精品解析：天津市武清区黄花店中学2026-2027学年高三上学期第一次月考 化学试卷

2026—2027学年度黄花店中学高三上学期第一次形成性练习 高三化学 2026.9.23 一、单选题(每题3分，共12题) 1. 下列化学用语正确的是 A. 的电子式： B. 顺丁烯的结构： C. 中的官能团名称：酰胺基 D. 硝基苯的结构简式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．中碳原子最外层有3个与氢原子共用的电子对，还有1个未成对单电子，共7个电子，电子式应为，A错误； B．顺-2-丁烯的两个甲基应位于碳碳双键的同侧，给出的结构中两个甲基在双键异侧，为反-2-丁烯，顺-2-丁烯的结构应为，B错误； C．是乙酰胺，其官能团为酰胺基，C正确； D．硝基苯中是硝基的氮原子与苯环直接相连，正确的结构简式为，D错误； 故选C。 2. 下列有机物的命名正确的是 A. ：2-甲基-3-丁醇 B. ：乙醚 C. ：二乙醇 D. ：2-乙基-1-丁烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物是饱和一元醇，醇命名时需从离羟基最近的一端编号，保证羟基位次最小，该物质正确命名为3-甲基-2-丁醇，A错误； B．​是二甲醚，乙醚的结构为，B错误； C．是含2个碳原子的二元醇，正确命名为乙二醇，C错误； D．该烯烃命名时，选取含碳碳双键的最长碳链（共4个碳），从靠近双键的一端编号：双键在1号位，取代基乙基在2号位，命名为2-乙基-1-丁烯，D正确； 故选D。 3. 下列有机化学方程式书写及反应类型均正确的是 A. 取代反应 B. 氧化反应 C. 复分解反应 D. 氧化反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．是苯环取代的催化剂，该条件下取代甲苯苯环上的氢，不会取代甲基侧链的氢，得到溴甲基苯需要光照条件，A错误； B． 酸性高锰酸钾氧化性很强，乙二醇被酸性高锰酸钾氧化时，不会停留在乙二醛阶段，会进一步氧化，最终生成二氧化碳，方程式书写错误，B错误； C． 酸性顺序：​>苯酚​，因此苯酚钠与​、水反应，无论​用量多少，都生成苯酚和，方程式书写正确，C正确； D．丙烯与水在催化剂条件下生成2-丙醇，是烯烃的加成反应，不是氧化反应，反应类型判断错误，D错误； 故选C。 4. 化合物X(如图)是合成香料的中间体。关于化合物X说法正确的是 A. 属于芳香烃 B. 易溶于水 C. 可发生酯化反应 D. 可被O2氧化为苯乙醛 【答案】C 【解析】 【详解】A．X含有C、H、O三种元素，不属于芳香烃 ，故A错误； B．X中烃基较大，不易溶于水，故B错误； C．X含有羟基，可与羧酸发生酯化反应，故C正确； D．X被O2氧化为苯乙酮：，故D错误； 选C。 5. 某黄酮类医药中间体的结构如图所示： 下列关于该中间体的叙述错误的是 A. 久置于空气中颜色会发生变化 B. 能形成分子内氢键 C. 1 mol该中间体最多能与反应 D. 1 mol该中间体最多能与反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，中间体分子中含有酚羟基，具有酚的还原性易被氧化，久置于空气中颜色会发生变化，A正确； B．由结构简式可知，中间体分子中酚羟基上的氢原子能与酮羰基中的氧原子形成分子内氢键，B正确； C．由结构简式可知，中间体分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，含有酚羟基能表现酚的性质，能与溴水发生取代反应取代苯环羟基邻位上氢原子，则1 mol中间体最多能与2 mol溴反应，C错误； D．由结构简式可知，中间体分子中含有的苯环、碳碳双键、酮羰基一定条件下能与氢气发生加成反应，则1 mol中间体最多能与5 mol氢气反应，D正确； 故选C。 6. 下列关于有机物同分异构体数目的分析不正确的是 A. 无同分异构体 B. 的一氯代物有4种 C. 金刚烷的结构如图所示，其一氯取代物有3种 D. “立方烷”如图所示呈正六面体结构，其二氯代物有3种 【答案】C 【解析】 【详解】A．为丙烷，属于直链烷烃，无支链异构体，故无同分异构体，A正确； B．(CH3CH2)2CHCH3的一氯代物种类与氢原子种类相同，(CH3CH2)2CHCH3中含有四种氢原子，所以其一氯代物有4种，B正确； C．金刚烷的结构中，1、2、3、4、5、6点上的每个碳原子可以连2个氢原子，这6点上的氢原子都是等效氢，图片上的7、8、9、10点上的每个碳原子可以连1个氢原子，这4点上的氢原子是等效氢，因此金刚烷中只存在两种氢原子，所以其一氯代物有2种，C错误； D．立方烷”C8H8，如图所示，呈正六面体结构，其二氯代物中，两个氯原子可以相邻、可以位于面对角线上，可以位于体对角线上，所以其二氯代物有3种：、、，D正确； 故选C。 7. 有以下5种物质：①；②；③；④；⑤。下列说法正确的是 A. 沸点高低：②＞①＞③＞④＞⑤ B. ④和⑤的一溴代物种类相同 C. ③的同分异构体有5种 D. ①②③互为同分异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A．烷烃沸点随碳原子数增多而升高，相同碳原子数的烷烃支链越多沸点越低，正确沸点顺序为②＞③＞①＞④＞⑤，A错误； B．④为正丁烷，分子中有2种等效氢，一溴代物有2种；⑤为异丁烷，分子中有2种等效氢，一溴代物有2种，二者一溴代物种类相同，B正确； C．③的分子式为C6H14，C6H14的同分异构体总共有5种：、、、、，除去③本身，其同分异构体有4种，C错误； D．①分子式为C5H12，②③分子式为C6H14，三者分子式不同，不互为同分异构体，D错误； 故选B。 8. 丙烯可发生如下转化，下列说法错误的是 A. 丙烯分子中最多7个原子共平面 B. 的结构简式为 C. 反应2的反应类型为加成反应 D. 聚合物的链节为 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯中6个原子共平面，甲烷中3个原子共平面，单键可以旋转，则丙烯分子中最多有7个原子共平面，A正确； B．丙烯在光照条件下与溴发生取代反应，取代甲基上的氢，所以X的结构简式为，B错误； C．由分子式可知，丙烯转化为Y过程的反应类型为加成反应，C正确； D．丙烯转化为Z过程发生加聚反应：，其链节为，D正确； 故选B。 9. 利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是 A. 甲装置检验溴乙烷中含有溴元素 B. 乙装置利用分水器提高乙酸乙酯的产率 C. 丙装置验证苯与液溴发生取代反应 D. 丁装置制取纯净的一氯甲烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．由于Ag+能与OH-结合生成不稳定的AgOH，AgOH很快分解生成黑色沉淀Ag2O，即溴乙烷水解后，没有加硝酸中和NaOH，不能检验溴离子，A不合题意； B．乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应，碎瓷片用于防止暴沸，球形冷凝管用于将有机物冷凝回流，通过分水器分离出水，使平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产率，B符合题意； C．苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，由于溴具有挥发性，会随着溴化氢一起进入硝酸银溶液，溴和水反应生成溴化氢，与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，干扰产物的检验，应选四氯化碳除去挥发的溴，C不合题意； D．强光直射条件下易发生爆炸,该反应不能使用强光直射，且该取代反应为链锁式反应，产物复杂，不能制备纯净的一氯甲烷，D不合题意； 故选B。 10. 己二酸是一种二元弱酸，通常为白色结晶体，微溶于冷水，易溶于热水和乙醇。己二酸、氯化钠在水中的溶解度如下表。 物质 时溶解度/g 时溶解度/g 时溶解度/g 己二酸 2.1 38 160 氯化钠 36.1 37.8 39.5 某种己二酸样品中混入了少量氯化钠(氯化钠可分散在乙醇中形成胶体)杂质，下列提纯己二酸的方法正确的是 A. 用水溶解后分液 B. 用乙醇溶解后过滤 C. 用水作溶剂进行重结晶 D. 用乙醇作溶剂进行重结晶 【答案】C 【解析】 【详解】A．己二酸和氯化钠均可溶于水，得到均一的水溶液，分液用于分离互不相溶的液体混合物，无法用分液分离，A错误； B．己二酸易溶于乙醇，氯化钠在乙醇中形成胶体，胶体和溶液均可透过滤纸，无法通过过滤分离，B错误； C．由表格数据可知，己二酸在水中的溶解度随温度升高大幅增大，而氯化钠在水中溶解度受温度影响很小，用水作溶剂进行重结晶，高温下将混合物溶解，降温时己二酸大量结晶析出，氯化钠留在母液中，可实现提纯，C正确； D．己二酸易溶于乙醇，且氯化钠在乙醇中形成胶体，用乙醇作溶剂无法通过重结晶有效分离二者，D错误； 故选C。 11. 某化学兴趣小组为确定只含、、元素中两种或三种的有机物的分子结构，设计实验如下： ①按图示装置(夹持及加热装置已略去)进行实验，准确称取有机物，置于氧气流中充分燃烧，实验测得装置中质量增加，装置中质量增加。(设产物均被完全吸收) ②用质谱仪测定该有机物的相对分子质量，得到最大质荷比为108。 ③对该有机物进行波谱分析，红外光谱显示苯环和羟基的特征吸收峰。 下列说法错误的是 A. 有机物的分子式为 B. 实验中装置和可互换位置 C. 若该有机物能与碳酸钠反应，则该有机物可能的结构有3种 D. 装置的作用为防止空气中的水蒸气和进入装置中 【答案】B 【解析】 【分析】有机物X完全燃烧后，装置 B中浓硫酸用于吸收水，质量增加1.44 g，说明生成水的物质的量为，因此X中氢原子的物质的量为0.08×2=0.16 mol；装置C中碱石灰用于吸收CO2，质量增加6.16 g，说明生成CO2的物质的量为，因此X中碳原子的物质的量为0.14 mol，由质谱图可知最大质荷比为108，即X的相对分子质量为 108，所以2.16 g X的物质的量为，红外显示有苯环和羟基，则含有O原子，X中氧原子的物质的量为，则1mol X中含有的C、H、O原子数分别为、、，即X的分子式为，据此回答。 【详解】A．由分析知，X的分子式为，A正确； B．装置B的浓硫酸用于吸收燃烧生成的水蒸气，装置C的碱石灰同时吸收CO2和水蒸气，若互换位置，碱石灰会同时吸收水蒸气和CO2，导致无法分别测定两者的质量，也就无法计算有机物中C、H 元素的含量，B错误； C．红外光谱显示含苯环和羟基，分子式为，不饱和度为4，对应含苯环的结构，能与碳酸钠反应，说明羟基具有酸性，只能是酚羟基，即甲基苯酚，甲基苯酚有 3 种同分异构体，分别为邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，C正确； D．装置C的碱石灰吸收燃烧生成的CO2，若没有D，空气中的水蒸气和CO2会进入C，导致测得的CO2质量偏大，影响实验结果，因此D的作用是防止空气中的水蒸气和进入装置中，D正确； 故选B。 12. 苦杏仁酸具有促进新陈代谢，补充营养和去角质等作用，可用如下方法制备。 下列说法错误的是 A. ①②分别为加成反应，水解反应 B. 苦杏仁酸含有手性碳原子 C. 苦杏仁酸的聚合产物可作为高吸水性材料 D. 1mol最多可与5molH2发生反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．①中醛基与HCN发生加成反应，②中氰基在酸性条件下水解生成羧基和铵盐，A项正确； B．苦杏仁酸含有手性碳原子，如图，B项正确； C．高吸水性材料通常含有大量的亲水基团（如、等）。苦杏仁酸的聚合产物为聚酯，疏水性强，亲水基团少，因此不能作为高吸水性材料，C项错误； D．1mol 中苯环能与3mol氢气加成，氰基能与2mol氢气加成，即最多可与5molH2发生反应，D项正确； 答案选C。 二、填空题(每空2分，共32空) 13. 以下是生活中常见有机化合物A、B、C、D、E之间的相互转化关系，其中A(相对分子质量为28)可以调节植物生长，用于催熟果实。请回答下列问题。 （1）A的结构简式是_________；B中官能团的名称是_________。 （2）E的结构简式是_________。 （3）与D互为同分异构体的是_________(填序号)。 ① ② ③ （4）反应①的反应类型为__________________；写出反应②的化学方程式__________________。 【答案】（1） ①. ②. 羟基 （2）（或） （3）① （4） ①. 加成反应 ②. 【解析】 【分析】A（相对分子质量为28）可以调节植物生长，用于催熟果实，可知A为乙烯，其结构简式为；A （）与发生加成反应：，则B为乙醇（），B（乙醇）被氧气氧化得到C（乙醛），C（乙醛）继续被氧气氧化得到D（乙酸），D（乙酸）与B（乙醇）发生酯化反应得到E（乙酸乙酯）。 【小问1详解】 根据分析可知A为乙烯，其结构简式为；B为，官能团的名称是羟基； 【小问2详解】 根据分析可知D（乙酸）与B（乙醇）发生酯化反应：，得到的E为乙酸乙酯，其结构简式为，也可以写成； 【小问3详解】 根据分析可知D的结构简式为，其同分异构体应满足原子种类和个数相同但结构不同的条件： ① 满足条件，①正确； ② 与D的氧原子个数不同，不满足条件，②错误； ③ 与D的结构简式相差1个CH2原子团，且二者具有相同的官能团，它们是同系物，不是同分异构体，③错误； 故答案选①； 【小问4详解】 根据分析可知，反应①的类型为加成反应；反应②是乙醇的催化氧化反应，反应方程式为。 14. 有机物A是重要的化工原料，其产量是衡量国家石油化工发展规模的重要指标。根据下列转化关系回答问题 （1）丙烯酸中含氧官能团的名称为_________。 （2）写出下列反应的反应类型(填标号，下同)③_________。 A. 氧化反应 B. 加成反应 C. 取代反应 D. 加聚反应 （3）写出下列反应的化学方程式：丙烯酸→聚丙烯酸_________。 （4）用B和C制备乙酸乙酯的实验装置如图。 ①B与C反应的化学方程式为_____________，X溶液是_________溶液，其可以换成下列哪种物质_________ A．饱和NaOH溶液 B．饱和NaCl溶液 ②一段时间后，在装有X溶液的试管_________(填“上方”或“下方”)可以看到油状物质并闻到特殊香味。 【答案】（1） 羧基 （2）A （3） （4） ①. ②. 饱和碳酸钠 ③. B ④. 上方 【解析】 【分析】有机物A的产量是衡量国家石油化工发展水平的指标，故A为乙烯；乙烯与水加成生成B为乙醇，乙醇被酸性高锰酸钾氧化为C为乙酸，二者发生酯化反应生成乙酸乙酯；丙烯氧化得到丙烯酸，丙烯酸含碳碳双键，可发生加聚反应生成聚丙烯酸。 【小问1详解】 丙烯酸结构简式为，官能团为碳碳双键和羧基，其中含氧官能团为羧基。 【小问2详解】 酸性高锰酸钾为强氧化剂，反应③中乙醇被氧化为乙酸，属于氧化反应，因此选A。 【小问3详解】 丙烯酸含碳碳双键，发生加聚反应时碳碳双键断开，分子间相互连接形成高分子聚丙烯酸，对应化学方程式。 【小问4详解】 ① 乙醇和乙酸在浓硫酸、加热条件下发生可逆的酯化反应，生成乙酸乙酯和水，方程式为； 收集乙酸乙酯需用饱和碳酸钠溶液，作用是除去挥发的乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯溶解度。饱和NaOH溶液为强碱性，会使乙酸乙酯彻底水解，不能使用NaOH溶液；饱和NaCl溶液可降低乙酸乙酯溶解度，且不会使酯水解，因此选B。 ② 乙酸乙酯密度小于水且难溶于水，因此会在溶液上方形成油状液体。 15. 有机物G是一种羧酸，其合成路线之一如下： 已知：(、为H或烃基)。 （1）A的化学名称是_________。 （2）由D生成E的反应类型为_________。 （3）E中官能团的名称为_________。 （4）G中手性碳原子的个数为_________。 （5）F中碳原子的杂化类型为_________。 （6）H是E的芳香族同分异构体，写出一种满足下列条件的H的结构简式：_________。 ①能发生水解反应且1 mol H能与2 mol NaOH恰好完全反应； ②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为。 （7）苯甲醛的不饱和度为_________。 （8）B中共面原子数最多是_________个。 【答案】（1）间二甲苯 （2）取代反应 （3）(酮)羰基、羟基 （4）1 （5） （6）或 （7）5 （8）14 【解析】 【分析】A中氢原子被溴原子取代生成B，B中溴原子被取代生成C，C酸化得到D，D的结构简式为，运用逆向分析法，根据F的结构简式可知，D和CH3COOH发生取代反应生成E，E为，E发生取代反应生成F，F和苯甲醛在氢氧化钠溶液的条件下，发生信息中的反应生成G为，据此分析来解题。 【小问1详解】 由A的结构简式知，其化学名称为间二甲苯。 【小问2详解】 根据分析，D的结构简式为，E为，可知由D生成E的反应类型为取代反应。 【小问3详解】 根据分析，E为，E中官能团的名称为(酮)羰基、羟基 【小问4详解】 根据分析，G的结构简式为，连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子是手性碳原子，如图所示：，“*”标记的是G中所含的手性碳，共计1个。 【小问5详解】 根据F的结构简式，苯环及双键上的碳为杂化，单键碳为杂化。 【小问6详解】 根据分析E为，H是E的芳香族同分异构体，说明H中含有苯环，满足下列条件①能发生水解反应且1 mol H能与2 mol NaOH恰好完全反应，则说明H是酚羟基和羧酸形成的酯，②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1:1:2:2:6，根据氢原子峰面积比知，含有相同类型的2个甲基，且结构对称，符合条件的结构简式为或。 【小问7详解】 苯甲醛的分子式为，不饱和度为，对应苯环的4个不饱和度加醛基中碳氧双键的1个不饱和度。 【小问8详解】 B中的苯环为平面结构，苯环上的6个C及与苯环直接相连的2个甲基上的C、1个Br、3个H，共12个原子共面，每个甲基最多可以有1个氢原子旋转到苯环平面上，总计共面原子最多为14个。 16. 化合物H是一种功能高分子材料。一种合成H的路线如下： 已知：①； ②。 回答下列问题： （1）A到B的反应类型为_________，B的结构简式为_________。 （2）的A、C、D、F四种有机物中含有手性碳原子数分别是_________、_________、_________、_________。 （3）K是G的同分异构体。同时满足下列条件的K共有_________种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱峰面积之比为的结构简式：_________。 ①分子中含有苯环 ②苯环上仅有两个取代基 （4）E的官能团的名称为_________，E的沸点远低于F，其原因为_________。 （5）参照上述合成路线和信息，设计以和甲醇为原料合成的合成路线如下： 写出由R转化为T的反应方程式：__________________。 【答案】（1） ①. 消去反应 ②. （2） ①. ②. ③. ④. （3） ①. 18 ②. （4） ①. （酮）羰基 ②. F分子能形成分子间氢键，而E分子不能形成 （5） 【解析】 【分析】由反应条件可知，A发生消去反应生成B，B和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成C，可以推知B为，C和乙醇发生酯化反应生成D，D发生已知信息②的反应原理得到E，E和发生加成反应生成F，F发生消去反应生成G，G发生加聚反应生成H，以此解答。 【小问1详解】 由分析可知，A到B的反应类型为消去反应，B的结构简式为。 【小问2详解】 手性碳原子是连接四个各不相同的原子或基团的饱和碳原子，A中含有4个手性碳原子：，C中含有3个手性碳原子：，D中含有3个手性碳原子：，F中含有5个手性碳原子：，故的A、C、D、F四种有机物中含有手性碳原子数分别是、、、。 【小问3详解】 G的分子式为，根据不饱和度计算可知，K除去苯环后为烷基，即苯环上的两个烷基可能为甲基、丁基或乙基、丙基的组合。两个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，甲基有1种结构、丁基有4种结构，即甲基、丁基组合时有种，乙基有1种结构、丙基有2种结构，即乙基、丙基组合时有种，共计种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体中含有3个对称的甲基，且为对称的结构，结构简式为：。 【小问4详解】 由流程知，E的结构简式为，所含的官能团是（酮）羰基，F的结构简式为，分子中能形成分子间氢键，而E分子不能形成分子间氢键，导致E的沸点远低于F。 【小问5详解】 和酸性高锰酸钾溶液发生已知信息①的氧化反应生成，和甲醇发生取代反应（酯化反应）生成和水，R转化为T的反应方程式为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026—2027学年度黄花店中学高三上学期第一次形成性练习 高三化学 2026.9.23 一、单选题(每题3分，共12题) 1. 下列化学用语正确的是 A. 的电子式： B. 顺丁烯的结构： C. 中的官能团名称：酰胺基 D. 硝基苯的结构简式： 2. 下列有机物的命名正确的是 A. ：2-甲基-3-丁醇 B. ：乙醚 C. ：二乙醇 D. ：2-乙基-1-丁烯 3. 下列有机化学方程式书写及反应类型均正确的是 A. 取代反应 B. 氧化反应 C. 复分解反应 D. 氧化反应 4. 化合物X(如图)是合成香料的中间体。关于化合物X说法正确的是 A. 属于芳香烃 B. 易溶于水 C. 可发生酯化反应 D. 可被O2氧化为苯乙醛 5. 某黄酮类医药中间体的结构如图所示： 下列关于该中间体的叙述错误的是 A. 久置于空气中颜色会发生变化 B. 能形成分子内氢键 C. 1 mol该中间体最多能与反应 D. 1 mol该中间体最多能与反应 6. 下列关于有机物同分异构体数目的分析不正确的是 A. 无同分异构体 B. 的一氯代物有4种 C. 金刚烷的结构如图所示，其一氯取代物有3种 D. “立方烷”如图所示呈正六面体结构，其二氯代物有3种 7. 有以下5种物质：①；②；③；④；⑤。下列说法正确的是 A. 沸点高低：②＞①＞③＞④＞⑤ B. ④和⑤的一溴代物种类相同 C. ③的同分异构体有5种 D. ①②③互为同分异构体 8. 丙烯可发生如下转化，下列说法错误的是 A. 丙烯分子中最多7个原子共平面 B. 的结构简式为 C. 反应2的反应类型为加成反应 D. 聚合物的链节为 9. 利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是 A. 甲装置检验溴乙烷中含有溴元素 B. 乙装置利用分水器提高乙酸乙酯的产率 C. 丙装置验证苯与液溴发生取代反应 D. 丁装置制取纯净的一氯甲烷 10. 己二酸是一种二元弱酸，通常为白色结晶体，微溶于冷水，易溶于热水和乙醇。己二酸、氯化钠在水中的溶解度如下表。 物质 时溶解度/g 时溶解度/g 时溶解度/g 己二酸 2.1 38 160 氯化钠 36.1 37.8 39.5 某种己二酸样品中混入了少量氯化钠(氯化钠可分散在乙醇中形成胶体)杂质，下列提纯己二酸的方法正确的是 A. 用水溶解后分液 B. 用乙醇溶解后过滤 C. 用水作溶剂进行重结晶 D. 用乙醇作溶剂进行重结晶 11. 某化学兴趣小组为确定只含、、元素中两种或三种的有机物的分子结构，设计实验如下： ①按图示装置(夹持及加热装置已略去)进行实验，准确称取有机物，置于氧气流中充分燃烧，实验测得装置中质量增加，装置中质量增加。(设产物均被完全吸收) ②用质谱仪测定该有机物的相对分子质量，得到最大质荷比为108。 ③对该有机物进行波谱分析，红外光谱显示苯环和羟基的特征吸收峰。 下列说法错误的是 A. 有机物的分子式为 B. 实验中装置和可互换位置 C. 若该有机物能与碳酸钠反应，则该有机物可能的结构有3种 D. 装置的作用为防止空气中的水蒸气和进入装置中 12. 苦杏仁酸具有促进新陈代谢，补充营养和去角质等作用，可用如下方法制备。 下列说法错误的是 A. ①②分别为加成反应，水解反应 B. 苦杏仁酸含有手性碳原子 C. 苦杏仁酸的聚合产物可作为高吸水性材料 D. 1mol最多可与5molH2发生反应 二、填空题(每空2分，共32空) 13. 以下是生活中常见有机化合物A、B、C、D、E之间的相互转化关系，其中A(相对分子质量为28)可以调节植物生长，用于催熟果实。请回答下列问题。 （1）A的结构简式是_________；B中官能团的名称是_________。 （2）E的结构简式是_________。 （3）与D互为同分异构体的是_________(填序号)。 ① ② ③ （4）反应①的反应类型为__________________；写出反应②的化学方程式__________________。 14. 有机物A是重要的化工原料，其产量是衡量国家石油化工发展规模的重要指标。根据下列转化关系回答问题 （1）丙烯酸中含氧官能团的名称为_________。 （2）写出下列反应的反应类型(填标号，下同)③_________。 A. 氧化反应 B. 加成反应 C. 取代反应 D. 加聚反应 （3）写出下列反应的化学方程式：丙烯酸→聚丙烯酸_________。 （4）用B和C制备乙酸乙酯的实验装置如图。 ①B与C反应的化学方程式为_____________，X溶液是_________溶液，其可以换成下列哪种物质_________ A．饱和NaOH溶液 B．饱和NaCl溶液 ②一段时间后，在装有X溶液的试管_________(填“上方”或“下方”)可以看到油状物质并闻到特殊香味。 15. 有机物G是一种羧酸，其合成路线之一如下： 已知：(、为H或烃基)。 （1）A的化学名称是_________。 （2）由D生成E的反应类型为_________。 （3）E中官能团的名称为_________。 （4）G中手性碳原子的个数为_________。 （5）F中碳原子的杂化类型为_________。 （6）H是E的芳香族同分异构体，写出一种满足下列条件的H的结构简式：_________。 ①能发生水解反应且1 mol H能与2 mol NaOH恰好完全反应； ②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为。 （7）苯甲醛的不饱和度为_________。 （8）B中共面原子数最多是_________个。 16. 化合物H是一种功能高分子材料。一种合成H的路线如下： 已知：①； ②。 回答下列问题： （1）A到B的反应类型为_________，B的结构简式为_________。 （2）的A、C、D、F四种有机物中含有手性碳原子数分别是_________、_________、_________、_________。 （3）K是G的同分异构体。同时满足下列条件的K共有_________种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱峰面积之比为的结构简式：_________。 ①分子中含有苯环 ②苯环上仅有两个取代基 （4）E的官能团的名称为_________，E的沸点远低于F，其原因为_________。 （5）参照上述合成路线和信息，设计以和甲醇为原料合成的合成路线如下： 写出由R转化为T的反应方程式：__________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $