单元(5)遗传的基本规律-【衡水金卷·先享题】2026-2027学年高三生物学一轮复习单元检测卷（安徽专版）

K ·生物学· 单元（五） 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.理解能力 Ⅱ，实验探究能力Ⅲ.解决问题能力Ⅳ.创新能力 2.学科素养： ①生命观念 ②科学思维③科学探究 ④社会责任 题 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题型 号 值 (主题内容) ① ② ③ ④ 档次系数 1 选择题 3 蛋白质、脂质、多糖 易 0.85 2 选择题 3 细胞结构 中 0.65 3 选择题 3 物质进出细胞 中 0.65 4 选择题 3 教材实验 易 0.75 5 选择题 显性、隐性性状 中 0.65 6 选择题 3 分离定律应用、花粉致死 中 0.65 7 选择题 性状分离比模拟实验 中 0.65 8 选择题 假说一演绎法 中 0.65 细胞分裂、分离定律的实质和 9 选择题 3 中 0.65 应用 减数分裂过程中染色体的变 10 选择题 化规律、基因自由组合定律的 中 0.65 实质和应用 11 选择题 3 自由组合定律实质 中 0.65 12 选择题 3 分离定律、伴性遗传 中 0.65 13 选择题 从性遗传 中 0.65 14 选择题 3 伴性遗传与减数分裂异常 中 0.60 选择题 系谱图、电泳图、伴性遗传 L 中 0.65 复等位基因、自由组合定律 16 非选择题 11 0.65 应用 ·25· ·生物学· 参考答案及解析 遗传系谱图中遗传方式的判 0 非选择题 11 定及应用、遗传病的检测和 中 0.65 预防 18 非选择题 13 分离定律的实质、基因定位 难 0.25 19 非选择题 10 自由组合定律应用 中 0.65 20 非选择题 10 光合作用 中 0.65 香考答案及解析 一、选择题 液中C1浓度越高，植物向地上部分转运的K量越 1.B【解析】蛋白质的组成元素为C、H,O、N(可能含 多，B错误；对比I组（对照）、Ⅱ组(NaCl溶液)和Ⅲ S),磷脂含C、H、O、N、P,淀粉仅含C、H、O,淀粉不 组(Na浓度与Ⅱ中相同、无CI的溶液)，发现Ⅱ组 含N,A错误；生物膜的主要成分是磷脂（构成基本支 和Ⅲ组中Na存在时，植物组织中K+积累受到抑 架)和蛋白质（承担膜功能），B正确：植物的储能物质 制，C错误；K+从根转运到地上部分的组织细胞是主 为淀粉和脂肪，动物的储能物质为糖原和脂肪，蛋白 动运输过程，主动运输需要消耗能量，D错误。 质不是主要储能物质，C错误：淀粉是多糖，属于生物 4.B【解析】薛类叶片薄，只有一层细胞，可直接用于 大分子，磷脂由甘油、脂肪酸和磷酸等组成，属于小分 观察叶绿体，菠菜叶由多层细胞构成，但可用菠菜叶 子有机物，D错误。 稍带些叶肉的下表皮来观察叶绿体，因为叶肉细胞中 2.C【解析】错误折叠或未折叠蛋白质的降解需要蛋 有叶绿体，所以能用“菠菜叶”替代“薛类叶片”进行高 白质水解酶的参与，对于植物细胞而言，液泡具有类 倍显微镜观察叶绿体的实验，A不符合题意；猪是哺 似动物溶酶体的功能，可以对这些蛋白质进行降解， 乳动物，猪成熟红细胞没有细胞核和众多细胞器，也 A错误；合成分子伴侣所需的能量由细胞质基质和线 就不含DNA,而猪肝细胞含有细胞核和线粒体等含 粒体共同提供(ATP来自细胞呼吸)，而非全部由线 有DNA的结构，所以不能用“猪成熟红细胞”替代 粒体提供，B错误；UPR过程中，分子伴侣蛋白的合 “猪肝细胞”进行DNA的粗提取与鉴定实验，B符合 成需细胞核控制基因表达（转录）、核糖体合成蛋白 题意；醋酸洋红液和甲紫溶液都属于碱性染料，都能 质、内质网进行加工，三者协作完成，C正确：阻碍 使染色体着色，所以在观察根尖分生区组织细胞的有 UPR会导致内质网功能无法恢复，加剧高温胁迫对 丝分裂实验中，能用“醋酸洋红液”替代“甲紫溶液”， 细胞的损伤，降低耐受性，D错误。 C不符合题意；肝脏研磨液中含有过氧化氢酶，所以 3.A【解析】植物细胞可以通过将过量的C1储存于 在比较过氧化氢在不同条件下的分解实验中，能用 液泡中，来降低细胞质中C1的浓度，从而避免高浓 “过氧化氢酶溶液”替代“肝脏研磨液”，D不符合 度C1对细胞的毒害，A正确；分析可知，Ⅱ组(NaCl 题意。 溶液)与W组(CI浓度与Ⅱ中相同、无Na的溶液) 5.D【解析】性状分离是指杂种后代同时出现显性性 相比，Ⅱ组向地上部分转运的K量少，说明不是溶 状和隐性性状的现象，A错误；控制非甜玉米性状的 ·26· K ·生物学· 是显性基因，控制甜玉米性状的是隐性基因。当甜玉 行演绎推理，推断F:测交后代会出现两种表型且比 米接受非甜玉米的花粉时，后代为杂合子（既含有显 例为1：1，这属于“演绎"的内容，B错误；杂合子(Aa) 性基因，也含有隐性基因)，当非甜玉米接受非甜玉米 个体产生配子时，A与a彼此分离，形成配子A与配 的花粉时，后代为纯合子，B错误，D正确；受精时，雌 子a的比例为1：1，是分离定律的实质，杂合子自交， 雄配子随机结合，基因重组发生在减数分裂过程中， 由于杂合子分别产生A:a=1:1的雌配子与A:a=1: C错误。 1的雄配子，雌雄配子随机结合，导致后代出现3：1的 6.C【解析】若不含A的花粉（即aa花粉）致死率为 性状分离比，C错误；演绎推理是在假说的基础上进 1/3,则aa花粉存活2/3。此时产生的花粉中AA: 行的，测交实验的结果与演绎预测结果相符，说明假 Aa:aa=1:4:2/3,即3：12：2。卵细胞中AA:Aa:aa 说成立，D正确。 =1:4:1。白花(aaaa)的比例为2/17×1/6=1/51≠：9.A【解析】欲判断某植株是否为单体，最简单的方法 1/46,A错误：若不含A的花粉（即aa花粉）致死率为 为用显微镜观察处于有丝分裂中期的细胞，A错误； 1/2,则aa花粉存活1/2。此时产生的花粉中AA: 从减数分裂和受精作用分析，单体植株减数分裂时能 Aa:aa=1:4:1/2,即2：8：1。卵细胞中AA:Aa:aa 产生分别含n、n-1条染色体且比例为1：1的两种雌 =1:4:1。白花(aaaa)的比例为1/11×1/6=1/66≠ 配子和两种雄配子，自交时含n一1条染色体的雌雄 1/46,B错误；若不含A的花粉（即aa花粉）致死率为 配子结合形成受精卵，由该受精卵发育而来的植株占 1/4,则aa花粉存活3/4。此时产生的花粉中AA: 子代的1/4，且体细胞中缺失了一对同源染色体，染 Aa:aa=1:4:3/4,即4：16：3。卵细胞中AA:Aa:aa 色体数为2n-2,即子代中会出现1/4的缺体，B正 =1:4:1。白花(aaaa)的比例为3/23×1/6=1/46， 确：该植物有24对同源染色体，需构建24种缺失不 符合红花：白花=45：1，C正确；若不含A的花粉 同染色体的单体进行测交，通过观察子代是否出现隐 (即aa花粉)致死率为1/5，则aa花粉存活4/5。此时 性突变类型确定突变基因的位置，C正确：若突变基 产生的花粉中AA:Aa'aa=1:4:4/5,即5：20：4。卵 因位于缺失染色体上，野生型单体(Ao)与隐性突变 细胞中AA:Aa:aa=l:4:1。白花(aaaa)的比例为 体(aa)杂交，子代基因型为Aa(显性)和oa(隐性)，表 4/29×1/6=2/87≠1/46，D错误。 型比例为1：1，D正确。 7.D【解析】F测交时需对母本去雄并套袋，等雌雄 10D【解析】图1为减数分裂I前期，对应图2中的 蕊成熟后进行人工授粉和套袋，A错误；已知两对等 ①阶段，A错误：图中细胞同源染色体的非姐妹染色 位基因独立遗传，表明遵循自由组合定律，F1可产生 单体之间发生交换，由此可知该细胞分裂完成后可 4种配子AD、Ad、aD、ad,甲桶中小球的字母组合模 以产生4种配子，B错误；由于等位基因随同源染色 拟的是配子种类，总计应有4种，B错误：分别从甲桶 体的分开而分离进入不同细胞，减数分裂Ⅱ后期的 和乙桶中随机抓取小球的字母组合是F,的基因型， 细胞中每一极只会有两种颜色的荧光点，C错误： C错误；甲桶与乙桶中的小球总数可不等，但桶内不 A、a和D、d基因位于非同源染色体上，因此遵循自 同字母组合的小球比例应相等，以保证不同类型配子 由组合定律，D正确。 间的比例相等，即AD:Ad:aD:ad=1:1:1:1,D正确。 11.C【解析】基因的自由组合定律实质是减数分裂过 8.D【解析】孟德尔在揭示遗传学定律时，并没有基因 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非 的概念，A错误；先设计测交实验，再根据假说内容进 同源染色体上的非等位基因自由组合，而不是发生 ·27· ·生物学· 参考答案及解析 在受精作用过程中，A错误，C正确；AaBb自交后代 Z的雌配子；若基因型为ZZW,则雄性亲本可能 出现表型为4：2：2：1，可能是显性纯合致死导致的， 减数分裂Ⅱ后期异常，姐妹染色单体未分开，形成了 不能说明两对基因不遵循基因的自由组合定律，B 含ZZ的配子。故选D。 错误；若两对基因位于一对同源染色体上，也会出现 15.D【解析】I-1色弱女和I-2正常男的子代出现 上述比例，不能说明两对基因一定遵循基因的自由 了色弱男和色盲男，可推断I-1的基因型为XX, 组合定律，D错误。 I-2的基因型为XY,他们的子代Ⅱ-2男性色弱基 12.B【解析】XX+与XY杂交得F1,F基因型为 因型为XY,Ⅱ-4男性色盲基因型为XY,依据电 XX、XY(不能存活)、XX+、X+Y,F1中雌雄个 泳图谱信息Ⅱ-2色弱基因B被限制酶切割为②③ 体数之比为2：1，A正确；根据分析可知，F1存活个 两个片段，Ⅱ-4色盲基因被限制酶切割为②④⑤三 体基因型及比例为XXs:XX+:XY=1:1:1,其 个片段，A正确；Ⅱ-1和Ⅱ-3色觉正常，均含B基 中XX+为短节律个体，由于是30℃条件下，XX 因，对比两者电泳结果可知二者都含有条带①，且条 也表现为短节律，所以F中短节律个体占2/3，B错 带①电泳距离较近，说明DNA分子量较大，故正常 误；根据分析可知，F1存活个体基因型及比例为 色觉基因可能没有被限制酶切割，即正常色觉基因 XX:XX:XY=1:1:1,这些个体自由交配过程 上可能没有所用限制酶的酶切位点，B正确；不考虑 中，雌配子种类及比例为X:X:X=1:2:1,雄配 其他变异的情况下，与色觉有关的基因型有9种，分 子种类及比例为X+:Y=1:1,所得的F2中个体基 别是XBXB、XX、XX、XBX、XBX、XX 因型及比例为XX:XX+:X+X+:XY:XY: XY、XY、XY,C正确：Ⅱ-3(XX)与正常人 X+Y=1:2:1:1:2:1,其中XY个体死亡，所以F (XY)结婚，子代不会出现色弱，D错误。 中雌雄个体数之比为4：3，C正确；根据C项分析可 二、非选择题 知，F2雄性个体基因型及比例为XY:X+Y=2:1, 16.(11分，除标注外，每空1分) 其中短节律个体XsY占2/3，D正确。 (1)aad(2分)5 13.C【解析】F中母牛1/6有角，即AA占1/6，亲代 (2)a+ad、a+a(2分) 公牛基因型为Aa;亲代母牛产生的雌配子为1/3A、 a'ad a'ad 雌雄同株×雌雄同株 2/3a,亲代母牛有两种基因型，且比例为Aa:aa=2: 1。F1无角公牛基因型为aa,即2/3×1/4十1/3× 配子 ad 1/2=1/3,A、B正确；F1中aa所占比例为1/3，F1中 AA所占比例为1/6，因此F中Aa所占比例为1/2， C错误；有角母牛(AA)与无角公牛(aa)交配，子代 F afad afad adad 雌雄同株雌雄同株雌雄同株雌株 基因型为Aa,公牛均有角，母牛均无角，D正确。 3 :1(2分) 14,D【解析】根据题意，现有一只杂合深普斑雄性个 (3)①两两基因的自由组合 体ZZ与一只深普斑雕性个体ZAW交配，子代出 ②3 现一只浅普斑雄性个体，该个体基因型可能为ZZ 【解析】(1)据表可知，aa+、a+a是雌雄同株，aa 或者ZZW。若基因型为ZZ,则雌性亲本在减数 是雌株，aPa+、aPad为雄株，因没有含aP基因的雌配 分裂前的间期发生基因突变，经减数分裂产生了含 子，不能产生aPP。喷瓜性别决定相关的基因型有 ·28· ·生物学· 5种。 患该病，女儿正常，说明该病为常染色体显性遗传 (2)子代植株的性状分离比为雌雄同株(a+a+或 病；③双亲不患该病，女儿患该病，说明该病为隐性 a+a):雌株(aad)=3:1,则亲本不含a基因，亲本 遗传病，一定不属于S病：④男性患者的女儿正常， 基因型是a+a、aa。该杂交过程的遗传图解见 排除伴X染色体显性遗传病，但无法判断其是否为 答案。 常染色体显性遗传病。故单基因遗传病系谱图中， (3)①黄花雌雄同株植株自交，F:的表型及比例为 -定不属于$病的是③：一定属于常染色体显性遗 黄花：白花=15：1(9：3：3：1的变形)，从自交结果看， 传病的是①②。 这种植物花色至少由2对等位基因控制，这些等位 (3)乙患常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙(1 基因位于2对同源染色体上，其遗传遵循自由组合 号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带为致病基 定律。 因，哪条条带为正常基因，因此根据该电泳图不能确 ②设花色受两对等位基因(M/m、N/n)控制，则亲本 定2号和4号个体携带了致病基因。 黄花基因型为MmNn,其自交后代基因型有9种，其 (4)该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常 中只有一种mmnn为白花，其余均为黄花，故子代黄 基因可随减数分裂I时同源染色体的分离而分开， 花基因型有8种，雌株基因型肯定为aa,故F1黄 从而产生不含致病基因的卵细胞。 花雌株基因型有8种，纯合子有MMNN、MMnn、 18.(13分，除标注外，每空1分) mmNN,共3种。 (1)套袋 17.(11分，除标注外，每空2分) (2)不定向性分离A>A>A2A2A2、AA、 (1)②(1分) AA1、AA(2分) (2)③(1分)系谱图③中亲代均不患该病，女儿患 (3)1/21/6 该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病 (4)5F1减数分裂时四分体中非姐妹染色单体之 ①② 间互换(2分)1,5、6、8、11、12、15(2分) (3)不能(1分)乙患常染色体显性遗传病，由电泳 【解析】(1)两性花的杂交实验步骤是母本去雄（人 图可知，乙(1号个体)为杂合子，但无法推断哪条条 工去雄)→套袋→人工授粉→套袋，上述杂交实验 带为致病基因，哪条条带为正常基因 中，品系1雄性不育，不需要去雄，所以在授粉前必 (4)该类型疾病女性患者（杂合子）的致病基因和正 须对品系1采取的操作是套袋。 常基因可随减数分裂I时同源染色体的分离而分开 (2)基因A、A2、A是位于同源染色体相同位置上 【解析】(1)S病为常染色体显性遗传病，不能通过血 的不同基因，体现了基因突变具有不定向性的特点， 型进行检测，①不能作为依据；S病为常染色体显性 由于这3个基因位于同源染色体相同位置，所以在 遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可通过遗传 遗传中遵循基因的分离定律。实验一中品系1 咨询进行初步诊断，②可作为依据：B超不能用于检 (A1A)与品系2(A2A2)杂交，F1的基因型为 测单基因遗传病，③不能作为依据。 A1A2,均为雄性不育植株，说明A对A为显性，实 (2)①双亲患该病，儿子不患该病，说明该病为显性 验二中品系1(A1A)与品系3(AA)杂交，F1的基 遗传病，男性患者的女儿不患该病，可排除伴X染 因型为AA1,均育性正常，说明A对A为显性， 色体遗传，说明该病为常染色体显性遗传病；②双亲 所以A1、A2、A的显隐性关系为A>A>A2。育 ·29· ·生物学· 参考答案及解析 性正常的水稻基因型有A2A2、AA、AA1、AA2。 (2)白花雄株是“对纯合红花品系用射线多次处理 (3)实验一的F基因型为AA2,实验二的F基因 后”获得，说明该白花雄株由基因突变产生，基因突 型为A:A,它们杂交后代的基因型及比例为AA1: 变具有不定向性和低频性的特点，所以白花雄株获 AA:AA1:AA2=1:1:1:1,其中雄性不育株 得的比较“艰难”。分析F:的表型及分离比，白花雄 (AA、AA2)占1/2。实验二中F1基因型为 株占1份，说明两对基因为隐性纯合时才表现为白 AA,自交得到F2,其基因型及比例为AA: 花，由此推断产生的白花雄株甲的基因型是bbXY。 AA:A1A1=1:2:1,产生的雌配子类型及比例为 (3)F2的分离比为8：7：1，推断F1中雌雄株中两 A3:A=1:1,产生的雄配子类型及比例为A3:A,= 对基因为杂合，常染色体基因型都为Bb,性染色体 2:1,自由交配得到的后代中雄性不育个体(AA,) 上的基因型分别为XAX、XAY,综合分析F:中雕、 占1/2×1/3=1/6。 雄株的基因型分别为BbX4X、BbXAY。 (4)从电泳检测结果图来看，F2雄性不育植株1~15 (4)要采用一次杂交实验培育获得白花雌株 的2号染色体SSR扩增产物不全部含雄性不育品 bbXX,则需选择某基因型雌株与白花雄株bbXY 系1的2号染色体SSR,而5号染色体SSR扩增产 交配，雌株需产生bX的配子，因为F2中的红花雌 物全部含品系1的5号染色体SSR,说明雄性不育 株基因型有多种，如BBXAXA的植株不能产生此基 的基因与5号染色体SSR有关，表明控制雄性不育 因型的配子，因此能准确确定产生该基因型配子的 的基因位于5号染色体。F2中雄性不育株的8号 雌株应该是F,中红花雌株(BbXAX),而白花雄株 的5号染色体SSR,既有品系1的条带也有品系3 从F2白花植株(bbXY)中选择即可。 的条带，说明F减数分裂时四分体中非姐妹染色单 20.(10分，除标注外，每空2分) 体之间互换。F产生的含品系1的2号染色体的 (1)PEP羧化酶能将低浓度CO2固定为C1,C1进入 配子与含品系3的2号染色体的配子受精形成的个 维管束鞘细胞后释放CO2细胞呼吸和C1的释放 体应该同时含有品系1的2号染色体SSR和品系3 Cs(或“核酮糖-1,5-二磷酸”或“RuBP”或“五碳化 的2号染色体SSR,在图中对应的是1,5、6、8、11、 合物”)(1分) 12、15号个体。 (2)提高细胞内CO2浓度，促进Rubisco催化RuBP 19.(10分，除标注外，每空2分) 与CO2结合，（抑制Rubisco催化RuBP与O2结 (1)常(1分)（基因的）自由组合(1分) 合，)提高光合作用效率 (2)白花雄株是基因突变的结果，基因突变具有不定 (3)B(1分)在玉米和小麦亏缺等量水分时，部分 向性且突变频率低的特点（合理即可）bbXY 气孔关闭，CO2吸收量均减少，由于玉米进行光合作 (3)BbX4X 用时存在特殊的C1途径，能够利用较低浓度的 (4)选择F1中红花雌株与F2中白花雄株杂交，从后 CO2,因此玉米光合作用强度比小麦高 代中选出白花雌株 【解析】(1)图1中，C,进入维管束鞘细胞，生成CO 【解析】(1)分析表中数据，F2的性状分离比为8：7： 和C(丙酮酸)，其中的CO2参与暗反应（卡尔文循 1,说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律，因为 环)，C(丙酮酸)回到叶肉细胞中，进行循环利用。 A/a基因位于X染色体上，所以B/b基因只能位于 PEP羧化酶与CO2的亲和力是Rubisco的60倍，故 常染色体上。 PEP羧化酶能将低浓度CO2固定为C1,C1进入维 ·30· K ·生物学· 管束鞘细胞后释放CO2,使Rubisco周围CO2浓度 Rubisco催化RuBP与O2结合，)进而提高光合作用 提高许多。维管束鞘细胞进行CO2固定时，CO2的 效率。 来源有细胞呼吸和C,的释放。卡尔文循环中， (3)在玉米和小麦亏缺等量水分时，为了减少蒸腾作 Rubisco催化CO2和C;反应生成Cg。 用，部分气孔关闭，CO2吸收量均减少，由于玉米进 (2)维管束鞘细胞的木栓素能将CO2有效隔离在细 行光合作用时存在特殊的C,途径，能够利用较低浓 胞内不逃逸至细胞外，其意义是提高细胞内CO2浓 度的CO2,因此玉米光合作用强度比小麦高，故B表 度，促进Rubisco催化RuBP与CO2结合，（抑制 示玉米。 ·31·单元（五）遗传的基本规律 (建议用时75分钟，满分100分) 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目 要求。 1.下列关于蛋白质、磷脂和淀粉的叙述，正确的是 A.三者组成元素都有C、H、O、N B.蛋白质和磷脂是构成生物膜的主要成分 C.蛋白质和淀粉都是细胞内的主要储能物质 D.磷脂和淀粉都是生物大分子 2.高温胁迫导致植物细胞中错误折叠或未折叠蛋白质在内质网中异常积累，使细胞合成更多的参与 蛋白质折叠的分子伴侣蛋白，以恢复内质网中正常的蛋白质合成与加工，此过程称为“未折叠蛋白 质应答反应(UPR)”。下列叙述正确的是 A.错误折叠或未折叠蛋白质被转运至高尔基体降解 B.合成新的分子伴侣所需能量全部由线粒体提供 C.UPR过程需要细胞核、核糖体和内质网的协作 D.阻碍UPR可增强植物对高温胁迫的耐受性 3.C1属于植物的微量元素。分别用渗透压相同、Na+或C1物质的量浓度也相同的三种溶液处理某 荒漠植物（不考虑溶液中其他离子的影响）。5天后，与对照组（工）相比，Ⅱ和Ⅲ组光合速率降低， 而V组无显著差异；各组植株的根和地上部分中C】厂、K+含量如图所示。下列叙述正确的是 ☐根 1.2 ■地上部分 9 2.0 0.6 0.3 I.l 0.0 IⅡⅢW 如 注：I.对照（正常栽培）；Ⅱ.NaC溶液；Ⅲ，Na+浓度与Ⅱ中相同、无CI的溶液；V,CI浓度与Ⅱ中相同、无Na 的溶液。 A.过量的CI可能储存于液泡中，以避免高浓度C】对细胞的毒害 B.溶液中C1浓度越高，该植物向地上部分转运的K+量越多 C.Na+促进该植物组织中K+的积累，有利于维持Na+、K+的平衡 D.K+从根转运到地上部分的组织细胞中不需要消耗能量 第1页（共8页） 生牛 4.用替代的实验材料或者试剂开展下列实验，不能达成实验目的的是 选项 实验内容 替代措施 A 用高倍显微镜观察叶绿体 用“菠菜叶”替代“薛类叶片” B DNA的粗提取与鉴定 用“猪成熟红细胞”替代“猪肝细胞” C 观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂 用“醋酸洋红液”替代“甲紫溶液” D 比较过氧化氢在不同条件下的分解 用“过氧化氢酶溶液”替代“肝脏研磨液” 5.纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米实行间行种植，收获时发现，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的 籽粒，但是在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒。不考虑基因突变，下列说法正确的是 A.甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒说明出现性状分离 B.子代的非甜玉米均为杂合子 C.甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒说明受精时发生基因重组 D.甜玉米上的非甜玉米籽粒均为杂合子 6.某二倍体自花传粉植物的红花(A)对白花()为完全显性。科研人员用秋水仙素处理基因型为 A的植物幼苗，使其染色体加倍成四倍体植株。若该四倍体存在不含A基因的花粉部分致死现 象，且该四倍体植株自交后代都能存活，自交结果是红花：白花=45：1，则不含A的花粉的致死 率为 A.1/3 B.1/2 C.1/4 D.1/5 7.某雌雄同花植物的高秆(A)对矮秆()为显性，红花(D)对白花(d)为显性，两对等位基因独立遗 传。纯种高秆白花植株与纯种矮秆红花植株杂交获得F,。现通过如图甲桶和乙桶的小球抓取实 验模拟F1测交过程，乙桶中的d小球模拟纯种矮秆白花植株产生的配子。下列叙述正确的是 (ad(ad (ad ad (ad (ad(ad ad)(ad(ad adad】 甲 乙 A.F1测交时需对母本去雄并立即进行人工授粉和套袋 B.甲桶中小球的字母组合类型总计应该有4种或2种 C.分别从甲桶和乙桶中随机抓取小球，组合后的字母是F2表型 D.甲桶与乙桶中的小球总数可不相等，但甲桶内不同字母组合的小球比例应相等 8.下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是 A.孟德尔提出显性性状是由显性基因控制，属于假说一演绎法中“假说”的内容 B.推断自交后代会出现两种性状且比例为3：1属于“演绎”的结果 C.F2性状分离比为3：1是分离定律的实质 D.测交实验的结果与演绎预测结果相符，说明假说成立 物学·五 第2页（共8页） 9.二倍体生物体细胞中某对同源染色体少一条的个体称为单体(2一1)，植株体细胞中缺失一对同 源染色体（即染色体数为2一2）称为缺体。某雌雄同株植物(2n=48)的各种单体的配子育性及 结实率与二倍体的相同，现发现一株野生型的隐性突变体，为确定其突变基因在染色体上的位置， 研究人员构建了一系列缺少不同染色体的野生型植物单体，分别与该隐性突变体杂交，留种并单 独种植。下列分析错误的是 A.欲判断某植株是否为单体，最简单的方法为用显微镜观察处于有丝分裂后期的细胞 B.理论上讲，单体植株自交子代中应具有1/4的缺体 C.可构建24种野生型植物单体，通过观察子代是否出现隐性突变类型确定突变基因的位置 D.若突变基因位于缺失的染色体上，则杂交子代有2种表型 10.图1是某雄性哺乳动物体内处于某分裂时期的一个细胞的染色体示意图，图2表示该动物体内 相关细胞分裂过程中染色体数目变化曲线。用荧光标记图1细胞中相关基因，等位基因A、分 别被标记为红色、黄色，等位基因D、d分别被标记为蓝色、绿色，在荧光显微镜下进行观察。下 列相关叙述正确的是 ③ ② ④ b C时间 图1 图2 A.图1细胞处于图2中⑤阶段 B.该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子 C.图2中③阶段的细胞中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点各1个 D.A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律 11.某学习小组的同学在学习“孟德尔的豌豆杂交实验（二）”之后，提出了自己对基因的自由组合定 律的理解。以下是四位同学对基因的自由组合定律的理解，正确的是 同学 观点 甲 基因的自由组合定律实质体现在四种雌配子与四种雄配子随机结合的过程中 乙 ABb自交后代出现表型为4：2：2：1的现象，说明两对基因不遵循基因的自由组合定律 丙 遵循基因自由组合定律的一定是位于非同源染色体上的非等位基因 丁 aaBb和Aabb杂交后代出现表型为1：1：1：l的现象，说明两对基因一定遵循基因的自由组合定律 A.甲 B.乙 C.丙 D.丁 第3页（共8页） 生我 12.某昆虫的昼夜节律由X染色体上的复等位基因控制。基因X+为正常节律，突变基因X和X 分别控制长节律和短节律。X对X、X+为显性，X对X+为显性。XL的表达受温度调控， 30℃时不表达，且XXL、XY不能存活。研究人员在30℃条件下，用XX+与XY杂交得F1, F1雌雄自由交配得F2。下列相关叙述错误的是 A.F1中雌雄个体数之比为2：1 B.F,中短节律个体占1/3 C.F2中雌雄个体数之比为4：3 D.F2雄性个体中短节律个体占2/3 13.某种牛(XY型生物)的有角和无角是一对相对性状，A基因控制有角性状，基因控制无角性状， A/a位于常染色体上。公牛Aa表现为有角，母牛Aa表现为无角。现有一群有角公牛（杂合子） 与无角母牛随机交配，后代母牛1/6有角。不考虑致死和突变，下列相关说法错误的是 A.亲本母牛的基因型有两种 B.F1公牛中1/3无角 C.F1中的杂合子所占比例为1/4 D.若有角母牛与无角公牛交配，后代有角的均为公牛 14.“皖蚕6号”是安徽省农业专家近期培育的家蚕新品系。该品系家蚕幼虫体表斑纹在刚孵化不久 时有深普斑和浅普斑两种表型。深普斑对浅普斑为显性，且相关基因A/位于性染色体的非同 源区段。已知家蚕的性别决定方式为ZW型，家蚕的性染色体数目异常可影响其性别，如ZWW 或ZO为雌性，ZZW或ZZZ为雄性。现有一只杂合深普斑雄性个体与一只深普斑雌性个体交 配，子代出现一只浅普斑雄性个体。假设亲本产生配子过程中只发生一次变异，根据子代出现 的现象，下列说法正确的是 A.雌、雄亲本的基因型分别是ZAZ、ZAW B.出现该现象的可能原因是雄性亲本减数分裂I异常导致 C.出现该现象的可能原因是唯性亲本减数分裂Ⅱ异常导致 D.出现该现象可能是亲本减数分裂异常形成了含ZZ的配子导致 15.控制色觉的基因位于X染色体上，正常色觉基因(B)对色弱基因(B)、色盲基因(b)为显性，色 弱基因(B)对色盲基因(b)为显性。图1为某家族系谱图，图2为同种限制酶处理第Ⅱ代成员 色觉基因的结果，序号①~⑤表示电泳条带。下列叙述错误的是 1234 口○正常男、女 点样孔口▣口口 ①■ ■●色弱男、女 ②十■■■■ ③十■■ Ⅲ色盲男 34 图1 图2 物学·五 第4页（共8页） 参国 A.色弱基因被限制酶切割为②③片段，色盲基因被限制酶切割为②④⑤片段 B.正常色觉基因上可能没有所用限制酶的酶切位点 C.不考虑其他变异的情况下，与色觉有关的基因型有9种 D.Ⅱ-3与正常人结婚，子代表现为色弱的概率是1/4 班级 姓名 分数 题号 4 8 9 10 11 12 14 15 答案 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16.(11分)葫芦科中有一种被称为喷瓜的植物，其性别不是由异型的性染色体决定的，其性别由三 个等位基因(aP,a+,a)决定，这三个等位基因决定的性别与显隐关系如下表所示。 基因 aD a ad 性别 雄株 雌雄同株 雌株 显隐关系 aD对a+为显性，a+对ad为显性 根据上述信息，回答下列问题： (1)喷瓜种群雌株的基因型为 ,喷瓜性别决定相关的基因型有 种。 (2)两个亲本杂交，如果子代植株的性状分离比为雌雄同株：雌株=3：1：则父本和母本与性别有 关的基因型分别是 ,请在“☐”中写出该杂交过程的遗传图解。 (3)喷瓜的花色有黄色和白色，决定花色和性别的基因独立遗传，研究者进一步研究花色基因的 遗传，取一株黄花雌雄同株植株自交，产生的F,表型及比例是黄花雌雄同株：白花雌雄同株：黄 花雌株：白花雌株=45：3：15：1。 ①从自交结果看，若只考虑植物花色，花色至少由 对等位基因控制，这些等位基因 位于 对同源染色体上，其遗传遵循 定律。 ②黄花雌株基因型中，纯合子有 种。 17.(11分)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成 年发病。甲、乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征， 而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题： 第5页（共8页） 生物 (1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是 (填序号)。 ①血型 ②家族病史 ③B超检测结果 (2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S 病的是 (填序号)，判断理由是 ；一定属于常染色体显性遗传病的系 谱图是 (填序号)。 正常男性 ⅡO 广吊 性 ●患病女性 ① ② ④ (3)提取患者乙及其亲属的DNA,对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图(1是乙，2、3、4均 为乙的亲属)。根据该电泳图 (填“能”或“不能”)确定2号和4号个体携带了 致病基因，理由是 23 4 (4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制 的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴 儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分 裂的角度分析，其原因是 18.(13分)水稻是一种开两性花的植物，其雄蕊的育性由位于同源染色体相同位置上的3个基因 (A1、A2、A3)决定。研究人员为培育具有杂种优势的水稻新品种，利用品系1(A1A1,雄性不育)、 品系2(A2A2,育性正常)、品系3(AA,育性正常)，进行如下实验： 实验一：将品系1与品系2杂交，F1均为雄性不育植株，将F1与亲本回交获得F2; 实验二：将品系1与品系3杂交，F1均育性正常，将F1自交获得F2。 回答下列问题： (1)上述杂交实验中，在授粉前必须对品系1采取的操作是 (2)基因A1、A2、A3的产生体现基因突变具有 的特点，在遗传中遵循 定律，据实验一和实验二判断A1、A2、A3的显隐性关系为 育性正常的水稻基因型有 学·五 第6页（共8页） (3)若实验一和二的F,杂交，则后代雄性不育株占 。 若实验二中的F2自由交 配，得到的后代中雄性不育个体占 (4)SSR是DNA中的简单重复序列，非同源染色体或来源于不同品种的同源染色体上的SSR不 同，利用该原理，SSR技术常用于染色体特异性标记。为了对A,基因进行染色体定位，电泳检 测实验二品系1、品系3、F2中雄性不育植株的SSR的扩增产物，结果如下图。推测A,基因位于 号染色体。F2雄性不育株中8号产生的原因最可能是 (填序号)是F1产生的含品系1的2号染色体的配 子与含品系3的2号染色体的配子受精形成的个体。 F,雄性不育株 品系1 品系3 1 2345 6789101112131415 2号染色体SSR 5号染色体SSR ■■■■■■■■ 19.(10分)某种多年生木本花卉花色为红色。研究小组尝试培育其他花色的新品种。已知该种植 物为雌雄异株，性别决定方式为XY型，花色遗传受两对等位基因控制，其中一对（用A、表示） 位于X染色体上，另一对（用B、b表示）位置未确定。研究小组对纯合红花品系用射线多次处理 后，经过杂交筛选最终获得一株白花雄株（甲）。利用这株白花植株进行了杂交实验，结果如下表 (不考虑致死和XY同源区段)。回答下列问题： P ♀纯合红花×个白花（甲） F ♀红花，个红花 F2 ♀红花：合红花：合白花=8：7：1 (1)B/b基因位于 染色体上，题中两对基因的遗传遵循 定律。 (2)研究小组经过多次处理才“艰难”获得白花雄株（甲），请从变异类型及其特点角度分析原因： 白花雄株（甲）的基因型是 (3)F1雌株的基因型是 (4)请用上表中F,和F2为材料，仅选择一对雌雄亲本，采用一次杂交实验培育获得白花雌株（简 述培育过程)： 第7页（共8页） 生物 20.(10分)玉米的叶肉细胞和维管束鞘细胞均有叶绿体，进行光合作用时存在特殊的C4途径，其暗 反应过程如图1所示。叶肉细胞中含有PEP羧化酶，维管束鞘细胞中含有Rubisco(一种酶)， PEP羧化酶固定CO2的能力约是Rubisco的60倍。回答下列问题： 叶肉细胞 维管束鞘细胞 号 Rubisco PEP羧化酶 如 1C02 卡尔文 6 B 大气中C02- CO2+PEP✉ →C4 C4(高浓度) 循环 产物 (低浓度) 日 40 C4途径 C3 10203040 图1 2水分亏峡/% (1)结合图1分析，PEP羧化酶能使Rubisco周围CO2浓度提高20~120倍之多的原因是 ,维管束鞘细胞进行CO2固定时CO2的两个来源有 卡尔文循环中，Rubisco催化的底物是CO2和 (2)科学研究发现，维管束鞘细胞内存在一种叫木栓素的物质，能将CO2有效隔离在细胞内不逃 逸至细胞外，其意义是 (3)科研人员在高温、光照充足的环境中，测定了玉米和小麦（暗反应过程无C4途径）的叶片在发 生水分亏缺情况下的相对光合作用强度，结果如图2所示，图中表示玉米的曲线是 判断的依据是 学·五 第8页（共8页） 因