内容正文:
高二化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自已的姓名、考生号等填写在答题卡指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23C35.5Co59
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
青
1、化学与科技、生产、生活等息息相关。下列说法错误的是
A.在锅炉的内壁安装若干镁合金或锌块,该方法利用的是电解原理
B.将钢制管栓与直流电源的负极相连,该方法叫作外加电流阴极保护法
子
C.正常人血液的pH相当稳定,这与HCO3一NHCO,的缓冲作用密切相关
D.溶洞里美丽的石笋、钟乳石等自然现象的形成过程,蕴含着沉淀溶解平衡原理
2.下列说法正确的是
A.使用加酶洗衣粉时温度越高越好
B.增大浓度可增大活化分子百分数
C.工业合成氨时铁可以降低反应的焓变
D.pH=7的溶液中,cH)不一定等于c(OH)
3.下列说法正确的是
A.内能是体系内物质所含各种微观粒子的能量总和,其大小只受温度、压强的影响
B.反应速率常数()表示单位浓度下的化学反应速率,其大小受温度、催化剂等影响
C.反应焓变(△)为反应产物的焓与反应物的焓之差,其大小只受温度、压强的影响
D.平衡常数()的大小反映了反应的限度,其数值越大,速率越快,反应进行得越完全
4.已知:2H,02(aq)M血2H00+02(g)△H反应机理如图所示(反应1、Ⅱ中各物质化
学式前的系数均为最简整数)。下列说法惜误的是
A.MnO2是中间产物
H2O2(aq)
Mm2*(aq)02(g+H00/
B.M如+通过参与反应,降低了反应的活化能
I人△H
△H
C.反应Ⅱ,每生成16g02转移2mole
2H"(aq)MnO2(s)H2O2(aq)+2H*(aq)
D.H02(aq+Mn2+(aq)=MnO2(s)十2Ht(aq)△H1=△H-△H2
5.下列相关反应的方程式书写错误的是
A.加热可以增强Na2CO3溶液去污效果:CO,2+H20一HCO,+OH△H>0
B.用铁做电极电解CuS04溶液:2Cu2+2H20通电2Cu+02t+4H
C.钢铁制品在潮湿空气中易被腐蚀,负极反应为:Fe一2e=Fe2+
D.不能将漂白粉和洁厕剂混合使用:C1+CIO+2H=C2↑+H2O
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⊕
6、下列实验设计合理的是
A.制作简易氢
B.铁钉上镀铜
C.探究浓度对反
D.测定酸碱中和
氧燃料龟池
应速率的影响
反应的反应热
电流
2mL0.05 mol'L-1 2mL0.1 mol
直流电源
NaOH溶液NaOH溶液
温度计
钠质
搅拌器
铜片
铁钉
内简
杯盖
溶液
隔热层
2mL0.I mol'L-I
外壳
溶液
H2SO4溶液
7、
实验小组的同学为研究过氧化氢溶液与氢碘酸的反应,做了如下五组实验:
实验编号
①
②
③
④
⑤
cH202)/(moL-)
0.1
0.1
0.1
0.2
0.3
c(HD/(mol-L-)
0.1
0.2
c
0.1
0.1
从混合到出现棕黄色的时间s
13
6.5
4.3
6.6
4.4
依据题给信息,下列说法错误的是
A.c=0.3molI.-1
B.反应速率方程为v=kcHO2)cHD
C.反应的离子方程式为:H202+2H+2厂=2+2H20
D.实验①继续反应,20s后测得cH202)=0.08molL,则oHD=0.18molL-1min-l
8.下列说法中能说明反应2NO2(g)一N2O4(g)达到平衡状态的有几个
①2DNO2)=UQNO4)
②cNO2):cN04)=2:1
③温商、压强一定时,混合气体的密度不再变化
④温度、压强一定时,混合气体的平均相对分子质量不再变化
⑤温度、体积一定时,混合气体的颜色不再变化
⑥温度、体积一定时,容器内压强不再变化
A.2
B.3
C.4
D.5
9.Li-S02C2电池可作为电源电解制备金属钴,闵时回收盐酸,其工作原理如图所示。这
知电池反应方程式为2Li+S02C2=2LiC1十SO2t。下列说法错误的是
A.a与f相连,e连接的Pf做阳极
eo-
B.b连接的碳电极上发生的反应为:
离子换膜
选择性透过膜
碳
Pt
S02Cl2+2e=2C+S021
C.g、h分别是阳离子交换膜、
IAICL
阴离子交换膜
D.理论上每制备118g金属钴,
1室溶液质量减少32g
高二化学试题第2页共8页
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10.室温下,向10mL0.05moL的KHR溶液中滴加0.05molL的盐酸(或0.05molL-
的KOH溶液),溶液pH随加入的酸(或碱)
V/ml
体积的变化如图所示。下列说法错误的是
10
c(4.0,10)
m(11.3,10)
X
A.X为滴加酸变化曲线
6
b(6.4,5)
n(10.3,5)
B、a点:cH)-c(OH)=c(R2-)-c(H2R)
4
C.b点和n点所含微粒种类相同
0
之468101214p
D.水的电离程度:m点>c点
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目
要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
]1.下列由实验操作和现象得出的结论正确的是
选项
实验操作和现象
结论
向盛有FeSO4溶液(滴有KSCN溶液)的试管①中滴
A
加新制氯水,溶液变红;向盛有淀粉KI溶液的试管
氧化性:Cl2>Fe3+>2
②中滴加Fe2(SO4)3溶液,溶液变蓝
向2mL1molL1硼酸溶液中加入1mL1moL1碳酸
硼酸溶液与碳酸钠溶液
B
钠溶液,无明显现象
未发生反应
向盛有CuSO4溶液的试管中通入HS,溶液蓝色褪
C
酸性:氢硫酸>硫酸
去,产生黑色沉淀
D
向NaHCO,溶液中滴加紫色石蕊试液,溶液变蓝;
Kw>Kal(H2CO3)-Ka2(H2CO3)
12.
已知25℃时,
部分弱电解质的电离常数如下表所示:
弱电解质
HSCN
HCN
H2C03
HCIO
NH:H2O
K1=4.2×107
电离常数
1.3×10-1
6.2×1010
3.2×108
175×10-5
K2=5.6×10-11
下列说法正确的是
A,物质的量浓度相等的3种溶液,pH由小到大的顺序为NaCN、NaCIO、NaHCO
B.向NaCN溶液中通入少量CO2气体,发生反应:CN+H2O+CO2=HCN+HCO3
C.将50mL0.1 mol-L-!HSCN溶液和50mL0.Imol-L1氨水混合,所得溶液呈碱性
D,用pH试纸测0.01molL1HClO溶液的pH,以证明HClO为弱酸
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13.我国科学家研究发现,在催化剂CuWO4上可实现CO2和NO,常温常压下电合成
CO(NH2)2,其反应机理可表示为如下四步(吸附在CWO4上的物种用“*”标注),电
化学装置示意图如下图所示。
I.C02+NO3→*C02+*NO3IⅡ.*CO2+*NO3+10H+9e→*C0+NH2+4H20
皿.*C0+2*NH2→*CONH2)2IV.*CONH2)2→CONH22
二电源9
下列说法错误的是
质子交换膜
A.*CO和*NH2是中间产"
B.a为阳极,I~V发生在电极b上
CuWO4
CuWO4
C.生成CONH2)2的电极反应为:
C02+2NO3+16e+11H20=C0NH2)2+180H
D.理论上每合成15gC0NH22,a极产生22.4L02
一KNO,溶液
14.CO2催化加氢可制取单醇(CHOH和二甲醚(CH3OCH)等有机燃料,有利于减缓温室
效应。该过程涉及如下反应:
反应i:CO2(g)+3H(g)→CHOH(g)+H2O(g)△H1<0
反应i:2CHOH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
反应ⅲi:C0z(g)+H2(g)CO(g)+HO(g)
△H3>0
已知:反应ⅲi的速率方程可表示为D正=k正'c(CO)c(H2),v逆=k逆c(CO)cH2O),lg
与温度的关系如图所示。温度为TK时,向恒容密闭容器中充入CO2(g)和(g)的混合
气体,发生上述三个反应。.测得平衡后CH3OH(g)、CH3OCH(g)和CO(g)的体积分数分
别为6%、12%、6%。下列说法错误的是
lgk个
A.曲线乙代表1g欧地
B.温度TK时,反应的K=10-1
C.平衡时H2O(g)的体积分数为24%
D.其他条件不变,缩小容器体积,二甲醚的产量将增大
T
7(K)
15.A1(OH3、Z(OH)2、CrOH)2是三种两性氢氧化物,常温下,在强酸和强碱性溶液中均
能溶解。lgc()与pH的关系如图所示{其中X代表AI、Zn+、Cr3+、[AI(OH4J、
[Zn(OH)4]2-、[Cr(OH4]}。已知:①溶液中A13+、Zn2+、Cr3+的初始浓度相等:②当溶
液中离子浓度≤1×10moL时,认为离子沉淀完全,③Kp[Cr(OH)]>KpAI(OH)],
且A1(OH3比COH更易与碱反应。下列说法错误的是
A线a代表gc(AI3)与pH的关系
0
3.0
5.9
pH
B.Ksp[Zn(OH)2]=1x10-16.2
8
Zn2+
C.Al3+(aq)+40H-(aq)=[Al(OH)4](aq)
-20
的平衡常数K为10265
3
D.调节NaOH溶液的浓度,通过碱浸
可以分离AI(OH)3和Zn(OH)2
5
57
8.4
1212.4pH
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三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)酸碱中和滴定是中学化学中重要的定量实验之一。
L.现用0.040moL的盐酸标准溶液来测定待测NaOH溶液的浓度。实验操作如下:
①向溶液中加入2-3滴指示剂:②取10.00mL待测液放入锥形瓶中:③用盐酸标准溶
液滴定至终点;④重复以上操作:⑤)配制250 mLNaOH待测液;⑥根据实验数琚计算待测
液NaOH的物质的量浓度。
(1)正确的操作顺序为
(填序号)。操作⑤需准确称取0.86g不纯的苛性钠样
品(杂质不与盐酸反应)配成250mL溶液,下列仪器中不需要使用的是_(填标号)。
A、烧杯B.玻璃棒C。托盘天平D.带玻璃塞的细口试剂瓶
(2)为测定NaOH待测液的浓度,移取10.00mL溶液,用标准盐酸滴定至终点。重
复实验,数据如下:
依据滴定结果,则该苛性钠样品
序号
1
2
3
4
中NaOH的质量分数为%(保留2
滴定前读数/mL
位有效数字)。
0.10
0.30
0.00
0.20
(3)下操作会造成测定结果
滴定后读数/mL
20.08
20.30
20.80
20.22
偏低的是
((填序号)。
A.酸式商定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
B.酸式滴定管水洗后未用标准盐酸润洗
C.滴定前平视读数,滴定后俯视读数
摩尔分数
pH
D.锥形瓶用蒸馏水洗后又用待测液润洗
Ⅱ.室温下,向20.00mL未知浓度的二元
-12.0
酸H2Y中,逐滴加入0.1000molL的NaOH
1.0
-10.0
①
溶液,滴入的NaOH与溶液中微粒的摩尔分
0.8
←-
-8.0
数、溶液pH的关系如图所示。
③
0.6
-6.0
(4)表示HY的曲线是
(填序号)。
0.4-
(5)若用酚酞做指示剂,当滴加最后半
-4.0
0.2
滴NaOH溶液时,观察到
现象时,
-2.0
0.0
视为滴定终点。
20
36
-0.0
40
50
60
(6)二元酸H2Y的浓度为
moil。
V(NaOH)/mL
17.(12分)氨气是化工领域的基础原料,用途覆盖农业、工业、能源等多个领域。回答
下列问题:
(1)断裂lmol化学键所需要的能量如下表(a、b、c、d均大于0):
化学键
N-N
H一H
N≡NN-H
能量/(kmol)y
b
c
合成氨反应:N2(g)+H(g)、一NH(g)△H=
kJ.mol-'(用含字母的代数式表示)。
(2)合成氨反应的历程如下图所示,NH的脱附过程为(填“吸热”“放热”)过
程;合成氨决速步的基元反应方程式为;工业上为保证氮气占有一定份额的催化洁
性中心并提高吸附速率,通常采取的措施是
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2.00
*表示吸附在催化剂表面
1.00
0.00
-1.00
-2.00
-3.00
-4.00
-5.00
ZHE++N
+H9+*N7
*HS++HN+*N
+HE+HN+*N
HN+HN
HN
(3)我国科研团队采用如图所示装
置,实现了NO2→NO2→NH3的转化。
①d电极是
极,c极的电极反
ZnCh溶液
应为
②每生成标准状况下33.6L02,
20
理论上生成gNH,同时有_mol
H+通过质子交换膜。
质子交换膜
Zn2
NO
18.(12分)锅炉长期使用易形成水垢[主要成分为Ca4、Mg(OH)2,少量FeO]。实
验室模拟锅炉水垢处理和污水处理过程如下:
Na2CO,溶液
盐酸
、模拟污水处理
水垢一
预处理
酸洗
调pH
检测
模拟水垢处理
滤渣
物质
Fe(OH)3
Mg(OH)2
CaCO3
CaSO4
Ca(OH)2
25℃时Kp
4.0×10-38
5.6×10-12
3.4×10-9
4.9×10-5
5.5×10-6
回答下列问题:
(1)“预处理”过程中,加入Na2C0,溶液可将CaSO4转化为CaCO3,则转化过程
的化学方程式为
;
室温下,pH=10的Na2CO3溶液中,cHCO3)+2cHCO)
(用具体的代数式表示)
(2)“酸洗”过程中,若将盐酸改为等浓度的醋酸,则消耗的(醋酸)(盐酸)
(填“>”“<”或“=”),则醋酸与CaC0反应的离子方程式为
。某同学将
“酸洗”后的溶液用石墨电极电解,理论上首先在阴极放电的微粒是(填微粒符号)。
(3)“调pH”过程中,当Fe升沉淀完全时,溶液中的Mg+(填“已”或“未”)
开始沉淀[已知coMg2+=0.01molL,当离子浓度≤10-5molL-l,认为沉淀完全]。
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(4)柠檬酸(用HR表示)可用作一种环保型锅炉水垢的酸洗剂。已知溶液中HR、
H2R、HR2-、R3的分布系数6与pOH的关系如图所示已知,R3的δ表达式为
n(R3-)
6R3)=
n(HR)+m(HR)+n(HR+)+n(R1%
1.0
①曲线
(填序号)表示(HR2-)与
pOH的关系。
②25℃时,pH=4的柠檬酸溶液中
c(R3-):c(H3R)=
7.6
9.2
10.8 pOH
19.(12分)氨基甲酸铵NH2CO0NH4)是合成尿素的中间产物,为白色固体,其制备反应
为CO2(g)+2NH(g)NH2 COONH4(s)△H<0。氨基甲酸铵很不稳定,易分解,为测
定其分解反应平衡常数,设计如下图所示实验装置进行制备和测定:
气球
国搅拌
CO2
真空泵
低浅
K2(三通活塞)
真压
空仪
于水浴
缓冲瓶
装样品的小球
等压计恒温槽
图1:氨基甲酸铵的制备
图2:氨基甲酸铵分解平衡常数的测定
实验步骤:
(一)样品制备:按图1装置,向仪器a中通入NH3和CO2,制备氨基甲酸铵。
(二)分解平衡常数的测定:
I,检漏:按照图2所示安装好仪器,打开K1,开动真空泵,观察低真空测压仪的
读数,一段时间后,关闭K2和真空泵。
Ⅱ.装样品:确认不漏气后,将样品装入小球;再用吸管吸取硅油放入干燥好的等
压计中,使两端液面相平。
Ⅲ.测量:开启真空泵,将系统中的空气排出,关闭K,调节恒温槽温度为30℃,
约15mi血后,缓缓开启K2,将空气慢慢分次放入系统,直至等压计两边液面相平时,立
即关闭K2,若5min内两液面保持不变,即可读数。
IⅣ.重复测量2~3次,计算出分解总压的平均值为pkPa。
回答下列问题:
(1)图1中,仪器a的名称为
;气球的两个作用为
(2)“样品制备”过程中采用
(填“热”或“冷”)水浴更有利于氨基甲酸
铵的合成,理由是
(3)“检漏”过程中,证明系统不漏气的标准为
(4)“测量”过程中,氨基甲酸铵分解已达平衡的现象为
(5)计算:30℃时,氨基甲酸铵分解反应的平衡常数K,=
若测量时装
样品的小球内有少量空气未排净,将导致测得的K值」
(填“偏高”“偏低”或
“无影响”)。
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20.(12分)金属钛及其合金在航空航天、生物工程等领域应用广泛,工业上常由金红石
(TO2)先氯化再还原制取金属钛。已知氯化过程涉及反应如下:
不加焦炭
反应I:Ti02(S)+2Cl2(g)=TiCl4(gH02(g)△H1=180.8kJmo
加焦炭
反应IⅡ:TiO2(S)+2Cl2(g+2C(s)=TiC4(g十2C0(g)△H2
回答下列问题,
(1)已知:2C(s)+0(g)=2C0(g)△H=-221.0kmo1,则△H=
kJ-mol-1。
若反应I、Ⅱ的平衡常数用K1、K2表示,则反应2C(s)+O2(g)=2C0(g)的平衡常数K=
(用K1、K2表示)。
(2)试从热力学角度分析加焦炭的必要性
(3)恒温恒压下,在密闭容器中充入2molC2并加入足量TiO2和焦炭,发生反应Ⅱ,
平衡时C2的转化率为50%,为将平衡转化率提高至80%,需向容器中充入molAr作
为稀释气(忽略副反应):下列措施中,也可以提高C2的平衡转化率的是一。
A.将TiO2和焦炭粉碎B.加入适宜的催伦刻
C.适当升高温度
·D.及时将TiCL4(g)冷凝为液体从体系中分离
(4)在1.0×10pa,按n(Ti02):n(C):n(C)=1:2:2.2投料比进行反应Ⅱ,同时发
生副反应:2C0(g)=C(s)+COz(g),平衡时体系中TiC4、C2、C0和CO2四种气体的物质
的量分数随温度变化如图所示。
0.7
CO
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0
0
C
0
T
T
T3 TK
→增大
①实际工业生产中,为了提高TC4的产量,一般控制温度在12左右,而不选用T了和
T3,理由是
②T3下,反应C(s)+C02(g)=2C0(g)的标准平衡常数K=
[已知:分压=总压
×该组分物质的量分数,对于反应D(g+eE(g)=gGg+hHg)Ke=
((
其中
p9=100kPa,pp、p、po、pm为各组分的平衡分压]。
(
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