福建省莆田第一中学2026-2027学年高三上学期生物周末限时训练（三）

周末高考真题限时训练（三） （范围：必修12满分：100分建议用时：40分钟) 一、单选题(1-10每题3分，11-15每题6分，共60分) 1.(2026山东)某动物基因型为Mn,其处于分裂期的甲、乙细胞如图所示，其中乙为甲的子细胞，位 点①代表某基因。甲所处时刻之后未发生突变，下列判断正确的是() M A.甲所处时期为减数分裂Ⅱ后期 m N ①N B.甲中2对同源染色体均发生了互换 N C.乙中位点①代表的基因可能为m或M M D.甲减数分裂形成的4个细胞的基因型有3种 甲 乙 2.(2026湖南)某黑腹果蝇的体细胞和一个配子的染色体组成见示意图。下列叙述错误的是() A.该配子在形成过程中会发生细胞质的不均等分裂 B,该配子在形成过程中发生了基因重组和染色体变异 C.该配子异常的原因是减数分裂Ⅱ中染色体未正常分离 体细胞 配子 D.果蝇卵原细胞染色体在间期复制后数目为8条 3.(2026黑吉辽蒙卷)从二倍体和四倍体西瓜植株中随机选取一株，观察 其花药中的细胞。细胞分裂示意图如下（仅显示部分染色体）。不考虑突 变，四倍体减数分裂仅考虑同源染色体两两配对、彼此分离。下列叙述正 ① 确的是() A.该细胞不可能处于有丝分裂后期 B.该细胞不可能处于减数第二次分裂后期 C.图示区域可能含有6个染色体组 D.①和②染色体上的遗传信息可能不同 4.(2026湖北)干细胞衍生的单核细胞只有进入组织器官后才能分化为巨噬细胞，后者通过胞吞作用消灭 胞外病原体。下列叙述正确的是() A.细胞凋亡参与了巨噬细胞消化胞外病原体的过程 B,内环境中相关因子参与了单核细胞的分化 C.巨噬细胞全能性强于干细胞 D,巨噬细胞可以产生抗体 5.(2026黑吉辽蒙)成纤维细胞经适当剂量X射线处理后进入衰老状态，细胞内自由基水平上升，衰老 相关阝-半乳糖苷酶活性升高，染色质形成致密团块。下列叙述错误的是() A.高剂量X射线可引起细胞坏死 B.清除过量的自由基有助于延缓细胞衰老进程 C.阝-半乳糖苷酶活性升高表明细胞代谢活动增强 D,染色质收缩是形成染色质致密团块的重要原因 6.(2026黑吉辽蒙)人端粒酶催化亚基(TERT)能维持端粒DNA序列长度。将间充质干细胞分为两组 并进行贴壁培养：a组导入空载体；b组导入hTET基因并持续表达。下列叙述错误的是() A.细胞培养过程中，培养液需要定期更换 试卷第1页（共4页） B.传代培养时，可用纤维素酶处理使贴壁细胞分散 C.a组细胞端粒DNA序列会随分裂次数增加而逐渐缩短 D.与a组细胞相比，b组细胞可分裂的次数会明显增加 7.(2026安徽)东方蝾螈附肢切除后，伤口处部分细胞死亡，多数细胞如骨骼肌细胞和软骨细胞等重新进 入细胞周期成为有特定分化潜能的前体细胞团一芽基，芽基继续发育成完整附肢。下列叙述错误的是() A.从附肢切除到再生的过程中存在细胞调亡和细胞坏死 B.芽基形成和继续发育的过程中都有基因的选择性表达 C.前体细胞比骨骼肌细胞和软骨细胞的分化程度高 D.再生附肢细胞中的染色体数目与原附肢细胞相同 8.(2026贵州)人类经典半乳糖血症是由于GALT酶缺乏引发的综合性疾病。GALT酶的合成受复等位基 因G、G”和g控制，其中g为致病基因，基因G、GP对g均为显性。如图是关于该病的某家族系谱图（不 考虑染色体及其他变异)。下列叙述正确的是() ☑男患病 A.控制该病的致病基因位于X染色体上 ⑦女患病 B.个体Ⅱ-5和Ⅲ-6的基因型相同且都为Gg 6 口男正常 C.复等位基因G、GP和g组成的基因型共有8种 Ⅲ 0女正常 D.个体Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个正常女孩的概率为3/8 7 8 9.(2026四川)前列腺细胞中的NOB1基因是原癌基因，其突变导致了细胞癌变。阿霉素处理后，前列腺 癌细胞发生衰老和调亡；P27基因表达增加，E2F1基因表达降低。下列分析合理的是() A.前列腺癌细胞因表面的糖蛋白增加，容易分散和转移 B.前列腺癌细胞的衰老和调亡是基因突变的结果 C.衰老的癌细胞中P27基因比E2F1基因转录的RNA更多 D.NOB1基因突变后在前列腺癌细胞中会过量表达 10.(2026河北)X染色体上基因排列顺序为ā-b-c-d-e的隐性纯合突变体雌果蝇与经射线照射后的野生型 雄蝇杂交，子代中出现一只由染色体片段缺失导致的b、c和d隐性表型的雌蝇甲。已知缺失纯合体致死， 不考虑其他突变和X、Y染色体同源区段，下列分析正确的是() A.由于缺失纯合体致死，因此该变异不能为进化提供原材料 B.雌蝇甲与正常野生型雄蝇杂交，子代中雌雄的数量比为1：1 C.雌蝇甲的减数分裂过程中，每对同源染色体均能通过联会形成正常四分体 D.雌蝇甲与正常野生型雄蝇杂交，子代雄蝇中可出现A基因控制的显性表型 11.（2026安徽)一对表型正常的夫妇，生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避免再生育患儿， 可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精卵排出的极体分别进行DNA 检测，结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在的DNA片段。据图判断（不考虑突变）， 可以选择用于移植的受精卵是() 父方母方患儿 第一 第二 第一 第二 极体极体 极体极体 2.6kb 2.0kb 二 二 2.6kb 2.0kb 二 2.6kb 2.0kb 受精卵1 受精卵2 试卷第2页（共4页） A.仅受精卵1 B.仅受精卵2 C.受精卵1和2 D.都不可以 12.(2026湖北)如图所示，某二倍体细胞中的一条2号染色体的B区段与6号染色体的D区段发生移接。 ①②③表示该细胞分裂不同时期的染色体状态。 12 A B 2A D 移接 D 16 ① ② ③ 下列叙述错误的是() A.染色体移接是生物变异的来源之一 B.染色体移接可产生基因缺失的生殖细胞 C.①代表该细胞有丝分裂时2号和6号染色体状态 D.该细胞减数分裂后可产生含有②或③所示染色体的配子 13.(2026安徽)绵羊的有角与无角是一对相对性状，由常染色体上一对等位基因控制。杂合子中，雄羊 表现为有角，雌羊表现为无角。在一个基因频率相对稳定的种群中有角羊占25%。下列叙述正确的是() A.雄羊中有角比无角的多，雌羊中则相反 B.雄羊有角基因的频率比雌羊的高 C.无角个体中，杂合子：纯合子=2：3 D.有角个体中，雄羊：雌羊=7：1 14.(2026四川)控制猫毛色的w基因中插 入不同长度DNA片段形成两个新的等位基 因，导致猫出现三种毛色。用不同毛色的猫 w基因 进行杂交实验，提取Ⅱ1~Ⅱ4的DNA,分别对 w,基因 插入片段进行扩增和电泳，相关信息如图。 w,基因 Ⅲ 下列推断正确的是() A.w基因位于X染色体上 Ⅱ，Ⅱ，Ⅱ3Ⅱ ☐○花斑色公猫、母猫 口○白色公猫、母猫 B.w1基因对w2基因为隐性 方向 ●棕色公猫、母猫 C.Ⅱ2与12基因型相同的概率为1/2 D.若Ⅱ2与Ⅱ3交配，生出棕色猫的概率为1/4 15.(2026河北)某家禽（性别决定方式为ZW型）的黑羽和灰羽受一对等位基因控制。以黑羽和灰羽个 体为亲本进行杂交，部分后代的遗传系谱图如图所示。不考虑突变等其他变异和性染色体同源区段，下列 分析正确的是() ●黑羽雌性 ○灰羽雌性 ☐灰羽雄性 A.黑羽由Z染色体上的显性基因控制 B.若Ⅱ-1和I-1杂交子代中黑羽个体占比为1/2，则黑羽为隐性性状 C.通过调查Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交子代的性状和占比，可确定该羽色的遗传方式 D.若黑羽由常染色体隐性基因控制，-1与Ⅲ-2杂交子代中黑羽个体占比为1/4 二、解答题（共40分） 16.(2026贵州)某高度自交的二倍体农作物(2=14)产量较低，但用适当的品系配制杂种，可显著提高 产量。该农作物的育性受基因D控制，雄性不育基因d纯合时不能产生花粉：种子颜色受基因E/e控制， 茶褐色(E)对黄色()为显性，两对基因位于一对同源染色体上。科研人员构建了一条含有基因D和E 的异常染色体，并导入基因型为ddee的植株，获得三体植株(2n+l)品系W。W品系产生配子时，异常 染色体不参与联会，随机移向细胞一极。含异常染色体的卵细胞有47不存活，含异常染色体的花粉均不 存活。（不考虑染色体互换及其他变异，回答下列问题： (1)W品系减数分裂产生配子的过程中，细胞中染色体数最多为条，发生该数目变化的时期是 所产生的配子基因型为 (2)为了避免去雄处理，将W品系自交，从中选取颜色为 的种子作母本，与野生型(DDEE)杂交， 即可获得高产杂种品系。该高产品系自交后代的产量往往会降低，最可能的原因是。若将W品系的 所有植株自交，子代中三体植株的比例为。 (3)W品系产生配子时，假设三条染色体（该异常染色体与含基因d的两条染色体）中的一条随机移向细 胞一极，另外两条移向另一极，含该异常染色体的配子存活率与上述情况相同，则产生可育的雌配子基因 型及比例为一。 17.(2026河南)水稻A基因启动子区域存在两种突变类型(A1、A2),导致A基因表达量改变。为探究 水稻穗型与A基因表达量之间的关系，研究人员以基因型为AA1(小穗)与AA2的植株为亲本杂交，获 得的F1自交，F2中表型及其比例为小穗：中穗：大穗=1：2：1。回答下列问题： (1)A基因的遗传 (填“遵循”或“不遵循)分离定律，AA2的表型为 (2)为探究F三种表型材料中A基因表达量的差异，研究人员提取RNA,进行 用PCR进行检 测，发现AA2植株中A基因表达量高于A1A1植株。据此推测，出现中穗性状的原因是 (3)水稻的稻瘟病抗性受一对等位基因B、b控制，并与A基因表达量相关。为探究水稻穗型与稻瘟病抗性 的遗传关系，研究人员进行三组杂交实验，杂交组合及结果如下表所示(F1自交得F2)。 组别 亲本 F1表型及比例 F表型及比例 ① 大穗抗病×大穗感病 全为大穗抗病(M) 大穗抗病：大穗感病=3：1 ② 大穗抗病×小穗感病 全为中穗中抗病(G) 大穗抗病：中穗中抗病：小穗感病=1：2：1 ③ M×小穗感病 中穗中抗病：中穗感病=3：1 已知控制水稻穗型与稻瘟病抗性的基因独立遗传，抗病只出现在大穗植株，中抗病只出现在中穗植株。据 表分析，抗病对感病为 (填“显性或“隐性”)；G的基因型为 ；组②和组③的亲本中， 小穗感病的基因型分别为 。 基因型A1ABb的植株自交，子一代中感病植株占比为 试卷第4页（共4页） 《周末高考真题限时训练（三)》参考答案 题号 1 2 3 5 6 7 10 答案 D C D B B D D D 题号 11 12 13 14 15 答案 C D D C 16.(1)16（2分) 减数第二次分裂后期(2分) de、DdEe(2分) (2)黄色(2分)高产杂种是杂合子，自交后代会发生性状分离，出现低产纯合个体(4分) 3/10（2分) (3)de:DE:ddee:DdEe=14:3:7:6 (6) 17.(1)遵循(2分) 大穗(2分) (2)逆转录/反转录（2分)A1A2植株中A基因的表达量介于AA1和A2A2之间，因此表现 为中穗(4分) (3)显性(2分)A1ABB(2分)A1A1BB(2分)A1A1Bb(2分) 7/16(4分) 答案第1页（共5页） 1.D 【详解】A、甲细胞中存在同源染色体，且同源染色体正在分离，细胞质不均等分裂，因此甲处于减数分 裂I后期（初级卵母细胞），A错误： B、某动物基因型为MN,所以甲中只有N和n所在的同源染色体发生了互换，另一对同源染色体发生 了基因突变，B错误： C、乙的细胞质均等分裂，属于极体，是甲中分裂结束后，上面小一点细胞的子细胞，根据图甲中染色体 上的基因情况可知，乙中位点①代表的基因为，C错误： D、甲的基因型为MMMmNNnn,乙图分裂结束后是2个极体，基因型为mN和Mn,与乙图同时产生的 次级卵母细胞的基因型为MMN,分裂结束后产生的极体基因型为心N或Mn,产生的卵细胞的基因型为 Mn或MN,所以甲减数分裂形成的4个细胞的基因型有3种，分别为N、Mn、MN,D正确。 2.CD 【详解】A、由题图可知，该果蝇含有两条相同的性染色体，所以为雌性，产生配子时，减数分裂I和减数 分裂Ⅱ会出现细胞质不均等分裂的情况，A正确： B、果蝇有8条染色体，正常配子中有4条染色体，由图可知，该配子中含有5条染色体，发生了染色体 数目变异，同时发生了互换型的基因重组，B正确； C、由题图可知，配子中含有两条X染色体的原因是减数分裂I后期同源染色体未分离，C错误： D、果蝇卵原细胞中染色体有8条，细胞在间期进行DNA复制，此时染色体数目并未改变，仍为8条，在 有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目才会暂时加倍为16条，D错误。 3.D 【详解】A、花药中的细胞可进行有丝分裂（产生花粉母细胞)，无论二倍体还是四倍体的花药体细胞都可 进行有丝分裂，后期着丝粒分裂符合该图特征，因此该细胞可能处于有丝分裂后期，A错误： B、四倍体西瓜含4个染色体组，减数第一次分裂同源染色体两两分离后，次级精母细胞仍含有2个染色 体组，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，可出现图中特征，因此该细胞可能处于减数第二次分裂后期，B 错误； C、二倍体植株有丝分裂后期整个细胞最多含4个染色体组，四倍体植株有丝分裂后期整个细胞最多含8 个染色体组，染色体组数目为整倍加倍，不可能出现整个细胞含6个染色体组的情况；且图示区域同形态 染色体有4条，对应最多4个染色体组，不可能含有6个染色体组，C错误： D、①和②是着丝粒分裂后形成的姐妹染色单体分开的染色体，题目仅规定不考虑突变，减数分裂过程中 同源染色体的非姐妹染色单体可发生交叉互换（基因重组），会导致姐妹染色单体的遗传信息不同，因此 ①和②的遗传信息可能不同，D正确。 4.B 【详解】A、巨噬细胞通过胞吞吞噬病原体后，依赖溶酶体中的水解酶消化病原体，该过程不涉及细胞凋 亡（细胞的程序性死亡)，A错误； B、单核细胞进入组织器官后才能分化为巨噬细胞，组织器官中的组织液属于内环境，其内的信号分子、 细胞因子等相关因子可调控单核细胞的分化过程，B正确： C、细胞分化程度越低，全能性越高，干细胞的分化程度远低于巨噬细胞，因此干细胞全能性强于巨噬细 胞，C错误： D、只有浆细胞可以合成并分泌抗体，巨噬细胞不具备产生抗体的功能，D错误。 5.C 【详解】A、高剂量X射线会严重破坏细胞结构，导致细胞正常代谢活动受损中断，可引发细胞坏死，A 正确： B、根据细胞衰老的自由基学说，自由基会攻击细胞内的DNA、蛋白质等生物分子，加速细胞衰老，因此 清除过量自由基有助于延缓细胞衰老进程，B正确： C、阝-半乳糖苷酶是衰老相关标志酶，其活性升高表明细胞进入衰老状态，衰老细胞的整体代谢活动减弱， C错误； D、细胞衰老的典型特征之一是染色质收缩、染色加深，因此染色质收缩是形成染色质致密团块的重要原 因，D正确。 答案第2页（共5页） 6.B 【详解】A、动物细胞培养过程中，细胞代谢会积累有害代谢产物，同时会消耗营养物质，因此需要定期 更换培养液以清除代谢废物、补充营养，A正确： B、动物细胞没有细胞壁，传代培养时需用胰蛋白酶（或胶原蛋白酶）处理使贴壁细胞分散，B错误： C、a组导入空载体，无hTERT表达，不能维持端粒DNA长度，根据端粒学说，细胞每分裂一次端粒DNA 就会缩短一截，因此a组细胞端粒DNA序列会随分裂次数增加逐渐缩短，C正确： D、b组导入hTERT基因且持续表达，可维持端粒DNA序列长度，避免端粒过短导致细胞分裂停止，因 此与a组相比，b组细胞可分裂的次数明显增加，D正确。 7.C 【详解】A、附肢切除造成的损伤会引发细胞坏死，同时伤口处也存在机体基因调控下的程序性细胞调亡， 因此从附肢切除到再生的过程中两种细胞死亡方式都存在，A正确： B、芽基形成是高度分化的骨骼肌、软骨细胞去分化为前体细胞的过程，芽基发育为完整附肢是细胞再分 化的过程，细胞分化的实质是基因的选择性表达，因此两个过程都存在基因的选择性表达，B正确： C、骨骼肌细胞和软骨细胞是高度分化的终末分化细胞，前体细胞是二者去分化后形成的、仍具有分化潜 能的细胞，分化程度低于骨骼肌细胞和软骨细胞，C错误： D、再生附肢的细胞由原附肢的体细胞经有丝分裂、分化形成，有丝分裂会保持亲子代细胞染色体数目一 致，因此再生附肢细胞中的染色体数目与原附肢细胞相同，D正确。 8.D 【详解】A、Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，生育了患病女儿Ⅲ-7，若致病基因位于X染色体上，女儿患病则父亲Ⅱ-6 必然携带致病基因且患病，与系谱图矛盾，因此致病基因位于常染色体上，A错误： B、该病为常染色体隐性遗传病，患病个体基因型为gg,因此Ⅱ-5、Ⅱ-6都必须携带g基因，且都携带显 性正常基因(G或GP),二者基因型可能为Gg或GPg,不一定都为Gg,B错误： C、复等位基因G、GP、g组成的纯合基因型有GG、GPGP、gg共3种，杂合基因型有GGP、Gg、GPg 共3种，总计6种，C错误： D、Ⅱ-5和Ⅱ-6均为携带g的杂合子，生育患病孩子(gg)的概率为1/4，生育正常孩子的概率为3/4，生 育女孩的概率为1/2，因此再生一个正常女孩的概率为34×1/2=3/8，D正确。 9.D 【详解】A、癌细胞表面的糖蛋白减少，细胞黏着性下降，因此容易分散和转移，A错误： B、阿霉素处理后癌细胞发生衰老和调亡，是因为药物诱导了相关基因的表达，而不是因为细胞发生了新 的基因突变，B错误： C、阿霉素处理后，癌细胞发生衰老和调亡，p27基因表达增加，转录的RNA相对增多，E2F1基因表达 降低，转录的mRNA相对减少，但无法比较二者转录的RNA的多少，C错误： D、NOB1基因是原癌基因，原癌基因一旦突变或过量表达会导致细胞癌变，故推知NOB1基因突变后在 前列腺癌细胞中会过量表达，D正确。 10.D 【详解】A、染色体结构变异属于可遗传变异，所有可遗传变异都能为生物进化提供原材料，故染色体片 段缺失能为进化提供原材料，A错误： B、根据题干信息推导得：隐性纯合突变雌果蝇基因型为XabcdeXabcde,射线照射后野生型雄蝇产生了缺失 bcd基因区段的X染色体，因此子代雌蝇甲基因型为XabcdeXA(下划线表示bcd所在片段缺失)，雌蝇甲 产生Xabcde、XAE两种配子，与正常野生型雄蝇(XAB CDEY)杂交，子代中基因型为XAEY的雄蝇无bcd 基因的正常拷贝，相当于缺失纯合，会出现致死，因此子代雌雄数量比为2：1，B错误： C、雌蝇甲的两条X染色体中一条存在bCd片段缺失，减数分裂联会时，缺失区段无法和另一条X染色体 的对应区段正常配对，会形成缺失环，不能形成正常四分体，C错误： D、雌蝇甲的两条同源X联会时，可发生互换，将XA卫上的A基因交换到完整的Xabde染色体上，得到携 带A基因的完整X配子；该配子和雄蝇的Y配子结合后，得到存活的子代雄蝇XAbcdeY,可以表现A基因 控制的显性表型，D正确。 11.C 答案第3页（共5页） 【详解】结合题意及图示可知，该病为常染色体隐性遗传病，2.6kb条带代表显性基因A,2.0kb条带代表 隐性基因a,受精卵1第一极体为Aa、说明减数分裂过程中发生了交叉互换，次级卵母细胞也为Aa,第 二极体为a,则卵细胞为A,说明受精卵1正常，受精卵2第一极体为aa、第二极体为A,则卵细胞为A, 说明受精卵2正常，即受精卵1和2均可以发育为正常的胎儿，均可作为移植的受精卵，ABD错误，C正 确。 12.C 【详解】A、染色体移接属于染色体结构变异中的易位，属于可遗传变异，是生物变异的来源之一，A正 确； B、染色体移接后，减数分裂过程中非同源染色体自由组合，可能产生缺失部分基因的生殖细胞，B正确： C、(1)中染色体出现联会配对的十字形结构，联会是减数第一次分裂前期特有的行为，有丝分裂过程不发 生联会，因此①不能代表有丝分裂时的染色体状态，C错误： D、减数分裂时，发生易位的两对染色体自由组合，可产生含正常染色体和易位染色体、含正常染色体的 配子，如②或③，D正确。 13.D 【详解】A、根据题意，绵羊有角与无角由常染色体基因控制，杂合子在雄性中表现为有角、雌性中表现 为无角。设A为有角基因，ā为无角基因（也可设A为无角基因，但结果是相同的，因此以下只以A为有 角基因进行分析)，则基因型与表型关系为：AA(雌、雄都有角)，Aa(雄性有角，雌性无角)，a(雌、 雄都无角)。设A的基因频率为p,则基因频率为1一p:根据种群中有角羊占25%，且种群的基因频率 相对稳定，可知p+2p(1一p)×12=25%,经计算可知p=1/4,即A基因频率p=14,a基因频率=3/4。雄 羊有角比例p2+2p(1一p)=1/4×1/4+2×1/4×3/4=7/16,无角比例=3/4×3/4=9/16，雄羊中有角的少于无角的： 雌羊中有角的比例为p2-14×1/4=1/16,无角比例=2p(1-p)+(1一p)×(1-p)=2×1/4×3/4+3/4×3/4=15/16, 即雌性中有角的少于无角的，A错误： B、由于有角与无角是由常染色体上一对等位基因控制的，因此基因频率在雌雄中相等，即有角基因的频 率在雌雄中相等，B错误： C、由于杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角，因此无角个体中，杂合子的只有雌性，所占群体 中的比例为2×14×3/4×1/2=3/16，而无角纯合子既有雌性，也有雄性，所占比例为3/4×3/4=9/16，因此无角 个体中，杂合子：纯合子=13，C错误： D、有角雌性(AA)所占群体的比例为1/4×14×1/2-1/32，有角雄性(AA、Aa)所占群体的比例为 1/4×1/4×1/2+2×1/4×3/4×1/2=7/32,因此有角个体中，雄羊：雌羊=7：1，D正确。 14.D 【详解】A、由电泳图可知，提取Ⅱ1~Ⅱ4的DNA,分别对插入片段进行扩增和电泳，Ⅱ1没有电泳条带，说 明只含w基因，Ⅱ2有1条电泳条带，且质量较轻，说明只含w2基因（插入的短DNA片段），Ⅱ3有1条电 泳条带，且质量较重，说明只含w1基因（插入的长DNA片段），结合遗传系谱图可知，w基因控制棕色， w1基因控制花斑色，w2基因控制白色，若w基因位于X染色体上，I1的基因型为Xw1Y,I2的基因型为 XwXw(Ⅱ1是棕色，含有w基因)，Ⅱ4的基因型为Xw1Xw(电泳只有1条带)，Ⅱ5的基因型为Xw1Y,Ⅲ3 不会出现棕色(XXW),所以判断w基因位于常染色体上，A错误； B、由于题图信息中没有同时含有w1和w2的个体对应的表型，所以无法判断W1基因和w2基因的显隐性， B错误； C、I1的基因型为w1w,I的基因型为ww,Ⅱ，(w1w2、ww),结合电泳图只有1条带可知，Ⅱ2的基因型 为w2w,与I2基因型相同的概率为1，C错误； D、Ⅱ的基因型为w2w,Ⅱ的基因型为w1w(电泳图只有1条带)，与Ⅱ2交配，生出棕色猫(ww)的概率 为1/4，D正确。 15.AC 【详解】A、假设黑羽由Z染色体显性基因(A)控制，则I-1(黑羽雌性，ZAW)与I-2(灰羽雄性，ZZ) 杂交，子代雄性应为ZAZ(黑羽)，但系谱图中Ⅱ-1为灰羽雄性矛盾，故黑羽不可能由Z染色体显性基因 控制，A正确： B、若黑羽为常染色体显性基因(A)控制，则I-l基因型为Aa,I-2基因型为aa,Ⅱ-l基因型为aa,Ⅱ-l 答案第4页（共5页） 和I-1杂交子代中黑羽个体占比为1/2，B错误： C、分析可知，黑羽不可能为Z染色体显性基因控制，假设控制羽色的基因由A/这对等位基因控制，若 黑羽为常染色体上显性遗传，Ⅱ-1和I-2基因型均为aa,则Π-1与Ⅱ-2杂交后代均为灰羽(aa)；若黑羽为 常染色体上隐性遗传，则I-1基因型为Aa,Ⅱ-2基因型为Aa,则Π-1与Ⅱ-2杂交后代会出现黑羽(aa):灰 羽（A_)=1:3;若黑羽为Z染色体上的隐性遗传，则I-1基因型为ZZ,Ⅱ-2基因型为ZAW,杂交后代 灰羽雄性(ZAZ):黑羽雌性(ZaW):灰羽雌性(ZAW)=2:1:1,因此可通过调查Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交子代的 性状和占比确定该羽色的遗传方式，C正确： D、若黑羽由常染色体隐性基因控制，Ⅱ-1基因型为Aā，Ⅱ-2基因型为Aa,则Ⅱ-1和I-2基因型均为2/3Aa, 1/3AA,II-1与I-2杂交子代中黑羽个体占比例为23×2/3×14=1/9，D错误。 16.(1)16减数第二次分裂后期de、DdEe (2)黄色 高产杂种是杂合子，自交后代会发生性状分离，出现低产纯合个体 3/10/30% (3)de:DE:ddee:DdEe=14:3:7:6 【详解】(1)该农作物含有染色体2n=14,W是三体，含有21+1=15条染色体。减数分裂过程中，减数第 二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，含8条染色体的次级性母细胞着丝粒分裂后染色体数最 多为l6条。W的基因型为DddEee(两条正常染色体均带de,一条异常染色体带DE),异常染色体不联 会、随机分配，因此产生的配子为不含异常的de,和含异常染色体的DdEe两种。 (2)需要选择雄性不育(dd纯合)的母本，d与e连锁在正常染色体上，dd个体一定为ee,表现为黄色， 因此选黄色种子即可，无需去雄。杂种优势依赖杂合子的杂合状态，自交后发生性状分离，会出现低产的 纯合子，因此产量降低。计算三体比例：W产生的花粉中含异常染色体的全部致死，只有d(正常染色 体)可育卵细胞原本de:DdEe=1:1,含异常的卵细胞有4/7不存活，因此存活的卵细胞中，de占1， DEe占1×(1-4/7)=3/7，三体子代由含异常的卵细胞受精而来，因此比例为3/7÷(1+3/7)=310。 (3)三条染色体(1条DE、2条de)分离时，1条随机移向一极，2条移向另一极，共3种等概率组合， 产生配子比例为：DE:de:DdEe:ddee=l:2:2:1。含异常染色体的配子(DE、DdEe)存活率为3/7， 不含异常的(de、ddee)全部存活，因此存活后比例为：(1×37)：(2×1)：(1×1)：(2×3/7)F3:14:7:6,即 de:DE:ddee:DdEe=14:3:7:6. 17.(1)遵循 大穗 (2) 逆转录/反转录 A1A2植株中A基因的表达量介于AA1和AA2之间，因此表现为中穗 (3) 显性A1ABBA1ABBA1ABb7/16 【详解】(1)F1(A1A2)自交后，F2基因型分离比为A1A1:A1A2:AA=1:2:1,对应表型比也为1：2：1，符合 基因分离定律，因此遵循分离定律；已知A1A1为小穗，对应AA2的表型为大穗。 (2)PCR检测的模板是DNA,提取RNA后需要经过逆转录得到cDNA才能进行PCR;己知AA,中A 基因表达量高于A1A1,杂合子A1A,表现为中穗，说明A1A2的A基因表达量介于两种纯合子之间，因此 表现为中穗。 (3)已知控制水稻穗型与稻瘟病抗性的基因独立遗传，抗病只出现在大穗植株，中抗病只出现在中穗植 株，说明小穗均为感病，即表型有大穗抗病(A2AB)、中穗中抗病(A1AB)、大穗感病(AAbb)、中 穗感病（A1Abb)、小穗感病(A1A1__)。根据第①组实验，亲本抗病×感病，F1全为抗病，F,抗病：感病 =3:1,说明抗病对感病为显性：第①组FM的基因型为AABb,M与小穗感病杂交后代全为中穗(A1A2), 且中抗病：感病=3：1，符合Bb×Bb的分离比，因此第③组亲本小穗感病基因型为A1ABb。A1ABb自交， 根据题意：所有A1A1(小穗)都感病，AAbb、A1Abb也为感病，计算得感病植株比例：1/4(AA1) ×1+1/4×1/4(AAbb十1/2×1/4(A1Abb)=7/16,第②组亲本大穗抗病(A2AB_)×小穗感病(A1A1_),F1 全为中穗中抗病G(A1AB_),F2表型比为大穗抗病：中穗中抗病：小穗感病=1：2：1，说明G的基因型为A1ABB (若为A1ABb,F2感病植株占7/16，与题意不符)，因此亲本小穗感病基因型为A1ABB。 答案第5页（共5页）