精品解析：天津市武清区黄花店中学2026-2027学年高三年级上学期第一次月考生物试卷

2026—2027学年度黄花店中学高三上学期第一次形成性练习高三生物 一、单选题（每题4分，共12题） 1. 下列哪项不是精子和卵细胞形成过程的差别（　　） A. 细胞质的不均等分裂 B. 是否需要经过变形 C. 染色体数目减半发生的时期 D. 成熟生殖细胞的数目 【答案】C 【解析】 【详解】A、精子形成过程中细胞质全部为均等分裂，卵细胞形成过程中初级卵母细胞、次级卵母细胞的细胞质为不均等分裂，二者存在差异，A不符合题意； B、精子的形成需要经过精细胞变形的阶段，卵细胞形成不需要变形过程，二者存在差异，B不符合题意； C、精子和卵细胞形成过程中，染色体数目减半的原因都是减数第一次分裂时同源染色体分离，因此减半时期都为减数第一次分裂结束时，二者时期相同，不属于二者的差别，C符合题意； D、一个精原细胞经减数分裂可形成4个成熟精子，一个卵原细胞经减数分裂仅形成1个成熟卵细胞，二者成熟生殖细胞的数目不同，存在差异，D不符合题意。 2. 某二倍体动物的基因型为AABb，基因独立遗传。该动物的精原细胞在减数分裂过程中（不考虑突变），下列不可能出现的次级精母细胞是（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A、C、两图细胞是次级精母细胞（减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离），AC正确； B、该动物本身不携带a基因，不发生突变时，次级精母细胞不可能同时存在A和a，B错误； D、次级精母细胞出现B和b可源于减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体的互换（属于基因重组，不属于基因突变），D正确。 3. 生物学的发展与实验密不可分。下列关于生物学研究方法、技术与相关实验的叙述，错误的是（　　） A. 同位素标记：研究光合作用中氧气的来源和噬菌体侵染细菌实验 B. 差速离心：分离细胞器和证明DNA半保留复制的实验 C. 模型构建：减数分裂中染色体的变化模型和研究种群的增长模型 D. 模拟实验：性状分离比的模拟实验和模拟生物体维持pH的稳定 【答案】B 【解析】 【详解】A、研究光合作用中氧气的来源、噬菌体侵染细菌实验均采用了同位素标记法，分别对应氧的同位素标记、磷和硫的同位素标记，A正确； B、分离细胞器的方法是差速离心法，但证明DNA半保留复制的实验采用的是密度梯度离心法，B错误； C、减数分裂中染色体的变化模型属于物理模型，种群的增长模型属于数学模型，二者都属于模型构建法的应用，C正确； D、性状分离比的模拟实验模拟雌雄配子的随机结合过程，模拟生物体维持pH稳定的实验模拟内环境的pH调节机制，二者都属于模拟实验，D正确。 4. 某生物（2n=8）体细胞基因型为MmNnXFY，M、N位于同一条染色体上，图1表示其细胞分裂过程中有关物质相对含量变化模式图；图2表示细胞分裂过程中某时期的染色体数与核DNA分子数。下列相关说法正确的是（　　） A. 若图1表示核DNA数量变化，处于CD段细胞中M基因数目为0个或2个 B. 若图1表示染色体含量变化，则CD段含1个或2个染色体组 C. 若纵轴表示每条染色体上DNA的数目，则CD段染色体数目是AB段染色体数目的一半 D. 若处于图2的细胞基因组成为MmnnXFXF，则图2代表减数分裂Ⅱ后期，且在减数分裂Ⅰ前期发生了互换 【答案】B 【解析】 【详解】A、若图1表示核DNA数量变化，AB段可代表有丝分裂前、中、后期（核DNA为16），CD段为核DNA减半后的子细胞阶段（核DNA为8）；AB段也可代表减数分裂前的间期到减数第一次分裂结束前（核DNA为16），CD段为减数第二次分裂全程（核DNA为8）。因此CD段的细胞中M基因数目可以是0个、1个或2个（比如减数第二次分裂前期可能含有2个M，也可能不含M所在染色体为0，有丝分裂子细胞也可含1个M），A错误； B、若图1表示染色体含量变化，AB段可代表有丝分裂后期（染色体数为16，含4个染色体组），CD段为有丝分裂结束后的体细胞，含2个染色体组；AB段也可代表减数第一次分裂全程（染色体数为8，含2个染色体组），CD段为减数第二次分裂前、中期，含1个染色体组。因此CD段可含1个或2个染色体组， B正确； C、若纵轴表示每条染色体上DNA的数目，CD段代表着丝粒分裂后，每条染色体上DNA数为1的阶段。若AB段对应有丝分裂前期，染色体数为8，CD段有丝分裂后期染色体数为16，是AB段的2倍，并非一半，C错误。 D、图2中染色体数为8、核DNA数为8，无姐妹染色单体，基因组成为MmnnXFXF，细胞中无Y染色体，说明是处于减数第二次分裂后期的细胞。细胞中同时存在M和m，由于m、n原本位于同一条染色体上，该细胞中不应该存在m的等位基因M，可能是由于减数分裂Ⅰ前期发生了互换或减数分裂Ⅰ前的间期发生了基因突变，使M和n基因出现在一条染色体上，D错误。 5. 某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述错误的是（ ） A. 图甲所示的变异包含染色体结构和数目变异 B. 观察异常染色体的形态可选择有丝分裂中期的细胞 C. 如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有4种 D. 该男子与正常女子婚配可生育出染色体组成正常的后代 【答案】C 【解析】 【详解】A、图甲中，14 号与 21 号染色体相互连接（属于染色体结构变异中的易位），且伴随片段丢失；同时染色体数目从 2 条变为 1 条（属于染色体数目变异）。因此，图甲所示变异包含染色体结构和数目变异，A正确； B、有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清晰，是观察染色体形态的最佳时期。因此，观察异常染色体的形态可选择有丝分裂中期的细胞，B正确； C、减数分裂时，三条染色体（14 号、21 号、异常染色体）联会，分离方式有3种：①14号与21号分离，异常染色体随机移向一极；②14号与异常染色体分离，21号随机移向一极；③21号与异常染色体分离，14 号随机移向一极。每种分离方式产生2种配子，因此理论上该男子产生的精子类型有3×2=6 种，而非4种，C错误； D、该男子可以产生含有14号和21号染色体的正常的精子，因此与正常女子婚配，有可能生育染色体组成正常的后代，D正确。 故选C。 6. 某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（　　） A. 1/2 B. 3/4 C. 2/3 D. 3/5 【答案】D 【解析】 【详解】据题可知，配子类型​​：三体（2n+1）减数分裂产生n（正常）和n+1（多一条）两种配子，各占1/2。​​父本精子受精率​​：n+1型花粉仅50%受精，故实际参与受精的精子中，n型占2/3，n+1型占1/3。​子代组合​​： n（卵细胞）×n（精子）→2n（正常），概率1/2×2/3=1/3；n（卵细胞）×n+1（精子）→2n+1（三体），概率1/2×1/3=1/6； n+1（卵细胞）×n（精子）→2n+1（三体），概率1/2×2/3=1/3； n+1（卵细胞）×n+1（精子）→2n+2（四体，死亡），概率1/2×1/3=1/6（淘汰）。因此子代中三体总概率为（1/6+1/3）=1/2，总存活比例为（1/3+1/6+1/3）=5/6，故子一代中三体变异株的比例约为（1/2）÷（5/6）=3/5，D正确，ABC错误。 7. 某二倍体动物（AaBb）的A、B基因分别被红色和绿色荧光标记，下图为细胞分裂过程中某一时期的荧光分布示意图（不考虑突变）。下列分析正确的是（　　） A. 若该细胞进行减数分裂，则分裂过程中可出现荧光点个数为0、1、2、3、4的细胞 B. 若该细胞进行有丝分裂，则细胞在后期荧光点个数会加倍 C. 若某细胞含有两个红色荧光点不含有绿色荧光点，则此时细胞中含有1个染色体组 D. 若该细胞分裂产生一个基因型为AB的精子，则同时产生的另外3个精子基因型为ab、ab、AB 【答案】A 【解析】 【详解】A、若该细胞进行减数第一次分裂，则在减数第一次分裂后期同源染色体AA和aa分离，BB和bb分离，非同源染色体AA、aa和BB、bb之间自由组合，故子细胞中能观察到0个（aabb分到一起）或2个（AAbb分到一起且aaBB分到一起）或4个荧光点（AABB分到一起），同时还存在同源染色体发生交叉互换后再自由组合的情况，这种情况下形成的子细胞中可观察到1个或3个荧光点（若A和a交叉互换，则子细胞的基因型为Aabb、AaBB；若B和b交叉互换，则子细胞的基因型为aaBb、AABb），A正确； B、由图可知，细胞中的荧光点个数为4个，若该细胞进行有丝分裂，则细胞在后期的时候着丝点分裂，但不影响基因的种类和个数，因此细胞在后期荧光点个数不会加倍，B错误； C、若某细胞含有两个红色荧光点不含有绿色荧光点，则此时细胞中含有AA，此时细胞可能处于减数第二次分裂前、中期（含1个染色体组），也可能处于减数第二次分裂后期（含2个染色体组），C错误； D、若该细胞分裂产生一个基因型为AB的精子，如果不考虑交叉互换，则同时产生的另外3个精子基因型为ab、ab、AB；若考虑交叉互换，则同时产生的另外3个精子基因型为aB、Ab、ab，D错误。 8. 西葫芦的果皮颜色由两对等位基因（A/a，B/b）控制，已知黄色基因（B）对绿色基因（b）为显性，但在另一白色显性基因（A）存在时，基因B和b都不能表达。现用纯合白皮西葫芦和黄皮西葫芦进行了杂交实验，结果如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 亲本黄皮西葫芦的基因型为AABB B. F1测交后代中白皮葫芦占1/4 C. F2黄皮西葫芦自交，后代可稳定遗传的占2/3 D. F2白皮西葫芦中自交后代会发生性状分离的植株占2/3 【答案】CD 【解析】 【详解】A、已知黄色基因（B）对绿色基因（b）为显性，但在另一白色显性基因（A）存在时，基因B和b都不能表达，所以纯合黄皮基因型为aaBB，A错误； B、F₂表现型比例为白皮:黄皮:绿皮=12：3：1，所以F1基因型为AaBb，F1(AaBb)测交（与aabb杂交），后代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表型比例为白皮：黄皮：绿皮=2：1：1，白皮西葫芦占1/2，B错误； C、F2中黄皮基因型为aaB_，其中aaBB占1/3，aaBb占2/3 ，其自交，后代可稳定遗传的（aaBB+aabb）占1-2/3×1/2=2/3，C正确； D、F2白皮西葫芦（ A _ _ _）共占12份，其中自交后代不发生性状分离的植株为AABB(1)、AABb(2)、AAbb(1)，共4份，比例为4/12=1/3，则会发生性状分离的植株占2/3，D正确。 9. 拉布拉多猎犬毛色分为黑色、巧克力色和米白色，受两对等位基因控制。将纯合黑色犬与米白色犬杂交，F1均为黑色犬。F1黑色犬相互交配，F2犬毛色及比例为黑色∶巧克力色∶米白色=9∶3∶4.下列分析正确的是（　　） A. F2米白色犬有2种基因型 B. F2米白色犬相互交配，后代可能发生性状分离 C. F1与亲本米白色犬杂交，后代性状分离比为1：1：1：1 D. F2巧克力色犬相互交配，后代米白色犬比例为1/9 【答案】D 【解析】 【详解】A、由表型比例9:3:4可知，该性状遗传符合基因自由组合定律，假设两对等位基因为A/a、B/b，可推知：黑色基因型为A_B_，巧克力色基因型为aaB_，米白色基因型为_ _bb，黑色犬基因型为AaBb，亲本纯合黑色犬为AABB，亲本米白色犬为aabb。米白色犬基因型为AAbb、Aabb、aabb，共3种，A错误； B、米白色犬均携带隐性纯合的bb，相互交配后代全部为bb，均表现为米白色，不会发生性状分离，B错误； C、（AaBb）与亲本米白色犬（aabb）杂交，后代表型及比例为黑色:巧克力色:米白色=1:1:2，C错误； D、巧克力色犬中aaBB占1/3、aaBb占2/3，仅aaBb个体间交配能产生米白色（aabb）后代，概率为，D正确。 10. 某种海蜗牛壳的宽纹和窄纹分别由常染色体上的等位基因R、r控制。该海蜗牛存在“亲本印记”现象：当子代的基因型为Rr时，母本来源的该基因被沉默，仅父本来源的该基因表达；当子代的基因型为RR或rr时，双亲基因均正常表达。将一只宽纹雄螺（基因型为Rr）与一只窄纹雌螺（基因型为rr）交配，假设子代数量足够多，下列叙述正确的是（　　） A. 子代的基因型为Rr∶rr=1∶1，表型为宽纹∶窄纹=1∶1 B. 该海蜗牛壳的宽纹和窄纹的遗传不遵循分离定律 C. 亲本宽纹雄螺的R基因来自其母本 D. 让宽纹雌螺与窄纹雄螺反交，子代表型与正交时的一致 【答案】A 【解析】 【详解】A、亲本宽纹雄螺（Rr）产生的精子为R:r=1:1，窄纹雌螺（rr）仅产生r型卵细胞，故子代基因型为Rr:rr=1:1；Rr个体中仅父本来源的基因表达，即父本来源的R表达、母本来源的r沉默，表型为宽纹，rr个体正常表达为窄纹，故表型宽纹:窄纹=1:1，A正确； B、该性状由常染色体上一对等位基因控制，减数分裂时等位基因随同源染色体分离而分离，遗传遵循基因分离定律，B错误； C、亲本宽纹雄螺基因型为Rr，Rr个体仅表达父本来源的基因，其表型为宽纹说明表达的是R，故R基因来自其父本，C错误； D、反交为宽纹雌螺与窄纹雄螺（rr）交配，若雌螺基因型为Rr，子代Rr个体中父本来源的基因为r、母本来源的R沉默，故Rr表型为窄纹，rr也为窄纹，子代全为窄纹，与正交的表型比例不同，D错误。 11. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. 甲细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半 B. 乙细胞中，有4对同源染色体，4个染色体组 C. XD与b的分离可在甲细胞中发生，XD与Y的分离可在乙细胞中发生 D. 甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4，乙细胞产生的子细胞基因型相同 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，但细胞尚未完成胞质分裂，染色体数目仍与体细胞相同（4条），染色体数目减半发生在减数第一次分裂结束形成子细胞时，A错误； B、乙细胞处于有丝分裂后期，有4对同源染色体，4个染色体组，B正确； C、XD与b所在的染色体是非同源染色体，会在减数第一次分裂后期发生自由组合；与Y是同源染色体，其分离仅发生在减数第一次分裂后期（甲细胞），乙为有丝分裂，不发生同源染色体分离，C错误； D、由图可知，甲细胞只能产生两种次级精母细胞，所以只能产生4个两种精细胞，若产生BY，则另一种为bXD，即甲细胞若产生BY，则产生的精细胞中基因型为BY的占1/2，也有可能不产生BY（即概率为零），乙细胞有丝分裂产生的子细胞基因型相同，D错误。 12. 自然界的某植物种群中，遗传因子组成为Aa的植株自交后代性状比例总为2：1；Aa测交后代性状比例为1：1，若将上述自交后代的个体自由交配得到大量后代。下列相关说法错误的是（　　） A. 该种群中显性个体的基因型可能仅有Aa B. Aa自交后代产生的配子种类及比例为A：a=1：2 C. Aa测交后代产生的配子种类及比例为A：a=1：3 D. Aa自交后代的个体自由交配得到大量后代中Aa：aa=6：5 【答案】D 【解析】 【详解】A、Aa自交正常后代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，实际性状比为2:1，说明AA显性纯合致死，因此种群中显性个体基因型仅有Aa，A正确； B、Aa自交后代存活个体为2/3Aa、1/3aa，产生配子中A占2/3×1/2=1/3，a占2/3×1/2+1/3×1=2/3，故A:a=1:2，B正确； C．Aa测交后代为Aa:aa=1:1，产生配子中A占1/2×1/2=1/4，a占1/2×1/2+1/2×1=3/4，故A:a=1:3，C正确； D．Aa自交后代自由交配，配子比例为A:a=1:2，后代中AA占（1/3）2=1/9（致死），Aa占2×1/3+2/3=4/9，aa占（2/3）2=4/9，存活后代中Aa:aa=1:1，并非6:5，D错误。 二、综合题 13. 图①②③是基因型为Aa的某哺乳动物的细胞分裂图，图④表示该动物某些细胞分裂过程中染色体数目的变化。 （1）图①细胞所处分裂时期对应图④中的______阶段，其下个阶段的细胞含有______个染色体组。若图③细胞为卵细胞，则图②细胞为______。 （2）图④中的DF阶段与______（填字母）阶段发生类似的染色体行为。 （3）若一个基因型为AaXcY的精原细胞，其减数分裂产生了AY和AXcXc的精子，与其来自同一个初级精母细胞的其他精子的基因型为______。 （4）请画出该哺乳动物精原细胞形成精细胞过程中核DNA数与染色体数比值的变化曲线（要求标出纵坐标比值）______。 【答案】（1） ①. IJ  ②. 4 ③. 极体 （2）JL （3）a、aY  （4） 【解析】 【分析】1、分析图①，细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。 2、有丝分裂的过程： （1）分裂间期：DNA复制、蛋白质合成。 （2）分裂期： 1）前期：①出现染色体：染色质螺旋变粗变短的结果；②核仁逐渐解体，核膜逐渐消失；③纺锤丝形成纺锤体。 2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。染色体形态、数目清晰，便于观察。 3）后期：着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体，纺锤丝牵引分别移向两极。 4）末期：①纺锤体解体消失；②核膜、核仁重新形成；③染色体解旋成染色质形态；④细胞质分裂，形成两个子细胞（植物形成细胞壁，动物直接从中部凹陷）。 【小问1详解】 图①细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，图④中IJ阶段表示有丝分裂的前期和中期，所以图①细胞所处分裂时期对应图④中的IJ阶段，其下个阶段为有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，染色体组也加倍，含有4个染色体组。若图③细胞为卵细胞，根据染色体组成以及细胞质均等分裂可判断图②细胞为极体。 【小问2详解】 图④中的DF阶段表示减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，JL阶段表示有丝分裂后期，也发生着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，所以图④中的DF阶段与JL阶段发生类似的染色体行为。 【小问3详解】 一个基因型为AaXcY的精原细胞，减数分裂产生了AY和AXcXc的精子。AXcXc精子的出现是因为在减数第二次分裂时，X染色体的姐妹染色单体未分离，与其来自同一个初级精母细胞的其他精子，一个是AY，另外两个应是a和aY。 【小问4详解】 在精原细胞形成精细胞过程中：间期进行DNA复制，核DNA数与染色体数比值由1变为2，减数第一次分裂过程中，着丝粒未分裂，比值保持2，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，比值由2变为1。曲线绘制如下。 14. 柑橘是雌雄同株植物，无核是其优良性状之一，利于鲜食和加工。我国科学家以多种方式进行柑橘无核育种，并建立了完整的无核培育体系。线粒体的雄性不育基因（CMS）可导致柑橘果实无核，显性的核基因R可使其育性恢复。部分柑橘品种雄性不育相关基因组成如表所示。回答下列问题： 柑橘品种 HJ Gl BTC HBP 细胞质 CMS CMS — — 细胞核 RR/Rr rr RR/Rr rr （1）结合上表分析，上述4个柑橘品种，无核的是________。 （2）若用表中纯合柑橘作亲本培育新的无核品种，选择G1作________（填“父本”或“母本”）与另一亲本________杂交。 （3）若仅考虑有性生殖，用G1和杂合的BTC交得F₁，F₁自交得F₂，理论上F₂中雄性可育与雄性不育的比例为________。 （4）培育三倍体是获得无核品种的另一条有效途径，科研工作者以二倍体柑橘为母本，以四倍体柑橘为父本培育了57株三倍体柑橘。用分子标记技术对亲本及子代群体进行PCR扩增及凝胶电泳，结果如下图所示。若父本产生配子时染色体随机组合，两两分离，结合电泳结果可知母本和父本的基因型分别为aa、________，理论上F₁的基因型及比例为______=______。 【答案】（1）G1 （2） ①. 母本 ②. HBP （3）3：1 （4） ①. A₁A₂aa ②. A₁aa：A₂aa：A₁A₂a：aaa ③. 2：2：1：1 【解析】 【分析】真核细胞中的遗传物质主要分布在细胞核中，染色体作为细胞核内遗传物质（DNA）的主要载体，细胞质中的线粒体以及植物细胞的叶绿体中也包含部分遗传物质，同样控制部分生物性状。 【小问1详解】 因为G1线粒体中含有雄性不育基因CMS，且细胞核全为r基因，表现为雄性不育，所以无核。 【小问2详解】 若要培育无核品种，子代不能含有R基因，且细胞质中必须含有CMS雄性不育基因（可导致果实无核），由于子代个体细胞中的细胞质仅来自于母本，因此选择细胞核基因型为rr、细胞质含CMS基因个体G1作为母本，细胞核基因型为rr、细胞质不含CMS基因个体HBP作为父本，二者杂交。 【小问3详解】 G1细胞质中含有CMS雄性不育基因，且细胞核基因型为rr，因此其表现为雄性不育，只能做母本，那么杂合的BTC（细胞核基因型为Rr）做父本，杂交得F1个体细胞质中全部含有CMS雄性不育基因，细胞核基因型为1/2Rr和1/2rr。细胞核基因型为rr，且细胞质含有CMS雄性不育基因的F1个体表现为雄性不育，不能进行自交，只有细胞核基因型为Rr，细胞质含有CMS雄性不育基因的F1个体可以自交，自交后产生F2中个体细胞质中全部含有CMS雄性不育基因，细胞核中基因型比例为R ：rr=3：1，其中基因型为R-的个体育性可以恢复，表现为可育，基因型为rr的个体育性不能恢复，表现为不育，因此F2中雄性不育与雄性可育的比例为=1:3。 【小问4详解】 由四倍体父本的电泳条带可知，其含有A1、A2和a基因，因此其基因型为A1A2a ，同样的分析方法，可知二倍体母本基因型为aa，二者杂交后代全为三倍体，由子代3号个体可以推知，其只含有a基因，因此子代3号个体基因型为aaa，由二倍体母本aa产生a配子，可以倒推，四倍体父本可以产生aa配子，因此推出父本基因型为A1A2aa。由题干可知，四倍体父本产生配子时染色体随机组合两两分离，因此产生的配子基因型和比例为A1a：A2a：A1A2：aa=2：2：1：1，因此其与母本产生的a配子结合后的形成F1的基因型及比例为A1aa：A2aa：A1A2a：aaa=2：2：1：1。 15. 小鼠常染色体上的相关基因发生隐性突变可导致小鼠的听力、视力受损，目前已经发现至少有10个不同基因的突变与这些性状有关。根据小鼠听力和视力受损情况的不同可分为α、β、γ等类型。已知小鼠在单基因E或H突变的情况下，ee表现为α型，hh表现为γ型，而eehh也表现为α型。相关杂交实验及结果如表所示。不考虑其他突变和染色体互换，且各配子和个体活力相同。 组别 亲本杂交组合 F1 实验一 β型单基因突变品系Ⅰ×β型单基因突变品系Ⅱ 均正常 实验二 EeHh（♀）×EeHh（♂） 正常∶α型∶γ型=9∶4∶3 （1）根据实验一可推测亲本中的品系Ⅰ和品系Ⅱ是_____（填“相同”或“不同”）基因突变产生的；根据实验结果_____（填“能”或“不能”）推断出品系Ⅰ和品系Ⅱ中两个突变基因之间的位置关系。 （2）根据实验二的结果，可推测E/e和H/h这两对基因的位置关系是_____，F1中α型杂合子的基因型为_____。 （3）实验二的F1中发现一只γ型的三体小鼠（M），该三体仅基因E或e所在染色体多了1条。则M的基因型可能为EEehh、_____。已知M形成的原因是其中的一个亲本在减数分裂时仅发生了一次染色体分离异常。若M的基因型为EEehh，结合减数分裂过程分析，其亲本产生异常配子的原因可能是_____。 （4）已知三体的细胞在减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极。利用α型单基因突变品系与M进行杂交实验，若子代表型及比例为_____，则该三体的基因型为EEehh。 【答案】（1） ①. 不同 ②. 不能 （2） ①. 位于两对同源染色体上（或位于非同源染色体上） ②. eeHh （3） ①. EEEhh、Eeehh ②. 减数第一次分裂后期E和e所在的同源染色体进入同一子细胞或减数第二次分裂时E所在的姐妹染色单体分开后进入同一子细胞 （4）正常；α型=5：1 【解析】 【小问1详解】 根据实验一β型单基因突变品系Ⅰ×β型单基因突变品系Ⅱ，F1均正常，可判断品系Ⅰ和品系Ⅱ是不同基因突变产生的：品系Ⅰ为eeHH、品系Ⅱ为EEhh，子代均为EeHh，携带两个显性野生型基因，因此表型正常。这两个突变基因无论是在同源染色体上还是非同源染色体上，两品系的杂交子代均正常，不能推断出品系Ⅰ和品系Ⅱ中两个突变基因之间的位置关系。 【小问2详解】 根据实验二，F1正常：α型：γ型=9：4：3，属于9：3：3：1的变式，遵循自由组合定律，则E/e和H/h这两对基因的位置关系是位于两对同源染色体上（或位于非同源染色体上）；根据题干信息，ee__均表现为α型，因此α型杂合子只有eeHh。 【小问3详解】 正常γ型小鼠的基因型为Eehh、EEhh，M是γ型的三体小鼠，该三体仅基因E或e所在染色体多了1条，则M的基因型可能为EEehh、EEEhh、Eeehh；若M的基因型为EEehh，说明异常配子含2个E基因，其亲本产生异常配子的原因可能是减数第一次分裂后期E和e所在的同源染色体进入同一子细胞或减数第二次分裂时E所在的姐妹染色单体分开后进入同一子细胞。 【小问4详解】 利用α型单基因突变品系（ee）与M进行杂交实验，后代的表型及比例来确定M的基因型：若三体的基因型为EEEhh，子代表型均正常；若三体的基因型为EEehh，E：Ee：EE：e=2：2：1：1，子代表型及比例为正常：α型=5：1；若三体的基因型为Eeehh，e：Ee：ee：E=2：2：1：1，子代表型及比例为正常：α型=1：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026—2027学年度黄花店中学高三上学期第一次形成性练习高三生物 一、单选题（每题4分，共12题） 1. 下列哪项不是精子和卵细胞形成过程的差别（　　） A. 细胞质的不均等分裂 B. 是否需要经过变形 C. 染色体数目减半发生的时期 D. 成熟生殖细胞的数目 2. 某二倍体动物的基因型为AABb，基因独立遗传。该动物的精原细胞在减数分裂过程中（不考虑突变），下列不可能出现的次级精母细胞是（ ） A. B. C. D. 3. 生物学的发展与实验密不可分。下列关于生物学研究方法、技术与相关实验的叙述，错误的是（　　） A. 同位素标记：研究光合作用中氧气的来源和噬菌体侵染细菌实验 B. 差速离心：分离细胞器和证明DNA半保留复制的实验 C. 模型构建：减数分裂中染色体的变化模型和研究种群的增长模型 D. 模拟实验：性状分离比的模拟实验和模拟生物体维持pH的稳定 4. 某生物（2n=8）体细胞基因型为MmNnXFY，M、N位于同一条染色体上，图1表示其细胞分裂过程中有关物质相对含量变化模式图；图2表示细胞分裂过程中某时期的染色体数与核DNA分子数。下列相关说法正确的是（　　） A. 若图1表示核DNA数量变化，处于CD段细胞中M基因数目为0个或2个 B. 若图1表示染色体含量变化，则CD段含1个或2个染色体组 C. 若纵轴表示每条染色体上DNA的数目，则CD段染色体数目是AB段染色体数目的一半 D. 若处于图2的细胞基因组成为MmnnXFXF，则图2代表减数分裂Ⅱ后期，且在减数分裂Ⅰ前期发生了互换 5. 某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述错误的是（ ） A. 图甲所示的变异包含染色体结构和数目变异 B. 观察异常染色体的形态可选择有丝分裂中期的细胞 C. 如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有4种 D. 该男子与正常女子婚配可生育出染色体组成正常的后代 6. 某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（　　） A. 1/2 B. 3/4 C. 2/3 D. 3/5 7. 某二倍体动物（AaBb）的A、B基因分别被红色和绿色荧光标记，下图为细胞分裂过程中某一时期的荧光分布示意图（不考虑突变）。下列分析正确的是（　　） A. 若该细胞进行减数分裂，则分裂过程中可出现荧光点个数为0、1、2、3、4的细胞 B. 若该细胞进行有丝分裂，则细胞在后期荧光点个数会加倍 C. 若某细胞含有两个红色荧光点不含有绿色荧光点，则此时细胞中含有1个染色体组 D. 若该细胞分裂产生一个基因型为AB的精子，则同时产生的另外3个精子基因型为ab、ab、AB 8. 西葫芦的果皮颜色由两对等位基因（A/a，B/b）控制，已知黄色基因（B）对绿色基因（b）为显性，但在另一白色显性基因（A）存在时，基因B和b都不能表达。现用纯合白皮西葫芦和黄皮西葫芦进行了杂交实验，结果如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 亲本黄皮西葫芦的基因型为AABB B. F1测交后代中白皮葫芦占1/4 C. F2黄皮西葫芦自交，后代可稳定遗传的占2/3 D. F2白皮西葫芦中自交后代会发生性状分离的植株占2/3 9. 拉布拉多猎犬毛色分为黑色、巧克力色和米白色，受两对等位基因控制。将纯合黑色犬与米白色犬杂交，F1均为黑色犬。F1黑色犬相互交配，F2犬毛色及比例为黑色∶巧克力色∶米白色=9∶3∶4.下列分析正确的是（　　） A. F2米白色犬有2种基因型 B. F2米白色犬相互交配，后代可能发生性状分离 C. F1与亲本米白色犬杂交，后代性状分离比为1：1：1：1 D. F2巧克力色犬相互交配，后代米白色犬比例为1/9 10. 某种海蜗牛壳的宽纹和窄纹分别由常染色体上的等位基因R、r控制。该海蜗牛存在“亲本印记”现象：当子代的基因型为Rr时，母本来源的该基因被沉默，仅父本来源的该基因表达；当子代的基因型为RR或rr时，双亲基因均正常表达。将一只宽纹雄螺（基因型为Rr）与一只窄纹雌螺（基因型为rr）交配，假设子代数量足够多，下列叙述正确的是（　　） A. 子代的基因型为Rr∶rr=1∶1，表型为宽纹∶窄纹=1∶1 B. 该海蜗牛壳的宽纹和窄纹的遗传不遵循分离定律 C. 亲本宽纹雄螺的R基因来自其母本 D. 让宽纹雌螺与窄纹雄螺反交，子代表型与正交时的一致 11. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. 甲细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半 B. 乙细胞中，有4对同源染色体，4个染色体组 C. XD与b的分离可在甲细胞中发生，XD与Y的分离可在乙细胞中发生 D. 甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4，乙细胞产生的子细胞基因型相同 12. 自然界的某植物种群中，遗传因子组成为Aa的植株自交后代性状比例总为2：1；Aa测交后代性状比例为1：1，若将上述自交后代的个体自由交配得到大量后代。下列相关说法错误的是（　　） A. 该种群中显性个体的基因型可能仅有Aa B. Aa自交后代产生的配子种类及比例为A：a=1：2 C. Aa测交后代产生的配子种类及比例为A：a=1：3 D. Aa自交后代的个体自由交配得到大量后代中Aa：aa=6：5 二、综合题 13. 图①②③是基因型为Aa的某哺乳动物的细胞分裂图，图④表示该动物某些细胞分裂过程中染色体数目的变化。 （1）图①细胞所处分裂时期对应图④中的______阶段，其下个阶段的细胞含有______个染色体组。若图③细胞为卵细胞，则图②细胞为______。 （2）图④中的DF阶段与______（填字母）阶段发生类似的染色体行为。 （3）若一个基因型为AaXcY的精原细胞，其减数分裂产生了AY和AXcXc的精子，与其来自同一个初级精母细胞的其他精子的基因型为______。 （4）请画出该哺乳动物精原细胞形成精细胞过程中核DNA数与染色体数比值的变化曲线（要求标出纵坐标比值）______。 14. 柑橘是雌雄同株植物，无核是其优良性状之一，利于鲜食和加工。我国科学家以多种方式进行柑橘无核育种，并建立了完整的无核培育体系。线粒体的雄性不育基因（CMS）可导致柑橘果实无核，显性的核基因R可使其育性恢复。部分柑橘品种雄性不育相关基因组成如表所示。回答下列问题： 柑橘品种 HJ Gl BTC HBP 细胞质 CMS CMS — — 细胞核 RR/Rr rr RR/Rr rr （1）结合上表分析，上述4个柑橘品种，无核的是________。 （2）若用表中纯合柑橘作亲本培育新的无核品种，选择G1作________（填“父本”或“母本”）与另一亲本________杂交。 （3）若仅考虑有性生殖，用G1和杂合的BTC交得F₁，F₁自交得F₂，理论上F₂中雄性可育与雄性不育的比例为________。 （4）培育三倍体是获得无核品种的另一条有效途径，科研工作者以二倍体柑橘为母本，以四倍体柑橘为父本培育了57株三倍体柑橘。用分子标记技术对亲本及子代群体进行PCR扩增及凝胶电泳，结果如下图所示。若父本产生配子时染色体随机组合，两两分离，结合电泳结果可知母本和父本的基因型分别为aa、________，理论上F₁的基因型及比例为______=______。 15. 小鼠常染色体上的相关基因发生隐性突变可导致小鼠的听力、视力受损，目前已经发现至少有10个不同基因的突变与这些性状有关。根据小鼠听力和视力受损情况的不同可分为α、β、γ等类型。已知小鼠在单基因E或H突变的情况下，ee表现为α型，hh表现为γ型，而eehh也表现为α型。相关杂交实验及结果如表所示。不考虑其他突变和染色体互换，且各配子和个体活力相同。 组别 亲本杂交组合 F1 实验一 β型单基因突变品系Ⅰ×β型单基因突变品系Ⅱ 均正常 实验二 EeHh（♀）×EeHh（♂） 正常∶α型∶γ型=9∶4∶3 （1）根据实验一可推测亲本中的品系Ⅰ和品系Ⅱ是_____（填“相同”或“不同”）基因突变产生的；根据实验结果_____（填“能”或“不能”）推断出品系Ⅰ和品系Ⅱ中两个突变基因之间的位置关系。 （2）根据实验二的结果，可推测E/e和H/h这两对基因的位置关系是_____，F1中α型杂合子的基因型为_____。 （3）实验二的F1中发现一只γ型的三体小鼠（M），该三体仅基因E或e所在染色体多了1条。则M的基因型可能为EEehh、_____。已知M形成的原因是其中的一个亲本在减数分裂时仅发生了一次染色体分离异常。若M的基因型为EEehh，结合减数分裂过程分析，其亲本产生异常配子的原因可能是_____。 （4）已知三体的细胞在减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极。利用α型单基因突变品系与M进行杂交实验，若子代表型及比例为_____，则该三体的基因型为EEehh。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $