专题06 基因与染色体的关系（期中真题汇编，黑吉辽蒙专用）高三生物上学期

专题06 基因与染色体的关系 6大高频考点 1. 减数分裂和受精作用 2. 减数分裂和有丝分裂的综合 3. 基因位于染色体上 4. 伴性遗传的遗传规律及应用 5. 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 6. 人类遗传病 考点1 减数分裂和受精作用 1．（25-26高三上·内蒙古包头九中·期中）已知某精原细胞的基因型为FfGg，由它形成的四个精子中有一个精子的基因组合是Fg，那么其余三个精子的基因组合分别是 A．FG、FG、fg B．fG、Fg、fg C．FG、fg、fG D．Fg、fG、fG 2．（25-26高三上·内蒙古巴彦淖尔临河·巴彦淖尔一中·期中）一个基因型为AaBbCc（三对基因独立遗传）的初级卵母细胞，经过减数分裂产生卵细胞种类有 A．1种 B．2种 C．4种 D．8种 3．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨九中·期中）某哺乳动物的基因型为AABbEe，如图是其一个精原细胞在产生精子的过程中的某个环节的示意图，据此可以判断（    ） A．图示细胞为次级精母细胞，细胞中含有2对同源染色体 B．该精原细胞产生的精子基因型有4种 C．图示细胞中，a基因一定来自于基因突变 D．此细胞中染色体数目与该动物的精原细胞中染色体数目不相等 4．（25-26高三上·辽宁营口·期中）13号三体综合征患者的第13号染色体比正常人的多一条，这可能与亲本减数分裂异常有关。下列细胞分裂染色体变化的模型中，能解释该病成因的是（　　） A． B． C． D． 5．（25-26高三上·辽宁葫芦岛市县协作校·期中）已知红绿色盲由基因b控制。某患者的基因型为XbXbY（减数分裂发生一次异常所致），已知该患者的母亲表型正常，父亲表型未知，且该患者父母的体细胞中染色体均正常。下列推测成立的是（    ） A．该患者为三倍体 B．该患者的母亲是杂合子 C．若母亲减数分裂异常，则父亲的表型正常 D．若父亲减数分裂异常，则该异常发生在减数分裂II过程中 6．（25-26高三上·吉林四平市实验中学·期中）某二倍体动物的基因型为AaXBY，其一个精原细胞在减数分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化如图乙所示，图甲表示该分裂过程中的一个细胞图像（仅考虑图中的变异）。下列相关叙述正确的是（   ） A．图甲表明该精原细胞在减数分裂前的间期一定发生了基因突变 B．该精原细胞形成的另一个次级精母细胞的基因型可能为AaXBXB C．图甲细胞处于图乙曲线bc段，且细胞中含有两个染色体组 D．图乙cd段下降的原因是同源染色体分离，非同源染色体自由组合 7．（25-26高三上·吉林四平市实验中学·期中）（多选）减数分裂是有性生殖生物体产生单倍体配子的特殊分裂方式。减数分裂的有序进行一方面保证了遗传物质在生物世代间的稳定传递，另一方面通过同源重组产生等位基因的新组合，增加了遗传多样性。下列相关叙述错误的是（　　） A．减数分裂形成的每个卵细胞继承了初级卵母细胞 1/4 的遗传物质 B．小鼠的体细胞中有 20 对染色体，次级精母细胞中仅有 10 对染色体 C．果蝇一条 X 染色体上的深红眼基因和朱红眼基因在遗传时不符合基因的分离定律 D．受精时，雌雄配子间的随机结合遵循基因自由组合定律是形成遗传多样性的重要原因 8．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨六中·期中）如图是水稻花粉母细胞（2n=24）减数分裂不同时期的显微照片，初步判断：a至d为减数分裂Ⅰ，e和f为减数分裂Ⅱ。下列叙述正确的是（　　） A．细胞a中进行DNA复制和有关蛋白质的合成 B．细胞b中同源染色体联会形成12个四分体 C．细胞c中染色体的着丝粒在细胞板上排整齐 D．细胞e为次级精母细胞，同源染色体为6对 9．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨市第三中学校·期中）下图是玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①⑤代表不同的细胞。观察图中染色体的行为特点，下列叙述正确的是（　　） A．细胞②处于减数第二次分裂中期，此时不含有同源染色体 B．②④细胞中核DNA、染色体、染色单体三者数量比均为2：1：2 C．花粉粒中的染色体数目为细胞③中染色体数目的一半 D．若①细胞中有一对同源染色体没有分离，则形成的4个花粉粒中有2个发生染色体数目变异 10．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨九中·期中）在含有BrdU的培养液中进行DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮荧光，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光被抑制（无明亮荧光）。若将果蝇（2n＝8）的精原细胞置于含BrdU的培养液中，先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂，在此过程中依次截取不同时期的1个细胞观察，其染色体和核DNA的数量关系如图所示。下列叙述错误的是（    ）    A．Ⅱ时期时，细胞内染色体形态有5种，每条染色体均发出明亮荧光 B．Ⅲ时期时，细胞内有4对同源染色体，可能观察到同源染色体两两配对的情况 C．Ⅳ时期时，细胞中含有1条Y染色体，每条染色体均有一条单体荧光被抑制 D．V时期时，细胞中含有1个染色体组，可能观察到3条染色体发出明亮荧光 11．（25-26高三上·吉林四平市实验中学·期中）如图甲表示某动物（2N = 8）体内各正在进行减数分裂的细胞（部分染色体）模式图，图乙表示该动物减数分裂过程中细胞内的相关物质变化的部分曲线图。回答下列问题： （1）图甲细胞Ⅰ中存在______对同源染色体，细胞Ⅳ分裂后产生的子细胞名称是______。 （2）图乙表示某种物质的数量变化： ①若图乙表示减数分裂时细胞中染色体的数量变化，则______。 ②若______时，图乙可以表示减数分裂时一条染色体上DNA数量的变化，曲线AB对应图甲中的细胞______。 ③若图乙表示减数分裂时细胞中染色体组的数量变化，则AB段可能出现______现象。 a.有同源染色体 b.无同源染色体 c.有姐妹染色单体 d.无姐妹染色单体 e.8条染色体 f.4条染色体 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 1．（25-26高三上·黑龙江牡丹江市第二高级中学·期中）下列关于细胞的有丝分裂和减数分裂叙述中错误的是（        ） A．细胞的有丝分裂和减数分裂过程中都能发生基因突变、基因重组、染色体变异 B．细胞的有丝分裂和减数分裂过程中都需要解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶等酶的催化 C．细胞的有丝分裂和减数分裂过程中都只有一次着丝点的分裂 D．细胞的有丝分裂和减数分裂过程中都有纺锤体的形成 2．（25-26高三上·黑龙江牡丹江市第二高级中学·期中）图甲是某生物的一个精细胞，图中染色体的黑色和白色分别代表染色体的来源——父方和母方。根据染色体的类型和数目判断图乙中不可能与甲来自同一个精原细胞的有（    ） A．①④ B．②④ C．②③ D．③④ 3．（25-26高三上·内蒙古赤峰·期中）（多选）某高等动物（2n=4）的基因型为AaBb，将其一个精原细胞的DNA都用放射性同位素32P标记并放入含31P的培养基中培养并分裂，某个子细胞的染色体及其基因位置如图所示。若形成该细胞的过程中只发生了一次变异，下列叙述正确的是（　　） A．此细胞含4条染色体，4个DNA分子，2个染色体组 B．该精原细胞最终可能产生3种或4种精子 C．若该细胞1条染色体有放射性，则该精原细胞至少经过3次胞质分裂 D．若该细胞4条染色体均有放射性，则产生此细胞至少经过2次着丝粒分裂可能 4．（25-26高三上·黑龙江牡丹江市第一高级中学·期中）如图所示，甲、乙、丙为同一动物体内细胞分裂相关图像，图甲是该动物体内5个不同时期细胞的示意图，图乙表示该动物（基因型为AaXBXb）减数分裂过程简图，其中A～G表示细胞，①～④表示过程；图丙表示在细胞分裂时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线；不考虑基因突变和基因重组，下列有关叙述错误的是（    ） A．若是人的皮肤生发层细胞，则该细胞可能会发生类似图甲中a、c所示的分裂现象 B．图甲中d细胞的名称是极体，而e细胞所处时期位于图丙曲线中的C′D′段 C．图乙中③④和图丙中D′E′都存在着丝粒的分裂，染色体数目暂时加倍 D．若图乙中D细胞的基因型为AAXb，而图乙中仅有一次分裂异常，则E、F细胞的基因型分别为aXB、Xb 5．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨九中·期中）下图表示某二倍体生物细胞在不同分裂过程中同源染色体对数的变化情况，下列有关叙述正确的是（    ） A．图1的BC段和图2的GH段都发生了着丝粒分裂 B．图1中CD段和图2中IJ段，细胞中都不存在姐妹染色单体 C．同源染色体的分离发生在CE段，此时细胞发生基因重组 D．只有在图2所示过程中才可能发生细胞质不均等分裂 6．（25-26高三上·辽宁锦州·期中）果蝇（2N=8）的精巢中a、b、c三个细胞中的染色体组数、四分体数和染色单体数的关系如表所示，不考虑突变，下列相关叙述错误的是（　　） 染色体组数 四分体个数 染色单体数 a 2 0 16 b 2 4 16 c 2 0 0 A．a细胞可能将要发生姐妹染色单体分离 B．b细胞可能发生了染色体互换 C．b细胞中染色体数目与c细胞中染色体数目相同 D．若c 细胞的细胞膜从中间内陷，则c细胞中不可能存在等位基因 7．（25-26高三上·辽宁实验中学·期中）某二倍体生物（体细胞染色体数目为2n条）精巢中的某个细胞正在进行分裂，研究人员检测到该细胞中染色体数目为2n条，每条染色体含有2个DNA分子。已知该细胞在分裂过程中未发生变异。下列关于该细胞的叙述，正确的是（　　） A．该细胞可能处于减数分裂Ⅰ中期，最终将形成2个含同源染色体的子细胞 B．该细胞可能处于有丝分裂中期，分裂产生的子细胞可能继续进入下一个细胞周期 C．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，分裂完成后2个子细胞的遗传信息完全相同 D．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期，最终形成的子细胞中均不含同源染色体 8．（25-26高三上·辽宁葫芦岛市县协作校·期中）某XY型性别决定的动物的细胞分裂如图（只显示部分染色体）所示。不考虑染色体变异，下列对该图的推测，不成立的是（　　） A．该细胞正在进行有丝分裂 B．该细胞的名称为初级精母细胞 C．该细胞中发生了基因重组 D．该动物的正常体细胞最多含有4条性染色体 9．（25-26高三上·黑龙江牡丹江市第二高级中学·期中）下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法中正确的是（    ） A．动物睾丸中不可能同时出现以上细胞 B．③所示的细胞中有2对同源染色体 C．进行有丝分裂的细胞为②和④ D．上述细胞中有8条染色体的是①②④ 10．（25-26高三上·内蒙古包头·期中）某水稻品种的R基因突变为r后，会造成细胞分裂时染色体在赤道板上的排列受到干扰，且分离时滞后或分配错误。为了解该突变对水稻细胞分裂的具体影响，研究人员观察了相关表型（如下表）。下列关于该突变的推测，不合理的是（　　） 基因型 株高 根系 花粉 RR 正常 正常 正常 Rr 矮 短 无 A．导致了某些细胞的有丝分裂失败 B．导致了花药中发生的减数分裂全部失败 C．影响纺锤体进而干扰有丝分裂 D．在减数第一次分裂前期和后期干扰减数分裂 11．（25-26高三上·辽宁沈阳法库郊联体·期中）某二倍体雄性动物的基因型为AaBb，其精原细胞经有丝分裂增殖或经减数分裂产生精子的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生互换，若发生互换，则分裂方式与子细胞的基因型不对应的是（    ） A．有丝分裂，Aabb、AaBB B．有丝分裂，AaBb、AaBb C．减数分裂，Ab、aB、AB、Ab D．减数分裂，AB、aB、Ab、ab 12．（25-26高三上·吉林延边第二中学·期中）某二倍体雄性哺乳动物的基因型为HhXBY，图1是该动物某器官内的某细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①～⑦中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列相关叙述错误的是（　　） A．图1所示细胞可对应图2中的细胞② B．不考虑变异的情况下，该动物的次级精母细胞中含有0或1条Y染色体 C．该细胞减数分裂Ⅰ时染色体可能发生了互换 D．图2中含2个染色体组的细胞有③④⑤⑥ 13．（25-26高三上·辽宁营口·期中）（多选）基因型为AaXBY的精原细胞在细胞分裂不同时期（不考虑间期）的染色体组数和核 DNA数如图所示。不考虑突变和互换，下列叙述错误的是（    ） A．甲细胞中无同源染色体，其基因型为AAXBXB或aaYY B．丙细胞中有姐妹染色单体，该细胞会发生基因重组 C．丁细胞中可能会发生姐妹染色单体分离的现象 D．乙细胞中染色单体数：核 DNA数=1：1 14．（25-26高三上·辽宁葫芦岛市县协作校·期中）甲、乙、丙均为某二倍体动物（2n=4）的精原细胞，细胞中DNA中的H均为3H，将这三个精原细胞置于不含3H的培养液中培养，在某次分裂中期，检测甲、乙、丙的子细胞染色体和染色单体情况，结果如图所示。不考虑突变和互换，其中可能进行了两次DNA复制的是（　　） A．甲和丙 B．乙和丙 C．甲和乙 D．仅有乙 15．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨师范大学附属中学·期中）某二倍体动物（2n=4）精原细胞DNA中的P均为32P，这些精原细胞在不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲~丁4个细胞。这些细胞的染色体和染色单体情况如下图所示。不考虑染色体变异的情况下，下列叙述错误的是（　　） A．该精原细胞经历了2次DNA复制和1次着丝粒分裂 B．形成细胞乙的过程发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换 C．图中的4个细胞处于减数第二次分裂前期或减数第二次分裂中期 D．图中的4个细胞完成分裂形成8个细胞，最多有4个细胞不含32P 16．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨六中·期中）（多选）研究人员对某哺乳动物细胞分裂中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图甲为其细胞分裂的部分示意图，图乙表示细胞分裂不同时期染色体与核DNA分子的数量变化，丙图表示进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（Ⅰ～Ⅳ）中遗传物质或其载体（①～③）的数量。下列叙述正确的是（　　） A．图甲细胞B是初级精母细胞，含8条染色单体 B．图甲细胞C的基因A是基因突变的结果 C．图乙h时，非同源染色体发生自由组合 D．图甲细胞A具有2个染色体组，对应图丙Ⅰ 17．（25-26高三上·辽宁大连第24中学·期中）某二倍体动物精原细胞的分裂过程中，其染色体数和核DNA数如图所示，下列叙述正确的是（    ） A．图1中的a、b是由同一染色体分裂形成的同源染色体 B．若图2有某精原细胞减数分裂的过程，则先后顺序是bdce C．图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有abc D．图2中e细胞和卵细胞结合形成受精卵并发育成完整个体，体现了e的全能性 18．（25-26高三上·黑龙江牡丹江市第二高级中学·期中）如图曲线表示某生物（2n＝4）的体细胞分裂过程及精子形成过程中细胞核内某些物质含量的变化。a～e分别表示分裂过程中的某时期的细胞分裂图。请据图回答下列问题。 （1）细胞d是进行________分裂______期的细胞；曲线中①～③段可表示细胞进行______分裂过程中的_________数量变化。 （2）图a～e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是②_________、⑤__________。 （3）细胞a、b、c、d、e中具有同源染色体的是________________，曲线中不含同源染色体的时期是__________________。 （4）就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是______________________________________。 19．（25-26高三上·辽宁大连育明高级中学·期中）图1是某动物（2n=4）细胞在减数分裂过程中的部分细胞图，其中B/b是位于X染色体上的等位基因；图2是该动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线。请回答下列问题∶ （1）据图1分析，该动物的基因型为______。若细胞乙由细胞甲产生，则细胞乙产生的子细胞的遗传因子组成为______。 （2）细胞甲中的一条染色体上同时出现A、a的原因是发生了基因突变，则在减数分裂过程中A、a基因分离的时期对应于图2中的________阶段（填序号）。 （3）图3为进行减数分裂的过程中细胞内染色体与核DNA数目之比的变化曲线图，请在图3纵坐标上标出数字，然后画出相应曲线______。 （4）若科研人员将一个未用³H标记的精原细胞（2n=4），在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段互换、变异、实验误差和细胞质DNA）。下列有关叙述错误的有______（填序号）。 ①一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条 ②一个次级精母细胞可能有2条不含3H的Y染色体 ③一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体 ④该过程形成的8个精细胞中只有4个含3H 20．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨师范大学附属中学·期中）图1是基因型为AaBb的某高等动物（2n=4）体内细胞分裂图像，图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①~⑦中染色体数与核DNA分子数的关系图。回答下列问题： （1）该动物的性别为____（填“雌性”或“雄性”），判断依据是____。 （2）图1中细胞丁名称为____。它具有B、b等位基因的原因最可能是____。 （3）图1中染色体组数与其他细胞不同的是细胞____，与图2细胞⑥中核DNA和染色体的数量关系相同的是图1中的细胞____。 （4）图2中可能存在四分体的细胞是细胞____，肯定不含姐妹染色单体的是细胞____。 21．（25-26高三上·黑龙江齐齐哈尔·期中）如图甲表示某动物（2N=8）体内部分正在进行减数分裂的细胞（只显示部分染色体）模式图，图乙表示该动物减数分裂过程中细胞内的相关物质变化的部分曲线图。回答下列问题： （1）图甲细胞Ⅰ中存在________对同源染色体，细胞Ⅳ分裂后产生的子细胞名称是________。 （2）图乙表示某种物质的数量变化： ①若图乙表示减数分裂时细胞中染色体的数量变化，则2a=________。 ②当2a=________时，图乙可以表示减数分裂时一条染色体上DNA数量的变化，曲线AB段对应图甲中的细胞________。 ③若图乙表示减数分裂时细胞中染色体组的数量变化，则AB段可能出现________现象。 a.有同源染色体 b.无同源染色体 c.有姐妹染色单体 d.无姐妹染色单体 e.8条染色体 f.4条染色体 （3）若基因B/b位于X染色体上，用带荧光标记的基因B、b共有的特异性探针，对XXY（其中两条染色体两两联会，未联会的染色体随机移向一极）雄性个体细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，在一个处于有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ的细胞中，分别可观察________、__________个荧光点。 考点3 基因位于染色体上 1．（25-26高三上·内蒙古包头九中·期中）下列关于果蝇中基因和染色体的行为存在的平行关系的说法错误的是（ ） A．基因和染色体在杂交过程中保持完整性和独立性 B．减数分裂过程中非等位基因与非同源染色体的自由组合是同步的 C．在体细胞中基因与染色体是成对存在的 D．在体细胞中染色体的数目与基因数目相同 2．（25-26高三上·内蒙古包头九中·期中）萨顿提出了基因位于染色体上的假说，运用的研究方法是（　　） A．类比推理法 B．同位素标记法 C．假说—演绎法 D．归纳法 3．（25-26高三上·内蒙古巴彦淖尔临河·巴彦淖尔一中·期中）下列关于基因在染色体上的说法正确的是    （　　） A．萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上 B．萨顿通过果蝇的杂交实验,提出基因在染色体上的假说 C．摩尔根通过果蝇杂交实验发现了基因都在染色体上 D．摩尔根等绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图 4．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨九中·期中）某种羊（XY型）的毛色由一对基因 A/a控制，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代的公羊与母羊随机交配得到子二代。下列叙述错误的是（    ） A．若子二代中黑毛：白毛=3：1，则不能确定 A/a是位于X染色体上，还是位于常染色体上 B．若 A/a 位于 X染色体上，则子一代、子二代中羊的毛色均与性别相关联 C．若A/a位于常染色体上，并且公羊中Aa表现为黑毛，母羊中Aa表现为白毛，则子一代中羊的毛色也与性别相关联 D．在该羊的一个群体中，若A/a位于常染色体上，基因型有3种；若位于X染色体上，基因型有5种；若位于X 和 Y 染色体的同源区段，基因型有7 种 5．（25-26高三上·吉林延边第二中学·期中）（多选）小鼠毛色中的褐色（D）对白色（d）为显性性状。为确定控制毛色的基因（D/d）的所在位置（常染色体、X 染色体的非同源区段或 X、Y 染色体的同源区段），研究人员让白色雌鼠与褐色雄鼠杂交，得到足够数量的子代并统计子代的表型及比例。下列分析正确的是（    ） A．若 F1无论雌雄都是褐色鼠，则可以判断 D/d 基因位于常染色体上 B．若 F1无论雌雄都是褐色鼠：白色鼠 = 1：1，则可以判断 D/d 基因位于常染色体上 C．若 F1中雌鼠都是褐色，雄鼠都是白色，则可以判断 D/d 基因位于 X 染色体的非同源区段上 D．若 F1中雌鼠都是白色，雄鼠都是褐色，则可以判断 D/d 基因位于 X、Y 染色体的同源区段上 考点4 伴性遗传的遗传规律及应用 1．（25-26高三上·内蒙古赤峰·期中）奥尔波特综合征为伴X染色体隐性遗传病（相关基因用XA、Xa表示），患者肾小球基底膜的结构和功能异常，导致肾小球滤过功能受损。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。如图为某该病患者的家族系谱图，已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型，Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述错误的是（　　）    A．奥尔波特综合征患者可能出现蛋白尿、血尿现象 B．若Ⅲ-1携带Xa，则Xa可能来自Ⅰ-3 C．Ⅱ-3的基因型可能为LMLMXAXA D．Ⅱ-2是奥尔波特综合征致病基因携带者的概率为1/2 2．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨九中·期中）果蝇的长肢（B）与短肢（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状，两对基因独立遗传。某实验小组让一对雌雄果蝇杂交，F1的表型及其数量如下表所示。下列分析错误的是（    ） F1 长肢红眼 长肢白眼 短肢红眼 短肢白眼 雌蝇/只 76 0 75 0 雄蝇/只 37 38 38 39 A．B/b基因位于常染色体上，R/r基因位于X染色体上 B．亲本的基因型杂交组合可能是bbXRXr×BbXRY C．F1长肢红眼雄果蝇能产生4种基因型的精细胞 D．F1中出现短肢红眼雌果蝇的概率是1/8 3．（25-26高三上·辽宁锦州·期中）（多选）“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。相关叙述正确的是（    ） A．性反转得到的公鸡，其性染色体组成为ZW B．Z和W染色体上的基因遗传时总与性别相联系，且部分基因无显隐之分 C．性反转得到的公鸡与普通母鸡交配，子代雌∶雄＝1∶2 D．该现象说明性别也是受遗传物质和环境共同影响的 4．（25-26高三上·辽宁营口·期中）（多选）人体某细胞中X、Y同源染色体的结构如图所示，其中Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ-1和Ⅱ-2分别为X、Y染色体的特有区段。不考虑突变，下列叙述正确的是（    ） A．该细胞中不可能出现4条X染色单体 B．Ⅰ上的基因能表现出伴性遗传的特点 C．X、Y染色体在减数分裂Ⅰ前期会发生联会 D．男性或女性体内均不存在Ⅱ-1上基因的等位基因 5．（25-26高三上·辽宁实验中学·期中）某种昆虫性别决定方式为XY型，其有眼和无眼、紫眼和白眼性状分别由基因E/e和F/f控制，且两对等位基因独立遗传：让一只紫眼雌虫与一只白眼雄虫交配，所得雌性个体中紫眼：无眼=1：1，雄性个体全为紫眼（子代数量足够多，不考虑从性遗传和变异）。下列分析正确的是（    ） A．该昆虫的有眼对无眼为显性，且基因E/e位于X染色体上 B．F1紫眼雄性个体不可能产生同时含有基因e、f的精细胞 C．若全部F1个体自由交配，则产生无眼雄虫的概率为1/4 D．若F1全部紫眼个体杂交，则后代中雌虫的基因型有9种 6．（25-26高三上·辽宁葫芦岛市县协作校·期中）（多选）果蝇的有眼与无眼由一对等位基因A、a控制，正常毛与短毛由另一对等位基因B、b控制，两对基因独立遗传且有一对位于X染色体上。一只有眼正常毛雌果蝇与一只有眼正常毛雄果蝇交配，F1的表型及数量如表。下列分析正确的是（　　） 表型 有眼正常毛 有眼短毛 无眼正常毛 无眼短毛 F1雄果蝇 61 60 30 29 F1雌果蝇 123 0 61 0 A．有眼和短毛为显性性状，无眼和正常毛为隐性性状 B．基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上 C．F1中有眼：无眼≈2：1可能是基因a纯合致死导致的 D．F1随机交配，F2的表型及比例是正常毛：短毛=13：3 7．（25-26高三上·辽宁大连育明高级中学·期中）（多选）某种昆虫的体色（A、a）有黄身和黑身两种，雌性个体均为黑身，雄性个体有黄身和黑身两种。杂交过程及结果如表所示。不考虑致死、变异和XY同源区段的情况。下列叙述正确的是（　　） 项目 实验① 实验② 亲本 黑身雌性×黄身雄性 黑身雌性×黑身雄性 子代 黑身雌性∶黄身雄性∶黑身雄性＝4∶3∶1 黑身雌性∶黄身雄性＝1∶1 A．由实验可知，控制黑身性状的基因是显性基因 B．实验②中亲本雌、雄个体基因型是AA和aa C．实验①中子代雌、雄个体随机交配，理论上其后代黄身个体比例为3/4 D．若用黑身雄性个体与实验②子代中黑身雌性个体杂交，所产生后代的表型和比例为黑身雌性∶黄身雄性∶黑身雄性＝2∶1∶1 8．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨师范大学附属中学·期中）（多选）已知某蝴蝶的性别决定方式为ZW型，其翅型和体色分别由等位基因E/e和F/f控制。现让多只基因型相同的雄蝴蝶与多只基因型相同的雌蝴蝶自由交配得到F1，F1的表型及比例如下表所示。下列叙述错误的是（    ） 表型 长翅红体 长翅白体 残翅红体 残翅白体 雄蝴蝶/只 121 118 43 40 雌蝴蝶/只 239 0 82 0 A．控制翅型和体色的基因独立遗传，但无法判断两对基因的位置 B．亲本中雌蝴蝶的基因型为EeZFW，雄蝴蝶基因型为EeZFZf C．F1中的长翅红体雌蝴蝶基因型有4种，残翅白体均为纯合子 D．将F1残翅红体雌蝴蝶进行测交，F2中的蝴蝶均为杂合子 9．（25-26高三上·辽宁大连第24中学·期中）某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1：1。该动物种群足够大且处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（Zh决定）。下列叙述正确的是（    ） A．该种群h基因的频率是10% B．该种群有11%的个体患该病 C．若某病毒使该种群患甲病的雄性个体减少10%，H基因频率将不变 D．位于Z染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定关系 10．（25-26高三上·辽宁大连育明高级中学·期中）家蚕的性别决定方式为 ZW型，其灰体和黑体由A/a控制，正常翅和残翅由D/d控制。现进行如下实验：灰体正常翅雄蚕与黑体残翅雌蚕杂交，F1全为灰体正常翅；F1相互交配得 F2，F2雌雄蚕中灰体：黑体=3：1，正常翅雄蚕：正常翅雌蚕：残翅雌蚕=2：1：1。不考虑Z、W同源区段的遗传，请回答下列问题： （1）体色性状中隐性性状为_______，D/d基因位于______（填“常”或“Z”）染色体上，判断依据是______。 （2）F1 雌蚕的基因型为______，F2中灰体正常翅个体有______种基因型。 （3）若F2中灰体正常翅雌蚕与 F1中雄蚕杂交，子代雄性个体中杂合子的比例为______，子代雌性个体的表型及比例为______。 （4）科研人员发现某一突变体雌蚕的Z染色体上同时携带D 基因和一个新基因 M，且M基因会使卵细胞致死。若该雌蚕与残翅雄蚕杂交，后代的表型为______。 11．（25-26高三上·辽宁营口·期中）T基因表达的某种色素能使鸡的羽毛出现斑点，从而表现为麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸序列的插入显性基因T的启动子使其突变为t，基因t不能转录出相应的mRNA，导致该种色素不能合成而表现为白鸡。鸡的快慢羽性状由基因R、r控制。实验人员选择公鸡甲分别与母鸡乙、丙杂交，相关表型及比例如表所示。不考虑Z、W染色体的同源区段，回答下列问题： 杂交组合 F1 ①甲（快羽麻鸡）×乙（快羽麻鸡） 雄 快羽麻鸡∶快羽白鸡=3∶1 雌 快羽麻鸡∶快羽白鸡∶慢羽麻鸡∶慢羽白鸡=3∶1∶3∶1 ②甲（快羽麻鸡）×丙（慢羽白鸡） 雄 快羽麻鸡∶快羽白鸡∶慢羽麻鸡∶慢羽白鸡=1∶1∶1∶1 雌 快羽麻鸡∶快羽白鸡∶慢羽麻鸡∶慢羽白鸡=1∶1∶1∶1 （1）基因T插入了来源于病毒的核酸序列后突变为t，这属于基因突变类型中的________，突变后的基因不能转录出相应的mRNA，原因可能是_______。 （2）两对基因中位于Z染色体上的基因是________，鸡的快慢羽性状中属于显性性状的是________。 （3）甲、丙的基因型分别是________、________。 （4）R基因中含有限制酶P的识别序列，能被该限制酶切割成两段，r基因不含该限制酶的识别序列。实验人员用适当引物对F1中部分快慢羽鸡毛囊基因组DNA中的R和r基因进行PCR扩增后，对PCR产物用限制酶P切割后电泳，电泳检测结果如图所示。已知限制酶数量充足，则其中属于杂合子的是________（填序号），且一定表现为________（填“雄性”或“雌性”）。    12．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨六中·期中）某多年生雌雄异株植物的性别决定为XY型，花色、叶形分别由基因A、a和B、b控制，现有表型为掌状叶紫花的雌、雄两株植株杂交，F1表型如表所示，不考虑突变。回答下列问题： 表型 掌状叶紫花 羽状叶紫花 掌状叶粉花 羽状叶粉花 雌株 303 298 101 102 雄株 602 0 198 0 （1）控制花色的基因位于________染色体上，判断的依据是_______。 （2）亲本雄株的基因型为______。若F1随机授粉产生F2，其中羽状叶紫花雌株所占比例为______。 （3）以F1为实验材料设计另一个实验验证亲本雄株B、b基因的位置。简要写出实验思路并预期结果。 实验思路：选择F1中______雌株和亲本雄株杂交，观察、统计子代表型及比例。 预期结果：若子代表型及比例为______。 考点5 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1．（25-26高三上·黑龙江牡丹江市第二高级中学·期中）（多选）无脉络膜症患者在儿童期会出现夜盲症，成年时视觉丧失。下图是一个无脉络膜症家族系谱图，相关基因用A、a表示，其中Ⅱ—1无致病基因，下列说法错误的是（    ）    A．Ⅲ—2的致病基因来自Ⅰ—3 B．Ⅲ—1基因型是AA或Aa C．家系分析是研究遗传病遗传方式的常用方法 D．用基因治疗的方法治愈的Ⅲ—2，则其后代不会患此病 2．（25-26高三上·黑龙江牡丹江市第二高级中学·期中）下图为舞蹈症某家庭遗传系谱，若图中７和１０婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为（   ） A．5/6 B．3/4 C．1/2 D．100％ 3．（25-26高三上·辽宁沈阳法库郊联体·期中）遗传早现是一些遗传病在连续几代的遗传过程中，患者发病年龄逐代提前的现象。下图是脊髓小脑共济失调Ⅰ型（该病为显性遗传病）的系谱图，发病原因是致病基因中的三个核苷酸重复（CAG）n存在动态变化，正常人重复19～38次，患者至少有一个基因重复40～81次，重复次数越多，发病年龄越早，图中岁数代表发病年龄。相关叙述错误的是（    ） A．基因中（CAG）n重复次数增加属于基因突变 B．脊髓小脑共济失调Ⅰ型是伴X染色体显性遗传病 C．Ⅱ-3致病基因来自Ⅰ-1且（CAG）n重复次数增加 D．Ⅲ-4和Ⅲ-5再生一个会患该病女孩的概率是1/4 4．（25-26高三上·内蒙古赤峰·期中）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是（　　） A．电泳结果相同的个体基因型相同，表型相同的个体电泳结果相同 B．若Ⅲ1与正常女子结婚生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 C．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 D．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 5．（25-26高三上·辽宁实验中学·期中）（多选）进行性脊柱性肌萎缩症（SMA）与假肥大型进行性肌营养不良症（DMD）两种遗传病症状相似，均会导致肌肉力量不足，临床上较难区分。SMA由等位基因A、a控制，DMD由等位基因B、b控制，A、a和B、b不位于Y染色体上。图1为两种遗传病的系谱图，图2为家系中部分个体两种病相关基因PCR扩增后获得的电泳（可分离不同基因，M为标准样品）图，不考虑突变和互换。下列说法错误的是（    ） A．Ⅲ₁的DMD致病基因来自I₂ B．Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个患病男孩的概率为5/16 C．可调查Ⅰ₂父亲是否患病来判断I₂的患病类型 D．a基因可能由A基因发生碱基对的增添突变而来 6．（25-26高三上·黑龙江齐齐哈尔·期中）如图为某遗传病的家系图，其中I-2无此致病基因，Ⅱ-3父母正常，但有二个患该病的弟弟，下列相关叙述正确的是（　　）    A．该遗传病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生的一个男孩患病的概率为1/2 C．Ⅱ-7和Ⅱ-8所生的Ⅲ-10不患该病的概率为7/8 D．该病的男性患者的致病基因可能从父亲那里传来 7．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨市第三中学校·期中）（多选）甲病和乙病均为单基因遗传病，下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，下列相关叙述正确的是（　　） A．甲病属于常染色体显性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-6的基因型为aaXBY，Ⅲ-13的致病基因来自于II-8 C．假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育不患病孩子的概率是7/24 D．若Ⅱ-7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲 8．（25-26高三上·内蒙古兴安盟名校联盟·期中）（多选）血友病和阿尔斯特伦综合征均为单基因遗传病，下图为某家庭的两种遗传病的遗传系谱图和家庭中部分个体相关基因的电泳图谱结果（每行条带代表一种基因）。不考虑基因突变等，下列叙述正确的是（　　） A．阿尔斯特伦综合征为常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ4为杂合子，Ⅱ2和Ⅲ2电泳图谱的条带结果不同 C．若某人为两种病的携带者，其与Ⅲ5生出患病孩子的概率为1/8 D．Ⅲ1可能携带阿尔斯特伦综合征致病基因，其血友病致病基因来自Ⅰ1 9．（25-26高三上·辽宁葫芦岛市县协作校·期中）人类细胞内Cas-8酶能够切割RIPK1蛋白，如图1所示。RIPK1基因发生显性突变后，编码的RIPK1蛋白不能被Cas-8酶切割，从而引发反复发作的发烧和炎症，即CRIA综合征。与该病有关的一个家族系谱图如图2所示，其中只有1位个体生殖细胞中的RIPK1基因发生了突变。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列相关叙述正确的是（    ） A．CRIA综合征为X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-3的RIPK1突变基因来自I-1的精细胞 C．Cas-8酶基因发生突变也可能导致CRIA综合征 D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生出一个患病男孩的概率是1/2 10．（25-26高三上·黑龙江绥化·期中）（多选）研究者在秦岭地区发现了棕色大熊猫。已知B/b基因的表达情况与黑色素的形成有关。为探究棕色毛色的遗传机制，研究者对两个大熊猫家系进行研究，其中4号丹丹和7号七仔为棕色，其余个体为黑色，群体中黑色大熊猫出现的概率为。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是（　　） A．棕色毛色的遗传方式最可能是常染色体隐性遗传 B．图中3、9、10号一定为杂合子 C．6号与9号基因型相同的概率为 D．6号与10号获得2号同一基因的概率为 11．（25-26高三上·黑龙江大庆实验中学·期中）某常染色体遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A+或a引起，且A+对A和a为显性，A对a为显性。分别根据A+和a两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述错误的是（    ） A．②对应的是a基因所在的条带 B．Ⅰ2和Ⅱ4的基因型都是Aa C．Ⅱ6的基因型可能为AA或Aa D．Ⅲ1与健康女子结婚后所生育的患病后代的基因型为A+A 12．（25-26高三上·辽宁大连第24中学·期中）（多选）某单基因遗传病的系谱图如下，其中II-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是（    ） A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率均为1/2 B．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-2的正常基因可能来自I-1的次级卵母细胞 C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换 D．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-3与正常男性婚配，女儿的患病概率高于儿子 13．（25-26高三上·辽宁沈阳法库郊联体·期中）遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一种遗传病。由位于常染色体上的基因B/b和位于X染色体上的基因D/d共同控制，且任一基因异常均可使个体患上HSP。在同一个患病家族中，该病的遗传方式可能仅呈现其中一种，也可能同时存在多种。图1展示了某家族关于HSP的遗传系谱图情况，图2则是该家族部分个体的相关基因电泳图谱（上部分的两条带是某一对等位基因的扩增产物，下部分的两条带是另一对等位基因的扩增产物）。假定不存在基因突变和染色体互换情况。 （25-26高三上·辽宁锦州·期中）请回答下列问题： （1）据图1分析，Ⅱ-7所患HSP的遗传方式是______。 （2）据图2的基因电泳图谱可知，上部两条带对应的基因是______（填“B/b”或“D/d”），Ⅱ-7的基因型是______。 （3）Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个孩子不患病的概率是______。为避免生出患HSP的孩子，对Ⅲ-11进行产前诊断的最佳手段是______。 14．（25-26高三上·辽宁锦州·期中）囊性纤维化（CF）是7号染色体上CFTR基因突变的慢性遗传病。患者肺部细胞C1-载体蛋白结构异常，导致支气管中黏液增多，细菌大量生长繁殖，常出现肺功能严重受损的病症。下列为3个CF患者家系图。请回答下列问题： （1）CF发生机制说明基因控制性状的方式为________。 （2）据图判断，CF的遗传方式为__________，依据是_____。 （3）为探究Ⅱ代致病情况，现对3个家系的I代进行基因检测，检测报告如下： 突变类型 家系1 家系2 家系3 CFTR缺失突变 I-1编码区16-20 外显子缺失 I-2编码区第1521-1523位核苷酸缺失 未检测到 CFTR替换变突 I-2编码区第3196 位核苷酸 I-1编码区第2375位核苷酸 I-1、I-2的编码区第2909 位核苷酸G突变为A 注：基因的编码区指基因中能编码蛋白质的区域；外显子指位于编码蛋白质序列的编码DNA片段 ①据表可知，CFTR基因突变类型有多种，体现基因突变具有____的特点，且可推测出3个家系中家系____的个体_____为纯合子。 ②家系2计划再生一个孩子，则子代基因型为杂合子概率为____，原因是_____。（CFTR基因可用A/a1/a2…表示） 15．（25-26高三上·辽宁营口·期中）杜氏肌营养不良症是一种严重的单基因遗传病，通常在儿童期3~5岁发病。某杜氏肌营养不良症患者家族的遗传系谱图及该遗传病的相关基因电泳图分别如图1、2所示。不考虑 X、Y染色体的同源区段，回答下列问题： （1）该病的遗传方式为_____，图2中表示致病基因的是条带_____。该病在男性群体中的发病率_____（填“大于”“等于”或“小于”）在女性群体中的。 （2）若Ⅱ-5和Ⅱ-4进行生育，则建议他们生_____（填“男孩”或“女孩”）。若他们生育了一个男孩，则该男孩患该病的概率是_____。 （3）是否可以采取B超检查的手段（不能检查性别），防止Ⅱ-5和Ⅱ-4生育出患病后代？_____（填“是”或“否”），原因是_____。 16．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨师范大学附属中学·期中）如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为________。 （2）Ⅱ-5乙病的致病基因来自_______。 （3）Ⅱ-4的基因型是________，Ⅲ-16的基因型是________。 （4）我国禁止近亲结婚，若Ⅲ-12与Ⅲ-13结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是________。若Ⅲ-15与人群中某正常男子结婚，则所生孩子同时患甲病和乙病的概率是________。 17．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨六中·期中）如图1为甲（A、a）、乙（B、b）两种单基因遗传病的家系图，已知男性中乙病发病率为1/10。通过电泳图谱方法能够使基因B显示一个条带，基因b则显示为位置不同的另一个条带，用该方法对上述家系中的部分个体进行分析，条带的有无及其位置表示如图2所示，不考虑X、Y染色体的同源区段，不考虑突变。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式为______。乙病的遗传方式为______，判断的依据是_______。 （2）图2中150bp对应的DNA片段为基因_______，Ⅱ6的基因型为______。 （3）若Ⅱ8的1个卵原细胞产生1个AAXB的卵细胞，另外3个细胞的基因型为_______（其他分裂正常）。 （4）Ⅲ11和人群中正常女性结婚，生育一个患乙病男孩的概率为________。 考点6 人类遗传病 1．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨九中·期中）下列有关遗传病的叙述，正确的是（    ） A．人类遗传病都是由致病基因而引起的 B．与性别关联的遗传病都是伴性遗传病 C．遗传咨询和产前诊断可以在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展 D．基因检测可以精确地诊断病因，从而避免各种遗传病的发生 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 基因与染色体的关系 考点1 减数分裂和受精作用 1.【答案】D 2.【答案】A 3.【答案】C 4.【答案】C 5.【答案】B 6.【答案】B 7.【答案】ABD 8.【答案】B 9.【答案】A 10.【答案】C 11.【答案】（1） 4/四 极体 （2） 八/8 2/二/两 I、II、III ace或bde 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 1.【答案】A 2.【答案】B 3.【答案】BC 4.【答案】D 5.【答案】D 6.【答案】D 7.【答案】B 8.【答案】A 9.【答案】C 10.【答案】D 11.【答案】C 12.【答案】B 13.【答案】ABD 14.【答案】B 15.【答案】D 16.【答案】AD 17.【答案】B 18.【答案】（1） 有丝 中 有丝 染色体 （2） e b （3） a、d、e ④⑤⑥ （4）着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，在纺锤丝牵引下，移向两极 19.【答案】（1） AAXBXb或AaXBXb AXB、aXB （2）①③ （3） （4）②④ 20.【答案】（1） 雄性 图1中细胞丙是减数分裂Ⅰ后期的细胞，细胞质均等分裂，故可判断该动物为雄性 （2） 次级精母细胞 减数分裂Ⅰ过程中同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了片段互换 （3） 甲 乙、丙、戊 （4） ⑥ ①③⑦ 21.【答案】（1） 4/四 极体 （2） 八/8 2/二/两 I、II、III ace或bde （3） 4 0、2或4 考点3 基因位于染色体上 1.【答案】D 2.【答案】A 3.【答案】D 4.【答案】B 5.【答案】BD 考点4 伴性遗传的遗传规律及应用 1.【答案】B 2.【答案】D 3.【答案】ABD 4.【答案】ABC 5.【答案】D 6.【答案】BD 7.【答案】BD 8.【答案】ABD 9.【答案】A 10.【答案】（1） 黑体 Z F2中残翅只出现在雌性中，性状与性别相关联 （2） AaZDW 6 （3） 3/4（或75%） 灰体正常翅：灰体残翅：黑体正常翅：黑体残翅=5：5：1：1 （4）全为残翅雌蚕 11.【答案】（1） 碱基的增添 基因T的启动子中插入了来源于病毒的核酸序列，使RNA聚合酶不能与模板DNA结合，导致不能启动转录 （2） R、r 快羽 （3） TtZRZr ttZrW （4） 4和6 雄性 12.【答案】（1） 常 雌株和雌株紫花：粉花都是3:1 （2） AaXbYB 9/64 （3） 羽状叶 羽状叶雌株：掌状叶雄株=1:1（或雌株都是羽状叶：雄株都是掌状叶） 考点5 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1.【答案】BD 2.【答案】A 3.【答案】B 4.【答案】D 5.【答案】CD 6.【答案】C 7.【答案】ABC 8.【答案】ABD 9.【答案】C 10.【答案】ABC 11.【答案】D 12.【答案】BD 13.【答案】（1）常染色体隐性遗传 （2） B/b bbXDXd （3） 1/2 基因检测 14.【答案】（1）基因控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 （2） 常染色体隐性遗传病 CFTR基因位于7号染色体上，且Ⅰ代正常，Ⅱ代患病 （3） 随机性和不定向性 3 Ⅱ-1 3/4/75% 家系2的Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型假设为Aa1和Aa2，其子代AA概率为1/4，其余均为杂合子 15.【答案】（1） 伴X染色体隐性遗传 2 大于 （2） 女孩 1 （3） 否 B超检查只能检测个体水平上的疾病，而该病属于基因水平上的疾病 16.【答案】（1） 常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 （2）Ⅰ-1 （3） aaXBXb AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb （4） 5/24 0 17.【答案】（1） 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 Ⅱ7和Ⅱ8表现正常，而生出的Ⅲ13患乙病，则可判断乙病为隐性遗传病，结合题图2可知，Ⅱ7为纯合子，则乙病为伴X染色体隐性遗传病 （2） B AaXBXb （3）XB、aXb、aXb （4）1/22 考点6 人类遗传病 1.【答案】C 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 基因与染色体的关系 6大高频考点 1. 减数分裂和受精作用 2. 减数分裂和有丝分裂的综合 3. 基因位于染色体上 4. 伴性遗传的遗传规律及应用 5. 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 6. 人类遗传病 考点1 减数分裂和受精作用 1．（25-26高三上·内蒙古包头九中·期中）已知某精原细胞的基因型为FfGg，由它形成的四个精子中有一个精子的基因组合是Fg，那么其余三个精子的基因组合分别是 A．FG、FG、fg B．fG、Fg、fg C．FG、fg、fG D．Fg、fG、fG 【答案】D 【解析】某精原细胞的基因型为FfGg，由它形成的四个精子中有一个精子的基因组合是Fg，说明减数第一次分裂后期，含有基因F的染色体和含有基因g的染色体自由组合移向一极，而含有基因f的染色体和含有基因G的染色体自由组合移向另一极。因此，两个次级精母细胞的基因型分别为FFgg、ffGG，它们经过减数第二次分裂产生的精细胞的基因型分别为Fg和Fg、fG和fG，即其余三个精子的基因组合分别为Fg、fG、fG，D正确，ABC错误。 故选D。 2．（25-26高三上·内蒙古巴彦淖尔临河·巴彦淖尔一中·期中）一个基因型为AaBbCc（三对基因独立遗传）的初级卵母细胞，经过减数分裂产生卵细胞种类有 A．1种 B．2种 C．4种 D．8种 【答案】A 【解析】试题分析：一个初级卵母细胞经减数分裂只能产生1个卵细胞和3个极体，所以一个基因型为AaBbCc的初级卵母细胞，经减数分裂可能产生的卵细胞的基因型有1种，A项正确，B、C、D三项均错误。 考点：本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。 3．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨九中·期中）某哺乳动物的基因型为AABbEe，如图是其一个精原细胞在产生精子的过程中的某个环节的示意图，据此可以判断（    ） A．图示细胞为次级精母细胞，细胞中含有2对同源染色体 B．该精原细胞产生的精子基因型有4种 C．图示细胞中，a基因一定来自于基因突变 D．此细胞中染色体数目与该动物的精原细胞中染色体数目不相等 【答案】C 【解析】A、图示细胞为次级精母细胞，无同源染色体，A错误； B、一个精原细胞正常情况下只能产生4个精细胞，2种精细胞，但由于细胞在间期发生了基因突变，所以该精原细胞产生的精子细胞基因型有ABe、aBe、AbE3种，B错误； C、由于该哺乳动物的基因型为AABbEe，所以图示细胞中，a基因只来自于基因突变，C正确； D、次级精母细胞中，由于着丝点已分裂，染色体数目暂时加倍，所以此细胞中染色体数目与该精原细胞中染色体数目相等，D错误。 故选C。 4．（25-26高三上·辽宁营口·期中）13号三体综合征患者的第13号染色体比正常人的多一条，这可能与亲本减数分裂异常有关。下列细胞分裂染色体变化的模型中，能解释该病成因的是（　　） A． B． C． D． 【答案】C 【解析】13三体综合征，是常染色体多了1条，即由多了1条13号染色体的配子（精子或卵细胞）与正常配子结合形成的。而多了1条13号染色体的配子原因是在减数第一次分裂后期该对同源染色体没有分离（如图C最终可形成多一条13号染色体的卵细胞）或减数第二次分裂后期着丝粒分裂后形成的子染色体移向了细胞的同一极，次级卵母细胞形成卵细胞时细胞质不均等分裂，形成的个体较大的为卵细胞，D图中形成的多一条染色体的细胞为极体，形成的卵细胞少一条染色体，不能与正常精子结合形成13号三体综合征，A图和B图是正常分裂，ABD不符合题意，C符合题意。 故选C。 5．（25-26高三上·辽宁葫芦岛市县协作校·期中）已知红绿色盲由基因b控制。某患者的基因型为XbXbY（减数分裂发生一次异常所致），已知该患者的母亲表型正常，父亲表型未知，且该患者父母的体细胞中染色体均正常。下列推测成立的是（    ） A．该患者为三倍体 B．该患者的母亲是杂合子 C．若母亲减数分裂异常，则父亲的表型正常 D．若父亲减数分裂异常，则该异常发生在减数分裂II过程中 【答案】B 【解析】A、三倍体是指由受精卵发育而来，且含有三个染色体组的生物，表现在所有染色体均具有三条，而患者仅性染色体异常（XbXbY），属于性染色体三体，A错误； B、母亲表型正常，患者基因型为XbXbY，携带两个Xb，父亲最多只能提供一个Xb，则说明母亲必须为XBXb（杂合子），母亲至少提供一个Xb，B正确； C、若母亲减数分裂异常（如形成XbXb卵子），父亲需提供Y精子，则父亲表型可能正常（XBY），也可能表现为色盲（XbY），只要提供Y精子即可，无法确定父亲一定表型正常，C错误； D、若父亲减数分裂异常，其精子可能为XY（减数Ⅰ未分离）或YY（减数Ⅱ未分离），但患者基因型为XbXbY，所以只能发生在减数Ⅰ的过程中，且父亲的基因型为XbY ，D错误。 故选B。 6．（25-26高三上·吉林四平市实验中学·期中）某二倍体动物的基因型为AaXBY，其一个精原细胞在减数分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化如图乙所示，图甲表示该分裂过程中的一个细胞图像（仅考虑图中的变异）。下列相关叙述正确的是（   ） A．图甲表明该精原细胞在减数分裂前的间期一定发生了基因突变 B．该精原细胞形成的另一个次级精母细胞的基因型可能为AaXBXB C．图甲细胞处于图乙曲线bc段，且细胞中含有两个染色体组 D．图乙cd段下降的原因是同源染色体分离，非同源染色体自由组合 【答案】B 【解析】精子的形成过程： （1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞； （2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两个次级精母细胞； （3）次级精母细胞经过减数第二次分裂→精细胞； （4）精细胞经过变形→精子。 A、分析题图信息，图甲为次级精母细胞，基因型为AaYY。该二倍体动物的基因型为AaXBY，DNA复制后初级精母细胞的基因型为AAaaXBXBYY。依题意“仅考虑图中的变异，不考虑其他变异”，该精原细胞在减数分裂Ⅰ前期发生了互换（基因重组），A错误； B、若图甲细胞是互换的结果，则另一个次级精母细胞的基因型为AaXBXB，B正确； C、图乙的bc段包括减数分裂Ⅰ全部时期和减数分裂Ⅱ前期、中期，图甲细胞处于图乙的bc段，细胞中只含有一个染色体组，C错误； D、图乙cd段下降的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，导致每条染色体上的DNA含量减半，D错误。 故选B。 7．（25-26高三上·吉林四平市实验中学·期中）（多选）减数分裂是有性生殖生物体产生单倍体配子的特殊分裂方式。减数分裂的有序进行一方面保证了遗传物质在生物世代间的稳定传递，另一方面通过同源重组产生等位基因的新组合，增加了遗传多样性。下列相关叙述错误的是（　　） A．减数分裂形成的每个卵细胞继承了初级卵母细胞 1/4 的遗传物质 B．小鼠的体细胞中有 20 对染色体，次级精母细胞中仅有 10 对染色体 C．果蝇一条 X 染色体上的深红眼基因和朱红眼基因在遗传时不符合基因的分离定律 D．受精时，雌雄配子间的随机结合遵循基因自由组合定律是形成遗传多样性的重要原因 【答案】ABD 【解析】A、在卵细胞的形成过程中细胞质是不均等分裂的，故不是1/4，A错误； B、减数第一次分裂后期同源染色体分离，次级精母细胞中没有同源染色体，只能说次级精母细胞中有20或40条染色体，不能说10对，B错误； C、深红眼基因和朱红眼基因连锁在X染色体上，在遗传时不符合基因的分离定律，C正确； D、基因自由组合定律是发生在减数分裂中，雌雄配子间的随机结合表示受精作用，不遵循基因自由组合定律，D错误。 故选ABD。 8．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨六中·期中）如图是水稻花粉母细胞（2n=24）减数分裂不同时期的显微照片，初步判断：a至d为减数分裂Ⅰ，e和f为减数分裂Ⅱ。下列叙述正确的是（　　） A．细胞a中进行DNA复制和有关蛋白质的合成 B．细胞b中同源染色体联会形成12个四分体 C．细胞c中染色体的着丝粒在细胞板上排整齐 D．细胞e为次级精母细胞，同源染色体为6对 【答案】B 【解析】A、DNA复制和有关蛋白质的合成发生在减数第一次分裂前的间期，而a为减数分裂Ⅰ前期，A错误；    B、水稻花粉母细胞中染色体数为2n=24，即12对同源染色体，在减数第一次分裂前期同源染色体联会，会形成12个四分体，细胞b处于减数第一次分裂前期，所以细胞b中同源染色体联会形成12个四分体，B正确；    C、细胞c处于减数第一次分裂中期，此时染色体的着丝粒排列在赤道板上，而不是细胞板上，C错误；    D、细胞e处于减数第二次分裂，为次级精母细胞，减数第二次分裂过程中没有同源染色体，D错误。 故选B。 9．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨市第三中学校·期中）下图是玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①⑤代表不同的细胞。观察图中染色体的行为特点，下列叙述正确的是（　　） A．细胞②处于减数第二次分裂中期，此时不含有同源染色体 B．②④细胞中核DNA、染色体、染色单体三者数量比均为2：1：2 C．花粉粒中的染色体数目为细胞③中染色体数目的一半 D．若①细胞中有一对同源染色体没有分离，则形成的4个花粉粒中有2个发生染色体数目变异 【答案】A 【解析】A、细胞②染色体着丝粒排列在赤道板上，且分成两个细胞，故处于减数第二次分裂中期，此时细胞中含有姐妹染色单体，不含同源染色体，A正确； B、细胞④着丝粒分裂，移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，此时染色体数目和核DNA数目相同，无染色单体，B错误； C、细胞③处于减数第一次分裂末期，染色体数目为10（与配子染色体数目一致）；花粉粒是减数分裂产生的配子，染色体数目也为10，因此二者数目相等，C错误； D、细胞①同源染色体分离，移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，若①细胞中有一对同源染色体没有分离，则形成的4个花粉均异常，D错误。 故选A。 10．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨九中·期中）在含有BrdU的培养液中进行DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮荧光，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光被抑制（无明亮荧光）。若将果蝇（2n＝8）的精原细胞置于含BrdU的培养液中，先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂，在此过程中依次截取不同时期的1个细胞观察，其染色体和核DNA的数量关系如图所示。下列叙述错误的是（    ）    A．Ⅱ时期时，细胞内染色体形态有5种，每条染色体均发出明亮荧光 B．Ⅲ时期时，细胞内有4对同源染色体，可能观察到同源染色体两两配对的情况 C．Ⅳ时期时，细胞中含有1条Y染色体，每条染色体均有一条单体荧光被抑制 D．V时期时，细胞中含有1个染色体组，可能观察到3条染色体发出明亮荧光 【答案】C 【解析】分析题图：白色为染色体，黑色为核DNA。Ⅰ中染色体数目与体细胞相同，可能是体细胞、减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数目是体细胞数目的2倍，该细胞处于有丝分裂后期；Ⅲ中染色体数目与体细胞相同，核DNA数目是体细胞数目的2倍，处于减数第一次分裂过程、有丝分裂前期、中期；Ⅳ染色体数、DNA分子数之比为1：2，染色体数目只有体细胞的一半，处于减数第一次分裂末期、减数第二次分裂前期和中期；Ⅴ中没有染色单体，染色体数和DNA分子数之比为1：1，且数目是正常体细胞的一半，处于减数第二次分裂末期。 A、Ⅱ中染色体数目是体细胞数目的2倍，该细胞处于有丝分裂后期，细胞内染色体形态有5种（3条常染色体+XY），DNA只复制一次，所有的染色体DNA都只有一条链含有Brdu，因此每条染色体均发出明亮荧光，A正确； B、Ⅲ中染色体数目与体细胞相同，核DNA数目是体细胞数目的2倍，处于减数第一次分裂过程、有丝分裂前期、中期，细胞内有4对同源染色体，可能观察到同源染色体两两配对（减数第一次分裂前期）的情况，B正确； C、Ⅳ染色体数、DNA分子数之比为1：2，染色体数目只有体细胞的一半，处于减数第一次分裂末期、减数第二次分裂前期和中期，有的细胞中含有1条X染色体，有的细胞中含有1条Y染色体，此时DNA复制两次，但着丝粒没有断开，每条染色体含有两条染色单体，其中一条染色单体发出明亮荧光，另一条染色单体无明亮荧光（其荧光被抑制），C错误； D、Ⅴ中没有染色单体，染色体数和DNA分子数之比为1：1，且数目是正常体细胞的一半，处于减数第二次分裂末期，含有放射性的染色体和不含有放射性的染色体随机分配，观察到发出明亮荧光的染色体的条数为0~4，故可能观察到3条染色体发出明亮荧光，D正确。 故选C。 11．（25-26高三上·吉林四平市实验中学·期中）如图甲表示某动物（2N = 8）体内各正在进行减数分裂的细胞（部分染色体）模式图，图乙表示该动物减数分裂过程中细胞内的相关物质变化的部分曲线图。回答下列问题： （1）图甲细胞Ⅰ中存在______对同源染色体，细胞Ⅳ分裂后产生的子细胞名称是______。 （2）图乙表示某种物质的数量变化： ①若图乙表示减数分裂时细胞中染色体的数量变化，则______。 ②若______时，图乙可以表示减数分裂时一条染色体上DNA数量的变化，曲线AB对应图甲中的细胞______。 ③若图乙表示减数分裂时细胞中染色体组的数量变化，则AB段可能出现______现象。 a.有同源染色体 b.无同源染色体 c.有姐妹染色单体 d.无姐妹染色单体 e.8条染色体 f.4条染色体 【答案】（1） 4/四 极体 （2） 八/8 2/二/两 I、II、III ace或bde 【解析】细胞I处于减数第一次分裂后期，细胞II处于减数第二次分裂中期，细胞III处于减数第一次分裂前期，细胞IV处于减数第二次分裂后期。 （1）图甲细胞Ⅰ处于减数第一次分裂后期，该动物2N = 8，共4对同源染色体，细胞IV处于减数第二次分裂后期，由于细胞质均等分裂，故细胞IV为第一极体，分裂后产生的子细胞名称是（第二）极体。 （2）①若图乙表示减数分裂时细胞中染色体的数量变化（染色体数目变化过程为8→4→8→4），若AB段表示减数第一次分裂，则 2a=8。若AB段表示减数第二次分裂的后期，则2a=8。 ②若图乙表示减数分裂时一条染色体上DNA数量的变化，一条染色体上的DNA数为1或2，2a应等于2。曲线中AB段表示每条染色体上有2个DNA，含有染色单体，对应图甲中的细胞I、II、III。 ③若图乙表示减数分裂时细胞中染色体组的数量变化（染色体组数目变化过程为2→1→2→1），若AB段表示减数第一次分裂，则AB段8条染色体，4对同源染色体，并且有姐妹染色单体，故ace；若AB段表示减数第二次分裂，则AB段8条染色体，无同源染色体，无姐妹染色单体，故选bde。 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 1．（25-26高三上·黑龙江牡丹江市第二高级中学·期中）下列关于细胞的有丝分裂和减数分裂叙述中错误的是（        ） A．细胞的有丝分裂和减数分裂过程中都能发生基因突变、基因重组、染色体变异 B．细胞的有丝分裂和减数分裂过程中都需要解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶等酶的催化 C．细胞的有丝分裂和减数分裂过程中都只有一次着丝点的分裂 D．细胞的有丝分裂和减数分裂过程中都有纺锤体的形成 【答案】A 【解析】细胞的有丝分裂过程不会出现基因重组，A项错误；细胞的有丝分裂和减数分裂过程中都需要进行DNA复制和有关蛋白质的合成，需要解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶等酶的催化，B项正确；细胞的有丝分裂和减数分裂过程中都只有一次着丝点的分裂，C项正确；细胞的有丝分裂和减数分裂过程中都有纺锤体的形成，项正确。 2．（25-26高三上·黑龙江牡丹江市第二高级中学·期中）图甲是某生物的一个精细胞，图中染色体的黑色和白色分别代表染色体的来源——父方和母方。根据染色体的类型和数目判断图乙中不可能与甲来自同一个精原细胞的有（    ） A．①④ B．②④ C．②③ D．③④ 【答案】B 【解析】精子的形成过程：（1）精原细胞经过减数第一次分列前的间期，染色体复制，形成初级精母细胞。（2）初级精母细胞减数第一次分裂：①联会（交叉互换）②同源染色体排列在赤道板③同源染色体分离，非同源染色体自由组合④两种次级精母细胞。（3）次级精母细胞经减数第二次分裂，姐妹染色单体分离，形成四个精细胞。（4）精细胞经过变形形成精子。 分析甲图可知，形成该细胞的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，因此甲和③可能是由同一个次级精母细胞细胞形成的两个精细胞；甲和①是来自同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞；因此图中①③可能与甲来自同一个精原细胞，②④不可能与甲自同一个精原细胞。 故选B。 3．（25-26高三上·内蒙古赤峰·期中）（多选）某高等动物（2n=4）的基因型为AaBb，将其一个精原细胞的DNA都用放射性同位素32P标记并放入含31P的培养基中培养并分裂，某个子细胞的染色体及其基因位置如图所示。若形成该细胞的过程中只发生了一次变异，下列叙述正确的是（　　） A．此细胞含4条染色体，4个DNA分子，2个染色体组 B．该精原细胞最终可能产生3种或4种精子 C．若该细胞1条染色体有放射性，则该精原细胞至少经过3次胞质分裂 D．若该细胞4条染色体均有放射性，则产生此细胞至少经过2次着丝粒分裂可能 【答案】BC 【解析】A、此细胞含4条染色体，4个核DNA分子，2个染色体组，A错误；   B、该精原细胞基因型为AaBb，若在减数第一次分裂前期进行了同源染色体非姐妹染色体间的互换，则会产生AB、Ab、aB、ab4种精子，若在减数分裂过程中发生了基因突变，则会产生Ab、AB、aB或者ab、AB、aB3种精子，B正确；   C、根据DNA半保留复制的特点可知，若图示细胞只有1条染色体有放射性，说明上一个时期含有染色单体时，细胞内只有一条染色体上一个DNA的一条链为32P，而另一条染色体的所有DNA链上均为31P，这说明形成该细胞至少经过了三次DNA复制（该细胞为减数第二次分裂后期，若只经过一次DNA复制进行减数分裂，则此时细胞内每条染色单体上均含有3²P；若该细胞的形成是先经过一次有丝分裂，再经过减数分裂，则由于减数分裂前经过DNA复制后，每条染色体上都只有一个DNA的一条链含3²P，因此减数第二次分裂后期细胞内含有两条DNA有放射性），C正确；   D、若4条染色体均有放射性，说明该精原细胞只经过了一次DNA复制，因此只进行了减数分裂，则产生此细胞至少经过1次着丝粒分裂可能，D正确。 故选BC。 4．（25-26高三上·黑龙江牡丹江市第一高级中学·期中）如图所示，甲、乙、丙为同一动物体内细胞分裂相关图像，图甲是该动物体内5个不同时期细胞的示意图，图乙表示该动物（基因型为AaXBXb）减数分裂过程简图，其中A～G表示细胞，①～④表示过程；图丙表示在细胞分裂时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线；不考虑基因突变和基因重组，下列有关叙述错误的是（    ） A．若是人的皮肤生发层细胞，则该细胞可能会发生类似图甲中a、c所示的分裂现象 B．图甲中d细胞的名称是极体，而e细胞所处时期位于图丙曲线中的C′D′段 C．图乙中③④和图丙中D′E′都存在着丝粒的分裂，染色体数目暂时加倍 D．若图乙中D细胞的基因型为AAXb，而图乙中仅有一次分裂异常，则E、F细胞的基因型分别为aXB、Xb 【答案】D 【解析】A、甲图a细胞中有同源染色体，无姐妹染色单体，处于有丝分裂后期，甲图c细胞中有同源染色体和姐妹染色单体，着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期。人的皮肤生发层细胞可以进行有丝分裂，A正确； B、图甲中d细胞无同源染色体，无姐妹染色单体，处于减Ⅱ后期，细胞质均等分裂，结合题干信息甲、乙、丙为同一动物体内细胞分裂，说明d细胞为第二极体，e细胞处于四分体时期，图丙曲线中的C′D′段，B正确； C、图乙中③④处于减Ⅱ分裂，中间存在着丝粒的分裂，丙图D′E′出现的原因是着丝粒的分裂，染色体数目暂时加倍，C正确； D、若图乙中D细胞的基因型为AAXb，而形成D细胞的过程仅有一次分裂异常，则E、F细胞的基因型分别为Xb、aXB，D错误。 故选D。 5．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨九中·期中）下图表示某二倍体生物细胞在不同分裂过程中同源染色体对数的变化情况，下列有关叙述正确的是（    ） A．图1的BC段和图2的GH段都发生了着丝粒分裂 B．图1中CD段和图2中IJ段，细胞中都不存在姐妹染色单体 C．同源染色体的分离发生在CE段，此时细胞发生基因重组 D．只有在图2所示过程中才可能发生细胞质不均等分裂 【答案】D 【解析】A、图1为有丝分裂过程中同源染色体对数的变化情况；图2为减数分裂过程中同源染色体对数的变化情况。GH段表示减数分裂I，不会发生着丝粒分裂，A错误； B、图1中CD段处于有丝分裂后、末期，不存在姐妹染色单体，图2中IJ段处于减数分裂II，减数分裂II前中期存在姐妹染色单体，B错误； C、CE段处于有丝分裂过程中，不会发生同源染色体的分离和基因重组。同源染色体的分离发生在减数分裂I后期，C错误； D、若细胞质正发生不均等分裂，说明是减数分裂，卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期会发生细胞质不均等分裂，因此只有在图2所示过程中才可能发生细胞质不均等分裂，D正确。 故选D。 6．（25-26高三上·辽宁锦州·期中）果蝇（2N=8）的精巢中a、b、c三个细胞中的染色体组数、四分体数和染色单体数的关系如表所示，不考虑突变，下列相关叙述错误的是（　　） 染色体组数 四分体个数 染色单体数 a 2 0 16 b 2 4 16 c 2 0 0 A．a细胞可能将要发生姐妹染色单体分离 B．b细胞可能发生了染色体互换 C．b细胞中染色体数目与c细胞中染色体数目相同 D．若c 细胞的细胞膜从中间内陷，则c细胞中不可能存在等位基因 【答案】D 【解析】A、a细胞染色体组数为2，四分体为0，染色单体为16。此时细胞处于有丝分裂中期（染色体数目8，每条含2条姐妹染色单体），即将进入后期时发生姐妹染色单体分离，A正确； B、b细胞染色体组数为2，四分体为4，染色单体为16，说明处于减数第一次分裂中期。此时同源染色体联会形成四分体，可能发生同源染色体间的交叉互换，B正确； C、b细胞（减数第一次分裂中期）和c细胞（有丝分裂末期或G1期）的染色体数目均为8条，C正确； D、c细胞染色体组数为2，无四分体和染色单体，可能处于有丝分裂末期。若细胞膜内陷，子细胞为二倍体，若原细胞为杂合体（如Aa），则子细胞可能携带等位基因，D错误。 故选D。 7．（25-26高三上·辽宁实验中学·期中）某二倍体生物（体细胞染色体数目为2n条）精巢中的某个细胞正在进行分裂，研究人员检测到该细胞中染色体数目为2n条，每条染色体含有2个DNA分子。已知该细胞在分裂过程中未发生变异。下列关于该细胞的叙述，正确的是（　　） A．该细胞可能处于减数分裂Ⅰ中期，最终将形成2个含同源染色体的子细胞 B．该细胞可能处于有丝分裂中期，分裂产生的子细胞可能继续进入下一个细胞周期 C．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，分裂完成后2个子细胞的遗传信息完全相同 D．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期，最终形成的子细胞中均不含同源染色体 【答案】B 【解析】A、减数分裂Ⅰ中期，同源染色体排列在赤道面两侧，染色体数目为2n，每条染色体含2个DNA分子。但减数分裂Ⅰ结束后，同源染色体分离，子细胞中不再含同源染色体，A错误； B、有丝分裂中期，染色体数目为2n，每条染色体含2个DNA分子。分裂产生的子细胞（精原细胞）可能继续进入下一个细胞周期进行有丝分裂增殖，B正确； C、减数分裂Ⅱ后期，染色体数目为2n，但此时姐妹染色单体已分离，每条染色体仅含1个DNA分子，与题干条件矛盾，C错误； D、减数分裂Ⅱ中期，染色体数目应为n，而题干中染色体数目为2n，条件不符，D错误。 故选B。 8．（25-26高三上·辽宁葫芦岛市县协作校·期中）某XY型性别决定的动物的细胞分裂如图（只显示部分染色体）所示。不考虑染色体变异，下列对该图的推测，不成立的是（　　） A．该细胞正在进行有丝分裂 B．该细胞的名称为初级精母细胞 C．该细胞中发生了基因重组 D．该动物的正常体细胞最多含有4条性染色体 【答案】A 【解析】AB、由图可知，细胞中正在发生同源染色体的分离，且细胞质均等分裂，处于减数第一次分裂后期，细胞名称为初级精母细胞，A错误，B正确； C、图示细胞处于减数第一次分裂后期，发生非同源染色体的自由组合导致基因重组，C正确； D、在有丝分裂后期，着丝粒分裂，细胞中染色体数目加倍，此时细胞最多含有4条性染色体，D正确。 故选A。 9．（25-26高三上·黑龙江牡丹江市第二高级中学·期中）下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法中正确的是（    ） A．动物睾丸中不可能同时出现以上细胞 B．③所示的细胞中有2对同源染色体 C．进行有丝分裂的细胞为②和④ D．上述细胞中有8条染色体的是①②④ 【答案】C 【解析】A、①细胞中各对同源染色体排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期；②细胞中每条染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；③细胞中无同源染色体，着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；④细胞中有同源染色体，着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期。动物睾丸中的精原细胞既可以通过有丝分裂的方式进行增殖，也可以通过减数分裂的方式产生精细胞，因此可能同时出现以上细胞，A错误； B、③细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞中无同源染色体，B错误； C、结合对A选项的分析可知：进行有丝分裂的细胞为②和④，C正确； D、细胞中的染色体数与着丝粒数相等，①、②和③细胞中都有4条染色体，④细胞中有8条染色体，D错误。 故选C。 10．（25-26高三上·内蒙古包头·期中）某水稻品种的R基因突变为r后，会造成细胞分裂时染色体在赤道板上的排列受到干扰，且分离时滞后或分配错误。为了解该突变对水稻细胞分裂的具体影响，研究人员观察了相关表型（如下表）。下列关于该突变的推测，不合理的是（　　） 基因型 株高 根系 花粉 RR 正常 正常 正常 Rr 矮 短 无 A．导致了某些细胞的有丝分裂失败 B．导致了花药中发生的减数分裂全部失败 C．影响纺锤体进而干扰有丝分裂 D．在减数第一次分裂前期和后期干扰减数分裂 【答案】D 【解析】A、染色体排列和分离异常可能导致有丝分裂失败，这与表型中Rr植株矮小（细胞分裂受阻影响生长）和根系短（细胞分裂异常）一致，A不符合题意； B、由表格数据可知，Rr植株无花粉，说明可能导致减数分裂完全失败，无法形成可育配子，B不符合题意； C、赤道板排列异常可能与纺锤体功能受损有关，进而干扰有丝分裂，C不符合题意； D、分析题意可知，某水稻品种的R基因突变为r后，会造成细胞分裂时染色体在赤道板上的排列受到干扰，赤道板排列通常发生在中期，而减数I前期（同源染色体联会）与赤道板排列无直接关联，D符合题意。 故选D。 11．（25-26高三上·辽宁沈阳法库郊联体·期中）某二倍体雄性动物的基因型为AaBb，其精原细胞经有丝分裂增殖或经减数分裂产生精子的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生互换，若发生互换，则分裂方式与子细胞的基因型不对应的是（    ） A．有丝分裂，Aabb、AaBB B．有丝分裂，AaBb、AaBb C．减数分裂，Ab、aB、AB、Ab D．减数分裂，AB、aB、Ab、ab 【答案】C 【解析】AB、有丝分裂时发生互换，着丝粒分裂，染色体移向两极时，存在两种组合，导致子细胞的基因型可能是Aabb、AaBB，也可能是AaBb、AaBb，AB正确； CD、减数分裂时发生互换，会有4种不同的精子产生，基因型分别是AB、aB、Ab、ab，C错误，D正确。 故选C。 12．（25-26高三上·吉林延边第二中学·期中）某二倍体雄性哺乳动物的基因型为HhXBY，图1是该动物某器官内的某细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①～⑦中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列相关叙述错误的是（　　） A．图1所示细胞可对应图2中的细胞② B．不考虑变异的情况下，该动物的次级精母细胞中含有0或1条Y染色体 C．该细胞减数分裂Ⅰ时染色体可能发生了互换 D．图2中含2个染色体组的细胞有③④⑤⑥ 【答案】B 【解析】A、据图可知，图1所示细胞不含同源染色体，染色体散乱分布在细胞中，处于减数分裂Ⅱ前期，图2中的细胞②的染色体数目为n，核DNA数为2n，处于减数分裂Ⅱ前期或中期，故图1所示细胞可对应图2中的细胞②，A正确； B、不考虑变异的情况下，初级精母细胞完成减数分裂Ⅰ后，X和Y这一对同源染色体会分开，含有X的次级精母细胞没有Y染色体，含有Y的次级精母细胞可能含有1条或2条（着丝粒分裂）Y染色体，B错误； C、图1所示细胞的姐妹染色单体上出现了等位基因H、h，说明该细胞减数分裂Ⅰ时可能发生了染色体互换，C正确； D、由图2可知，①②染色体数目为n的一定是减数分裂Ⅱ前期、中期，含有1个染色体组，③染色体和核DNA分子数目都是2n，处于减数分裂Ⅱ后期，或者精原细胞，细胞中有2个染色体组，④⑤染色体为2n，核DNA分子数在2n~4n，处于分裂间期，染色体组为2，⑥染色体为2n，核DNA为4n，处于减数分裂Ⅰ和有丝分裂前期和中期，染色体组为2，⑦染色体和核DNA都为4n，处于有丝分裂后期，染色体组数目为4，所以染色体组数目为2的有③④⑤⑥，D正确。 故选B。 13．（25-26高三上·辽宁营口·期中）（多选）基因型为AaXBY的精原细胞在细胞分裂不同时期（不考虑间期）的染色体组数和核 DNA数如图所示。不考虑突变和互换，下列叙述错误的是（    ） A．甲细胞中无同源染色体，其基因型为AAXBXB或aaYY B．丙细胞中有姐妹染色单体，该细胞会发生基因重组 C．丁细胞中可能会发生姐妹染色单体分离的现象 D．乙细胞中染色单体数：核 DNA数=1：1 【答案】ABD 【解析】A、精原细胞的基因型为AaXBY，甲细胞处于减数第二次分裂前期或中期，此时细胞中无同源染色体。由于不考虑突变和互换，经过减数第一次分裂同源染色体分离，基因也随之分离，所以其基因型为AAXBXB、aaYY或AAYY、aaXBXB，A错误； B、丙细胞染色体组为2，核DNA为4n，处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂。在减数第一次分裂过程中会发生基因重组，而有丝分裂前期、中期不会发生基因重组，B错误； C、丁细胞染色体组为4，核DNA为4n，处于有丝分裂后期，在有丝分裂后期会发生姐妹染色单体分离的现象，C正确； D、不考虑间期，乙细胞染色体组为2，核DNA为2n，处于减数第二次分裂后期或末期没结束之前，此时着丝粒已经分裂，不存在染色单体，D错误。 故选ABD。 14．（25-26高三上·辽宁葫芦岛市县协作校·期中）甲、乙、丙均为某二倍体动物（2n=4）的精原细胞，细胞中DNA中的H均为3H，将这三个精原细胞置于不含3H的培养液中培养，在某次分裂中期，检测甲、乙、丙的子细胞染色体和染色单体情况，结果如图所示。不考虑突变和互换，其中可能进行了两次DNA复制的是（　　） A．甲和丙 B．乙和丙 C．甲和乙 D．仅有乙 【答案】B 【解析】分析甲、乙、丙的染色体 / 染色单体特征可知，甲细胞染色体数为2（减半），染色单体均含3H，推测为1次DNA 复制后，处于减数第二次分裂中期），甲不符合。 乙细胞染色体数为4，部分染色单体含3H，部分不含（符合2次DNA复制的半保留复制结果）。可能是有丝分裂第一次分裂后，再次进入分裂间期完成第2次复制，处于有丝分裂第二次中期；或有丝分裂第一次分裂后，再次进入分裂间期完成第2次复制，处于减数第一次分裂中期，乙符合。 丙细胞染色体数为2（减半），染色单体含3H的情况为部分含、部分不含（符合2次DNA复制的半保留复制结果），推测有丝分裂第一次分裂后，再次进入分裂间期完成第2次复制，处于减数第二次分裂中期，丙符合，B正确，ACD错误。 故选B。 15．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨师范大学附属中学·期中）某二倍体动物（2n=4）精原细胞DNA中的P均为32P，这些精原细胞在不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲~丁4个细胞。这些细胞的染色体和染色单体情况如下图所示。不考虑染色体变异的情况下，下列叙述错误的是（　　） A．该精原细胞经历了2次DNA复制和1次着丝粒分裂 B．形成细胞乙的过程发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换 C．图中的4个细胞处于减数第二次分裂前期或减数第二次分裂中期 D．图中的4个细胞完成分裂形成8个细胞，最多有4个细胞不含32P 【答案】D 【解析】A、DNA中的P均为32P的精原细胞在不含32P的培养液中培养，进行一次有丝分裂后，产生的每个细胞的每条DNA都有一条链含有32P，继续在不含32P的培养液中培养进行减数分裂，完成复制后，8条染色单体中有4条含有32P，减数第一次分裂完成后，理论上，每个细胞中有2条染色体，4条染色单体，其中有2条单体含有32P。图中的细胞是一个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后产生的，据图所示，这些细胞含有染色单体，说明着丝粒没有分裂，因此该精原细胞经历了2次DNA复制，1次着丝粒分裂，A正确； B、精原细胞进行一次有丝分裂后，产生的子细胞每个DNA上有一条链含有32P，减数分裂完成复制后，每条染色体上有1个单体含有32P，另一个单体不含32P，减数第一次分裂结束，每个细胞中应该含有2条染色体，4个染色单体，其中有2个单体含有放射性，但乙细胞含有3个染色单体含有放射性，原因是形成乙的过程中发生了同源染色体的配对和互换，B正确； C、题干叙述明确表示减数第一次分裂已经完成，因此只可能处于减数第二次分裂前期或中期，C正确； D、甲、丙、丁完成减数第二次分裂至少共产生3个含32P的细胞，乙细胞有3个单体含有32P，完成减数第二次分裂产生的2个细胞都含有32P，因此4个细胞完成分裂形成8个细胞，至少有5个细胞含32P，最多有3个细胞不含32P，D错误。 故选D。 16．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨六中·期中）（多选）研究人员对某哺乳动物细胞分裂中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图甲为其细胞分裂的部分示意图，图乙表示细胞分裂不同时期染色体与核DNA分子的数量变化，丙图表示进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（Ⅰ～Ⅳ）中遗传物质或其载体（①～③）的数量。下列叙述正确的是（　　） A．图甲细胞B是初级精母细胞，含8条染色单体 B．图甲细胞C的基因A是基因突变的结果 C．图乙h时，非同源染色体发生自由组合 D．图甲细胞A具有2个染色体组，对应图丙Ⅰ 【答案】AD 【解析】A、甲图中B细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，因此为初级精母细胞；该细胞有4条染色体，每条染色体含2条染色单体，共4×2=8条染色单体，A正确； B、甲图中C细胞处于减数第二次分裂，其基因A的来源有两种可能： 减数第一次分裂前的间期基因突变； 减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体互换。 因此不能确定只是基因突变的结果，B错误； C、图乙中，h时期属于减数第二次分裂阶段；而非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期（对应乙图中e时期附近），C错误； D、甲图中A细胞为体细胞（或精原细胞），含有2个染色体组；丙图中，若①代表染色体、②代表染色单体、③代表 DNA，则阶段I的染色体数、DNA数与体细胞一致（无染色单体），与细胞A的特征相符，因此细胞A对应丙图I，D正确。 故选AD。 17．（25-26高三上·辽宁大连第24中学·期中）某二倍体动物精原细胞的分裂过程中，其染色体数和核DNA数如图所示，下列叙述正确的是（    ） A．图1中的a、b是由同一染色体分裂形成的同源染色体 B．若图2有某精原细胞减数分裂的过程，则先后顺序是bdce C．图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有abc D．图2中e细胞和卵细胞结合形成受精卵并发育成完整个体，体现了e的全能性 【答案】B 【解析】A、图1中的a、b是由姐妹染色单体着丝粒分裂形成的染色体，A错误； B、分析图2：a细胞染色体数（4n）为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞；d为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体，因此若图2有某精原细胞减数分裂的过程，则先后顺序是bdce，B正确； C、处于减数第二次分裂各时期的细胞中和成熟的生殖细胞中，无同源染色体，因此图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有a有丝分裂后期、b减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，C错误； D、全能性是已发育的细胞具有再次发育为完整个体和各种细胞的潜能，图2中e细胞和卵细胞结合形成受精卵并发育成完整个体，体现了受精卵的全能型，并未体现e的全能性，D错误。 故选B。 18．（25-26高三上·黑龙江牡丹江市第二高级中学·期中）如图曲线表示某生物（2n＝4）的体细胞分裂过程及精子形成过程中细胞核内某些物质含量的变化。a～e分别表示分裂过程中的某时期的细胞分裂图。请据图回答下列问题。 （1）细胞d是进行________分裂______期的细胞；曲线中①～③段可表示细胞进行______分裂过程中的_________数量变化。 （2）图a～e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是②_________、⑤__________。 （3）细胞a、b、c、d、e中具有同源染色体的是________________，曲线中不含同源染色体的时期是__________________。 （4）就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是______________________________________。 【答案】（1） 有丝 中 有丝 染色体 （2） e b （3） a、d、e ④⑤⑥ （4）着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，在纺锤丝牵引下，移向两极 【解析】据图分析：曲线表示染色体数量的变化，细胞a处于减数分裂I前期，细胞b处于减数分裂II后期，细胞c处于减数分裂II前期，细胞d处于有丝分裂中期，细胞e处于有丝分裂后期。 （1）据图可知，细胞d中有同源染色体，染色体着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。根据曲线可知，曲线中①～③段，该物质的含量先变为体细胞的2倍后（该变化为直线上升，表示染色体数量变化）恢复到和体细胞相同，可表示细胞进行有丝分裂过程中的染色体数量变化。 （2）细胞a处于减数分裂I前期，细胞b处于减数分裂II后期，细胞c处于减数分裂II前期，细胞d处于有丝分裂中期，细胞e处于有丝分裂后期。曲线②位置（染色体数是体细胞的二倍）表示有丝分裂后期，对应细胞e；曲线⑤位置（染色体数与体细胞相同）表示减数分裂II后期，对应细胞b。 （3）有丝分裂及减数分裂I过程细胞中含有同源染色体，则细胞a、b、c、d、e中具有同源染色体的是a、d、e。减数分裂II过程及形成的精子中无同源染色体，曲线中④⑤染色体数减半后加倍，处于减数分裂II，⑥可对应分裂形成的精子，所以不含同源染色体的时期是④⑤⑥。 （4）据图可知，细胞b和细胞e中着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，在纺锤丝牵引下，移向两极。 19．（25-26高三上·辽宁大连育明高级中学·期中）图1是某动物（2n=4）细胞在减数分裂过程中的部分细胞图，其中B/b是位于X染色体上的等位基因；图2是该动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线。请回答下列问题∶ （1）据图1分析，该动物的基因型为______。若细胞乙由细胞甲产生，则细胞乙产生的子细胞的遗传因子组成为______。 （2）细胞甲中的一条染色体上同时出现A、a的原因是发生了基因突变，则在减数分裂过程中A、a基因分离的时期对应于图2中的________阶段（填序号）。 （3）图3为进行减数分裂的过程中细胞内染色体与核DNA数目之比的变化曲线图，请在图3纵坐标上标出数字，然后画出相应曲线______。 （4）若科研人员将一个未用³H标记的精原细胞（2n=4），在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段互换、变异、实验误差和细胞质DNA）。下列有关叙述错误的有______（填序号）。 ①一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条 ②一个次级精母细胞可能有2条不含3H的Y染色体 ③一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体 ④该过程形成的8个精细胞中只有4个含3H 【答案】（1） AAXBXb或AaXBXb AXB、aXB （2）①③ （3） （4）②④ 【解析】图1中，甲细胞同源染色体分离，并且细胞不均等分离，为初级卵母细胞，处于减数分裂Ⅰ后期；乙细胞不含有同源染色体，着丝粒分布在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图2表示该动物细胞分裂时期核染色体数量变化曲线，其中A表示减数分裂过程中染色体变化曲线，B表示受精作用，C表示减数分裂过程中染色体变化曲线。 （1）据图1分析，该动物的基因型为，AAXBXb或AaXBXb。若细胞乙由细胞甲产生，则细胞乙产生的子细胞的遗传因子组成为AXB、aXB。 （2）细胞甲中的一条染色体上同时出现A、a的原因是发生了基因突变， A、a基因分离可以发生在减数分裂Ⅰ后期，也可以发生在减数分裂Ⅱ后期，对应于图2中的①③阶段。 （3）减数分裂过程中，DNA完成复制，则染色体与 DNA的比值为1/2，减数第二次分裂后期，着丝点分开，染色体和DNA的比为1，因此作图如下： 。 （4）①由于DNA分子是半保留复制，该动物的一个未用3H标记的精原细胞，在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后，所得的子细胞含有4条染色体，每条都被标记，将所得子细胞转移至普通培养基中完成减数分裂，一个初级精母细胞中共有4条染色体，经过复制后，一条染色体含有两条姐妹染色单体，其中一条被标记，一条未被标记，所以一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条，①正确； ②一个初级精母细胞中共有4条被标记染色体，经过复制后，每条染色体含有两条姐妹染色单体，其中一条被标记，一条未被标记，经过减数第一次分裂后，同源染色体被分开，所以一个次级精母细胞中可能有1条不含3H的Y染色体（减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，一条Y染色体含3H，另一条Y染色体不含3H），②错误； ③由于一个初级精母细胞分裂形成的一个次级精母细胞中可能含有1条Y染色体不含3H，因此，一个精细胞中可能有1条不含3H的 Y染色体，③正确； ④1个精原细胞形成的DNA含3H的精细胞可能有2~4个，2个精原细胞形成的DNA含H的精细胞可能有4~8个，因此一个精原细胞有丝分裂产生的两个精原细胞经过减数分裂后，形成的DNA含3H的精细胞可能有8个，④错误。 故选②④。 20．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨师范大学附属中学·期中）图1是基因型为AaBb的某高等动物（2n=4）体内细胞分裂图像，图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①~⑦中染色体数与核DNA分子数的关系图。回答下列问题： （1）该动物的性别为____（填“雌性”或“雄性”），判断依据是____。 （2）图1中细胞丁名称为____。它具有B、b等位基因的原因最可能是____。 （3）图1中染色体组数与其他细胞不同的是细胞____，与图2细胞⑥中核DNA和染色体的数量关系相同的是图1中的细胞____。 （4）图2中可能存在四分体的细胞是细胞____，肯定不含姐妹染色单体的是细胞____。 【答案】（1） 雄性 图1中细胞丙是减数分裂Ⅰ后期的细胞，细胞质均等分裂，故可判断该动物为雄性 （2） 次级精母细胞 减数分裂Ⅰ过程中同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了片段互换 （3） 甲 乙、丙、戊 （4） ⑥ ①③⑦ 【解析】题图分析，图甲细胞移向细胞两极的有同源染色体，处于有丝分裂的后期；图乙细胞中同源染色体联会，处于减数分裂Ⅰ前期；图丙同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，图丁细胞着丝粒分裂，而且没有同源染色体，故为减数分裂Ⅱ后期图；图戊处于有丝分裂中期。 （1）图1中细胞丙是减数分裂Ⅰ后期的细胞，细胞质均等分裂，雄性个体的初级精母细胞减数分裂Ⅰ后期细胞质均等分裂，而雌性个体的初级卵母细胞减数分裂Ⅰ后期细胞质不均等分裂，所以可判断该动物的性别为雄性。 （2）已知该动物为雄性，图1中细胞丁处于减数分裂Ⅱ后期，其名称为次级精母细胞。该生物的基因型为AaBb，细胞丁中存在B、b等位基因，且含B的染色体上含同源染色体片段，原因最可能是在减数分裂Ⅰ过程中同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了片段互换。 （3）图1中，甲细胞处于有丝分裂后期，染色体数目加倍，染色体组数目为4个，乙、丙、丁、戊细胞的染色体组数目均为2个，所以染色体组数与其他细胞不同的是细胞甲，图2中细胞⑥的染色体数为2n，核DNA数为4n，说明存在姐妹染色单体，与图1中细胞乙、丙、戊中核DNA和染色体的数量关系相同。 （4）四分体出现在减数分裂Ⅰ前期，此时细胞中染色体数为2n，核DNA数为4n，图2中细胞⑥的染色体数为2n，核DNA数为4n，符合减数分裂Ⅰ前期等时期的特征，所以可能存在四分体的细胞是细胞⑥，不含姐妹染色单体时，染色体数：核DNA数=1：1，图2细胞①③⑦中，染色体数：核DNA数=1：1，说明其肯定不含姐妹染色单体。 21．（25-26高三上·黑龙江齐齐哈尔·期中）如图甲表示某动物（2N=8）体内部分正在进行减数分裂的细胞（只显示部分染色体）模式图，图乙表示该动物减数分裂过程中细胞内的相关物质变化的部分曲线图。回答下列问题： （1）图甲细胞Ⅰ中存在________对同源染色体，细胞Ⅳ分裂后产生的子细胞名称是________。 （2）图乙表示某种物质的数量变化： ①若图乙表示减数分裂时细胞中染色体的数量变化，则2a=________。 ②当2a=________时，图乙可以表示减数分裂时一条染色体上DNA数量的变化，曲线AB段对应图甲中的细胞________。 ③若图乙表示减数分裂时细胞中染色体组的数量变化，则AB段可能出现________现象。 a.有同源染色体 b.无同源染色体 c.有姐妹染色单体 d.无姐妹染色单体 e.8条染色体 f.4条染色体 （3）若基因B/b位于X染色体上，用带荧光标记的基因B、b共有的特异性探针，对XXY（其中两条染色体两两联会，未联会的染色体随机移向一极）雄性个体细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，在一个处于有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ的细胞中，分别可观察________、__________个荧光点。 【答案】（1） 4/四 极体 （2） 八/8 2/二/两 I、II、III ace或bde （3） 4 0、2或4 【解析】细胞I处于减数第一次分裂后期，细胞II处于减数第二次分裂中期，细胞III处于减数第一次分裂前期，细胞IV处于减数第二次分裂后期。 （1）图甲细胞Ⅰ处于减数第一次分裂后期，该动物共有8条染色体，共4对同源染色体，细胞IV处于减数第二次分裂后期，由于细胞质均等分裂，故细胞IV为第一极体，分裂后产生的子细胞名称是（第二）极体。 （2） ①若图乙表示减数分裂时，细胞中染色体的数量变化（染色体数目变化过程为8→4→8→4），若AB段表示减数第一次分裂，则 2a=8，若AB段表示减数第二次分裂的后期，则2a=8。 ②若图乙表示减数分裂时一条染色体上DNA数量的变化，一条染色体上的DNA数为1或2，2a应等于2。曲线中AB段表示每条染色体上有2个DNA，含有染色单体，对应图甲中的细胞I、II、III。 ③若图乙表示减数分裂时细胞中染色体组的数量变化（染色体组数目变化过程为2→1→2→1），若AB段表示减数第一次分裂，则AB段8条染色体，4对同源染色体，并且有姐妹染色单体，故ace；若AB段表示减数第二次分裂，则AB段8条染色体，无同源染色体，无姐妹染色单体，故选bde。 （3）基因B、b位于X染色体上，XXY雄性个体有三条性染色体（两条联会，一条未联会）。用B、b探针杂交：有丝分裂后期：两条X染色体复制后形成4条姐妹染色单体，结合探针后可观察到4个荧光点。减数分裂 Ⅱ 的细胞：减数第一次分裂后，可能不含有X染色体上，也可能含有X染色体，次级精母细胞中着丝粒没有分裂时含1条X染色体（或2条），每条染色体含有两个姐妹染色单体，则可观察到0、2个或4个荧光点。 考点3 基因位于染色体上 1．（25-26高三上·内蒙古包头九中·期中）下列关于果蝇中基因和染色体的行为存在的平行关系的说法错误的是（ ） A．基因和染色体在杂交过程中保持完整性和独立性 B．减数分裂过程中非等位基因与非同源染色体的自由组合是同步的 C．在体细胞中基因与染色体是成对存在的 D．在体细胞中染色体的数目与基因数目相同 【答案】D 【解析】基因和染色体存在着明显的平行关系： 1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性．染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。 2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染色体中的一条。 3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。 4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 A、基因和染色体在杂交过程中保持完整性和独立性，这说明基因和染色体的行为存在平行关系，A正确； B、减数分裂过程中非等位基因与非同源染色体的自由组合是同步的，这说明基因和染色体的行为存在平行关系，B正确； C、基因和染色体在体细胞中基因与染色体是成对存在，这说明基因和染色体的行为存在平行关系，C正确； D、一条染色体上含有多个基因，因此染色体数目与基因数目不相同，D错误。 故选D。 2．（25-26高三上·内蒙古包头九中·期中）萨顿提出了基因位于染色体上的假说，运用的研究方法是（　　） A．类比推理法 B．同位素标记法 C．假说—演绎法 D．归纳法 【答案】A 【解析】萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 萨顿将看不见的基因与看得见的染色体行为进行类比，发现两者的行为存在明显的平行关系，进而提出“基因位于染色体上”的假说，由此可见，萨顿采用了类比推理法，综上所述，A正确， BCD错误。故选A。 3．（25-26高三上·内蒙古巴彦淖尔临河·巴彦淖尔一中·期中）下列关于基因在染色体上的说法正确的是    （　　） A．萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上 B．萨顿通过果蝇的杂交实验,提出基因在染色体上的假说 C．摩尔根通过果蝇杂交实验发现了基因都在染色体上 D．摩尔根等绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图 【答案】D 【解析】假说-演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。这是现代科学研究中常用的一种科学方法。 萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上，是摩尔根利用假说-演绎法，通过果蝇的红白眼这一相对性状的杂交实验证明了基因在染色体上，A、B、C错误。摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法。 故选D。 4．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨九中·期中）某种羊（XY型）的毛色由一对基因 A/a控制，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代的公羊与母羊随机交配得到子二代。下列叙述错误的是（    ） A．若子二代中黑毛：白毛=3：1，则不能确定 A/a是位于X染色体上，还是位于常染色体上 B．若 A/a 位于 X染色体上，则子一代、子二代中羊的毛色均与性别相关联 C．若A/a位于常染色体上，并且公羊中Aa表现为黑毛，母羊中Aa表现为白毛，则子一代中羊的毛色也与性别相关联 D．在该羊的一个群体中，若A/a位于常染色体上，基因型有3种；若位于X染色体上，基因型有5种；若位于X 和 Y 染色体的同源区段，基因型有7 种 【答案】B 【解析】1、如果基因位于常染色体上，则羊毛色的基因共有AA、Aa、aa三种；如果基因位于X染色体上，则羊的毛色对应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY五种；如果基因位于X和Y染色体的同源区段时，则羊的毛色对应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共七种。 2、由于位于X染色体上的基因型在遗传过程中与性别相关联，因此属于伴性遗传，可以通过统计后代中不同性别的性状分离比进行判断。 A、多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代黑毛：白毛=3：1，说明黑毛为显性性状，不论a是位于 X染色体上，还是位于常染色体上，其子二代的毛色均表现为黑毛：白毛=3：1，A 正确； B、若 A/a位于X染色体上，则子一代均为黑毛，子二代中母羊全为黑毛，公羊有一半为黑毛，一半为白毛，B错误； C、若A/a位于常染色体上，子二代中 AA：Aa：aa=1：2：1，Aa公羊表现为黑毛，Aa 母羊表现为白毛则子二代中的公羊和母羊性状分离比不同，即毛色与性别相关联，C正确； D、若 A/a位于常染色体上，基因型有AA、Aa、aa3种；若位于X染色体上，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY5种；若位于X 和Y染色体的同源区段时，基因型有 XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA7 种，D正确。 故选B。 5．（25-26高三上·吉林延边第二中学·期中）（多选）小鼠毛色中的褐色（D）对白色（d）为显性性状。为确定控制毛色的基因（D/d）的所在位置（常染色体、X 染色体的非同源区段或 X、Y 染色体的同源区段），研究人员让白色雌鼠与褐色雄鼠杂交，得到足够数量的子代并统计子代的表型及比例。下列分析正确的是（    ） A．若 F1无论雌雄都是褐色鼠，则可以判断 D/d 基因位于常染色体上 B．若 F1无论雌雄都是褐色鼠：白色鼠 = 1：1，则可以判断 D/d 基因位于常染色体上 C．若 F1中雌鼠都是褐色，雄鼠都是白色，则可以判断 D/d 基因位于 X 染色体的非同源区段上 D．若 F1中雌鼠都是白色，雄鼠都是褐色，则可以判断 D/d 基因位于 X、Y 染色体的同源区段上 【答案】BD 【解析】A、若F1全为褐色， D/d 基因可能位于常染色体上（母本dd×父本DD）， D/d 基因也可能位于X/Y同源区段（母本XdXd×父本XᴰYᴰ），无法确定，A错误； B、若F₁无论雌雄均为褐色鼠：白色鼠 =1:1， D/d 基因可能位于常染色体上（母本dd×父本Dd），B正确； C、若F₁雌鼠都是褐色，雄鼠都是白色，可能为X非同源区段（母本XdXd×父本XᴰY）或X/Y同源区段（母本XdXd×父本XᴰYᵈ），无法确定，C错误； D、若F₁雌鼠都是白色，雄鼠都是褐色，母本为XdXd，父本必为XdYᴰ（同源区段），此时基因位于X/Y同源区段，D正确。 故选BD。 考点4 伴性遗传的遗传规律及应用 1．（25-26高三上·内蒙古赤峰·期中）奥尔波特综合征为伴X染色体隐性遗传病（相关基因用XA、Xa表示），患者肾小球基底膜的结构和功能异常，导致肾小球滤过功能受损。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。如图为某该病患者的家族系谱图，已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型，Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述错误的是（　　）    A．奥尔波特综合征患者可能出现蛋白尿、血尿现象 B．若Ⅲ-1携带Xa，则Xa可能来自Ⅰ-3 C．Ⅱ-3的基因型可能为LMLMXAXA D．Ⅱ-2是奥尔波特综合征致病基因携带者的概率为1/2 【答案】B 【解析】A、该病为伴X染色体隐性遗传病，患者肾小球基底膜结构和功能异常，肾小球滤过功能受损，会使蛋白质、血细胞等过滤到尿液中，所以可能出现蛋白尿、血尿现象，A正确； B、若Ⅲ-1携带Xa，该基因只能来自其母亲Ⅱ-3，因其父亲正常，不含致病基因，其母亲Ⅱ-3基因型应为XAXa ，Ⅱ-3的致病基因Xa只能来自Ⅰ-2，因此Ⅲ-1携带的Xa，则Xa只能来自Ⅰ-2，不可能来自Ⅰ-3，B错误； C、Ⅰ-1为M型（LMLM），Ⅰ-2为N型（LNLN），所以Ⅱ-3关于MN血型的基因型为LMLN。Ⅰ-1（正常男性，XAY）和Ⅰ-2（正常女性，XAXa），Ⅱ-3是女性且正常，其基因型为XAXA或XAXa，所以Ⅱ-3的基因型可能为LMLMXAXA，C正确； D、Ⅰ-1（正常男性，XAY ）和 Ⅰ-2（正常女性 ）生育了患病儿子（XaY），则Ⅰ-2基因型为XAXa。Ⅱ-2 是正常女性，其基因型为XAXA或XAXa，是致病基因携带者（XAXa）的概率为1/2 ，D正确。 故选B。 2．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨九中·期中）果蝇的长肢（B）与短肢（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状，两对基因独立遗传。某实验小组让一对雌雄果蝇杂交，F1的表型及其数量如下表所示。下列分析错误的是（    ） F1 长肢红眼 长肢白眼 短肢红眼 短肢白眼 雌蝇/只 76 0 75 0 雄蝇/只 37 38 38 39 A．B/b基因位于常染色体上，R/r基因位于X染色体上 B．亲本的基因型杂交组合可能是bbXRXr×BbXRY C．F1长肢红眼雄果蝇能产生4种基因型的精细胞 D．F1中出现短肢红眼雌果蝇的概率是1/8 【答案】D 【解析】根据雌雄果蝇杂交，后代雌雄果蝇中长肢：短肢均为1：1可知，控制该性状的基因位于常染色体上，且亲本为Bb×bb；又根据后代雌性全部是红眼，雄性中红眼：白眼=1：1可知，控制眼色的基因位于X染色体上，且亲本的基因型组合为XRXr×XRY。 AB、根据雌雄果蝇杂交，后代雌雄果蝇中长肢：短肢均为1：1可知，控制该性状的基因位于常染色体上，且亲本为Bb×bb；又根据后代雌性全部是红眼，雄性中红眼：白眼=1：1可知，控制眼色的基因位于X染色体上，且亲本的基因型组合为XRXr×XRY，故亲本的基因型杂交组合可能是bbXRXr×BbXRY，也可能为BbXRXr×bbXRY，AB正确； C、F1长肢红眼雄果蝇基因型是BbXRY，能产生BXR、BXr、BY、bY，共4种基因型的精细胞，C正确； D、亲本的基因型杂交组合可能是bbXRXr×BbXRY，也可能为BbXRXr×bbXRY，所以F1中出现短肢红眼雌果蝇（bbXRX-）的概率是1/2×1/2=1/4，D错误。 故选D。 3．（25-26高三上·辽宁锦州·期中）（多选）“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。相关叙述正确的是（    ） A．性反转得到的公鸡，其性染色体组成为ZW B．Z和W染色体上的基因遗传时总与性别相联系，且部分基因无显隐之分 C．性反转得到的公鸡与普通母鸡交配，子代雌∶雄＝1∶2 D．该现象说明性别也是受遗传物质和环境共同影响的 【答案】ABD 【解析】A、母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转得到的公鸡是由某种环境因素导致的表型的改变，其性染色体组成仍然为ZW，A正确； B、Z和W均为性染色体，性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，表现为伴性遗传。位于W染色体上的非同源区段上的基因在Z染色体上无等位基因，因此也无显隐之分，B正确； C、性反转得到的公鸡（ZW）与普通母鸡（ZW）交配，子代中WW致死，因此子代中雌（ZW）∶雄（ZZ）＝2∶1，C错误； D、性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，D正确。 故选ABD。 4．（25-26高三上·辽宁营口·期中）（多选）人体某细胞中X、Y同源染色体的结构如图所示，其中Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ-1和Ⅱ-2分别为X、Y染色体的特有区段。不考虑突变，下列叙述正确的是（    ） A．该细胞中不可能出现4条X染色单体 B．Ⅰ上的基因能表现出伴性遗传的特点 C．X、Y染色体在减数分裂Ⅰ前期会发生联会 D．男性或女性体内均不存在Ⅱ-1上基因的等位基因 【答案】ABC 【解析】A、该细胞的性染色体组成为X和Y，经过复制后可出现2条X染色单体，不可能出现4条X染色单体，A正确； B、Ⅰ上的基因，即性染色体上的基因在遗传时能表现出伴性遗传的特点，B正确； C、X、Y染色体为同源染色体，因此，在减数分裂Ⅰ前期会发生联会，C正确； D、Ⅱ-1为X的非同源区，女性体内有两条X染色体，男性体内有一条X染色体，因此女性体内存在Ⅱ-1上基因的等位基因，男性体内不存在Ⅱ-1上基因的等位基因，D错误。 故选ABC。 5．（25-26高三上·辽宁实验中学·期中）某种昆虫性别决定方式为XY型，其有眼和无眼、紫眼和白眼性状分别由基因E/e和F/f控制，且两对等位基因独立遗传：让一只紫眼雌虫与一只白眼雄虫交配，所得雌性个体中紫眼：无眼=1：1，雄性个体全为紫眼（子代数量足够多，不考虑从性遗传和变异）。下列分析正确的是（    ） A．该昆虫的有眼对无眼为显性，且基因E/e位于X染色体上 B．F1紫眼雄性个体不可能产生同时含有基因e、f的精细胞 C．若全部F1个体自由交配，则产生无眼雄虫的概率为1/4 D．若F1全部紫眼个体杂交，则后代中雌虫的基因型有9种 【答案】D 【解析】位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 A、由题干信息可知，紫眼与白眼杂交子一代均为紫眼，所以紫眼为显性性状；亲本有眼与有眼杂交子一代出现无眼，所以无眼为隐性性状。雌性个体中紫眼：无眼=1：1，雄性个体全为紫眼，且只有雌性中存在无眼，说明控制有眼无眼的基因位于X与Y染色体的同源区段上，亲本的基因型为FFXEXe、ffXeYE，A错误； B、F1紫眼雄性个体基因型为FfXEYE、FfXeYE，因此可能产生同时含有基因e、f的精细胞，B错误； C、F1紫眼雄性个体基因型为FfXEYE、FfXeYE，雌性基因型为FfXEXe、FfXeXe，若全部F1个体自由交配，则产生无眼雄虫_ _XeYe的概率为0，C错误； D、F1紫眼雄性基因型为FfXEYE、FfXeYE，紫眼雌性基因型为FfXEXe，若F1全部紫眼个体杂交，则后代中雌虫的基因型有3×3=9种，D正确。 故选D。 6．（25-26高三上·辽宁葫芦岛市县协作校·期中）（多选）果蝇的有眼与无眼由一对等位基因A、a控制，正常毛与短毛由另一对等位基因B、b控制，两对基因独立遗传且有一对位于X染色体上。一只有眼正常毛雌果蝇与一只有眼正常毛雄果蝇交配，F1的表型及数量如表。下列分析正确的是（　　） 表型 有眼正常毛 有眼短毛 无眼正常毛 无眼短毛 F1雄果蝇 61 60 30 29 F1雌果蝇 123 0 61 0 A．有眼和短毛为显性性状，无眼和正常毛为隐性性状 B．基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上 C．F1中有眼：无眼≈2：1可能是基因a纯合致死导致的 D．F1随机交配，F2的表型及比例是正常毛：短毛=13：3 【答案】BD 【解析】AC、亲代雌雄有眼果蝇杂交，子代中无论雌雄果蝇均出现有眼和无眼，且比例为2：1（该比例为3：1的变形），说明子代发生了性状分离的现象，则有眼对无眼为显性，无眼为隐性性状，且存在显性纯合致死现象，也说明该性状和性别不关联，则控制该性状的基因位于常染色体上，正常毛雌果蝇与正常毛雄果蝇交配，正常毛：短毛=3：1，说明正常毛对短毛为显性性状，AC错误； B、由A选项可知，控制有眼和无眼的基因位于常染色体上，且亲代在该性状上均为杂合子。根据题意，两对基因独立遗传且有一对位于X染色体上，则控制果蝇正常毛和短毛的基因位于X染色体上，由于亲代均为正常毛，而子代雄果蝇中有正常毛和短毛，而雌果蝇中只有正常毛，故亲代雌果蝇基因型为AaXBXb，雄果蝇基因型为AaXBY，B正确； D、控制果蝇正常毛和短毛的基因位于X染色体上，由于亲代均为正常毛，而子代雄果蝇中有正常毛和短毛，而雌果蝇中只有正常毛，故亲代雌果蝇基因型为AaXBXb，雄果蝇基因型为AaXBY，F1正常毛与短毛性状方面子代的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY，1/4XbY，那么产生的雌配子为3/4XB、1/4Xb，产生雄配子为1/4XB、1/4Xb、2/4Y，则F1自由交配，正常毛与短毛性状方面F2的基因型有3/4×1/4=3/16XBXB、1/4×1/4=1/16XbXb、3/4×2/4=6/16XBY、1/4×2/4=2/16XbY，即F2的表型及比例是正常毛：短毛=13：3，D正确。 故选BD。 7．（25-26高三上·辽宁大连育明高级中学·期中）（多选）某种昆虫的体色（A、a）有黄身和黑身两种，雌性个体均为黑身，雄性个体有黄身和黑身两种。杂交过程及结果如表所示。不考虑致死、变异和XY同源区段的情况。下列叙述正确的是（　　） 项目 实验① 实验② 亲本 黑身雌性×黄身雄性 黑身雌性×黑身雄性 子代 黑身雌性∶黄身雄性∶黑身雄性＝4∶3∶1 黑身雌性∶黄身雄性＝1∶1 A．由实验可知，控制黑身性状的基因是显性基因 B．实验②中亲本雌、雄个体基因型是AA和aa C．实验①中子代雌、雄个体随机交配，理论上其后代黄身个体比例为3/4 D．若用黑身雄性个体与实验②子代中黑身雌性个体杂交，所产生后代的表型和比例为黑身雌性∶黄身雄性∶黑身雄性＝2∶1∶1 【答案】BD 【解析】A、不考虑致死、变异和XY同源区段的情况，某种昆虫的体色，雌性个体均为黑身，雄性个体有黄身和黑身两种，实验①的子代中，黄身雄性∶黑身雄性＝3∶1，说明双亲的基因型均为Aa，雄性中基因型为Aa的个体表现为黄身，因此控制黑身性状的基因是隐性基因，A错误； B、实验②中，亲本黑身雄性的基因型为aa，让其与黑身雌性杂交，子代中黑身雌性∶黄身雄性＝1∶1，说明子代的基因型均为Aa，进而推知亲本雌、雄个体基因型是AA和aa，B正确； C、实验①中双亲的基因型均为Aa，子代雌、雄个体的基因型及比例均为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其雌雄配子的种类以及比例都为A∶a＝1∶1，因此实验①中子代雌、雄个体随机交配，后代中AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，由于黄身个体只出现在雄性中，因此后代黄身个体比例为1/2×3/4=3/8，C错误； D、实验②子代中黑身雌性个体的基因型为Aa，而黑身雄性个体的基因型为aa，二者杂交，后代的基因型及比例为Aa∶aa＝1∶1。在雄性中，Aa表现为黄身，aa表现为黑身；在雌性中，Aa和aa均表现为黑身。可见，产生后代的表型和比例为黑身雌性∶黄身雄性∶黑身雄性＝2∶1∶1，D正确。 故选BD。 8．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨师范大学附属中学·期中）（多选）已知某蝴蝶的性别决定方式为ZW型，其翅型和体色分别由等位基因E/e和F/f控制。现让多只基因型相同的雄蝴蝶与多只基因型相同的雌蝴蝶自由交配得到F1，F1的表型及比例如下表所示。下列叙述错误的是（    ） 表型 长翅红体 长翅白体 残翅红体 残翅白体 雄蝴蝶/只 121 118 43 40 雌蝴蝶/只 239 0 82 0 A．控制翅型和体色的基因独立遗传，但无法判断两对基因的位置 B．亲本中雌蝴蝶的基因型为EeZFW，雄蝴蝶基因型为EeZFZf C．F1中的长翅红体雌蝴蝶基因型有4种，残翅白体均为纯合子 D．将F1残翅红体雌蝴蝶进行测交，F2中的蝴蝶均为杂合子 【答案】ABD 【解析】AB、F1中无论雄蝴蝶还是雌蝴蝶长翅：残翅=3∶1，即翅型与性别无关，因此控制该蝴蝶翅型的基因位于常染色体上，长翅为显性性状，亲本雌雄蝴蝶相关基因型都为Ee。F1中雌蝇（ZW）只有红体，雄性（ZZ）中红体：白体=1∶1，说明亲本雌雄蝴蝶相关基因型分别为ZFZf×ZfWF，可推断控制眼色的基因位于Z、W染色体同源区段上，且红体为显性性状。综上分析可知亲本中雄蝴蝶基因型为EeZFZf，雌蝴蝶基因型为EeZfWF，AB错误； C、亲本中雄蝴蝶基因型为EeZFZf，雌蝴蝶基因型为EeZfWF，F1中的长翅红体雌蝴蝶（EEZFWF、EEZfWF、EeZFWF、EeZfWF）共有4种基因型，残翅白体（eeZfZf）是隐性纯合子，C正确； D、F1残翅红体雌蝴蝶基因型为eeZFWF或eeZfWF，对其测交，即与eeZfZf交配，F2中的蝴蝶既有杂合子也有纯合子，D错误。 故选ABD。 9．（25-26高三上·辽宁大连第24中学·期中）某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1：1。该动物种群足够大且处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（Zh决定）。下列叙述正确的是（    ） A．该种群h基因的频率是10% B．该种群有11%的个体患该病 C．若某病毒使该种群患甲病的雄性个体减少10%，H基因频率将不变 D．位于Z染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定关系 【答案】A 【解析】A、雌性为ZW，雄性为ZZ，雌性患病（ZhW）的概率等于h基因频率，题目中雌性患病率为1/10，故该种群h基因的频率是10%，A正确； B、该种群中患该病的个体的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性个体数的比例为1∶1，该种群患病概率为（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，B错误； C、若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，C错误； D、Z染色体上的基因不一定与性别形成相关，D错误。 故选A。 10．（25-26高三上·辽宁大连育明高级中学·期中）家蚕的性别决定方式为 ZW型，其灰体和黑体由A/a控制，正常翅和残翅由D/d控制。现进行如下实验：灰体正常翅雄蚕与黑体残翅雌蚕杂交，F1全为灰体正常翅；F1相互交配得 F2，F2雌雄蚕中灰体：黑体=3：1，正常翅雄蚕：正常翅雌蚕：残翅雌蚕=2：1：1。不考虑Z、W同源区段的遗传，请回答下列问题： （1）体色性状中隐性性状为_______，D/d基因位于______（填“常”或“Z”）染色体上，判断依据是______。 （2）F1 雌蚕的基因型为______，F2中灰体正常翅个体有______种基因型。 （3）若F2中灰体正常翅雌蚕与 F1中雄蚕杂交，子代雄性个体中杂合子的比例为______，子代雌性个体的表型及比例为______。 （4）科研人员发现某一突变体雌蚕的Z染色体上同时携带D 基因和一个新基因 M，且M基因会使卵细胞致死。若该雌蚕与残翅雄蚕杂交，后代的表型为______。 【答案】（1） 黑体 Z F2中残翅只出现在雌性中，性状与性别相关联 （2） AaZDW 6 （3） 3/4（或75%） 灰体正常翅：灰体残翅：黑体正常翅：黑体残翅=5：5：1：1 （4）全为残翅雌蚕 【解析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 （1）由题意分析可知，灰体雄蚕与黑体雌蚕杂交，F1全为灰体，因此体色性状中黑体为隐性性状；F1相互交配得F2中雄蚕全为正常翅、雌蚕正常翅：残翅=1：1，因此D/d基因位于Z染色体上，判断依据是F2中残翅只出现在雌性中，性状与性别相关联。 （2）亲本中灰体正常翅雌蚕的基因型为AAZDW、黑体残翅雄蚕的基因型为aaZdZd，故F1基因型为雄蚕AaZDZd、雌蚕AaZDW。F2中灰体正常翅个体的基因型有AAZDZD、AAZDZd、AAZDW、AaZDZD、AaZDZd、AaZDW，共6 种。 （3）若F2中灰体正常翅雌蚕（1/3AAZDW、2/3AaZDW）与 F1中雄蚕（AaZDZd）杂交，子代雄性个体中体色纯合子（AA、aa）比例：1/3×1/2+2/3×1/2=1/2；翅型雄性纯合子（ZDZD）比例为1/2，子代雄性纯合子比例为1/2×1/2=1/4，杂合子的比例为1-1/4=3/4。子代雌性个体中体色为灰体（A-）占5/6，黑体（aa）占1/6；翅型中正常翅（ZDW）：残翅（ZdW）=1:1，子代雌性个体的表型及比例为灰体正常翅：灰体残翅：黑体正常翅：黑体残翅=5：5：1：1。 （4）突变体雌蚕基因型为ZDMW（M 使卵细胞致死，故仅产生W卵细胞），残翅雄蚕为ZdZd（产生Zd精子）。该雌蚕与残翅雄蚕杂交，后代基因型为ZdW，表型为全为残翅雌蚕。 11．（25-26高三上·辽宁营口·期中）T基因表达的某种色素能使鸡的羽毛出现斑点，从而表现为麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸序列的插入显性基因T的启动子使其突变为t，基因t不能转录出相应的mRNA，导致该种色素不能合成而表现为白鸡。鸡的快慢羽性状由基因R、r控制。实验人员选择公鸡甲分别与母鸡乙、丙杂交，相关表型及比例如表所示。不考虑Z、W染色体的同源区段，回答下列问题： 杂交组合 F1 ①甲（快羽麻鸡）×乙（快羽麻鸡） 雄 快羽麻鸡∶快羽白鸡=3∶1 雌 快羽麻鸡∶快羽白鸡∶慢羽麻鸡∶慢羽白鸡=3∶1∶3∶1 ②甲（快羽麻鸡）×丙（慢羽白鸡） 雄 快羽麻鸡∶快羽白鸡∶慢羽麻鸡∶慢羽白鸡=1∶1∶1∶1 雌 快羽麻鸡∶快羽白鸡∶慢羽麻鸡∶慢羽白鸡=1∶1∶1∶1 （1）基因T插入了来源于病毒的核酸序列后突变为t，这属于基因突变类型中的________，突变后的基因不能转录出相应的mRNA，原因可能是_______。 （2）两对基因中位于Z染色体上的基因是________，鸡的快慢羽性状中属于显性性状的是________。 （3）甲、丙的基因型分别是________、________。 （4）R基因中含有限制酶P的识别序列，能被该限制酶切割成两段，r基因不含该限制酶的识别序列。实验人员用适当引物对F1中部分快慢羽鸡毛囊基因组DNA中的R和r基因进行PCR扩增后，对PCR产物用限制酶P切割后电泳，电泳检测结果如图所示。已知限制酶数量充足，则其中属于杂合子的是________（填序号），且一定表现为________（填“雄性”或“雌性”）。    【答案】（1） 碱基的增添 基因T的启动子中插入了来源于病毒的核酸序列，使RNA聚合酶不能与模板DNA结合，导致不能启动转录 （2） R、r 快羽 （3） TtZRZr ttZrW （4） 4和6 雄性 【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。 （1）基因序列中插入了来源于病毒的核酸序列，这属于基因突变中碱基的增添，插入了外来序列后，基因不能转录出相应的mRNA，很可能是基因T的启动子中插入了来源于病毒的核酸序列，使RNA聚合酶不能与模板DNA结合，导致不能启动转录。 （2）分析杂交组合①，子代雌雄个体中快羽与慢羽的表型比例存在差异，符合伴性遗传的特点，所以两对基因中位于Z染色体上的基因是控制快慢羽的基因R、r。杂交组合①中，甲（快羽麻鸡）与乙（快羽麻鸡）杂交，子代出现慢羽，说明快羽对慢羽为显性，即鸡的快慢羽性状中属于显性性状的是快羽。 （3）甲是快羽麻鸡（♂），结合杂交组合①和②的表型比例，其基因型为TtZᴿZʳ（常染色体 T/t 杂合，Z 染色体 R/r 杂合，快羽显性）。 丙是慢羽白鸡（♀），白鸡基因型为 tt，慢羽为隐性（ZʳW），故基因型为ttZʳW。 （4）R基因中含有限制酶P的识别序列，能被该限制酶切割成两段，r基因不含该限制酶的识别序列。4和6都含有三段序列，表明同时含有基因R和r，为杂合子，由于基因R和r位于Z染色体上，所以杂合子表现为雄性。 12．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨六中·期中）某多年生雌雄异株植物的性别决定为XY型，花色、叶形分别由基因A、a和B、b控制，现有表型为掌状叶紫花的雌、雄两株植株杂交，F1表型如表所示，不考虑突变。回答下列问题： 表型 掌状叶紫花 羽状叶紫花 掌状叶粉花 羽状叶粉花 雌株 303 298 101 102 雄株 602 0 198 0 （1）控制花色的基因位于________染色体上，判断的依据是_______。 （2）亲本雄株的基因型为______。若F1随机授粉产生F2，其中羽状叶紫花雌株所占比例为______。 （3）以F1为实验材料设计另一个实验验证亲本雄株B、b基因的位置。简要写出实验思路并预期结果。 实验思路：选择F1中______雌株和亲本雄株杂交，观察、统计子代表型及比例。 预期结果：若子代表型及比例为______。 【答案】（1） 常 雌株和雌株紫花：粉花都是3:1 （2） AaXbYB 9/64 （3） 羽状叶 羽状叶雌株：掌状叶雄株=1:1（或雌株都是羽状叶：雄株都是掌状叶） 【解析】由于F2中雄性和雌性中紫花与白花数量比都为3：1，因此控制花色的基因在常染色体中，且F1雌雄植株花色的基因均为Aa。在雌性中只有宽叶，在雄性中宽叶和窄叶数量比为1：1，可推知叶形状的基因位于X染色体上。 （1）观察 F₁的花色表现： 雌株中紫花（303+298）: 粉花（101+102）≈3:1； 雄株中紫花（602）: 粉花（198）≈3:1。 花色的遗传与性别无关，因此控制花色的基因位于常染色体上。判断依据：雌株和雄株中紫花：粉花的比例均为 3:1，说明花色遗传不与性别关联。 （2）分析叶形的遗传（伴性遗传） 亲本均为掌状叶，F₁雌株掌状：羽状≈1:1，雄株全为掌状叶，说明叶形遗传与性别相关，位于 X 染色体上。 掌状为显性（设为 B），羽状为隐性（设为 b）。亲本雌株为XBXb（杂合），亲本雄株为Xb YB。分析花色的遗传（常染色体遗传） 紫花为显性（设为 A），粉花为隐性（设为 a）。F₁紫花：粉花≈3:1，说明亲本均为Aa。 因此，亲本雄株的基因型为AaXbYB。 计算 F₂中羽状叶紫花雌株的比例 花色：F₁中A_（紫花）占3/4，aa（粉花）占1/4。 叶形：F₁雌株产生Xb配子的概率为3/4（1/2XBXb和1/2XbXb），雄株（1/2XbYB、1/2XBYB）产生Xb配子的概率为1/4。结合后，羽状叶雌株（XbXb）的概率为3/4 × 1/4 = 3/16。 综上，羽状叶紫花雌株的比例为：3/4（紫花） × 3/16（羽状叶雌株） = 9/64。 （3）验证亲本雄株 B、b 基因的位置 实验思路：选择 F₁中羽状叶雌株（基因型XbXb）与亲本雄株杂交，观察并统计子代表型及比例。 预期结果 子代雌株基因型为XbXb（羽状叶），雄株基因型为XbYB（掌状叶），因此表型及比例为羽状叶雌株：掌状叶雄株=1:1（或雌株都是羽状叶：雄株都是掌状叶）。 考点5 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1．（25-26高三上·黑龙江牡丹江市第二高级中学·期中）（多选）无脉络膜症患者在儿童期会出现夜盲症，成年时视觉丧失。下图是一个无脉络膜症家族系谱图，相关基因用A、a表示，其中Ⅱ—1无致病基因，下列说法错误的是（    ）    A．Ⅲ—2的致病基因来自Ⅰ—3 B．Ⅲ—1基因型是AA或Aa C．家系分析是研究遗传病遗传方式的常用方法 D．用基因治疗的方法治愈的Ⅲ—2，则其后代不会患此病 【答案】BD 【解析】据图分析，Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，但生有患病的儿子Ⅲ-2，说明该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ-1无致病基因，说明该病属于伴X隐性遗传病。 A、据图分析，Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，但生有患病的儿子Ⅲ-2，说明该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ-1无致病基因，说明该病属于伴X隐性遗传病，Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-3，A正确； B、由于Ⅲ-2患病，所以Ⅱ-2基因型为XAXa，Ⅱ-1基因型为XAY，故Ⅲ-1基因型是XAXa或XAXA，B错误； C、研究遗传病的遗传方式需要在患者家系中调查，即用家系分析法进行调查，C正确； D、基因治疗的对象是具有致病基因的体细胞，没有涉及原始性细胞，所以经基因治疗治愈的病人，其后代仍会再患同种基因疾病，另外与Ⅲ-2结婚的女性也可能携带致病基因，因此用基因治疗的方法治愈的Ⅲ-2，其后代也可能患此病，D错误。 故选BD。 2．（25-26高三上·黑龙江牡丹江市第二高级中学·期中）下图为舞蹈症某家庭遗传系谱，若图中７和１０婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为（   ） A．5/6 B．3/4 C．1/2 D．100％ 【答案】A 【解析】分析图可知，3号和4号生了一个没病的儿子，该病为显性遗传病，并且4号患病而2号不患病，因此可确定该病为常染色体显性遗传病，用A、a一对基因表示。 8号个体不患病，基因型为aa，则3号和4号均为Aa，7号的基因型有两种：1/3AA、2/3Aa；6号个体为aa，则10号个体必为Aa，因此7和10生一个孩子出现该病的概率为=1-2/3×1/4=5/6。 故选A。 3．（25-26高三上·辽宁沈阳法库郊联体·期中）遗传早现是一些遗传病在连续几代的遗传过程中，患者发病年龄逐代提前的现象。下图是脊髓小脑共济失调Ⅰ型（该病为显性遗传病）的系谱图，发病原因是致病基因中的三个核苷酸重复（CAG）n存在动态变化，正常人重复19～38次，患者至少有一个基因重复40～81次，重复次数越多，发病年龄越早，图中岁数代表发病年龄。相关叙述错误的是（    ） A．基因中（CAG）n重复次数增加属于基因突变 B．脊髓小脑共济失调Ⅰ型是伴X染色体显性遗传病 C．Ⅱ-3致病基因来自Ⅰ-1且（CAG）n重复次数增加 D．Ⅲ-4和Ⅲ-5再生一个会患该病女孩的概率是1/4 【答案】B 【解析】A、一个基因内部碱基增添属于基因突变，故基因中（CAG）n重复次数增加属于基因突变，A正确； B、若脊髓小脑共济失调I型是伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ-4的女儿都会患病，但是系谱图中IV-2没有患病，故脊髓小脑共济失调I型不是伴X染色体显性遗传病，而是常染色体显性遗传，B错误； C、脊髓小脑共济失调I型属于常染色体显性遗传，Ⅱ-3致病基因来自I-1，Ⅱ-3的发病年龄低于I-1，表明Ⅱ-3致病基因的（CAG）n重复次数增加，C正确； D、Ⅲ-4是患者但是后代有健康子女，表明Ⅲ-4基因型是杂合子，Ⅲ-5是正常个体，表明基因型是隐性纯合子，则Ⅲ-4和Ⅲ-5再生一个会患该病女孩的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。 故选B。 4．（25-26高三上·内蒙古赤峰·期中）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是（　　） A．电泳结果相同的个体基因型相同，表型相同的个体电泳结果相同 B．若Ⅲ1与正常女子结婚生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 C．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 D．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 【答案】D 【解析】A、已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。因为PCR是根据A1和A2设计的引物，I1是2个条带，基因型为A1A2，I2和Ⅱ4都是1个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2，由此可知上面的条带对应A1基因，下面的条带对应A2基因，如果电泳结果只有下面1个条带，基因型可能是AA2（正常）或A2A2（患病），由此可知电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误； B、根据A项分析可知，Ⅱ1无电泳条带且表型正常，Ⅱ1基因型为AA，Ⅱ2基因型为A1A2或A2A2或A1A，但Ⅲ1患病，因此Ⅲ1基因型只能为A1A，因此Ⅲ1与正常女子结婚，生了一个患病后代，只能是A1导致的，B错误； C、Ⅱ5基因型为A1A2或A2A2或A1A，Ⅲ5只有1个条带且患病，Ⅲ5基因型为A1A或A1A1或A2A2，而Ⅱ6没患病，Ⅲ5不可能是A1A1，因此Ⅱ6基因型AA2或AA，C错误； D、I1和Ⅱ3都是2个条带，基因型均为A1A2，I2和Ⅱ4都是1个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2，Ⅱ2的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA，而Ⅲ1是患病的，基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能为A1A2或A1A，且各占1/2，Ⅲ3的基因型可能是A1A2或A2A2或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率为1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，D正确。 故选D。 5．（25-26高三上·辽宁实验中学·期中）（多选）进行性脊柱性肌萎缩症（SMA）与假肥大型进行性肌营养不良症（DMD）两种遗传病症状相似，均会导致肌肉力量不足，临床上较难区分。SMA由等位基因A、a控制，DMD由等位基因B、b控制，A、a和B、b不位于Y染色体上。图1为两种遗传病的系谱图，图2为家系中部分个体两种病相关基因PCR扩增后获得的电泳（可分离不同基因，M为标准样品）图，不考虑突变和互换。下列说法错误的是（    ） A．Ⅲ₁的DMD致病基因来自I₂ B．Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个患病男孩的概率为5/16 C．可调查Ⅰ₂父亲是否患病来判断I₂的患病类型 D．a基因可能由A基因发生碱基对的增添突变而来 【答案】CD 【解析】Ⅱ2号和Ⅱ3号正常，Ⅲ1两病均患，说明两病均为隐性遗传病。又Ⅱ1为患SMA女性，其父正常，说明SMA为常染色体隐性遗传病。结合电泳图，Ⅱ1和Ⅱ3均有3个条带，Ⅲ1两病均患，有两个条带，说明两种病一种为常染色体隐性遗传病，另一种为伴X隐性染色体遗传病，故DMD为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ1为aaXbY，Ⅱ1和Ⅱ3分别为aaXBXb、AaXBY。 A、Ⅱ2号和Ⅱ3号正常，Ⅲ1两病均患，说明两病均为隐性遗传病。又Ⅱ1为患SMA女性，其父正常，说明SMA为常染色体隐性遗传病。结合电泳图，Ⅱ1和Ⅱ3均有3个条带，Ⅲ1两病均患，有两个条带，说明两种病一种为常染色体隐性遗传病，另一种为伴X隐性染色体遗传病，故DMD为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ1为aaXbY，Ⅱ1和Ⅱ3分别为aaXBXb、AaXBY。结合各个体基因型，可知Ⅲ1的DMD致病基因来自Ⅱ2，由于I1正常，说明Ⅱ2的致病基因来自I2，A正确； B、由A可知，Ⅱ₂和Ⅱ₃分别为AaXBXb、AaXBY，二者再生一个患病男孩（aaX-Y+A-XbY）的概率为1/4×1/2+3/4×1/4=5/16，B正确； C、Ⅰ₂为女性患者，若其父亲正常，则其患常染色体隐性遗传病，即SMA，若其父亲患病，则不能判断其患病类型，C错误； D、Ⅱ1基因型为aaXBXb、Ⅱ3基因型为AaXBY，Ⅲ1基因型为aaXbY，三个个体都有的基因为a，故电泳图中第四个条带表示a；Ⅱ1与Ⅱ3相同的基因是B，故第三个条带表示B，Ⅲ1中出现的第二个条带表示b，Ⅱ3中出现的第一个条带表示A。电泳时，DNA片段越短，条带离进样口越远，相比A基因，a基因离进样口最远，说明a基因最短。据此可以判断，a基因可能由A基因发生碱基对的缺失突变而来，D错误。 故选CD。 6．（25-26高三上·黑龙江齐齐哈尔·期中）如图为某遗传病的家系图，其中I-2无此致病基因，Ⅱ-3父母正常，但有二个患该病的弟弟，下列相关叙述正确的是（　　）    A．该遗传病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生的一个男孩患病的概率为1/2 C．Ⅱ-7和Ⅱ-8所生的Ⅲ-10不患该病的概率为7/8 D．该病的男性患者的致病基因可能从父亲那里传来 【答案】C 【解析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 A、表现正常的I-1和I-2能生出患病的Ⅱ-5，说明该病为隐性遗传病，由于I-2无此致病基因，所以该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、用基因A/a来代表该遗传病的基因，Ⅱ-4的基因型为XAY，由于Ⅱ-3的父母正常，但有二个患病的弟弟，所以Ⅱ-3的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，再生的一个男孩患病概率为1/2×1/2=1/4，B错误； C、Ⅱ-7的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅱ-7和Ⅱ-8（XAY）所生的Ⅲ-10不患该病概率为1-1/2×1/4=7/8，C正确； D、由于该病为伴X染色体隐性遗传病，该病的男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，D错误。 故选C。 7．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨市第三中学校·期中）（多选）甲病和乙病均为单基因遗传病，下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，下列相关叙述正确的是（　　） A．甲病属于常染色体显性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-6的基因型为aaXBY，Ⅲ-13的致病基因来自于II-8 C．假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育不患病孩子的概率是7/24 D．若Ⅱ-7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲 【答案】ABC 【解析】A、据图分析，图中II-3号和II-4号患甲病，出生正常的女儿III-9号，故甲病为常染色体显性遗传病（有中生无为显性，父病女正非伴性），I-1和I-2未患乙病，却生出患乙病的男孩（无中生有为隐性），故乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅱ-6表现正常，甲病基因型为aa，乙病为男性正常，基因型为XBY，故Ⅱ-6的基因型为aaXBY，Ⅲ-13只患乙病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，基因型为XbY，其致病基因只能来自于他的母亲II-8，B正确； C、Ⅲ-10关于甲病的基因型为1/3AA或2/3Aa，关于乙病的基因型，I-1和I-2未患乙病，却生出患乙病的男孩，所以Ⅰ-1为XBXb，I-2为XBY，因此Ⅱ-4的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ-3基因型为XBY，所以Ⅲ-10为3/4XBXB或1/4XBXb，Ⅲ-13基因型为aaXbY，因此两者结婚生育的孩子不患病的概率=2/3×1/2×（1-1/4×1/2）=7/24，C正确； D、Ⅱ-7患乙病，若Ⅱ-7的性染色体组成为XXY，则基因型为XbXbY，他母亲的基因型是XBXb，父亲的基因型是XBY，故产生异常生殖细胞的最可能是其母亲（XBXb），D错误。 故选ABC。 8．（25-26高三上·内蒙古兴安盟名校联盟·期中）（多选）血友病和阿尔斯特伦综合征均为单基因遗传病，下图为某家庭的两种遗传病的遗传系谱图和家庭中部分个体相关基因的电泳图谱结果（每行条带代表一种基因）。不考虑基因突变等，下列叙述正确的是（　　） A．阿尔斯特伦综合征为常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ4为杂合子，Ⅱ2和Ⅲ2电泳图谱的条带结果不同 C．若某人为两种病的携带者，其与Ⅲ5生出患病孩子的概率为1/8 D．Ⅲ1可能携带阿尔斯特伦综合征致病基因，其血友病致病基因来自Ⅰ1 【答案】ABD 【解析】A、血友病为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3不患血友病，则基因型为XBY，其含三个条带，说明另一对基因为杂合子，且不患阿尔斯特伦综合征，则基因型为Aa，故为常染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅲ4（正常）的父母为 Ⅱ5（AAXBXB）×Ⅱ4（aaXBY），故Ⅲ4一定为杂合子，Ⅰ1基因型为AaXBXb，Ⅰ2基因型为aaXBY，Ⅲ2基因型为XbY，可得出Ⅱ2基因型 AaXBXb，即有4种基因、4条带，而Ⅲ2有三条条带，故Ⅱ2和Ⅲ2电泳图谱的条带结果不同，B正确； C、两种病携带者为女性（男性血友病无携带者），基因型AaXBXb；Ⅲ5基因型 AaXᴮY（正常）。 后代患病概率：阿尔斯特伦综合征（aa）概率1/4，血友病（XᵇY）概率1/4，患病概率1- 3/4×3/4=7/16，C错误； D、Ⅲ1父母 Ⅱ2（Aa）×Ⅱ1（Aa），基因型为AA或Aa，故可能携带a基因。Ⅲ1（XbY）的Xb来自母亲 Ⅱ2，Ⅱ2的Xb来自外祖母Ⅰ1，D正确。 故选ABD。 9．（25-26高三上·辽宁葫芦岛市县协作校·期中）人类细胞内Cas-8酶能够切割RIPK1蛋白，如图1所示。RIPK1基因发生显性突变后，编码的RIPK1蛋白不能被Cas-8酶切割，从而引发反复发作的发烧和炎症，即CRIA综合征。与该病有关的一个家族系谱图如图2所示，其中只有1位个体生殖细胞中的RIPK1基因发生了突变。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列相关叙述正确的是（    ） A．CRIA综合征为X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-3的RIPK1突变基因来自I-1的精细胞 C．Cas-8酶基因发生突变也可能导致CRIA综合征 D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生出一个患病男孩的概率是1/2 【答案】C 【解析】A、RIPK1基因发生显性突变后会导致出现CRIA综合征，结合图中Ⅲ-2的母亲Ⅱ-4未患病，说明该病为常染色体显性遗传病，A错误； B、Ⅱ-3的RIPK1突变基因可能来自I-1的精细胞，也可能来自I-2的卵细胞，B错误； C、Cas-8酶基因发生突变，也会导致RIPK1蛋白不能被Cas-8酶切割，从而引起CRIA综合征，C正确； D、已知Ⅱ-3携带突变基因（基因型设为Aa），Ⅱ-4正常（基因型为aa），他们后代的基因型及比例为Aa∶aa=1∶1，患病男孩（Aa）的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。 故选C。 10．（25-26高三上·黑龙江绥化·期中）（多选）研究者在秦岭地区发现了棕色大熊猫。已知B/b基因的表达情况与黑色素的形成有关。为探究棕色毛色的遗传机制，研究者对两个大熊猫家系进行研究，其中4号丹丹和7号七仔为棕色，其余个体为黑色，群体中黑色大熊猫出现的概率为。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是（　　） A．棕色毛色的遗传方式最可能是常染色体隐性遗传 B．图中3、9、10号一定为杂合子 C．6号与9号基因型相同的概率为 D．6号与10号获得2号同一基因的概率为 【答案】ABC 【解析】A、2号、3号为黑色，7号为棕色，符合“无中生有”，棕色为隐性性状；4号为棕色，而9号为黑色，棕色性状的遗传为常染色体隐性遗传，A正确； B、4号和7号为bb，所以3号、9号、10号为黑色，一定为Bb，B正确； C、9号为Bb，2号为Bb，1号为BB或Bb，由于群体中黑色大熊猫出现的概率为45/49，所以棕色bb出现的概率为4/49。根据遗传平衡定律，b=2/7，B=5/7，所以BB=（5/7）2=25/49，Bb=2×2/7×5/7=20/49，这样1号是BB的概率为5/9，Bb的概率为4/9，所以1号和2号婚配：5/9BB×Bb→5/18BB，5/18Bb；4/9Bb×Bb→1/9BB，2/9Bb，1/9bb，6号为黑色，所以bb删除，概率重排，6号为Bb的概率为9/16，C正确； D、10号为Bb，其中b来自于7号，而7号的b来自于2号和3号，所以10号获得2号b的概率为1/2:2号为Bb，6号获得2号b的概率为1/2，所以6号与10号获得与2号同一基因b的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。 故选ABC。 11．（25-26高三上·黑龙江大庆实验中学·期中）某常染色体遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A+或a引起，且A+对A和a为显性，A对a为显性。分别根据A+和a两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述错误的是（    ） A．②对应的是a基因所在的条带 B．Ⅰ2和Ⅱ4的基因型都是Aa C．Ⅱ6的基因型可能为AA或Aa D．Ⅲ1与健康女子结婚后所生育的患病后代的基因型为A+A 【答案】D 【解析】A、根据电泳图中Ⅰ1有两个条带，所以确定Ⅰ1基因型是A+a，Ⅰ2只出现了一个条带，但表现是正常的，所以基因型是Aa，由于根据A+和a两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，所以A没有条带，因此可以确定②对应的是a基因所在的条带，①所对应的条带是A+基因，A正确； B、Ⅱ4与Ⅰ2相同，在电泳图中都只出现了一个条带，但表现是正常的，所以基因型都是Aa，B正确； C、Ⅰ1基因型是A+a，Ⅰ2基因型是Aa，所以Ⅱ5基因型可以是A+A、A+a或aa，由于没有家系或电泳图判断，Ⅱ6表现正常，基因型可能为AA或Aa，C正确； D、Ⅱ1在电泳图中没有条带，表现正常，所以Ⅱ1基因型是AA，由于Ⅲ1患病，所以Ⅲ1的基因型肯定A+A，健康女子的基因型是AA或Aa，如果是Aa，二者结婚生育患病的后代基因型只能是A+a，D错误。 故选D。 12．（25-26高三上·辽宁大连第24中学·期中）（多选）某单基因遗传病的系谱图如下，其中II-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是（    ） A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率均为1/2 B．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-2的正常基因可能来自I-1的次级卵母细胞 C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换 D．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-3与正常男性婚配，女儿的患病概率高于儿子 【答案】BD 【解析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 A、由题干可知，Ⅱ-3不携带该致病基因，表明该遗传病是显性遗传病。若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1为携带致病基因的杂合体，与正常女性婚配，致病基因传给子女的概率均为1/2，A正确； B、由A可知该遗传病是显性遗传病。若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-2的正常基因可能来自Ⅱ-2、II-3，由于II-2的患病，其致病基因来自于I-1，正常基因来自于I-2，因此Ⅲ-2的正常基因可能来自I-2的次级精母细胞，B错误； C、若该致病基因位于性染色体，II-2因从I-1获得携带致病基因的X染色体而患病。若该致病基因位于X和Y染色体的非同源区段，II-2的致病基因只能传给其女儿，不符合题意。因此，该致病基因只能位于X和Y染色体的同源区段，且同源区段发生了交换，导致Ⅲ-1患病，C正确； D、致病基因无论是在常染色体还是性染色体，Ⅲ-3和正常男性婚配，致病基因传给子代的概率均为1/2，D错误。 故选BD。 13．（25-26高三上·辽宁沈阳法库郊联体·期中）遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一种遗传病。由位于常染色体上的基因B/b和位于X染色体上的基因D/d共同控制，且任一基因异常均可使个体患上HSP。在同一个患病家族中，该病的遗传方式可能仅呈现其中一种，也可能同时存在多种。图1展示了某家族关于HSP的遗传系谱图情况，图2则是该家族部分个体的相关基因电泳图谱（上部分的两条带是某一对等位基因的扩增产物，下部分的两条带是另一对等位基因的扩增产物）。假定不存在基因突变和染色体互换情况。 （25-26高三上·辽宁锦州·期中）请回答下列问题： （1）据图1分析，Ⅱ-7所患HSP的遗传方式是______。 （2）据图2的基因电泳图谱可知，上部两条带对应的基因是______（填“B/b”或“D/d”），Ⅱ-7的基因型是______。 （3）Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个孩子不患病的概率是______。为避免生出患HSP的孩子，对Ⅲ-11进行产前诊断的最佳手段是______。 【答案】（1）常染色体隐性遗传 （2） B/b bbXDXd （3） 1/2 基因检测 【解析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 （1）观察图 1，Ⅱ - 7 的父母（Ⅰ - 3 和Ⅰ - 4）均正常，而Ⅱ - 7 患病，说明该病为隐性遗传病。 又因为Ⅱ - 7 是女性患者，若为伴 X 染色体隐性遗传，其父亲Ⅰ - 4 应该患病，但Ⅰ - 4 正常，所以排除伴 X 染色体隐性遗传，故Ⅱ - 7 所患 HSP 的遗传方式是常染色体隐性遗传。 （2）Ⅱ - 7 所患 HSP 的遗传方式是常染色体隐性遗传（B/b），则含有一条电泳带，则对应电泳图中的上部两条带，则Ⅱ-7 为 bb，下面两条带为D/d，所以Ⅱ-7 为 bbXDXd。 （3）Ⅱ-7基因型为bbXDXd，Ⅱ-8基因型为1/3BBXDY、2/3BbXDY，故后代中B_出现的概率为：1-（2/3）×（1/2）=2/3，XD_出现的概率为3/4，则患病概率为2/3×3/4=1/2，故不患病概率为1/2。为了优生优育，对Ⅲ-11进行产前诊断的最佳手段是的基因检测，防止患病孩子的出生。 14．（25-26高三上·辽宁锦州·期中）囊性纤维化（CF）是7号染色体上CFTR基因突变的慢性遗传病。患者肺部细胞C1-载体蛋白结构异常，导致支气管中黏液增多，细菌大量生长繁殖，常出现肺功能严重受损的病症。下列为3个CF患者家系图。请回答下列问题： （1）CF发生机制说明基因控制性状的方式为________。 （2）据图判断，CF的遗传方式为__________，依据是_____。 （3）为探究Ⅱ代致病情况，现对3个家系的I代进行基因检测，检测报告如下： 突变类型 家系1 家系2 家系3 CFTR缺失突变 I-1编码区16-20 外显子缺失 I-2编码区第1521-1523位核苷酸缺失 未检测到 CFTR替换变突 I-2编码区第3196 位核苷酸 I-1编码区第2375位核苷酸 I-1、I-2的编码区第2909 位核苷酸G突变为A 注：基因的编码区指基因中能编码蛋白质的区域；外显子指位于编码蛋白质序列的编码DNA片段 ①据表可知，CFTR基因突变类型有多种，体现基因突变具有____的特点，且可推测出3个家系中家系____的个体_____为纯合子。 ②家系2计划再生一个孩子，则子代基因型为杂合子概率为____，原因是_____。（CFTR基因可用A/a1/a2…表示） 【答案】（1）基因控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 （2） 常染色体隐性遗传病 CFTR基因位于7号染色体上，且Ⅰ代正常，Ⅱ代患病 （3） 随机性和不定向性 3 Ⅱ-1 3/4/75% 家系2的Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型假设为Aa1和Aa2，其子代AA概率为1/4，其余均为杂合子 【解析】囊性纤维化患者支气管中黏液增多的原因是患者的CFTR蛋白异常，无法将氯离子主动运输至细胞外，导致水分子向膜外扩散速度减慢，支气管细胞表面的黏液不能被及时稀释，黏稠的分泌物不断积累。 （1）CF患者是因为7号染色体上CFTR基因突变，导致肺部细胞Cl⁻载体蛋白结构异常，进而出现病症。这说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 （2）三个家系的双亲均正常（I-1 和 I-2正常），但生出了患病的孩子（Ⅱ-1和Ⅱ-2 患病），“无中生有”为隐性，且患病基因位于7号染色体上，则CF的遗传方式为常染色体隐性病。 （3）①据表可知，CFTR基因突变类型有多种且发生的位点多样，体现基因突变具有随机性和不定向性的特点。家系3中I-1和I-2的编码区第2909位核苷酸G突变为A，且未检测到其他突变类型，可推测家系3的个体Ⅱ-1为纯合子。 ②家系2中I-1编码区第2375位核苷酸突变，I-2编码区第1521-1523位核苷酸突变，说明双亲都是杂合子（设为Aa1和Aa2），他们再生一个孩子，子代基因型为纯合子（AA）的概率为 1/4，所以子代基因型为杂合子概率为 1−1/4= 3/4。 15．（25-26高三上·辽宁营口·期中）杜氏肌营养不良症是一种严重的单基因遗传病，通常在儿童期3~5岁发病。某杜氏肌营养不良症患者家族的遗传系谱图及该遗传病的相关基因电泳图分别如图1、2所示。不考虑 X、Y染色体的同源区段，回答下列问题： （1）该病的遗传方式为_____，图2中表示致病基因的是条带_____。该病在男性群体中的发病率_____（填“大于”“等于”或“小于”）在女性群体中的。 （2）若Ⅱ-5和Ⅱ-4进行生育，则建议他们生_____（填“男孩”或“女孩”）。若他们生育了一个男孩，则该男孩患该病的概率是_____。 （3）是否可以采取B超检查的手段（不能检查性别），防止Ⅱ-5和Ⅱ-4生育出患病后代？_____（填“是”或“否”），原因是_____。 【答案】（1） 伴X染色体隐性遗传 2 大于 （2） 女孩 1 （3） 否 B超检查只能检测个体水平上的疾病，而该病属于基因水平上的疾病 【解析】据图判断，Ⅰ-1患病，且只含条带2，所以条带2是致病基因，Ⅰ-2既有条带1又有条带2，且表型正常，所以说明该病是隐性遗传病，同时由于Ⅱ-3只含有条带1，可以确定致病基因位于X染色体，如果位于常染色体上，Ⅰ-1会将致病遗传给Ⅱ-3，Ⅱ-3会有2个条带，所以该病为伴X染色体隐性遗传。 （1）据图判断，Ⅰ-1患病，且只含条带2，所以条带2是致病基因，Ⅰ-2既有条带1又有条带2，且表型正常，所以说明该病是隐性遗传病，同时由于Ⅱ-3只含有条带1，可以确定致病基因位于X染色体，如果位于常染色体上，Ⅰ-1会将致病遗传给Ⅱ-3，Ⅱ-3会有2个条带，所以该病为伴X染色体隐性遗传。伴X染色体隐性遗传病中男性的患病率大于女性，因为男性只要有一个致病基因就患病，而女性要有两个致病基因才患病。 （2）若Ⅱ-5（正常）和Ⅱ-4（患病）进行生育，则建议他们生女孩，因为他们的后代中女儿一定正常，儿子一定患病，男孩患病的概率为1。 （3）B超检查只能检测个体水平上的疾病，而该病属于基因水平上的疾病，所以不可以采取B超检查的手段，防止Ⅱ-5和Ⅱ-4生育出患病后代。 16．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨师范大学附属中学·期中）如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为________。 （2）Ⅱ-5乙病的致病基因来自_______。 （3）Ⅱ-4的基因型是________，Ⅲ-16的基因型是________。 （4）我国禁止近亲结婚，若Ⅲ-12与Ⅲ-13结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是________。若Ⅲ-15与人群中某正常男子结婚，则所生孩子同时患甲病和乙病的概率是________。 【答案】（1） 常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 （2）Ⅰ-1 （3） aaXBXb AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb （4） 5/24 0 【解析】伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传总是和性别相关联的现象。 （1）由6、7号患甲病其女15号不患甲病，符合“有中生无为显性”，且父病女不病，可知致病基因位于常染色体，遗传方式为常染色体显性遗传；由6、7号不患乙病其子14号患乙病，符合“无中生有为隐性”，且7号不携带乙病的致病基因，可知致病基因位于X染色体，遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 （2）关于乙病5号的基因型是XbY，其Y染色体来自Ⅰ-2，致病基因b来自Ⅰ-1。 （3）Ⅱ-4表现正常，但生了患乙病的女儿10号，则其基因型aaXBXb，由16号患甲不患乙可知，其基因型是A-XBX-，Ⅲ-14、Ⅲ-15不患甲病，Ⅲ-13患两种病，则Ⅱ-6、Ⅱ-7的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，故16号可能的基因型是AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb。 （4）2号的基因型是AaXBXb，13号的基因型是A_XbY（其中AAXbY和AaXbY分别占1/3和2/3概率），二者生育一个患甲病孩子的概率是1-2/3×1/4=5/6，生育一个患乙病孩子的概率是1/2（其中男孩的概率是1/4），故生育一个两病皆患男孩的概率是5/6×1/4=5/24。15号的关于甲病的基因型是aa，其与正常男子aa结婚不可能生出患甲病的孩子，因此生出同时患甲病和乙病孩子的概率为0。 17．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨六中·期中）如图1为甲（A、a）、乙（B、b）两种单基因遗传病的家系图，已知男性中乙病发病率为1/10。通过电泳图谱方法能够使基因B显示一个条带，基因b则显示为位置不同的另一个条带，用该方法对上述家系中的部分个体进行分析，条带的有无及其位置表示如图2所示，不考虑X、Y染色体的同源区段，不考虑突变。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式为______。乙病的遗传方式为______，判断的依据是_______。 （2）图2中150bp对应的DNA片段为基因_______，Ⅱ6的基因型为______。 （3）若Ⅱ8的1个卵原细胞产生1个AAXB的卵细胞，另外3个细胞的基因型为_______（其他分裂正常）。 （4）Ⅲ11和人群中正常女性结婚，生育一个患乙病男孩的概率为________。 【答案】（1） 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 Ⅱ7和Ⅱ8表现正常，而生出的Ⅲ13患乙病，则可判断乙病为隐性遗传病，结合题图2可知，Ⅱ7为纯合子，则乙病为伴X染色体隐性遗传病 （2） B AaXBXb （3）XB、aXb、aXb （4）1/22 【解析】系谱图分析：Ⅱ5与Ⅱ6都正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示）。Ⅱ7与Ⅱ8表现型正常，生出一个患乙病儿子，说明乙病为隐性遗传病，Ⅲ13患乙病，而Ⅱ7只有一个条带，因此可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。 （1）甲病分析：Ⅱ5与Ⅱ6都正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病。乙病分析：Ⅱ7和Ⅱ8表现正常，而生出的Ⅲ13患乙病，则可判断乙病为隐性遗传病，结合题图2可知，Ⅲ13患乙病，而Ⅱ7只有一个条带，Ⅱ7为纯合子，排除基因位于常染色体上，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。 （2）因为乙病是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ7不患乙病，对应图2中150bp条带，所以150bp对应的DNA片段为基因B。 由于甲病是常染色体隐性遗传，Ⅲ10患甲病，所以Ⅱ6关于甲病的基因型为Aa；又因为乙病是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ6不患乙病，所以Ⅱ6关于乙病的基因型为XBXb，因此Ⅱ6的基因型为AaXBXb。 （3）图1Ⅱ7与Ⅱ8表现型正常，生出一个患两病儿子，则Ⅱ7基因型为AaXBY，Ⅱ8基因型为AaXBXb，若Ⅱ8的1个卵原细胞产生1个AAXB的卵细胞，说明在减数分裂过程中，A基因所在的姐妹染色单体未分离，且A与XB分到了同一级，另外3个细胞的基因型为XB、aXb、aXb。 （4）已知男性中乙病发病率为1/10，即Xb的基因频率为1/10，XB的基因频率为9/10。人群中正常女性是乙病携带者（XBXb）的概率为（2×9/10×1/10）÷（1 - 1/10×1/10）= 2/11。Ⅲ11的基因型为XBY，与人群中正常女性结婚，生育一个患乙病男孩（XbY）的概率为2/11×1/4 = 1/22。 考点6 人类遗传病 1．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨九中·期中）下列有关遗传病的叙述，正确的是（    ） A．人类遗传病都是由致病基因而引起的 B．与性别关联的遗传病都是伴性遗传病 C．遗传咨询和产前诊断可以在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展 D．基因检测可以精确地诊断病因，从而避免各种遗传病的发生 【答案】C 【解析】A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。染色体异常遗传病如21三体综合征，是由染色体数目变异引起，而非致病基因，A错误； B、与性别关联的遗传病不一定是伴性遗传病。例如，从性遗传（如男性秃顶）由常染色体上的基因控制，但表现与性别相关，B错误； C、遗传咨询可通过分析家族病史评估风险，产前诊断（如羊水检查、B超）可检测胎儿是否患遗传病，从而降低遗传病发生率，C正确； D、基因检测可诊断由基因突变引起的疾病，但对染色体异常类遗传病（如21三体综合征）无法直接检测，且只能通过干预减少患病胎儿出生，无法完全“避免发生”，D错误。 故选C。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $