v(C02)=v(H2)
C.容器内的压强不再变化
c(C02)
D
不再变化
c(C2H)
化学ZT·第7页(共8页)
(3)传统费托合成低碳烯烃收率低。我国科研工作者研发出转化率和选择性均优异
的催化剂。图8甲中抑制副反应的最适宜催化剂为
(填“MgAP0”
“SAP0”或“GAP0”)。430℃时,C02的选择性为32%,根据图乙,此时低碳烯
烃的最大收率为
(写出计算式即可)。
[已知:收率=转化为总烃的C0转化率×低碳烯烃选择性、某烃选择性=
生成某烃消耗n(C0)x100%、
生成的n(C02)
×100%1
生成总烃消耗n(CO)
选择性(C02)=
消耗的n(C0)
进料组成:C,H。1.2%
催化剂1
催化剂2
催化剂3
H266.6%
100
Ar32.2%
80
83
■MgAPO
79
80
▣SAPO
度不团
50
■其他烃
▣GeAPO
60
40F
口C2一C,烷
口C,一C烯
30
40
20
20
0
400
420
440
81
83
85
温度/℃
C0转化率/%
甲
乙
图8
(4)若采取某种措施抑制C0,生成,此时费托反应只发生②和④,320℃、恒压
645kPa、初始投料n(H2):n(C0)=2时,C0的转化率为50%,丙烯的选择性为
90%,则p(C3H6):p(C0)=
;反应②的反应商Q。=
(kPa)(用
分压代替浓度计算,分压=总压×物质的量分数,保留两位有效数字)。
化学ZT·第8页(共8页)