内容正文:
第一章 化学反应的热效应
第二节 反应热的计算
第2课时 反应热的计算
任务一:反应热计算类型
类型一:根据热化学方程式计算
计算依据:反应热的绝对值与各物质的物质的量成正比。依据热化学方程式中的ΔH 求反应热。
aA(g)+bB(g)===cC(g)+dD(g) ΔH
a b c d |ΔH|
n(A) n(B) n(C) n(D) Q
则 = = ==_____。
典例精讲
1.已知:FeS2(s)+O2(g)===Fe2O3(s)+2SO2(g) ΔH=-853 kJ·mol-1。
计算1 kg黄铁矿(FeS2的含量为90%)完全燃烧放出的热量(写出计算步骤)。
答案 FeS2燃烧的热化学方程式为FeS2(s)+O2(g)===Fe2O3(s)+2SO2(g) ΔH=-853 kJ·mol-1;Q=n(FeS2)×|ΔH|=×853 kJ·mol-1≈6 398 kJ。
任务一:反应热计算类型
类型二:根据燃烧热计算
Q=n(可燃物)×|ΔH| (燃烧热)。
2.已知氢气和甲烷的燃烧热ΔH 分别为-285.8 kJ·mol-1、-2220.0 kJ·mol-1 实验测得氢气和甲烷的混合气体共5 mol,完全燃烧时放热3847 kJ,则混合气体中氢气和甲烷的体积比约是( )
A.1∶3 B.3∶1 C.1∶4 D.5∶13
B
列方程组或十字交叉法
3.大气中的二氧化碳主要来自煤、石油及其他含碳化合物的燃烧。已知25 ℃时,相关物质的燃烧热数据如下表:
物质 H2(g) C(s,石墨) C6H6(l)
燃烧热ΔH/(kJ·mol-1) -285.8 -393.5 -3 267.5
则25 ℃时,6C(s,石墨)+3H2(g)===C6H6(l)的ΔH为
A.-30.9 kJ·mol-1 B.+49.1 kJ·mol-1 C.+104.7 kJ·mol-1 D.-2 588.2 kJ·mol-1
B
=
=
=
ΔH =②×6+①×3+③×(-1)
①
②
③
注:CO2 、H2O不可燃烧,燃烧热为零
典例精讲
4.能源问题是人类社会面临的重大课题,H2、CO、CH3OH都是重要的能源物质,它们的燃烧热依次为285.8 kJ·mol-1、282.5 kJ·mol-1、726.7 kJ·mol-1。已知CO和H2在一定条件下可以合成甲醇
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)。则CO与H2合成甲醇的热化学方程式为( )
A.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l) ΔH=-127.4 kJ·mol-1
B.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l) ΔH=+127.4 kJ·mol-1
C.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH=-127.4 kJ·mol-1
D.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH=+127.4 kJ·mol-1
A
①×2+②+③×(-1)
典例精讲
任务一:反应热计算类型
类型三:根据键能计算
断键+,成键-,自左向右代数和
1mol物质 CO2(C=O) CH4(C-H) P4(P-P) SiO2(Si-O)
键数 2NA 4NA 6NA 4NA
1mol物质 石墨 金刚石 S8(S-S) Si
键数 1.5NA 2NA 8NA 2NA
任务一:反应热计算类型
类型三:根据键能计算
P4
SiO2
石墨
金刚石
5.已知反应:CH4(g)+CO2(g)⥫⥬2CO(g)+2H2(g)中相关化学键的键能数据如下:
化学键 C—H C==O H—H C≡O(CO)
键能/(kJ·mol-1) 413 745 436 1 075
该反应的ΔH= kJ·mol-1。
+120
ΔH=(413 kJ·mol-1×4+745 kJ·mol-1×2)-(2×1 075 kJ·mol-1+2×436 kJ·mol-1)
=+120 kJ·mol-1。
典例精讲
6.联氨(N2H4)是喷气式发动机和火箭常用的燃料
已知
相关化学键的键能如下表所示,则x为
化学键 N-H N-N O=O N≡N O-H
键能 a x b c d
A.
B.
C.
D.
C
典例精讲
7.白磷与氧气可发生如下反应:P4(g)+5O2(g)=P4O10(g)。已知断裂下列化学键需要吸收的能量分别为P—P a kJ·mol-1、P—O b kJ·mol-1、P=O
c kJ·mol-1、O=O d kJ·mol-1,根据图示的分子结构和有关数据估算该反应的ΔH,其中正确的是
A、(6a+5d-4c-12b) kJ·mol-1
B、(4c+12b-6a-5d) kJ·mol-1
C、(4c+12b-4a-5d) kJ·mol-1
D、(4a+5d-4c-12b) kJ·mol-1
A
典例精讲
类型四:根据盖斯定律计算
任务一:反应热计算类型
找唯一
调系数
调方向
加合法
8.已知热化学方程式:
①C2H2(g)+O2(g)===2CO2(g)+H2O(l) ΔH1=-1 301.0 kJ·mol-1
②C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH2=-393.5 kJ·mol-1
③H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH3=-285.8 kJ·mol-1
则反应④2C(s)+H2(g)===C2H2(g)的ΔH为
A.+228.2 kJ·mol-1 B.-228.2 kJ·mol-1
C.+1 301.0 kJ·mol-1 D.+621.7 kJ·mol-1
A
典例精讲
2×②+③-①=④
类型五:根据图像计算
ΔH=(a-b)kJ·mol-1=-c kJ·mol-1
ΔH=(a-b)kJ·mol-1=+c kJ·mol-1
任务一:反应热计算类型
先判断吸放热(即正负),再计算
典例精讲
9.已知化学反应A2(g)+B2(g) ==2AB(g)的能量变化如图所示,判断下列叙述中正确的是( )
A、每生成2分子AB吸收b kJ热量
B、该反应热ΔH=+(a-b) kJ·mol-1
C、该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量
D、断裂1 mol A—A键和1 mol B—B键,
放出a kJ能量
B
类型六:根据摩尔生成焓计算
拓展
摩尔生成焓:由元素最稳定的单质化合生成1mol纯物质时的
反应热
典例精讲
10.物质的生成热可定义为在标准状况下,由最稳定单质生成
纯物质所放出的热量,用 表示。已知下列几种物质的生成热如表:
物质 CH4 CO2 CO
生成热 74.8 -393.5 -110.5
CH4 (g)+ CO2(g) = 2CO (g)+ 2H2(g)
ΔH=
+247.3kJ·mol-1
×(-1)
×(-1)
×2
=
=
=
注:稳定单质摩尔生成焓为0
1、看ΔH 的符号
吸热反应ΔH>0, 放热反应ΔH<0,
ΔH(吸热反应) > ΔH(放热反应)
H2(g)+O2(g)==H2O(g) ΔH1
H2O(g)==H2(g)+O2(g) ΔH2
ΔH1 ΔH2
<
任务二:反应热的大小比较
ΔH1 ΔH3
2、看化学计量数
①同一反应:ΔH 数值与化学计量数成正比。
②放热反应:ΔH=–Q kJ·mol-1(“ – ”表示放热)
比较大小时,看成“负号”,即:放热越多,ΔH 越小
H2(g)+O2(g)==H2O(g) ΔH1<0
2H2(g)+O2(g)==2H2O(g) ΔH3<0
>
H2O(g)==H2(g)+O2(g) ΔH2
2H2O(g)==2H2(g)+O2(g) ΔH4
ΔH2 ΔH4
<
任务二:反应热的大小比较
3、看反应程度
燃烧越充分,放出热量越多,则ΔH 越小
C(s)+O2(g)==CO2(g) ΔH1
C(s)+ O2(g)==CO(g) ΔH2
ΔH1 ΔH2
<
任务二:反应热的大小比较
4、看物质的聚集状态
任务二:反应热的大小比较
画图比较
(1)同一反应,生成物状态不同时
(2)同一反应,反应物状态不同时
H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) ΔH1
H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) ΔH2
ΔH1< ΔH2
ΔH1>ΔH2
S(s)+O2(g)=SO2(g) ΔH1
S(g)+O2(g)=SO2(g) ΔH2
Q1<Q2
Q1>Q2
同一反应,反应物或生成物的状态不同,反应热不同。燃料状态为气、液、固,放出的热量依次减少,则△H依次增大
5、与“同素异形体”相关的ΔH
C(s,石墨)+O2(g) == CO2(g) ΔH1
C(s,金刚石)+O2(g) == CO2(g) ΔH2
已知:C(s,石墨) == C(s,金刚石) ΔH>0
ΔH1 ΔH2
>
任务二:反应热的大小比较
6、注意可逆反应的ΔH
将 2mol SO2、1 molO2充入一密闭容器中充分反应后,放热 98.3 kJ;
2SO2(g)+O2(g) ⇌2SO3(g) ΔH=-Q kJ∙mol-1,则 Q 98.3kJ。
大于
可逆反应不能完全反应,吸收或放出的的热量一般小于 |ΔH| 。
任务二:反应热的大小比较
一定量SO2、O2在一密闭容器中充分反应生成2molSO3放热 Q kJ;
等于
$