甘肃平凉市静宁县文萃中学2027届高三上学期第一次月考 化学试题

文萃中学20262027学年度高三第一学期第一次月考 化 学 (试卷满分：100分，考试时间：75分钟) 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指 定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改 动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5mm的黑色字迹签字笔将 答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3.考试结束后，请将答题卡上交。 4.本卷主要命题范围：选择性必修3。 可能用到的相对原子质量：H1C12016 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.化学与生活、生产密切相关。下列说法错误的是 A.蛋白质在酶的作用下逐步水解，最终得到氨基酸 B.糖类在稀酸的催化下都能发生水解反应 C.向饱和(NH,)2SO,溶液中加人少量鸡蛋清溶液会发生盐析 D.利用油脂在碱性条件下的水解可生产高级脂肪酸盐 2.下列有机物命名正确的是 A.CH3-CH—CH3 2-乙基丙烷 B.HOCH2CH2CH2OH1,3-丙二醇 CH2—CH3 C.CH- -CH3 对二甲苯 D.CH3CH2CH一CH22-丁烯 3.下列各组物质的沸点，前者高于后者的是 A.异戊烷、正戊烷 B.乙醇、丙烷 C.1-丁烯、1-戊烯 D.乙二醇、丙三醇 4.实验室制备乙酸乙酯的实验装置如图所示。下列说法错误的是 乙醇 浓硫酸、 A.试剂和碎瓷片的加人顺序为浓硫酸、乙醇、乙酸、碎瓷片 乙酸 B.加热和使用浓硫酸均可增大该酯化反应的速率 碎瓷 C.导管未伸人饱和Na2CO3溶液可防止倒吸 饱和 D.反应过程巾，右侧试管内液体的上层有无色透明的油状液体 Na,CO, 产生，并能闻到香味 溶液 5.将CO2转化为烷烃可实现碳的循环利用，一种转化过程如图所示。 …H2 H, HCH一CH一CH,一CH,(Z) CO:CO 、CH=CH,X) ICH,=CH-CH,(Y) CH, 下列说法错误的是 A.X、Y互称为同系物 B.X分子中所有原子均共平面 C.X、Z均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.Z的一氯代物共有4种同分异构体 【高三化学第1页（共6页）】 7015C 器巴金艇 6.化合物Z有扩张血管的作用，其合成路线如下： H.CO CHOCH,(COOC,H.).H.CO. COOC,H, SOCI2 H,CO H,CO NaH OH H,CO OH CH,OH H,CO ☒ ☑ 下列说法错误的是 A.X能与HCHO发生缩聚反应 B.Y存在顺反异构体 C.1molZ与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH D.Y-→Z过程中另一有机产物为CH3CH2OH 7.下列实验所用试剂不能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验试剂 A 鉴别乙醇与水 金属钠 ⊙ 鉴别乙烯和乙烷 溴水 0 除去乙醇中的乙酸 氢氧化钠溶液 0 证明葡萄糖属于还原糖 新制的氢氧化铜悬浊液 8.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A.苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时就能发生 B.乙烯能发生加成反应而乙烷不能 C.甲苯能使酸性KMnO,溶液褪色而甲烷不能 D.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 9,辣椒素分子的结构简式如图所示。下列有关辣椒素的叙述正确的是 A.分子式为C18H26NO3 B.不能发生取代反应 C.是乙烯的同系物 HO D.与0个 互为同分异构体 HO 10.葡萄糖水溶液中，链状和环状结构葡萄糖之间存在如下平衡，该平衡体系中，绝大部分葡萄 糖以环状结构存在。 CH,OH CH,OH CH,OH -0 H H 0 OH OH OH H OH OH OH OH OH OH OH H OH α-D-吡喃葡萄精 链状葡萄糖 阝-D-吡喃葡萄糖 下列说法正确的是 A.葡萄糖的链状结构和环状结构的分子式不相同 B.由于环状分子中无醛基，因此葡萄糖溶液很难发生银镜反应 C.葡萄糖由链状转变为环状时，分子中增加了1个手性碳原子 D.葡萄糖与核糖(CHO)互称为同系物 11.下列实验方案中能达到相应实验目的的是 气球 新制氢氧化 盐酸 NaOH 稀硫酸 铜悬浊液 破损试管 溶液 滴人 10%NaOH NaHCO. Na.SO, 溶液 溴水 酸性KMnO, 醋酸溶液 蔗精 调至碱性国 溶液 1~2滴甲基橙 加热 加热 甲 丙 A.用装置甲验证SO2的漂白性 B.用装置乙滴定未知浓度的醋酸溶液 C.用装置丙检验蔗糖水解产物具有还原性 D.用装置丁制取Na2CO3 【高三化学第2页（共6页）】 7015C 暴巴全目 12.室温下，根据下列实验过程及现象，能得出相应实验结论的是 选项 实验过程及现象 实验结论 将5mL1-溴丙烷和10mL饱和KOH乙醇溶液混合， 1-溴丙烷与KOH乙醇溶液共热 A 加热，将产生的气体通入溴水中，溶液褪色 时能生成丙烯 向淀粉溶液中加适量20%的硫酸溶液，加热，冷却后加 B 淀粉未水解 NaOH溶液至中性，再加少量碘水，溶液变蓝 Q 向2mL10%的CuS(),溶液中加人5~6滴2%的 NaOH溶液，再加人试剂X,加热，无砖红色沉淀产生 试剂X中不含有一CH) 0 向乙醇中加入浓硫酸，加热，将产生的气体通人酸性 KMnO,溶液中，溶液褪色 乙醇发生了消去反应 13.酯在酸、碱或酶催化下可发生水解：RCOOR'十H2O→RCOOH+R'OH。有机物M是 一种阿司匹林缓释剂，其结构如图所示。下列说法正确的是 ECH2一CH五 -CH A.在酸催化下，M可发生水解反应，其水解产物有2种 B.1molM含有2mol酯基 COOH C.将阿司匹林 )连在高分子载体上制成缓释剂，用药安全性提高，可以大 OOCCH, 量口服使用M D.M可通过加聚反应制得 14.苯甲酸( OH)是一种重要的化工原料。以苯乙酮（① )为原料，以KI为电解 质，利用电化学方法合成苯甲酸的原理（部分）如图所示。下列说法错误的是 A.电解装置发生反应的化学方程式为2KI十2H,0电解1，十2KOH十H,个 O B.苯乙酮与IO反应的离子方程式为〔 +3I0 O-+CHI,+20H- C.外电路通过6mol电子时，理论上可制备1mol苯甲酸（不考虑副反应） D.电解过程中，图中整个系统溶液的pH不断减小 【高三化学第3页（共6页）】 7015C 影巴全样 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)有机物种类繁多，应用广泛。研究有机物的性质及合成机理具有重要意义。 回答下列问题： (1)一S03H的结构为 OH。下列物质的酸性由强到弱的顺序是 (填序号)。 O SO:H 〉-SO3H ③FC -SO:H (2)已知：1.+ +HC。 Ⅱ.苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使新取代基在其邻、对位，硝 基使新取代基在其间位。 依据题中信息及所学知识，以苯为原料制备 的合成路线流程如图所示（无机 NH2 试剂和两碳以下的有机物任用)。 Fe/HCI NO NH2 ①X的结构简式为 的化学名称为 NH2 ②反应X 的化学方程式为 OH CH-CH2 CH-CH; 催化剂 3) 为稀硫酸催化下的离子型反应，其反应机理经 △ 历三步转化，请将第2步转化补充完整。 CH-CH2 CH一CH 第1步 +H+ 第2步： CH- CH-CH; 第3步： +OH2 OH +H+。 CH,CI Ph (4)反应Ph,CHNH, KCO,HC-N OH(“一Ph”为苯基的缩写)需经历 Ph B CH,CI K,COB的过程，中间体X分子式为CHONC1,中间体X的结 △ 构简式为 ,反应XB中使用K2CO3的作用为 【高三化学第4页（共6页）】 7015C 16.(15分)烃的含氧衍生物X常用于食品。9.0gX在足量的O2中充分燃烧，燃烧后所得混合 气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g;经检验剩余气体仅为O2。 回答下列问题： (1)X的相对分子质量为90，则X的分子式是 (2)X的水溶液能使紫色石蕊溶液变红，与NHCO3溶液混合后有气泡产生，则X一定含有 的官能团是 （写名称)。 (3)经实验测定，X中还含有羟基和甲基，则X的结构简式是 (4)0.1molX与足量Na反应，产生H2的体积是_L(标准状况)。 (5)X能发生催化氧化反应生成Y,Y的分子式为CH,O3,则X→Y的化学方程式为 (6)两分子X之间脱水可以生成六元环状化合物Z,则Z的结构简式为 (T)X可由淀粉为原料，通过生物发酵法制备：淀粉糖化酸，葡萄糖X菌X X。 ①在酒化酶的作用下，葡萄糖(C6H2O。)还可以分解生成乙醇，该反应的化学方程式为 0 ②下列说法正确的是」 （填标号)。 A.常温下，淀粉遇碘化钾变蓝 B.加热条件下，葡萄糖可以使新制的氢氧化铜转化成砖红色沉淀 C.葡萄糖在人体组织中发生氧化反应，为生命活动提供能量 D.X是乙酸的同系物 17.(14分)乙酸烯丙酯(CH3 COOCH2CH一CH2)为无色透明液体，易溶于乙醇和乙醚，不溶于 水，主要用作溶剂、黏合剂、有机合成中间体。某化学兴趣小组按如下步骤制备乙酸烯丙酯： a.在100mL三颈烧瓶中依次加入18.0mL(0.3mol)乙酸、23.78mL(0.35mol)烯丙醇、 1.08mL(0.01mol)环己烷和5mL浓硫酸，摇匀，最后加入几粒沸石。 b.用烧瓶夹将三颈烧瓶固定在铁架台及电炉上，在中间瓶口连接事先装有2.00L水的分 水器及仪器a,在右侧瓶口插人温度计并使温度计水银球没入液面以下，实验装置如图1所示。 c.加热，形成浊液。继续升温至溶液沸腾并回流，此时温度稳定在70℃，待分水器全部被水 充满后继续回流30min,停止反应。 d.移去热源，待温度降至50℃左右时将反应液缓慢转移至烧杯中，边搅拌边加人饱和碳酸 钠溶液直至无气体产生且溶液显中性，然后将溶液转移至分液漏斗中，用10L水洗涤， 弃去下层废液并将上层油状液体转移至锥形瓶中，用无水硫酸镁干燥20mi后快速过 滤，滤液装人蒸馏烧瓶中。 .蒸馏：如图2所示，连接蒸馏装置，蒸馏收集馏分，得无色透明油状液体。 「.称重：称得产品质量为27.6g。 查阅资料得知： ①相关物质的密度、沸点、溶解性如表所示： 物质 密度/(g·cm3) 沸点/℃ 溶解性 乙酸 1.05 117.9 易溶于水和有机溶剂 烯丙醇 0.854 97 可溶于水，易溶于有机溶剂 环己烷 0.78 80.7 不溶于水，溶于乙醇、乙醚 乙酸烯丙酯 0.928 103 不溶于水，易溶于有机溶剂 ②仪器b为分水器，“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶， 下层水层从分水器下口放出。 温度计 进水 出水 图1 图2 【高三化学第5页（共6页）】 7015C 据巴全目 回答下列问题： (1)乙酸烯丙酯分子中，sp3杂化的碳原子和sp2杂化的碳原子的数目之比为 仪器a的名称为 (2)加热时，三颈烧瓶内生成乙酸烯丙酯的化学方程式为 加入环己烷的目的是 分水器上层的液体的主要成分为 (3)步骤d中加入饱和碳酸钠溶液直至无气体产生且溶液显中性，目的是 图2蒸馏装置有一处错误，改进的方法是 (4)乙酸烯丙酯的产率为 18.(15分)奥司他韦(M)被称为流感特效药，具有抗病毒的生物学活性，其一种合成路线如图 所示。 OCH,CF. NH, C,H,O,CF,CH,OH∠ NH, A 催化剂 COOCH,CF,催化剂 一定条件 B Bo.9 一定条件 ②N, N ① Boc COOC,H, Boc H M 已知：Bc:0的结构简式为义人，又，又。火 回答下列问题： (1)A的化学名称为 。F中官能团的名称为 (2)E→F的化学方程式为 (3)下列说法正确的是 (填标号)。 A.(Boc)2O的核磁共振氢谱有2组峰 B.在G→H的反应中，加人一定量的K2CO3或(CH3CH2)3N,可提高G的转化率 C.1molG与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH D.与金属Na反应，CF3CH2OH比CHCH2OH更剧烈 (4)在E→F的反应中会发生副反应，生成一种F的同分异构体F(F'中不含五元环)，则F 的结构简式为 (5)奥司他韦(M)分子中①、②号N原子中碱性较强的是（填“①”或“②”）号N原子， 原因是 (6)已知：醛在稀碱溶液和加热条件下，能发生反应，生成&，不饱和醛(RCH2CHO R 稀NaOH溶液RCH,CH=CCHO)。参照题干合成路线，设计如下转化。X,Y,Z的结构 △ 简式分别为 COOC H, CH,CHO- 稀NaOH蒂液，X →YNH,z △ 催化剂 【高三化学第6页（共6页）】 7015C 影甲担全文萃中学2026~2027学年度高三第一学期第一次月考·化学 参考答案、提示及评分细则 1.B组成蛋白质的基本结构单位是氨基酸，蛋白质在酶的催化作用下逐步水解，最终得到氨基酸，A正确：糖 类中的单糖不能发生水解反应，B错误；(NH,)2SO1属于铵盐，饱和(NH,)2SO,溶液会降低蛋白质的溶解 度，使鸡蛋清中的蛋白质发生盐析，C正确；油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应，产物为高级脂肪 酸盐和甘油，工业上利用该反应生产高级脂肪酸盐（肥皂），D正确。 2.B 3,B分子式相同，支链多的有机物的沸点低，沸点：异戊烷<正戊烷，A错误：乙醇分子间存在氢键，故乙醇的 沸点高于丙烷，B正确；烯烃的沸点随着分子中碳原子数目的增加而升高，沸点：1-丁烯<1-戊烯，C错误：乙 二醇、丙三醇均存在分子间氢键，但丙三醇的相对分子质量大，范德华力大，分子中的羟基数目多，分子间形 成的氢键数目多，沸点：乙二醇<丙三醇，D错误。 4,A试剂和碎瓷片的加入顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸、碎瓷片，因为浓硫酸的密度大，溶于乙醇或乙酸，均能放 出大量的热，若先加入浓硫酸，后加入乙醇、乙酸，会导致液体飞溅，A错误：加热能增大反应速率；浓硫酸是 该反应的催化剂和吸水剂，催化剂能加快反应速率，所以加热和使用浓硫酸均可增大该酯化反应的速率， B正确；乙醇和乙酸都易溶于水，若导管伸入饱和N2CO,溶液，可能会因为挥发出来的乙醇和乙酸的迅速 溶解导致装置内压强减小，从而引起液体倒吸，导管未伸入饱和NCO溶液可防止倒吸，C正确；乙酸乙酯 是无色透明的油状液体，具有香味，密度比水小，不溶于水，反应过程中，右侧试管内液体的上层有无色透明 的油状液体产生，并能闻到香味，D正确。 5.CX、Y均属于烯烃，结构相似，在分子组成上相差一个CH2原子团，故X、Y互称为同系物，A正确；X是乙 烯，为二维平面结构，所有原子均共平面，B正确；X中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；Z是烷烃， 2 3 4 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误：Z有4种处于不同化学环境的氢原子，CH,一CH一CH,一CH,故乙 CH 的一氧代物共有4种同分异构体，D正确。 6.AX含酚羟基，但酚羟基的邻位、对位只剩下1个活泼氢原子，缩聚反应要求每个单体至少提供2个活性位 点才能形成高分子，因此X不能与HCHO发生缩聚反应，A错误；顺反异构体存在条件：碳碳双键的每个碳 原子均连接2种不同的原子或原子团，Y分子中碳碳双键两侧均连接不同原子或原子团，符合顺反异构条 件，存在顺反异构体，B正确；Z中含有醚键（不与NaOH反应）、酚酯基（能与NaOH反应）和碳碳双键（不与 NaOH反应)，1mol酚酯基需消耗2 mol NaOH,C正确；Y→Z是分子内酯交换反应，Y中苯环的酚羟基与侧 链的乙酯基（一COOC2 H)反应生成内酯，脱去的另一有机产物是CHCH2OH,D正确。 7,C由于金属钠的密度大于乙醇且小于水，则钠与乙醇反应时，钠会沉到乙醇底部；钠与水反应时，钠漂浮在 水的表面，另外乙醇、水与金属钠反应的速率也不相同，乙醇与钠的反应比水与钠的反应缓和得多，因此可以 使用金属钠来鉴别乙醇与水，A正确；乙烯可以与溴水发生加成反应使其褪色，乙烷与溴水不反应，可以使用 溴水鉴别乙烯和乙烷，B正确；乙醇、乙酸均易溶于水，乙酸与氢氧化钠发生中和反应生成的乙酸钠也易溶于 水，因此用氢氧化钠溶液无法除去乙醇中的乙酸，C错误；葡萄糖含有醛基，加热时可以与新制的氢氧化铜悬 浊液反应生成砖红色沉淀，因此可以使用新制的氢氧化铜悬浊液证明葡萄糖属于还原糖，D正确。 8.B 【高三化学参考答案第1页（共4页）】 7015C 9.D辣椒素的分子式为CsH2,NO?,A错误；辣椒素分子中有羟基、甲基等，能发生取代反应，B错误；辣椒素 和乙烯的结构不相似，不是乙烯的同系物，C错误：辣椒素的分了式与有机物0了 分子式相同，但结构不同，两者互为同分异构体，D正确。 10.C葡萄糖由链状转化为环状结构，发生了加成反应，两种结构的分子式相同，均为CH2O,A错误；葡萄 糖水溶液中，链状和环状结构葡萄糖之间存在平衡，链状葡萄糖分子中有醛基，链状葡萄糖易发生银镜反 应，因此葡萄糖溶液易发生银镜反应，B错误；连接四种不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，葡萄糖 链状结构的分子中有4个手性碳原子，葡萄糖环状结构的分子中有5个手性碳原子，由链状转变为环状时， 分子中增加了1个手性碳原子，C正确；葡萄糖(CH2O)比核糖(C:H1O,)在分子组成上多了1个CH2O 原子团，且两者分子中的羟基数目也不同，故葡萄糖与核糖(C:H。O5)不能互称为同系物，D错误。 11.CSO2使溴水、酸性KMO,溶液褪色，体现了SO2的还原性，A错误；氢氧化钠溶液与醋酸溶液反应生成 的醋酸钠溶液呈碱性，则应选择酚酞作指示剂，不能选择甲基橙作指示剂，且氢氧化钠溶液应盛放在碱式滴 定管中，B错误；蔗糖在酸性条件下发生水解反应，水解后的溶液中先加入NOH溶液中和至溶液呈碱性， 再加入新制的氢氧化铜悬浊液并加热，葡萄糖被氢氧化铜氧化，氢氧化铜被还原为砖红色的Cu2)沉淀，则 水解产物葡萄糖具有还原性，C正确：灼烧NaHCO3制备NaCO3的操作应在坩埚中进行，并用玻璃棒不断 搅拌，D错误。 12.A挥发的乙醇不能与溴水反应，能使溴水褪色的只有反应生成的丙烯，可证明1-溴丙烷与KOH乙醇溶液 共热发生消去反应生成丙烯，A正确；溶液变蓝仅能说明体系中仍有淀粉剩余，可能为淀粉部分水解，无法 得出淀粉未水解的结论，B错误；醛基与新制氢氧化铜的反应需在强碱性环境下进行，实验中NOH用量不 足，溶液呈酸性，即使试剂X中含有一CHO,也无法产生砖红色沉淀，不能得出X不含有一CHO的结论， C错误；反应中挥发的乙醇也能使酸性KMO1溶液褪色，无法证明生成了乙烯，即不能说明乙醇发生了消 去反应，D错误。 13.D在酸催化下，M可发生水解反应，其水解产物有3种：ECH2一CH、 -OH -COOH CH COOH,A错 OH 误；1molM含有2nol酯基，B错误；任何药物都有副作用，阿司匹林缓释剂也不例外，用药时需注意用 量，不可以大量口服使用M,C错误：M的主链只含有碳碳单键，可知有机物M是通过加聚反应制得的， D正确。 14,D由图可知，电解装置发生反应的化学方程式为2KI十2H,0电解L,十2KOH十H,◆，A正确；苯乙酮与 IO反应的离子方程式为 十CHI十2OH,B正确：因为I2与KOH溶液反 COOH 应的化学方程式为L十2KOH一KI+KIO+HO,根据关系式6e~6KI~3L2~3KIO 可知，外 电路通过6mol电子时，理论上可制备1mol苯甲酸（不考虑副反应），C正确；电解过程中，整个系统发生的 总反应为3I十3H2O 十CHI十2OH十3H2A,c(OH)不断增大，故整个系统 溶液的pH不断增大，D错误。 【高三化学参考答案第2页（共4页）】 7015C 15.(1)③>①>②（或③①②）(2分) (2)①〔 (2分)间甲基苯胺（或3-甲基苯胺）(2分) NO ② +HCI(2分) NO NO CH一CH CH—CH (3) +H2O- OH (2分) Ph (4)HC-N C1(2分)吸收反应生成的HCI,提高B的产率(2分) H Ph OH 解析：(1)磺酸的酸性强弱由苯环上的取代基决定，三氟甲基是强吸电子基，能增强一SO,H的酸性；甲基是 推电子基团，会减弱一SO,H的酸性；无取代基的苯磺酸的酸性介于二者之间，因此酸性由强到弱顺序为 ③>①>②。 A与8 CH,C1反应生成分子式为C HI&ONCI的中间体X,X与碳酸钾作用生成B,则X的结构简式 Ph 为HC-N CI;反应X→B中会生成HC,K2CO可与HCI反应，KCO,的作用是吸收反应生成的 Ph OH HCI,使平衡正向移动，提高B的产率。 16.(1)C3H6O3(2分) (2)羧基(1分) OH (3)CH-CH-COOH(2分) (4)2.24(2分) OH (5)2CH-CH—COOH+O2 催化剂，2CH: —COOH+2HO(2分) △ 6) (2分) CH (7)①C6H12O6 指化-2C,H:0H+2C0,◆(2分) ②BC(2分。少选且正确，给1分；选错或多选，不给分) 5.4g 解析：1)浓硫酸吸收水分，所以生成H.0的物质的量为18g,m0一=0.3mo,氢原子的物质的量为 13.2g 0.6mol:碱石灰吸收二氧化碳，C0,与碳原子的物质的量相等，均为44g,m一=0.3mol,剩余氧原子的 物质的量为9.0-0.6X】-0.3X12m0l=0.3mol。X的最简式为CH,0,由于X的相对分子质量为90，所 16 以X的分子式为CHO。 【高三化学参考答案第3页（共4页）】 7015C OH (4)羟基中的氢和羧基中的氢均能被钠置换出来，所以0.1 mol CH一CH一COOH与足量Na反应能得 到0.1molH2,故产生H2的体积是2.24L(标准状况)。 17.(1)2：3(2分)球形冷凝管(1分) (2)CH,COOH+HOCH.CH-CHCH,COOCH:CH-CH.+H.O(2 与生成物水形成共沸体系，将水带出，促进酯化反应正向进行，提高产率(2分)环己烷(1分) (3)除去硫酸和乙酸(2分)冷凝水从下口进，上口出(2分) (4)92%(2分) 解析：(4)0.3mol乙酸理论上能生成0.3mol乙酸烯丙酯，即30g乙酸烯丙酯。乙酸烯丙酯的产率= 27.6g×100%=92%。 30g 18.(1)丙烯酸(1分)酰胺基、碳碘键（或碘原子）(2分) NH: 2 0+1,二定条件 +HI(2分) (3)BCD(2分。少选且正确，给1分；选错或多选，不给分) (4) (2分) (5)②(1分)①号N原子上连有吸电子基碳氧双键，导致孤电子对的电子云密度减小，结合H+的能力变 弱(2分) HC COOC:HE HC CONH2 (6)CHCH=CHCHO(1分) (1分) (1分) OHC OHC 解析：(3)(Bo℃)2O的分子结构对称，分子中所有氢原子的化学环境相同，核磁共振氢谱只有1组峰，A错 误；G→H发生消去反应，有HI生成，加入碱性物质[如K2CO或(CHCH2):N]可消耗HI,促进化学平衡 正向移动，可提高G的转化率，B正确；1molG与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH,C正确： 一CF3是强吸电子基团，使CFCH2OH中的O一H键的极性更强，羟基氢更活泼，与N反应比乙醇更剧 烈，D正确。 【高三化学参考答案第4页（共4页）】 7015C