2027届高三生物人教版二轮复习课件增分微专题❷　遗传平衡定律在遗传概率计算中的应用

增分微专题❷　遗传平衡定律在遗传 概率计算中的应用 1 01.真题示例 02.专题强化练26 内容 索引 2 01.真题示例 返回导航 3 例1 （2025·安徽卷）粗糙玉蜀螺是一种分布于海岸边的小海螺，其天冬氨酸转氨酶活性受一对等位基因Aat100和Aat120控制。至1987年，这对等位基因的频率在该种群世代间保持相对稳定（低潮带Aat120基因频率为0.4）。1988年，该螺分布区发生了一次有毒藻类爆发增殖，藻类分泌的藻毒素使低潮带个体大量死亡，而高潮带个体受影响较小，此后高潮带个体向低潮带扩散。1993年，种群又恢复到1987年的相对稳定状态。 返回导航 4 Aat120基因频率变化如图所示。 返回导航 5 下列叙述正确的是 (　　) A．1987年，含Aat120基因的个体在低潮带比高潮带具有更强的适应能力 B．在自然选择作用下，1993年后低潮带Aat100基因频率将持续上升 C．1988—1993年，影响低潮带种群基因频率变化的主要因素是个体迁移 D．1993年，含Aat100基因的个体在低潮带种群中所占比例为84% 答案：D 返回导航 6 解析：1987年，低潮带的Aat120基因频率低于高潮带，说明含Aat120基因的个体在高潮带比低潮带具有更强的适应能力，A错误； 由题干信息可知，1993年，种群又恢复到1987年的相对稳定状态，故在自然选择作用下，1993年后低潮带Aat100基因频率不会持续上升，B错误； 由题干信息“1988年，该螺分布区发生了一次有毒藻类爆发增殖，藻类分泌的藻毒素使低潮带个体大量死亡，而高潮带个体受影响较小，此后高潮带个体向低潮带扩散”可知，1988—1993年，影响低潮带种群基因频率变化的主要因素是个体死亡，C错误； 返回导航 7 1993年，低潮带中Aat120基因频率为0.4，则Aat100基因频率为0.6，即60%，含Aat100基因的个体有纯合子和杂合子，可计算含Aat100基因的个体在低潮带种群中所占比例为60%×60%＋2×60%×40%＝84%，D正确。 返回导航 8 例2 （2025·湖北卷）若在一个随机交配的二倍体生物种群中，偶然出现一个有利突变基因，该突变基因可能是隐性或显性，具有突变表型的个体更容易生存和繁衍。图甲与图乙是在自然选择下突变基因的频率变化趋势图。 返回导航 9 据图分析，下列叙述正确的是 (　　) A.图甲曲线在1 200代左右时形成了新物种 B．对比图甲与图乙，推测图甲中有利突变基因为隐性 C．随着世代数的增加，图乙曲线的峰值只能接近1，无法等于1 D．图乙曲线在200～400代增长慢，推测该阶段含有利基因的纯合体占比少 答案：D 返回导航 10 解析：据题图分析，图甲曲线在1 200代左右时突变基因频率达到1，种群基因频率改变，说明生物进化，但新物种的形成通常需要生殖隔离的出现，仅基因频率变化不能直接证明新物种形成，A错误；图甲有利突变基因频率上升较快，而图乙曲线突变基因频率初期增长缓慢但后期加速，据此推测图甲中有利突变基因为显性，即一旦发生突变，杂合子即可表现，B错误；图乙曲线突变基因频率初期增长缓慢但后期加速，相关突变是隐性突变，由于其更有生存和繁衍优势，显性个体被淘汰，则最终可能导致峰值等于1，C错误；设相关基因是A/a，图乙曲线在200～400代增长慢，可能因隐性基因的纯合体(aa)占比少，此时选择主要作用于杂合子(Aa)，导致基因频率上升较慢，D正确。 返回导航 11 例3 （2024·江西卷）某水果的W基因（存在多种等位基因）影响果实甜度。研究人员收集到1 000棵该水果的植株，它们的基因型及对应棵数如表。据表分析，这1 000棵植株中W1的基因频率是 (　　) A.16.25% B．32.50% C．50.00% D．67.50% 基因型 W1W2 W1W3 W2W2 W2W3 W3W4 W4W4 棵数 211 114 224 116 260 75 答案：A 解析：根据基因频率计算的公式可得：W1的基因频率为[(211＋114)÷1 000×2]×100%＝16.25%，A符合题意。 返回导航 12 [题后拓展] 1.常染色体上一对等位基因遗传平衡的相关题型 假设A、a是一对位于常染色体上的等位基因，在一个达到了遗传平衡的群体中，用p代表A基因的频率，q代表a基因的频率，则(p＋q)2＝1。这样p2是AA基因型的频率，2pq是Aa基因型的频率，q2是aa基因型的频率。 返回导航 13 返回导航 14 2.性染色体上基因遗传平衡的相关试题 遗传平衡定律是遗传学的理论基石之一，不仅适用于常染色体上的基因平衡问题，也适用于性连锁基因的遗传平衡。处于平衡状态时，X染色体上连锁基因的频率在雌雄群体中的特点： (1)人群中色盲基因频率的关系 在雄性群体和雌性群体中基因频率是相等的； 人群中色盲基因频率＝男性中色盲基因频率＝女性中色盲基因频率。 返回导航 15 (2)在雄性群体中，基因频率与其相应的基因型频率相等； 应用：当基因位于X染色体上时，在雄性群体中，某一基因的频率等于该基因型的频率，求出了相关的基因型频率，就等于求出了基因频率。 返回导航 16 (3)在雌性群体中，三种基因型在平衡状态下的频率分配类似于常染色体上一对等位基因的三种基因型在平衡时的频率分配。 (4)色盲在男性和女性中发病率的关系 返回导航 17 3.复等位基因遗传平衡的相关试题 假设e1、e2、e3是位于常染色体上的复等位基因，在一个达到了遗传平衡的种群中，用p代表e1基因的频率，q代表e2基因的频率，r代表e3基因的频率，则(p＋q＋r)2＝1。这样p2、q2、r2分别表示3种纯合体的基因型频率，2pq、2pr、2qr分别表示3种杂合体的基因型频率。 返回导航 18 4.群体处于不平衡状态时相关试题 对于常染色体的等位基因而言，在一个大群体中，如交配是随机的，没有突变，也没有任何自然选择的影响等，那么，群体中3种基因型的频率不是平衡的，只要经过一代就可以达到平衡，若已经平衡，就可一代代保持下去，不发生变化。 返回导航 19 5.自交与自由交配中基因频率的计算 自交 杂合子自交，基因型频率发生变化，纯合子比例逐渐上升，杂合子比例逐渐下降，但基因频率不变 自由交配 在无突变、各种基因型的个体生活力相同时，处于遗传平衡的种群自由交配遵循遗传平衡定律，上下代之间种群的基因频率及基因型频率都保持不变 返回导航 20 [反馈即练] 1.（2024·湖北卷）某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是(　　) A．该种群有11%的个体患该病 B．该种群h基因的频率是10% C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 答案：B 返回导航 21 解析：由于该动物种群处于遗传平衡，其性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1，雌性个体有患甲病(由Z染色体上h基因决定)，所以雌性中ZhW个体占，ZHW个体占，见下表。 返回导航 22 该种群患病个体基因型为ZhZh和ZhW，所占比例为5.5%，A错误；该种群h基因的频率与雌性个体中ZhW的基因型频率相同，都是10%，B正确；只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有5种，C错误；若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则H基因频率增加，D错误。 返回导航 23 2.（2025·广东卷）若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2（M和N表示正常，m和n表示异常），理论上会形成两种变异类型且效应不同（如图），但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测，有助于该遗传病的风险评估。如表为某人群中这两个变异位点的检测数据。 变异位点组合个体数 位点2 NN Nn nn 位点1 MM 94 121 1 180 44 Mm 2 273 4 0 mm 29 0 0 返回导航 24 下列对该人群的推测，合理的是 (　　) A.m和n位于同一条染色体上 B．携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍 C．有3种携带致病变异的基因 D．MmNn组合个体均患病 答案：D 返回导航 25 解析：m和n是同一个致病基因存在的两个独立的致病变异位点，不出现mmnn个体，说明m和n不在同一条染色体上，A错误；分析表格数据可知，该人群总人数为94 121＋1 180＋44＋2 273＋4＋29＝97 651，携带m的基因频率＝(2 273＋4＋29×2)÷(97 651×2)×100%＝1.2%，携带n的基因频率＝(1 180＋4＋44×2)÷(97 651×2)×100%＝0.65%，携带m的基因频率约是携带n的基因频率的2倍，B错误；从题表中三个“0”可知，不存在mn的变异基因，只存在Mn和mN两种情况，MmNn组合个体均患病，C错误，D正确。 返回导航 26 02.专题强化练26 返回导航 27 1.(2025·河南郑州一模)某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体的数量比为1∶1。该动物群体处于遗传平衡状态，雌性动物中有患甲病(由Z染色体上a基因决定，不位于同源区段)。下列叙述正确的是 (　　) A．该群体中a基因的频率为20% B．该群体中有24%的个体患甲病 C.两个表型正常的动物交配，后代患甲病的概率为 D．若某寄生虫使该种群患甲病雄性个体减少10%，则A的基因频率不变 答案：A 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 28 解析：已知雌性动物中有患甲病(由Z染色体上a基因决定，不位于同源区段)，即雌性动物中Za的基因频率为20%，ZA的基因频率为80%，由于雌性和雄性个体的数量比为1∶1，故雄性动物中Za的基因频率为20%，ZA的基因频率为80%，雄性个体中ZAZA占80%×80%＝64%，ZAZa占2×80%×20%＝32%，ZaZa占20%×20%＝4%，假设雌雄个体各为100只，则群体中a基因的频率为(20＋4×2＋32)÷(100＋100×2)×100%＝20%，A正确； 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 29 由A分析可知，假设雌雄个体各为100只，则该群体中有(20＋4)÷(100＋100)×100%＝12%的个体患甲病，B错误；表型正常的雄性个体中ZAZa占32÷(32＋64)＝，与表型正常的雌性个体交配，后代患甲病的概率为，C错误；设该种群雌雄个体各为100只，若某寄生虫使该种群患甲病雄性个体减少10%，则雄性个体中ZaZa剩余个体为(4－4×10%)＝3.6，ZAZA和ZAZa个体数以及雌性个体数均不变，则a的基因频率变为(20＋3.6×2＋32)÷(100＋99.6×2)×100%≈19.8%，A的基因频率约为80.2%，即A的基因频率变大，D错误。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 30 2.(2025·贵州毕节一模)某二倍体动物种群有600个个体，其常染色体上某基因有A1、A2、A3三个等位基因。对这些个体的基因A1、A2、A3进行PCR扩增，凝胶电泳及统计结果如图所示。该种群中A1的基因频率是 (　　) A．55% B．32% C．27.5% D．9% 答案：B 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 31 解析：据题图可知，该动物种群中基因型为A3A3的有12个，A2A2的有48个，A1A1的有54个，A1A3的有90个，A1A2的有186个，A2A3的有210个，A1的基因数为2×54＋90＋186＝384，则种群中A1的基因频率为384÷1 200×100%＝32%，A、C、D错误，B正确。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 32 3.(2025·河北石家庄一模)某种群雌雄比例接近1∶1，B/b为一对等位基因，基因型为XbY的个体占1%。下列叙述正确的是 (　　) A．全部XB和Xb构成了该种群的基因库 B．该种群中Xb的基因频率为2% C．自然选择可以决定突变和基因重组的方向 D．该种群的基因型频率改变一定会导致进化 答案：B 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 33 解析：一个种群内的全部基因称为该种群的基因库，不仅仅包括XB和Xb基因，A错误；由于该种群雌雄比例接近1∶1，假定Xb的概率为A，雄性个体中XbY的概率为A，整个种群中XbY的概率为，已知基因型为XbY的个体占1%，因此该种群中Xb的基因频率为2%，B正确；基因突变是不定向的，自然选择不可以决定突变和基因重组的方向，C错误；生物进化的标志是基因频率的改变，基因型频率改变，但基因频率不一定改变，生物不一定发生进化，D错误。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 34 4.(2025·山东枣庄一模)某果蝇种群数目庞大。果蝇的一对相对性状，受常染色体上B、b控制，B突变为b的概率为4×10-6，b回复突变为B的概率为1×10-6，突变后基因频率不变。下列说法正确的是 (　　) A．B与b基因根本区别在于基因的长短不同 B．基因型为Bb的个体约占32% C．该群体中B的基因频率大于b D．B可以突变为b，b亦可以突变为B，体现了基因突变的随机性 答案：B 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 35 解析：B与b基因根本区别在于基因的碱基序列不同，A错误；B突变为b的概率为4×10-6，b回复突变为B的概率为1×10-6，突变后基因频率不变，则B∶b＝1∶4，B的基因频率小于b，基因型为Bb的个体约占2×＝32%，B正确，C错误；B可以突变为b，b亦可以突变为B，体现了基因突变的可逆性，D错误。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 36 5.(2025·安徽一模)已知某种单基因遗传病会导致患者面部结构严重异常，部分个体会因心理承受能力不足导致抑郁，终身不婚。通过调查一个男女个体数比例为1∶1的足够大的群体，计算出该病的患病率为0.002 5%，控制该病的基因位于细胞核中(相同基因型的个体表型相同)。下列叙述合理的是 (　　) A．人群中该病的患病率较低，其一定为隐性遗传病 B．调查男女患病率可初步判断其致病基因的位置 C．控制该病的所有相关基因构成该种群的基因库 D．只要群体足够大，控制该病的基因频率就保持不变 答案：B 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 37 解析：人群中的患病率高低不能作为判断显隐性的依据，若某显性遗传病显性纯合致死，则该显性基因在人群中难以传递下去，会导致该显性遗传病的患病率较低，A错误；调查男女患病率，若男女患病率相同，则该病致病基因可能位于常染色体上，若男女患病率不相同，则该病致病基因可能位于性染色体上，B正确；种群中的所有基因构成基因库，该病的所有相关基因不能构成该种群的基因库，C错误；即使群体足够大，因部分个体不婚，控制该病的基因频率也会逐渐减小，D错误。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 38 6.(2025·山东青岛一模)某湖泊中斑马鱼的体色由等位基因B/b控制，BB为深蓝色，Bb为浅蓝色，bb为白色。初始种群深蓝色个体占25%、浅蓝色个体占50%。因化工厂污染，水体变暗，深蓝色个体存活率为80%，浅蓝色为50%，白色为20%。两年后污染治理完成，水体恢复清澈，种群中B基因频率为81%。此时上游未污染支流迁入部分个体(占迁入前种群的20%，深蓝色和浅蓝色个体分别占比40%)。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 39 下列说法错误的是 (　　) A．污染后治理完成前，种群中白色个体占比小于10% B．迁入事件会降低迁入前种群与迁入种群的遗传差异 C．迁入后的种群中B的基因频率为70.5% D．该过程中斑马鱼种群发生了进化 答案：C 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 40 解析：初始种群BB为25%，Bb为50%，bb为25%，因化工厂污染，水体变暗，深蓝色个体存活率为80%，浅蓝色为50%，白色为20%，若该种群个体数为BB有25个，Bb有50个，bb有25个，则污染后BB为25×80%＝20，Bb为50×50%＝25，bb为25×20%＝5，bb占比为5÷(20＋25＋5)×100%＝10%，bb个体存活率逐渐降低，因此两年后白色个体占比小于10%，A正确；迁入事件会使种群数量增加，有利于个体间基因交流，会降低迁入前种群与迁入种群的遗传差异，B正确； 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 41 迁入前B的基因频率为81%，迁入个体中B的基因频率为40%＋40%×＝60%，迁入个体占迁入前种群数量的20%，则混合后B的基因频率为(81%＋60%×20%)÷(1＋20%)＝77.5%，C错误；该过程中斑马鱼种群基因频率发生了改变，发生了进化，D正确。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 42 7.(2025·江苏泰州二模)野生大豆与种植大豆只存在地理隔离。野生大豆的豆荚有毛(D)对无毛(d)为显性，有毛有利于种子的传播。调查发现某区域一个野生大豆的小种群豆荚无毛的基因型频率为5%，有毛基因频率为70%。下列叙述错误的是 (　　) A．可遗传的有利变异和环境的定向选择是野生大豆生存下来的必要条件 B．野生大豆与种植大豆之间有许多表型差距，体现了生物的物种多样性 C．对大豆诱变育种时，不能根据是否出现新性状，判断是否产生新基因 D．该区域一个野生大豆的小种群豆荚有毛杂合子的基因型频率为50% 答案：B 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 43 解析：达尔文的自然选择学说认为群体中出现可遗传的有利变异，再通过环境的定向选择，才导致生物适应性的形成，故可遗传的有利变异和环境的定向选择是野生大豆生存下来的必要条件，A正确；野生大豆与种植大豆之间由于长期地理隔离，不能进行基因交流，从而有许多表型差距，但还没有形成新的物种，故体现的是生物的遗传多样性，B错误；生物的性状是由基因和环境共同决定的，对种植大豆进行诱变育种时，不能根据是否出现新性状，判断是否产生新基因，C正确； 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 44 野生大豆的小种群豆荚无毛的基因型频率为5%，设该区域的有毛杂合子Dd的基因型频率为x，则无毛基因d的基因频率＝5%＋x＝1－70%，可得出有毛杂合子Dd基因型频率x＝50%，D正确。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 45 8.(2025·吉林三模)大熊猫历经始熊猫、小种大熊猫、巴氏大熊猫等几个物种的演化，才得以形成。现有一个极小的野生大熊猫种群，其中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若该种群中 B 的基因频率为60%, b的基因频率为40%, 则下列有关说法正确的是 (　　) A．大熊猫种群中全部B 和b的总和构成其基因库 B．若该对等位基因只位于 X 染色体上， 则XbXb的基因型频率为16% C．只能通过化石研究大熊猫的进化史和其他熊科动物的亲缘关系 D．对我国大熊猫等珍稀动物一般可采用人工授精的方法进行繁育 答案：D 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 46 解析：基因库是一个种群中全部个体所含有的全部基因，A错误；在一个较大的种群中，若该对等位基因只位于X染色体上，雌性个体中XbXb的基因型频率为Xb基因频率的平方，因雌雄比例为1∶1，则XbXb基因型频率为×40%×40%＝8%，但是小种群不一定达到遗传平衡，故不能用此方法计算，B错误；化石是研究大熊猫的进化史和与其他熊科动物的亲缘关系的直接证据，但并不是唯一证据，还有比较解剖学、胚胎学等，C错误；大熊猫属于珍稀动物，常采用人工授精和胚胎移植等生物技术进行繁育，D正确。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 47 9.(2024·河北卷)地中海沿岸某陆地区域为控制蚊子的数量，每年在距海岸线0～20 km范围内(区域A)喷洒杀虫剂。某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，其基因频率如图所示。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 48 下列分析正确的是 (　　) A．在区域A中，该种蚊子的Est基因频率发生不定向改变 B．随着远离海岸线，区域A中该种蚊子Est基因频率的下降主要由迁入和迁出导致 C．距海岸线0～60 km区域内，蚊子受到杀虫剂的选择压力相同 D．区域A中的蚊子可快速形成新物种 答案：B 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 49 解析：每年在距海岸线0～20 km范围内(区域A)喷洒杀虫剂，由于杀虫剂的选择作用，在区域A中，该种蚊子的Est基因频率发生了定向改变，A错误；某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，随着远离海岸线，杀虫剂的选择作用减弱，推测区域A中该种蚊子Est基因频率的下降主要由迁入和迁出导致，B正确；距海岸线0～60 km区域内，杀虫剂的浓度不同，所以杀虫剂对蚊子的选择作用不同，即蚊子受到杀虫剂的选择压力不同，C错误；新物种形成的标志是产生生殖隔离，所以区域A中的蚊子中Est基因频率的变化，不一定会导致其快速形成新物种，D错误。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 50 10.(2025·湖南岳阳一模)(不定项)人类基因D编码红细胞表面的RhD蛋白，其等位基因d不编码蛋白质。基因型为DD或Dd的被称为Rh阳性(Rh＋)，基因型为dd被称为Rh阴性(Rh－)。人的血清中不存在抗RhD的天然抗体，只有当Rh－的人接受Rh＋人的血液后，才会通过免疫反应产生该抗体。在一定比例的新生儿中会出现溶血现象，具体过程如下图所示 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 51 下列说法不正确的有 (　　) A．新生儿溶血现象的实质是一种抗原—抗体反应，属于自身免疫病 B．Rh阴性女性与Rh阳性男性婚配，第一胎为Rh阳性，则其第二胎会发生新生儿溶血 C．若d基因频率为1%，则Rh阴性女性与一男性婚配，第二胎出现溶血反应的概率为 D．Rh阴性的人再次为Rh阳性失血者输血时，将产生溶血反应 答案：ABD 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 52 解析：新生儿溶血现象的实质是一种抗原—抗体反应，该过程中母亲体内的抗体攻击新生儿体内的抗原，故该病不属于自身免疫病，A错误。Rh阴性女性(dd)与Rh阳性男性(D_)婚配，第一胎为Rh阳性，该女性体内会产生抗RhD的抗体，第二胎若为Rh阴性，则不会发生溶血，B错误。若d基因频率为1%，则Rh阴性女性dd与一男性婚配，有三种情况：该男性基因型为DD的概率为，第二胎一定出现溶血反应； 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 53 该男性基因型为Dd的概率为2×，这种情况下需要两胎均为Rh阳性，才会出现溶血反应，概率为；该男子基因型为dd的概率为，则两胎均为Rh阴性，第二胎不会出现溶血反应。故第二胎出现溶血反应的概率为，C正确。根据题意，抗体产生于Rh阴性的人体内，而Rh阴性的人为Rh阳性失血者输血，Rh阳性失血者体内没有抗体，不会产生溶血反应，D错误。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 54 11.(15分)(2024·广东卷)遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系(如图)进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 55 回答下列问题。 (1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是__________________。假设该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，Ⅳ2生育一个患病子代的概率为________(列出算式即可)。 常染色体显性遗传 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 56 解析：由题图可知，该病男女患者数量相当，且代代遗传，因此该病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传；假设该病由基因A/a控制，则致病基因A的基因频率为p，正常基因a的基因频率为1－p，Ⅳ2的基因型为Aa，产生的配子的基因型为A、a，人群中基因型为AA的概率为p2，基因型为Aa的概率为2p(1－p)，基因型为aa的概率为(1－p)2，Ⅳ2与AA生育患病子代的概率为p2，与Aa生育患病子代的概率为2p(1－p)×，与aa生育患病子代的概率为，故Ⅳ2生育一个患病子代的概率为p2＋2p(1－p)×＋(1－p)2×。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 57 (2)为探究ZNF862基因的功能，以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思路：__________________________________。 为从个体水平验证ZNF862基因突变导致HGF，可制备携带该突变的转基因小鼠，然后比较__________________________________的差异。 培养正常人牙龈成纤维细胞与敲除ZNF862基因的牙龈成纤维细胞，对比两组细胞蛋白质种类及含量　 转基因小鼠和正常小鼠在咀嚼、叫声等方面 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 58 解析：从细胞水平分析，培养该细胞，敲除ZNF862基因，观察细胞表型等变化，通过比较含有该基因时的细胞表型从而探究该基因的功能，设计思路为培养正常人牙龈成纤维细胞与敲除ZNF862基因的牙龈成纤维细胞，对比两组细胞蛋白质种类及含量；从个体水平分析，通过比较转基因小鼠和正常小鼠在咀嚼、叫声等方面的差异可得出该基因的功能。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 59 (3)针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由。____________________________________。 不可以，违反法律和伦理，且存在安全隐患 解析：一般不通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病，该方式违反法律和伦理，且存在安全隐患。 返回导航 2 4 5 6 7 8 9 10 11 3 1 60 $