内容正文:
巴蜀中学高2027届9月适应性月考(二)
化学试题
注意事项:
1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。
2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。
3.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分,考试用时75分钟。
以下数据可供解题时参考。
可能用到的相对原子质量:
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.材料在科技产业中发挥重要作用,下列属于有机高分子材料的是
A.折叠手机柔性屏原材料——聚酰亚胺 B.氢能储运材料——储氢合金
C.风电叶片——碳纤维材料 D.太阳能电池——晶体硅
2.下列化学用语表示正确的是
A.含18个中子的氯离子为
B.的电子式:
C.的空间填充模型:
D.基态O原子的价层电子轨道表示式:
3.下列反应涉及的相关方程式书写正确的是
A.甲烷和氯气光照反应生成二氯甲烷:
B.工业上用石英砂制备粗硅:
C.氨水与醋酸溶液反应:
D.向溶液中滴加足量澄清石灰水:
4.代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.与足量充分反应时转移个电子
B.在氯碱工业中,制备80 g烧碱时,理论上阴极生成气体的分子数为
C.3.1 g白磷()中共价键的数目为
D.的溶液中的数目为
5.下列化学实验目的与相应实验示意图不相符的是
选项
A
B
C
D
实验
目的
在铁片上镀镍
分离乙酸乙酯和饱和食盐水
用量热计测定中和反应的反应热
用该装置制取
实验示意图
6.高活性水解酶能促进PET塑料的生物降解,过程如图1。下列说法错误的是
A.PET分子可与NaOH溶液反应 B.MHET分子中所有原子不共平面
C.TPA分子间可形成氢键 D.不可用酸性高锰酸钾溶液鉴别TPA和EG
7.GaN晶胞如图2所示,其摩尔质量为,晶胞边长为,为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是
A.与N原子相连的Ga原子构成的空间构型为正四面体形
B.GaN晶体中所有原子均采取杂化
C.GaN晶体的密度为
D.预测GaN晶体具有熔点高、硬度大、熔融不导电的特点
8.是一种钠离子电池电解质的主要成分。X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中X的一种核素可以用于测定文物的年代,基态W原子的价层电子排布式为,在元素周期表中Y是Z和W的相邻元素。下列叙述正确的是
A.简单离子半径:
B.电负性:
C.分子VSEPR构型为平面三角形
D.W的含氧酸均为弱酸
9.下列根据实验操作、现象得出的结论正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
常温下将铁片分别插入稀硝酸和浓硝酸中
前者产生无色气体,后者无明显现象
稀硝酸的氧化性比浓硝酸强
B
为鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚,各取少量分别滴入饱和溴水
分别出现了液体分层、褪色和有白色沉淀产生三种现象
出现分层现象为溴乙烷,溴水褪色为乙醛,有白色沉淀为苯酚
C
室温下,用pH计分别测定等浓度的、和三溶液的pH
pH:
酸性:
D
向0.5g蔗糖中加入溶液,水浴加热5 min。待溶液冷却,再加入新制的氢氧化铜悬浊液,混合均匀后加热煮沸
没有产生砖红色沉淀
说明蔗糖没有发生水解反应
10.以精炼铜产生的阳极泥(含Au、Ag、CuS等)为主要原料提取金和银的流程如图3所示:
已知:“胆水”可用于冶炼铜。下列说法错误的是
A.“细菌氧化”可以用“焙烧氧化”代替,但后者会产生污染
B.该流程涉及的主要转化均为氧化还原反应
C.“浸取”时,HCl提供作配体
D.“电沉积”步骤在阴极获得Ag单质
11.溴代叔丁烷的水解机理和反应过程中能量变化如图4所示:
下列说法错误的是
A.中C原子的杂化类型为、 B.稳定性:过渡态过渡态2
C.溴代叔丁烷的水解速率由第一步决定 D.升高温度,溴代叔丁烷平衡转化率降低
12.某农药有效成分的前体物质(,的摩尔质量为)可以用电化学方法合成。某工厂以N-甲基吡啶盐酸盐()为原料,采用图5所示电解装置进行合成,若不考虑气体的溶解与反应,下列说法错误的是
A.电极M应与电源正极相连
B.离子交换膜为阴离子交换膜
C.电解过程中,N极发生的反应为
D.甲室每生成0.5 mol气体时,乙室得到的X的质量等于94 g
13.甲醇合成汽油添加剂甲基叔戊基醚(,简写为T)的反应如下,反应式中各物质分别为甲醇(简写为M)、2-甲基-2-丁烯(简写为A)、2-甲基-1-丁烯(简写为B)。
反应i:。
反应ii:。
反应iii:。
我国学者团队对制备T反应的催化剂进行了研究。研究表明:用不同浓度()的磷钼酸浸渍催化剂,浓度越大催化剂催化活性越好,进行了三组实验,得到随时间的变化曲线如图6所示。下列说法正确的是
A.三组实验中,反应速率都随反应进程一直增大
B.图中曲线表示的磷铝酸浓度为Ⅰ<Ⅱ<Ⅲ
C.达到平衡后加入M,维持温度不变再次平衡后不变
D.平衡后加入惰性溶剂四氢呋喃稀释,维持温度不变再次平衡后增大
14.常温下,维持的溶液中,CuS达沉淀溶解平衡时,相关离子浓度与pH的关系如图7所示,。下列说法不正确的是
A.表示随pH的变化关系
B.
C.
D.当时,
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)以含镍废料(主要成分为NiO,含少量、、、和)为原料制备和碳酸钴()的工艺流程如图8。
已知:①NiO和CoO均可以和反应生成可溶性硫酸盐。
②。
请回答下述问题:
(1)“酸浸”时,将含镍废料进行粉碎,其目的是________;“滤渣Ⅰ”主要成分是_________。
(2)用离子方程式表示“氧化”中添加的作用:______________________________。
(3)调pH过程中生成黄钠铁矾沉淀,同时产生无色无味气体,其离子方程式为___________。
(4)“沉钴”过程中,若酸浸后,加入溶液后所得溶液体积变为酸浸后溶液体积的2倍,为了防止沉钴时生成,则应控制________。
(5)硫酸镍结晶水合物的形态与温度的关系如下表所示。
温度
低于30.8°C
30.8°C~53.8°C
53.8°C~280°C
高于280°C
晶体形态
多种结晶水合物
从溶液获得稳定的晶体的操作依次是蒸发浓缩、_____________________、过滤、洗涤、干燥。
(6)NiO的晶胞如图9所示。
①基态的电子排布式为_____________________;
②已知NiO密度是,则距离最近的两个之间的距离为__________cm
(用含d、的代数式表示,设表示阿伏加德罗常数的值)。
16.(14分)苯胺是重要的有机化工原料。某实验小组以苯为原料制取苯胺,方法如下:
Ⅰ.制取硝基苯:用苯和浓硫酸和浓硝酸混合物反应得硝基苯。
Ⅱ.制取苯胺:利用图10装置,用氢气还原硝基苯制备苯胺。
实验步骤:
①按实验装置图组装实验仪器,__________;
②先向三颈烧瓶中加入少量碎瓷片及10.0 mL硝基苯,再取下恒压滴液漏斗,换上温度计;
③打开活塞K;
④油浴加热,使反应液温度维持在140℃;
⑤反应结束后,关闭活塞K,向三颈烧瓶中加入生石灰;
⑥调整好温度计的位置,继续加热,收集182~186℃馏分,得到苯胺粗品。
涉及有机物的部分理化数据如下表所示:
名称
相对分子质量
密度()
沸点(℃)
硝基苯
123
1.23
210.8
苯胺
93
1.02
184.4
请回答下列问题:
(1)仪器A的名称是__________________,实验装置中冷凝管的进水口为__________(填“a”或“b”)。
(2)请补全“Ⅱ.制取苯胺”实验中步骤①的实验操作:________________________________________。
(3)请写出该实验制取苯胺的化学方程式:___________________________________________________。
(4)装置图中有一个明显的缺点是___________________________________________________________。
(5)在“Ⅱ.制取苯胺”实验的步骤⑥中,温度计水银球应位于__________(填序号)。
A.三颈烧瓶出气口附近 B.贴近三颈烧瓶内液面处 C.三颈烧瓶内液面以下
(6)苯胺粗品中含有少量硝基苯,提纯苯胺、回收硝基苯的流程如图11:
请从物质结构的角度分析苯胺能与盐酸反应的原因:_____________________________________________。
(7)实验结束得到7.44g产物,则苯胺的产率为________。
17.(15分)苯乙烯可由乙苯直接脱氢或乙苯氧化脱氢两种方法制备,涉及的反应如下:
Ⅰ.直接脱氢:
(1)已知:反应①
反应②
反应③
则直接脱氢反应________kJ/mol。
(2)下列关于直接脱氢反应的随温度的变化趋势正确的是______(填序号,下同)。
A. B. C. D.
(3)恒温恒压的密闭体系中,发生直接脱氢反应,下列能说明体系一定达到平衡状态的是________。
A.
B.混合气体的密度保持不变
C.混合气体的平均摩尔质量保持不变
D.
Ⅱ.氧化脱氢:
(4)某研究团队成功开发出用于乙苯氧化脱氢制苯乙烯的高效催化剂,催化机理如图12:
其中、表示乙苯分子中C原子的位置;A、B为催化剂的活性位点,A位点带部分正电荷,、位点带部分负电荷。
①乙苯断裂得到的中间体可与苯环共轭,稳定性增强。据此判断键能:________(填“>”或“<”)。
②一定温度下,向恒容密闭容器中加入一定量的该催化剂和乙苯,只发生氧化脱氢反应,改变初始分压,测得不同下乙苯转化率变化如图13。时,乙苯转化率下降的原因是___________________________________。
(5)已知 (是以平衡分压代替平衡浓度的平衡常数)。在700 K时,向恒温恒容密闭容器中加入过量和一定量乙苯,初始压强为,同时发生直接脱氢、氧化脱氢和的分解反应,时达到平衡。平衡时容器内压强为,其中的分压为,则内(苯乙烯)=_____________(用含字母的式子表示,下同),直接脱氢反应的分压平衡常数_______________。
(6)通过电化学合成的方法,苯乙烯可合成布洛芬、萘普生等抗炎药的关键中间体(),请写出以苯乙烯、为原料,在酸性条件下合成的阴极电极反应式:________________________________________。
18.(15分)玛巴洛沙韦(化合物L)是一种新型抗流感药物,其合成路线如图14(部分试剂已省略)。
回答下列问题:
(1)G中官能团的名称是_____________________。
(2)A→B的反应类型为______________________。
(3)C的结构简式为____________________________________。
(4)K到L的反应中,会添加足量的碳酸钠,请写出K→L反应的化学方程式:____________。(化学方程式中的化合物K、L用对应字母表示)。
(5)关于玛巴洛沙韦(化合物L)的说法错误的是_________(填序号)。
a.碳原子的杂化方式有两种 b.含有三种含氧官能团
c.有3个手性碳原子 d.碳酸氢钾也可增大反应的转化率
(6)A可由Z()经过一步反应制得,请分析满足以下条件的Z的同分异构体有______种。(不考虑立体异构)
(a)苯环上有三个取代基;(b)卤原子与苯环直接相连;(c)存在基团。
(7)G的一种同系物的合成方法如图15。
已知:①;②。
根据已知信息,请设计以乙醛为原料合成中间体X的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
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化学参考答案
一、选择题:本题共14小题,每小题3分。
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
A
D
B
B
A
D
C
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
C
B
B
A
D
C
D
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(除特殊标注外,每空2分,共14分)
(1)增大与硫酸的接触面积,加快反应速率,提高浸取率(1分) 硫酸钡()、二氧化硅()
(2)
(3)
(4)7.5
(5)冷却至30.8°C~53.8°C之间时结晶
(6)①(1分) ②
16.(除特殊标注外,每空2分,共14分)
(1)长颈漏斗(1分) a(1分)
(2)检查装置气密性
(3)
(4)整个装置形成密闭空间,在加热且不断产生气体的情况下,会有爆炸的危险
(5)A
(6)苯胺分子中的N原子上有孤电子对,可与提供空轨道的形成配位
(7)80%
17.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
(1)+118
(2)B
(3)BC
(4)①<(1分) ②过多的占据了带部分负电荷的B位点(催化剂的活性位点),使得乙苯的脱除速率降低,乙苯转化率下降
(5)
(6)
18.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
(1)氨基、醚键
(2)取代反应
(3)
(4)
(5)bc
(6)48
(7)(3分)
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