内容正文:
第一章 化学反应的热效应
第二节 反应热的计算
第1课时
人教版高中化学选择性必修一
高中化学
如何测定 的反应热△H1
①能直接测定吗?如何测?
②若不能直接测,怎么办?
CO(g)
C(s)
CO2(g)
△H1
△H2= -283.0 kJ/mol
△H3 = -393.5 kJ/mol
容易测定
不易测定
拉瓦锡
拉普拉斯
法国化学家拉瓦锡和法国数学家、天文学家拉普拉斯,利用冰量热计(即以被熔化了的冰的质量来计算热量)测定了碳单质的燃烧热。
课本P15 科学史话:热化学研究的先驱——盖斯
盖斯
1836年,瑞士化学家盖斯利用自己设计的量热计测定了大量的反应热,并依据氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、石灰分别与硫酸反应的反应热总结出了盖斯定律
一、盖斯定律
S
L
△H1<0
△H2>0
A
B
C
D
△H3
△H
△H2
△H1
△H= △H1 + △H2 + △H3
△H1 +△H2 = 0
1、内容:不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热相同。
即:化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,
与反应的途径无关
2、实质:能量守恒定律
3、应用:可以间接计算难以直接测定的反应的反应热。
盖斯是瑞士化学家,早年从事分析化学研究,1830年专门从事化学热效应测定方法的改进,曾改进拉瓦锡和拉普拉斯的冰量热计,从而较准确地测定了化学反应中的能量。1836年经过多次试验,他总结出一条规律:在任何化学反应过程中的热量,不论该反应是一步完成的还是分步进行的,其总热量变化是相同的,1840年以热的加和性守恒定律形式发表。这就是举世闻名的盖斯定律。盖斯定律是断定能量守恒的先驱,也是化学热力学的基础。所以我们常称盖斯是热化学的奠基人。
一、盖斯定律
始态
终态
反应热
途径
同学们经常听到“异曲同工”“殊途同归”“条条大路通罗马”这样的话语,都是指通过不同的途径,最终都达到了相同的目的。而热化学的奠基人盖斯,通过大量的实验也发现了相似的规律----盖斯定律。同学们看到 课本第11页预习并完成导学案上P11的预习区盖斯定律的内容。
5
h = 300 m
终态
始态
上升的高度和势能的变化只与始态和终态的海拔差有关
说说你的体会!
游览一座山峰你喜欢徒步呢还是坐缆车?
始态
终态
反应热研究的是化学反应前后能量的变化,与途径无关
【思考与讨论】
殊途同归
始态
终态
反应热
则ΔH=ΔH1+ΔH2
=ΔH3+ΔH4+ΔH5
殊途同归
一、盖斯定律
盖斯定律:不管化学反应一步完成或是分几步完成,其反应热是相同的
7
△H2 > 0
△H1 < 0
S(始态)
L(终态)
根据能量守恒定律:
若某化学反应从始态(S)到终态(L)其反应热为△H1,而从终态(L)到始态(S)的反应热为△H2,这两者和为0。
即△H1 + △H 2 = 0
如何测定 的△H1?
CO(g)
C(s)
CO2(g)
△H1
△H2= -283.0 kJ/mol
△H3 = -393.5 kJ/mol
容易测定
不易测定
△H1 + △H2 = △H3
∴△H1 = △H3 - △H2
= -393.5 kJ/mol -(-283.0 kJ/mol)
= -110.5 kJ/mol
2.“盖斯定律”型反应热(焓变)的运算规则
热化学方程式 方程式系数关系 焓变之间的关系
反应Ⅰ:aA(g)===B(g) ΔH1
反应Ⅱ:B(g)===aA(g) ΔH2 Ⅰ=-Ⅱ ΔH1=-ΔH2
反应Ⅰ:aA(g)===B(g) ΔH1
反应Ⅱ:A(g)===1/aB(g) ΔH2 Ⅰ=a×Ⅱ ΔH1=a×ΔH2
一、盖斯定律
1. 盖斯定律: 不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热相同。
即:化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,
与反应的途径无关
.
。
(1)路径法(定终态 找路径)
若一个化学反应由始态转化为终态可通过不同的途径(如图),
则ΔH与ΔH1、ΔH2、ΔH3、ΔH4、ΔH5之间有何关系?
二、盖斯定律的应用
同学们根据图示能不能快速回答出ΔH与其它几个反应的ΔH之间的关系呢?同学们举手回答。掌声鼓励一下。
11
A→D
ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3=-(ΔH4+ΔH5+ΔH6);
从反应途径角度:
从能量守恒角度:
ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6=0。
(1)虚拟路径法
二、盖斯定律的应用
(2)加合法
利用加和法计算反应焓变必须注意以下四点:
定目标-确定目标方程的热化学方程式。
找位置-找出目标方程中各物质出现在已知方程式的位置
(是同侧还是异侧)。
调系数-根据目标方程中各物质的化学计量数来调整已知方程
中的化学计量数。
加合成-对调整后的已知方程进行加合(同侧相加,异侧相减),
计算目标方程的焓变。
同边用+,异边用-
系数调倍
注意:每个方程式只能用一次
技巧:同边用+,异边用-,系数调倍
二、盖斯定律的应用
同学们注意加和法的四个步骤1.确定目标方程 2.找出目标方程中各物质在已知方程中的位置 3.调整已知方程中的化学计量数,4.对调整后的方程进行加和(同侧相加,异侧相减)。同学了解了加合法的4个步骤,具体怎么来做呢?我们来看一个例题。
13
C(s) + O2(g) = CO(g) △H3=?
CO(g)+ O2(g) = CO2(g) △H2=-283.0 kJ/mol
C(s) + O2(g) = CO2(g) △H1=-393.5 kJ/mol
+)
△H3 =△H1 - △H2
= -393.5 kJ/mol -(-283.0 kJ/mol= -110.5 kJ/mol
1
2
1
2
C(s) + O2(g) = CO(g) △H3= -110.5 kJ/mol
1
2
即运用所给热化学方程式通过加减的方法得到所求热化学方程式。
关键:目标方程式的“四则运算式”的导出(消元法)
方法:写出目标方程式确定“过渡物质” (要消去的物质)然后用消元法逐一消去“过渡物质”,导出“四则运算式”。
代数运算法
(2)加合法
关键:目标方程式的“四则运算式”的导出
方法:
1、确定“过渡物质”(要消去的物质)
2、消元法:逐一消去“过渡物质”
技巧:
1、ΔH运算时要带符号
2、同边用+,异边用-,系数调倍
二、盖斯定律的应用
2、已知:
①CH3COOH (l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O (l) △H1=-870kJ/mol
②C(s)+O2(g) = CO2 (g) △H2=-393.5kJ/mol
③ H2(g)+O2(g) = H2O (l) △H3=-285.8kJ/mol
计算④ 2C(s) +2H2(g)+O2(g)= CH3COOH(l)的反应热
(25℃,101kPa时)
④ = 2×②+ 2×③-①
则△H=2×△H2 + 2×△H3-△H1
=-488.3kJ/mol
解:
定目标 找位置 调系数 加合成
技巧:同边用+,异边用-,系数调倍
注意:每个方程式只能用一次
二、盖斯定律的应用
2分钟的时间,请同学写出加和的结果,非常不错同学鼓励一下!
16
298K,101kPa条件下:
① H2O(g) == H2(g)+ O2(g) △H1
② H2(g)+ Cl2(g) == HCl(g) △H2
③ 2H2O(g)+2Cl2(g) == 4HCl(g) + O2(g) △H3
2
2
1/2
2
2
4
2
△H3 == △H1 ×2 + △H2 ×2
+
求
× 2
× 2
③ == ①×2 + ② ×2
技巧:同边用+,异边用-,系数调倍
二、盖斯定律的应用
1
2、已知下列反应的反应热
①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) △H1= -870.3 kJ/mol
②C(s) + O2 (g) = CO2(g) △H2= -393.5 kJ/mol
③H2(g) + ½ O2(g) =H2O(l) △H3= -285.8 kJ/mol
试计算下述反应的反应热:
④2C(s) + 2H2 (g) + O2 (g) = CH3COOH (l)
解: ④= ②×2 +③×2- ①
2C(s) + 2O2 (g) = 2CO2(g) 2△H2= -787.0 kJ/mol
2H2(g) + O2(g) =2H2O(l) 2△H3= -571.6 kJ/mol
+) 2CO2(g)+2H2O(l) =CH3COOH(l)+2O2(g) -△H1= 870.3 kJ/mol
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
2C(s) +2H2(l)+O2(g)=CH3COOH(l) △H= -488.3 kJ/mol
【课后练习】
3、已知
① CO(g) + 1/2 O2(g) = CO2(g) ΔH1= -283.0 kJ/mol
② H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) ΔH2= -285.8 kJ/mol
③ C2H5OH(l) + 3 O2(g) = 2CO2(g) + 3 H2O(l)
ΔH3=-1370 kJ/mol
计算: 2CO(g)+ 4 H2(g)= H2O(l)+ C2H5OH(l) 的ΔH
解:
得 ④=①×2 + ②×4 - ③
2 CO(g) + O2(g) = 2CO2(g) 2ΔH1= -566.0 kJ/mol
4 H2(g) + 2O2(g) = 4 H2O(l) 4ΔH2= -1143.2kJ/mol
2CO2(g) + 3 H2O(l) = C2H5OH(l) + 3O2(g) -ΔH3 = + 1370 kJ/mol
+)
2CO(g)+ 4 H2(g)= H2O(l)+ C2H5OH(l) ΔH =-339.2 kJ/mol
【例3】已知
① CO(g) + 1/2 O2(g) = CO2(g) ; ΔH1= -283.0 kJ/mol
② H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) ; ΔH2= -285.8 kJ/mol
③C2H5OH(l) + 3O2(g) = 2CO2(g) + 3H2O(l);
ΔH3=-1370 kJ/mol
试计算ΔH4 :
④2CO(g)+ 4 H2(g) = H2O(l)+ C2H5OH (l)
【解】: ④ =①×2 + ②×4 - ③
ΔH4 =ΔH1×2 +ΔH2×4 -ΔH3
=-283.2×2 -285.8×4 +1370
=-339.2 kJ/mol
4、已知25 ℃、101 kPa时:
4Fe(s)+3O2(g)==2Fe2O3(s) ΔH=-1 648 kJ·mol-1 ①
C(s)+O2(g)==CO2(g) ΔH=-393 kJ·mol-1 ②
2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)==2FeCO3(s) ΔH=-1 480 kJ·mol-1 ③
FeCO3在空气中加热反应生成Fe2O3的热化学方程式是:
解析:①×1/2+②×2-③
= -1648 ×1/2+(-393 )×2-(-1480 )
=-130 kJ·mol-1
2FeCO3(s)+1/2O2(g)= Fe2O3(s) + 2CO2(g) ΔH=-130 kJ·mol-1
【课后练习】
【例5】某次发射火箭,用N2H4(肼)在NO2中 燃烧,生成N2、液态H2O。已知:
① N2(g)+2O2(g) = 2NO2(g) △H1=+67.2kJ/mol
② N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l) △H2=-534kJ/mol
假如都在相同状态下,请写出发射火箭反应的热化学方程式。
③ 2N2H4(g)+ 2NO2(g) = 3N2(g)+4H2O(l) △H=
【解】: ③ = ② ×2 - ①
ΔH=ΔH2×2 -ΔH1
=-534×2 -67.2 =-1135.2 kJ/mol
-1135.2 kJ/mol
技巧:同边用+,异边用-,系数调倍
结
总
识
知
运用盖斯定律要注意
1. 热化学方程式同乘以某一个数时,反应热的数值也必须乘以该数;
2. 热化学方程式相加减时, 同种物质之间可相加减,反应热也随之相加减;
3. 将一个化学方程式颠倒时, ∆H“+〞 “-〞号必须随之改变,但数值不变;
4. 计算过程中需代入数据,且数据必须带单位。
小 结
一、盖斯定律
1、定义:
不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热是相同。
2、特点:
反应的热效应只与始终态有关,与反应途径无关。
正、逆反应的反应热数值相等,符号相反。
3、影响反应热的因素:
温度、压强,物质状态,反应物用量等。
4、应用:
间接计算难以直接测定的反应热。
关键:
目标方程式的“四则运算式”的导出。
方法:
写出目标方程式确定“过渡物质” (要消去的物质)然后用消元法逐一消去“过渡物质”,导出“四则运算式”。
途径:
①虚拟路径法; ②加合法。
END
ΔH=ΔH1+ΔH2=ΔH3+ΔH4+ΔH5
$