山西大同某校2026-2027学年高二上学期9月阶段检测 化学试题

标签:
特供图片版答案
切换试卷
2026-09-24
| 2份
| 13页
| 1人阅读
| 0人下载

内容正文:

高二化学 2026.9化学答案 1 2 4 5 B c c B D 6 7 P 9 10 B C C C B 11 12 13 14 B 义 B 15.1)103.2kJ(1分) <(1分) CH4(g)+2H,O(g)、=C02(g)+4H2(g)△H=+165.4kJ1mol (2)+120kJ/mol (3) HS(g)+O.()-SO.)+t.O()-/m (4吸热(1分) 2CO(g)+2NO(g)=2CO,(g)+N,(g)AH=(a+b)kJ/mol 16.(1)放热 不变 d (2)CDE (3) > 16 66.7% 17.(1) ②(1分) N02 N2O (2)5不 (3) < ab<80% AB 不移动 18.(1)温度 该反应正向是气体分子数减小的反应,相同温度下,压强越大CO2的平 衡转化率越高,所以2>L1 1 (2) 20t (3)①a ②20% (④①该反应是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,不利于反应物的转化,故反应温 度不宜过高 ③16 332026-2027高二年级9月学情检测 化学试卷 时间:75分钟 分数:100分 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 一、选择题(本题包括14个小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选 项符合题意) 1.下列说法或表示方法正确的是 A.Cs)的燃烧热是393.5KJmo,则2C(s)+O2(s)=2C0(g)的△H=-787kJmo B.在稀溶液中:H*(aq)+OH(aq)=H,O①△H=-5T.3J·mol,若将含 2 nolCH,C0OH与含2 molNaOH的稀溶液混合,放出的热量小于114.6kJ C.同温同压下,H,(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件下△H不相同 D.由C(石墨,s)=C(金刚石,S)△H=+l.9Jmo1可知金刚石比石墨稳定 2.下列图像分别表示有关反应的反应过程与能量变化的关系。下列说法正确的是 能量Sg0? 能量 能量 能量/kmol 白磷+02 S6H02 红磷+02 508 600 NO2+CO N2+3H2 S02 P4010 NO+CO2 2NH3 反应过程 反应过程 反应过程 反应过眉 甲 ) 丙 A.图甲:固态硫转化为气态硫,发生放热反应 B.图乙:白磷比红磷更稳定 C.图丙:1 mol NO2和1molC0的键能总和小于1molN0和1 mol CO2的键能总和 D.图丁:将1molN2与3molH2充入密闭容器中发生反应N2+3H≠2NH3,充分反 应后放热92kJ 第1页共12页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 3.中和热测定实验中,用50mL0.50mol/L盐酸和50mL0.55mo/L NaOH进行实验,下列说 法不正确的是 环形玻璃 搅拌棒 温度计 碎泡沫 塑料 A.改用60mL0.50mol/L盐酸跟50mL0.55mol/L NaOH溶液进行反应,求出的中和热数 值和原来相同,放热不同 B.所加NaOH溶液过量,目的是保证盐酸完全被中和 C.酸碱混合时,量筒中NaOH溶液应缓缓倒入小烧杯中,不断用玻璃棒搅拌 D、装置中的大小烧杯之间填满碎泡沫塑料的作用是保温隔热、减少热量损失 4.肼(N,H,)与氧化剂刷烈反应,释放大量的热量,可作火箭燃料。已知下列反应: ①N,0(g)+3H2(g)=N2H,()+H,0()△H1=akJ/mol ②2NH(g)+3N20(g)=4N2(g)+3H,0() △H2=bkJ/mol ©N,H,(0+9H2(g)+402(g)=2NH,(g)+8H,0() △H3=ckJ/mol 则反应N,H,()+0,(g)=N,(g)+2H20()的△H(kJ·mo)为 A.4(3a+6-c) B.-3a+b+c) C.(-3a+b+c D.(3a+b-c) 5.恒温恒容密闭容器中,投入H2和L,,其初始浓度均为c。molL,发生反应 H(g)+,(g)=2H(g)。反应过程中的能量变化示意图如图1所示。H,的转化率随 反应时间变化示意图如图2所示,H,的平衡转化率为b。 第2页共12页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP b H,(g)+1(g) 2HI(g) 反应过程 t/h 图1 图2 下列说法正确的是 A.热化学方程式为H2(g)+L(g)=2HⅢ(g) △H=E2-F, B.用H表示反应开始到t,h的平均速率是cmolL,h t C.该温度下,H,(g)+L,(g)=2H(g)K=b2/1-b)2 D.其他条件不变,若升高初始温度,H2的平衡浓度大于c(1-b)mol·L 6,多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现T℃时(各物质 均为气态),甲醇(CHO田与水在铜基催化剂上的反应机理和能量图如图:下列说法正确 的是 CH,OH H,0 能1 Pd 反应I 反应Ⅱ 发应I反应Ⅱ 44KKK44444444444444444444444444440444044444444444444444 铜基催化剂 反应过程 A.反应I的热化学方程式为:CO(g)+H,O(g)=H2(g)+C02(g),△H=ak.J/mol(a>0) B.1 molCH30H(g)和1molH2O(g)的总能量小于1molC02(g)和3molH2(g)的总能量 C.CO(g)在反应中生成又消耗,CO(g)可认为是催化剂 D.选择优良的催化剂可以改变反应速率,减少过程中的能耗和反应的焓变 第3页共12页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 7.根据相应的图像,下列相关说法正确的是 s (-ur.-1.ow)/A 逆 温度 T 23 t/min X(g+Y(g)±2Z(g) aX(g)tbY(s)±cZ(g) aA(g)+bB(g)±cC(g) A(g)+2B(g)=2C(g)+3D(g) 甲 乙 今 入 A.图甲所示,to时改变的条件一定是加入了催化剂 B.图乙所示,若p>p2,则a+bc C.图丙所示,该反应△0 D.图丁所示,t2-t平衡逆向移动,平衡Ⅱ时C的体积分数一定小于平衡I时 「8.丁烯是石油化工基础原料,在石油化工烯烃原料中地位仅次于乙烯和丙烯,我国科学家 研究不同催化剂下丁烷脱氢制丁烯,催化反应历程如图所示[注:标*的物质表示吸附在 催化剂上的中间产物,0.06eV表示1个C,H(g)+1个H2(g)的能量]。 3.0 2.52 2.4 2.25 亡催化剂A A 、2.01 日催化剂B 1.8- 1.70 1.29 2.00 1.63 催化剂C 121 1.26 1.19 1210 1.08 0.90 0.6 0.5日056 0.70 Q0.15 0.0 0.00 0.06 0.16-0.27 -0.6 吴 京 CH*+2H* C.Hg(g)+H,(g) 下列说法错误的是 A.由催化反应历程可知,催化剂不会改变反应的热效应 B.1mol丁烷发生脱氢制丁烯一共会吸收3.612×102eV的能量 C.图示历程中包含5个基元反应 第4页共12页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP D.催化剂C时,决速步骤的方程式为C,H。*xC4H,*+H* 9.下列为化学反应速率和化学平衡图像,其中图像和实验结论正确的是 100 转化率 册 80 10 kPa tc(X)/(mol-L) .B -100 kPa 60 1000 kPa C T 装 72 M 名20 W 0 0200400 600800 t/min (H)/C6) 温度/℃ 图1 图2 图3 图4 A.图1对应X+Y三2Z△H<0 B.图2对应2X(g)三Y(g)△H<0,M点正反应速率<N点逆反应速率 C.图3对应CO(g)+2H2(g)=CH,OH(g)△H<0,恒温恒容,按不同投料比充入 CO(g)和H2(g)进行反应,若平衡时CO(g)和H2(g)的转化率相等,则a=2 D.图4对应2NO(g)+O2(g)≠2NO2,A、B、C三点表示不同温度、压强下NO的 平衡转化率,压强最小的是B点,化学平衡常数最小的是点 10.在密闭容器中投入A、B发生反应:mA(g)+B(g)户pC(g)。下列说法正确的是 c(B) 的体积分 的转 0 起始时nA)mol B D A图表示,时刻增大C的浓度居的速率变化关系 B图表示C的平衡体积分数随A投料的变化关系,其中A的转化率a>b>c C图表示反应相同时间,B的浓度随温度的变化关系,其中T2一定处于平衡快态 D图表示A的平衡转化率与温度、压强的变化关系,由图可知m+n<p 11.一定温度下,体积为1L的恒容密闭容器中发生工业烟气脱硝中的核心反应: 2NO(g)+C(s)=C0(g)+N,O(g),若2 mol NO与1molC反应达到平衡时,N0的 第5页共12页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 转化率为50%且体系总压为pkPa,下列说法正确的是 A,该温度下的压强平衡常数K,¥ B.在C足量的情况下,再充入一定量的NO(g),达到平衡,NO(g)的百分含量保持 不变 C.若温度升高,体系总压增大,则该反应的△H之0 D.达到平衡时,向体系中加入等物质的量的CO、N,O和NO,平衡不发生移动 12.在温度T1时,向一体积固定为2L的密闭容器中通入1molC02和3molH2发生反应: CO2(g)+3H(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,5min后反应达到平衡,C02的转化率为 209。下列说法正确的是 A.前5min,平均反应速率v(H2)=0.06molL'min- B.当v(CO)尸3y(H)时,说明反应已达到平衡状态 C.该温度下反应平衡常数的值为 48 D.若平衡后升温,正反应速率减小,逆反应速率增大,平衡左移 13.向一恒容密闭容器中加入1 molCH,和一定量的H,0,发生反应: n(CH) CH4(g)+H2O(g)三C0(g)+3H2(g)。CH4的平衡转化率按不同投料比xx= n(H20) 随温度的变化曲线如图所示。下列说法错误的是 A.反应速率:正<V正 B.X<x C.点a、b、c对应的平衡常数:K.<K。=K。 D.HO的平衡转化率a<c T/K 14.向密闭容器中加入一定量PCL固体,发生反应:PCL,(s)PCL(g)+C2(g)。保持 温度不变,以极慢的速度缓缓扩大容器容积,容器内PCL浓度与容器容积的关系如下表 第6页共12页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 所示。下列说法正确的是 容器容积L c(PCI)/mol.L- 4a 2a 2a 3 A.容积从2L变成4L的过程中,平衡一直朝逆反应方向移动 B.容积为1L时,PC,的转化率为50% C.容积为3L时,再加入一些PCL,固体,PCL浓度不发生改变 D.该反应的平衡常数为a2 二、非选择题(本题包括4个小题,共58分。) 15.(11分)完成下列问题 (1)①CH,(g)+H20(g)≠C0(g)+3H2(g)△H,=+206.4kJ/mol ②C0(g)+H20(g)=C02(g)+H2(g)△H2=41.0kJ/mol ③CH,(g)+H,O①)=C0(g)+3H,(g)△H3 反应①消耗8gCHa(g)吸收的热量 H △H,(填“<”或“>”),书写 甲烷与水蒸气反应生成二氧化碳和氢气的热化学方程式 (2)C02是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重要意义,C02与CH4经催化重整制得合成 气:CH,(g)+CO2(g)→2CO(g)+2H2(g),已知上述反应中相关的化学键键能数据如下: 化学键 C-H C=0 H-H C=0(CO) 键能/kJ/mol 413 745 436 1075 则该反应的△H= (3)已知HS(g)完全燃烧生成S02(g)和H,0(),HS的燃烧热△H=-akJ.mol(已知a>0), 写出能表示H2S燃烧热的热化学方程式 第7页共12页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP (4)CO与NO在Rh催化剂上的氧化还原反应是控制汽车尾气对空气污染的关键反应。用 Rh做催化剂时该反应的过程示意图如下: @©O⑧①O©O 过程上 ◎ @↑↑↑ ©回四四@ 过程L ©O四⑧O© Rh Rh 过程I为 过程(填“吸热”或“放热)。已知过程I的焓变为akJ/mol,过程的焓变 为bkJ/mol,则该反应的热化学方程式为 16.(14分)(1)将燃煤废气中的CO2转化为CH,OCH,的反应原理为 200,(g)+6,()忘CH,0CH,(g)+3H,0(g).已知在压强为aMPa下,该反应在不 同温度、不同投料比时,C02的转化率如图所示。 C0,的转化率/% 9 80 70- 反应温度 60 50- 鲁600 40 700 ★ 700 30 20 10- 0- 1.5 投料比n(H2)/n(C02刀 n(H2) ①此反应 (填“放热”或“吸热”);若温度不变, 提高投料比 n(CO2) 则K将 (填“增大“减小”或“不变)。 ②对于反应2C02(g)+6H2(g)CH,0CH(g)+3H20(g)一定可以提高平衡体系 中二甲醚的百分含量,又能加快反应速率的措施是 (填字母)。 a.升高温度 b.增大C02浓度 c.加)催化剂 d.增大压强 (2)若2C0(g)+4H2(g)≠CH,0CH,(g)+H,0(g)△H=-204.7k·mol在恒温恒压下 进行,以下叙述能说明该反应达到平衡状态的是 (填字母)。 第8页共12页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP A.CO和H2的物质的量浓度之比是1:2 B.CO的消耗速率等于CH,OCH,的生成速率的2偕 C.容器中混合气体的体积保持不变 D.容器中混合气体的平均摩尔质量保持不变 E.容器中混合气体的密度保持下变 (3)已知一定条件下,水煤气转化成甲醇的化学方程式为CO(g)+2H2(g)≠CH,OH(g)在 体积可变的恒压密闭容器中投入0.5molC0和0.75molH2,不同条件下发生上述反应。 实验测得平衡时CH,OH的物质的量(n)随温度(T)、压强(p)的变化如下图所示。 A(CH,OH/mol 0.25 233 ①R (填“<”或>”)。 ②M点对应的平衡混合气体的体积为1L,则233℃时,该反应的平衡常数K= H,的转化率为 (保留1位小数)。 17.(17分)(1)2N0(g)+2C0(g)≠2C02(g)+N2(g)的反应历程如图(图中所有物质均为气 态)。 E/(kJ-mol-1) 600 400 200 i994 N202 …→反应历程 NO+NO N202+C0 C02+N20+C0 -200 反应① 反应② 反应③ 2C02t2 -400 -513.2 -600 C02+N20 第9页共12页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 该反应的快速步骤是反应 (填对应序号)。总反应的中间产物的化学式为 (2)T℃,将等物质的量的NO和C0充入容积为2L的恒容密闭容器中,若温度和体积不 变,反应过程中NO的物质的量随时间变化如图所示。该反应的化学平衡常数K=·_: 平衡时若保持温度不变,再向容器中充入C0、C0,各0.2mol,则平衡将(填“向左”、 “向右”或“不移动。 n/mol 0.4 NO 0.2 0 10 15 t/min 3)一定温度下,将2molN2和6molH2置于1L的恒容密闭容器中发生如下反应: N2(g)+3H(gF2NH(g)△H<0。测得不同条件、不同时间段内合成氨反应中N2的转化 幸!数据如下: 转化率 时间 1小时 2小时 3小时 4小时 温度 T 30% 50% 80% 80% T2 35% 60% a b ①上表中T,Tz(“>“<”或“=”表示),其中a、b、80%三者的大小关系是 (用 含“>“<”或“=”的关系式表示)。 ②研究表明,合成氨的速率与相关物质的浓度关系为-kcN2)c2(H2)cNH),k为速率 常数。以下说法正确的是(填字母) A.升高温度,k值增大 B.T2℃时若容器内混合气体平均相对分子质量保持不变,则反应达到平衡状态 C.将原容器中的NH3及时分离出来可使v增大 D.合成氨达到平衡后,增大cN)可使正反应速率在达到新平衡的过程中始终增大 第10页共12页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP ③已知某温度下该反应达平衡时各物质均为1mol,容器容积为1L,保持温度和压强不变, 又充入3molN2后,平衡 (填“向左移动“向右移动”或“不移动”)。 18.(16分)将二氧化碳转化为化工原料是实现碳中和的重要途径。二氧化碳催化加氢制甲 烷过程的主要反应为 I.CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)AH1=-164.9kJ-mol-I Ⅱ.C02(g)+H2(g)→C0(g+H2O(g)△H2=+41.2 kJmol (1)L(L1、L2、X可分别代表压强或温度。1molC0z(g)和4 molH2((g)在密闭容器中发生反 应I时,C02(g)的平衡转化率随X和L的变化关系如图1所示。 图1 ①X代表的物理量是 ②判断L1、L2的大小关系,并简述理由: (2)T℃时,向盛有催化剂和1molC02(g)的10L刚性密闭容器中加入一定量H2(g),发生反 应I。经过tmin后,测得CO(g)的体积分数随着H(g)的加入量变化如图2所示。 :25 a 0.5011.25 0.80 n(H2)/mol 图2 ①n(H2=lmol时,0~tmin内,C0的平均生成速率v(CO片 mol-L-.min!。 ②C时,该反应的平衡常数K= (3)NO作为主要空气污染物,其主要来源是汽车尾气,研究人员用活性炭对汽车尾气中的 NO进行吸附,并发生反应:C(s)+2NO(g)≠N2(g)+CO2(g)△H<0。在恒压密闭容器 第11页共12页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 中加入足量活性炭和一定量NO气体,反应相同时间时,测得NO的转化率a(NO)随温 度的变化如下图所示: a(NO)/% 100 80 60 4 20 0 900 100010501100 1200TK ①上图中a、b、c三点中,反应没有达到平衡的点是 ②温度为1100K时,N2的平衡体积分数是 (4)现代技术用氨气将汽车尾气中的NOx还原为N2和H2O,反应原理是 化剂 NO(g)+NO,(g)+2NH,(g)=3H,O(g)+2N2(g)AH<0。 催化孢 ①实际生产中NO(g)+NO2(g)+2NH,(g)=3H,O(g)+2N2(g)AH<0的反应温度不宜 过高的原因是一 ②500c时,在2L恒容密闭容器中充入1 moINO、1 moINO2和2 molNH3,8min时反应达 到平衡,此时NH3的转化率为40%,体系压强为P。MPa,500℃时该反应的平衡常数 K= (用含P的代数式表示,K,为用分压表示的平衡常数,分压= 总压×物质的量分数)。 第12页共12页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP

资源预览图

山西大同某校2026-2027学年高二上学期9月阶段检测 化学试题
1
山西大同某校2026-2027学年高二上学期9月阶段检测 化学试题
2
山西大同某校2026-2027学年高二上学期9月阶段检测 化学试题
3
山西大同某校2026-2027学年高二上学期9月阶段检测 化学试题
4
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。