2027届高三生物人教版二轮复习课件增分微专题❶ 盘点特殊遗传现象分析

2026-09-27
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增分微专题❶ 盘点特殊遗传现象分析 1 01.类型一 02.类型二 03.专题强化练19 内容 索引 2 01.类型一 返回导航 3 [真题示例] 例1 (2025·河北卷)T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法,研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内,使其突变为丧失功能的a基因,花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。回答下列问题。 (1)基因内碱基的增添、缺失或________都可导致基因突变。 替换 解析:基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。基因内碱基的增添、缺失或替换都可导致基因突变。 返回导航 4 (2)以Aa植株为________(填“父本”或“母本”)与野生型拟南芥杂交,F1中卡那霉素抗性植株的占比为0,其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比为________。 父本 返回导航 5 解析:据题分析可知,带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内,使其突变为丧失功能的a基因,花粉中A基因功能缺失(a基因)会导致不育,因此Aa植株作为父本时,其含a基因花粉不育,无法参与受精,仅产生含A基因的花粉,故以Aa植株为父本与野生型(AA)拟南芥杂交,中卡那霉素抗性植株的占比为0;若Aa植株作为母本,其卵细胞可育(含a基因),而野生型父本花粉 (含A基因)可育基因型为Aa(抗性)和AA(非抗性),比例为1:1,因此卡那霉素抗性植株占比为。 返回导航 6 (3)为进一步验证基因A的功能,将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a,该植株会产生________种基因型的可育花粉,其中具有a基因的花粉占比为________。该植株自交得到F1。利用图甲所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测,电泳结果如图乙所示。 3 返回导航 7 根据电泳结果F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型,其中Ⅰ型植株占比为________。F1中没有检测到仅扩增出600 bp条带的植株,其原因为_____________________________________________________。 a花粉不育,无法形成纯合aa植株 返回导航 8 解析:为进一步验证基因A的功能,将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a,插入A基因后,植株基因型为Aa(2号染色体为Aa,3号染色体为A0)。该植株会产生4种基因型的花粉,即AA、A0、Aa、a0,其中a不育,即产生3种可育基因型的花粉,而具有a基因的花粉占比为。该植株雌配子即AA、A0、Aa、a0,均可育,其自交得到F1,利用棋盘法可知,F1的基因型为AAAA∶AAA0∶AA00∶AAAa∶AAa0∶AAaa∶Aa00∶Aa00=1∶2∶1∶2∶3∶1∶1∶1。 返回导航 9 利用题图甲所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测,电泳结果如题图乙所示。根据电泳结果F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型,Ⅰ型(含A、a):PCR扩增出900 bp(A)和600 bp(a)条带。Ⅱ型(仅含A):仅扩增出900 bp条带。其中Ⅰ型植株占比为。F1中没有检测到仅扩增出600 bp条带的植株,其原因为a花粉不育,无法形成纯合aa植株。 返回导航 10 (4)实验中还获得了一个E基因被T-DNA插入突变为e基因的植株,e基因纯合的种子不能正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a在染色体上的位置关系,进行下列实验: ①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交,筛选出基因型为________的F1植株。 AaEe 返回导航 11 ②选出的F1植株自交获得F2。不考虑其他突变,若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0,E/e和A/a在染色体上的位置关系及染色体交换情况为____________________________________;若两对基因位于非同源染色体,该类植株的占比为________。除了上述两种占比,分析该类植株还可能的其他占比和原因: _______________________________________________________。 E/e和A/a连锁且无交换,F2中无同时含A和E的配子 植株的A与e连锁、a与E连锁,产生雌雄配子的过程中发生部分染色体互换,且雌雄配子互换率均为10% 返回导航 12 解析:①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交,筛选出F1中AaEe植株(双杂合)。②若E/e和A/a连锁且无交换,F2中无同时含A和E的配子(花粉或种子致死),正常植株占比为0。若两基因独立遗传(非同源染色体),F1植株(AaEe)产生雌配子为AE∶Ae∶aE∶ae=1∶1∶1∶1,均可育,而雄配子AE∶Ae=1∶1,aE和ae不可育,利用棋盘法可知,F2为AAEE∶AAEe∶AaEE∶AaEe=1∶2∶1∶2,其中只有AAEE的花粉和自交所结种子均发育正常,即正常植株(AAEE)占比为除了上述两种占比对应的情况,原因与占比相符即可。 返回导航 13 如当植株的A与e连锁、a与E连锁,但在形成配子的过程中发生部分染色体互换。假设雌雄配子交换率均为10%,则F1雌配子为aE∶Ae∶AE∶ae=45∶45∶5∶5=9∶9∶1∶1,雄配子为aE(致死)∶Ae∶AE∶ae(致死)=9∶9∶1∶1,即Ae∶AE=9∶1。F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株(AAEE)占比为。 返回导航 14 例2 (2025·甘肃卷)大部分家鼠的毛色是鼠灰色,经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因:Ay决定黄色,A决定鼠灰色,at决定腹部黄色,a决定黑色,它们的显隐性关系依次为Ay>A>at>a,其中Ay基因为隐性致死基因(AyAy的纯合鼠胚胎致死)。B基因位点存在2个等位基因:B(黑色)对b(棕色)为完全显性。回答下列问题。 返回导航 15 (1)只考虑A基因位点时,可以产生的基因型有________种,表型有________种。 9 4 解析:只考虑A基因位点,A基因位点存在4个不同的等位基因Ay、A、at、a,从4个等位基因中选2个组成基因型(包括纯合子和杂合子),纯合子有AyAy(致死)、AA、atat、aa 4种,杂合子有AyA、Ayat、Aya、Aa、Aat、ata 6种,所以基因型共有10种,但由于AyAy纯合致死,实际存活的基因型有9种,由显隐性关系Ay>A>at>a可知,表型有黄色(Ay_)、鼠灰色(A_)、腹部黄色(at_)、黑色(aa),共4种。 返回导航 16 (2)基因型为AyaBb的黄色鼠杂交,后代表型及其比例为黄色鼠∶黑色鼠∶巧克力色鼠=8∶3∶1,产生这种分离比的原因是 ___________________________________________________________。 控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,且AyAy纯合致死  返回导航 17 解析:基因型为AyaBb的黄色鼠杂交,正常情况下Aya×Aya后代中AyAy∶Aya∶aa=1∶2∶1,由于AyAy致死,所以Aya∶aa=2∶1,Bb×Bb后代中B_∶bb=3∶1,按照自由组合定律,(2Aya∶1aa)×(3B_∶1bb),后代中黄色鼠(AyaB_、Ayabb)∶黑色鼠(aaB_)∶巧克力色鼠(aabb)=∶∶=∶∶=8∶3∶1,所以后代表型及其比例为黄色鼠∶黑色鼠∶巧克力色鼠=8∶3∶1的原因是控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,且AyAy纯合致死。 返回导航 18 (3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交,F1代产生了黄腹黑背鼠,黄腹棕背鼠,黑色鼠和巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为♀__________,♂__________。 ataBb atabb 返回导航 19 解析:黄腹黑背雌鼠(at_B_)和黄腹棕背雄鼠(at_bb)杂交,因为F1代产生了黑色鼠(aaB_)和巧克力色鼠(aabb),所以亲本都含有a和b基因,那么黄腹黑背雌鼠基因型为ataBb,黄腹棕背雄鼠基因型为atabb,二者杂交,F1代产生了黄腹黑背鼠(at_Bb),黄腹棕背鼠黑色鼠(aaBb)和巧克力色鼠(aabb)。 返回导航 20 (4)D基因位点的D基因控制色素的产生,dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交,F1代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色∶黑色∶白化=9∶3∶4,则亲本白化纯种鼠的基因型为__________,F2代黑色鼠的基因型为_______________________。 aadd aaD_(aaDD、aaDd) 返回导航 21 解析:已知D基因位点的D基因控制色素的产生,dd突变体呈现白化性状,A决定鼠灰色,a决定黑色,F2代的表型及其比例为鼠灰色∶黑色∶白化=9∶3∶4,是9∶3∶3∶1的变形,说明F1的基因型为AaDd,由于亲本是白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠,要得到F1为AaDd,则亲本白化纯种鼠的基因型为aadd,鼠灰色纯种鼠的基因型为AADD,二者杂交,F1的基因型为AaDd,F1代雌雄鼠交配,F2的基因型及比例为A_D_∶aaD_∶A_dd∶aadd=9∶3∶3∶1,表型之比为鼠灰色∶黑色∶白化=9∶3∶4,所以F2代黑色鼠的基因型为aaD_(aaDD、aaDd)。 返回导航 22 [题后拓展] 1.致死效应 常见的致死类型包括配子致死和合子致死两大类。配子致死是指致死基因在配子时期发生作用,从而不能形成有活力的配子的现象。合子致死是指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用,从而不能形成活的幼体或出现个体夭折的现象。 返回导航 23 2.一对相对性状遗传的异常分离比 返回导航 24 3.两对相对性状遗传的异常分离比 F1(AaBb)自交,F2正常情况下的性状分离比为9∶3∶3∶1,异常情况如下: 返回导航 25 4.致死类问题解题思路 虽然致死现象中的子代性状分离比与正常状态的分离比不同,但解此类题时仍需要遵循孟德尔遗传定律。若是一对基因控制的性状遗传用分离定律解题;若是遵循自由组合定律的两对基因控制的性状遗传用自由组合定律解题;若是性染色体上基因控制的性状遗传需要考虑伴性遗传的特点。解题的关键是要处理好致死个体对正常比例的影响。具体解题步骤如下: 第一步,先将其拆分成分离定律单独分析,确定致死的原因。 第二步,将单独分析结果再综合在一起,确定成活个体基因型、表型及比例。 返回导航 26 5.复等位基因 (1)复等位基因的相关归纳 概念 在种群中,同源染色体的相同位点上,可以存在两个以上的等位基因,遗传学上把这些基因称为复等位基因 来源 复等位基因是由基因突变形成的。基因突变的不定向性是复等位基因存在的基础 遗传 复等位基因之间的遗传遵循基因分离定律 返回导航 27 返回导航 28 02.类型二 返回导航 29 例1 (2024·浙江6月卷)某昆虫的翅型有正常翅和裂翅,体色有灰体和黄体,控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交,F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配,F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的 (  ) A.   B.   C.   D. 答案:B 返回导航 30 解析:翅型有正常翅和裂翅,假设控制翅型的基因为A、a,体色有灰体和黄体,假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,可知这两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交,F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。分析F1表型可以发现,雌虫全为灰体,雄虫全为黄体,又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上,因此可推测控制体色的基因位于X染色体上,且黄体为隐性性状。 返回导航 31 裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交,F1出现了正常翅的性状,可以推测裂翅为显性性状,正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb,裂翅灰体雄虫的基因型为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交,正常情况下,F1中裂翅∶正常翅=3∶1,实际得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1,推测应该是AA存在致死情况。AaXbXb和AaXBY杂交,F1表型及比例为裂翅灰体雌虫(AaXBXb)∶裂翅黄体雄虫(AaXbY)∶正常翅灰体雌虫(aaXBXb)∶正常翅黄体雄虫(aaXbY)=2∶2∶1∶1。 返回导航 32 AaXbXb和AaXBY杂交,将两对基因分开计算,先分析Aa和Aa,子代Aa∶aa=2∶1,让全部F1相同翅型的个体自由交配,即(Aa和Aa)杂交,(aa和aa)杂交,(Aa和Aa)杂交,因AA致死,子代为Aa、aa;(aa和aa)杂交,子代为aa。因此子代中Aa∶aa=2∶3,即Aa占,aa占。再分析XBXb和XbY,后代产生XbY的概率是。综上可知,F2中裂翅黄体雄虫(AaXbY)占F2总数=。B正确,A、C、D错误。 返回导航 33 例2 (2025·江苏卷)某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制,黄眼基因B对白眼基因b为显性,基因A存在时,眼色表现为黑色,基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验,结果如下。请回答下列问题: 返回导航 34 (1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有       ;F2中黑眼个体基因型有    种。 AB、Ab、aB、ab 6 解析:组别①F2表型比例为12∶3∶1,为9∶3∶3∶1的变式,可知F1的基因型是AaBb,产生的配子基因组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性,基因A存在时,眼色表现为黑色,基因a不影响B和b的作用,F2中黑眼个体基因型:1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb,共6种。 返回导航 35 (2)组别②亲本的基因型为       ;F2中黑眼个体随机杂交,后代表型及比例为_____________________________________。 AABB和aaBB 黑眼∶黄眼=8∶1 解析:组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼,子二代黑眼∶黄眼=3∶1,可知黑眼子一代为单杂合子AaBB,故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。F2中黑眼个体AABB、AaBB随机杂交,产生配子为AB、aB,后代基因型及比例为AABB∶AaBB∶aaBB=4∶4∶1,故后代表型及比例为黑眼∶黄眼=8∶1。 返回导航 36 (3)组别③的亲本基因型组合可能有 ___________________________________________________________。 AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB 解析:组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼∶黄眼=1∶1,故亲本基因型组合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB。 返回导航 37 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型,XX为雌性,XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H,抑制A基因的作用。基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交,F1相互交配产生F2。 (ⅰ)F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为            ;F2中白眼个体基因型有    种。 (ⅱ)F2白眼雌性个体中,用测交不能区分出的基因型有            。 (ⅲ)若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体,理论上F2的个体数量至少需有    个。 黑眼∶黄眼∶白眼=12∶15∶5 8 aabbXHXh、aabbXhXh 3 200 返回导航 38 解析:(ⅰ)aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交,F1基因型为AaBbXHXh和AaBbXhO,雌雄相互交配产生F2,由于H抑制A基因的作用,故基因型为、A_XHO不能表现黑色,常染色体基因型有:1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb,性染色体基因型为1XHXh、1XHO、1XhO、1XhXh,组合后黑眼∶黄眼∶白眼=12∶15∶5。F2中白眼个体基因型有AAbbXHXh、AAbbXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO、aabbXhO、aabbXhXh,共8种。 返回导航 39 (ⅱ)F2白眼雌性个体有AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh、aabbXhXh,用测交,即与aabbXhO杂交,AAbbXHXh测交后代白眼∶黑眼=1∶1,AabbXHXh测交后代白眼∶黑眼=3∶1,由于aabbXHXh、aabbXhXh测交后代都是全白眼,故这两种基因型不能区分。(ⅲ)若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体即AABBXhXh、AAbbXhXh,理论上F2的个体数量至少需有个100÷=3 200个。 返回导航 40 [题后拓展] 1.不同条件下连续自交和自由交配的分析 (1)通过关键词确定交配类型 返回导航 41 (2)确定杂交组合 (3)连续自交和自由交配的异同 在没有任何干预的条件下,自交和自由交配都不改变基因频率,但连续自交杂合子(Aa)的基因型频率逐渐降低,自由交配基因型频率不改变。 返回导航 42 2.自交和自由交配的概率计算 (1)自交的概率计算 返回导航 43 (2)自由交配的概率计算 返回导航 44 [反馈即练] 1.(全国乙卷)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制,A基因控制宽叶性状;高茎/矮茎由等位基因B/b控制,B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况,某研究小组进行了两个实验,实验①:宽叶矮茎植株自交,子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎=2∶1;实验②:窄叶高茎植株自交,子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎=2∶1。 返回导航 45 下列分析及推理中错误的是(  ) A.从实验①可判断A基因纯合致死,从实验②可判断B基因纯合致死 B.实验①中亲本的基因型为Aabb,子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C.若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎,则其基因型为AaBb D.将宽叶高茎植株进行自交,所获得子代植株中纯合子所占比例为 答案:D 返回导航 46 解析:实验①:宽叶矮茎植株自交,子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎=2∶1,亲本为Aabb,子代中原本为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,因此推测AA致死;实验②:窄叶高茎植株自交,子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎=2∶1,亲本为aaBb,子代原本为BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,因此推测BB致死。A正确。实验①中亲本为宽叶矮茎,且后代出现性状分离,所以基因型为Aabb,由于AA致死,因此子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb,B正确。由于AA和BB均致死,因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎,则其基因型为AaBb,C正确。 返回导航 47 将宽叶高茎植株AaBb进行自交,由于AA和BB致死,子代原本的9∶3∶3∶1剩下4∶2∶2∶1,其中只有窄叶矮茎的植株为纯合子,所占比例为,D错误。 返回导航 48 2.(山东卷)家蝇Y染色体由于某种影响断成两段,含s基因的小片段移接到常染色体获得XY′个体,不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性,只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因,灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1,从F1开始逐代随机交配获得Fn。 返回导航 49 不考虑交换和其他突变,关于F1至Fn,下列说法错误的是 (  ) A.所有个体均可由体色判断性别 B.各代均无基因型为MM的个体 C.雄性个体中XY′所占比例逐代降低 D.雌性个体所占比例逐代降低 答案:D 返回导航 50 解析:由题图可知,含有M基因的个体同时含有s基因,即雄性个体均表现为灰色,雌性个体不含有M基因,只含有m基因,故表现为黑色,因此所有个体均可由体色判断性别,A正确。含有Ms基因的个体表现为雄性,基因型为的个体需要亲本均含有Ms基因,而两个雄性个体不能杂交,B正确。假设不含X染色体用O表示。雌性亲本产生的配子为mX,雄性亲本产生的配子为MsX、MsO、mX、mO,F1中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死,则F1个体的基因型为MsmXX(XXY′,表现为雄性)、(XY′,表现为雄性)、 返回导航 51 mmXX(XX,表现为雌性)。所以F1产生的雄配子为MsX、mX、mO、,产生的雌配子为mX。则F2个体的基因型为(XXY′,表现为雄性)、mmXX(XX,表现为雌性)、(致死)、MsmXO(XY',表现为雄性)。故F2雄性个体中,XY′所占比例为,而在F1雄性个体中,XY′所占比例为,依此类推,雄性个体中XY′所占比例逐代降低,C正确。 返回导航 52 在F2中,雌性个体所占比例为,而在F1中,雌性个体所占比例为,依此类推,雌性个体所占比例逐代升高,D错误。 返回导航 53 3.(山东卷)某二倍体动物的性染色体仅有X染色体,其性别有3种,由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性,只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中,仅有1条X染色体的为雄性,有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性,而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死,雌雄同体可异体受精也可自体受精。 返回导航 54 不考虑突变,下列推断正确的是 (  ) A.3种性别均有的群体自由交配,F1的基因型最多有6种可能 B.两个基因型相同的个体杂交,F1中一定没有雌性个体 C.多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配,F1中雌性与雄性占比相等 D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F1,F1自体受精获得的F2中雄性占比为 答案:BCD 返回导航 55 解析:假设只有一条X染色体的个体基因型为XO,由题意分析可知:雌性动物的基因型有TDTRXX、TDTXX、TDTRXO、TDTXO 4种;雄性动物的基因型有TRTRXX、TRTRXO、TTXO、TTRXO 4种;雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX两种。若3种性别均有的群体自由交配,则该群体产生的雌配子有TDX、TRX、TX、TDO、TRO、TO 6种,雄配子有TRX、TX、TRO、TO 4种,F1的基因型最多有10种可能,A错误。若后代中有雌性个体,说明亲本一定含有TD,含有TD且基因型相同的两个个体均为雌性,不能产生下一代,B正确。 返回导航 56 多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配,雌配子有TD、TR两种;雄配子仅TR一种,F1中雌性(TDTR)与雄性(TRTR)占比相等,C正确。雌雄同体的杂合子(基因型为TTRXX)自体受精获,F1基因型为TTXX(雌雄同体)、(雌雄同体)、TRTRXX(雄性),只有(雌雄同体)、TTRXX(雌雄同体)才能自体受精获得F2 ,即TTXX(雌雄同体)、(雌雄同体)自体受精产生的F2中雄性(TRTRXX)的比例为,D正确。 返回导航 57 4.(2024·贵州卷)已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制。现有甲(黄色短尾)、乙(黄色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)4种基因型的雌雄小鼠若干,某研究小组对其开展了系列实验,结果如图所示。 返回导航 58 回答下列问题。 (1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是             。实验③中的子代比例说明了              ,其黄色子代的基因型是     。 B1对B2、B3为显性,B2对B3为显性 基因型B1B1的个体死亡且B2对B3为显性 B1B2、B1B3 返回导航 59 解析:根据题图中杂交组合②可知,B1对B3为显性;根据题图中杂交组合③可知,B1对B2为显性;根据题图中杂交组合①可知,B2对B3为显性。故B1对B2、B3为显性,B2对B3为显性。实验③中的子代比例说明基因型B1B1的个体死亡且B2对B3为显性,其黄色子代的基因型是B1B2、B1B3。 返回导航 60 (2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有     种,其中基因型组合为     的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。 5(或五) B1B3和B2B3 解析:根据(1)可知,小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3,共有5种。其中B1B3和B2B3交配后代的毛色种类最多,共有黄色、鼠色和黑色3种。 返回导航 61 (3)小鼠短尾(D)和正常尾(d)是一对相对性状,短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律,若甲雌雄个体相互交配,则子代表型及比例为                          ;为测定丙产生的配子类型及比例,可选择丁个体与其杂交,选择丁的理由是_________________________________________________________。 黄色短尾∶黄色正常尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾=4∶2∶2∶1 丁是隐性纯合子B3B3dd 返回导航 62 解析:根据题意可知,甲的基因型是B1B2Dd,则该基因型的雌雄个体相互交配,子代表型及比例为黄色短尾∶黄色正常尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾=4∶2∶2∶1。丙为鼠色短尾,其基因型表示为B2_Dd,为测定丙产生的配子类型及比例,可采用测交的方法,即丁个体与其杂交,理由是丁是隐性纯合子B3B3dd。 返回导航 63 03.专题强化练19 返回导航 64 1.(2025·安徽滁州二模)某植物的花色特征由两对分别位于不同染色体上的等位基因(A/a与B/b)共同决定。当A基因为纯合状态(即AA)时,会导致种子无法萌发。现有一株基因型为AaBb的个体进行自交,后代花色中各表型之间的比例不可能为 (  ) A.8∶3∶1 B.4∶2∶2∶1 C.6∶3∶2∶1 D.2∶1 答案:B 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 65 解析:F1的基因型为AaBb,其自交产生的F2基因型为1AABB(不萌发)、2AABb(不萌发)、1AAbb(不萌发)、2AaBB、4AaBb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb,即子代总份数为12份,而ACD中的份数之和均可以是12份,只有B项中加起来为9份,即相应的表型比可以是8(2AaBB、4AaBb、2Aabb)∶3(1aaBB、2aaBb)∶1(1aabb);还可以是6(2AaBB、4AaBb)∶3(1aaBB、2aaBb)∶2(2Aabb)∶1(1aabb);还可以是8(2AaBB、4AaBb、2Aabb)∶4(1aaBB、2aaBb、1aabb)=2∶1,B符合题意。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 66 2.(2025·广东二模)杜洛克猪的毛色受独立遗传的两对等位基因(A/a,B/b)控制,毛色有红毛、棕毛和白毛三种。已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛,F1雌雄交配产生F2。下列相关说法正确的是 (  ) A.该杂交亲本的基因型为AABB和aabb B.F1测交后代的表型及其比例为红∶棕∶白=2∶1∶1 C.F2中表型为棕毛的比例为 D.F2中棕毛个体随机交配,子代红毛个体的比例为 答案:D 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 67 解析:亲本为纯合棕毛猪,杂交后F1全为红毛(AaBb),说明红毛需同时携带显性等位基因A和B,因此,亲本基因型应为AAbb(棕毛)和aaBB(棕毛),A错误;F1(AaBb)与隐性纯合体(aabb)测交,子代基因型为AaBb(红)、Aabb(棕)、aaBb(棕)、aabb(白),比例为1∶1∶1∶1,表型比例为红∶棕∶白=1∶2∶1,B错误;F1自交(AaBb × AaBb)产生的F2中,红毛(A_B_)占,棕毛(A_bb + aaB_)占,白毛(aabb)占,C错误; 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 68 F2棕毛包括AAbb、Aabb、aaBB、aaBb,其随机交配产生的配子类型及比例为:、、,子代红毛(AaBb)仅由Ab与aB配子结合产生,概率为,D正确。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 69 3.(2025·山东青岛二模)黑腹果蝇(2n=8)的性别决定是XY型,但性别受胚胎性指数i的影响,i=0.5为雄性,i=1为雌性,i=1.5胚胎致死),有Y染色体的雄性个体可育,无Y染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇,对雄蝇无影响。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 70 下列说法正确的是 (  ) A.黑腹果蝇体细胞有2个染色体组,每组有4条常染色体 B.基因型分别为TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇 C.某雄蝇(TtXY)减Ⅱ分裂后期X染色体不分离,与正常雌蝇(TtXX)杂交,后代中不育雄蝇占比为 D.基因型为TtXX和ttXY的个体杂交得F1,F1互交得F2,F2中雌雄比例为5∶11 答案:D 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 71 解析:黑腹果蝇(2n=8)的性别决定是XY型,黑腹果蝇体细胞有2个染色体组,每组有3条常染色体和1条性染色体,A错误。性别受胚胎性指数i的影响,i=0.5为雄性,无Y染色体的雄性个体不育,因此TtXO为不育雄蝇;i=1为雌性,常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇,有Y染色体的雄性个体可育,无Y染色体的雄性个体不育,因此ttXXY为可育雄蝇;i=0.5为雄性,有Y染色体的雄性个体可育。因此ttXYY为可育雄蝇,B错误。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 72 某雄蝇(TtXY)减数分裂Ⅱ后期X染色体不分离,其产生配子的类型及比例为TY∶tXX∶t=2∶1∶1或tY∶TXX∶T=2∶1∶1,正常雌蝇TtXX 产生配子的种类及比例为TX∶tX=1∶1,二者杂交,若为第一种情况,其后代基因型及比例为TTXY∶TtXXX(胚胎致死)∶TtX(不育雄蝇)∶TtXY∶ttXXX(胚胎致死)∶ttX(不育雄蝇)=2∶1∶1∶2∶1∶1,后代中不育雄蝇占比为;若为第二种情况,其后代基因型及比例为TtXY∶TTXXX(胚胎致死)∶TTX(不育雄蝇)∶ttXY∶TtXXX(胚胎致死)∶TtX(不育雄蝇)=2∶1∶1∶2∶1∶1, 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 73 后代中不育雄蝇占比为。C错误。基因型为TtXX的个体产生配子的基因型为TX、tX,ttXY的个体产生配子的基因型为tY、tX,二者杂交,F1的基因型为TtXY(可育雄蝇)、ttXY(可育雄蝇)、TtXX(可育雌蝇)、ttXX(不育雄蝇),TtXY、ttXY产生配子的种类及比例为TY∶tX∶TX∶tY=1∶3∶1∶3,TtXX产生配子的种类及比例为TX∶tX=1∶1,F2的基因型及比例为TTXY(雄)∶TtXX(雌)∶TTXX (雌)∶TtXY(雄)∶TtXY(雄)∶ttXX(雄)∶TtXX(雌)∶ttXY(雄)=1∶3∶1∶3∶1∶3∶1∶3,由此可知,F2中雌雄比例为5∶11,D正确。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 74 4.(2025·安徽滁州一模)大白菜开两性花,是我国常见的栽培蔬菜。其雄性不育与可育是一对相对性状,雄性不育不能产生正常可育花粉的原因主要涉及核质互作控制机制,即只有受到细胞质不育基因和对应的细胞核不育基因共同控制才会导致雄性不育。相关基因表示为:核基因Rf/rf(Rf为显性可育基因,rf为隐性不育基因)、细胞质基因N/S(N为可育基因,S为不育基因)。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 75 下列有关叙述错误的是 (  ) A.N和S基因为一对等位基因,位于一对同源染色体上,遗传时遵循基因的分离定律 B.与核质互作相关的基因型有6种,雄性可育基因型有5种,雄性不育基因型只有1种 C.将(S)RfRf(♂)与(N)rfrf(♀)进行杂交,子代基因型为(N)Rfrf,表现为雄性可育 D.将(S)rfrf(♀)与(N)rfrf(♂)进行杂交,所产生的子代在进行杂交实验时都无需去雄 答案:A 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 76 解析:N和S基因为质基因,不在染色体上,遗传时不遵循基因的分离定律,A错误。依题意,与核质互作相关的基因型为:(S)rfrf、(S)RfRf、(S)Rfrf、(N)rfrf、(N)RfRf、(N)Rfrf共6种。只有受到细胞质不育基因和对应的细胞核不育基因共同控制才会导致雄性不育,故只有基因型为(S)rfrf的个体表现雄性不育,B正确。质基因只能由母本遗传给子代,核基因遗传遵循分离定律。将(S)RfRf(♂)与(N)rfrf(♀)进行杂交,子代基因型为:(N)Rfrf,表现为雄性可育,C正确。将(S)rfrf(♀)与(N)rfrf(♂)进行杂交,子代基因型为(S)rfrf,表现雄性不育,利用其为材料进行杂交实验时都无需去雄,D正确。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 77 5.(全国甲卷)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色,红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交,则下列叙述错误的是 (  ) A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是 C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 答案:B 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 78 解析:分析题意可知,两对等位基因独立遗传,故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传,所以Bb自交,子一代中红花植株(B_)∶白花植株(bb)=3∶1,A正确;基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,由于含a的花粉50%可育,50%不育,故雄配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=2∶2∶1∶1,所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为,B错误; 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 79 由于含a的花粉50%可育,50%不育,故亲本产生的可育雄配子为A+a,不育雄配子为a,由于Aa个体产生的A∶a=1∶1,故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍,C正确;两对等位基因独立遗传,所以Bb自交,亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等,D正确。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 80 6.(2025·江西萍乡一模)(不定项)果蝇的红眼对白眼为显性,由基因A/a控制;刚毛与截毛是一对相对性状,由基因B/b控制。已知自然界中不存在红眼杂合雄果蝇,下表是一个杂交实验及结果(不考虑X、Y染色体的同源区段、突变和互换)。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 81 下列叙述错误的是 (  ) A.基因A/a位于常染色体上,杂合红眼雄果蝇可能在胚胎期死亡 B.果蝇的刚毛对截毛为显性,基因a和基因b位于同一条染色体上 C.让F1果蝇随机交配,所得F2中基因a的频率小于F1 D.F1雄果蝇的一个次级精母细胞中可能只有1个基因a 答案:ACD 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 82 解析:由题干信息可知,果蝇的红眼对白眼为显性,且自然界中不存在红眼杂合雄果蝇,说明控制眼色的基因仅位于X染色体上,并且亲本白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,子代雄果蝇全为白眼,雌果蝇全为红眼,所以亲本眼色的基因型为XAY×XaXa,A错误。亲本截毛雌果蝇和刚毛雄果蝇杂交,子代雄果蝇全为截毛,雌果蝇全为刚毛,说明果蝇刚毛和截毛这对性状也与性别相关,控制刚毛与截毛的基因位于X染色体上,且刚毛为显性。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 83 所以亲本与体毛性状有关的基因型为XBY×XbXb,考虑两对相对性状,亲本基因型为XABY×XabXab,B正确。亲本基因型为XABY×XabXab,F1基因型为XABXab和XabY,F1中基因a的频率为,F1随机交配,F2基因型为,XabXab、XABY和XabY,F2中基因a的频率仍为,其一个次级精母细胞中基因a的数目为0个(含Y染色体)或2个(含X染色体),D错误。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 84 7.(12分)(2025·甘肃兰州一模)某XY型性别决定的蜥蜴(2n=24),其体色绿色和黄色由X染色体上的等位基因A和a控制,背鳍有无由常染色体上的等位基因B和b控制。现有一纯合绿色有背鳍雄蜥与一纯合黄色无背鳍雌蜥杂交,F1雌蜥均为绿色有背鳍,雄蜥均为黄色有背鳍。让F1雌雄个体随机交配得到F2。回答下列问题。 (1)对该蜥蜴的基因组进行测序,需要测定________条染色体上的DNA序列。 13 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 85 解析:该蜥蜴为XY型性别决定方式,染色体数目2n=24, 因此对该蜥蜴的基因组进行测序时,需要测定11+X+Y共13条染色体上DNA分子的碱基序列。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 86 (2)亲本的基因型为______________,F1的基因型为______________。理论上,F2的表型有________种。 BBXAY、bbXaXa BbXAXa、BbXaY 8 解析:根据杂交结果可判定有背鳍对无背鳍为显性,绿色对黄色为显性,F1雌蜥均为绿色,雄蜥均为黄色,因此亲本的基因型为BBXAY、bbXaXa。F1的基因型为BbXAXa、BbXaY。F1雌雄个体随机交配得到F2,F2中体色有绿色和黄色两种,背鳍有无表现为有背鳍雌蜥∶无背鳍雌蜥∶有背鳍雄蜥∶无背鳍雄蜥=1∶1∶1∶1,即四种表型,因此F2的表型有2×4=8种。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 87 (3)实际调查发现,F1中含某基因的雄配子致死,导致F2中的雌雄个体中表型均为绿色有背鳍∶黄色有背鳍∶绿色无背鳍∶黄色无背鳍=1∶1∶1∶1,则致死的雄配子基因型为________________。 BXa、BY 解析:F1的基因型为 BbXAXa、BbXaY,F2中的雌雄个体中表型均为绿色有背鳍∶黄色有背鳍∶绿色无背鳍∶黄色无背鳍=1∶1∶1∶1,即黄色∶绿色=1∶1,有背鳍∶无背鳍=1∶1,说明F1中含B基因的雄配子致死,即致死的雄配子基因型为BXa、BY。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 88 (4)选择F1中绿色雌蜥和黄色雄蜥随机交配,F2中无背鳍个体的基因型有________种,占比为________。 4 解析:F1的基因型为 BbXAXa (绿色)、BbXaY(黄色),由于F1产生的基因型为BXa、BY的雄配子致死,即含B基因的雄配子致死,随机交配,逐对分析,F2中,关于B/b子代中的基因型及比例为Bb∶bb=1∶1,关于A/a子代中的基因型及比例为XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,因此F2中无背鳍个体(bb_ _)的基因型有4种,占比为。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 89 8.(16分)(2025·山东济宁一模)现有紫眼卷翅甲、红眼卷翅乙和红眼正常翅丙(野生型)三个自交后代不出现性状分离的果蝇品系,其中甲、乙品系中各有一个隐性致死基因。为了解果蝇卷翅性状的遗传规律,探究两个卷翅品系中卷翅基因的相对位置,研究小组先进行了3组杂交实验,实验结果如表(每组正反交实验结果相同),又选取组合一、组合二的F1卷翅果蝇分别自由交配,F2中卷翅与正常翅比例均为2∶1。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 90 已知相关基因不在X、Y染色体的同源区段,不考虑突变和互换,回答下列问题。 (1)据表可知,紫眼的遗传方式为__________________________。 常染色体隐性遗传 解析:由组合一“甲(紫眼卷翅)×丙(红眼正常翅)”,F1全是红眼,说明红眼对紫眼为显性。由题可知,甲、乙、丙三个品系自交后代不出现性状分离,说明这三个品系均为纯合子。甲(紫眼卷翅)与丙(红眼正常翅)杂交,F1全是红眼,且正反交结果相同,这表明眼色遗传与性别无关,所以紫眼的遗传方式为常染色体隐性遗传。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 91 (2)两个卷翅品系均可稳定遗传,推测卷翅品系中各有一个隐性致死基因,试分析卷翅基因与致死基因的相对位置为 ___________________________________________________________, 组合三的F1中出现正常翅的原因是 ___________________________________________________________。 卷翅基因与隐性致死基因分别位于一对同源染色体两条染色体的不同位置 两个卷翅果蝇品系的隐性致死基因不在染色体的同一位点(或两个卷翅果蝇品系的隐性致死基因为非等位基因)  返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 92 解析:组合一甲(紫眼卷翅)×丙(红眼正常翅),F1 红眼卷翅∶红眼正常翅=1∶1;组合二乙(红眼卷翅)×丙(红眼正常翅),F1红眼卷翅∶红眼正常翅=1∶1,这都符合一对杂合子的测交结果。甲、乙品系中各有一个隐性致死基因,且卷翅品系可稳定遗传,推测卷翅基因与隐性致死基因分别位于一对同源染色体两条染色体的不同位置,隐性致死基因与正常翅基因连锁,所以自交后代不会出现正常翅。组合三的F1中出现正常翅,不考虑突变和互换,应是两个卷翅果蝇品系的隐性致死基因不在染色体的同一位点(或两个卷翅果蝇品系的隐性致死基因为非等位基因)。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 93 (3)选取组合一或组合二的F1卷翅果蝇自由交配,F2中卷翅∶正常翅=2∶1,原因可能是____________________________________________________________。 卷翅基因显性纯合致死 解析:选取组合一或组合二的F1卷翅果蝇自由交配,F2中卷翅∶正常翅=2∶1,原因可能是卷翅基因显性纯合致死。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 94 (4)利用上述材料设计实验探究控制甲品系卷翅基因和眼色基因的相对位置,写出实验设计思路:__________________________________, 预期结果:_________________________________________________。 选取紫眼卷翅甲果蝇与红眼正常翅丙果蝇进行杂交,得到F1,再让F1 果蝇相互交配,观察并统计F2的表型及比例  若子代红眼卷翅∶ 紫眼卷翅∶红眼正常翅∶紫眼正常翅=6∶2∶3∶1,则两对基因位于非同源染色体上; 若子代红眼卷翅∶红眼正常翅=2∶1,则两对基因位于一对同源染色体上 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 95 解析:设计实验探究控制甲品系卷翅基因和眼色基因的相对位置,应选择具有两对相对性状的个体杂交。实验设计思路:选取紫眼卷翅甲果蝇与红眼正常翅丙果蝇进行杂交,得到F1,再让F1红眼卷翅相互交配,观察并统计F2的表型及比例。预期结果: 若控制甲品系卷翅基因和眼色基因位于非同源染色体上,甲(紫眼卷翅)aaBb×丙(红眼正常翅)AAbb,F1红眼卷翅基因型为AaBb(不含有隐性致死基因),F1 红眼卷翅个体相互杂交,由于卷翅基因纯合致死,F2中红眼卷翅∶紫眼卷翅∶红眼正常翅∶紫眼正常翅=6∶2∶3∶1。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 96 若控制甲品系卷翅基因和眼色基因位于同一对同源染色体上(假设卷翅基因B和紫眼基因a连锁),甲(紫眼卷翅)aaBb×丙(红眼正常翅)AAbb,F1红眼卷翅基因型为AaBb,且B和a连锁,b和A连锁,F2中红眼卷翅∶红眼正常翅=2∶1。 返回导航 2 4 5 6 7 8 3 1 97 98 (2)利用数学“组合法”求复等位基因对应的基因型和表型种类数(以二倍体生物为例) ①基因型的种类数:若复等位基因的数量为n,则纯合子种类数=C=n,杂合子的种类数=C=,因此,n个复等位基因对应的基因型共有种,若n=4,由此可知,4个复等位基因对应的基因型共有10种。 ②表型的种类数:考虑到复等位基因之间的显隐性关系,以及可能存在的共显性问题,先计算单一性状对应的表型种类数=C=n,然后再分析由两个显性基因共同控制的表型种类数,若n个复等位基因中存在m个显性基因(m<n),即m个显性基因之间存在共显性,则m个显性基因中由任意两个显性基因共同控制的表型种类数=C=。 $

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2027届高三生物人教版二轮复习课件增分微专题❶ 盘点特殊遗传现象分析
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