精品解析：山东德州市部分校2026-2027学年高三上学期9月考试生物试题

高三生物学 本试卷满分100分，考试用时90分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷主要考试内容：人教版必修1，必修2第1章～第4章 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 我国南极科学考察队在南极发现了一种新型放线菌，研究该放线菌的抗生素合成基因簇的对应对全球耐药菌挑战有重要意义。下列关于放线菌的叙述，正确的是（ ） A. 具有核膜 B. 增殖方式为有丝分裂 C. 抗生素合成基因分布在染色质上 D. 在生命系统中属于细胞和个体层次 2. 水熊细胞中存在丰富的胞质富集热溶性（CAHS）蛋白，在细胞脱水时这些蛋白质的亲水基团可相互聚合，形成凝胶状的保护丝网络，帮助细胞保持形状。当水熊细胞被重新水化时，这一过程会被逆转。下列叙述错误的是（ ） A. CAHS蛋白可帮助水熊适应干旱环境 B. 亲水基团可能分布在CAHS蛋白分子的外部 C. CAHS蛋白形成凝胶状的保护丝网络时空间构象改变 D. CAHS蛋白形成凝胶状的保护丝网络时部分肽键断裂 3. 精氨酸酶能催化L-精氨酸生成鸟氨酸和尿素，但在缺少Mn2+或Fe2+的条件下，该反应难以发生。由此说明无机盐离子的作用是（ ） A. 作为细胞的重要组成 B. 维持细胞的酸碱平衡 C. 作为酶的激活剂 D. 为反应提供活化能 4. 制作天竺葵叶片下表皮临时装片，并滴加一定浓度的尿素溶液，显微镜下观察到的气孔变化如图所示。气孔由一对保卫细胞围成。保卫细胞吸水膨胀，气孔张开；保卫细胞失水皱缩，气孔闭合。下列叙述正确的是（ ） A. 相比①，②中细胞液浓度更低 B. ②→③，仅水分子进入了细胞 C. ②中细胞失去的水分为结合水 D. 保卫细胞质壁分离后自动复原 5. 某病毒RNA(可作为翻译模板)在翻译延伸阶段出现“程序性-1核糖体移码”现象(以下简称“移码”)。因RNA自身形成的特殊结构，核糖体会以一定的频率在特定位点向RNA的5'端移动一个碱基。下列叙述正确的是（　　） A. 翻译时核糖体沿着模板链的3'端向5'端读取密码子 B. 翻译过程中发生的碱基配对方式有A—T、G—C、A—U C. “移码”后翻译可能会提前终止 D. 该病毒RNA通过“移码”翻译出氨基酸序列相同的多肽 6. 有些动物的卵细胞不经过受精也能发育成正常的新个体，这种生殖方式被称为孤雌生殖，在昆虫中最为常见。图1、2、3表示某种昆虫孤雌生殖的三种方式。下列叙述错误的是（ ） A. 图示生殖方式不存在基因重组 B. 通过图1所示方式产生的个体大都为纯合子 C. 染色体组成为XX的昆虫产生的后代均为雌性 D. 染色体组成为ZW的昆虫产生的后代中雌雄都有 7. 某种植物的花色有纯色（非白色）、花斑和白色三种，受一组复等位基因LP、LQ、LV和LW控制。该植物基因型与表型的关系如表所示。两亲本杂交，子代出现了三种表型，则两亲本的表型最可能是（ ） 基因型 LQLQ、LQLP、LQLV、LQLW LPLP、LPLV、LPLW LVLV、LVLW、LWLW 花色 纯色 花斑 白色 A. 纯色与白色 B. 花斑与白色 C. 花斑与花斑 D. 纯色与花斑 8. 某二倍体动物初级精母细胞中大概有16%的细胞发生了图1所示过程，该个体产生的精细胞中具有图2所示染色体组成的精细胞的比例为（ ） A. 46% B. 16% C. 4% D. 42% 9. 某果蝇2号染色体和X染色体上的部分基因分布如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. bt和ct基因在联会时会发生互换 B. 有丝分裂后期sv和f会分布在同一极 C. spa与sv在减数分裂Ⅰ后期可自由组合 D. 减数分裂Ⅱ后期，bt和lz不可能出现在同一极 10. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说，即全保留复制、半保留复制和分散复制，如图1所示。为探究DNA的复制方式，科学家以大肠杆菌为实验材料，利用同位素标记技术开展了相关实验，实验流程及部分结果如图2所示。下列叙述错误的是（ ） A. b对应的离心结果排除了全保留复制 B. 如果DNA复制方式为分散复制，可能出现b对应的离心结果 C. 如果DNA复制方式为半保留复制，c对应的离心结果为1/2轻带、1/2重带 D. 将DNA加热后再离心，不能区分全保留复制和半保留复制 11. 洞穴鱼因生活在少光甚至无光环境下而眼部发育不全。对比表层鱼发现，洞穴鱼与眼部发育有关的基因发生高度甲基化修饰形成盲眼。下列叙述错误的是（ ） A. 基因的甲基化修饰不改变基因的碱基序列 B. 导致洞穴鱼眼盲的甲基化基因能遗传给后代 C. 甲基化程度高低对基因表达的影响差异不大 D. 少光甚至无光可能是导致基因甲基化的原因 12. 研究人员用放射性同位素32P、35S分别标记T2噬菌体，然后用被标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，保温培养一段时间后，分别进行搅拌、离心，并检测沉淀物和上清液中的放射性。下列相关叙述错误的是（ ） A. 用32P标记的T2噬菌体侵染，上清液中存在少量32P与保温时间有关 B. 用32P标记的T2噬菌体侵染，子代T2噬菌体多数具有放射性 C. 用35S标记的T2噬菌体侵染，离心后35S主要存在于上清液中 D. 用35S标记的T2噬菌体侵染，子代T2噬菌体中检测不到放射性 13. 飞蛾的性别决定方式为ZW型，飞蛾成虫是否有鳞受2对等位基因A/a与B/b控制，同时含基因A和基因B的个体表现为有鳞，否则表现为无鳞，其中A/a位于常染色体上，B/b位于Z染色体上。一只有鳞雌飞蛾与一只无鳞雄飞蛾杂交，子代有鳞雄飞蛾∶无鳞雄飞蛾∶无鳞雌飞蛾=1∶1∶2。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本雌飞蛾的基因型为AaZBW B. 子代无鳞雄飞蛾的基因型为aaZBZb C. 子代无鳞飞蛾相互交配，后代不会出现有鳞飞蛾 D. 子代有鳞飞蛾与子代无鳞飞蛾相互交配，后代无鳞飞蛾的比例为11/16 14. 秀丽隐杆线虫的lin-4基因产生的超短RNA是人类第一次发现的微小RNA（microRNA），该超短RNA能与lin-14基因产生的mRNA结合从而抑制lin-14基因的表达。下列叙述正确的是（ ） A. lin-4基因和lin-14基因表达的终产物都是蛋白质 B. RNA聚合酶参与了细胞内microRNA和mRNA的合成 C. microRNA通过反密码子与mRNA的密码子结合 D. microRNA可能通过阻止氨基酸与tRNA的结合发挥作用 15. 牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，下图为花青素的合成与颜色变化途径示意图。研究人员发现某突变株即使在酸性或者碱性条件下均不能开出红色花或者蓝色花，遂进行如表所示实验。根据图、表信息分析，下列叙述错误的是（ ） 组别 反应体系 pH 环境 实验结果(显色反应) 1 突变株细胞液+苯丙氨酸 酸性/碱性 无色 2 突变株细胞液+辅酶 酸性/碱性 无色 3 突变株细胞液+查耳酮 酸性 红色 4 突变株细胞液+查耳酮 碱性 蓝色 A. 图、表信息表明牵牛花的花色受基因的控制，也受环境的影响 B. 图示过程表明一个性状可以受到牵牛花的多个基因的影响 C. 该突变株最可能是发生了基因②的突变，导致酶2失活 D. 在突变株的花细胞中，基因①和基因③中的转录水平显著低于野生型植株的 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某科研小组发现某二倍体植物新品种，其野生型植株表现为绿叶。已知浅绿叶性状均由单基因隐性突变导致。该科研小组将浅绿叶突变体甲、乙、丙进行了如图所示的三组杂交实验，以判断这三个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系。下列叙述错误的是（ ） A. 实验一表明，甲、乙的突变是由同一基因突变导致的 B. 实验二、三表明，丙的突变基因与甲、乙的突变基因不同 C. 若甲、丙的浅绿叶基因位于一对同源染色体上，则实验二的F1绿叶植株自交，后代中浅绿叶∶绿叶＝1∶3 D. 将实验三的F1绿叶植株自交，若后代中浅绿叶∶绿叶＝7∶9，则乙、丙的浅绿叶基因位于两对同源染色体上 17. 某显性单基因遗传病的患病家族系谱图如图所示，已知Ⅰ-2、Ⅱ-5为纯合子，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4均未发生变异。不考虑X、Y染色体的同源区段以及基因突变。下列叙述正确的是（ ） A. 该病的致病基因不可能位于常染色体上 B. 理论上，该病在男性群体中的发病率小于在女性群体中的 C. 推测Ⅱ-5可能发生了染色体结构变异 D. Ⅲ-8的基因型只有一种可能 18. 信号肽假说认为：在分泌蛋白的合成过程中，游离核糖体最初合成的一段肽链作为信号序列，被位于细胞质基质中的信号识别颗粒（SRP）识别、结合，并引导核糖体附着于内质网上，继续合成蛋白质。为探究该假说的正确性，研究人员构建蛋白质体外合成体系，结果如表所示。下列叙述正确的是（ ） 组别 核糖体 信号识别颗粒（SRP） 内质网 实验结果 1 + + + 正常肽链（无信号肽序列） 2 + + − 仅有信号肽 3 + − − 正常肽链+信号肽序列 4 + − + ? 注：“+”和“−”分别代表反应体系中存在和不存在该结构。 A. 蛋白质体外合成体系中还要加入mRNA、tRNA和相关酶系等 B. 无内质网时，SRP与信号肽序列结合后肽链合成继续 C. 一般情况下，最终合成的肽链的信号肽序列会被内质网切除 D. 推测组别4“？”处为正常肽链+信号肽序列 19. 芝麻是重要的经济作物。不同品系芝麻的腋生蒴果有单头与多头之分，如图所示，此性状受位于非同源染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）控制。A或B基因的存在是多头蒴果出现的必要条件，且一对隐性基因纯合会掩盖另一对基因杂合时的表型。不考虑突变，下列分析正确的是（ ） A. 纯合多头芝麻与纯合单头芝麻杂交，子代芝麻表现为多头 B. 基因型为AaBb的芝麻自交，子代中单头芝麻与多头芝麻的比例为7∶9 C. 若让基因型不同的杂合单头芝麻杂交，则子代中多头芝麻占比为1/4 D. 芝麻群体中能稳定遗传（自交）的多头芝麻的基因型有5种 20. 多囊肾病是以双侧肾脏进行性囊泡增生为特征的单基因遗传性肾脏疾病，有隐性致病和显性致病两种类型。为确认图示家系该遗传病的遗传方式，对该家系部分个体进行基因检测，结果如表所示。下列叙述正确的是（ ） 个体 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅱ-3 Ⅲ-1 Ⅲ-2 Ⅲ-3 探针1 + + + + + + + 探针2 − + + − + − + 注：“+”表示阳性，“−”表示阴性， A. 探针1是根据致病基因中的特定序列制成的 B. 该遗传病为伴X染色体显性遗传病 C. 如果对Ⅱ-2进行检测，结果与Ⅱ-3一致 D. Ⅲ-1可能存在只含有一个致病基因的次级卵母细胞 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. Na+-H+交换体（NHE）是广泛存在于动物细胞膜上的一种转运蛋白（如图所示），它能够实现细胞内的H+与细胞外的Na+之间的交换，在调控细胞内pH、维持细胞体积等方面发挥着至关重要的作用。回答下列问题： （1）据图分析NHE是细胞膜上的一种__________（填“载体蛋白”或“通道蛋白”）。NHE对H+的转运方式为主动运输，其转运所需要的能量来自__________。 （2）钠钾ATP酶对Na+、K+的转运方式为__________，在转运Na+、K+的过程中钠钾ATP酶发生的变化是__________；如果抑制钠钾ATP酶的活性，该细胞内的pH__________（填“升高”或“降低”），原因是________________________________________。 （3）肾小管上皮细胞膜上NHE活性异常增高，是某些盐敏感性高血压的重要发病机制。对于这种类型的高血压患者，可用_______________________（填“NHE促进剂”或“NHE抑制剂”）进行治疗。 22. 以某品种的苹果树冠不同部位的叶片为材料，对其内含物和光合能力进行了比较研究，结果如图、表所示。回答下列问题： 叶片部位 叶绿素a含量 /(mg·g-1) 叶绿素b含量 /(mg·g-1) 脯氨酸含量 /(μg·g-1) 可溶性糖含 量/(mg·g-1) 下部 10.98 10.05 65.15 60.89 上部 12.98 12.39 84.04 84.51 （1）做绿叶中的色素分离实验时，与下部叶片相比，上部叶片呈__________色的色素带要更宽或更深。这些色素吸收的光能一部分用于__________产生O2和H+，还有一部分用于ATP的合成。 （2）细胞内的脯氨酸含量对维持细胞的渗透压有重要作用。仅从细胞渗透压的角度分析，在干旱环境下，更不容易失水的是__________（填“上部”或“下部”）叶片。 （3）可溶性糖含量与叶片的光合速率有关。叶片最大净光合速率是在饱和光照条件下测得的。经测定，假设上部叶片和下部叶片的呼吸速率基本相同，上部叶片达到光补偿点时，用同样强度的光照射下部叶片，下部叶片能否正常生长？__________，原因是________________________________________。 （4）研究发现，在夏季，上部叶片和下部叶片一天中的最大光合速率都不是出现在光照最强的中午，而是在上午10:00左右，原因是____________________________________________________________。 23. 某遗传病严重影响患者神经系统的发育，属于罕见的单基因遗传病，其致病基因位于核DNA上。某研究小组对该遗传病在多个独立家族中的发病情况进行了调查，获得了三个家族的系谱图，如图1、2、3所示。不考虑X、Y染色体同源区段和突变。回答下列问题： （1）根据图1，可判断该病为__________（填“显性”或“隐性”）遗传病。 （2）分析图2，能判断该病的遗传方式为伴Y染色体遗传吗？__________（填“能”或“不能”），理由是______________________________。 （3）分析图3，若要通过基因测序确定该家族中的致病基因是否位于X染色体上，建议提取该家族中__________（填“正常女性”“正常男性”“患病女性”或“患病男性”）的DNA进行测序，写出预期的结果及结论：__________。 （4）进一步研究表明，该病的致病基因中CGG三核苷酸重复序列异常扩增（6～50次扩增变为200～2000次扩增），导致该基因无法表达蛋白质。从可遗传变异的类型分析，该变异属于__________（填“基因突变”或“染色体结构变异”）。 24. 生物体内能独立进行复制的单位为复制子，部分生物复制子数目的情况如表所示，两种生物复制过程如图所示。回答下列问题： 物种 大肠杆菌 酵母菌 果蝇 细胞内复制子数目/个 1 500 3500 （1）复制泡的形成主要与__________酶有关。结合图中甲分析，真核生物具有多个复制起点，即多个复制子，其生物学意义是______________________________。 （2）复制起点含有丰富的AT序列，其意义是______________________________。 （3）甲表示双向复制，复制泡__________（填图中序号）最先复制，DNA聚合酶的移动是从DNA模板链的__________（填“3′”或“5′”）端开始的。 （4）可用放射性自显影技术判断图中甲和乙DNA复制的方向，复制开始先用低放射性的³H脱氧腺苷标记大肠杆菌，数分钟后再用高放射性的3H脱氧腺苷标记大肠杆菌，预测检测到的结果是甲的复制泡__________，乙的复制泡__________。 25. 果蝇的刚毛和截毛、红眼和白眼、长翅和短翅是三对相对性状，分别由M/m、A/a、B/b控制，其显隐性关系和在染色体上的位置未知。为研究三对相对性状的遗传规律，科研人员进行了杂交实验①②，结果如表所示。在实验①中，由于某些原因，F2雄性的表型和比例未知。假设在雄果蝇中不发生染色体互换，实验过程中无突变和致死现象。回答下列问题： 实验 杂交组合 F₁表型 F₁自由交配得到的F2的表型和比例 ① （纯合）白眼截毛（♀） × （纯合）红眼刚毛（♂） 红眼刚毛（♀） 白眼刚毛（♂） 红眼刚毛♀∶红眼截毛♀∶ 白眼刚毛♀∶白眼截毛♀= 3∶1∶3∶1 ② （纯合）红眼短翅（♀） × （纯合）白眼长翅（♂） 红眼长翅（♀） 红眼长翅（♂） 红眼长翅♀∶红眼短翅♀∶红眼长翅♂∶ 白眼长翅♂∶红眼短翅♂∶白眼短翅♂= 6∶2∶3∶3∶1∶1 （1）通过杂交实验①的结果可知__________为显性性状。 （2）分析实验①的结果可知，果蝇的基因M/m和基因A/a分别位于__________、__________（此两空填“常染色体”或“性染色体”）上。丢失的F2雄性的表型及比例数据应为__________。 （3）通过杂交实验②结果，能初步确定翅形基因B/b位于常染色体上。为进一步确定所在的具体染色体，可采用分子SSR标记进行定位。SSR是分布于各染色体上的DNA简单重复序列，不同染色体具有各自的特异SSR。已知SSR1、SSR2、SSR3分别位于果蝇的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号常染色体上。实验②的亲本红眼短翅（♀）和白眼长翅（♂）中SSR1～SSR3长度各不相同。电泳检测亲本和F2中短翅果蝇部分个体的SSR1～SSR3的扩增产物，结果如图所示： ①据图推测，控制翅形的基因最可能位于__________号染色体上，而不位于另外两对同源染色体上。快速作出该判断的依据是____________________________________________________________。 ②按照上述推测，11号、19号果蝇同时含有红眼短翅亲本的SSR1、SSR2、SSR3序列的原因是__________________________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高三生物学 本试卷满分100分，考试用时90分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷主要考试内容：人教版必修1，必修2第1章～第4章 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 我国南极科学考察队在南极发现了一种新型放线菌，研究该放线菌的抗生素合成基因簇的对应对全球耐药菌挑战有重要意义。下列关于放线菌的叙述，正确的是（ ） A. 具有核膜 B. 增殖方式为有丝分裂 C. 抗生素合成基因分布在染色质上 D. 在生命系统中属于细胞和个体层次 【答案】D 【解析】 【详解】A、放线菌属于原核生物，没有以核膜为界限的细胞核，不具有核膜，A错误； B、放线菌为原核生物，增殖方式为二分裂，B错误； C、放线菌为原核生物，不存在染色质，其基因主要位于拟核的裸露环状DNA上，C错误； D、放线菌是单细胞生物，在生命系统结构层次中既属于细胞层次，也属于个体层次，D正确。 2. 水熊细胞中存在丰富的胞质富集热溶性（CAHS）蛋白，在细胞脱水时这些蛋白质的亲水基团可相互聚合，形成凝胶状的保护丝网络，帮助细胞保持形状。当水熊细胞被重新水化时，这一过程会被逆转。下列叙述错误的是（ ） A. CAHS蛋白可帮助水熊适应干旱环境 B. 亲水基团可能分布在CAHS蛋白分子的外部 C. CAHS蛋白形成凝胶状的保护丝网络时空间构象改变 D. CAHS蛋白形成凝胶状的保护丝网络时部分肽键断裂 【答案】D 【解析】 【详解】A、干旱环境会导致水熊细胞脱水，CAHS蛋白在细胞脱水时可形成凝胶状的保护丝网络帮助细胞保持形状，帮助水熊适应干旱环境，A正确； B、蛋白质的亲水基团通常分布在分子外侧，且CAHS蛋白的亲水基团需要相互聚合才能发挥功能，因此亲水基团可能分布在CAHS蛋白分子的外部，B正确； C、CAHS蛋白形成凝胶状保护丝网络属于蛋白质的聚合过程，其空间构象会发生改变，C正确； D、CAHS蛋白形成凝胶状保护丝网络仅为空间结构的改变，重新水化时这一过程会被逆转，而肽键断裂是一个不可逆的化学反应，如果部分肽键断裂，就无法在重新水化时恢复原状，D错误。 3. 精氨酸酶能催化L-精氨酸生成鸟氨酸和尿素，但在缺少Mn2+或Fe2+的条件下，该反应难以发生。由此说明无机盐离子的作用是（ ） A. 作为细胞的重要组成 B. 维持细胞的酸碱平衡 C. 作为酶的激活剂 D. 为反应提供活化能 【答案】C 【解析】 【详解】A、题干未体现Mn2+、Fe2+参与构成细胞结构，与无机盐作为细胞重要组成成分的功能无关，A错误； B、 维持细胞酸碱平衡是缓冲对（如HCO3-/H2CO3）等无机盐的功能，B错误； C、缺少Mn2+或Fe2+时精氨酸酶催化的反应难以发生，说明这两种离子可以激活精氨酸酶的活性，属于酶的激活剂，C正确； D、无机盐不能为化学反应提供活化能，酶的作用是降低化学反应的活化能，D错误。 4. 制作天竺葵叶片下表皮临时装片，并滴加一定浓度的尿素溶液，显微镜下观察到的气孔变化如图所示。气孔由一对保卫细胞围成。保卫细胞吸水膨胀，气孔张开；保卫细胞失水皱缩，气孔闭合。下列叙述正确的是（ ） A. 相比①，②中细胞液浓度更低 B. ②→③，仅水分子进入了细胞 C. ②中细胞失去的水分为结合水 D. 保卫细胞质壁分离后自动复原 【答案】D 【解析】 【详解】A、②为保卫细胞失水皱缩的状态，细胞内自由水减少，细胞液浓度比①更高，A错误； B、尿素可通过自由扩散进入保卫细胞，②→③的过程中既有水分子进入细胞，也有尿素分子进入细胞，B错误； C、渗透作用过程中细胞失去的是自由水，结合水是细胞结构的重要组成成分，不会在此过程中散失，C错误； D、滴加尿素溶液后，保卫细胞先因外界溶液浓度高于细胞液浓度失水，发生质壁分离；之后尿素进入细胞使细胞液浓度升高，细胞重新吸水，发生质壁分离自动复原，D正确。 5. 某病毒RNA(可作为翻译模板)在翻译延伸阶段出现“程序性-1核糖体移码”现象(以下简称“移码”)。因RNA自身形成的特殊结构，核糖体会以一定的频率在特定位点向RNA的5'端移动一个碱基。下列叙述正确的是（　　） A. 翻译时核糖体沿着模板链的3'端向5'端读取密码子 B. 翻译过程中发生的碱基配对方式有A—T、G—C、A—U C. “移码”后翻译可能会提前终止 D. 该病毒RNA通过“移码”翻译出氨基酸序列相同的多肽 【答案】C 【解析】 【详解】A、翻译时核糖体沿着作为模板的mRNA的5'端向3'端读取密码子，A错误； B、翻译过程是mRNA的密码子与tRNA的反密码子进行碱基配对，属于RNA之间的互补配对，配对方式为A—U、U—A、G—C、C—G，B错误； C、“移码”会使核糖体读取密码子的阅读框发生改变，有可能提前遇到终止密码子，导致翻译提前终止，C正确； D、“移码”后密码子的读取顺序发生改变，翻译出的多肽的氨基酸序列通常与原序列存在差异，D错误。 6. 有些动物的卵细胞不经过受精也能发育成正常的新个体，这种生殖方式被称为孤雌生殖，在昆虫中最为常见。图1、2、3表示某种昆虫孤雌生殖的三种方式。下列叙述错误的是（ ） A. 图示生殖方式不存在基因重组 B. 通过图1所示方式产生的个体大都为纯合子 C. 染色体组成为XX的昆虫产生的后代均为雌性 D. 染色体组成为ZW的昆虫产生的后代中雌雄都有 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因重组发生在减数第一次分裂的交叉互换、非同源染色体自由组合阶段，图示孤雌生殖过程存在减数分裂产生配子的环节，因此存在基因重组，A错误； B、图1是同一个次级卵母细胞经减数第二次分裂产生的两个子细胞融合发育为新个体，减数第二次分裂是姐妹染色单体分离，不考虑低概率的交叉互换时两个子细胞基因型完全相同，融合后个体为纯合子，因此产生的个体大都为纯合子，B正确； C、染色体组成为XX的昆虫，减数分裂产生的配子均只含X染色体，孤雌生殖后代的性染色体组成均为XX，因此后代均为雌性，C正确； D、染色体组成为ZW的昆虫，减数分裂可产生含Z、含W的两种配子，孤雌生殖时可形成ZZ（雄性）、ZW（雌性）的正常存活个体，因此后代雌雄都有，D正确。 7. 某种植物的花色有纯色（非白色）、花斑和白色三种，受一组复等位基因LP、LQ、LV和LW控制。该植物基因型与表型的关系如表所示。两亲本杂交，子代出现了三种表型，则两亲本的表型最可能是（ ） 基因型 LQLQ、LQLP、LQLV、LQLW LPLP、LPLV、LPLW LVLV、LVLW、LWLW 花色 纯色 花斑 白色 A. 纯色与白色 B. 花斑与白色 C. 花斑与花斑 D. 纯色与花斑 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据表格推导复等位基因的显隐性优先级：LQ(纯色)>LP(花斑)>LV、LW(白色)，纯色（LQ）和白色（不含LQ、LP）杂交，子代要么含LQ（纯色），要么不含LQ，最多仅能出现花斑/白色中的一种表型，最多2种表型，A错误； BC、子代有纯色、花斑和白色，说明亲本一定含有LQ、LP、LV（或LW），BC错误； 子代有纯色、花斑和白色，说明亲本一定含有LQ、LP、LV（或LW），B和C选项就不符合要求；A选项纯色（LQ）和白色（不含LQ、LP）杂交，子代要么含LQ（纯色），要么不含LQ，最多仅能出现花斑/白色中的一种表型，最多2种表型，A错误； D、纯色（含LQ，可携带LV/LW）和花斑（不含LQ，含LP，可携带LV/LW）杂交，如亲本为LQLW（纯色）×LPLV（花斑），子代可同时出现LQ_（纯色）、LP_（花斑）、LVLW（白色）三种表型，D正确。 8. 某二倍体动物初级精母细胞中大概有16%的细胞发生了图1所示过程，该个体产生的精细胞中具有图2所示染色体组成的精细胞的比例为（ ） A. 46% B. 16% C. 4% D. 42% 【答案】A 【解析】 【详解】ABCD、1个发生互换的初级精母细胞经减数分裂形成4个精细胞，其中图2所示的重组类型精细胞占1/4，已知初级精母细胞中大概有16%的细胞发生了互换，因此图2所示染色体组成的精细胞的比例为16%×1/4=4%；还有1-16%=84%的初级精母细胞没有发生交换，产生1/2×84%=42%图2所示染色体组成的精细胞。综合以上分析，该个体产生的精细胞中具有图2所示染色体组成的精细胞的比例为4%+42%=46%，A正确、BCD错误。 9. 某果蝇2号染色体和X染色体上的部分基因分布如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. bt和ct基因在联会时会发生互换 B. 有丝分裂后期sv和f会分布在同一极 C. spa与sv在减数分裂Ⅰ后期可自由组合 D. 减数分裂Ⅱ后期，bt和lz不可能出现在同一极 【答案】B 【解析】 【详解】A、联会和交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，bt位于2号染色体、ct位于X染色体，二者属于非同源染色体上的基因，联会时不会发生互换，A错误； B、有丝分裂的特点是复制后的染色体平均分配到两个子细胞中，亲子代细胞遗传物质完全相同。有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，移向细胞每一极的染色体都包含该生物全套的染色体，即同时含有携带sv的2号染色体和携带f的X染色体，因此sv和f会分布在同一极，B正确； C、减数分裂Ⅰ后期的自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，spa和sv都位于2号染色体上，属于同一条染色体上的非等位基因，不能发生自由组合，C错误； D、减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，2号染色体和X染色体可能移向细胞同一极，进入同一个次级性母细胞；减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，bt和lz就可能出现在同一极，D错误。 10. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说，即全保留复制、半保留复制和分散复制，如图1所示。为探究DNA的复制方式，科学家以大肠杆菌为实验材料，利用同位素标记技术开展了相关实验，实验流程及部分结果如图2所示。下列叙述错误的是（ ） A. b对应的离心结果排除了全保留复制 B. 如果DNA复制方式为分散复制，可能出现b对应的离心结果 C. 如果DNA复制方式为半保留复制，c对应的离心结果为1/2轻带、1/2重带 D. 将DNA加热后再离心，不能区分全保留复制和半保留复制 【答案】C 【解析】 【详解】A、若DNA为全保留复制，繁殖一代后会得到全部含¹⁵N的双链DNA（重带）和全部含¹⁴N的双链DNA（轻带），离心应出现两条条带，而b的结果仅为中带，因此可排除全保留复制，A正确； B、分散复制的特点是母链和新合成的子链片段随机组合，繁殖一代后所有DNA的密度均介于重带和轻带之间，因此可能出现b的中带结果，B正确； C、若为半保留复制，初始DNA为¹⁵N/¹⁵N，繁殖两代后共得到4个DNA分子，其中2个为¹⁵N/¹⁴N（中带），2个为¹⁴N/¹⁴N（轻带），即离心结果为1/2中带、1/2轻带，C错误； D、加热会使DNA解旋为单链，全保留复制和半保留复制繁殖一代后，产生的单链均为一半含¹⁵N、一半含¹⁴N，离心结果均为重带、轻带各占一半，无法区分两种复制方式，D正确。 11. 洞穴鱼因生活在少光甚至无光环境下而眼部发育不全。对比表层鱼发现，洞穴鱼与眼部发育有关的基因发生高度甲基化修饰形成盲眼。下列叙述错误的是（ ） A. 基因的甲基化修饰不改变基因的碱基序列 B. 导致洞穴鱼眼盲的甲基化基因能遗传给后代 C. 甲基化程度高低对基因表达的影响差异不大 D. 少光甚至无光可能是导致基因甲基化的原因 【答案】C 【解析】 【详解】AB、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。基因的甲基化修饰属于表观遗传，故基因的甲基化修饰不改变基因的碱基序列，且洞穴鱼眼盲的甲基化基因能遗传给后代，AB正确； C、基因甲基化程度高低会显著影响基因的表达，高度甲基化一般会抑制基因的表达，从而影响生物的性状，C错误； D、洞穴鱼生活在少光甚至无光环境下，其与眼部发育有关的基因发生高度甲基化修饰，这表明少光甚至无光可能是导致基因甲基化的原因，D正确。 12. 研究人员用放射性同位素32P、35S分别标记T2噬菌体，然后用被标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，保温培养一段时间后，分别进行搅拌、离心，并检测沉淀物和上清液中的放射性。下列相关叙述错误的是（ ） A. 用32P标记的T2噬菌体侵染，上清液中存在少量32P与保温时间有关 B. 用32P标记的T2噬菌体侵染，子代T2噬菌体多数具有放射性 C. 用35S标记的T2噬菌体侵染，离心后35S主要存在于上清液中 D. 用35S标记的T2噬菌体侵染，子代T2噬菌体中检测不到放射性 【答案】B 【解析】 【详解】A、用32P标记T₂噬菌体的DNA，若保温时间过短，部分噬菌体未将DNA注入大肠杆菌，离心后分布于上清液；若保温时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放到上清液，因此上清液中少量32P与保温时间有关，A正确； B、DNA为半保留复制，亲代带32P标记的DNA链仅2条，合成子代DNA的原料来自无放射性的大肠杆菌，因此只有少部分子代噬菌体含有放射性，大部分子代噬菌体无放射性，B错误； C、35S标记T₂噬菌体的蛋白质外壳，侵染时蛋白质外壳不进入大肠杆菌，搅拌离心后主要分布于上清液，因此35S主要存在于上清液中，C正确； D、35S标记的蛋白质外壳未进入大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质外壳以大肠杆菌内无放射性的氨基酸为原料合成，因此子代T₂噬菌体中检测不到放射性，D正确。 13. 飞蛾的性别决定方式为ZW型，飞蛾成虫是否有鳞受2对等位基因A/a与B/b控制，同时含基因A和基因B的个体表现为有鳞，否则表现为无鳞，其中A/a位于常染色体上，B/b位于Z染色体上。一只有鳞雌飞蛾与一只无鳞雄飞蛾杂交，子代有鳞雄飞蛾∶无鳞雄飞蛾∶无鳞雌飞蛾=1∶1∶2。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本雌飞蛾的基因型为AaZBW B. 子代无鳞雄飞蛾的基因型为aaZBZb C. 子代无鳞飞蛾相互交配，后代不会出现有鳞飞蛾 D. 子代有鳞飞蛾与子代无鳞飞蛾相互交配，后代无鳞飞蛾的比例为11/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、飞蛾为ZW型性别决定，雌性为ZW，雄性为ZZ，同时含A和B才表现为有鳞，A/a位于常染色体，B/b位于Z染色体。有鳞雌为A_ZBW，无鳞雄为__Z-Z-；子代雄均从母本获得ZB，有鳞雄:无鳞雄=1:1，说明亲本A/a组合为Aa×aa；子代雌全为无鳞，说明雌均无B基因，父本只提供Zb，故父本基因型为aaZbZb，母本基因型为AaZBW，A正确； B、子代雄均为ZBZb，无鳞雄不含A基因，基因型为aaZBZb，B正确； C、子代无鳞飞蛾包括aaZBZb（雄）、AaZbW（雌）、aaZbW（雌），其中aaZBZb与AaZbW交配，可产生基因型为AaZBZb、AaZBW的有鳞个体，C错误； D、子代有鳞飞蛾仅为AaZBZb（雄），无鳞雌基因型及比例为1/2AaZbW、1/2aaZbW。后代有鳞需同时含A和B：获得A_的概率为1/2×3/4+1/2×1/4+1/2×1/4=5/8，获得B的概率为1/2，故有鳞概率为5/8×1/2=5/16，无鳞概率为1-5/16=11/16，D正确。 14. 秀丽隐杆线虫的lin-4基因产生的超短RNA是人类第一次发现的微小RNA（microRNA），该超短RNA能与lin-14基因产生的mRNA结合从而抑制lin-14基因的表达。下列叙述正确的是（ ） A. lin-4基因和lin-14基因表达的终产物都是蛋白质 B. RNA聚合酶参与了细胞内microRNA和mRNA的合成 C. microRNA通过反密码子与mRNA的密码子结合 D. microRNA可能通过阻止氨基酸与tRNA的结合发挥作用 【答案】B 【解析】 【详解】A、lin-4基因表达的终产物是微小RNA（microRNA），lin-14基因表达的终产物是蛋白质，A错误； B、microRNA和mRNA均为转录的产物，转录过程需要RNA聚合酶催化，B正确； C、反密码子是tRNA上特有的结构，microRNA无反密码子，microRNA是通过碱基互补配对直接与mRNA结合，C错误； D、根据题干信息，microRNA通过与目标mRNA结合抑制其翻译过程，作用对象是mRNA，不会影响氨基酸与tRNA的结合，D错误。 15. 牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，下图为花青素的合成与颜色变化途径示意图。研究人员发现某突变株即使在酸性或者碱性条件下均不能开出红色花或者蓝色花，遂进行如表所示实验。根据图、表信息分析，下列叙述错误的是（ ） 组别 反应体系 pH 环境 实验结果(显色反应) 1 突变株细胞液+苯丙氨酸 酸性/碱性 无色 2 突变株细胞液+辅酶 酸性/碱性 无色 3 突变株细胞液+查耳酮 酸性 红色 4 突变株细胞液+查耳酮 碱性 蓝色 A. 图、表信息表明牵牛花的花色受基因的控制，也受环境的影响 B. 图示过程表明一个性状可以受到牵牛花的多个基因的影响 C. 该突变株最可能是发生了基因②的突变，导致酶2失活 D. 在突变株的花细胞中，基因①和基因③中的转录水平显著低于野生型植株的 【答案】D 【解析】 【详解】A、牵牛花的花色由基因控制合成相关酶决定花青素的生成，同时花青素的显色受pH（环境因素）影响，说明花色受基因和环境共同作用，A正确； B、图示显示花色的形成需要基因①、②、③分别控制对应的酶合成才能完成，说明一个性状可以受到多个基因的影响，B正确； C、实验结果显示，突变株添加查耳酮后可正常显色，说明查耳酮合成之后的代谢途径正常，而添加苯丙氨酸、辅酶均无法显色，说明辅酶到查耳酮的反应步骤受阻，最可能是基因②突变导致酶2失活，C正确； D、突变株添加查耳酮后可以正常合成花青素并显色，说明基因③控制的酶3功能正常，基因③的转录水平无明显异常；也没有证据表明基因①的转录水平显著低于野生型，D错误。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某科研小组发现某二倍体植物新品种，其野生型植株表现为绿叶。已知浅绿叶性状均由单基因隐性突变导致。该科研小组将浅绿叶突变体甲、乙、丙进行了如图所示的三组杂交实验，以判断这三个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系。下列叙述错误的是（ ） A. 实验一表明，甲、乙的突变是由同一基因突变导致的 B. 实验二、三表明，丙的突变基因与甲、乙的突变基因不同 C. 若甲、丙的浅绿叶基因位于一对同源染色体上，则实验二的F1绿叶植株自交，后代中浅绿叶∶绿叶＝1∶3 D. 将实验三的F1绿叶植株自交，若后代中浅绿叶∶绿叶＝7∶9，则乙、丙的浅绿叶基因位于两对同源染色体上 【答案】C 【解析】 【详解】AB、甲、乙、丙均为单基因隐性突变形成的浅绿叶突变体，实验一甲、乙杂交，F1仍为浅绿叶，说明甲和乙为相同隐性基因控制；实验二甲、丙杂交，实验三乙、丙杂交，F1均表现绿叶，说明丙的浅绿叶基因与甲、乙不是同一基因，即属于非等位基因，AB正确； C、设甲（乙）的浅绿叶基因为a，丙的浅绿叶基因为b，则当任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶。若突变体甲、丙的浅绿叶基因均在同一对染色体上，则实验二为甲（aaBB）×丙（AAbb），F1基因型为AaBb，F1产生的配子为aB、Ab，自交后代F2为1aaBB（浅绿叶）、1AAbb（浅绿叶）、2AaBb（绿叶），即绿叶：浅绿叶=1：1，C错误； D、若突变体乙、丙的浅绿叶基因位于两对染色体上，则实验三为乙（aaBB）×丙（AAbb），F1基因型为AaBb，F1产生配子时，A、a和B、b可以进行自由组合，产生4种配子，自交后代F2符合9：3：3：1，由于任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶，则F2的表现型为绿叶：浅绿叶=9：7，D正确。 17. 某显性单基因遗传病的患病家族系谱图如图所示，已知Ⅰ-2、Ⅱ-5为纯合子，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4均未发生变异。不考虑X、Y染色体的同源区段以及基因突变。下列叙述正确的是（ ） A. 该病的致病基因不可能位于常染色体上 B. 理论上，该病在男性群体中的发病率小于在女性群体中的 C. 推测Ⅱ-5可能发生了染色体结构变异 D. Ⅲ-8的基因型只有一种可能 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、 该病为显性单基因遗传病，Ⅰ-2、Ⅱ-5是纯合子，且Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4均无变异：若致病基因在常染色体上：纯合患病的Ⅰ-2（AA）和正常的Ⅰ-1（aa），子女应全部为Aa（患病），但他们的儿子Ⅱ-3是正常个体，与条件矛盾，因此致病基因不可能在常染色体上，A正确； B、伴X染色体显性遗传病的特点是男性群体发病率小于女性群体（女性有两条X染色体，获得显性致病基因的概率更高），B正确； C、已知Ⅱ-5是纯合子的患病男性，若为正常伴X显性病，其基因型为XAY，与Ⅱ-4（XAXa）婚配的子女中，女儿必然获得来自父亲的XA，应全部患病，但系谱中他们的女儿Ⅲ-7正常，推测Ⅱ-5的生殖细胞在减数分裂过程中，带有显性致病基因的X染色体发生了片段缺失（染色体结构变异），不含正常显性致病基因的缺失X染色体传递给女儿时，就可产生正常的XaXo（Xo表示缺失含显性致病基因片段的X染色体）的女儿，C正确； D、Ⅲ-8是患病男性，其X染色体只能来自母亲Ⅱ-4，Y染色体来自父亲Ⅱ-5，若Y染色体正常，其基因型是XAY，但Ⅱ-5可能发生了染色体结构变异，若缺失的片段移接到Y染色体上，则基因型为XaYA或XAYA，D错误。 18. 信号肽假说认为：在分泌蛋白的合成过程中，游离核糖体最初合成的一段肽链作为信号序列，被位于细胞质基质中的信号识别颗粒（SRP）识别、结合，并引导核糖体附着于内质网上，继续合成蛋白质。为探究该假说的正确性，研究人员构建蛋白质体外合成体系，结果如表所示。下列叙述正确的是（ ） 组别 核糖体 信号识别颗粒（SRP） 内质网 实验结果 1 + + + 正常肽链（无信号肽序列） 2 + + − 仅有信号肽 3 + − − 正常肽链+信号肽序列 4 + − + ? 注：“+”和“−”分别代表反应体系中存在和不存在该结构。 A. 蛋白质体外合成体系中还要加入mRNA、tRNA和相关酶系等 B. 无内质网时，SRP与信号肽序列结合后肽链合成继续 C. 一般情况下，最终合成的肽链的信号肽序列会被内质网切除 D. 推测组别4“？”处为正常肽链+信号肽序列 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、蛋白质合成（翻译过程）需要mRNA作为模板、tRNA转运氨基酸、相关酶系催化，还需要氨基酸等原料，因此体外合成体系需要加入这些成分，A正确； B、对比组别2（有SRP、无内质网，产物仅有信号肽）和组别3（无SRP、无内质网，产物是带信号肽的完整正常肽链）可知：无内质网时，SRP结合信号肽后会暂停肽链的延伸，并不会让肽链合成继续，因此最终只能合成出信号肽片段，无法得到完整肽链，B错误； C、组别1同时存在SRP和内质网，最终产物是无信号肽的正常肽链，说明信号肽引导核糖体附着到内质网、肽链边合成边进入内质网后，信号肽序列会被内质网中的相关酶切除，得到成熟的正常肽链，C正确； D、SRP的功能是识别信号肽并引导核糖体附着到内质网上，组别4无SRP，即使存在内质网，核糖体也无法附着，肽链合成情况与组别3一致，结果为正常肽链+信号肽序列，D正确。 19. 芝麻是重要的经济作物。不同品系芝麻的腋生蒴果有单头与多头之分，如图所示，此性状受位于非同源染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）控制。A或B基因的存在是多头蒴果出现的必要条件，且一对隐性基因纯合会掩盖另一对基因杂合时的表型。不考虑突变，下列分析正确的是（ ） A. 纯合多头芝麻与纯合单头芝麻杂交，子代芝麻表现为多头 B. 基因型为AaBb的芝麻自交，子代中单头芝麻与多头芝麻的比例为7∶9 C. 若让基因型不同的杂合单头芝麻杂交，则子代中多头芝麻占比为1/4 D. 芝麻群体中能稳定遗传（自交）的多头芝麻的基因型有5种 【答案】CD 【解析】 【详解】A、A或B基因的存在是多头蒴果出现的必要条件，且一对隐性基因纯合会掩盖另一对基因杂合时的表型。纯合多头芝麻的基因型有3种：AABB、AAbb、aaBB；纯合单头芝麻基因型只有aabb。 如果选择AAbb（纯合多头）×aabb（纯合单头），子代基因型为Aabb，根据规则，Aabb属于单头，因此子代会出现单头，A错误； B、F1AaBb自交，后代的表型及比例为多头（4AA_ _、6AaB_、1aaBB）：单头（1aabb、2aaBb、2Aabb）=11：5，B错误； C、基因型不同的杂合单头芝麻只有两种可能组合：Aabb × aaBb（单头基因型只有Aabb、aaBb、aabb，aabb是纯合，所以只有这一种配对方式符合“基因型不同的杂合单头”）。 拆分计算： Aa × aa → 获得Aa的概率是1/2，aa概率1/2； bb × Bb → 获得Bb的概率是1/2，bb概率1/2。 子代要出现多头，必须满足基因型为AaBb，概率= 1/2（Aa） × 1/2（Bb）= 1/4，C正确； D、A或B基因的存在是多头蒴果出现的必要条件，且一对隐性基因纯合会掩盖另一对基因杂合时的表型，AABB，后代全是多头；AABb（自交后代全为多头，不出现单头）；AaBB（自交后代全为多头，不出现单头）； AAbb （自交全AAbb，全多头，稳定）； aaBB （自交全aaBB，全多头，稳定） 总共5种，D正确。 20. 多囊肾病是以双侧肾脏进行性囊泡增生为特征的单基因遗传性肾脏疾病，有隐性致病和显性致病两种类型。为确认图示家系该遗传病的遗传方式，对该家系部分个体进行基因检测，结果如表所示。下列叙述正确的是（ ） 个体 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅱ-3 Ⅲ-1 Ⅲ-2 Ⅲ-3 探针1 + + + + + + + 探针2 − + + − + − + 注：“+”表示阳性，“−”表示阴性， A. 探针1是根据致病基因中的特定序列制成的 B. 该遗传病为伴X染色体显性遗传病 C. 如果对Ⅱ-2进行检测，结果与Ⅱ-3一致 D. Ⅲ-1可能存在只含有一个致病基因的次级卵母细胞 【答案】CD 【解析】 【详解】AB、Ⅱ-1是男性，但是有两个条带，则说明不是伴性遗传，基因在常染色体上，据表可知，患者探针2都是阳性，则说明探针2是根据致病基因中的特定序列制成的，A错误，B错误； C、II-2是正常女性，基因型aa，和II-3（aa）基因型也一致，检测结果一致。 因此结果一定和II-3一致，C正确； D、若减数第一次分裂前期发生同源染色体非姐妹染色单体交叉互换，使一条染色体的两条姐妹染色单体分别携带致病基因和正常基因，该染色体进入次级卵母细胞后，次级卵母细胞只含1个致病基因，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. Na+-H+交换体（NHE）是广泛存在于动物细胞膜上的一种转运蛋白（如图所示），它能够实现细胞内的H+与细胞外的Na+之间的交换，在调控细胞内pH、维持细胞体积等方面发挥着至关重要的作用。回答下列问题： （1）据图分析NHE是细胞膜上的一种__________（填“载体蛋白”或“通道蛋白”）。NHE对H+的转运方式为主动运输，其转运所需要的能量来自__________。 （2）钠钾ATP酶对Na+、K+的转运方式为__________，在转运Na+、K+的过程中钠钾ATP酶发生的变化是__________；如果抑制钠钾ATP酶的活性，该细胞内的pH__________（填“升高”或“降低”），原因是________________________________________。 （3）肾小管上皮细胞膜上NHE活性异常增高，是某些盐敏感性高血压的重要发病机制。对于这种类型的高血压患者，可用_______________________（填“NHE促进剂”或“NHE抑制剂”）进行治疗。 【答案】（1） ①. 载体蛋白 ②. 细胞外Na+顺浓度梯度进入细胞内形成的电化学势能 （2） ①. 主动运输 ②. 空间结构发生改变，ATP水解，载体蛋白磷酸化 ③. 降低 ④. 抑制钠钾ATP酶活性后，细胞内外Na+的浓度差无法维持，Na+顺浓度梯度内流的势能减少，NHE将H+转运出细胞的过程受阻，H+在细胞内不断积累 （3）NHE抑制剂 【解析】 【小问1详解】 载体蛋白会与被转运物质结合并改变自身构象，NHE 可以结合 H⁺和 Na⁺，完成两种离子的交换转运，属于载体蛋白。NHE 转运 H⁺出细胞是逆浓度梯度的主动运输，该过程不直接水解 ATP，依靠细胞外高浓度 Na⁺顺浓度梯度内流释放的电化学势能作为驱动能量。 【小问2详解】 钠钾 ATP 酶可以逆浓度梯度转运 Na⁺和 K⁺，需要消耗 ATP，转运方式属于主动运输；在转运离子的过程中，钠钾 ATP 酶会发生空间结构改变，同时催化 ATP 水解，自身发生磷酸化；若抑制钠钾 ATP 酶活性，细胞无法维持膜外高 Na⁺的浓度梯度，Na⁺内流的电化学势能下降，NHE 向外转运 H⁺的过程受阻，H⁺在细胞内积累，氢离子浓度上升，细胞内 pH 降低。 【小问3详解】 肾小管上皮细胞膜上 NHE 活性过高，会促进 Na⁺进入细胞，增加肾小管对 Na⁺的重吸收，进而升高血容量引发高血压，因此需要降低 NHE 的作用，选用 NHE 抑制剂进行治疗。 22. 以某品种的苹果树冠不同部位的叶片为材料，对其内含物和光合能力进行了比较研究，结果如图、表所示。回答下列问题： 叶片部位 叶绿素a含量 /(mg·g-1) 叶绿素b含量 /(mg·g-1) 脯氨酸含量 /(μg·g-1) 可溶性糖含 量/(mg·g-1) 下部 10.98 10.05 65.15 60.89 上部 12.98 12.39 84.04 84.51 （1）做绿叶中的色素分离实验时，与下部叶片相比，上部叶片呈__________色的色素带要更宽或更深。这些色素吸收的光能一部分用于__________产生O2和H+，还有一部分用于ATP的合成。 （2）细胞内的脯氨酸含量对维持细胞的渗透压有重要作用。仅从细胞渗透压的角度分析，在干旱环境下，更不容易失水的是__________（填“上部”或“下部”）叶片。 （3）可溶性糖含量与叶片的光合速率有关。叶片最大净光合速率是在饱和光照条件下测得的。经测定，假设上部叶片和下部叶片的呼吸速率基本相同，上部叶片达到光补偿点时，用同样强度的光照射下部叶片，下部叶片能否正常生长？__________，原因是________________________________________。 （4）研究发现，在夏季，上部叶片和下部叶片一天中的最大光合速率都不是出现在光照最强的中午，而是在上午10:00左右，原因是____________________________________________________________。 【答案】（1） ①. 蓝绿和黄绿 ②. 水的光解 （2）上部 （3） ①. 不能 ②. 光补偿点时上部叶片净光合速率为0，下部叶片叶绿素含量更低，相同光照强度下总光合速率小于上部叶片，且上下部叶片呼吸速率基本相同，因此下部叶片净光合速率小于0，有机物会持续消耗，无法正常生长 （4）夏季中午光照强度过高，环境温度也较高，植物蒸腾作用过强，叶片气孔大量关闭，CO2供应减少，光合作用速率受到限制 【解析】 【小问1详解】 根据表格数据，上部叶片的叶绿素a和叶绿素b含量均高于下部叶片。在色素分离实验中，叶绿素a呈蓝绿色，叶绿素b呈黄绿色。因此，上部叶片的蓝绿色和黄绿色色素带会更宽或更深。 这些色素吸收的光能主要用于两个方面： 水的光解（H2O → 2H+ + 2e-+ 1/2O2），产生O2和H+（同时生成电子e⁻）， ATP的合成（ADP + Pi + 能量 → ATP）。 【小问2详解】 根据表格，上部叶片的脯氨酸含量（84.04 μg·g⁻¹）高于下部叶片（65.15 μg·g⁻¹）。脯氨酸是一种渗透调节物质，其含量越高，细胞液渗透压越高，吸水能力越强，在干旱条件下更不容易失水。因此，上部叶片更不容易失水。 【小问3详解】 光补偿点时上部叶片净光合速率为0，下部叶片叶绿素含量更低，相同光照强度下，下部叶片总光合速率小于上部叶片，且上下部叶片呼吸速率基本相同，因此下部叶片净光合速率小于0，有机物会持续消耗，无法正常生长。 【小问4详解】 在夏季中午，光照过强、温度过高会导致植物蒸腾作用过强，为减少水分流失，气孔部分关闭，CO2供应不足，暗反应速率下降，从而导致光合速率降低（即“光合午休”现象）。而上午10：00左右，光照强度和温度均适宜，气孔开放程度高，CO2供应充足，光合速率较高。此外，中午过强的光照可能导致光抑制，进一步降低光合速率。 23. 某遗传病严重影响患者神经系统的发育，属于罕见的单基因遗传病，其致病基因位于核DNA上。某研究小组对该遗传病在多个独立家族中的发病情况进行了调查，获得了三个家族的系谱图，如图1、2、3所示。不考虑X、Y染色体同源区段和突变。回答下列问题： （1）根据图1，可判断该病为__________（填“显性”或“隐性”）遗传病。 （2）分析图2，能判断该病的遗传方式为伴Y染色体遗传吗？__________（填“能”或“不能”），理由是______________________________。 （3）分析图3，若要通过基因测序确定该家族中的致病基因是否位于X染色体上，建议提取该家族中__________（填“正常女性”“正常男性”“患病女性”或“患病男性”）的DNA进行测序，写出预期的结果及结论：__________。 （4）进一步研究表明，该病的致病基因中CGG三核苷酸重复序列异常扩增（6～50次扩增变为200～2000次扩增），导致该基因无法表达蛋白质。从可遗传变异的类型分析，该变异属于__________（填“基因突变”或“染色体结构变异”）。 【答案】（1）隐性 （2） ①. 不能 ②. 该图谱虽有“父传子”的现象，但无法排除该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病的可能 （3） ①. 正常男性 ②. 若该正常男性的DNA中不含有致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病；若该正常男性的DNA中含有致病基因（该正常男性为携带者），则该病为常染色体隐性遗传病 （4）基因突变 【解析】 【小问1详解】 图1中父母双方均表现正常，却生育了患病的女儿，“无中生有”为隐性，因此可判断该病为隐性遗传病。 【小问2详解】 伴 Y 染色体遗传病的核心特点是传男不传女，患病个体的父亲和儿子一定患病，图 2 虽然出现患病男性传给儿子的现象，但常染色体隐性遗传、伴 X 隐性遗传也都可以出现这种父子均患病的情况，仅依靠这个系谱图无法排除另外两种可能性，因此不能判定为伴 Y 染色体遗传。 【小问3详解】 图 3 里患病女性与正常男性生育了两个患病儿子，如果致病基因在 X 染色体上，那么正常男性的 X 染色体不携带致病基因，男性只有一条 X 染色体，正常男性 DNA 中不会检测到致病基因；如果致病基因在常染色体上，这名正常男性可以是携带者，DNA 中能够检出致病基因，因此选择提取正常男性的 DNA 测序，若该正常男性的 DNA 中不含有致病基因，则该病为伴 X 染色体隐性遗传病，若该正常男性的 DNA 中含有致病基因，也就是该正常男性为携带者，则该病为常染色体隐性遗传病。 【小问4详解】 三核苷酸重复序列扩增是基因内部的碱基序列增添，属于基因层面的碱基对改变，变异类型是基因突变。 24. 生物体内能独立进行复制的单位为复制子，部分生物复制子数目的情况如表所示，两种生物复制过程如图所示。回答下列问题： 物种 大肠杆菌 酵母菌 果蝇 细胞内复制子数目/个 1 500 3500 （1）复制泡的形成主要与__________酶有关。结合图中甲分析，真核生物具有多个复制起点，即多个复制子，其生物学意义是______________________________。 （2）复制起点含有丰富的AT序列，其意义是______________________________。 （3）甲表示双向复制，复制泡__________（填图中序号）最先复制，DNA聚合酶的移动是从DNA模板链的__________（填“3′”或“5′”）端开始的。 （4）可用放射性自显影技术判断图中甲和乙DNA复制的方向，复制开始先用低放射性的³H脱氧腺苷标记大肠杆菌，数分钟后再用高放射性的3H脱氧腺苷标记大肠杆菌，预测检测到的结果是甲的复制泡__________，乙的复制泡__________。 【答案】（1） ①. 解旋 ②. 多起点复制可大大缩短DNA分子的复制时间，提高复制效率（或保证细胞分裂前DNA能快速完成复制） （2）有利于DNA复制时双链解开 （3） ①. 3 ②. 3′ （4） ①. 中间放射性低，两侧放射性高 ②. 一端放射性低，另一端放射性高 【解析】 【小问1详解】 复制泡的产生需要解开 DNA 双链，解旋酶能打开碱基对之间的氢键，使双链打开从而形成复制泡。真核生物 DNA 分子很长，多复制起点、多复制子可以同时启动 DNA 复制，并行合成 DNA 片段，大大缩短DNA分子的复制时间，提高复制效率（或保证细胞分裂前DNA能快速完成复制）。 【小问2详解】 AT 碱基之间只有 2 个氢键，GC 碱基之间存在 3 个氢键，复制起点富集 AT 序列，氢键数量少，更容易断裂，有利于DNA复制时双链解开，启动 DNA 复制过程。 【小问3详解】 观察甲图中复制泡的大小，复制泡 3 的区域扩张范围最大，代表它启动复制的时间最早。DNA 聚合酶只能沿着模板链的 3′端向 5′端方向移动，子链沿 5′→3′方向延伸。 【小问4详解】 甲是双向复制，复制泡从中间起点向两侧同步延伸，先掺入的低放射性脱氧腺苷分布在复制泡中间区域，后加入的高放射性脱氧腺苷出现在两侧新合成的 DNA 区段，因此中间放射性低、两侧放射性高。乙为单向复制，复制只从起点向一个方向延伸，起点一侧是早期合成的低放射性片段，延伸前端是后期合成的高放射性片段，最终表现为一端放射性低，另一端放射性高。 25. 果蝇的刚毛和截毛、红眼和白眼、长翅和短翅是三对相对性状，分别由M/m、A/a、B/b控制，其显隐性关系和在染色体上的位置未知。为研究三对相对性状的遗传规律，科研人员进行了杂交实验①②，结果如表所示。在实验①中，由于某些原因，F2雄性的表型和比例未知。假设在雄果蝇中不发生染色体互换，实验过程中无突变和致死现象。回答下列问题： 实验 杂交组合 F₁表型 F₁自由交配得到的F2的表型和比例 ① （纯合）白眼截毛（♀） × （纯合）红眼刚毛（♂） 红眼刚毛（♀） 白眼刚毛（♂） 红眼刚毛♀∶红眼截毛♀∶ 白眼刚毛♀∶白眼截毛♀= 3∶1∶3∶1 ② （纯合）红眼短翅（♀） × （纯合）白眼长翅（♂） 红眼长翅（♀） 红眼长翅（♂） 红眼长翅♀∶红眼短翅♀∶红眼长翅♂∶ 白眼长翅♂∶红眼短翅♂∶白眼短翅♂= 6∶2∶3∶3∶1∶1 （1）通过杂交实验①的结果可知__________为显性性状。 （2）分析实验①的结果可知，果蝇的基因M/m和基因A/a分别位于__________、__________（此两空填“常染色体”或“性染色体”）上。丢失的F2雄性的表型及比例数据应为__________。 （3）通过杂交实验②结果，能初步确定翅形基因B/b位于常染色体上。为进一步确定所在的具体染色体，可采用分子SSR标记进行定位。SSR是分布于各染色体上的DNA简单重复序列，不同染色体具有各自的特异SSR。已知SSR1、SSR2、SSR3分别位于果蝇的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号常染色体上。实验②的亲本红眼短翅（♀）和白眼长翅（♂）中SSR1～SSR3长度各不相同。电泳检测亲本和F2中短翅果蝇部分个体的SSR1～SSR3的扩增产物，结果如图所示： ①据图推测，控制翅形的基因最可能位于__________号染色体上，而不位于另外两对同源染色体上。快速作出该判断的依据是____________________________________________________________。 ②按照上述推测，11号、19号果蝇同时含有红眼短翅亲本的SSR1、SSR2、SSR3序列的原因是__________________________________________________。 【答案】（1）刚毛、红眼 （2） ①. 常染色体 ②. 性染色体 ③. 红眼刚毛∶红眼截毛∶白眼刚毛∶白眼截毛＝3∶1∶3∶1 （3） ①. Ⅳ ②. F2短翅果蝇均含有母本的SSR3，表现出短翅基因与母本的SSR3连锁，而只含有母本的SSR1（或SSR2）∶只含有父本的SSR1（或SSR2）∶同时含有2个亲本的SSR1（或SSR2）＝1∶1∶2，与短翅基因表现出自由组合 ③. F1在减数分裂Ⅰ后期发生了Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号非同源染色体的自由组合，产生了同时含短翅亲本的SSR1、SSR2、SSR3序列的配子 【解析】 【小问1详解】 亲本纯合截毛♀×纯合刚毛♂，F₁全为刚毛，说明刚毛为显性；亲本纯合白眼♀×纯合红眼♂，F₁雌性全为红眼，说明红眼为显性。 【小问2详解】 实验①F₂雌性中刚毛：截毛=3：1，性状表现与性别无关，说明控制刚毛/截毛的M/m位于常染色体上；而F₁雌性全红眼、雄性全白眼，性状表现与性别相关联，说明控制红眼/白眼的A/a位于X性染色体上。F₁基因型为MmXᴬXᵃ、MmXᵃY，雄果蝇无互换，自由交配后F₂雄性的刚毛/截毛性状分离比同样为3：1，红眼/白眼性状分离比为1：1，组合后表型比例为红眼刚毛∶红眼截毛∶白眼刚毛∶白眼截毛=3∶1∶3∶1。 【小问3详解】 F2短翅果蝇均含有母本的SSR3，表现出短翅基因与母本的SSR3连锁，而只含有母本的SSR1（或SSR2）∶只含有父本的SSR1（或SSR2）∶同时含有2个亲本的SSR1（或SSR2）＝1∶1∶2，与短翅基因表现出自由组合，因此翅形基因位于Ⅳ号染色体。11号、19号果蝇同时含有红眼短翅亲本的SSR1、SSR2、SSR3序列的原因是F1在减数分裂Ⅰ后期发生了Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号非同源染色体的自由组合，产生了同时含短翅亲本的SSR1、SSR2、SSR3序列的配子。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $