精品解析：江苏省扬州市仪征市第二中学2026-2027学年高三上学期9月阶段检测生物试题

2026-2027学年第一学期高三生物月考试卷 一、单选题（每题2分，共30分，选出最符合题意的答案） 1. 霍乱弧菌寄生于贝类等生物中，感染人体后可引发急性腹泻。下列叙述错误的是（ ） A. 霍乱弧菌以DNA为遗传物质 B. 霍乱弧菌的蛋白质在宿主细胞的核糖体合成 C. 霍乱弧菌基因表达时转录和翻译可同时进行 D. 贝类煮熟后再食用可降低霍乱弧菌的感染 【答案】B 【解析】 【详解】A、霍乱弧菌是具有细胞结构的原核生物，所有细胞生物的遗传物质均为DNA，A正确； B、霍乱弧菌自身含有核糖体，其蛋白质在自身核糖体中合成，B错误； C、霍乱弧菌无核膜包被的细胞核，基因表达过程中没有核膜的阻隔，转录和翻译可同时进行，C正确； D、高温可使霍乱弧菌的蛋白质等生物活性物质变性失活，将贝类煮熟可杀灭大部分霍乱弧菌，降低感染概率，D正确。 2. 下图示过氧化物酶体的形成过程之一，其中CAT表示过氧化氢酶，PEX13/14为CAT的转运蛋白，PEX5是能与CAT结合的蛋白质。下列叙述错误的是（ ） A. 该过程体现了PEX13/14的运输和催化功能 B. PEX5的缺失会导致过氧化物酶体功能受损 C. 过氧化物酶体在细胞中的移动依赖细胞骨架 D. PEX13/14的形成与核糖体和内质网有关 【答案】A 【解析】 【详解】A、题干明确说明PEX13/14是CAT的转运蛋白，该过程仅体现了PEX13/14的运输功能，没有体现其催化功能，催化功能是过氧化氢酶（CAT）的功能，因此A错误； B、PEX5可结合CAT，协助CAT转运进入过氧化物酶体，若PEX5缺失，CAT无法进入过氧化物酶体，过氧化物酶体会因缺乏核心功能蛋白，功能受损，B正确； C、细胞骨架是真核细胞内维持细胞形态、参与细胞器胞内运输/移动的结构，过氧化物酶体在细胞中的移动依赖细胞骨架，C正确； D、由图可知PEX13/14是定位在过氧化物酶体膜上的蛋白，最初来自内质网出芽形成的囊泡，膜蛋白由附着核糖体合成、内质网加工，因此其形成与核糖体和内质网有关，D正确。 3. 细胞有氧呼吸第三阶段中，NADH（[H]）经过一系列的化学反应，与氧结合形成水，并伴随ATP的合成，如下图所示。相关叙述正确的是（ ） A. NADH均由线粒体基质提供 B. e-的最初供体为NADH，最终受体是H2O C. 向线粒体基质转运H+的转运蛋白也具有催化作用 D. 该阶段会释放出大量能量，大部分用于合成ATP 【答案】C 【解析】 【详解】A、有氧呼吸第一阶段在细胞质基质中进行，也会产生NADH，因此NADH并非都由线粒体基质提供，A错误； B、e⁻的最终受体是O2，O2接受e⁻后和H＋结合生成H2O，最终受体不是H2O，B错误； C、图中可向线粒体基质转运的H＋转运蛋白是ATP合酶，能够催化ADP和Pi合成ATP，同时具有转运功能和催化作用，C正确； D、有氧呼吸第三阶段释放的大量能量中，大部分以热能形式散失，仅有少部分用于合成ATP，D错误。 4. 真核生物DNA复制时形成的复制泡和复制叉结构如下图，其中a~f代表相应位置。相关叙述错误的是（ ） A. a、d处为DNA链的3′端，有游离的磷酸基团 B. 两条DNA母链中的（A+T）/（C+G）的比值相同 C. e、f处的子链合成均需引物，f处还需DNA连接酶参与 D. 一个核DNA上通常有多个复制泡，有利于提高复制的效率 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA单链的5'端存在游离磷酸基团，3'端为游离羟基；DNA子链的合成方向为5'→3'，且子链与模板母链反向平行，结合图中延伸方向可推断a、d为DNA链的5'端，有游离磷酸基团，A错误； B、DNA的两条母链遵循碱基互补配对原则，母链1的A与母链2的T数量相等，母链1的T与母链2的A数量相等，C和G同理，因此两条母链（A+T)/（G+C）的比值相同，B正确； C、DNA聚合酶无法从头合成子链，因此e、f处子链合成都需要引物提供3'羟基；f处存在不连续合成的冈崎片段，需要DNA连接酶连接相邻的片段，C正确； D、真核生物核DNA为多起点复制，一个DNA上通常有多个复制泡同时进行复制，可显著提高DNA复制的效率，D正确。 5. 已知M13噬菌体的DNA为单链环状，增殖过程与T2噬菌体类似，现在利用M13噬菌体替代T2噬菌体进行“噬菌体侵染细菌”实验，下列说法正确的是（　　） A. 通过该实验可得出“DNA是主要的遗传物质”的结论 B. 该实验中，32P标记组上清液出现少量放射性的原因一定是保温时间过短 C. M13噬菌体DNA中C与G比例决定其解旋的难易程度 D. 实验中，M13噬菌体要先后侵染已标记和未标记的大肠杆菌 【答案】D 【解析】 【详解】A、噬菌体侵染实验仅能证明DNA是遗传物质，后来发现，大多数生物的遗传物质是DNA，才归纳总结出：DNA是主要的遗传物质，A错误； B、32P标记组上清液出现少量放射性原因可能有保温时间过长（细菌裂解，32P标记的子代噬菌体进入上清液）或保温时间过短（部分噬菌体的DNA没有进入细菌体内，部分32P标记的亲本噬菌体进入上清液）等，B错误； C、M13噬菌体的DNA为单链，碱基没发生配对，解旋无需断裂氢键，其难易程度与C/G比例无关，C错误； D、实验中需先用含同位素的培养基培养大肠杆菌，使M13噬菌体感染已标记的细菌以携带标记，再用于侵染未标记的细菌进行实验，D正确； 故选D。 6. NK细胞（自然杀伤细胞）接近癌细胞后，与癌细胞之间形成特定连接结构，释放储存在囊泡中的细胞毒性蛋白，诱导癌细胞凋亡。下列相关叙述正确的是（ ） A. NK细胞转运细胞毒性蛋白的过程与细胞骨架密切相关 B. 癌细胞凋亡过程中，破碎的细胞器和染色质片段释放，引起炎症 C. 癌细胞凋亡过程中，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质染色加深 D. NK细胞识别癌细胞并形成特定连接结构仅依赖于磷脂的互溶和流动 【答案】A 【解析】 【详解】A、NK细胞转运细胞毒性蛋白的过程与细胞骨架密切相关，因为细胞骨架与物质运输、能量转化和信息传递有关，A正确； B、细胞凋亡是基因决定的细胞自动结束生命的过程，即癌细胞凋亡过程中，破碎的细胞器和染色质片段释放不会引起炎症，B错误； C、细胞衰老过程中细胞核的体积增大，核膜内折，染色质染色加深，癌细胞凋亡过程中不会发生上述现象，C错误； D、NK细胞识别癌细胞并形成特定连接结构依赖细胞间的信息交流，不只依赖于磷脂的互溶和流动，D错误。 7. 下图所示某二倍体雄性动物的一个细胞中同源染色体配对时，部分基因在染色体上的分布情况。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该细胞为初级精母细胞，所处时期为减数第一次分裂前期 B. 该细胞等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期 C. 该细胞最终分裂产生的生殖细胞基因型为ABD、abd、ABd、abD D. 该细胞发生了基因突变，该生物的基因型可能为AaBBDd或AaBbDd 【答案】C 【解析】 【详解】A、图示为某二倍体雄性动物的一个细胞中同源染色体配对时，即发生联会，该细胞为初级精母细胞，所处时期为减数第一次分裂前期，A正确； B、等位基因的分离主要发生在减数分裂 Ⅰ 后期（如D与d、A和a），由于发生了基因突变，减数分裂 Ⅱ 后期也会有等位基因的分离（如B和b），B正确； C、图中细胞处于减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换，减数分裂最终可产生ABD、aBd、abd或ABd、aBD、abD的精子，C错误； D、图中细胞发生了基因突变，a基因所在的染色体的姐妹染色单体上有等位基因B、b，该生物的基因型为AaBBDd或AaBbDd，D正确。 8. 转录过程中，合成的RNA不能与模板DNA单链分开会形成RNA-DNA杂交体，此杂交体再和一条DNA单链共同组成的三链核酸称为R-loop（R环结构，如下图），可以稳定存在于基因组中并调节基因表达。下列相关叙述错误的是（ ） A. 转录产生的RNA未及时脱离模板链促进了R-loop的形成 B. 由图中R环结构可以判断出RNA的a侧是其5′端 C. R环结构中三条核苷酸链彼此之间通过碱基互补配对原则相连 D. R环可能影响DNA复制和相关基因的表达 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据题干信息，转录后RNA不能与模板DNA单链分离，才会形成RNA-DNA杂交体，进一步组装形成R环，因此RNA未及时脱离模板确实会促进R环形成，A正确； B、转录过程中，RNA沿5'→3'方向延伸，新的核苷酸添加到3'端，RNA聚合酶在图中右侧（延伸端），因此远离RNA聚合酶的a侧是RNA先合成的5'端，B正确； C、R环结构中，只有RNA和模板DNA单链之间遵循碱基互补配对，另一条游离的DNA单链没有和另外两条链发生碱基互补配对，因此“三条核苷酸链彼此之间通过碱基互补配对相连”的叙述错误，C错误； D、R环是稳定存在的特殊核酸结构，会阻碍DNA复制时的解链过程，且据题意可知，R环可以调节基因表达，因此R环可能影响DNA复制和相关基因的表达，D正确。 9. 关于酶和ATP，下列叙述正确的是（ ） A. 溶酶体合成和储存多种水解酶，是细胞的“消化车间” B. 细胞代谢能有条不紊地进行，与酶的专一性密切相关 C. 正常人在饥饿时，体内ATP和ADP无法维持动态平衡 D. ATP水解时释放的能量可用于葡萄糖的协助扩散 【答案】B 【解析】 【详解】A、溶酶体是细胞的“消化车间”，可储存多种水解酶，但水解酶的化学本质为蛋白质，在核糖体中合成，溶酶体不具备合成水解酶的功能，A错误； B、酶具有专一性，一种酶只能催化一种或一类化学反应，细胞内不同代谢反应由对应的特异性酶催化，因此酶的专一性保证了细胞代谢能够有条不紊地进行，B正确； C、正常人体内ATP和ADP的相互转化时刻快速进行，无论是否处于饥饿状态，二者都能维持动态平衡，保障细胞的能量供应，C错误； D、协助扩散属于被动运输，顺浓度梯度进行，不需要消耗能量，D错误。 10. 2024年华东理工大学科研团队借助人工智能，结合PCR和基因编辑技术成功制造出催化效率远高于天然酶的人工酶。下列相关叙述正确的是（ ） A. 酶的合成过程均需经过转录和翻译过程 B. 人工酶与底物结合，其构象会发生改变 C. 人工酶的催化效率高，高温不会破坏其空间结构 D. 人工酶的产生需要对基因进行修改，属于基因工程 【答案】B 【解析】 【详解】A、酶的化学本质是蛋白质或RNA，蛋白质类酶的合成需要经过转录和翻译过程，但RNA类酶（核酶）的合成仅需要转录过程，因此并非所有酶的合成都需经过转录和翻译，A错误； B、酶与底物结合时遵循诱导契合机制，酶的构象会发生改变以适配底物结构，人工酶具备酶的催化特性，同样符合该作用规律，B正确； C、高温会破坏酶的空间结构导致其失活，人工酶仅催化效率高于天然酶，并不具备高温耐受性，高温仍会破坏其空间结构，C错误； D、人工酶的产生需要对基因进行修改，属于蛋白质工程，D错误。 11. 细胞代谢产生的活性氧（ROS）基团或分子会通过多条途径对线粒体造成损伤（如下图所示），从而引发细胞衰老甚至死亡。下列相关叙述错误的是（ ） A. ROS是有氧呼吸第三阶段过程中产生的副产品 B. ROS会攻击蛋白质和脂质而造成线粒体膜氧化损伤 C. 正常情况下细胞通过凋亡或坏死等方式解决损伤的线粒体 D. ROS可能会引起细胞无限增殖和无接触抑制现象 【答案】C 【解析】 【详解】A、ROS在线粒体内膜产生，发生在有氧呼吸第三阶段，A正确； B、线粒体膜是由脂质和蛋白质组成，ROS可攻击线粒体膜上脂质和蛋白质，造成线粒体膜氧化损伤，B正确； C、正常情况下，细胞多通过线粒体自噬等自噬途径清除受损线粒体，当损伤过重时才会触发细胞整体的凋亡或出现坏死，C错误； D、较高水平的ROS可能通过诱发突变等途径，导致细胞失去接触抑制并出现无限增殖现象，从而诱发癌变，D正确。 故选C。 12. 鸟苷三磷酸（GTP）的结构与 ATP 类似。当细胞内Ca2+浓度升高时，Ca2+可与钙调蛋白CaM结合形成 Ca2+/CaM复合物，激活鸟苷酸环化酶，催化GTP转变为cGMP。下列叙述正确的是（　　） A. GTP的水解伴随着细胞内某些放能反应的进行 B. GTP 彻底水解后可得到鸟嘌呤、脱氧核糖和三分子磷酸 C. 与Ca2+结合后，钙调蛋白CaM的空间结构可能发生改变 D. Ca2+/CaM复合物能降低GTP 转变为 cGMP 所需的活化能 【答案】C 【解析】 【详解】A、GTP水解会释放出能量，故GTP的水解伴随着细胞内某些吸能反应的进行，A错误； B、GTP中的糖为核糖，水解产物应为鸟嘌呤、核糖和磷酸，而非脱氧核糖，B错误； C、Ca2+与钙调蛋白CaM结合后，会形成Ca2+/CaM复合物，这一过程通常会导致CaM的空间结构发生改变，从而激活鸟苷酸环化酶，C正确； D、Ca2+/CaM复合物通过激活鸟苷酸环化酶间接催化反应，降低活化能的是酶本身，而非复合物直接作用，D错误。 故选C。 13. 下列关于教材中的实验操作、材料、实验现象等方面的叙述正确的是（　　） A. 植物细胞的质壁分离实验中，“质”包含两层磷脂分子 B. 观察细胞有丝分裂实验中，根尖解离后应立即染色以防解离过度 C. 若用淀粉、蔗糖和淀粉酶来探究酶的专一性，可用斐林试剂对实验结果进行检测 D. 在证明DNA半保留复制的实验中，进行密度梯度离心操作后根据放射性大小可将14N-DNA和15N-DNA进行分离 【答案】C 【解析】 【详解】A．植物细胞质壁分离中的“质”指原生质层，包含细胞膜、液泡膜及两层膜之间的细胞质。细胞膜和液泡膜均为单层磷脂双分子层结构，故“质”实际包含两层磷脂双分子层即四层磷脂分子，A错误； B．观察有丝分裂实验中，解离后需先用清水漂洗去除解离液，再进行染色，若直接染色会导致染色失败，B错误； C．用淀粉酶催化淀粉和蔗糖时，淀粉可被水解为还原糖（麦芽糖和葡萄糖），蔗糖不被水解且是非还原糖，斐林试剂可检测还原糖生成，通过是否出现砖红色沉淀判断酶是否作用，可检测淀粉水解生成的还原糖，而蔗糖组无变化，C正确； D．DNA半保留复制实验中，利用15N和14N同位素标记DNA，通过密度梯度离心（非放射性检测）区分DNA条带，15N和14N是稳定性同位素，无放射性，D错误。 故选C。 14. 乳腺癌细胞中BRCA1基因的表达程度较低。研究发现，相比于正常细胞，癌细胞中BRCA1基因的启动子（RNA聚合酶结合位点）甲基化程度提高。下列叙述正确的是（　　） A. 推测BRCA1基因属于原癌基因 B. BRCA1基因经甲基化后遗传信息发生了改变 C. 通常每个基因上只有一个可发生甲基化修饰的位点 D. BRCA1基因甲基化后产生的乳腺癌细胞能够连续分裂 【答案】D 【解析】 【详解】A、原癌基因是促进细胞生长和分裂的基因，其突变或过度表达可能导致癌症，但BRCA1基因在癌细胞中表达降低，它不属于原癌基因，A错误； B、甲基化是一种表观遗传修饰，即在DNA序列上添加甲基基团，但不改变DNA的碱基序列本身，因此，BRCA1基因经甲基化后遗传信息未发生改变，B错误； C、通常每个基因上有多个可发生甲基化修饰的位点，C错误； D、相比于正常细胞，癌细胞中BRCA1基因的启动子（RNA聚合酶结合位点）甲基化程度提高，抑制其表达（抑癌基因失活），导致癌细胞获得无限增殖能力（连续分裂），D正确。 故选D。 15. 科学探究是生物学科核心素养之一。下列有关教材实验探究的说法正确的是（　　） A. “探究pH对酶活性的影响”实验，实验温度属于无关变量，实验过程中无需控制 B. “探究酵母菌细胞的呼吸方式”实验需要设置有氧和无氧两种条件，其中有氧的为实验组，无氧的为对照组 C. 设计预实验是为了避免实验偶然性，排除其他干扰因素对实验结果的影响 D. “探究植物细胞吸水和失水”实验时用到了自身前后对照原则 【答案】D 【解析】 【详解】A、探究pH对酶活性影响的实验，实验的自变量是pH，温度属于无关变量，应保持等量且适宜，并不是无需控制，A错误； B、“探究酵母菌细胞的呼吸方式”实验，通过设置有氧和无氧两种条件探究酵母菌细胞的呼吸方式，运用对比实验法，有氧条件和无氧条件都是实验组，B错误； C、进行预实验的目的是为正式实验摸索实验条件，检验实验设计的科学性与可行性，减少浪费，C错误； D、“探究植物细胞吸水和失水”实验时用到了自身前后对照原则，D正确。 故选D。 二、多选题（每题3分，共15分，少选得1分，错选不得分） 16. 高Mn2+胁迫可激活植物体内油菜素内酯（BR，一种植物激素）信号通路，通过下图中途径①、②降低细胞质基质的Mn2+浓度，进而缓解高Mn2+对细胞的伤害。相关叙述正确的是（ ） A. BR与特异性受体结合后，催化G发生了磷酸化 B. G每次转运Ca2+时，都会与Ca2+结合并发生自身构象的改变 C. Ca2+信号调控途径①，促进Mn2+转运进入液泡进行储存隔离 D. 途径②中N以耗能的方式被内吞，减少Mn2+向胞内转运 【答案】CD 【解析】 【详解】A、BR是植物激素，属于信息分子，仅起传递信号的作用，不具有催化功能，无法催化G发生磷酸化，A错误； B、G是细胞膜上的Ca2+通道蛋白，通道蛋白转运离子时不需要与离子结合，也不会发生自身构象的改变，B错误； C、由图可知，Ca2+信号可调控途径①，促进液泡膜上的阳离子转运蛋白M将细胞质基质中的Mn2+转运进入液泡进行储存隔离，降低细胞质基质Mn2+浓度，缓解高Mn2+毒害，C正确； D、内吞（胞吞）过程需要消耗能量，途径②中细胞膜上负责转运Mn2+进入细胞的N蛋白被内吞后，细胞膜上有功能的N蛋白减少，可减少Mn2+向胞内转运，D正确。 17. 绿色植物叶肉细胞合成的蔗糖主要通过图中①②两种途径转移，最终进入筛管进行长距离运输。下列相关叙述正确的有（　　） A. 蔗糖借助胞间连丝转移至薄壁细胞的过程依赖于浓度差 B. 蔗糖运出薄壁细胞进入细胞间隙的方式是协助扩散 C. 蔗糖进入伴胞细胞的动力来自膜两侧的H+浓度差 D. 加入H+-ATP酶抑制剂不会影响蔗糖的运输速率 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、从图中可以看出，蔗糖借助胞间连丝转移至薄壁细胞，这种方式属于顺浓度梯度运输，依赖于浓度差，A正确； B、由图可知，蔗糖运出薄壁细胞进入细胞间隙是通过SWEET蛋白进行的，且是顺浓度梯度运输，符合协助扩散的特点，所以其运输方式为协助扩散，B正确； C、观察图中蔗糖进入伴胞细胞的过程，是逆浓度梯度进行的，需要蔗糖-H+同向转运体参与，其动力来自膜两侧的H+浓度差产生的电化学势能，C正确； D、因为蔗糖进入伴胞细胞依赖于H+-ATP酶维持的H+浓度差，加入H+-ATP酶抑制剂会影响H+的运输，进而影响膜两侧的H+浓度差，最终影响蔗糖的运输速率，D错误。 故选ABC。 18. 下图表示的是大肠杆菌细胞内发生的部分代谢过程，下列相关叙述正确的有（ ） A. 催化生成乳酸和生成乙醇的酶能出现在同一个细胞内 B. 过程①②③能产生ATP，过程④⑤会导致NADH积累 C. 过程②③分别发生在线粒体基质和内膜，过程④⑤发生在细胞质基质 D. 过程②需要消耗水且是物质合成代谢和分解代谢之间的枢纽 【答案】AD 【解析】 【详解】A、结合图示可知，催化丙酮酸生成乳酸和生成乙醇的酶能出现在同一个细胞内，A正确； B、过程①②③为有氧呼吸的三个阶段，均能产生ATP，过程④⑤为无氧呼吸的第二阶段，没有ATP生成，该过程中有NADH的消耗，因而不会导致NADH积累，B错误； C、在真核细胞内过程②③分别发生在线粒体基质和内膜，过程④⑤发生在细胞质基质，但大肠杆菌没有线粒体，因而②④⑤均发生在细胞质基质，③发生在细胞膜，C错误； D、过程②表示有氧呼吸第二阶段，该过程需要消耗水且是物质合成代谢和分解代谢之间的枢纽，D正确。 19. 斑马鱼脑细胞中的Cdr1as（一种环状RNA）与神经系统的发育及功能维持有关。图示Cdr1as的产生途径及部分作用机制。下列相关叙述正确的有（　　） A. Cdr1as缺乏游离的5’端和3’端，其稳定性高于mRNA B. ①~④过程均发生了碱基互补配对，且配对方式相同 C. Cdr1as能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，调控基因表达 D. 调控细胞中Cdr1as含量有望治疗帕金森病等神经系统疾病 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、miRNA通常具有游离的3'端和5'端，而CircRNA是环状结构，缺乏游离的3'端和5'端，因此它的稳定性远高于miRNA，A正确； B、circRNA与miRNA的碱基互补配对形式是A-U、C-G；基因的转录过程是DNA与RNA配对，碱基互补配对形式是A-U、T -A、C-G，二者不同，B错误； C、从图中可以看出，CircRNA可以与miRNA结合，能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，C正确； D、题干提到CircRNA与神经系统的发育及功能维持有关，因此调控细胞中CircRNA含量有助于治疗帕金森等神经系统疾病，D正确。 故选ACD。 20. 某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图为该病某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病基因，不考虑突变。相关叙述正确的是（ ） A. Ⅱ4是否患病与其性别有关 B. Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上 C. Ⅱ3的配偶若为患者，子女基因型有5种可能 D. Ⅲ3患病的原因可能是Ⅱ1在减数分裂时发生了染色体互换 【答案】BD 【解析】 【详解】A、某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段，Ⅱ2不携带致病基因，但是子代有患病的女儿，则说明是显性遗传病，设相关基因为XA/Xa，YA/Ya，则I2的基因型为XAX-，I1的基因型为XaYa，无论Ⅱ4是男或女都可能会患病，与性别无关，A错误； B、据A分析，I2的基因型为XAX-，I1的基因型为XaYa，Ⅱ1的基因型为XAYa，致病基因一定位于其X染色体上，B正确； C、Ⅱ3的基因型为XAXa，其配偶若为患者，配偶可能的基因型为XAYa、XaYA、XAYA，则子女基因型有XAXA、XAXa、XAYa、XaYa、XAYA、XaYA、XaXa共7种可能，C错误； D、I1的基因型为XaYa，故Ⅱ1的基因型为XAYa，Ⅱ2不携带致病基因，其基因型为XaXa，但Ⅲ3患病，则其基因型只能为XaYA，且不考虑突变，说明Ⅱ1在形成配子过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，产生了YA的配子，D正确。 三、非选择题（无特殊说明每空1分，共55分） 21. 糖尿病是一种由于胰岛素分泌绝对不足或相对不足引起营养物质代谢紊乱的疾病，主要标志为高血糖，其中Ⅰ型糖尿病是由于病人的胰岛素分泌量绝对不足所导致的。下图展示了正常人体胰岛细胞内胰岛素的分泌调节过程，编号（1）～（4）表示运输方式。 （1）胰岛素能降低血糖体现了蛋白质具有________的功能。 （2）据图并结合所学分析，下列可能导致Ⅰ型糖尿病的原因是 。 A. 含有胰岛素的囊泡无法与细胞膜融合 B. 细胞中内质网或高尔基体功能受损 C. 线粒体受损导致供能不足进而影响（2）（3） D. 细胞内K+浓度偏高或细胞外Ca2+浓度偏高 （3）胰岛素是由胰腺内的胰岛B细胞分泌的。胰岛素的合成和加工依次经历前胰岛素原、胰岛素原、胰岛素三个阶段，主要过程如下图，图中mRNA是指导合成前胰岛素原的核酸。 ①最初合成的一段信号肽序列的场所是__________，信号肽序列被位于________中的SRP识别，此时蛋白质的合成暂时中止，SRP与内质网上的__________结合引导核糖体附着于内质网上，继续前胰岛素原的合成，并借助移位子进入内质网腔。 ②内质网膜上的信号肽酶催化________键断裂，切除前胰岛素原的信号肽，产生胰岛素原。胰岛素原随内质网出芽产生的__________进入到高尔基体，并被其腔中的蛋白酶将其中间的一段（C肽）脱去，最终生成胰岛素。 ③高尔基体膜上的受体蛋白与信号蛋白功能不同的直接原因是__________ ④研究人员分离出胰岛B细胞中的各种物质或结构，并在体外进行如下实验（“＋”表示有“－”表示没有）。 实验 mRNA 核糖体 SRP 内质网 高尔基体 实验产物 甲 ＋ ＋ － － － 前胰岛素原 乙 ＋ ＋ ＋ － － 含信号肽的肽链 丙 ＋ ＋ ＋ ＋ － ？ 丁 ＋ ＋ ＋ － ＋ ？ 戊 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ？ 请预测丙-戊组实验产物依次为__________、__________、__________。（选填“前胰岛素原”、“含信号肽的肽链”、“胰岛素原”、“胰岛素’） 【答案】（1）调节机体的生命活动（或信息传递） （2）ABC （3） ①. 核糖体 ②. 细胞质基质 ③. SRP受体 ④. 肽 ⑤. 囊泡 ⑥. 氨基酸的种类、数目、排列顺序，肽链空间结构不同 ⑦. 胰岛素原 ⑧. 含信号肽的肽链 ⑨. 胰岛素 【解析】 【小问1详解】 胰岛素的化学本质是蛋白质，可以作用于靶细胞上的特异性受体，降低血糖浓度，从而体现了蛋白质具有调节机体的生命活动（或信息传递）的功能。 【小问2详解】 A、含有胰岛素的囊泡无法与细胞膜融合从而导致胰岛素无法释放，使胰岛素分泌不足，引起I型糖尿病，A正确； B、胰岛素属于分泌蛋白，胰岛B细胞中内质网或高尔基体功能受损，可能导致胰岛素分泌减少，引起I型糖尿病，B正确； C、线粒体受损导致供能不足影响（2），进而影响（3），最后会导致胰岛素的分泌不足，引起I型糖尿病，C正确； D、细胞内K+浓度偏高或细胞外Ca2+浓度偏高，会促进胰岛素的分泌，不会引起I型糖尿病，D错误。 故选ABC。 【小问3详解】 ①最初合成的一段信号肽序列的场所是游离的核糖体。由图可知，信号肽序列被细胞质基质中的SRP识别后，蛋白质的合成会暂停，SRP与内质网上的SRP受体结合引导核糖体附着于内质网上，继续前胰岛素原的合成，并借助移位子进入内质网腔。 ②氨基酸之间通过肽键相连，信号肽酶催化肽键断裂。胰岛素原随内质网产生的囊泡进入高尔基体，被切去C肽，生成胰岛素。 ③结构决定功能，高尔基体膜上的受体蛋白与信号蛋白功能不同的直接原因是氨基酸的种类、数目、排列顺序，肽链空间结构不同。 ④根据甲组结果可知，有mRNA、核糖体，没有核糖体时，无法暂停蛋白质的合成，可以合成包含信号肽的完整前胰岛素原。乙组含mRNA、核糖体、SRP，蛋白质的合成会被暂停，不能进入内质网继续合成，故只能合成含信号肽的肽链。丙组含mRNA、核糖体、SRP、内质网，信号肽序列被细胞质基质中的SRP识别后，蛋白质的合成会暂停，SRP与内质网上的SRP受体结合引导核糖体附着于内质网上，继续前胰岛素原的合成，并借助移位子进入内质网腔。信号肽酶催化肽键断裂形成胰岛素原。丁组含mRNA、核糖体、SRP、高尔基体，蛋白质的合成会被暂停，缺少内质网，肽链不能进入内质网继续合成，故只能合成含信号肽的肽链。戊组含mRNA、核糖体、SRP、内质网、高尔基体，可以合成成熟的胰岛素。 22. 细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），根据DNA合成情况，分裂间期又分为G1期（DNA合成前期）、S期（DNA复制期）和G2期（DNA合成后期）。研究证明，细胞周期受到一系列蛋白的精准调控，CDC6蛋白是其中之一，决定细胞能否正常增殖。回答下列问题： （1）细胞在分裂间期完成__________，为后续的细胞分裂提供物质准备。与G1期相比，G2期核DNA与染色体数量变化分别为__________（填字母）。 A．加倍 B．不变 C．减半 （2）科研人员检测了正常细胞株系（甲）和结直肠癌细胞株系（乙）中CDC6蛋白的含量，发现结直肠癌细胞株系（乙）中CDC6的含量高于正常细胞株系（甲），据此推测CDC6基因属于原癌基因。为进一步探究CDC6基因的功能，科研人员设计实验干扰细胞株系乙中该基因的表达，实验处理如下： Ⅰ组：细胞株系乙 Ⅱ组：细胞株系乙+无关小RNA Ⅲ组：细胞株系乙+与CDC6 mRNA互补的小RNA ①Ⅱ组中“无关小RNA”的序列最佳设计为：与Ⅲ组小RNA相比，__________。 ②与CDC6 mRNA互补的小RNA能促使mRNA降解从而干扰翻译过程，因此可检测和比较各组中__________的含量以确定干扰是否成功。 （3）科研人员分别统计了以上三组实验中各时期细胞占比情况，并检测了E酶表达量，结果如图2。 CDC6基因与细胞增殖的关系如下图，请完善下面的概念图： ①__________；②__________；③__________。 【答案】（1） ①. DNA的复制和有关蛋白质的合成 ②. A、B （2） ①. 碱基数目相同，顺序不同  ②. CDC6mRNA和CDC6蛋白 （3） ①. 促进 ②. G1 ③. S 【解析】 【小问1详解】 分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长，为后续的细胞分裂提供物质准备。由于S期完成DNA的复制，因此与G1期相比， G2期核DNA加倍，选A，但染色体数目不变，选B。 【小问2详解】 ①为了尽量保证实验的准确性和严谨性，所加入的无关小RNA和与CDC6mRNA互补的小RNA除了碱基序列不同，其他均要相同，即无关小RNA与Ⅲ组小RNA相比，碱基数目相同，顺序不同。 ②结合题干“与CDC6 mRNA互补的小RNA能促使mRNA降解从而干扰翻译过程”可知，若干扰成功，则CDC6mRNA和CDC6蛋白的含量均减少，故可检测和比较各组中CDC6mRNA和CDC6蛋白的含量以确定干扰是否成功。 【小问3详解】 分析题图以及题干中相关信息可知：CDC6基因表达可以促进E酶的磷酸化，进一步促进细胞周期中G1向S期过渡，从而启动DNA的复制，促进细胞的增殖。 23. 干眼症的核心病理机制为眼表发生慢性炎症与氧化应激反应，大量积累的活性氧（ROS）对眼表组织造成损伤。科研人员利用菠菜构建出纳米级类囊体系统（LEAF），并将其导入哺乳动物角膜上皮细胞中。研究发现LEAF能利用可见光持续合成NADPH，有效清除ROS，进而缓解干眼症症状。LEAF的结构如图1所示，请回答下列问题。 （1）绿色植物光合作用过程中，合成ATP的能量直接来自______，合成NADPH所需e-的最初供体是______。NADPH作为活泼的还原剂，参与暗反应阶段的______过程。与完整叶绿体相比，LEAF不具备______（填结构名称），无法进行暗反应，可有效避免______，从而能持续稳定地清除ROS。 （2）科研人员制备LEAF时，将菠菜叶肉细胞破碎后利用______法分离叶绿体，再利用______（选填“低渗”“等渗”“高渗”）溶液处理，涨破______，释放出类囊体。取纯化后的类囊体，加入表面活性剂使其在类囊体表面自组装成LEAF。欲检测LEAF的活性，应以光照条件下______作为核心检测指标。 （3）科研人员进一步利用干眼症小鼠模型开展滴注LEAF滴眼液实验，研究发现LEAF在细胞内、外展现出了协同抗氧化与抗炎的能力，具体机制如下图2。 ①小鼠角膜上皮细胞吞噬LEAF颗粒，体现了细胞膜具有______的结构特点。 ②据图2分析，LEAF缓解干眼症的机制是：在细胞外，LEAF产生的NADPH直接清除ROS，阻止了胞外ROS______。在细胞内，NADPH一方面直接清除胞内ROS，另一方面激活______，从而抑制了促炎细胞因子基因表达，同时实现抗氧化与抗炎双重效果。 【答案】（1） ①. 类囊体膜两侧的H⁺浓度差 ②. 水（H₂O） ③. C₃的还原 ④. 叶绿体基质 ⑤. 暗反应消耗光反应产生的NADPH和ATP，导致用于清除ROS的NADPH增多 （2） ①. 差速离心 ②. 低渗 ③. 叶绿体的双层膜 ④. NADPH的合成速率 （3） ①. 一定的流动性 ②. 向胞内传递炎症信号 ③. 细胞自身的抗氧化系统 【解析】 【小问1详解】  据图1可知光反应中ATP合成的直接能量来自类囊体膜上H+跨膜运输形成的电化学势能；光反应中水光解产生e-、H⁺和O₂，是NADPH电子的最初供体；NADPH作为还原剂专门参与暗反应中C₃的还原过程。LEAF仅模拟类囊体系统，该系统缺失叶绿体基质，而叶绿体基质是暗反应发生的场所，故可知LEAF无法进行暗反应，有效避免了光反应合成的NADPH被消耗，导致用于清除ROS的NADPH会积累增多，能持续清除ROS。 【小问2详解】 分离细胞器的常规方法是差速离心法，将分离得到的叶绿体置于低渗溶液中，叶绿体的双层膜会因渗透吸水涨破，释放出内部的类囊体。本实验的核心功能是LEAF在光照下合成NADPH清除ROS，因此检测其活性的核心指标就是光照下NADPH的合成速率。 【小问3详解】  ① 细胞通过胞吞吞噬颗粒的过程，依赖细胞膜具有一定流动性的结构特点。 ② 结合题干干眼症的病理是ROS会引发慢性炎症和组织损伤。胞外清除ROS后可以阻止ROS向胞内传递炎症信号、诱导炎症发生；从图2的信号通路可知，胞内的NADPH除了直接清除ROS，还可激活细胞自身的抗氧化系统，进而抑制促炎细胞因子的表达，实现抗炎效果。 24. 科学家研究发现细胞内脂肪的合成与有氧呼吸过程有关，机理如下图1所示。请回答下列有关问题: （1）据图1可知进入该细胞器腔内的方式是_____。在线粒体中参与调控有氧呼吸第_____阶段反应，进而影响脂肪合成。脂肪在脂肪细胞中以大小不一的脂滴存在，据此推测包裹脂肪的脂滴膜最可能由_____(填“单”或“双")层磷脂分子构成，_____可将细胞内的脂滴染成橘黄色。 （2）棕色脂肪组织细胞内含有大量线粒体，其线粒体内膜含有UCP2蛋白，如图2所示。一般情况下，H+通过FoFIATP合成酶流至线粒体基质，驱动ADP形成ATP，当棕色脂肪细胞被激活时，H+还可通过UCP2蛋白漏至线粒体基质，此时线粒体内膜上ATP的合成速率将_____，有氧呼吸释放的能量中_____所占比例明显增大，利于御寒。 （3）研究发现，蛋白S基因突变体果蝇的脂肪合成显著少于野生型果蝇。为探究其原因，科研人员分别用13C标记的葡萄糖饲喂野生型果蝇和蛋白S基因突变体果蝇，一段时间后检测其体内13C-丙酮酸和13C-柠檬酸的量，结果如图3。结合图1推测，蛋白S基因突变体果蝇脂肪合成减少的原因可能是_____ （4）为进一步验证柠檬酸与脂肪合成的关系，科研人员对A、B两组果蝇进行饲喂处理，一 段时间后在显微镜下观察其脂肪组织，结果如图4所示。图中A组和B组果蝇分别为_____果蝇，饲喂的食物X应为含等量_____的食物。 （5）若以蛋白S基因突变体果蝇为材料，利用蛋白N (可将Ca2+转运出线粒体)证明“脂肪合成受到线粒体内Ca2+的浓度调控”。实验思路：通过抑制蛋白N基因表达，检测线粒体内Ca2+浓度变化，观察_____。 【答案】（1） ①. 主动运输 ②. 二 ③. 单 ④. 苏丹Ⅲ染液 （2） ①. 降低 ②. 热能 （3）Ca2＋吸收减少，丙酮酸生成柠檬酸受阻，柠檬酸减少 （4） ①. 野生型和蛋白S 基因突变体 ②. 柠檬酸 （5）脂肪组织的脂滴是否有所恢复 【解析】 【分析】1、由题图1可知，脂肪的合成过程：钙离子进入内质网，由内质网进入线粒体基质，在线粒体基质内，丙酮酸形成柠檬酸，柠檬酸从线粒体进入细胞质基质，在细胞中基质中形成脂肪。 2、有氧呼吸的三个阶段：细胞质基质进行有氧呼吸第一阶段，葡萄糖形成丙酮酸和[H]，同时释放少量能量，线粒体基质中，丙酮酸与水反应形成二氧化碳和[H]，同时释放少量能量，有氧呼吸第三阶段，在线粒体内膜上，[H]与氧气结合生产水，同时释放大量能量，细胞呼吸释放的能量大部分以热能的形式散失，少部分用于合成ATP。 【小问1详解】 由图1可知，钙离子进入内质网需要消耗ATP，因此是主动运输过程；钙离子进入线粒体基质中发挥作用，线粒体基质是有氧呼吸第二阶段的场所，故Ca2+ 在线粒体中参与调控有氧呼吸第二阶段反应，进而影响脂肪合成。磷脂分子具有疏水的尾部和亲水的头部，脂肪细胞内包裹脂肪的脂滴膜的膜磷脂分子的亲脂（疏水）一端与脂肪相靠近，因此是单层磷脂分子，脂肪可被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色。 【小问2详解】 由题图2可知，UCP2不具有催化ADP和Pi形成ATP的功能，因此H+通过UCP2蛋白运至线粒体基质时不能合成ATP，此时线粒体内膜上ATP的合成速率将降低；有氧呼吸释放的能量以热能形式散失的比例增大，有利于御寒。 【小问3详解】 由题图3曲线可知，13C标记的葡萄糖饲喂野生型果蝇和蛋白S基因突变体果蝇，一段时间后，突变体内丙酮酸放射性增加，柠檬酸放射性减少，结合图1分析可知，蛋白S基因突变体脂肪合成减少的原因可能是Ca2＋吸收减少，导致丙酮酸生成柠檬酸受阻，柠檬酸减少使脂肪合成减少。 【小问4详解】 该实验的目的是验证柠檬酸与脂肪合成的关系，自变量是果蝇的种类和食物中是否含有柠檬酸，实验组应用含柠檬酸的食物饲喂，对照组应饲喂等量正常食物。由图3可知，突变体果蝇体内柠檬酸含量低于野生型，而柠檬酸是合成脂肪的前体物质。对比A、B两组的图4结果可知，A组果蝇用两种食物饲喂，脂肪颗粒无明显差异，B组果蝇用两种食物饲喂，脂肪颗粒不同，因此A组为野生型，B组为蛋白S 基因的突变体，饲喂的食物X应为含等量柠檬酸的食物。 【小问5详解】 该实验的目的是以蛋白S基因突变体为材料，利用蛋白N证明“脂肪合成受到线粒体内的Ca2+浓度调控”，自变量是蛋白N（可将 Ca2+ 转运出线粒体）的有无，因变量是线粒体内 Ca2+ 浓度变化和脂肪组织的脂滴数量。故研究的思路是抑制蛋白S基因突变体果蝇的蛋白N基因表达，检测线粒体内Ca2+浓度变化，观察脂肪组织的脂滴是否有所恢复。 【点睛】本题旨在考查学生理解物质运输的方式、线粒体的结构和功能及有氧呼吸的过程等知识要点，把握知识的内在联系，形成知识网络，并应用相关知识结合题干信息进行推理、综合解答问题。 25. 酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径。 （1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是______；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中_______含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红．由此说明基因可通过控制________，进而控制生物的性状．有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗?_______你的理由_____。 （2）若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到______个突变型乙醛脱氢酶基因。 （3）对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是__________。 （4）13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大．医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断。 ①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有______。（回答1点） ②现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“++-”），其父亲为“+-”，母亲为“- -”。该小孩患病的原因是其_______（父亲/母亲）产生生殖细胞时出现异常，即13号染色体在______期没有移向两极。 【答案】（1） ①. aaBB或aaBb ②. 乙醛 ③. 酶的合成来控制代谢过程 ④. 无关 ⑤. 因为两对等位基因都位于常染色体上 （2）2##两 （3）9/38 （4） ①. 适龄生育（或不酗酒、产前诊断、羊水检查） ②. 父亲 ③. 减数第二次分裂后期 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：乙醇脱氢酶的形成需要A基因；乙醛脱氢酶的形成需要b基因；“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四种；“白脸人”两种酶都没有，其基因型为aaBB或aaBb。此种基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成进而控制代谢。 【小问1详解】 “白脸人”两种酶都没有，其基因型是aaB_，即aaBB或aaBb；“红脸人”体内只有ADH，催化乙醇转化成乙醛，饮酒后血液中乙醛含量相对较高；催化上述代谢过程的酶由基因表达获得，说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状；号称“千杯不醉”的人既有ADH，又有ALDH，控制基因均位于常色体上，因此酒量的大小与性别无关。 【小问2详解】 DNA是半保留复制，所以正常人乙醛脱氢酶基因的一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后形成的4个DNA分子中，只有一半也就是2个是突变型乙醛脱氢酶基因。 【小问3详解】 由于人群中缺少ADH(aa)的概率是81%，所以体内含有ADH(A_)的概率为19%，a的基因频率为9/10，A的基因频率为1/10，其中丈夫含有ADH，其基因型为AA或Aa，是杂合子的概率为2×1/10×9/10÷（1-81/100）=18/19，因为妻子的父亲体内缺少ADH，所以妻子必然为杂合子Aa，因此这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子（aa）的概率为18/19×1/4=9/38。 【小问4详解】 ①13三体综合征是一种染色体数目异常的遗传病，因为经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大，所以为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育､不酗酒、产前诊断（或羊水检查）。 ②一个13三体综合征患儿（标记为“++-”），其母亲为“- -”，只能提供含“- ”的配子，故其多出的“+”必然是由父亲提供，父亲为“+ -”，其在减数第二次分裂后期姐妹染色单体形成的相同染色体移向同一极，都进入到同一个配子中。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026-2027学年第一学期高三生物月考试卷 一、单选题（每题2分，共30分，选出最符合题意的答案） 1. 霍乱弧菌寄生于贝类等生物中，感染人体后可引发急性腹泻。下列叙述错误的是（ ） A. 霍乱弧菌以DNA为遗传物质 B. 霍乱弧菌的蛋白质在宿主细胞的核糖体合成 C. 霍乱弧菌基因表达时转录和翻译可同时进行 D. 贝类煮熟后再食用可降低霍乱弧菌的感染 2. 下图示过氧化物酶体的形成过程之一，其中CAT表示过氧化氢酶，PEX13/14为CAT的转运蛋白，PEX5是能与CAT结合的蛋白质。下列叙述错误的是（ ） A. 该过程体现了PEX13/14的运输和催化功能 B. PEX5的缺失会导致过氧化物酶体功能受损 C. 过氧化物酶体在细胞中的移动依赖细胞骨架 D. PEX13/14的形成与核糖体和内质网有关 3. 细胞有氧呼吸第三阶段中，NADH（[H]）经过一系列的化学反应，与氧结合形成水，并伴随ATP的合成，如下图所示。相关叙述正确的是（ ） A. NADH均由线粒体基质提供 B. e-的最初供体为NADH，最终受体是H2O C. 向线粒体基质转运H+的转运蛋白也具有催化作用 D. 该阶段会释放出大量能量，大部分用于合成ATP 4. 真核生物DNA复制时形成的复制泡和复制叉结构如下图，其中a~f代表相应位置。相关叙述错误的是（ ） A. a、d处为DNA链的3′端，有游离的磷酸基团 B. 两条DNA母链中的（A+T）/（C+G）的比值相同 C. e、f处的子链合成均需引物，f处还需DNA连接酶参与 D. 一个核DNA上通常有多个复制泡，有利于提高复制的效率 5. 已知M13噬菌体的DNA为单链环状，增殖过程与T2噬菌体类似，现在利用M13噬菌体替代T2噬菌体进行“噬菌体侵染细菌”实验，下列说法正确的是（　　） A. 通过该实验可得出“DNA是主要的遗传物质”的结论 B. 该实验中，32P标记组上清液出现少量放射性的原因一定是保温时间过短 C. M13噬菌体DNA中C与G比例决定其解旋的难易程度 D. 实验中，M13噬菌体要先后侵染已标记和未标记的大肠杆菌 6. NK细胞（自然杀伤细胞）接近癌细胞后，与癌细胞之间形成特定连接结构，释放储存在囊泡中的细胞毒性蛋白，诱导癌细胞凋亡。下列相关叙述正确的是（ ） A. NK细胞转运细胞毒性蛋白的过程与细胞骨架密切相关 B. 癌细胞凋亡过程中，破碎的细胞器和染色质片段释放，引起炎症 C. 癌细胞凋亡过程中，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质染色加深 D. NK细胞识别癌细胞并形成特定连接结构仅依赖于磷脂的互溶和流动 7. 下图所示某二倍体雄性动物的一个细胞中同源染色体配对时，部分基因在染色体上的分布情况。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该细胞为初级精母细胞，所处时期为减数第一次分裂前期 B. 该细胞等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期 C. 该细胞最终分裂产生的生殖细胞基因型为ABD、abd、ABd、abD D. 该细胞发生了基因突变，该生物的基因型可能为AaBBDd或AaBbDd 8. 转录过程中，合成的RNA不能与模板DNA单链分开会形成RNA-DNA杂交体，此杂交体再和一条DNA单链共同组成的三链核酸称为R-loop（R环结构，如下图），可以稳定存在于基因组中并调节基因表达。下列相关叙述错误的是（ ） A. 转录产生的RNA未及时脱离模板链促进了R-loop的形成 B. 由图中R环结构可以判断出RNA的a侧是其5′端 C. R环结构中三条核苷酸链彼此之间通过碱基互补配对原则相连 D. R环可能影响DNA复制和相关基因的表达 9. 关于酶和ATP，下列叙述正确的是（ ） A. 溶酶体合成和储存多种水解酶，是细胞的“消化车间” B. 细胞代谢能有条不紊地进行，与酶的专一性密切相关 C. 正常人在饥饿时，体内ATP和ADP无法维持动态平衡 D. ATP水解时释放的能量可用于葡萄糖的协助扩散 10. 2024年华东理工大学科研团队借助人工智能，结合PCR和基因编辑技术成功制造出催化效率远高于天然酶的人工酶。下列相关叙述正确的是（ ） A. 酶的合成过程均需经过转录和翻译过程 B. 人工酶与底物结合，其构象会发生改变 C. 人工酶的催化效率高，高温不会破坏其空间结构 D. 人工酶的产生需要对基因进行修改，属于基因工程 11. 细胞代谢产生的活性氧（ROS）基团或分子会通过多条途径对线粒体造成损伤（如下图所示），从而引发细胞衰老甚至死亡。下列相关叙述错误的是（ ） A. ROS是有氧呼吸第三阶段过程中产生的副产品 B. ROS会攻击蛋白质和脂质而造成线粒体膜氧化损伤 C. 正常情况下细胞通过凋亡或坏死等方式解决损伤的线粒体 D. ROS可能会引起细胞无限增殖和无接触抑制现象 12. 鸟苷三磷酸（GTP）的结构与 ATP 类似。当细胞内Ca2+浓度升高时，Ca2+可与钙调蛋白CaM结合形成 Ca2+/CaM复合物，激活鸟苷酸环化酶，催化GTP转变为cGMP。下列叙述正确的是（　　） A. GTP的水解伴随着细胞内某些放能反应的进行 B. GTP 彻底水解后可得到鸟嘌呤、脱氧核糖和三分子磷酸 C. 与Ca2+结合后，钙调蛋白CaM的空间结构可能发生改变 D. Ca2+/CaM复合物能降低GTP 转变为 cGMP 所需的活化能 13. 下列关于教材中的实验操作、材料、实验现象等方面的叙述正确的是（　　） A. 植物细胞的质壁分离实验中，“质”包含两层磷脂分子 B. 观察细胞有丝分裂实验中，根尖解离后应立即染色以防解离过度 C. 若用淀粉、蔗糖和淀粉酶来探究酶的专一性，可用斐林试剂对实验结果进行检测 D. 在证明DNA半保留复制的实验中，进行密度梯度离心操作后根据放射性大小可将14N-DNA和15N-DNA进行分离 14. 乳腺癌细胞中BRCA1基因的表达程度较低。研究发现，相比于正常细胞，癌细胞中BRCA1基因的启动子（RNA聚合酶结合位点）甲基化程度提高。下列叙述正确的是（　　） A. 推测BRCA1基因属于原癌基因 B. BRCA1基因经甲基化后遗传信息发生了改变 C. 通常每个基因上只有一个可发生甲基化修饰的位点 D. BRCA1基因甲基化后产生的乳腺癌细胞能够连续分裂 15. 科学探究是生物学科核心素养之一。下列有关教材实验探究的说法正确的是（　　） A. “探究pH对酶活性的影响”实验，实验温度属于无关变量，实验过程中无需控制 B. “探究酵母菌细胞的呼吸方式”实验需要设置有氧和无氧两种条件，其中有氧的为实验组，无氧的为对照组 C. 设计预实验是为了避免实验偶然性，排除其他干扰因素对实验结果的影响 D. “探究植物细胞吸水和失水”实验时用到了自身前后对照原则 二、多选题（每题3分，共15分，少选得1分，错选不得分） 16. 高Mn2+胁迫可激活植物体内油菜素内酯（BR，一种植物激素）信号通路，通过下图中途径①、②降低细胞质基质的Mn2+浓度，进而缓解高Mn2+对细胞的伤害。相关叙述正确的是（ ） A. BR与特异性受体结合后，催化G发生了磷酸化 B. G每次转运Ca2+时，都会与Ca2+结合并发生自身构象的改变 C. Ca2+信号调控途径①，促进Mn2+转运进入液泡进行储存隔离 D. 途径②中N以耗能的方式被内吞，减少Mn2+向胞内转运 17. 绿色植物叶肉细胞合成的蔗糖主要通过图中①②两种途径转移，最终进入筛管进行长距离运输。下列相关叙述正确的有（　　） A. 蔗糖借助胞间连丝转移至薄壁细胞的过程依赖于浓度差 B. 蔗糖运出薄壁细胞进入细胞间隙的方式是协助扩散 C. 蔗糖进入伴胞细胞的动力来自膜两侧的H+浓度差 D. 加入H+-ATP酶抑制剂不会影响蔗糖的运输速率 18. 下图表示的是大肠杆菌细胞内发生的部分代谢过程，下列相关叙述正确的有（ ） A. 催化生成乳酸和生成乙醇的酶能出现在同一个细胞内 B. 过程①②③能产生ATP，过程④⑤会导致NADH积累 C. 过程②③分别发生在线粒体基质和内膜，过程④⑤发生在细胞质基质 D. 过程②需要消耗水且是物质合成代谢和分解代谢之间的枢纽 19. 斑马鱼脑细胞中的Cdr1as（一种环状RNA）与神经系统的发育及功能维持有关。图示Cdr1as的产生途径及部分作用机制。下列相关叙述正确的有（　　） A. Cdr1as缺乏游离的5’端和3’端，其稳定性高于mRNA B. ①~④过程均发生了碱基互补配对，且配对方式相同 C. Cdr1as能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，调控基因表达 D. 调控细胞中Cdr1as含量有望治疗帕金森病等神经系统疾病 20. 某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图为该病某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病基因，不考虑突变。相关叙述正确的是（ ） A. Ⅱ4是否患病与其性别有关 B. Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上 C. Ⅱ3的配偶若为患者，子女基因型有5种可能 D. Ⅲ3患病的原因可能是Ⅱ1在减数分裂时发生了染色体互换 三、非选择题（无特殊说明每空1分，共55分） 21. 糖尿病是一种由于胰岛素分泌绝对不足或相对不足引起营养物质代谢紊乱的疾病，主要标志为高血糖，其中Ⅰ型糖尿病是由于病人的胰岛素分泌量绝对不足所导致的。下图展示了正常人体胰岛细胞内胰岛素的分泌调节过程，编号（1）～（4）表示运输方式。 （1）胰岛素能降低血糖体现了蛋白质具有________的功能。 （2）据图并结合所学分析，下列可能导致Ⅰ型糖尿病的原因是 。 A. 含有胰岛素的囊泡无法与细胞膜融合 B. 细胞中内质网或高尔基体功能受损 C. 线粒体受损导致供能不足进而影响（2）（3） D. 细胞内K+浓度偏高或细胞外Ca2+浓度偏高 （3）胰岛素是由胰腺内的胰岛B细胞分泌的。胰岛素的合成和加工依次经历前胰岛素原、胰岛素原、胰岛素三个阶段，主要过程如下图，图中mRNA是指导合成前胰岛素原的核酸。 ①最初合成的一段信号肽序列的场所是__________，信号肽序列被位于________中的SRP识别，此时蛋白质的合成暂时中止，SRP与内质网上的__________结合引导核糖体附着于内质网上，继续前胰岛素原的合成，并借助移位子进入内质网腔。 ②内质网膜上的信号肽酶催化________键断裂，切除前胰岛素原的信号肽，产生胰岛素原。胰岛素原随内质网出芽产生的__________进入到高尔基体，并被其腔中的蛋白酶将其中间的一段（C肽）脱去，最终生成胰岛素。 ③高尔基体膜上的受体蛋白与信号蛋白功能不同的直接原因是__________ ④研究人员分离出胰岛B细胞中的各种物质或结构，并在体外进行如下实验（“＋”表示有“－”表示没有）。 实验 mRNA 核糖体 SRP 内质网 高尔基体 实验产物 甲 ＋ ＋ － － － 前胰岛素原 乙 ＋ ＋ ＋ － － 含信号肽的肽链 丙 ＋ ＋ ＋ ＋ － ？ 丁 ＋ ＋ ＋ － ＋ ？ 戊 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ？ 请预测丙-戊组实验产物依次为__________、__________、__________。（选填“前胰岛素原”、“含信号肽的肽链”、“胰岛素原”、“胰岛素’） 22. 细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），根据DNA合成情况，分裂间期又分为G1期（DNA合成前期）、S期（DNA复制期）和G2期（DNA合成后期）。研究证明，细胞周期受到一系列蛋白的精准调控，CDC6蛋白是其中之一，决定细胞能否正常增殖。回答下列问题： （1）细胞在分裂间期完成__________，为后续的细胞分裂提供物质准备。与G1期相比，G2期核DNA与染色体数量变化分别为__________（填字母）。 A．加倍 B．不变 C．减半 （2）科研人员检测了正常细胞株系（甲）和结直肠癌细胞株系（乙）中CDC6蛋白的含量，发现结直肠癌细胞株系（乙）中CDC6的含量高于正常细胞株系（甲），据此推测CDC6基因属于原癌基因。为进一步探究CDC6基因的功能，科研人员设计实验干扰细胞株系乙中该基因的表达，实验处理如下： Ⅰ组：细胞株系乙 Ⅱ组：细胞株系乙+无关小RNA Ⅲ组：细胞株系乙+与CDC6 mRNA互补的小RNA ①Ⅱ组中“无关小RNA”的序列最佳设计为：与Ⅲ组小RNA相比，__________。 ②与CDC6 mRNA互补的小RNA能促使mRNA降解从而干扰翻译过程，因此可检测和比较各组中__________的含量以确定干扰是否成功。 （3）科研人员分别统计了以上三组实验中各时期细胞占比情况，并检测了E酶表达量，结果如图2。 CDC6基因与细胞增殖的关系如下图，请完善下面的概念图： ①__________；②__________；③__________。 23. 干眼症的核心病理机制为眼表发生慢性炎症与氧化应激反应，大量积累的活性氧（ROS）对眼表组织造成损伤。科研人员利用菠菜构建出纳米级类囊体系统（LEAF），并将其导入哺乳动物角膜上皮细胞中。研究发现LEAF能利用可见光持续合成NADPH，有效清除ROS，进而缓解干眼症症状。LEAF的结构如图1所示，请回答下列问题。 （1）绿色植物光合作用过程中，合成ATP的能量直接来自______，合成NADPH所需e-的最初供体是______。NADPH作为活泼的还原剂，参与暗反应阶段的______过程。与完整叶绿体相比，LEAF不具备______（填结构名称），无法进行暗反应，可有效避免______，从而能持续稳定地清除ROS。 （2）科研人员制备LEAF时，将菠菜叶肉细胞破碎后利用______法分离叶绿体，再利用______（选填“低渗”“等渗”“高渗”）溶液处理，涨破______，释放出类囊体。取纯化后的类囊体，加入表面活性剂使其在类囊体表面自组装成LEAF。欲检测LEAF的活性，应以光照条件下______作为核心检测指标。 （3）科研人员进一步利用干眼症小鼠模型开展滴注LEAF滴眼液实验，研究发现LEAF在细胞内、外展现出了协同抗氧化与抗炎的能力，具体机制如下图2。 ①小鼠角膜上皮细胞吞噬LEAF颗粒，体现了细胞膜具有______的结构特点。 ②据图2分析，LEAF缓解干眼症的机制是：在细胞外，LEAF产生的NADPH直接清除ROS，阻止了胞外ROS______。在细胞内，NADPH一方面直接清除胞内ROS，另一方面激活______，从而抑制了促炎细胞因子基因表达，同时实现抗氧化与抗炎双重效果。 24. 科学家研究发现细胞内脂肪的合成与有氧呼吸过程有关，机理如下图1所示。请回答下列有关问题: （1）据图1可知进入该细胞器腔内的方式是_____。在线粒体中参与调控有氧呼吸第_____阶段反应，进而影响脂肪合成。脂肪在脂肪细胞中以大小不一的脂滴存在，据此推测包裹脂肪的脂滴膜最可能由_____(填“单”或“双")层磷脂分子构成，_____可将细胞内的脂滴染成橘黄色。 （2）棕色脂肪组织细胞内含有大量线粒体，其线粒体内膜含有UCP2蛋白，如图2所示。一般情况下，H+通过FoFIATP合成酶流至线粒体基质，驱动ADP形成ATP，当棕色脂肪细胞被激活时，H+还可通过UCP2蛋白漏至线粒体基质，此时线粒体内膜上ATP的合成速率将_____，有氧呼吸释放的能量中_____所占比例明显增大，利于御寒。 （3）研究发现，蛋白S基因突变体果蝇的脂肪合成显著少于野生型果蝇。为探究其原因，科研人员分别用13C标记的葡萄糖饲喂野生型果蝇和蛋白S基因突变体果蝇，一段时间后检测其体内13C-丙酮酸和13C-柠檬酸的量，结果如图3。结合图1推测，蛋白S基因突变体果蝇脂肪合成减少的原因可能是_____ （4）为进一步验证柠檬酸与脂肪合成的关系，科研人员对A、B两组果蝇进行饲喂处理，一 段时间后在显微镜下观察其脂肪组织，结果如图4所示。图中A组和B组果蝇分别为_____果蝇，饲喂的食物X应为含等量_____的食物。 （5）若以蛋白S基因突变体果蝇为材料，利用蛋白N (可将Ca2+转运出线粒体)证明“脂肪合成受到线粒体内Ca2+的浓度调控”。实验思路：通过抑制蛋白N基因表达，检测线粒体内Ca2+浓度变化，观察_____。 25. 酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径。 （1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是______；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中_______含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红．由此说明基因可通过控制________，进而控制生物的性状．有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗?_______你的理由_____。 （2）若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到______个突变型乙醛脱氢酶基因。 （3）对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是__________。 （4）13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大．医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断。 ①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有______。（回答1点） ②现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“++-”），其父亲为“+-”，母亲为“- -”。该小孩患病的原因是其_______（父亲/母亲）产生生殖细胞时出现异常，即13号染色体在______期没有移向两极。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $