重庆市巴蜀中学校2026-2027学年高三上学期9月阶段检测生物试题

▣■■■■■■▣■ 生物学参考答案 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一 项是符合题目要求的。 题号 2 J 6 8 答案 D D C A B D B 题号 9 10 11 12 13 14 15 答案 B D B B B B 【解析】 1.糖类和脂质不仅可以结合为糖脂，还可以相互转化：RNA含有C、H、O、N、P,糖类 -般只含C、H、O,因此glycoRNA一定含有C、H、O、N、P。绝大多数glycoRNA定 位在细胞膜外侧，可能与细胞膜上糖蛋白的功能相似：glycoRNA的功能多样性由糖基、 RNA的结构共同决定。 2.脂肪的合成需三分子脂肪酸与一分子甘油：细胞膜的功能主要由膜蛋白的种类和数量 决定：若抑制FASⅡ通路，细菌仍可从外界获取脂肪酸合成磷脂，进而合成细胞膜， 无法完全阻断其繁殖：脂肪酸是合成磷脂的原料，同时其含量变化能调控基因表达。 3.膜蛋白的存在会降低细胞膜表面张力；低浓度的NO可引起NRTI1磷酸化：NRTL.1的磷 酸化消耗ATP,说明NRT1.1在低浓度时，运输NO;的方式为主动运输：土壤盐碱化可通 过抑制CIPK23的活性，影响NRT1.1的磷酸化，进而抑制根细胞吸收NO;。 4.蛋白质（如APOE)通过核孔复合体进入细胞核。溶酶体中含有多种水解酶，自噬性降解 组蛋白的过程需要溶酶体的参与：APOE含量增加会加速自噬性降解，促进衰老，因此细 胞衰老过程中APOE基因表达水平可能上调。细胞衰老后，其细胞膜通透性改变，物质运 输功能降低。 5.M促进染色质凝集、纺锤体组装及核膜破裂，发挥作用的阶段是有丝分裂前期。该阶段胞 内还有细胞质DNA,因此大于48条：核膜破裂有利于纺锤体牵引染色体向细胞两极移动： M促进染色质凝集、纺锤体组装及核膜破裂，有丝分裂前期M的活性增强，到有丝分裂 末期M的活性减弱，因此M的活性在细胞周期中呈周期性变化。 生物学参考答案·第1页（共8页） 口■■口回■■■■□■ 6.酶的作用本质是降低化学反应的活化能，一种酶降低活化能的能力由自身空间结构决定， 与酶分子数量（酶浓度）无关：促进异亮氨酸排出细胞后，胞内异亮氨酸减少，可能解除 异亮氨酸对酶1的反馈抑制：若酶4失活，短时间内反应物中间产物3增加：人体无法合 成异亮氨酸。 7.神经细胞无氧呼吸产物没有CO2,因此有氧呼吸产生CO2的量等于消耗O2的量；肌细胞 无氧呼吸时葡萄糖释放的能量大部分以热能形式散失：无氧时丙酮酸产生乳酸或乙醇的过 程中不产生ATP:神经细胞和肌细胞的呼吸作用过程中均存在NAD川的产生和消耗。 8.热酒精的作用是迅速杀死细胞、使酶失活，从而立刻终止暗反应，让碳反应停留在通入4CO? 后的特定时间点，保证我们检测到的是对应时间点的中间产物：0.5s时，只有一个明显的 斑点，说明此时只有一种主要产物，即4CO2固定的第一个产物(C3)。随着时间延长(5s、 30s),斑点数量增多，说明产物不断转化，生成了更多种类的有机物。第一个出现的斑点 就是最早被标记的产物，对应0.5s的图谱。观察三张图，最早出现的斑点在后续时间的图 谱中位置是一致的，也就是Y位置，说明Y是第一个被标记的产物一3-磷酸甘油酸(C,): 突然停止光照后，ATP和NADPH减少，直接减慢C还原过程，3-磷酸甘油酸(C)短时 间内增加：放射自显影图谱中位置代表产物的种类（不同物质的电泳迁移率不同，位置不 同)。黑斑大小亮度代表产物中4℃的含量，也就是该产物的相对含量/生成量。 9。密码子具有简并性，所以定点编辑获得的基因不一定会导致出现新的性状。有时定点编辑 的目的是为了适应生物细胞对某种密码子的偏好，从而增加基因的表达水平，而不是为了 产生新的性状。FokI二聚体只能切割DNA,不能特异性识别DNA,与限制性核酸内切酶 不完全相同：DNA双链被切开时，得到切口处左右2个新增游离磷酸基团：ZN基因编 辑技术由ZFN-L与ZFN-R两种蛋白识别DNA的特定序列，可通过更换不同的ZFN蛋白 来编辑基因的不同位点。 10.甲组子代无放射性，乙组子代有放射性，说明P的尿嘧啶核苷酸是病毒遗传物质的组成 成分，表明病毒遗传物质是RNA:将表中P替换为C,标记的仍然是胸腺嘧啶脱氧核 苷酸或尿嘧啶核糖核苷酸，能区别DNA和RNA:减法原理是通过移除特定成分（如添 加酶降解特定核酸)来观察效应。丙、丁组中，添加DNA酶或RNA酶分别降解DNA或 RNA,从而确定遗传物质类型，符合减法原理：由甲乙组可知，病毒的遗传物质是RNA, 丙组能产生子代病毒，需RNA酶不存在，所以②为“-”，①为“+”：丁组不能产生子代 病毒，需RNA酶存在，所以④为“+”，③为“-”。 生物学参考答案·第2页（共8贞） 口■■口口■■■■口■ 11.若①链发生突变，A变为1（与C配对）、C变为U(与A配对)，突变后①链为IGTUG, 经两次复制可得到题目给出的异常子代片段：若②链突变无法得到该子代片段，因此发 生转变的是①链：①链中碱基序列变为5'-IGTUG-3',其复制后的子链为3'-CCAAC-5', 以该子链为模板复制即可得到碱基序列为GGTTG-/-CCAAC-的子代DNA片段，即经两 轮复制：DNA为半保留复制，仅一条链突变，第一轮复制得到1个正常DNA、1个杂合 异常DNA:第二轮复制，正常DNA产生2个正常DNA,杂合异常DNA产生I个杂合 异常DNA、I个纯合异常DNA,最终共2个异常DNA:经三轮复制，共形成8条DNA 片段，每条DNA片段中都含有3个胞嘧啶脱氧核苷酸，经脱氨基作用的初始模板链①② 中共有2个胞嘧啶脱氧核苷酸，综上推出经过三轮复制消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数 为22。 12.P与P、L与I属于等位基因，F,减数分裂过程中等位基因都会随同源染色体的分开而分 离，符合基因分离定律：F1基因型为PpL山，测交对象ppI仅能产生pl配子，因此后代的 表型比例直接对应F,产生的配子类型及比例，即PL:PI:pL:p=3:1:1:3,说明两 对等位基因位于一对同源染色体上：由B选项分析可得配子比例PL:PI:pL:p=3:1: 1:3,则重组型配子P、pL各占1/8：子叶是受精卵发育而来，子叶的基因型=下一代个 体的基因型，若要观察上述子叶表型及比例，应收集F植株上所结的籽粒。 13.在ZW型性别决定方式中，ZZ代表雄性，ZW代表雌性，因此在鸽子群体中，雄性群体 (ZZ)中与毛色有关的基因型有6种，分别为：ZBZB、ZBZB、ZBZ力、ZZ、ZZ, ZZ心；雕性群体(ZW)中与毛色有关的基因型有3种，分别为：ZBW、ZW、ZW,所 以与毛色有关的基因型共有9种：要通过子代毛色确定性别，需让子代所有雄性为一种 毛色、所有雌性为另一种毛色，且母本含有的基因对父本含有的基因为显性基因，故可 选择的亲本组合有ZZ×ZW、Z心Z×ZBW、ZZB×ZBW、ZZ×ZBW,共4种：若 灰红色鸽子的基因型为ZBZB,巧克力色鸽子的基因型为ZW,则后代可出现基因型为 ZZ的蓝色雄性鸽子。遗传平衡下，设Z心的基因频率为q(0<q<1),则雌性巧克力色(ZW) 占雌性群体的比例为q,雄性巧克力色(ZZ♪)占雄性群体的比例为q2,因为0<q<1,所 以qPq己，即巧克力色鸽子在雌性群体中比例更高。 生物学参考答案·第3页（共8页） ■■■□□■■■■口■ 14.3号和4号个体不患乙病，生出的7号个体患有乙病，说明乙病为隐性遗传病，且两种致 病基因位于非同源染色体上：由图2电泳图分析可知，1号个体只含有1.2和0.6两条带， 只含正常基因，2号个体含有正常基因，也含致病基因，5号个体来自他的母亲，甲病为 伴X染色体隐性遗传病，故乙为是常染色体隐性遗传病，据图2可知，致病基因与正常 基因相比，只多出一个限制酶切点，DNA总长度不变，应是发生了碱基对的替换所致：3 号个体的基因型为BbX4Y,4号个体的基因型为BbXAX,子代中8号个体甲病基因型为 12XX,1/2XXA,乙病的基因型为1/3BB、2/3Bb,只携带一种致病基因的基因型有 1/6BBXX和1/3 BbXAX,故8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2；由于7号个 体患病甲，基因型为XY,一定会把X传给女儿，若9号个体为正常女性，其基因型 为XX,既有致病基因又有正常基因，其甲病相关基因切割后电泳可得4种长度的片 段，电泳结果与2、6相同。 15,1山表型正常，所以从父亲处一定得到g,从母亲处得到SG或g,但由于Ⅱ3患病，所以 山，一定是SGg。Ⅱ1表型正常，所以从父亲处一定得到g,从母亲处得到SG或g,A错 误。山患病，其父亲Ⅱ2必给他G,又由于Ⅱ2表型正常，故山给Ⅱ2的一定是g,故Ⅱ2 的G一定来自12.12表现正常，所以I2一定有SG,即12的SG→Ⅱ2→1，所以l 的基因型可能是SGg或SGSG,即，的G基因上游一定是S基因，Iz的基因型是SGg, 即I2的基因型可能是SSGg,SsGg,因此B正确，C、D错误。 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16.(除标特殊标注外，每空2分，共9分) (1)b链 (2)胸腺嘧啶脱氧核苷酸(1分) 解旋酶和RNA聚合酶 (3)1/2 (4)稳定性(1分) 多样性(1分) 【解析】(1)据图分析，c链上结合有DNA聚合酶正在向解旋方向延伸，说明c链是连续 复制，b链是不连续。 (2)7是DNA的基本单位，碱基A与T互补配对，因此7的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 部位9表示氢键，能作用于氢键的酶有解旋酶和RNA聚合酶 (3)若乙图中单链10的P都用P标记，在不含P的培养液中连续复制n次，只有一 生物学参考答案·第4页（共8页） ▣■■□口■■■■□■ 条DNA链含有P,一个DNA分子经过n次复制产生的总的DNA数为2”，因此含P 的DNA占全部DNA的1/2。 (4)不同DNA分子中A+G与T+C的比值相等，存在碱基互补配对形成氢键，这是DNA 结构具有稳定性的体现。不同DNA分子中A+T与G+C的比值通常各不相同，这是DNA 结构具有多样性的体现。 17.(除标特殊标注外，每空2分，共10分) (1)作为蓝光受体：运输K+(2分) 渗透压(1分) (2)间隔光照(1分) 相对于野生型，在间隔光照下，含BLINKI植株强光时气孔能 快速打开，吸收CO2(1分)：弱光时气孔能快速关闭，减少水分蒸发(1分) (3)大于(1分) 540(1分) (4)-+ -(全对给2分) 【解析】(1)据题干分析，BLNK1的作用是作为蓝光受体：运输K。在光照条件下，钾 离子通过K*转运蛋白(BLNK1)进入气孔细胞内，提高了胞内渗透压，保卫细胞吸水膨 胀，气孔快速开启。 (2)据图1分析可知，在连续光照下，野生植株和含BLNK1植株的茎干重无显著性差 异，因为连续光照下，野生植株和含BLNK1植株的气孔均开启，二氧化碳摄入量和水 分散失量基本相当：间隔光照下，含BLNK1植株的茎干重大于野生植株，因为间隔光 照下，强光时含BLNK1植株气孔能快速打开，加快二氧化碳摄入，弱光时，气孔能快 速关闭，减少水分蒸发量，所以每单位重量水分产生干物质量大。 (3)根据图2分析，测得该植物一昼夜的O2净释放量为300mg,图2中阴影部分所表示 的O2释放量应大于300mg,因为还有只进行呼吸作用的或者呼吸作用强度大于光合作用 强度的时间段。假设该植物在24小时内呼吸速率不变，呼吸速率为10mg/h,则一天24 小时呼吸作用消耗的氧气量=10×24=240mg,又因为该植株一昼夜净释放量为300mg, 则其一天产生的氧气量=240+300=540mg。 (4)脱落酸促进气孔关闭：脱落酸信号越强，气孔开放程度越低，说明脱落酸信号对气 孔开放程度是负调控。由于野生型拟南芥在红光条件下比在远红光条件下蒸腾速率显著 增大，所以红光促进野生型气孔开放：另外，红光可以激活光敏色素，所以野生型拟南 芥激活的光敏色素可能通过以下2种通路促进气孔开放：红光一→光敏色素（）P5 生物学参考答案·第5页（共8页） 口■■口口■■■■口■ (+),脱落酸信号】气孔开放程度或红光一→光敏色素+)，P5（）脱落酸信号 （-)气孔开放程度。而P5基因缺失的拟南芥突变体在红光与远红光下蒸腾速率都较 大且无显著差异，说明气孔均开放，即PL5基因缺失即无脱落酸抑制气孔开放，也就说 明PL5基因促进气孔开放，因此只有第一个可能成立，即红光一光敏色素）PL5 +),脱落酸信号）气孔开放程度。 18.(除标特殊标注外，每空2分，共12分) (1)体液(1分) 细胞毒性T细胞(1分) (2)浆细胞和记忆B细胞 (3)APS可以通过增加CD4T细胞数量，分泌更多细胞因子，促进B细胞增殖分化为浆 细胞，进而产生更多抗体：细胞因子还可以促进T细胞增殖分化，靶向裂解被病毒感染 的细胞 (4)去除CD4T细胞（加入CD4T细胞活性抑制剂） 等量生理盐水预处理 ①组 与②组的HSV-1抗体含量和相关细胞因子含量(mRNA相对表达量)无显著差异 【解析】(1)病毒在细胞外，依靠体液免疫产生的抗体结合病毒：病毒侵入宿主细胞，抗 体无法发挥作用，细胞毒性T细胞识别并裂解靶细胞，释放病毒。 (2)辅助性T细胞能分泌细胞因子，促进B细胞分化为浆细胞和记忆B细胞。 (3)表1结果表明丙组APS处理后CD4T细胞数量增加，血清中抗体量增加：图1结果 表明促进T细胞增殖分化的细胞因子表达量增加。综上，推测APS可以通过增加CD4T 细胞数量，分泌更多细胞因子，促进B细胞分化为浆细胞，进而产生更多抗体：FNy 和L2细胞因子还可以促进T细胞增殖分化，靶向裂解被病毒感染的细胞。 (4)实验目的是进一步证明APS的免疫增强效应依赖CD4T细胞，补充实验应去除小鼠 的CD4T细胞或者加入CD4T细胞活性抑制剂。若APS效应依赖CD4T细胞，则该细 胞缺失或活性丧失后，①组与②组的HSV-1抗体含量和相关细胞因子含量(RNA相对 表达量)无显著差异。 19.(除标特殊标注外，每空2分，共12分) (1)耐高温的DNA聚合酶（或Tag酶）(1分)，In-Fusion酶(1分)3(1分) 生物学参考答案·第6页（共8页） 口■■口口■■■■口■ (1分) (2)AC (3)4和51和2,1和4,2和5,6和7（答对一个给1分，共4分） 【解析】(1)PCR扩增ERF114,Nuc片段，需要耐高温的DNA聚合酶：In-Fusion酶依 靠3→5外切酶活性产生单链同源末端，完成体外重组。该酶体系不含T4DNA连接酶， DNA缺口由大肠杆菌细胞内的修复系统完成。In-Fusion技术的原理依赖同源序列重组， 只要求载体是线性DNA分子，且线性载体两端具备与目的片段匹配的同源序列，不要求 载体必须由限制酶切割产生。方案一：可使用限制酶切割环状质粒，将环状质粒剪开， 获得线性载体，该过程需要限制酶。方案二：也可以环状质粒为模板，通过反向PC℉直 接扩增得到完整的线性载体DNA。PCR产物本身就是线性DNA,该过程完全不需要限 制酶。为保证线性化质粒和ERF114及NLuc连接在一起，则需要引物②和引物⑤的15bp 序列相同，引物①和引物③的15bp序列相同，引物④和引物⑥的15bp序列相同，且保 证基因正向连接在质粒上，说明三种序列不同，即PCR的引物中应有3种相同的15p 序列。PC℉子链延伸时，游离的脱氧核苷酸添加到引物的3'端，故这些序列应构建在相 应引物的5端。 (2)A:In-Fusion可通过PCR得到目的片段与线性载体，免去双酶切操作：B:双酶切 法同样可保证目的基因插入方向正确，不属于该技术的特有优点：C:传统双酶切一连接 受可用酶切位点数量限制，很难同时完成多个DNA片段组装。In-Fusion依靠同源重组， 可实现多片段与载体的无缝拼接。故选AC。 (3)MYB8-Nuc质粒需要和ERF114-CIuc质粒混合证明两蛋白存在相互作用，即4和5 是实验组。1和2组合为空白对照组，空载体进行本底对照。还需要对照组合1和4排除 ERF114-CIuc融合蛋白与游离Nluc的非特异性发光背景：2和5排除MYB8-Nluc融合蛋 白与游离Cuc的非特异性发光背景。通过3组对照能尽可能排除融合标签自身带来的假 阳性，保证实验组发光是ERF114和MYB8特异性互作引起。同时增加一组阳性对照6 和7，己知具有互作的蛋白T和p53,验证实验系统的有效性。 20.(每空2分，共12分) (1)X 生物学参考答案·第7页（共8页） 口■■口口■■■■口■ (2)5条常染色体+X染色体或5条常染色体+Y染色体 0、1或2 (3)红眼：白眼=5：1 (4)①12/19②EeX9Xc 【解析】(I)已知E在常染色体，两只纯合白眼单基因突变位点不同，野生型为纯合红 眼。实验①纯合白眼雌性甲和纯合野生红眼雄性杂交，子代雌性全红眼、雄性全白眼， 性状和性别完全关联，符合伴X隐性遗传特征，因此甲的突变基因位于X染色体上。 (2)该昆虫2N=12,XY型性别决定，常染色体共10条、性染色体2条，一个染色体组 包含半数染色体，因此染色体组成为5条常染色体+X染色体或5条常染色体+Y染色体。 初级精母细胞内含有1条X染色体。减数第一次分裂后期X、Y同源染色体分离，分别 进入两个次级精母细胞：若次级精母细胞只获得Y染色体，则该细胞0条X染色体：若 次级精母细胞获得X染色体：减数第二次分裂前期、中期含有1条X染色体：减数第二 次分裂后期细胞内含有2条X染色体。综上答案为0、1或2。 (3)3号染色体三体野生雌性(EEEXOXG)和突变乙eeXGY杂交，子一代三体红眼雌虫 基因型EEeXGXG:三体个体产生配子，(E:EE:Ee:e)XG=2:1:2:I,和突变乙eeXGY 产生的雄配子结合，只有含e的配子产生白眼，白眼配子古1/6，红眼配子56，测交后 代红跟：白眼=5：1，可证明E/e位于3号染色体。 (4)甲基因型EEXX8,乙基因型eeXGY,F1基因型EeXGX8:EeXY=1:1,两对基因独 立遗传，分别计算，后代1/4EE,1/2Ee,1/4ee:1/4XSX,1/4X8X8,14XGY,1/4XY, 其中雄性有1/16EEXY、216EeXY和2/16eeXY死亡。G/g位于X染色体，Y染色体无 该等位基因，不计入基因总数。统计全部存活个体X染色体上的G、g。存活的雄性为 316EXGY,剩余816都为雌性，染色体上等位基因总数为19，g基因频率 g基因数目12 G+g基因总数19 ②白眼雄性胚胎期全部死亡，该雄性为红眼，基因型为EXY。存活后代比例红眼♀：白 眼？：红眼d=3:1:3。雌性内部红眼？：白眼♀=3：1，符合一对杂合子自交Ee×Ee的子 代。该雄性基因型为EeXGY,红眼雌性基因型为FeXX。如果母本携带X8(基因型XGXs), 则会产生含X8的卵细胞，子代将出现XY雄性（白眼，胚胎死亡），会改变雌雄比例，与 3:1:3矛盾。因此母本只产生携带X0的卵细胞，该雌性基因型只能是EexGxG。 生物学参考答案·第8页（共8页）巴蜀中学高2027届9月适应性月考（二） 生物试题 注意事项： 1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写 清楚。 2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干 净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。 3.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分，考试用时75分钟。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.2021年科学家发现糖类能与RNA结合形成glycoRNA并定位在细胞膜外侧，打破糖基化只修饰蛋 白质、脂质的认知。下列叙述错误的是 A.糖类和脂质不仅可以结合，还可以相互转化 B.组成glycoRNA的元素一定有C、H、O、N、P C.glycoRNA可能与细胞膜上糖蛋白的功能相似 D.glycoRNA的功能多样性只取决于RNA结构的多样性 2.研究发现，当环境中脂肪酸（合成磷脂的关键成分）供应充足时，金黄色葡萄球菌的FASⅡ通路中相 关基因的表达水平显著下降；而当环境中缺乏脂肪酸时，该通路重新激活。下列叙述正确的是 A.FASⅡ通路合成脂肪酸时需三分子脂肪与一分子甘油 B.细胞膜的功能主要取决于膜中磷脂和蛋白质的种类及含量 C.抑制FASⅡ通路即可完全抑制金黄色葡萄球菌繁殖 D.脂肪酸既可参与构成细胞结构，又能作为信息分子 3.植物根细胞膜上存在蛋白激酶CPK23,该酶可将ATP的末端磷酸基团转移至NRT1.1上，进而促 进根系对NO;的吸收。下图为土壤中NO;处于不同浓度条件下，植物根系吸收NO;的变化情况。 下列说法正确的是 A NO; NO. 土壤 细胞质® NRT1.1 题3图 A.CIPK23、NRT1.1等蛋白的存在会增加细胞膜的表面张力 B.土壤中NO;浓度低时CPK23被磷酸化，促进NO;吸收 C.NO?经NRT1.1运输进人根细胞的方式为主动运输 D.土壤盐碱化提高了CPK23的活性，进而抑制NO?吸收 」第1页·预祝考试顺利 4.神经干细胞中APOE蛋白进入细胞核后，诱导细胞核骨架和某些组蛋白发生自噬性降解，最终导 致细胞衰老。下列说法错误的是 A.APOE蛋白通过胞吞的方式进人细胞核 B.这种自噬性降解需要溶酶体的参与 C.细胞衰老过程中APOE基因表达水平可能上调 D.衰老细胞的细胞膜物质运输功能降低 5.某二倍体植物(2N=24)细胞中的物质M能在细胞周期的某阶段促进染色质凝集、纺锤体组装及 核膜破裂。下列说法错误的是 A.M发挥作用的阶段是有丝分裂前期 B.该阶段细胞中含有48个DNA、24条染色体 C.核膜破裂有利于纺锤体牵引染色体移向两极 D.根尖分生区细胞中M的活性呈周期性变化 6.如图是大肠杆菌以苏氨酸为原料合成异亮氨酸的过程，下列叙述错误的是 反馈抑制 苏氨酸酶1中物酶2生酶3中园酶4中铜酶5异亮氨酸 产物1 产物2产物3 ·产物4 题6图 A.增加酶2的浓度，其催化的化学反应所需活化能仍不变 B.促进异亮氨酸排出细胞，可能解除异亮氨酸对酶1的反馈抑制 C.若酶4失活，短时间内中间产物3的含量会增加 D.人体细胞中也存在类似反馈抑制机制来调节异亮氨酸的合成量 7.缺氧条件下，北欧鲫鱼神经细胞产生的乳酸运输到肌细胞转化为酒精和CO2,随后酒精由鱼鳃排出 体外，以适应低温缺氧环境（呼吸作用底物均为葡萄糖）。下列叙述错误的是 线粒体 线粒体 C02、H,0 葡萄糖 葡萄糖 C02、H,0 有氧 丙酮酸 有氧丙酮酸 丙酮酸 无氧 无氧 循环系统 乙醛、C02 乳酸 +乳酸 酒精 神经细胞 肌细胞 题7图 A.神经细胞呼吸作用过程中C02的产生量等于02的消耗量 B.肌细胞无氧呼吸时葡萄糖氧化分解释放的能量大部分以热能散失 C.无氧条件下，抑制丙酮酸转化相关酶的活性能使该阶段ATP合成减少 D.神经细胞和肌细胞的呼吸作用过程中均存在NADH的产生和消耗 1笛？页·预祝考试顺利 8.1946年，卡尔文团队在光照下将4C02通人小球藻培养液中，经不同时间后将培养液迅速倒人热酒 精中，用层析法和放射自显影技术进行产物的分离和鉴定，结果如下图。下列分析错误的是 小球藻使用C0,同化0.5s 小球藻使用C0,同化5s 小球藻使用“C0,同化30g 题8图 A.热酒精的作用是迅速杀死细胞，终止反应 B.图中Y位置上的产物可能是RuBP(C5) C.突然停止光照，短时间内3-磷酸甘油酸含量增加 D.同一位置、不同时间的黑斑面积可反映某种产物相对含量 9.ZFN基因编辑的作用原理如下图：当ZFN-L与ZFN-R两种蛋白同时结合到DNA的特定序列时， 与之相连的FokI核酸酶相互靠近形成二聚体而被激活；激活的Fok虹二聚体能随机切割其作用区域 的DNA双链。细胞借助自身DNA损伤修复机制对断裂位点进行修复，该过程可使基因碱基序列在 特定位置被改变。下列叙述错误的是 ZFN-R mmmmm CCTTCCCAGGACCAGGAGAAGATGGGCTGGTA GGAAGGGTCCTGGTCCTCTTCTACCCGACCAT 切割区域 ZFN-L 题9图 A.定点编辑获得的基因不一定导致新性状出现 B.okI二聚体的功能与限制性核酸内切酶完全相同 C.DNA双链被切开时，新增2个游离磷酸基团 D.可通过更换不同的ZFN蛋白对基因的不同位点进行编辑 10.兴趣小组设计甲、乙两组实验探究病毒M的遗传物质是DNA还是RNA,并设计丙、丁两组实验 进行验证，结果如下表。下列说法错误的是 含”P的胸腺嘧含”P的尿嘧 病毒M 组别细菌A 病毒M DNA酶 RNA酶 结果 啶脱氧核苷酸啶核糖核苷酸 的核酸 甲组 + + - 子代病毒无放射性 乙组 + + + 子代病毒有放射性 丙组 ① ② 能产生子代病毒 丁组 + ③ ④ 不能产生子代病毒 注：“+”表示有，“-”表示无。细菌A是病毒M的宿主细胞。 [L·“…“一门第3页·预祝考试顺利 A.病毒M的遗传物质是RNA B.将2P替换为C也能达到实验目的 C.使用DNA酶、RNA酶应用了减法原理D.表中①④表示“-”，②③表示“+” 11.亚硝酸盐会使DNA的C变为U,A变为1（与C配对）。用亚硝酸盐.处理某DNA片段（序列如 下图)后仅一条链碱基改变，经多轮复制，某子代DNA为-GGTTG-/-CCAAC--,下列说法错 误的是 ①链：5'-AGTCG-3' ②链：3'-TCAGC-5 题11图 A.亚硝酸盐处理后①链碱基发生改变 B.该子代序列最早在三轮复制后出现 C.经两轮复制产生2个异常DNA D.经三轮复制共消耗22个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 12.将高茎、绿色子叶(PPLL)与矮茎、黄色子叶(ppl)的两植株杂交得到F,再将矮茎、黄色子 叶植株的花粉授与F,得到子代，其表型及比例为高茎绿色子叶：高茎黄色子叶：矮茎绿色子叶： 矮茎黄色子叶=3：1：1：3（不考虑基因突变和致死)。下列说法不正确的是 A.F,产生配子时P与P、L与1随同源染色体的分开而分离 B.F,产生配子时P与I、p与L因非同源染色体自由组合而重组 C.F,产生的P1和pL配子的比例均为1/8 D.若要观察上述子叶表型及比例，应收集F,植株上所结的籽粒 13.鸽子的性别决定方式为ZW型，与其毛色相关的基因B'(灰红色)、B(蓝色)和b(巧克力色) 仅位于Z染色体上，显隐性关系为B'>B>b。下列叙述正确的是 A.鸽群中与毛色相关的基因型有8种 B.能依据子代毛色来确定其性别的亲本基因型组合有4种 C.灰红色与巧克力色鸽子杂交，后代雄性不可能出现蓝色 D.理论上，巧克力色在雄性群体中的比例比雌性群体高 14.控制甲、乙两种病的基因位于非同源染色体上，用限制酶切割图1某些个体的甲病基因，电泳结 果如图2。下列叙述错误的是 口正常男性 1256 ○正常女性 限制酶切点 1.2kb 血 皿甲病男性 翻两病同患男性 正常基因上 0.8kb ◇未知个体 致病基因上上 一一一 0.6kb 0.4kb 题14图1 题14图2 A.乙病为常染色体隐性遗传病 B.出现甲病最可能是因为基因发生了碱基对的替换 C.8号只携带一种致病基因的概率为1/3 D.若9号为正常女性，其甲病基因电泳结果与2、6相同 L 第4页·预祝考试顺利 15.某遗传病是常染色体显性遗传病，由等位基因G/g控制。正常情况下，来自母方的G基因会因甲 基化修饰而不表达，若G基因上游的$基因突变为$，则该甲基化过程失败，来自父方的G基因 表达不受上述影响，均会表达（不考虑其他变异）。下列叙述正确的是 ☐正常男 患病男 ○正常女 ●患病女 题15图 A.I,和Ⅱ，均不含有G基因 B.Ⅲ，中致病的G基因一定来自于I2 C.Ⅲ，的G基因上游可能是突变基因s D.I2的基因型一定为SSGg 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16.(9分)图甲为DNA复制的过程，图乙是DNA分子局部放大示意图，据图回答下列问题。 -10--- :4 甲 题16图 (1)从图甲中可看出 (填“b链”或“c链”)的复制是不连续的。 (2)图乙中7的中文全称是 ，能作用于部位9的酶有 (3)若乙图中单链10的P都用2P标记，将乙在不含2P的培养液中连续复制次，则含2P的 DNA占全部DNA的 0 (4)不同DNA分子中（A+G)/(T+C)比值始终相等，是DNA结构具有 性的体现， 不同DNA分子中(A+T)/(G+C)比值一般各不相同，是DNA结构具有 性的体现。 17.（10分)气孔有利于C02进人植物叶片进行光合作用，但同时也是蒸腾作用散失水分的门户。科 研人员构建了一种转基因拟南芥，其气孔保卫细胞表达了一种人工合成的蓝光响应K*转运蛋白 (BLNK1)。该蛋白由“感光模块”和“通道模块”融合而成，能调控气孔快速开启与关闭；而 野生拟南芥无BLINK1,气孔开闭较慢。图1为拟南芥植株在连续光照和间隔光照（强光和弱光 交替光照)下的实验结果。 圈]第5页·预祝考试顺利 光照强度 连续光照 到光照时间 问隔光照 5.0 水 4.0 ↑0，吸收速率(mg/h) 3.0 株 10 2.0 干重 24h时间 1.0 )0.0 ☐野生植株☑转基因植株 题17图1 题17图2 注：“每升水产植株茎干重”代表每蒸发1升水的过程中产生的植物茎干物质量 (1)保卫细胞膜上的BLINK1的作用是 光照下通过提高细胞内的 导致保卫细胞吸水，气孔快速开启。 (2)结合题干信息及图1可知， 条件下，转基因植株每升水产植 物茎干重大于野生植株，其原因可能是 0 (3)据图2分析，若测出某株拟南芥一昼夜02净释放量为300g，,图2中阴影部分所表示的02 释放量 (填“大于”、“等于”或“小于”)300mg。假定呼吸速率恒定不变，则该 株拟南芥一天的0，产生量为 mgo (4)已知脱落酸也能促进气孔关闭，PL5基因参与光敏色素调控的脱落酸信号通路。科研人员 利用红光和远红光（红光能激活光敏色素，远红光作用相反)分别处理野生型和PLI5基因缺失 突变体植株，实验结果如图3。请用“+”代表正相关、“-”代表负相关，完善下列信号通路。 00.6 回野生型 口突变体 日0.4 装 O'HIoww) 0.2 0 红光 远红光 红光一→光敏色素）PI5（）脱落酸信号(）气孔开放程度 题17图3 18.(12分)黄芪多糖（APS)是黄芪的主要活性成分，已有研究表明其具有免疫调节活性；单纯疱 疹病毒I型(HSV-I)可感染小鼠，同时激活机体体液免疫与细胞免疫。科研人员选用若干只生 理状况一致的健康小鼠开展动物实验，探究黄芪多糖（APS)对HSV-1感染小鼠免疫应答的调 控机理。各组的处理方式和实验结果如下表和下图。 脾脏CD4*T 血清抗HSV-1 组别 生理盐水 APS HSV-1感染 细胞数量（×10) 抗体相对含量 甲 × 2.1 0.11 乙 + + 3.0 0.33 丙 × 5.4 0.74 注：一表示无相关处理，+表示进行相关处理。 [u 页·预祝考试顺利 ▣IFN-y□IL-2 甲 丙 IFN-y和IL-2为CD4T细胞分泌的细胞因子 题18图 (1)HSV-1侵入机体，尚未进人宿主细胞时，机体主要依靠 免疫发挥作用；病毒侵 入宿主细胞后，依靠 裂解被感染的靶细胞。 (2)CD4T细胞属于辅助性T细胞的一种，能分泌细胞因子，促进T细胞增殖分化，并且促进B 细胞增殖分化为 (3)结合实验结果推测APS增强小鼠抵御HSV-1感染能力的机制 (4)为进一步验证APS的免疫增强效应依赖CD4*T细胞，需补充实验：另取若干生理状况一致 的小鼠 (处理)，将处理后的小鼠随机均分为两组，分别进行如下实验，一段时间 后检测抗体含量和相关细胞因子含量。 ①组：APS预处理+HSV-1感染； ②组： +HSV-1感染。 若补充实验结果为 ，则进一步证明APS发挥抗病毒免疫增强作用依赖CD4T细胞。 19.(12分)荧光素酶蛋白被切成N端(Nuc)和C端(Cluc)两个功能片段，将待检测的两个蛋白 分别与Nluc和Cluc融合，只有两种待测蛋白发生相互作用，才会将Nluc与Cuc在空间上拉近， 组装出有活性的荧光素酶，催化荧光素底物产生荧光；若无蛋白互作，则无荧光信号。In-Fusion 技术可用于将目的基因插入载体中，该技术要求载体插入位点两端与目的基因末端之间具有至少 15bp(bp为碱基对)同源序列（通常选用线性化质粒两端的DNA序列，该同源序列可通过设计 PCR引物引入目的基因，如图1)。科研人员结合以上技术验证苹果中ERF114蛋白与MYB8蛋白 存在相互作用，部分实验过程如图2所示。 ③ ⑤ ERF114 线性化的质粒 NLuc ② -④ ⑥ PCR PCR PCR ERF114 线性化的质粒■ NLue ① In-Fusion技术 15bp序列s 目的基因 ERF114 15bp同m 源序列 In-Fusion酶 重组载体ERF114-NLuc 50℃，15min 线性化的质粒 题19图1 题19图2 [U 第7页·预祝考试顺利 (1)采用n-Fusion技术构建得到正确的重组质粒ERF114-Nluc,整个过程必须使用的酶有 。为保证ERF114基因和Nluc基因按图2方向正确连接到线性化质粒上，PCR引物 一共需要设计 种15bp同源序列；这些同源序列应加在引物的 (填“5 端”或“3'端”)。 (2)与双酶切法构建基因表达载体相比，In-Fusion技术的优点有 A.免去传统方法双酶切的繁杂操作 B.保证目的基因插人载体时方向正确 C.适用于多个片段与载体之间无缝拼接 (3)科研人员设计实验验证ERF114与MYB8的相互作用时，将构建好的重组质粒（如图3所 示)分别导入农杆菌中，再将不同农杆菌组合注射到烟草叶片中，24后喷洒荧光素底物，检测 是否产生荧光。该实验中，实验组的质粒组合为 (填序号)，为使实验更严谨，应 设置的对照组质粒组合有 (填序号)。 ERF114 ERF114 Cluc Nluc m Cluc MYB8 p53 Nluc Nluc Cluc 6 注：T和p53是已知能相互作用的两种蛋白 题19图3 20.(12分)现有某种XY型性别决定的昆虫(2N=12),眼色红色色素的形成与E/e、G/g两对等位 基因有关，其中E基因（位于常染色体上)编码的载体蛋白能将无色物质运输到细胞内，G基因 编码的酶可将细胞内的无色物质转化为红色色素表现为红眼，若无红色素合成时表现为白眼。该 昆虫野生型均为纯合红眼，研究人员发现两只单基因突变纯合白眼个体甲（雌）、乙（雄），且两 者突变的基因不同，不考虑其他变异，以此为材料进行了如下杂交实验： 实验①：甲×野生型昆虫→F,:红眼♀：白眼o=1:1 实验②：乙×野生型昆虫→F:红眼o:红眼♀=1：1 (1)根据实验①可判断，甲的突变基因位于 (填“常”或“X”)染色体上。 (2)乙的一个染色体组组成是 乙个体一个处于减数分裂的细胞中可能含有 条X染色体。 (3)为探究E/基因是否位于3号染色体上，研究人员采用了三体法定位基因。先将3号染色体 三体的野生型雌性个体与突变体乙杂交，获得子一代，选取子一代中的三体红眼雌性个体再与突 变体乙杂交，若后代表型及比例为 则证明E/e基因位于3号染色体上。 (4)甲与乙杂交得到F,F,雌雄个体随机交配，若由于环境骤变导致F2中所有白眼雄性个体胚 胎期全部死亡。 ①F,成体中g基因的频率为 ②现有一只红眼雌性个体与F2中一雄性个体杂交，存活子代表现型及比例为红眼♀：白眼♀：红 眼⊙=3：1：3，该雌性个体的基因型为 [1·…“]第8页·预祝考试顺利