专题21 莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法 2027山东省《化工与环境类 （分析化学） 45分钟训练卷》（原卷版+解析版）

2027版山东省（春季高考）化工与环境类《分析化学》45分钟专题训练卷，试卷命题与山东省春季高考紧密相关，精选具有代表性和典型性的高考常考题。旨在帮助学生系统地复习和巩固化工与环境类理论知识，熟悉考试题型和命题规律，提高解题能力和应试技巧，为春季高考取得优异成绩打下坚实的基础，本训练卷适用于即将参加山东省春季高考化工与环境类的学生。45分钟专题训练卷，欢迎同学和老师们下载使用。 《分析化学》 六、沉淀滴定法 专题21 莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法 时间：45分钟 总分：100分 班级___________姓名__________学号__________成绩________ 一、单项选择题（本大题共25小题，每题2分，共50分） 1. 莫尔法测时，若溶液pH低于适宜范围，则（ ） A. 沉淀不完全 B. 沉淀不易形成 C. 终点提前出现 D. 沉淀吸附增多 2. 下列操作会导致佛尔哈德法测定Cl-结果偏高的是（ ） A. 试样中存在少量Br- B. 滴定前未用标准溶液润洗滴定管 C. 加入硝基苯过多 D. 滴定终点判断时，血红色稳定出现后即停止滴定 3. 佛尔哈德法中常用的指示剂是（ ） A. 酚酞 B. 甲基橙 C. 铬酸钾 D. 铁铵矾 4. 法扬司法中，加入糊精的目的是（ ） A. 掩蔽干扰离子 B. 增大沉淀的比表面积，防止沉淀凝聚 C. 调节溶液酸度 D. 加快沉淀速率 5. 莫尔法测定Cl-时，若溶液中存在CO32-干扰，对终点位置的影响是（ ） A. 终点提前 B. 终点拖后 C. 滴定过程中会额外消耗Ag+ D. 沉淀溶解 6. 在测定水样中氯离子含量时，为什么常用硝酸银作为滴定剂（ ） A. 硝酸银易溶于水 B. 硝酸银毒性低 C. 硝酸银价格便宜 D. 氯离子与银离子反应生成白色沉淀 7. 佛尔哈德法中，指示剂铁铵矾NH4Fe(SO4)2的有效成分是（ ） A. Fe2+ B. Fe3+ C. NH4+ D. SO42- 8. 用法扬司法测定某溶液中 Cl-含量，若溶液中存在少量的 PO43-，会使测定结果（ ） A. 偏高 B. 偏低 C. 终点颜色加深 D. 无法判断 9. 莫尔法测定含量，终点时溶液的颜色是（ ） A. 黄绿 B. 粉红 C. 砖红 D. 橙黄 10. 莫尔法测定Cl-时，滴定速度应控制为（ ） A. 快速滴定 B. 缓慢滴定，不断搅拌 C. 先快后慢 D. 只滴定不搅拌 11. 某吸附指示剂 pKa=5.0， 以银量法测定卤素离子时，pH应控制在（ ） A. pH<5.0 B. pH>5.0 C. pH>10.0 D. 5.0<pH<10.0 12. 用佛尔哈德法测定某水样中的Cl-含量，水样中含有少量的PO43-，对测定结果的影响是（ ） A. 使测定结果偏高 B. 使测定结果偏低 C. 使回滴硫氰酸盐用量增大 D. 无影响 13. 用佛尔哈德法测定含量时，终点前未充分摇动，分析结果会（ ） A. 偏高 B. 无法判断 C. 先偏高后偏低 D. 偏低 14. 佛尔哈德法测定 Br-时，未加硝基苯等保护沉淀，对测定结果（ ） A. 有影响，结果偏高 B. 有影响，结果偏低 C. 影响很小，可不加保护剂 D. 使终点颜色消失 15. 莫尔法不适于测定（ ） A. B. C. D. 16. 用佛尔哈德法测定 Cl-时，若在过滤除去 AgCl 沉淀时，有部分沉淀透过滤纸进入滤液，会导致测定结果（ ） A. 偏高 B. 回滴硫氰酸盐用量偏小 C. 回滴硫氰酸盐用量偏大 D. 偏低 17. 下列试样中，不能用莫尔法直接测定 Cl-的是（ ） A. Na2S 溶液 B. NaCl 溶液 C. KCl 溶液 D. NH4Cl 溶液 18. 下列试样中，可用佛尔哈德法直接滴定的是（ ） A. 溶液 B. 溶液 C. 溶液 D. 溶液 19. 莫尔法确定终点的指示剂是（ ） A. 曙红 B. C. D. 20. 莫尔法测定Cl-时，铬酸钾指示剂的加入量应使终点时溶液中CrO42-浓度约为（ ） A. 0.005 mol/L B. 0.5 mol/L C. 1.0 mol/L D. 越大越好 21. 用莫尔法可以直接测定的离子是（ ） A. 、 B. C. D. 22. 用莫尔法测定水样中氯离子含量时，下列操作条件正确的是（ ） A. 以铁铵矾为指示剂，在强酸性溶液中滴定 B. 以铬酸钾为指示剂，在近中性溶液中滴定 C. 以荧光黄为指示剂，在强碱性溶液中滴定 D. 以淀粉溶液为指示剂，在弱酸性溶液中滴定 23. 佛尔哈德法测定氯离子时，加入过量硝酸银后，常用硫氰酸铵回滴剩余银离子，所用指示剂和终点现象是（ ） A. 铬酸钾，终点生成砖红色沉淀 B. 铁铵矾，终点出现血红色络合物 C. 荧光黄，终点沉淀表面变红 D. 淀粉液，终点溶液显稳定蓝色 24. 法扬司法用硝酸银标准溶液测定氯离子时，指示剂变色的主要原因是（ ） A. 沉淀表面电荷改变后吸附指示剂 B. 溶液酸碱度突变后指示剂变色 C. 过量银盐与铬酸根生成红色沉淀 D. 铁离子与硫氰酸根生成红色络合物 25. 关于银量法测定卤离子时的酸度条件，下列说法正确的是（ ） A. 莫尔法应在强酸性中进行，防止银盐水解 B. 佛尔哈德法应在强碱性中进行，增强络合显色 C. 法扬司法应在强酸性中进行，保证吸附完全 D. 莫尔法应在近中性中进行，避免指示剂失效 二、简答题（本大题共2小题，每题10分，共20分） 26. 法扬司法中，影响吸附指示剂变色敏锐性的因素有哪些？ 27. 用莫尔法测定某水样中的 Cl-，若水样中含有少量的 NH4+，对测定有何影响？应如何控制溶液条件？ 三、计算题（本大题共1小题，每题15分，共15分） 28. 称取基准试剂，溶解后加入标准溶液。过量的用溶液滴定至终点。已知溶液与溶液完全作用。 计算： （1） （2） （3）。 [已知： 四、综合应用题（本大题共1小题，每题15分，共15分） 29. 某生物发酵企业需测定发酵液中氯离子的质量浓度。检验员取发酵液 25.00 mL，经脱色、除蛋白后定容至 250.0 mL；再移取该稀释液 25.00 mL，在 pH 为 7.5 条件下，以 K2CrO4 为指示剂，用 0.1000 mol/L AgNO3 标准溶液滴定，消耗 AgNO3 溶液 18.65 mL；空白试验消耗 AgNO3 溶液 0.10 mL。已知 Cl 的摩尔质量为 35.45 g/mol。（1）计算原发酵液中氯离子的质量浓度，结果保留两位小数。（2）判断该测定采用的是莫尔法、佛尔哈德法还是法扬司法，并说明判断依据。（3）若样品脱色不完全且需在酸性条件下测定氯离子，应优先选用哪种方法？操作上应注意什么？ 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 2027版山东省（春季高考）化工与环境类《分析化学》45分钟专题训练卷，试卷命题与山东省春季高考紧密相关，精选具有代表性和典型性的高考常考题。旨在帮助学生系统地复习和巩固化工与环境类理论知识，熟悉考试题型和命题规律，提高解题能力和应试技巧，为春季高考取得优异成绩打下坚实的基础，本训练卷适用于即将参加山东省春季高考化工与环境类的学生。45分钟专题训练卷，欢迎同学和老师们下载使用。 《分析化学》 六、沉淀滴定法 专题21 莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法 时间：45分钟 总分：100分 班级___________姓名__________学号__________成绩________ 一、单项选择题（本大题共25小题，每题2分，共50分） 1. 莫尔法测时，若溶液pH低于适宜范围，则（ ） A. 沉淀不完全 B. 沉淀不易形成 C. 终点提前出现 D. 沉淀吸附增多 【答案】B 【解析】莫尔法以铬酸钾为指示剂，酸度过高时，会转化为或，使终点时砖红色铬酸银沉淀不易形成，故选B。 2. 下列操作会导致佛尔哈德法测定Cl-结果偏高的是（ ） A. 试样中存在少量Br- B. 滴定前未用标准溶液润洗滴定管 C. 加入硝基苯过多 D. 滴定终点判断时，血红色稳定出现后即停止滴定 【答案】A 【解析】佛尔哈德法间接测定Cl-时，通常先加入过量AgNO3使Cl-生成AgCl沉淀，再用NH4SCN标准溶液回滴剩余Ag+。A项，Br-也能与Ag+生成难溶的AgBr，额外消耗Ag+，会被按Cl-计入，使测定结果偏高；B项，滴定管未润洗会使NH4SCN被稀释，实际消耗体积偏大，按标准浓度计算n(SCN-)偏大，结果偏低；C项，加入硝基苯过多一般不导致结果偏高；D项，血红色稳定出现后停止滴定属正确终点判断。故选A。 3. 佛尔哈德法中常用的指示剂是（ ） A. 酚酞 B. 甲基橙 C. 铬酸钾 D. 铁铵矾 【答案】D 【解析】佛尔哈德法常用铁铵矾作指示剂。 4. 法扬司法中，加入糊精的目的是（ ） A. 掩蔽干扰离子 B. 增大沉淀的比表面积，防止沉淀凝聚 C. 调节溶液酸度 D. 加快沉淀速率 【答案】B 【解析】糊精可吸附在 AgX 沉淀表面，增大沉淀的比表面积，防止沉淀凝聚，使指示剂能均匀吸附在沉淀表面，B 正确。 5. 莫尔法测定Cl-时，若溶液中存在CO32-干扰，对终点位置的影响是（ ） A. 终点提前 B. 终点拖后 C. 滴定过程中会额外消耗Ag+ D. 沉淀溶解 【答案】B 【解析】莫尔法测定Cl-时，以AgNO3为滴定剂，Cl-先与Ag+生成AgCl沉淀，终点时过量Ag+与CrO42-生成砖红色Ag2CrO4沉淀。若溶液中存在CO32-，会与Ag+生成Ag2CO3沉淀，额外消耗AgNO3，因此需要加入更多AgNO3后才出现终点，从终点位置看表现为终点拖后，测定结果偏高。故选B。 6. 在测定水样中氯离子含量时，为什么常用硝酸银作为滴定剂（ ） A. 硝酸银易溶于水 B. 硝酸银毒性低 C. 硝酸银价格便宜 D. 氯离子与银离子反应生成白色沉淀 【答案】D 【解析】硝酸银在水中能提供，可与水样中的定量生成难溶的白色沉淀，反应明确，适用于氯离子的沉淀滴定测定，故选D。 7. 佛尔哈德法中，指示剂铁铵矾NH4Fe(SO4)2的有效成分是（ ） A. Fe2+ B. Fe3+ C. NH4+ D. SO42- 【答案】B 【解析】铁铵矾（）的有效成分是，与过量SCN-生成血红色配合物指示终点，B正确。 8. 用法扬司法测定某溶液中 Cl-含量，若溶液中存在少量的 PO43-，会使测定结果（ ） A. 偏高 B. 偏低 C. 终点颜色加深 D. 无法判断 【答案】A 【解析】法扬司法测定时，以与生成沉淀为基础。若存在少量，会与生成难溶银盐并额外消耗硝酸银，使滴定剂用量增大，计算出的含量偏高，故选A。 9. 莫尔法测定含量，终点时溶液的颜色是（ ） A. 黄绿 B. 粉红 C. 砖红 D. 橙黄 【答案】C 【解析】莫尔法用作指示剂。氯离子沉淀完全后，过量的与生成砖红色沉淀，故终点颜色为砖红色，选C。 10. 莫尔法测定Cl-时，滴定速度应控制为（ ） A. 快速滴定 B. 缓慢滴定，不断搅拌 C. 先快后慢 D. 只滴定不搅拌 【答案】B 【解析】缓慢滴定并搅拌可减少沉淀对的吸附，避免终点误差，B正确。 11. 某吸附指示剂 pKa=5.0， 以银量法测定卤素离子时，pH应控制在（ ） A. pH<5.0 B. pH>5.0 C. pH>10.0 D. 5.0<pH<10.0 【答案】D 【解析】吸附指示剂需以阴离子形式存在（与 Ag+结合显色），其 pKa=5.0，故 pH 需大于 5.0（保证指示剂解离为阴离子）；同时 pH 需小于 10.0（避免 Ag+生成 AgOH 沉淀）。 12. 用佛尔哈德法测定某水样中的Cl-含量，水样中含有少量的PO43-，对测定结果的影响是（ ） A. 使测定结果偏高 B. 使测定结果偏低 C. 使回滴硫氰酸盐用量增大 D. 无影响 【答案】D 【解析】佛尔哈德法在酸性硝酸介质（0.1～1.0 mol/L HNO3）中进行，PO43-被质子化，游离PO43-浓度极低，不与Ag+生成Ag3PO4沉淀，对测定无影响。故选D。 13. 用佛尔哈德法测定含量时，终点前未充分摇动，分析结果会（ ） A. 偏高 B. 无法判断 C. 先偏高后偏低 D. 偏低 【答案】D 【解析】佛尔哈德法测定 Ag+ 时，用标准硫氰酸盐溶液滴定 Ag+，以铁铵矾为指示剂。终点前若未充分摇动，局部过量的 SCN- 会先与 Fe3+ 形成红色络合物，使终点提前出现，导致硫氰酸盐标准溶液的消耗体积偏小。因此按滴定体积计算得到的 Ag+ 含量偏低，故选D。 14. 佛尔哈德法测定 Br-时，未加硝基苯等保护沉淀，对测定结果（ ） A. 有影响，结果偏高 B. 有影响，结果偏低 C. 影响很小，可不加保护剂 D. 使终点颜色消失 【答案】C 【解析】佛尔哈德法测定时，生成的溶解度很小，通常不易被明显置换，因此不像测定时必须用硝基苯等保护沉淀；未加保护剂时影响很小，故选C。 15. 莫尔法不适于测定（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】莫尔法以为滴定剂、铬酸钾为指示剂，适合在中性或弱碱性条件下直接测定、等。与生成沉淀并会影响铬酸盐指示终点，不适于用莫尔法测定，故选C。 16. 用佛尔哈德法测定 Cl-时，若在过滤除去 AgCl 沉淀时，有部分沉淀透过滤纸进入滤液，会导致测定结果（ ） A. 偏高 B. 回滴硫氰酸盐用量偏小 C. 回滴硫氰酸盐用量偏大 D. 偏低 【答案】D 【解析】佛尔哈德法测定 Cl- 时，先加入过量 AgNO3，使 Cl- 生成 AgCl 沉淀，再过滤除去 AgCl，最后用标准硫氰酸盐溶液回滴滤液中剩余的 Ag+。若部分 AgCl 进入滤液，回滴时 SCN- 会与 AgCl 发生置换：AgCl + SCN- → AgSCN↓ + Cl-，从而额外消耗硫氰酸盐，使回滴体积偏大。按差量计算时，剩余 Ag+ 的量被高估，计算得到的 Cl- 含量偏低，故选D。 17. 下列试样中，不能用莫尔法直接测定 Cl-的是（ ） A. Na2S 溶液 B. NaCl 溶液 C. KCl 溶液 D. NH4Cl 溶液 【答案】A 【解析】Na2S 溶液中 会与 Ag+ 生成 Ag2S 沉淀（Ksp=6.3×10-50），干扰 Cl-的测定；NaCl、KCl、NH4Cl中的Cl-可用莫尔法直接测定，故选A。 18. 下列试样中，可用佛尔哈德法直接滴定的是（ ） A. 溶液 B. 溶液 C. 溶液 D. 溶液 【答案】C 【解析】佛尔哈德法直接滴定适用于，间接滴定适用于Cl-、Br-等；与生成沉淀，干扰测定，C正确。 19. 莫尔法确定终点的指示剂是（ ） A. 曙红 B. C. D. 【答案】C 【解析】莫尔法用作指示剂。待被测卤离子基本沉淀完全后，稍过量的与生成砖红色沉淀指示终点，故选C。 20. 莫尔法测定Cl-时，铬酸钾指示剂的加入量应使终点时溶液中CrO42-浓度约为（ ） A. 0.005 mol/L B. 0.5 mol/L C. 1.0 mol/L D. 越大越好 【答案】A 【解析】莫尔法终点时要求[CrO42-]约为0.005 mol/L（常加入5%铬酸钾溶液1～2 mL），指示剂过多或过少均影响终点判断与准确度。选A。 21. 用莫尔法可以直接测定的离子是（ ） A. 、 B. C. D. 【答案】A 【解析】莫尔法是在中性或弱碱性条件下，以标准溶液直接滴定卤离子，并用铬酸钾指示终点，常用于直接测定和，故选A。 22. 用莫尔法测定水样中氯离子含量时，下列操作条件正确的是（ ） A. 以铁铵矾为指示剂，在强酸性溶液中滴定 B. 以铬酸钾为指示剂，在近中性溶液中滴定 C. 以荧光黄为指示剂，在强碱性溶液中滴定 D. 以淀粉溶液为指示剂，在弱酸性溶液中滴定 【答案】B 【解析】莫尔法用硝酸银标准溶液直接滴定氯离子，常以铬酸钾为指示剂。该法要求溶液接近中性，否则会影响铬酸银终点沉淀的形成和判断。 23. 佛尔哈德法测定氯离子时，加入过量硝酸银后，常用硫氰酸铵回滴剩余银离子，所用指示剂和终点现象是（ ） A. 铬酸钾，终点生成砖红色沉淀 B. 铁铵矾，终点出现血红色络合物 C. 荧光黄，终点沉淀表面变红 D. 淀粉液，终点溶液显稳定蓝色 【答案】B 【解析】佛尔哈德法在硝酸酸性条件下进行，常以铁铵矾作指示剂。终点时稍过量的硫氰酸根与铁离子形成血红色络合物，据此判断滴定终点。 24. 法扬司法用硝酸银标准溶液测定氯离子时，指示剂变色的主要原因是（ ） A. 沉淀表面电荷改变后吸附指示剂 B. 溶液酸碱度突变后指示剂变色 C. 过量银盐与铬酸根生成红色沉淀 D. 铁离子与硫氰酸根生成红色络合物 【答案】A 【解析】法扬司法属于吸附指示剂法，滴定终点附近沉淀表面电荷发生改变，能吸附带相反电荷的指示剂离子而显色。铬酸银显色属于莫尔法，铁硫氰络合显色属于佛尔哈德法。 25. 关于银量法测定卤离子时的酸度条件，下列说法正确的是（ ） A. 莫尔法应在强酸性中进行，防止银盐水解 B. 佛尔哈德法应在强碱性中进行，增强络合显色 C. 法扬司法应在强酸性中进行，保证吸附完全 D. 莫尔法应在近中性中进行，避免指示剂失效 【答案】D 【解析】莫尔法以铬酸钾为指示剂，酸性过强时铬酸根浓度降低，终点不敏锐；碱性过强时银离子可能生成氧化银沉淀。因此，莫尔法通常应在中性或弱碱性条件下进行。 二、简答题（本大题共2小题，每题10分，共20分） 26. 法扬司法中，影响吸附指示剂变色敏锐性的因素有哪些？ 【答案】影响吸附指示剂变色敏锐性的因素主要有：①溶液的 pH 值：不同指示剂有不同的适宜 pH 范围，pH 值影响指示剂的存在形式，进而影响其被沉淀吸附的能力和变色情况；②沉淀的表面积：沉淀表面积越大，越有利于吸附指示剂，变色越敏锐，所以常加入胶体保护剂防止沉淀凝聚，增大表面积；③指示剂的浓度：指示剂浓度要适当，浓度过高，颜色过深，不易观察终点颜色变化；浓度过低，变色不明显；④溶液中离子强度：离子强度影响沉淀表面的电荷分布，从而影响指示剂的吸附，一般离子强度不宜过高。 【解析】法扬司法利用沉淀颗粒对吸附指示剂的选择性吸附来确定终点。影响变色敏锐性的主要因素有：①溶液 pH：pH 会影响吸附指示剂的电离状态及沉淀表面的电荷性质，从而影响指示剂的吸附；应将 pH 控制在所用指示剂的适宜范围内。②沉淀的表面积和分散程度：沉淀颗粒越细、分散越好，表面积越大，越有利于指示剂的吸附，终点变色越敏锐；可适当加入胶体保护剂，防止沉淀凝聚。③指示剂浓度：浓度过高会使溶液颜色过深，终点颜色变化不易观察；浓度过低则变色不明显，因此应保持适宜浓度。④溶液离子强度：离子强度会影响沉淀表面的电荷分布及指示剂的吸附，一般不宜过高。 27. 用莫尔法测定某水样中的 Cl-，若水样中含有少量的 NH4+，对测定有何影响？应如何控制溶液条件？ 【答案】若水样中含有少量 NH4+，当溶液 pH 较高时，NH4+会转化为 NH3，NH3能与 Ag+形成络合物 [Ag (NH3)2]+，使 AgCl 和 Ag2CrO4沉淀的溶解度增大，导致滴定终点滞后，测定结果偏高。控制溶液条件时，应将溶液 pH 控制在 6.5 - 7.2。在此 pH 范围内，可减少 NH3的生成，降低其对滴定的干扰，同时又能满足莫尔法对溶液 pH 值的基本要求，保证滴定准确进行。 【解析】莫尔法要求在中性或弱碱性条件下用 AgNO3 滴定 Cl−，但水样中的 NH4+ 在 pH 较高时会与 OH−平衡生成 NH3。NH3 可与 Ag+ 形成二氨合银络离子：[Ag(NH3)2]+，降低溶液中游离 Ag+ 的浓度，并使 AgCl 和 Ag2CrO4 的溶解度增大。这样需要加入更多 AgNO3 才能达到铬酸银指示终点，终点滞后，导致消耗 AgNO3 的体积偏大，Cl−测定结果偏高。因此应控制溶液 pH 在约 6.5～7.2，既尽量减少 NH3 的生成和络合干扰，又满足莫尔法对近中性介质的要求。 三、计算题（本大题共1小题，每题15分，共15分） 28. 称取基准试剂，溶解后加入标准溶液。过量的用溶液滴定至终点。已知溶液与溶液完全作用。 计算： （1） （2） （3）。 [已知： 【答案】 （1）溶液相当于溶液的体积： 与作用的溶液体积： （2） （3） 【解析】AgNO3 与 KSCN 按 1∶1 反应。由校准数据，20.00 mL KSCN 溶液相当于 19.50 mL AgNO3 溶液，因此 17.05 mL KSCN 溶液相当于 AgNO3 溶液的体积为： V(AgNO3)=17.05×19.50/20.00=16.62 mL。 加入的 AgNO3 中，与 NaCl 反应的体积为：45.00−16.62=28.38 mL。NaCl 与 AgNO3 按 1∶1 反应，因此： c(AgNO3)=n(NaCl)/V(AgNO3)=[0.1820/58.5]/(28.38×10-3)=0.1096 mol·L-1。 根据校准反应的 1∶1 化学计量关系： c(KSCN)×20.00×10-3=c(AgNO3)×19.50×10-3，故： c(KSCN)=0.1096×19.50/20.00=0.1069 mol·L-1。 AgNO3 溶液对 NaCl 的滴定度为 1.00 mL AgNO3 溶液相当的 NaCl 质量： T(NaCl/AgNO3)=c(AgNO3)×M(NaCl)×10-3=0.1096×58.5×10-3=6.412×10-3 g·mL-1。 四、综合应用题（本大题共1小题，每题15分，共15分） 29. 某生物发酵企业需测定发酵液中氯离子的质量浓度。检验员取发酵液 25.00 mL，经脱色、除蛋白后定容至 250.0 mL；再移取该稀释液 25.00 mL，在 pH 为 7.5 条件下，以 K2CrO4 为指示剂，用 0.1000 mol/L AgNO3 标准溶液滴定，消耗 AgNO3 溶液 18.65 mL；空白试验消耗 AgNO3 溶液 0.10 mL。已知 Cl 的摩尔质量为 35.45 g/mol。（1）计算原发酵液中氯离子的质量浓度，结果保留两位小数。（2）判断该测定采用的是莫尔法、佛尔哈德法还是法扬司法，并说明判断依据。（3）若样品脱色不完全且需在酸性条件下测定氯离子，应优先选用哪种方法？操作上应注意什么？ 【答案】 （1） 校正体积为 mL。 mol。该 25.00 mL 稀释液相当于原发酵液 mL。 g。 g/L。 （2） 该测定采用莫尔法。依据是以 AgNO3 直接滴定氯离子，以 K2CrO4 作指示剂，并在近中性至弱碱性条件下进行。 （3）应优先选用佛尔哈德法。操作上应在硝酸酸性介质中加入过量 AgNO3，使氯离子沉淀完全，再用 NH4SCN 或 KSCN 回滴过量 Ag+；回滴前应过滤 AgCl 沉淀或采取包覆措施，防止 AgCl 与 SCN- 继续反应造成结果偏低。 【解析】扣除空白后 AgNO3 体积为18.55 mL，按 Ag+ 与 Cl- 1:1 计得 n=1.855×10-3 mol；25.00 mL 稀释液相当于原液2.500 mL，m(Cl-)=0.06576 g，故质量浓度为26.30 g/L。K2CrO4 指示、近中性直接银量滴定属莫尔法。酸性且脱色不完全时宜用佛尔哈德法，在硝酸介质中加过量 AgNO3 后用 SCN- 回滴，回滴前过滤或包覆 AgCl。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $