专题08 变异、育种和进化（6年汇编）（重庆专用）2021-2026年高考生物真题分类汇编

专题08 变异、育种和进化 6年汇编1年模拟 考点分类 重庆考情 命题规律 考点1 生物的变异 2026重庆（1题）、2024重庆（1题）、2021重庆（1题） · 情境设置：结合遗传病、水稻抗病和基因敲除等真实科研情境。 · 考查重点：聚焦基因突变、染色体变异及其遗传效应。 · 命题趋势：强化变异机制、实验设计与育种应用的综合考查。 考点2 生物的进化 2023重庆（1题）、2022重庆（1题） · 情境设置：依托果蝇实验和人群性状调查创设种群研究情境。 · 考查重点：突出基因频率、基因型频率及遗传规律分析。 · 命题趋势：加强种群遗传数据处理，综合考查进化条件与方向。 考点1 生物的变异 1．（2026·重庆·高考真题）一对近亲婚配的夫妻，其儿女均患不育症（如下图）。该不育症与H基因突变为h导致纺锤体异常，并引起细胞分裂时染色体异常分离有关。下列分析最不合理的是（     ） A．染色体异常分离主要发生在减数分裂Ⅰ B．H基因突变后可影响受精卵细胞分裂 C．Ⅱ2、Ⅱ3可能形成染色体数量正常的配子 D．近亲婚配可增加子女患隐性遗传病的风险 2．（2024·重庆·高考真题）有研究者构建了H基因条件敲除小鼠用于相关疾病的研究，原理如图。构建过程如下：在H基因前后均插入LX序列突变成h基因（仍正常表达H蛋白），获得Hh雌性小鼠；将噬菌体的G酶基因插入6号染色体上，获得G+G-雄鼠（G+表示插入，G_表示未插入G酶基因） （1）以上述雌雄小鼠为亲本，最快繁殖两代就可以获得H基因条件敲除小鼠（hhG+G-和hhG+G+）。在该过程中，用于繁殖F1的基因型是_____________。长期采用近亲交配，会导致小鼠后代生存和生育能力下降，诱发这种情况的遗传学原因是_____________。在繁殖时，研究人员偶然发现一只G+G-不表达G酶的小鼠，经检测发现在6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列，该异常结果形成的原因是_____________。 （2）部分小鼠的基因型鉴定结果如图2，③的基因型为_____________。结合图1的原理，若将图2中所有基因型的小鼠都喂食TM试剂一段时间后，检测H蛋白水平为0的是_____________（填序号）。 （3）某种病的患者在一定年龄会表现出智力障碍，该病与H蛋白表达下降有关（小鼠H蛋白与人的功能相同）。现有H基因完全敲除鼠甲和H基因条件敲除鼠乙用于研究缺失H蛋白导致该病发生的机制，更适合的小鼠是_____________（“甲”或“乙”），原因是_____________。 3．（2021·重庆·高考真题）2017年，我国科学家发现一个水稻抗稻瘟病的隐性突变基因b（基因B中的一个碱基A变成G），为水稻抗病育种提供了新的基因资源。请回答以下问题： （1）基因B突变为b后，组成基因的碱基数量______。 （2）基因b包含一段DNA单链序列TAGCTG，能与其进行分子杂交的DNA单链序列为______。自然界中与该序列碱基数量相同的DNA片段最多有______种。 （3）基因b影响水稻基因P的转录，使得酶P减少，从而表现出稻瘟病抗性。据此推测，不抗稻瘟病水稻细胞中基因P转录的mRNA量比抗稻瘟病水稻细胞______。 （4）现有长穗、不抗稻瘟病（HHBB）和短穗、抗稻瘟病（hhbb）两种水稻种子，欲通过杂交育种方法选育长惠、抗稻瘟病的纯合水稻。请用遗传图解写出简要选育过程。 （5）某水稻群体中抗稻瘟病植株的基因型频率为10%，假如该群体每增加一代，抗稻瘟病植株增加10%、不抗稻瘟病植株减少10%，则第二代中，抗稻瘟病植株的基因型频率为______%（结果保留整数）。 考点2 生物的进化 1．（2023·重庆·高考真题）果蝇有翅（H）对无翅（h）为显性。在某实验室繁育的果蝇种群中，部分无翅果蝇胚胎被转入小鼠W基因后（不整合到基因组），会发育成有翅果蝇，随后被放回原种群。下列推测不合理的是（    ） A．W基因在不同物种中功能可能不同 B．H、W基因序列可能具有高度相似性 C．种群中H、h基因频率可能保持相对恒定 D．转入W基因的果蝇可能决定该种群朝有翅方向进化 2．（2022·重庆·高考真题）人的扣手行为属于常染色体遗传，右型扣手（A）对左型扣手（a）为显性。某地区人群中AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64。下列叙述正确的是（    ） A．该群体中两个左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为3/50 B．该群体中两个右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为25/324 C．该群体下一代AA基因型频率为0.16，aa基因型频率为0.64 D．该群体下一代A基因频率为0.4，a基因频率为0.6 1．（2026·重庆·模拟预测）我国科学家在云南澄江生物群中发现的“云南虫”，化石显示其具有咽鳃裂和脊索雏形，被认定为早期脊索动物。结合胚胎发育与进化理论，下列叙述错误的是（　　） A．云南虫鳃裂与现代鱼类鳃裂的同源性，蝙蝠翼手与人类手臂的同源性，均属于比较解剖学证据 B．对比不同物种的细胞色素c氨基酸序列，能为生物进化提供分子水平的证据 C．若某古生物化石中同时存在脊索动物和脊椎动物的特征，说明其可能是二者之间的过渡类型 D．同源器官的存在，只能证明生物具有共同祖先，无法体现生物的适应性进化 2．（2026·重庆南开中学·模拟预测）最近《Nature》杂志报道重庆秀山发现了全球已知最古老的硬骨鱼类新属种“重庆始骨鱼”，将硬骨鱼类的最早化石记录从4.23亿年前提前到4.36亿年前。该化石保存完整，同时具有硬骨鱼类和软骨鱼类的特征，为研究脊椎动物登陆的早期演化提供了关键证据。下列相关叙述正确的是（　　） A．化石是研究生物进化的唯一证据 B．重庆始骨鱼的发现证明硬骨鱼类起源于软骨鱼类 C．重庆始骨鱼同时具有不同类群的特征，说明其可能是过渡类型 D．所有硬骨鱼类都是由重庆始骨鱼直接演化而来 3．（2026·重庆彭水第一中学校·模拟预测）某地天坑群有近乎直立的陡峭崖壁，形成了相对独立和封闭的生态环境。天坑中有一种特殊的“住民”—不慎落入其中的飞猫。它们展开四肢凭借风力可以在天坑中滑翔，但天坑特殊的地形让它们难以重返地面。除了飞猫，天坑中的盲鱼、盲虾、中华溪蟹、洞穴步甲等动物都属于天坑溶洞的特有物种，它们对栖息地要求严苛，一旦天坑生态环境受到破坏，就可能面临灭绝。下列相关推测不合理的是（    ） A．天坑相对独立和封闭的环境可以隔绝干扰，不会出现物种灭绝 B．天坑中的盲鱼、盲虾等生物与天坑存在协同进化 C．受天坑环境影响，飞猫的种群基因库可能会变小 D．天坑中的中华溪蟹、洞穴步甲等体现生物多样性 4．（2026·渝西中学·模拟预测）褐头鸥的 COI基因长度为 896bp， 科研人员检测了同域栖息的另外三种鸥类与褐头鸥该基因的序列同源性，结果如下表。据此分析，下列说法正确的是（　　） 物种 COI基因长度（bp） 与褐头鸥同源性 银鸥 896 91.35% 红嘴鸥 896 96.78% 渔鸥 896 100% A．渔鸥与褐头鸥基因同源性最高，二者不存在生殖隔离 B．COI基因序列相似度的比较，为生物共同由来学说提供了分子水平证据 C．四种鸥类生活在同一栖息地，它们的全部基因共同构成一个基因库 D．自然选择直接作用于鸥类种群的基因型，进而定向改变种群基因频率 5．（2026·重庆第十一中学校教育集团·模拟预测）大型溞是淡水生态系统中常见的浮游动物，当接触到天敌鱼类释放的信息素后，其身体的壳刺会变长，从而降低被鱼类捕食的风险。下图为不同大型溞个体接触信息素后，子代壳刺占身体比例的相对值。下列说法正确的是（    ） A．大型溞受信息素刺激后壳刺比例增大的特性是自然选择的结果 B．由②③可知，子代接触信息素可降低幼年子代壳刺占比 C．受信息素刺激后，大型溞发生基因突变，使壳刺比例增大 D．没有信息素时，大型溞成年后壳刺合成基因的频率会下降 6．（2026·重庆南开中学·模拟预测）现代食用的栽培香蕉是由野生祖先种通过育种形成的。下图是野生祖先种和栽培品种的染色体核型分析，下列叙述合理的是（　　） A．野生祖先种和栽培品种都能正常进行有性生殖 B．栽培品种是由野生祖先种经过低温处理直接获得的 C．由野生祖先种进化为栽培品种的过程中，可能没有经过隔离 D．栽培品种和野生祖先种的每个染色体组中含有的染色体条数一样 7．（2026·重庆八中·模拟预测）胎儿绒毛是胚胎植入子宫后，由滋养层细胞在胚胎表层形成的。胎儿绒毛检查是孕早期产前诊断的重要手段，可以判断胎儿是否存在染色体异常，对优生优育有重要的指导作用。下表是对536例停止发育的胚胎进行绒毛染色体检查的结果。 染色体数目异常（例） 染色体结构异常（例）| 染色体核型正常 （例） 三倍体 三体 单体 （45, X） 缺失 其他 236 35 223 30 8 4 下列叙述错误的是（    ） A．三倍体的产生可能是由多精入卵导致的 B．三体或单体的形成可能是亲本减数分裂异常引起的 C．染色体结构异常可能发生在早期胚胎细胞有丝分裂过程中 D．236例胚胎未检出染色体异常的原因可能是绒毛细胞已发生分化 8．（2026·重庆西南大学附属中学·模拟预测）某种小型鱼类与细胞呼吸有关的乳酸脱氢酶基因LDH-B有多种等位基因，其中等位基因LDH-Bb出现的比例随温度和纬度的关系如图所示。下列分析错误的是（　　） A．水温变化可使该小型鱼类种群的LDH-Bb基因频率定向改变 B．LDH-Bb基因可能提高了该小型鱼在低温环境下无氧呼吸的能力 C．基因LDH-B的多种等位基因体现了基因突变的随机性 D．多种等位基因的产生丰富了自然选择的素材 9．（2026·重庆西南大学附属中学·模拟预测）果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的异常表达会导致细胞增殖失控，形成肿瘤。下列现象中，导致肿瘤的形成可能性最小的是（　　） A．PcG基因发生基因突变导致功能丧失 B．PcG基因所在染色体的结构改变导致基因丢失 C．PcG基因发生DNA甲基化修饰，基因表达受到抑制 D．PcG基因所在染色体片段减数分裂发生交换导致基因重组 10．（2026·重庆一中·模拟预测）进化树是表示物种间亲缘关系的树形图。某科研团队结合油脂合成相关基因测序结果构建了如下图所示进化树。下列相关叙述错误的是（　　） A．油脂合成相关基因序列的比对为研究生物进化提供了最直接的证据 B．上述8种植物的进化关系是共同由来学说的体现和自然选择的结果 C．花生与棉花的亲缘关系近于花生和野生橄榄的亲缘关系 D．芝麻和野生橄榄的独立进化可能与地理隔离导致的基因不能自由交流有关 11．（2026·重庆育才中学·模拟预测）胞苷（胞嘧啶核苷）是合成某些抗肿瘤药物的原料，这类抗肿瘤药物抑制肿瘤细胞增殖。大肠杆菌的组氨酸合成途径会与胞苷合成途径竞争相同前体物质，为得到胞苷高产菌种，可用紫外线诱变后进行筛选，过程如图所示。下列说法正确的是（    ） A．胞苷是组成RNA的基本单位，可抑制原癌基因的表达 B．紫外线可诱导K-12发生定向变异，从而影响组氨酸合成 C．在该实验中，每次接种前都需要等比稀释以获得单菌落 D．经图示筛选培养后，B、E菌种为诱变成功的K-12菌株 12．（2026·重庆育才中学·模拟预测）马尾松受松毛虫危害，初期杀虫剂的防治效果逐渐减退，后引入蚂蚁效果持久。已知浅色松毛虫具杀虫剂抗性，但更易被蚂蚁发现。下列叙述正确的是（　　） A．蚂蚁捕食会改变松毛虫种群的基因频率 B．杀虫剂和蚂蚁对松毛虫的选择方向一致 C．使用杀虫剂后存活下来的松毛虫的后代都抗杀虫剂 D．引入蚂蚁的生物防治措施避免了松毛虫种群发生进化 13．（2026·重庆西南大学附中·模拟预测）图1为某种老鼠原种群被一条河流分割成甲、乙两个种群后的进化过程示意图。图2为种群乙在被河流分割后某时间段内基因A的基因频率变化情况，由于生存环境的改变，使得各种基因型的个体的生存比例不稳定。其中P年时种群乙基因型AA的频率为0.4、基因A的频率为0.5，下列相关叙述错误的是（    ） A．图1中b过程可能定向改变了两种群的基因频率，最终使两种群的基因库产生较大差异 B．图1中a表示地理隔离，c表示生殖隔离，但地理隔离不一定会导致生殖隔离 C．图2中P年，种群乙中基因型Aa的频率为0.2 D．图2中RT段基因A的频率保持稳定，在T之后若环境保持稳定A基因频率将一直稳定 14．（2026·重庆八中·模拟预测）豆丁海马终生专性栖息在柳珊瑚上，其独特的拟态特征，使其与柳珊瑚在视觉上几乎“融为一体”。豆丁海马可利用柳珊瑚分泌的毒素抵御病原体。对不同海马物种基因组中与免疫相关的基因保守序列进行检测，结果如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） 注：产生波代表有相应基因存在，波峰的高度越接近表示基因序列相似度越高 A．豆丁海马利用柳珊瑚分泌物抵御病原体的特性使其丢失免疫相关基因序列 B．与豆丁海马相比，虎尾海马和日本海马之间出现生殖隔离的时间可能更晚 C．在进化过程中，这四种不同类型海马各自的种群基因库均不断地发生变化 D．豆丁海马拟态的出现，是其与柳珊瑚及周围的海洋环境间协同进化的结果 15．（2026·重庆·二模）SUT基因是辣椒中决定糖分向果实转移的基因，研究人员对诱变后的辣椒中SUT基因进行检测，发现有三种突变基因，其表达出的蛋白质的氨基酸（字母代表）序列如下表所示。下列相关说法错误的是（    ） 基因 氨基酸序列 野生SUT WERTYWRETYOMDJLRTWYULTM 突变SUT1 WERTYWRETYOXDJLRTWYULTM 突变SUT2 WERTYWRETYOMDJLRTXWYULTM 突变SUT3 WERTYWRETYOMDJLRT A．SUT1的形成是由碱基对替换所致 B．SUT2的形成是由增加三个碱基对所致 C．SUT3的形成是由碱基对缺失所致 D．三种突变基因的形成表明基因突变具有随机性和不定向性 16．（2026·重庆·二模）研究发现，兔耳袋狸种群中存在两个觅食特征不同的亚群：甲亚群吻部粗壮有力，适合挖掘土丘和捕食土丘内白蚁；乙亚群吻部细长灵活，适合捕捉地表白蚁。后续追踪研究显示，近30年因气候变化导致地表白蚁数量锐减、土丘白蚁数量增多，甲亚群的数量占比从35%上升至68%，乙亚群占比则显著下降。下列相关叙述正确的是（    ） A．不同类型的白蚁诱导兔耳袋狸发生基因突变使吻部形态出现差异 B．地表白蚁数量恢复使兔耳袋狸基因库能恢复到与气候变化前相同 C．甲、乙两个亚群的形成表明兔耳袋狸已经形成了两个新的物种 D．甲亚群数量占比的上升说明其种群的基因频率发生了定向改变 17．（2026·重庆·模拟预测）科研人员将白菜（2n=20）和甘蓝（2n=18）杂交后对杂种子一代幼苗进行秋水仙素处理，获得人工育种油菜，以期培育油菜新品种。得到的人工育种油菜与自然栽培油菜染色体组成相同，研究者对这两种油菜细胞减数分裂Ⅰ进行观察，拍摄了如图所示图像。结合图像分析不合理的是（　　） A．推测新品种油菜为异源四倍体，正常体细胞内染色体条数为38条 B．将白菜和甘蓝借助植物体细胞杂交技术也可获得新品种油菜植株 C．新品种油菜出现多条染色体联会，有利于遗传物质交换从而产生油菜新品种 D．新品种油菜存在没有移向赤道板的染色体，可能导致其育性相对较高 18．（2026·重庆·模拟预测）白粉病是导致普通小麦（雌雄同株的两性花植物）减产的重要原因之一。长穗偃麦草某条染色体上携带抗白粉病基因，与普通小麦亲缘关系较近。下图是科研小组利用普通小麦和长穗偃麦草培育抗病新品种的育种方案，图中A、B、C、D代表不同的染色体组，每组有7条染色体，γ射线处理杂交后代④的花粉，使含抗白粉病基因的染色体片段连接到小麦某1条染色体上。据材料分析正确的是（　　） A．普通小麦和长穗偃麦草能产生杂交后代①，二者不存在生殖隔离 B．杂交后代③与普通小麦杂交所得后代的体细胞中染色体数介于43-49之间 C．图中抗白粉病普通小麦自交后筛选符合育种要求的抗白粉病新品种比例占1/4 D．图中育种过程涉及遗传学原理有基因突变、基因重组、染色体变异 19．（2026·重庆大足中学&名校联盟·模拟预测）碳青霉烯类抗生素具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，是治疗严重细菌感染的重要药物，但细菌耐药性问题日益严重。某种菌株对碳青霉烯类抗生素的耐药性主要由质粒上的X基因控制。研究人员调查了某医院ICU病房内该细菌菌群连续5年的动态变化，部分数据如表所示。下列有关该菌群进化机制的分析，错误的是（　　） 年份 抗生素使用强度（DDDs） 耐药菌占比/% 敏感菌占比 X基因频率/% 第1年 15.2 10.2 89.8 5.1 第3年 38.5 56.3 43.7 18.2 第5年 40.1 93.5 6.5 46.8 注：DDDs为抗菌药物消耗密度，数值越大表示使用强度越高 A．在使用抗生素前，该菌群中就有少量耐药菌个体 B．第1年到第3年，抗生素使用强度增大对该菌群起到了选择作用，导致耐药菌比例上升 C．第1年到第5年，X基因频率持续增大，表明该基因控制的性状为细菌提供了生存优势 D．若第5年后完全停用该抗生素，敏感菌将重新成为优势种群，X基因频率会降为零 20．（2026·重庆·一模）科研团队对加拉帕戈斯群岛地雀进行基因组测序发现：控制喙形的关键基因是ALX，该基因的不同突变类型ALX1和ALX2分别对应粗短喙（适配啄食坚硬种子）、细长喙（适配取食昆虫或花蜜），不同岛屿地雀的基因频率差异，与各岛屿食物资源的分布差异高度相关。下列叙述正确的是（　　） A．不同地雀喙形的差异是为了适应食物类型定向突变的结果 B．根据ALX突变基因频率差异可判断不同岛屿地雀为不同物种 C．种群的全部个体拥有的ALX1和ALX2构成地雀种群的基因库 D．在昆虫资源丰富的岛屿上，地雀种群中ALX2的基因频率可逐渐增大 21．（2026·重庆巴蜀中学·一模）镰刀型细胞贫血症由H基因突变为h引起。杂合个体在缺氧状态下，其部分红细胞也会发生镰状形变且易破裂。已知疟原虫在红细胞内繁殖时会消耗氧气，在疟疾高发地区，该致病基因的频率远高于世界其他地区。下列对此现象的解释，最不合理的是（    ） A．疟原虫感染Hh个体时破裂的红细胞易被机体免疫系统识别并清除 B．疟原虫在hh个体的红细胞内存活率低，所以基因突变的利弊是相对的 C．该地区持续的疟疾疫情，诱导了人群中H基因发生新的适应性突变 D．该地区HH个体因无法抵抗疟疾而大量死亡，导致了致病基因频率上升 22．（2026·四川外国语大学附属外国语学校·一模）达尔文从家养动植物中发现，按照不同的需求进行选择，从一个共同原始祖先类型可出现许多性状极端奇异的品种。如从岩鸽这个野生祖先驯化培育出上百种家鸽品种。下列相关叙述正确的是（　　） A．一个原始祖先经驯化培育的新品种与原种不属于同一种群 B．在驯化过程中，原始种会根据养殖者的需要发生相应变异 C．新品种的出现需经过突变、选择和生殖隔离三个环节 D．岩鸽驯化过程中因人类的选择会导致物种的基因频率改变 23．（2026·重庆八中·一模）研究人员推测干旱后加拉帕戈斯的地雀喙部可能变大,求偶鸣声也将因此改变,据此合成了雄性地雀喙部不同变大程度对应的“未来鸣声”,并播放给野生的雄性地雀听,观察其领地攻击行为的变化。攻击行为减弱意味着鸣声识别出现障碍,“行为隔离”增强,核心研究如下表。下列分析正确的是（    ） 干旱累计次数 预计喙部变大情况 “未来鸣声”与“原声”差异 播放“未来鸣声”对野 生雄雀攻击反应的影响 1 次 轻微 鸣声相应改变 攻击反应略有下降 3 次 中度 鸣声改变明显 攻击反应明显下降 6次 显著 鸣声改变显著 攻击反应消失,野生雄雀不再将鸣 声发出者视为交配竞争对手 A．行为隔离与地理隔离类似,是物种形成的必要条件 B．分析得出,鸣声的差异是干旱环境对鸣声进行直接选择的结果 C．研究支持“干旱 （选择压力）→喙形适应性进化→鸣声性状改变→行为隔离增强→生殖隔离出现”这一物种形成的潜在路径 D．6次干旱后的鸣声不被识别,证明野生地雀与经历6次干旱的个体间已产生生殖隔离 24．（2026·重庆育才中学·模拟预测）遗传漂变是指因种群规模较小、个体繁殖与存活具有随机性，而导致等位基因频率发生不可预测波动的现象。研究人员利用计算机模拟，对初始等位基因频率相同，性别比例1：1的三个果蝇种群（N=50、500、5000）中A/a等位基因的频率变化进行了追踪，结果如下图所示。下列相关分析正确的是（    ） A．遗传漂变导致基因频率发生不可预测的波动，不属于推动进化的机制 B．若干年后，3个种群的基因库发生巨大的差异，说明形成了新物种 C．若A/a位于X染色体上，大种群中XAY基因型频率等于A基因频率 D．若随机交配，N=5000的种群基因型频率最接近遗传平衡定律预期值 25．（2026·重庆八中·模拟预测）科研人员将位于常染色体上的ETS1 基因中①②之间的片段（图1）切除，从而获得雌雄各一头系统性红斑狼疮猪（亲本），并分别使用荧光标记的P1、P2、P3三种探针对二者交配产生的F1个体甲、乙、丙进行基因检测（有探针结合位点的基因片段会显示出对应条带），结果如图2所示，ETS1相关基因用E/e表示。下列叙述正确的是（    ） A．亲本雌雄猪的基因型分别为EE、Ee B．图2中Ⅱ使用的探针应该是 P1 或P3 C．该变异属于染色体结构变异 D．若亲代继续繁殖，理论上F1中含大条带与小条带的猪占1/2 26．（2026·重庆一中·模拟预测）AS综合征与15号染色体上B基因突变成b或B基因不表达有关。B/b基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。某AS家族系谱图及基因检测结果分别如下图甲和乙所示，已知Ⅱ₁的15号染色体有3条，Ⅱ₃的1条15号染色体发生了片段缺失，其余个体染色体正常，不考虑其他变异的影响，下列说法错误的是（　　） A．Ⅱ₂的突变基因一定来自其外祖父 B．Ⅱ₁染色体数目异常一定与I₁减数第二次分裂异常有关 C．Ⅱ₃结构异常的染色体一定来自于I₄ D．Ⅲ₁为女患者的概率一定为1/4 27．（2026·重庆西南大学附中·模拟预测）某男孩患病由X染色体结构变异引起。研究人员设计了如图所示的引物，对患病男孩及其正常双亲的体细胞的DNA进行PCR检测，结果如图所示。不考虑基因D异常对人体的影响，下列分析不正确的是（    ） A．该男孩患病由倒位引起，此过程中DNA分子有4个磷酸二酯键断裂 B．母亲在减数分裂时发生此染色体变异产生异常B基因，遗传给该男孩导致其患病 C．使用引物F1/R2扩增，父亲和母亲能够扩增出条带，患病男孩不能 D．母亲再生一名男孩，使用引物R2/R1扩增可判断男孩是否患病 28．（2026·重庆八中·模拟预测）雄果蝇第2、3号染色体发生片段交换形成易位杂合子（新的染色体记为2’、3’），减数分裂时随机出现邻近分离或交互分离（如图甲）。已知同种染色体组成的雌雄配子活性一致，以易位野生型雄果蝇（如图乙，b、e分别控制紫眼、灰体，b+、e+为野生型）与紫眼灰体雌果蝇杂交，F₁仅出现野生型及紫眼灰体。下列错误的是（　　） A．“？ ”处染色体组合为22’与 33’ B．不考虑配子活性，乙理论上能产生6种染色体组合的配子 C．染色体组成为2’3’和23的配子无活性 D．不考虑互换，F₁中野生型个体间随机交配，后代中易位纯合子占1/4 29．（2026·重庆巴蜀中学校·二模）人对苯基硫脲（简称PTC）的苦味感知由7号染色体上T基因决定，t基因由T基因的M、N、Q3个核苷酸位点改变形成（如图所示），其编码的受体蛋白无法介导苦味信号转导。t基因相比T基因对应的氨基酸序列既存在两个氨基酸差异，又明显变短。下列说法正确的是（    ） A．T基因突变为t基因体现了基因突变的不定向性 B．不考虑该基因其他突变，预测携带m、n、q的基因的基因频率相同 C．推测t基因145位、785位的碱基发生替换引起两个位点氨基酸的改变，886位的碱基替换导致基因中终止密码子提前出现 D．基因突变可能对个体有害从而不利于生物进化 30．（2026·重庆八中·模拟预测）esp11基因编码分离酶，在细胞有丝分裂后期保障染色体正常移向两极。我国科研人员利用泥鳅（2N=50）开展实验，发现esp11基因杂合缺失突变体esp11+/- （“+/-”表示基因型，“-”表示缺失）雄性个体中，部分精原细胞在有丝分裂中出现异常，产生染色体数目加倍的子细胞，经减数分裂和变形后产生染色体数目异常的精子（2N）。在杂合雌性个体中无此现象。利用该雄性突变体可用于多倍体泥鳅培育，如图所示。下列叙述错误的是（    ） A．esp11+/-雄性个体精原细胞的有丝分裂异常原因是姐妹染色单体未移向两极 B．esp11+/+/-雄性个体的产生是数目未减半的精子与正常卵细胞融合的结果 C．esp11+/+/-的三倍体雄性个体可能产生含有3个染色体组的精子 D．esp11+/+雄性个体与esp11+/+/+/-雌性个体交配，其后代可能含有3个或5个染色体组 31．（2026·重庆南开中学·模拟预测）利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术，其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，最终后代的遗传物质全部来自卵细胞。下图所示的是两种常见的育种方法，下列相关叙述错误的是（　　） A．方法一利用了低温能够抑制纺锤体的形成，导致染色体数目加倍 B．方法二得到的后代为杂合二倍体，可能是初级卵母细胞在减Ⅰ前期发生了基因重组 C．若某种鱼性别决定方式为ZW型，则通过上述育种方式得到的后代均为雌性 D．经紫外线辐射处理的精子中发生染色体断裂，属于染色体变异 32．（2026·重庆·模拟预测）迟发性脊柱骨骺发育不良（SEDL）是一种单基因遗传性骨骼疾病，患者因无法合成SEDL蛋白而表现出身材矮小。患者家族系谱图如图1，基因检测结果显示Ⅱ-4不含SEDL致病基因。已知真核生物的基因包括外显子和内含子，外显子为编码蛋白质的序列，内含子为非编码序列，在前体mRNA加工形成成熟mRNA时被切除。对Ⅱ-4和Ⅲ-2的DNA测序发现，他们只存在SEDL基因内某内含子的部分碱基序列差异（如图2），Ⅲ-2该区域单链序列为TGCGTATTGG（从上到下）。下列相关分析正确的是（　　） A．SEDL最可能为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-4该区域单链序列为TGCATATTGG C．由于碱基对的替换发生在内含子区域，该变异不属于基因突变 D．该突变可能影响了mRNA的加工过程从而导致翻译不能正常进行 33．（2026·重庆一中·一模）某种昆虫的翅型受常染色体上等位基因V/v（V对v完全显性）的控制，基因V控制正常翅，基因v控制残翅。该昆虫的种群数量足够大，在不同年份中相关基因型频率如图所示。下列分析正确的是（    ） A．该种群在第5年和第15年的基因频率相同 B．若雌性个体倾向与正常翅雄性交配，则每一代产生的V､v配子的比例在雌雄群体中不同 C．若第10年起有外来物种入侵并不断捕食正常翅个体，该种群将最终形成新物种 D．若第15年因某传染病导致残翅个体死亡10%，则该种群中残翅基因频率约为0.48 34．（2026·重庆九龙坡育才中学·一模）水平基因转移（HGT）是指遗传物质在同代或不同物种的细胞间进行的直接传递，这是驱动生物进化的重要机制之一。研究人员设计了验证HGT的两个实验：实验一，在含有氨苄青霉素（Amp）的培养基上培养A、B、C三种农杆菌（A为Amp抗性菌株。B、C为Amp敏感菌株），三种菌株间用特殊滤膜（细胞不能通过）隔开。实验二，用抗Amp农杆菌侵染砧木X后再嫁接不同物种接穗Y（砧木和接穗均不具有 Amp抗性基因）。下列分析不合理的是（　　） A．若B、C农杆菌能存活，体现了自然选择是定向选择 B．若接穗Y具有Amp抗性基因，证明了物种间可进行水平基因转移 C．两个实验均可能通过改变种群的基因频率来推动生物的进化 D．基因水平转移（HGT）技术为缩短新物种形成时间提供了可能 35．（2026·重庆一中·二模）野生西瓜原产于非洲（二倍体､单性花），果实内含有大量坚硬的黑籽，食用不便｡为改善这一性状，科学家长期致力于培育无籽或少籽西瓜｡目前已探索出多条路径： （1）用一定浓度的____处理未授粉的二倍体西瓜雌蕊，可诱导子房发育成无籽果实｡但此法操作繁琐､果实品质不稳定，所以未大规模推广｡ （2）用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗获得四倍体植株，然后将其授予二倍体植株的花粉获得三倍体西瓜种子，播种该种子将其长成的植株授予花粉即可收获无籽西瓜｡三倍体无籽西瓜中的"无籽"性状____（填"属于"或"不属于"）可遗传变异｡ （3）上述三倍体西瓜虽然可以大规模推广，但是存在三倍体种子发芽率低､植株长势弱以及种植管理复杂等问题，为了适应市场所需，科学家研发出了二倍体少籽西瓜，育种路线如图1所示，请回答下列问题： I.易位杂合体减数分裂Ⅰ前期，易位染色体和正常染色体联会形成"十字形"结构（如图2），该结构的染色体存在2种分离方式：邻近分离和交互分离，最终产生数量相等的6种配子，图2中"?"处两种细胞所产生的配子染色体组成为____｡部分染色体缺失是配子败育的直接原因，图2中的易位杂合体产生的配子败育的概率为____｡ II.经射线照射后获得的易位杂合体往往会出现果小､风味不佳等性状，图1所示的育种流程中②可通过____的方法筛选出后代中的易位杂合体，③不断与普通野生西瓜回交并筛选后代中易位杂合体的目的是____｡ III.科学家利用上述方法获得两个易位杂合体品系：杂合体品系a（2号和3号染色体相互易位）､杂合体品系b（1号和5号染色体相互易位､4号和8号染色体相互易位）｡其中品系b配子败育的概率为____，若要进一步提高配子的败育率以获得籽粒更少的二倍体西瓜，结合上述结果，可采取的方法是____｡ 36．（2026·重庆九龙坡·二调）雄性家蚕产丝量高、蚕丝品质优且桑叶消耗少，实现单养雄蚕是提升蚕丝生产效率的核心研究方向。请回答下列问题： （1）家蚕蚁蚕（刚孵化幼虫）有黑蚁、赤蚁两种表型，受 Z染色体上的 SCH （黑蚁）/sch（赤蚁）基因控制。用 X射线处理黑蚁雌蛹（基因型 ZSCHW），羽化后与赤蚁雄蛾 杂交得F₁: ①无变异情况下，F₁的表现型及比例为_________________； ②若SCH片段从Z染色体易位到W染色体，该易位雌蚕与赤蚁雄蚕杂交的F₁中黑蚁全为雌蚕，其基因型为_____________，可据此初步鉴定易位是否成功。 （2）将上述 F₁黑蚁雌蚕与赤蚁雄蚕多代杂交，若后代均表现为_____________，即可判定获得限性黑蚁易位品系，该变异类型属于____________（基因突变/基因重组/染色体变异）。 （3）为简化筛选流程，科研人员将 10号常染色体上的黑卵基因（B）通过基因编辑整合到 W染色体上，则黑卵雌蛾（bbZWB）与基因型为_________的高产雄蛾杂交后，可通过机器自动筛选白卵饲养，实现单养雄蚕。通过X射线辐射也可将 B基因易位到 W染色体，与基因编辑相比，易位插入 W染色体的片段长度___________（更长/更短/相等）。 （4）家蚕的性别决定上游信号基因位于性染色体，下游执行基因位于常染色体。其中 18号常染色体上的关键基因 Bmdsx接受到雌、雄信号时可分别转录形成 F型、M型mRNA, 决定雌雄性别。若编辑 Bmdsx使其仅表达 M型 mRNA, 其结果是_____________,即可实现蚕丝高质高产。该机制可推广至防控蚊子、棉铃虫等具有同类型性别决定系统的害虫，可行的防控思路是：___________。 37．（2026·重庆巴蜀中学校·二模）多倍体鱼类因生长快速、抗病性强、肉质优良等优势，成为水产养殖遗传改良的核心方向。野生型泥鳅（2n=50）的espl1基因编码的分离酶是调控细胞分裂时姐妹染色单体分离的核心因子，为解析未减数配子形成机制提供了关键切入点。通过靶向编辑泥鳅espl1基因获得杂合突变体（espl1+/-）和纯合突变体（espl1-/-），纯合突变体致死，杂合突变体espllmRNA表达量显著低于野生型但存活率与野生型接近。研究人员设计了4组杂交实验，结果差异显著（如下表）。 野生型与突变型泥鳅杂交后代的倍性 亲本 统计后代的染色体倍性 雌性 雄性 后代数量 二倍体 三倍体 三倍体率 野生型 野生型 15 15 0 0 野生型 espl1+/- 132 119 13 9.85% espl1+/- 野生型 100 100 0 0 espl1+/- espl1+/- 112 101 11 9.82% （1）在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中_____称为一个染色体组。 （2）数据表明三倍体形成是因为_____（填亲本类型）产生了未减数配子。 （3）杂合突变体的精母细胞或卵母细胞在减数分裂Ⅰ时，约有25%出现了50个四分体，说明未减数配子形成过程最可能是因为性母细胞在_____（填“有丝分裂”“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”）_____未分离。上表中亲本均为杂合突变体（espl1/+/-）时，理论上后代致死的概率是_____。 （4）以上杂交组合后代三倍体率较低，已知杂合雄鱼均有上述特点，四倍体雌鱼能产生2n卵子，与野生雄鱼杂交，后代100%为三倍体。请结合（2）（3）题中的信息，写出通过杂交培育四倍体雌鱼的思路：_____。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题08 变异、育种和进化 6年汇编1年模拟 考点分类 重庆考情 命题规律 考点1 生物的变异 2026重庆（1题）、2024重庆（1题）、2021重庆（1题） · 情境设置：结合遗传病、水稻抗病和基因敲除等真实科研情境。 · 考查重点：聚焦基因突变、染色体变异及其遗传效应。 · 命题趋势：强化变异机制、实验设计与育种应用的综合考查。 考点2 生物的进化 2023重庆（1题）、2022重庆（1题） · 情境设置：依托果蝇实验和人群性状调查创设种群研究情境。 · 考查重点：突出基因频率、基因型频率及遗传规律分析。 · 命题趋势：加强种群遗传数据处理，综合考查进化条件与方向。 考点1 生物的变异 1．（2026·重庆·高考真题）一对近亲婚配的夫妻，其儿女均患不育症（如下图）。该不育症与H基因突变为h导致纺锤体异常，并引起细胞分裂时染色体异常分离有关。下列分析最不合理的是（     ） A．染色体异常分离主要发生在减数分裂Ⅰ B．H基因突变后可影响受精卵细胞分裂 C．Ⅱ2、Ⅱ3可能形成染色体数量正常的配子 D．近亲婚配可增加子女患隐性遗传病的风险 【答案】B 【解析】A、从题干信息得知该不育症与H基因突变为h，导致纺锤体异常并引起细胞分裂时染色体 异常分离有关，可以判断IL、I个体染色体在减数分裂I后期异常分离，形成的配子染色体组成均不正常导致不育；如在减数分裂I后期异常分离，则形成的配子部分可育。A合理。 B、 受精卵分裂、分化发育成个体，Ⅱ2、Ⅱ3个体的基因型均为h，说明h受精卵能正常分裂，H基因突变不可能影响受精卵分裂。B不合理。 C、Ⅱ2、Ⅱ3个体均患不育症不能产生可育配子，这很可能是因为染色体在减数分裂I后期异 常分离，形成的配子染色体组成均不正常所致，但染色体数量可能正常 ，C合理； D、近亲个体携带同一种隐性致病基因的概率远高于非近亲群体，婚配后会增加子女隐性致病基因纯合的概率，即增加隐性遗传病的发病风险，D合理。 2．（2024·重庆·高考真题）有研究者构建了H基因条件敲除小鼠用于相关疾病的研究，原理如图。构建过程如下：在H基因前后均插入LX序列突变成h基因（仍正常表达H蛋白），获得Hh雌性小鼠；将噬菌体的G酶基因插入6号染色体上，获得G+G-雄鼠（G+表示插入，G_表示未插入G酶基因） （1）以上述雌雄小鼠为亲本，最快繁殖两代就可以获得H基因条件敲除小鼠（hhG+G-和hhG+G+）。在该过程中，用于繁殖F1的基因型是_____________。长期采用近亲交配，会导致小鼠后代生存和生育能力下降，诱发这种情况的遗传学原因是_____________。在繁殖时，研究人员偶然发现一只G+G-不表达G酶的小鼠，经检测发现在6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列，该异常结果形成的原因是_____________。 （2）部分小鼠的基因型鉴定结果如图2，③的基因型为_____________。结合图1的原理，若将图2中所有基因型的小鼠都喂食TM试剂一段时间后，检测H蛋白水平为0的是_____________（填序号）。 （3）某种病的患者在一定年龄会表现出智力障碍，该病与H蛋白表达下降有关（小鼠H蛋白与人的功能相同）。现有H基因完全敲除鼠甲和H基因条件敲除鼠乙用于研究缺失H蛋白导致该病发生的机制，更适合的小鼠是_____________（“甲”或“乙”），原因是_____________。 【答案】（1）HhG+G- 近亲繁殖会导致隐性致病基因纯合可能性增加 染色体片段从一条染色体移接到另一条非同源染色体上 （2）HhG+G+、HhG+G- ④ （3）乙 乙的H基因敲除与表达受TM试剂调控 【解析】【关键能力】 （1）信息获取与加工 题干关键信息 所学知识 信息加工 长期近亲交配导致小鼠后代生存和生育能力下降的遗传学原因 人类的遗传病及其预防 近亲繁殖会导致隐性致病基因纯合可能性增加，会导致小鼠后代生存和生育能力下降 6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列 染色体结构变异 6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列，G酶基因序列分开到两条染色体上，异常表达，其变异为染色体片段从一条染色体移接到另一条非同源染色体上 （2）逻辑推理与论证 【解析】（1）由题干可知，亲本为HhG-G-、HHG+G-，要获得H基因条件敲除小鼠hhG+G-和hhG+G+，则用于繁殖F1的基因型是HhG+G-。近亲繁殖会导致隐性致病基因纯合可能性增加，会导致小鼠后代生存和生育能力下降。6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列，G酶基因序列分开到两条染色体上，异常表达，其变异为染色体片段从一条染色体移接到另一条非同源染色体上。 （2）由图2可知，③含有基因H、h、G，故其基因型为HhG+G+、HhG+G-。结合图1和图2，①只含有h基因，仍正常表达H蛋白，②③都含有H基因，可正常表达H蛋白，④含有h基因和G基因，TM试剂激活G酶可剪切LX序列，使h基因异常，无法表达H蛋白，故检测H蛋白水平为0的是④。 （3）由题干可知，患者在一定年龄会表现出智力障碍，该病与H蛋白表达下降有关，由题干和题图可知，乙的H基因敲除后表达受TM试剂调控，故选择H基因条件敲除鼠乙。 3．（2021·重庆·高考真题）2017年，我国科学家发现一个水稻抗稻瘟病的隐性突变基因b（基因B中的一个碱基A变成G），为水稻抗病育种提供了新的基因资源。请回答以下问题： （1）基因B突变为b后，组成基因的碱基数量______。 （2）基因b包含一段DNA单链序列TAGCTG，能与其进行分子杂交的DNA单链序列为______。自然界中与该序列碱基数量相同的DNA片段最多有______种。 （3）基因b影响水稻基因P的转录，使得酶P减少，从而表现出稻瘟病抗性。据此推测，不抗稻瘟病水稻细胞中基因P转录的mRNA量比抗稻瘟病水稻细胞______。 （4）现有长穗、不抗稻瘟病（HHBB）和短穗、抗稻瘟病（hhbb）两种水稻种子，欲通过杂交育种方法选育长惠、抗稻瘟病的纯合水稻。请用遗传图解写出简要选育过程。 （5）某水稻群体中抗稻瘟病植株的基因型频率为10%，假如该群体每增加一代，抗稻瘟病植株增加10%、不抗稻瘟病植株减少10%，则第二代中，抗稻瘟病植株的基因型频率为______%（结果保留整数）。 【答案】（1）不变 （2）ATCGAC 64 （3）多 （4） （5）14% 【解析】基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变．基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。 （1）由题意可知，该基因突变是因为发生了碱基的替换，碱基发生替换后不影响组成基因的碱基的数量。 （2）根据碱基互补配对原则，与TAGCTG配对的DNA单链序列为ATCGAC，该单链序列共6个碱基，自然界中DNA分子为双链，每条链是3个碱基，而碱基的种类是4种，所以自然界中与该序列碱基数量相同的DNA片段最多有43=64种。 （3）由题意可知，基因b影响水稻基因P的转录，使其表现为稻瘟病抗性，不抗稻瘟病植株的基因为B，无法抑制P的表达，故基因P转录的mRNA量比抗稻瘟病水稻细胞多。 （4）见答案图解 （5）假设植株的总株数为100株，已知抗稻瘟病植株的基因型频率为10%，假如该群体每增加一代，抗稻瘟病植株增加10%、不抗稻瘟病植株减少10%，则第二代中，抗病植株为10×（1+10%）×（1+10%）=12.1株，不抗病植株为90×（1-10%）×（1-10%）=72.9株，则第二代稻瘟病植株的基因型频率为。 【点睛】本题主要考查基因突变、DNA分子中碱基的计算、杂交育种、基因频率的计算等相关内容，考生需掌握相关知识，根据题目情境合理作答。 考点2 生物的进化 1．（2023·重庆·高考真题）果蝇有翅（H）对无翅（h）为显性。在某实验室繁育的果蝇种群中，部分无翅果蝇胚胎被转入小鼠W基因后（不整合到基因组），会发育成有翅果蝇，随后被放回原种群。下列推测不合理的是（    ） A．W基因在不同物种中功能可能不同 B．H、W基因序列可能具有高度相似性 C．种群中H、h基因频率可能保持相对恒定 D．转入W基因的果蝇可能决定该种群朝有翅方向进化 【答案】D 【解析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 A、W基因来自于小鼠，转入无翅的果蝇胚胎后，果蝇发育为有翅，因此W基因在小鼠和果蝇中功能可能不同，A正确； B、H基因决定了果蝇有翅，而W基因转入无翅果蝇后，也发育为有翅，说明H、W基因序列可能具有高度相似性，B正确； C、在种群数量足够大，没有迁入迁出、突变等因素下，种群个体间随机交配，基因频率是相对稳定的，所以种群中H、h基因频率可能保持相对恒定 ，C正确； D、决定进化方向的是自然选择，而不是基因，D错误。 故选D。 2．（2022·重庆·高考真题）人的扣手行为属于常染色体遗传，右型扣手（A）对左型扣手（a）为显性。某地区人群中AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64。下列叙述正确的是（    ） A．该群体中两个左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为3/50 B．该群体中两个右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为25/324 C．该群体下一代AA基因型频率为0.16，aa基因型频率为0.64 D．该群体下一代A基因频率为0.4，a基因频率为0.6 【答案】B 【解析】根据AA、Aa、aa基因型频率分别为1.16、0.20、0.64，分别是4/25、1/5、16/25，可知人群中A的基因频率=0.16+0.20×1/2=13/50，则a的基因频率=1－13/50=37/50。 A、该群体中两个左型扣手的人（基因型均为aa）婚配，后代左型扣手的概率为1，A错误； B、根据AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64，分别是4/25、1/5、16/25，可知人群中A的基因频率=0.16+0.20×1/2=13/50，则a的基因频率=1－13/50=37/50，该群体中两个右型扣手的人婚配，人群中右型扣手的杂合子所占概率为1/5÷（4/25+1/5）=5/9 ，二者后代左型扣手（基因型为aa）的概率为5/9×5/9×1/4=25/324 ，B正确； C、由B选项分析可知，人群中A的基因频率=13/50 ，a的基因频率37/50 ，根据遗传平衡定律，下一代AA基因型频率为（13/50）2=169/2500=0.0676 ，aa基因型频率为（37/50）2=0.5476 ，C错误； D、根据遗传平衡定律，每一代的基因频率都不变，下一代A基因频率为（0.16+0.20×1/2）=0.26 ，a的基因频率为1－0.26=0.74 ，D错误。 故选B。 1．（2026·重庆·模拟预测）我国科学家在云南澄江生物群中发现的“云南虫”，化石显示其具有咽鳃裂和脊索雏形，被认定为早期脊索动物。结合胚胎发育与进化理论，下列叙述错误的是（　　） A．云南虫鳃裂与现代鱼类鳃裂的同源性，蝙蝠翼手与人类手臂的同源性，均属于比较解剖学证据 B．对比不同物种的细胞色素c氨基酸序列，能为生物进化提供分子水平的证据 C．若某古生物化石中同时存在脊索动物和脊椎动物的特征，说明其可能是二者之间的过渡类型 D．同源器官的存在，只能证明生物具有共同祖先，无法体现生物的适应性进化 【答案】D 【解析】A、比较解剖学证据是通过研究比较不同生物的器官、系统的形态结构判断进化关系的证据，同源器官是比较解剖学为进化提供的重要证据，A正确； B、细胞色素c属于蛋白质，对比不同物种细胞色素c的氨基酸序列差异属于分子水平的研究，可为生物进化提供分子水平的证据，B正确； C、过渡类型化石的典型特征是同时具有两类生物的特征，若某古生物同时具有脊索动物和脊椎动物的特征，可说明其可能是二者的过渡类型，C正确； D、同源器官起源相同、结构相似但形态和功能不同，这些功能的差异是生物适应不同生存环境进化形成的，因此同源器官既可以证明生物具有共同祖先，也能体现生物的适应性进化，D错误。 2．（2026·重庆南开中学·模拟预测）最近《Nature》杂志报道重庆秀山发现了全球已知最古老的硬骨鱼类新属种“重庆始骨鱼”，将硬骨鱼类的最早化石记录从4.23亿年前提前到4.36亿年前。该化石保存完整，同时具有硬骨鱼类和软骨鱼类的特征，为研究脊椎动物登陆的早期演化提供了关键证据。下列相关叙述正确的是（　　） A．化石是研究生物进化的唯一证据 B．重庆始骨鱼的发现证明硬骨鱼类起源于软骨鱼类 C．重庆始骨鱼同时具有不同类群的特征，说明其可能是过渡类型 D．所有硬骨鱼类都是由重庆始骨鱼直接演化而来 【答案】C 【解析】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，但不是唯一证据，A错误； B、重庆始骨鱼同时具有硬骨鱼类和软骨鱼类的特征，仅能说明两类生物在演化上有较近的亲缘关系，无法直接证明硬骨鱼类起源于软骨鱼类，B错误； C、过渡类型生物的典型特征是同时具有两类演化关联类群的特征，重庆始骨鱼的特征符合过渡类型生物的特点，说明其可能是软骨鱼类向硬骨鱼类演化的过渡类型，C正确； D、重庆始骨鱼是目前已知最古老的硬骨鱼类，不代表所有硬骨鱼类都由其直接演化而来，D错误。 3．（2026·重庆彭水第一中学校·模拟预测）某地天坑群有近乎直立的陡峭崖壁，形成了相对独立和封闭的生态环境。天坑中有一种特殊的“住民”—不慎落入其中的飞猫。它们展开四肢凭借风力可以在天坑中滑翔，但天坑特殊的地形让它们难以重返地面。除了飞猫，天坑中的盲鱼、盲虾、中华溪蟹、洞穴步甲等动物都属于天坑溶洞的特有物种，它们对栖息地要求严苛，一旦天坑生态环境受到破坏，就可能面临灭绝。下列相关推测不合理的是（    ） A．天坑相对独立和封闭的环境可以隔绝干扰，不会出现物种灭绝 B．天坑中的盲鱼、盲虾等生物与天坑存在协同进化 C．受天坑环境影响，飞猫的种群基因库可能会变小 D．天坑中的中华溪蟹、洞穴步甲等体现生物多样性 【答案】A 【解析】协同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。 A、从自然因素看，天坑环境相对稳定，但是物种自身有可能发生物种特化和遗传衰竭，导致生活力减退和遗传力衰退，使其种群数量难以恢复而趋于濒危甚至灭绝，A错误； B、天坑溶洞中环境光线偏暗，盲鱼、盲虾等生物与天坑环境存在协同进化，B正确； C、飞猫属于不慎落入其中的外来物种，不太适应天坑环境，种群数量可能会降低等导致种群基因库变小，C正确； D、天坑中的中华溪蟹、洞穴步甲等体现生物多样性中的物种多样性，D正确。 故选A。 4．（2026·渝西中学·模拟预测）褐头鸥的 COI基因长度为 896bp， 科研人员检测了同域栖息的另外三种鸥类与褐头鸥该基因的序列同源性，结果如下表。据此分析，下列说法正确的是（　　） 物种 COI基因长度（bp） 与褐头鸥同源性 银鸥 896 91.35% 红嘴鸥 896 96.78% 渔鸥 896 100% A．渔鸥与褐头鸥基因同源性最高，二者不存在生殖隔离 B．COI基因序列相似度的比较，为生物共同由来学说提供了分子水平证据 C．四种鸥类生活在同一栖息地，它们的全部基因共同构成一个基因库 D．自然选择直接作用于鸥类种群的基因型，进而定向改变种群基因频率 【答案】B 【解析】A、生殖隔离是不同物种间的本质特征，判断两个物种是否存在生殖隔离的依据是能否相互交配并产生可育后代，仅COI基因同源性为100%不能说明二者不存在生殖隔离，渔鸥与褐头鸥是不同物种，存在生殖隔离，A错误； B、COI基因序列属于生物的大分子物质，对其相似度的比较属于分子水平的研究，可证明不同生物有共同的祖先，为生物共同由来学说提供了分子水平证据，B正确； C、基因库指的是一个种群中全部个体所含有的全部基因，四种鸥类属于不同物种，是不同的种群，因此它们的全部基因不能共同构成一个基因库，C错误； D、自然选择直接作用于生物个体的表现型，而非基因型，通过对表现型的选择定向改变种群的基因频率，D错误。 5．（2026·重庆第十一中学校教育集团·模拟预测）大型溞是淡水生态系统中常见的浮游动物，当接触到天敌鱼类释放的信息素后，其身体的壳刺会变长，从而降低被鱼类捕食的风险。下图为不同大型溞个体接触信息素后，子代壳刺占身体比例的相对值。下列说法正确的是（    ） A．大型溞受信息素刺激后壳刺比例增大的特性是自然选择的结果 B．由②③可知，子代接触信息素可降低幼年子代壳刺占比 C．受信息素刺激后，大型溞发生基因突变，使壳刺比例增大 D．没有信息素时，大型溞成年后壳刺合成基因的频率会下降 【答案】A 【解析】A、壳刺变长可以降低大型溞被天敌捕食的概率，提升生存能力，这种对环境的适应性性状是长期自然选择的结果，A正确； B、②组（仅母本接触）和③组（仅子代接触）存在两个变量（母本是否接触信息素、子代是否接触），不满足单一变量原则，无法得出对应结论，B错误； C、基因突变是随机不定向的，该适应性性状是长期进化保留的可遗传性状，不是信息素刺激后才定向产生基因突变，信息素只诱发相关性状的表达，C错误； D、基因频率是种群层面的进化概念，不会因个体成年发生改变；且无信息素时，没有明确的选择压力淘汰壳刺相关基因，无法得出基因频率下降的结论，该表现型改变不改变基因型，D错误。 6．（2026·重庆南开中学·模拟预测）现代食用的栽培香蕉是由野生祖先种通过育种形成的。下图是野生祖先种和栽培品种的染色体核型分析，下列叙述合理的是（　　） A．野生祖先种和栽培品种都能正常进行有性生殖 B．栽培品种是由野生祖先种经过低温处理直接获得的 C．由野生祖先种进化为栽培品种的过程中，可能没有经过隔离 D．栽培品种和野生祖先种的每个染色体组中含有的染色体条数一样 【答案】D 【解析】A、野生祖先种为二倍体，可正常进行有性生殖；而栽培品种为三倍体，减数分裂时联会紊乱，不能正常进行有性生殖，A错误； B、野生祖先种为二倍体，用低温处理野生祖先种的幼苗，染色体加倍成为四倍体，不能直接获得三倍体的栽培品种香蕉，B错误； C、栽培品种和野生祖先种存在生殖隔离，由野生祖先种进化为栽培品种的过程中，一定经过了隔离，C错误； D、从染色体核型图可知，野生祖先种含有两个染色体组，栽培品种含有三个染色体组，但两者每个染色体组中含有的染色体条数一样，都是11条，D正确。 故选D。 7．（2026·重庆八中·模拟预测）胎儿绒毛是胚胎植入子宫后，由滋养层细胞在胚胎表层形成的。胎儿绒毛检查是孕早期产前诊断的重要手段，可以判断胎儿是否存在染色体异常，对优生优育有重要的指导作用。下表是对536例停止发育的胚胎进行绒毛染色体检查的结果。 染色体数目异常（例） 染色体结构异常（例）| 染色体核型正常 （例） 三倍体 三体 单体 （45, X） 缺失 其他 236 35 223 30 8 4 下列叙述错误的是（    ） A．三倍体的产生可能是由多精入卵导致的 B．三体或单体的形成可能是亲本减数分裂异常引起的 C．染色体结构异常可能发生在早期胚胎细胞有丝分裂过程中 D．236例胚胎未检出染色体异常的原因可能是绒毛细胞已发生分化 【答案】D 【解析】染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异。染色体结构变异包括缺失、重复、易位、倒位。 A、三倍体的产生可能是由2个精与1个卵细胞结合发育成的，即多精入卵导致的，A正确； B、三体是某一亲本减数分裂同源染色体未分开形成含有同源染色体的生殖细胞与1个正常生殖细胞结合发育成的，单体是某一亲本减数分裂同源染色体未分开或姐妹染色单体分开移向一极后形成的不含某条染色体的生殖细胞与1个正常生殖细胞结合发育成的异常，B正确； C、染色体结构异常可能发生在早期胚胎细胞有丝分裂过程中，C正确。 D、题干明确告知所检测的536例均为停止发育的胚胎，但其中236例未检出染色体异常，可能是绒毛细胞分化后，某些细胞染色体正常，某些异常，但取样时恰好取到了正常细胞，D错误。 故选D。 8．（2026·重庆西南大学附属中学·模拟预测）某种小型鱼类与细胞呼吸有关的乳酸脱氢酶基因LDH-B有多种等位基因，其中等位基因LDH-Bb出现的比例随温度和纬度的关系如图所示。下列分析错误的是（　　） A．水温变化可使该小型鱼类种群的LDH-Bb基因频率定向改变 B．LDH-Bb基因可能提高了该小型鱼在低温环境下无氧呼吸的能力 C．基因LDH-B的多种等位基因体现了基因突变的随机性 D．多种等位基因的产生丰富了自然选择的素材 【答案】C 【解析】A、自然选择决定生物进化的方向，水温作为环境选择因素，会定向选择适应相应水温的个体，可使该小型鱼类种群的LDH-Bᵇ基因频率定向改变，A正确； B、乳酸脱氢酶是催化无氧呼吸产生乳酸的酶，曲线显示LDH-Bᵇ基因在低温（高纬度）环境中出现比例更高，推测该基因可能提高了该小型鱼在低温环境下无氧呼吸的能力，更利于适应低温环境，B正确； C、一个基因产生多种等位基因体现了基因突变的不定向性，基因突变的随机性指基因突变可发生在生物个体发育的任何时期、可发生在细胞内不同DNA分子或同一DNA分子的不同部位，C错误； D、基因突变可产生新的等位基因，可遗传变异是生物进化的原材料，因此多种等位基因的产生丰富了自然选择的素材，D正确。 9．（2026·重庆西南大学附属中学·模拟预测）果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的异常表达会导致细胞增殖失控，形成肿瘤。下列现象中，导致肿瘤的形成可能性最小的是（　　） A．PcG基因发生基因突变导致功能丧失 B．PcG基因所在染色体的结构改变导致基因丢失 C．PcG基因发生DNA甲基化修饰，基因表达受到抑制 D．PcG基因所在染色体片段减数分裂发生交换导致基因重组 【答案】D 【解析】A、PcG基因突变导致功能丧失，无法发挥抑制细胞异常增殖的作用，易引发肿瘤，A错误； B、PcG基因所在染色体结构改变导致基因丢失，细胞无法合成正常的PcG蛋白，增殖易失控，易引发肿瘤，B错误； C、DNA甲基化修饰抑制PcG基因表达，细胞内PcG蛋白含量不足，无法正常行使功能，易引发肿瘤，C错误； D、减数分裂染色体片段交换导致的基因重组，仅改变基因的组合方式，不会破坏PcG基因的结构和表达调控序列，PcG仍可正常表达发挥功能，引发肿瘤的可能性最小，D正确。 10．（2026·重庆一中·模拟预测）进化树是表示物种间亲缘关系的树形图。某科研团队结合油脂合成相关基因测序结果构建了如下图所示进化树。下列相关叙述错误的是（　　） A．油脂合成相关基因序列的比对为研究生物进化提供了最直接的证据 B．上述8种植物的进化关系是共同由来学说的体现和自然选择的结果 C．花生与棉花的亲缘关系近于花生和野生橄榄的亲缘关系 D．芝麻和野生橄榄的独立进化可能与地理隔离导致的基因不能自由交流有关 【答案】A 【解析】A、生物进化最直接的证据是化石，油脂合成相关基因序列的比对属于分子水平的进化证据，但不是最直接证据，A错误； B、上述8种植物由共同祖先演化而来，是共同由来学说的体现，生物进化是长期自然选择的结果，B正确； C、由进化树可知，花生与棉花的共同祖先更近，因此二者亲缘关系近于花生和野生橄榄的亲缘关系，C正确； D、地理隔离会阻碍种群间的基因自由交流，使种群在不同环境下独立进化，芝麻和野生橄榄的独立进化可能与地理隔离有关，D正确。 11．（2026·重庆育才中学·模拟预测）胞苷（胞嘧啶核苷）是合成某些抗肿瘤药物的原料，这类抗肿瘤药物抑制肿瘤细胞增殖。大肠杆菌的组氨酸合成途径会与胞苷合成途径竞争相同前体物质，为得到胞苷高产菌种，可用紫外线诱变后进行筛选，过程如图所示。下列说法正确的是（    ） A．胞苷是组成RNA的基本单位，可抑制原癌基因的表达 B．紫外线可诱导K-12发生定向变异，从而影响组氨酸合成 C．在该实验中，每次接种前都需要等比稀释以获得单菌落 D．经图示筛选培养后，B、E菌种为诱变成功的K-12菌株 【答案】D 【解析】A、RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，胞苷是胞嘧啶与核糖结合的产物，不含磷酸基团，不属于核糖核苷酸，因此不是RNA的基本单位，A错误； B、基因突变具有不定向性，紫外线属于诱变因子，只能提高突变频率，不能诱导发生定向变异，B错误； C、第一次采用稀释涂布平板法接种，接种前需要等比稀释以获得单菌落；第二次采用平板划线法接种，无需提前等比稀释，可通过划线过程逐步稀释菌体得到单菌落，因此不是每次接种前都需要等比稀释，C错误； D、根据题意，诱变成功的胞苷高产菌株可正常生长，图示中B、E来源的菌落在两类平板上都能存活，符合诱变成功菌株的特性，因此B、E为诱变成功的K-12菌株，D正确。 12．（2026·重庆育才中学·模拟预测）马尾松受松毛虫危害，初期杀虫剂的防治效果逐渐减退，后引入蚂蚁效果持久。已知浅色松毛虫具杀虫剂抗性，但更易被蚂蚁发现。下列叙述正确的是（　　） A．蚂蚁捕食会改变松毛虫种群的基因频率 B．杀虫剂和蚂蚁对松毛虫的选择方向一致 C．使用杀虫剂后存活下来的松毛虫的后代都抗杀虫剂 D．引入蚂蚁的生物防治措施避免了松毛虫种群发生进化 【答案】A 【解析】A、蚂蚁捕食更易发现浅色松毛虫，会导致浅色个体存活繁殖的概率降低，对应相关基因的频率下降，自然选择会定向改变种群的基因频率，A正确； B、杀虫剂会筛选出具有抗药性的浅色松毛虫，而蚂蚁会淘汰易被发现的浅色松毛虫，二者对松毛虫的选择方向相反，B错误； C、若抗药性为显性性状，存活的杂合抗药松毛虫的后代会出现性状分离，产生不抗杀虫剂的个体，且变异具有不定向性，后代并非都抗杀虫剂，C错误； D、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，引入蚂蚁后，蚂蚁的捕食选择会改变松毛虫的种群基因频率，松毛虫种群仍会发生进化，D错误。 13．（2026·重庆西南大学附中·模拟预测）图1为某种老鼠原种群被一条河流分割成甲、乙两个种群后的进化过程示意图。图2为种群乙在被河流分割后某时间段内基因A的基因频率变化情况，由于生存环境的改变，使得各种基因型的个体的生存比例不稳定。其中P年时种群乙基因型AA的频率为0.4、基因A的频率为0.5，下列相关叙述错误的是（    ） A．图1中b过程可能定向改变了两种群的基因频率，最终使两种群的基因库产生较大差异 B．图1中a表示地理隔离，c表示生殖隔离，但地理隔离不一定会导致生殖隔离 C．图2中P年，种群乙中基因型Aa的频率为0.2 D．图2中RT段基因A的频率保持稳定，在T之后若环境保持稳定A基因频率将一直稳定 【答案】D 【解析】A、图1中b过程表示自然选择，自然选择能定向改变种群的基因频率，由于甲、乙两个种群所处环境可能不同，经过长时间的自然选择，最终会使两种群的基因库产生较大差异，A正确； B、图1中a表示地理隔离，将原种群分成甲、乙两个种群，c表示生殖隔离，标志着新物种的形成，地理隔离不一定会导致生殖隔离，只有长期的地理隔离，在自然选择等因素作用下，才可能形成生殖隔离，B正确； C、根据基因A的频率=基因型AA的频率+基因型Aa的频率×1/2，即0.5=0.4+基因型Aa的频率×1/2，得出种群乙中基因型Aa的频率为0.2，C正确； D、生物进化的实质是种群基因频率的改变，图2中RT段基因A的频率保持稳定，但在T之后，环境等因素不变，若发生突变也会导致基因频率改变，种群乙仍可能会发生进化，D错误。 14．（2026·重庆八中·模拟预测）豆丁海马终生专性栖息在柳珊瑚上，其独特的拟态特征，使其与柳珊瑚在视觉上几乎“融为一体”。豆丁海马可利用柳珊瑚分泌的毒素抵御病原体。对不同海马物种基因组中与免疫相关的基因保守序列进行检测，结果如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） 注：产生波代表有相应基因存在，波峰的高度越接近表示基因序列相似度越高 A．豆丁海马利用柳珊瑚分泌物抵御病原体的特性使其丢失免疫相关基因序列 B．与豆丁海马相比，虎尾海马和日本海马之间出现生殖隔离的时间可能更晚 C．在进化过程中，这四种不同类型海马各自的种群基因库均不断地发生变化 D．豆丁海马拟态的出现，是其与柳珊瑚及周围的海洋环境间协同进化的结果 【答案】A 【解析】A、豆丁海马利用柳珊瑚分泌物抵御病原体，并不代表它丢失了免疫相关基因序列。从图中看，豆丁海马仍有部分波峰，说明还有相关基因存在，只是序列相似度较低，A错误； B、从基因检测结果来看，虎尾海马和日本海马的基因序列相似度更高，说明它们的亲缘关系更近，出现生殖隔离的时间可能更晚，B正确； C、在进化过程中，任何种群的基因库都会随着自然选择、突变、基因重组等因素发生变化，这是生物进化的基本特征，C正确； D、豆丁海马的拟态特征是长期与柳珊瑚及周围海洋环境协同进化的结果，这种拟态有助于它躲避天敌、更好地生存，D正确。 故选A。 15．（2026·重庆·二模）SUT基因是辣椒中决定糖分向果实转移的基因，研究人员对诱变后的辣椒中SUT基因进行检测，发现有三种突变基因，其表达出的蛋白质的氨基酸（字母代表）序列如下表所示。下列相关说法错误的是（    ） 基因 氨基酸序列 野生SUT WERTYWRETYOMDJLRTWYULTM 突变SUT1 WERTYWRETYOXDJLRTWYULTM 突变SUT2 WERTYWRETYOMDJLRTXWYULTM 突变SUT3 WERTYWRETYOMDJLRT A．SUT1的形成是由碱基对替换所致 B．SUT2的形成是由增加三个碱基对所致 C．SUT3的形成是由碱基对缺失所致 D．三种突变基因的形成表明基因突变具有随机性和不定向性 【答案】C 【解析】A、对比野生型SUT和突变SUT1的氨基酸序列，仅第12位氨基酸发生改变，其余氨基酸序列完全一致，符合碱基对替换的遗传效应，A正确； B、对比野生型和突变SUT2的氨基酸序列，仅在第17位氨基酸后多了1个氨基酸，其余序列完全一致，说明插入了3个相邻的碱基对（1个氨基酸对应mRNA上3个碱基，对应基因中3个碱基对），即增加了3个碱基对，B正确； C、SUT3的氨基酸序列大幅缩短，可能是碱基对替换使对应位置密码子变为终止密码子，导致翻译提前终止，也可能是碱基对缺失引发移码突变提前出现终止密码子，并不一定是碱基对缺失导致的，C错误； D、三种突变发生在SUT基因的不同位点，体现了基因突变的随机性；同一基因可以产生多种不同的突变基因，体现了基因突变的不定向性，D正确。 16．（2026·重庆·二模）研究发现，兔耳袋狸种群中存在两个觅食特征不同的亚群：甲亚群吻部粗壮有力，适合挖掘土丘和捕食土丘内白蚁；乙亚群吻部细长灵活，适合捕捉地表白蚁。后续追踪研究显示，近30年因气候变化导致地表白蚁数量锐减、土丘白蚁数量增多，甲亚群的数量占比从35%上升至68%，乙亚群占比则显著下降。下列相关叙述正确的是（    ） A．不同类型的白蚁诱导兔耳袋狸发生基因突变使吻部形态出现差异 B．地表白蚁数量恢复使兔耳袋狸基因库能恢复到与气候变化前相同 C．甲、乙两个亚群的形成表明兔耳袋狸已经形成了两个新的物种 D．甲亚群数量占比的上升说明其种群的基因频率发生了定向改变 【答案】D 【解析】A、不同类型的白蚁仅起到选择作用，不会诱导兔耳袋狸发生基因突变产生对应吻部形态，A错误； B、基因库是一个种群中全部个体所含有的全部基因，气候变化导致甲、乙亚群数量比例发生剧烈变化，即使地表白蚁数量恢复，基因库也难以恢复到与气候变化前完全相同，B错误； C、新物种形成的标志是产生生殖隔离，题干仅显示甲、乙亚群存在觅食特征差异及数量比例变化，未提及二者存在生殖隔离，不能判断已形成新物种，C错误； D、自然选择决定生物进化的方向，会使种群基因频率发生定向改变，甲亚群更适应变化后的环境，数量占比上升，说明控制其有利性状的基因频率升高，种群基因频率发生了定向改变，D正确。 17．（2026·重庆·模拟预测）科研人员将白菜（2n=20）和甘蓝（2n=18）杂交后对杂种子一代幼苗进行秋水仙素处理，获得人工育种油菜，以期培育油菜新品种。得到的人工育种油菜与自然栽培油菜染色体组成相同，研究者对这两种油菜细胞减数分裂Ⅰ进行观察，拍摄了如图所示图像。结合图像分析不合理的是（　　） A．推测新品种油菜为异源四倍体，正常体细胞内染色体条数为38条 B．将白菜和甘蓝借助植物体细胞杂交技术也可获得新品种油菜植株 C．新品种油菜出现多条染色体联会，有利于遗传物质交换从而产生油菜新品种 D．新品种油菜存在没有移向赤道板的染色体，可能导致其育性相对较高 【答案】D 【解析】A、白菜（2n=1）配子染色体数为10，甘蓝（2n=18）配子染色体数为9，二者杂交得到子一代染色体数为19，经秋水仙素加倍后体细胞染色体数为38；该油菜含有白菜、甘蓝两个不同物种的染色体组，属于异源四倍体，A正确； B、植物体细胞杂交技术可直接融合白菜和甘蓝的体细胞，融合细胞包含两个物种的全部染色体（20+18=38），经植物组织培养即可获得该新品种油菜，B正确； C、新品种油菜减数分裂时多条染色体联会，会发生更多的遗传物质交换（基因重组），增加了变异类型，有利于培育新的油菜品种，C正确； D、染色体行为异常（未正常移向赤道板）会导致减数分裂染色体分配异常，产生的配子多数染色体数目不完整，会使育性降低，D错误。 18．（2026·重庆·模拟预测）白粉病是导致普通小麦（雌雄同株的两性花植物）减产的重要原因之一。长穗偃麦草某条染色体上携带抗白粉病基因，与普通小麦亲缘关系较近。下图是科研小组利用普通小麦和长穗偃麦草培育抗病新品种的育种方案，图中A、B、C、D代表不同的染色体组，每组有7条染色体，γ射线处理杂交后代④的花粉，使含抗白粉病基因的染色体片段连接到小麦某1条染色体上。据材料分析正确的是（　　） A．普通小麦和长穗偃麦草能产生杂交后代①，二者不存在生殖隔离 B．杂交后代③与普通小麦杂交所得后代的体细胞中染色体数介于43-49之间 C．图中抗白粉病普通小麦自交后筛选符合育种要求的抗白粉病新品种比例占1/4 D．图中育种过程涉及遗传学原理有基因突变、基因重组、染色体变异 【答案】C 【解析】A、普通小麦和长穗偃麦草杂交得到的后代①为ABCD，无同源染色体，减数分裂联会紊乱，不可育，因此二者存在生殖隔离，A错误； B、杂交后代③为ABBCCDD，共7个染色体组，总染色体数为7×7=49条。减数分裂时，BBCCDD的同源染色体正常分离，每个配子一定含21条（B、C、D各7条）；A组无同源，7条A染色体随机分配，配子中A染色体数为0~7条，因此③的配子染色体总数为21~28条。普通小麦产生的配子都是21条，因此杂交后代体细胞染色体数为（21~28）+21=42~49，B错误； C、获得的抗白粉病普通小麦，仅一条染色体插入了抗白粉病基因，相当于杂合子（可记为Aa，A为抗病显性基因）。自交后代中，符合育种要求的抗白粉病新品种即稳定遗传纯合抗病新品种（AA）占比为1/4，C正确； D、该育种过程中：杂交发生基因重组，秋水仙素诱导染色体加倍属于染色体数目变异，γ射线诱导抗病染色体片段转移到小麦染色体上属于染色体结构变异，整个过程没有产生新基因，不涉及基因突变，D错误。 19．（2026·重庆大足中学&名校联盟·模拟预测）碳青霉烯类抗生素具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，是治疗严重细菌感染的重要药物，但细菌耐药性问题日益严重。某种菌株对碳青霉烯类抗生素的耐药性主要由质粒上的X基因控制。研究人员调查了某医院ICU病房内该细菌菌群连续5年的动态变化，部分数据如表所示。下列有关该菌群进化机制的分析，错误的是（　　） 年份 抗生素使用强度（DDDs） 耐药菌占比/% 敏感菌占比 X基因频率/% 第1年 15.2 10.2 89.8 5.1 第3年 38.5 56.3 43.7 18.2 第5年 40.1 93.5 6.5 46.8 注：DDDs为抗菌药物消耗密度，数值越大表示使用强度越高 A．在使用抗生素前，该菌群中就有少量耐药菌个体 B．第1年到第3年，抗生素使用强度增大对该菌群起到了选择作用，导致耐药菌比例上升 C．第1年到第5年，X基因频率持续增大，表明该基因控制的性状为细菌提供了生存优势 D．若第5年后完全停用该抗生素，敏感菌将重新成为优势种群，X基因频率会降为零 【答案】D 【解析】A、第1年未使用抗生素时已有1.2%耐药菌，说明耐药变异在抗生素使用前已存在，A正确； B、第1-3年抗生素使用强度由15.2增至38.5，耐药菌占比由10.2%升至56.3%，表明抗生素使用强度增大对该菌群起到了选择作用，导致耐药菌比例上升，B正确； C、X基因频率从第1年5.1%持续增至第5年46.8%，说明该基因控制的性状在抗生素环境中具有适应性，为细菌提供生存优势，C正确； D、完全停用抗生素后，敏感菌可能因无选择压力而数量增加，但X基因仍存在于种群中，基因频率不会降为零（可能降低），D错误。 故选D。 20．（2026·重庆·一模）科研团队对加拉帕戈斯群岛地雀进行基因组测序发现：控制喙形的关键基因是ALX，该基因的不同突变类型ALX1和ALX2分别对应粗短喙（适配啄食坚硬种子）、细长喙（适配取食昆虫或花蜜），不同岛屿地雀的基因频率差异，与各岛屿食物资源的分布差异高度相关。下列叙述正确的是（　　） A．不同地雀喙形的差异是为了适应食物类型定向突变的结果 B．根据ALX突变基因频率差异可判断不同岛屿地雀为不同物种 C．种群的全部个体拥有的ALX1和ALX2构成地雀种群的基因库 D．在昆虫资源丰富的岛屿上，地雀种群中ALX2的基因频率可逐渐增大 【答案】D 【解析】A、变异为生物进化提供材料，不同地雀喙形的差异是不定向的变异与定向的自然选择的结果，A错误； B、基因频率改变是生物进化的标志，生殖隔离是新物种诞生的标志，根据ALX突变基因频率差异不能直接判断不同岛屿地雀为不同物种，B错误； C、基因库是指种群的全部个体拥有的全部基因，仅ALX1和ALX2基因不能构成地雀种群的基因库，C错误； D、ALX1和ALX2分别对应粗短喙（适配啄食坚硬种子）、细长喙（适配取食昆虫或花蜜），不同岛屿地雀的基因频率差异，与各岛屿食物资源的分布差异高度相关，自然选择会使种群的基因频率发生定向改变，在昆虫资源丰富的岛屿上，地雀种群中ALX2的基因频率可逐渐增大，D正确。 故选D。 21．（2026·重庆巴蜀中学·一模）镰刀型细胞贫血症由H基因突变为h引起。杂合个体在缺氧状态下，其部分红细胞也会发生镰状形变且易破裂。已知疟原虫在红细胞内繁殖时会消耗氧气，在疟疾高发地区，该致病基因的频率远高于世界其他地区。下列对此现象的解释，最不合理的是（    ） A．疟原虫感染Hh个体时破裂的红细胞易被机体免疫系统识别并清除 B．疟原虫在hh个体的红细胞内存活率低，所以基因突变的利弊是相对的 C．该地区持续的疟疾疫情，诱导了人群中H基因发生新的适应性突变 D．该地区HH个体因无法抵抗疟疾而大量死亡，导致了致病基因频率上升 【答案】C 【解析】A、疟原虫在红细胞内繁殖时会消耗氧气，杂合个体在缺氧状态下，其部分红细胞会发生镰状形变且易破裂，因此易被机体免疫系统识别并清除，A正确； B、在hh个体的红细胞在缺氧状态下，红细胞大量镰状形变且易破裂，疟原虫在hh个体的红细胞内存活率低，说明该突变在疟疾环境下具有相对优势，体现基因突变利弊的相对性，B正确； C、自然选择是对现有变异的筛选而非诱导新突变。疟疾疫情作为选择压力，仅提高现有h基因频率，不会诱导新的适应性突变产生（突变具有不定向性），C错误； D、HH个体缺乏抗疟保护，在疟疾选择压力下死亡率高，导致h基因频率相对上升，D正确。 故选C。 22．（2026·四川外国语大学附属外国语学校·一模）达尔文从家养动植物中发现，按照不同的需求进行选择，从一个共同原始祖先类型可出现许多性状极端奇异的品种。如从岩鸽这个野生祖先驯化培育出上百种家鸽品种。下列相关叙述正确的是（　　） A．一个原始祖先经驯化培育的新品种与原种不属于同一种群 B．在驯化过程中，原始种会根据养殖者的需要发生相应变异 C．新品种的出现需经过突变、选择和生殖隔离三个环节 D．岩鸽驯化过程中因人类的选择会导致物种的基因频率改变 【答案】D 【解析】A、家鸽新品种与野生岩鸽仍属于同一物种，不存在生殖隔离，仍属同一种群的不同品种，A错误； B、变异是不定向的，养殖者的选择仅保留符合需求的变异个体，而非生物主动“发生相应变异”，B错误； C、新品种（品种级差异）无需生殖隔离，仅需可遗传变异（突变/基因重组）和人工选择，生殖隔离是新物种形成的标志，C错误； D、人工选择定向保留特定性状，使控制该性状的基因频率增加，符合现代生物进化理论，D正确。 故选D。 23．（2026·重庆八中·一模）研究人员推测干旱后加拉帕戈斯的地雀喙部可能变大,求偶鸣声也将因此改变,据此合成了雄性地雀喙部不同变大程度对应的“未来鸣声”,并播放给野生的雄性地雀听,观察其领地攻击行为的变化。攻击行为减弱意味着鸣声识别出现障碍,“行为隔离”增强,核心研究如下表。下列分析正确的是（    ） 干旱累计次数 预计喙部变大情况 “未来鸣声”与“原声”差异 播放“未来鸣声”对野 生雄雀攻击反应的影响 1 次 轻微 鸣声相应改变 攻击反应略有下降 3 次 中度 鸣声改变明显 攻击反应明显下降 6次 显著 鸣声改变显著 攻击反应消失,野生雄雀不再将鸣 声发出者视为交配竞争对手 A．行为隔离与地理隔离类似,是物种形成的必要条件 B．分析得出,鸣声的差异是干旱环境对鸣声进行直接选择的结果 C．研究支持“干旱 （选择压力）→喙形适应性进化→鸣声性状改变→行为隔离增强→生殖隔离出现”这一物种形成的潜在路径 D．6次干旱后的鸣声不被识别,证明野生地雀与经历6次干旱的个体间已产生生殖隔离 【答案】C 【解析】A、行为隔离增强，说明鸣声识别出现障碍，可能因此而产生生殖隔离（如求偶行为差异），但物种形成的必要条件是生殖隔离，地理隔离仅为生殖隔离的常见前提而非必要条件，A错误； B、鸣声差异源于喙部形态改变（形态结构影响发声），而非干旱直接选择鸣声性状。干旱作为选择压力作用于喙形，间接导致鸣声变化，B错误； C、实验数据表明：干旱次数增加（选择压力）→喙部变大（适应性进化）→鸣声改变显著→攻击反应消失（行为隔离增强），符合“选择压力→性状进化→行为隔离→生殖隔离”的物种形成路径，C正确； D、攻击反应消失仅表明行为隔离增强（不识别为竞争对手），但生殖隔离需通过杂交子代不可育等验证，无法证明已产生生殖隔离，D错误。 故选C。 24．（2026·重庆育才中学·模拟预测）遗传漂变是指因种群规模较小、个体繁殖与存活具有随机性，而导致等位基因频率发生不可预测波动的现象。研究人员利用计算机模拟，对初始等位基因频率相同，性别比例1：1的三个果蝇种群（N=50、500、5000）中A/a等位基因的频率变化进行了追踪，结果如下图所示。下列相关分析正确的是（    ） A．遗传漂变导致基因频率发生不可预测的波动，不属于推动进化的机制 B．若干年后，3个种群的基因库发生巨大的差异，说明形成了新物种 C．若A/a位于X染色体上，大种群中XAY基因型频率等于A基因频率 D．若随机交配，N=5000的种群基因型频率最接近遗传平衡定律预期值 【答案】D 【解析】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，只要基因频率发生改变，就推动了生物进化。遗传漂变会改变等位基因频率，因此属于推动进化的机制，A错误； B、新物种形成的必要条件是产生生殖隔离，仅种群基因库出现差异，不能说明产生了生殖隔离，无法判断形成了新物种，B错误； C、该种群性别比例为1：1，A/a位于X染色体上时，Y染色体没有该等位基因，若A基因频率为p，则雄性中XAY占雄性个体的比例为p，而XAY在整个种群中的基因型频率为1/2p，不等于A基因频率，C错误； D、遗传平衡定律的适用条件是种群足够大、随机交配、无显著的突变选择等。从图中可知种群规模越大，遗传漂变的影响越小，基因频率波动越小，因此随机交配时，规模最大的N=5000种群，基因型频率最接近遗传平衡定律的预期值，D正确。 25．（2026·重庆八中·模拟预测）科研人员将位于常染色体上的ETS1 基因中①②之间的片段（图1）切除，从而获得雌雄各一头系统性红斑狼疮猪（亲本），并分别使用荧光标记的P1、P2、P3三种探针对二者交配产生的F1个体甲、乙、丙进行基因检测（有探针结合位点的基因片段会显示出对应条带），结果如图2所示，ETS1相关基因用E/e表示。下列叙述正确的是（    ） A．亲本雌雄猪的基因型分别为EE、Ee B．图2中Ⅱ使用的探针应该是 P1 或P3 C．该变异属于染色体结构变异 D．若亲代继续繁殖，理论上F1中含大条带与小条带的猪占1/2 【答案】D 【解析】A、亲本交配后子代出现3种不同条带组合，说明亲本都是杂合子，基因型均为Ee，A错误； B、假设大条带（分子量大）表示E基因，小条带（分子量小）表示e基因。据图1可知，P1与外显子1附近序列结合，P2与外显子6附近序列结合，P3与外显子12附近序列结合，E基因和e基因都含有外显子1和外显子12，所以探针P1、P3与E基因序列结合能形成大条带，与e基因序列结合形成小条带，而e基因因外显子6缺失无法与探针P2结合，图2-Ⅰ中甲只有大条带，丙有大条带和小条带，乙只有小条带，故甲、乙、丙的基因型分别为EE、ee和Ee，因此Ⅰ使用的探针为P1或P3，图2-Ⅱ中甲、丙只有大条带，乙无条带，故Ⅱ使用的探针为P2，B错误； C、系统性红斑狼疮猪（亲本）是切除ETS1 基因中①②之间的片段获得的，因此该变异属于基因突变，C错误； D、亲本基因型为Ee，若亲代继续繁殖，理论上F1的基因型比例为EE∶Ee∶ee=1∶2∶1，故F1中含大条带与小条带的猪占1/2，D正确。 26．（2026·重庆一中·模拟预测）AS综合征与15号染色体上B基因突变成b或B基因不表达有关。B/b基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。某AS家族系谱图及基因检测结果分别如下图甲和乙所示，已知Ⅱ₁的15号染色体有3条，Ⅱ₃的1条15号染色体发生了片段缺失，其余个体染色体正常，不考虑其他变异的影响，下列说法错误的是（　　） A．Ⅱ₂的突变基因一定来自其外祖父 B．Ⅱ₁染色体数目异常一定与I₁减数第二次分裂异常有关 C．Ⅱ₃结构异常的染色体一定来自于I₄ D．Ⅲ₁为女患者的概率一定为1/4 【答案】D 【解析】A、Ⅱ2是患者，说明其表达的b（突变基因）一定来自母亲I2（若b来自父亲I1​，则父源b甲基化不表达，Ⅱ2不会患病）。I2本身表现正常，说明I2的b是父源（来自 I2的父亲，即 Ⅱ2的外祖父），若b来自I2的母亲（外祖母），则 I2的b为母源会表达，I2会患病，与 I2正常矛盾。因此Ⅱ2的突变基因一定来自外祖父，A正确； B、Ⅱ1是患者且为三体，乙图检测结果强阳性，说明母源的基因是b，含两个B都来自父亲I1，即 I1产生了含2个B的精子。I1基因型为Bb，B和b是同源染色体，若减数第一次分裂正常（B和b正常分离），仅B的姐妹染色单体在减数第二次分裂未分离，才能产生含2个B的精子，因此Ⅱ1染色体数目异常一定与I1减数第二次分裂异常有关，B正确； C、Ⅱ3是患者，说明其母源（I4提供）的染色体结构异常（缺失B），若结构异常染色体来自父亲I3，则父源异常染色体不表达，I4提供正常B会表达，Ⅱ3不会患病，因此结构异常的染色体一定来自 I4，C正确； D、Ⅱ2基因型为Bb，产生卵细胞B:b=1:1，子代患病概率为 1/2 （仅看母亲提供的基因，父亲提供的基因不影响），是女性且患病的概率，应为 1/2，D错误。 27．（2026·重庆西南大学附中·模拟预测）某男孩患病由X染色体结构变异引起。研究人员设计了如图所示的引物，对患病男孩及其正常双亲的体细胞的DNA进行PCR检测，结果如图所示。不考虑基因D异常对人体的影响，下列分析不正确的是（    ） A．该男孩患病由倒位引起，此过程中DNA分子有4个磷酸二酯键断裂 B．母亲在减数分裂时发生此染色体变异产生异常B基因，遗传给该男孩导致其患病 C．使用引物F1/R2扩增，父亲和母亲能够扩增出条带，患病男孩不能 D．母亲再生一名男孩，使用引物R2/R1扩增可判断男孩是否患病 【答案】B 【解析】A、染色体倒位需要在倒位片段的两个端点断裂DNA，DNA为双链，每个断点会断裂2个磷酸二酯键，两个断点共断裂4个磷酸二酯键，A正确； B、根据扩增结果可知，母亲是杂合子，携带异常基因，异常基因通过卵细胞遗传给了儿子，导致儿子患病，即异常基因不是减数分裂过程中产生的，B错误； C、母亲是杂合子，携带异常基因，异常基因通过卵细胞遗传给了儿子。使用引物F1/R2扩增，父亲和母亲能够扩增出条带，患病男孩不能，C正确； D、引物R2/R1若能扩增，则说明发生了倒位，可判断男孩患病，若不能扩增，说明未发生倒位，故母亲再生一名男孩，使用引物R2/R1扩增可判断男孩是否患病，D正确。 28．（2026·重庆八中·模拟预测）雄果蝇第2、3号染色体发生片段交换形成易位杂合子（新的染色体记为2’、3’），减数分裂时随机出现邻近分离或交互分离（如图甲）。已知同种染色体组成的雌雄配子活性一致，以易位野生型雄果蝇（如图乙，b、e分别控制紫眼、灰体，b+、e+为野生型）与紫眼灰体雌果蝇杂交，F₁仅出现野生型及紫眼灰体。下列错误的是（　　） A．“？ ”处染色体组合为22’与 33’ B．不考虑配子活性，乙理论上能产生6种染色体组合的配子 C．染色体组成为2’3’和23的配子无活性 D．不考虑互换，F₁中野生型个体间随机交配，后代中易位纯合子占1/4 【答案】C 【解析】A、易邻近分离时，同源染色体的邻近两条移向同一极，22，分离形成配子2,1、23，，23，分离形成配子22’与 33’，A正确； B、不考虑配子活性，易位杂合子减数分裂可产生的配子类型为：邻近分离形成2,3与23，或22’与 33’，交互分离形成23、2'3',共六种配子，B正确； C、易位杂合子与隐性个体测交，按图示分离，应产生6种类型配子，但实验结果仅出现野生型及紫眼灰体， 没有紫眼体色野生型（bbe+e）和眼色野生型灰体（b+bee），说明易位杂合子产生的b+e（染色体组成为2'3）、be+（染色体组成为23'）及染色体组成为22’与 33’的配子不能受精或受精形成的受精卵不能正常发育，C错误； D、亲代及F1中野生型个体的基因型均为b+be+e （易位杂合子） ，他们产生的具有生活力的配子为b+e+ ：be=1: 1，F1中易位杂合子自由交配，后代基因型及比例为：b+b+e+e+ （野生型，易位纯合子） ：b+be+e （野生型， 易位杂合子） ：bbee （紫眼灰体） =1：2： 1，即后代中易位纯合子占1/4，D正确。 29．（2026·重庆巴蜀中学校·二模）人对苯基硫脲（简称PTC）的苦味感知由7号染色体上T基因决定，t基因由T基因的M、N、Q3个核苷酸位点改变形成（如图所示），其编码的受体蛋白无法介导苦味信号转导。t基因相比T基因对应的氨基酸序列既存在两个氨基酸差异，又明显变短。下列说法正确的是（    ） A．T基因突变为t基因体现了基因突变的不定向性 B．不考虑该基因其他突变，预测携带m、n、q的基因的基因频率相同 C．推测t基因145位、785位的碱基发生替换引起两个位点氨基酸的改变，886位的碱基替换导致基因中终止密码子提前出现 D．基因突变可能对个体有害从而不利于生物进化 【答案】B 【解析】A、基因突变不定向性：指一个基因可以向不同方向突变，产生多个等位基因（同一基因位点突变成多种不同等位基因）。 本题中 T 基因突变成唯一的 t 基因（三个位点同时固定突变），没有产生多种等位基因，不能体现不定向性，A错误； B、携带m、n、q的为同一个基因（t），不考虑该基因其他突变，携带m、n、q的基因的基因频率相同，B正确； C、终止密码子在mRNA上，不在基因中，C错误； D、基因突变是生物进化的原始原材料。 即使突变对个体有害，也能改变种群基因频率，依然有利于生物进化，D错误。 30．（2026·重庆八中·模拟预测）esp11基因编码分离酶，在细胞有丝分裂后期保障染色体正常移向两极。我国科研人员利用泥鳅（2N=50）开展实验，发现esp11基因杂合缺失突变体esp11+/- （“+/-”表示基因型，“-”表示缺失）雄性个体中，部分精原细胞在有丝分裂中出现异常，产生染色体数目加倍的子细胞，经减数分裂和变形后产生染色体数目异常的精子（2N）。在杂合雌性个体中无此现象。利用该雄性突变体可用于多倍体泥鳅培育，如图所示。下列叙述错误的是（    ） A．esp11+/-雄性个体精原细胞的有丝分裂异常原因是姐妹染色单体未移向两极 B．esp11+/+/-雄性个体的产生是数目未减半的精子与正常卵细胞融合的结果 C．esp11+/+/-的三倍体雄性个体可能产生含有3个染色体组的精子 D．esp11+/+雄性个体与esp11+/+/+/-雌性个体交配，其后代可能含有3个或5个染色体组 【答案】D 【解析】A、当esp11基因杂合缺失时，分离酶功能不足，姐妹染色单体无法正常分离并移向两极，导致细胞中染色体数目加倍，A正确； B、亲代：野生雌鱼esp11⁺/⁺（只产生含1个染色体组的正常卵细胞N）×突变雄鱼esp11⁺/⁻（可产生含2个染色体组的异常精子2N，也可产生含1个染色体组的正常精子N）。子代 esp11⁺/⁺/⁻ 是三倍体（染色体数3N=75），说明是2N的异常精子 + N的正常卵细胞融合而来，B正确； C、三倍体（3个染色体组）减数分裂时，同源染色体联会紊乱，大部分配子都没法正常形成。 在极少数情况下，三倍体的所有染色体可能在减数分裂时被拉向同一极，形成含3个染色体组的配子，C正确； D、父本esp11⁺/⁺是二倍体雄鱼，只能产生1个染色体组的正常精子（它没有esp11⁺/⁻ 突变，不会产生2 组的异常精子）。 母本esp11⁺/⁺/⁺/⁻是四倍体雌鱼，题目明确说了 “杂合雌性个体中无此现象”，所以雌鱼减数分裂正常，只能产生2个染色体组的正常卵细胞。 配子结合只能是：1个染色体组的精子 + 2个染色体组的卵细胞=3个染色体组子代，D错误。 31．（2026·重庆南开中学·模拟预测）利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术，其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，最终后代的遗传物质全部来自卵细胞。下图所示的是两种常见的育种方法，下列相关叙述错误的是（　　） A．方法一利用了低温能够抑制纺锤体的形成，导致染色体数目加倍 B．方法二得到的后代为杂合二倍体，可能是初级卵母细胞在减Ⅰ前期发生了基因重组 C．若某种鱼性别决定方式为ZW型，则通过上述育种方式得到的后代均为雌性 D．经紫外线辐射处理的精子中发生染色体断裂，属于染色体变异 【答案】C 【解析】A、图中方法一是用低温处理卵细胞，抑制纺锤体的形成，从而使染色体加倍，A正确； B、方法二是低温抑制极体排出，形成二倍体，这种方法形成的二倍体往往是杂合二倍体，因为减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体间容易发生互换即基因重组，B正确； C、若鱼的性别决定是ZW型，雌鱼产生的卵细胞的性染色体是Z或者W，加倍后是ZZ或者WW，由于WW不能成活，所以子代的性染色体组成是ZZ，全为雄性，C错误； D、辐射处理可导致精子染色体断裂，这属于染色体结构变异，D正确。 故选C。 32．（2026·重庆·模拟预测）迟发性脊柱骨骺发育不良（SEDL）是一种单基因遗传性骨骼疾病，患者因无法合成SEDL蛋白而表现出身材矮小。患者家族系谱图如图1，基因检测结果显示Ⅱ-4不含SEDL致病基因。已知真核生物的基因包括外显子和内含子，外显子为编码蛋白质的序列，内含子为非编码序列，在前体mRNA加工形成成熟mRNA时被切除。对Ⅱ-4和Ⅲ-2的DNA测序发现，他们只存在SEDL基因内某内含子的部分碱基序列差异（如图2），Ⅲ-2该区域单链序列为TGCGTATTGG（从上到下）。下列相关分析正确的是（　　） A．SEDL最可能为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-4该区域单链序列为TGCATATTGG C．由于碱基对的替换发生在内含子区域，该变异不属于基因突变 D．该突变可能影响了mRNA的加工过程从而导致翻译不能正常进行 【答案】D 【解析】A、若SEDL为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代Ⅲ-2是患者，则Ⅱ-4应该含SEDL致病基因，与题干信息不符，A错误； B、Ⅲ-2该区域单链序列为TGCGTATTGG（从上到下），分析图2可知，从右往左每一列分别表示TGCA，则Ⅱ-4该区域单链序列为TGCTAATTGG，B错误； C、基因突变是指，基因中碱基对的增添、缺失、替换从而引起基因结构发生改变，替换区域位于内含子，也属于基因突变，C错误； D、真核生物的基因包括外显子和内含子，外显子为编码蛋白质的序列，内含子为非编码序列，在前体mRNA加工形成成熟mRNA时被切除，该突变位于内含子区域，可能影响了mRNA的加工过程从而导致翻译不能正常进行，D正确。 故选D。 33．（2026·重庆一中·一模）某种昆虫的翅型受常染色体上等位基因V/v（V对v完全显性）的控制，基因V控制正常翅，基因v控制残翅。该昆虫的种群数量足够大，在不同年份中相关基因型频率如图所示。下列分析正确的是（    ） A．该种群在第5年和第15年的基因频率相同 B．若雌性个体倾向与正常翅雄性交配，则每一代产生的V､v配子的比例在雌雄群体中不同 C．若第10年起有外来物种入侵并不断捕食正常翅个体，该种群将最终形成新物种 D．若第15年因某传染病导致残翅个体死亡10%，则该种群中残翅基因频率约为0.48 【答案】D 【解析】A、第5年：VV=1.5，Vv=0.2，vv=0.3，V=0.5+0.2/2=0.6，v=0.3+0.2/2=0.4；第15年：VV=0.4，Vv=0.2，vv=0.4，V=0.4+0.2/2=0.5，v=0.4+0.2/2=0.5 故两年基因频率不同，A错误； B、雌性倾向与正常翅雄性交配，只会改变交配组合的概率，但雌雄个体产生配子的比例由自身基因型决定，不受交配偏好影响。例如，雌性基因型为Vv时，产生V和v配子的比例仍为1:1；雄性基因型为Vv时，产生的配子比例也不变。 因此，每一代产生的V、v配子比例在雌雄群体中是相同的，B错误； C、外来物种捕食正常翅个体，会使v基因频率上升，但这只是种群基因频率的改变，属于生物进化。新物种形成的标志是产生生殖隔离，仅捕食不会直接导致生殖隔离，C错误； D、第15年基因型频率：VV=0.4，Vv=0.2，vv=0.4，假设种群有100个个体：VV=40，Vv=20，vv=40 ，残翅个体（vv）死亡10%后，存活vv=40×（1−10%）=36 个，总存活个体数=40+20+36=96， v基因总数 =36×2+20×1=92，总基因数=96×2=192，v基因频率=92÷192≈0.48 ，D正确。 故选D。 34．（2026·重庆九龙坡育才中学·一模）水平基因转移（HGT）是指遗传物质在同代或不同物种的细胞间进行的直接传递，这是驱动生物进化的重要机制之一。研究人员设计了验证HGT的两个实验：实验一，在含有氨苄青霉素（Amp）的培养基上培养A、B、C三种农杆菌（A为Amp抗性菌株。B、C为Amp敏感菌株），三种菌株间用特殊滤膜（细胞不能通过）隔开。实验二，用抗Amp农杆菌侵染砧木X后再嫁接不同物种接穗Y（砧木和接穗均不具有 Amp抗性基因）。下列分析不合理的是（　　） A．若B、C农杆菌能存活，体现了自然选择是定向选择 B．若接穗Y具有Amp抗性基因，证明了物种间可进行水平基因转移 C．两个实验均可能通过改变种群的基因频率来推动生物的进化 D．基因水平转移（HGT）技术为缩短新物种形成时间提供了可能 【答案】D 【解析】A、实验一中，A为氨苄青霉素抗性菌株，B、C为Amp敏感菌株。若B、C能存活，说明它们获得了抗性基因，在含Amp的环境下，抗性个体被保留，体现了自然选择的定向性，A合理； B、砧木X和接穗Y原本均无Amp抗性基因，接穗Y具有Amp抗性基因，说明基因在不同物种间发生了直接传递，证明了物种间可进行水平基因转移，B合理； C、水平基因转移会使种群中某基因的频率发生改变，而基因频率的改变是生物进化的实质，因此两个实验均可能通过改变种群基因频率推动进化，C合理； D、物种形成的标志是生殖隔离的产生。水平基因转移可增加基因多样性，但不一定能缩短“生殖隔离形成”的时间（物种形成的核心是生殖隔离，基因转移不一定导致生殖隔离的产生），D不合理。 故选D。 35．（2026·重庆一中·二模）野生西瓜原产于非洲（二倍体､单性花），果实内含有大量坚硬的黑籽，食用不便｡为改善这一性状，科学家长期致力于培育无籽或少籽西瓜｡目前已探索出多条路径： （1）用一定浓度的____处理未授粉的二倍体西瓜雌蕊，可诱导子房发育成无籽果实｡但此法操作繁琐､果实品质不稳定，所以未大规模推广｡ （2）用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗获得四倍体植株，然后将其授予二倍体植株的花粉获得三倍体西瓜种子，播种该种子将其长成的植株授予花粉即可收获无籽西瓜｡三倍体无籽西瓜中的"无籽"性状____（填"属于"或"不属于"）可遗传变异｡ （3）上述三倍体西瓜虽然可以大规模推广，但是存在三倍体种子发芽率低､植株长势弱以及种植管理复杂等问题，为了适应市场所需，科学家研发出了二倍体少籽西瓜，育种路线如图1所示，请回答下列问题： I.易位杂合体减数分裂Ⅰ前期，易位染色体和正常染色体联会形成"十字形"结构（如图2），该结构的染色体存在2种分离方式：邻近分离和交互分离，最终产生数量相等的6种配子，图2中"?"处两种细胞所产生的配子染色体组成为____｡部分染色体缺失是配子败育的直接原因，图2中的易位杂合体产生的配子败育的概率为____｡ II.经射线照射后获得的易位杂合体往往会出现果小､风味不佳等性状，图1所示的育种流程中②可通过____的方法筛选出后代中的易位杂合体，③不断与普通野生西瓜回交并筛选后代中易位杂合体的目的是____｡ III.科学家利用上述方法获得两个易位杂合体品系：杂合体品系a（2号和3号染色体相互易位）､杂合体品系b（1号和5号染色体相互易位､4号和8号染色体相互易位）｡其中品系b配子败育的概率为____，若要进一步提高配子的败育率以获得籽粒更少的二倍体西瓜，结合上述结果，可采取的方法是____｡ 【答案】（1）生长素（或生长素类似物） （2）属于 （3）2,2'，3,3' 2/3 显微镜观察减数分裂染色体联会特征（或根据结籽性状/育性筛选，合理即可） 积累普通野生西瓜的优良基因，去除诱变带来的不良性状 8/9 诱导获得更多对染色体的相互易位，将多对易位聚合到同一杂合体中 【解析】（1）生长素（或生长素类似物）能促进未授粉的子房发育成果实，因此用一定浓度生长素（或生长素类似物）处理二倍体西瓜未授粉雌蕊，可获得无籽果实。 （2）三倍体无籽西瓜的变异原理是染色体数目变异，遗传物质发生了改变，因此该性状属于可遗传变异。 （3）I. 该易位杂合体含4条染色体：正常染色体2、3，易位染色体2'、3'；邻近分离是相邻染色体移向同一极，除题中已给出的配子（2'，3）、（2，3'），剩余两种配子染色体组成为2,2'，3,3'。 根据题意，易位杂合体共产生数量相等的6种配子，其中邻近分离产生的4种配子均存在染色体片段缺失/重复，全部败育，仅交互分离产生的2种配子可育，因此败育概率为4/6=2/3。 II. 易位杂合体减数分裂联会时会形成特殊的十字形结构，可通过显微镜观察染色体联会特征筛选出后代中的易位杂合体；也可通过育性/结籽性状筛选（易位杂合体配子部分败育，结籽少于正常个体）。 射线诱变除目标易位外，还会诱变产生多种不良变异，多次与普通优良西瓜回交筛选，可以重新积累普通西瓜的优良基因，去除诱变带来的不良变异。 III. 品系b存在两对独立的相互易位，一对易位中可育配子概率为1−2/3=1/3，两对独立遗传，因此可育配子概率为1/3×1/3=1/9，败育概率为1−1/9=8/9。 易位对数越多，配子败育率越高，籽粒越少，因此为进一步提高败育率，可诱导获得更多对染色体相互易位，将多对易位聚合到同一个杂合体中。 36．（2026·重庆九龙坡·二调）雄性家蚕产丝量高、蚕丝品质优且桑叶消耗少，实现单养雄蚕是提升蚕丝生产效率的核心研究方向。请回答下列问题： （1）家蚕蚁蚕（刚孵化幼虫）有黑蚁、赤蚁两种表型，受 Z染色体上的 SCH （黑蚁）/sch（赤蚁）基因控制。用 X射线处理黑蚁雌蛹（基因型 ZSCHW），羽化后与赤蚁雄蛾 杂交得F₁: ①无变异情况下，F₁的表现型及比例为_________________； ②若SCH片段从Z染色体易位到W染色体，该易位雌蚕与赤蚁雄蚕杂交的F₁中黑蚁全为雌蚕，其基因型为_____________，可据此初步鉴定易位是否成功。 （2）将上述 F₁黑蚁雌蚕与赤蚁雄蚕多代杂交，若后代均表现为_____________，即可判定获得限性黑蚁易位品系，该变异类型属于____________（基因突变/基因重组/染色体变异）。 （3）为简化筛选流程，科研人员将 10号常染色体上的黑卵基因（B）通过基因编辑整合到 W染色体上，则黑卵雌蛾（bbZWB）与基因型为_________的高产雄蛾杂交后，可通过机器自动筛选白卵饲养，实现单养雄蚕。通过X射线辐射也可将 B基因易位到 W染色体，与基因编辑相比，易位插入 W染色体的片段长度___________（更长/更短/相等）。 （4）家蚕的性别决定上游信号基因位于性染色体，下游执行基因位于常染色体。其中 18号常染色体上的关键基因 Bmdsx接受到雌、雄信号时可分别转录形成 F型、M型mRNA, 决定雌雄性别。若编辑 Bmdsx使其仅表达 M型 mRNA, 其结果是_____________,即可实现蚕丝高质高产。该机制可推广至防控蚊子、棉铃虫等具有同类型性别决定系统的害虫，可行的防控思路是：___________。 【答案】（1）赤蚁雌蚕：黑蚁雄蚕=1:1 ZschWSCH （2）黑蚁均为雌蚕，赤蚁均为雄蚕 染色体变异 （3）bbZZ 更长 （4）无论性染色体组成，都将发育成雄性 将雌性害虫变为雄性，降低繁衍后代的能力 【解析】（1）①该基因位于Z染色体，亲本为ZSCHW（黑蚁雌蚕）×ZschZsch（赤蚁雄蚕），无变异时，子代雄性基因型为ZSCHZsch（黑蚁），雌性基因型为ZschW（赤蚁），因此表现型比例为赤蚁雌蚕：黑蚁雄蚕=1:1。 ② SCH易位到W染色体后，亲本雌蚕产生Zsch和WSCH两种配子，与赤蚁雄蚕（只产生Zsch配子）杂交，子代黑蚁雌蚕基因型为ZschWSCH。 （2） 若将ZschWSCH与ZschZsch多代杂交，后代始终表现为黑蚁全为雌性（含WSCH）、赤蚁全为雄性（不含WSCH）；染色体片段易位属于染色体结构变异，因此该变异类型为染色体变异。 （3）要通过卵色筛选雄蚕，需要后代雌卵带黑卵基因B（黑卵）、雄卵不带B（白卵）。雌蚕基因型为bbZWB，雄蚕基因型为bbZZ时，杂交后代雌蚕全部为bbZWB（黑卵），雄蚕全部为bbZZ（白卵），筛选白卵即可得到雄蚕。基因编辑是精准插入单个B基因，而X射线诱导的染色体易位会将包含B基因的一整段染色体片段转移到W上，因此插入片段更长。 （4） M型mRNA决定雄性性别发育，因此只表达M型mRNA时，无论性染色体组成，都将发育成雄性，符合单养雄蚕的需求。防控害虫时，编辑该基因将雌性害虫变为雄性，降低繁衍后代的能力，从而降低害虫种群数量，达到防控目的。 37．（2026·重庆巴蜀中学校·二模）多倍体鱼类因生长快速、抗病性强、肉质优良等优势，成为水产养殖遗传改良的核心方向。野生型泥鳅（2n=50）的espl1基因编码的分离酶是调控细胞分裂时姐妹染色单体分离的核心因子，为解析未减数配子形成机制提供了关键切入点。通过靶向编辑泥鳅espl1基因获得杂合突变体（espl1+/-）和纯合突变体（espl1-/-），纯合突变体致死，杂合突变体espllmRNA表达量显著低于野生型但存活率与野生型接近。研究人员设计了4组杂交实验，结果差异显著（如下表）。 野生型与突变型泥鳅杂交后代的倍性 亲本 统计后代的染色体倍性 雌性 雄性 后代数量 二倍体 三倍体 三倍体率 野生型 野生型 15 15 0 0 野生型 espl1+/- 132 119 13 9.85% espl1+/- 野生型 100 100 0 0 espl1+/- espl1+/- 112 101 11 9.82% （1）在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中_____称为一个染色体组。 （2）数据表明三倍体形成是因为_____（填亲本类型）产生了未减数配子。 （3）杂合突变体的精母细胞或卵母细胞在减数分裂Ⅰ时，约有25%出现了50个四分体，说明未减数配子形成过程最可能是因为性母细胞在_____（填“有丝分裂”“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”）_____未分离。上表中亲本均为杂合突变体（espl1/+/-）时，理论上后代致死的概率是_____。 （4）以上杂交组合后代三倍体率较低，已知杂合雄鱼均有上述特点，四倍体雌鱼能产生2n卵子，与野生雄鱼杂交，后代100%为三倍体。请结合（2）（3）题中的信息，写出通过杂交培育四倍体雌鱼的思路：_____。 【答案】（1）一套形态、大小各不相同的非同源染色体 （2）杂合突变体雄性（espll+/-雄性） （3）有丝分裂 姐妹染色单体 4/24 （4）用espl1+/-雄鱼与雌鱼交配，能得到性染色体组成为XXY的雄鱼。在用该雄鱼与雌鱼进行杂交，最终即可得到四倍体雌鱼。 【解析】（1）染色体组的定义是细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。对于二倍体生物（2n），其体细胞含有2个染色体组。 （2）只有当父本为杂合突变体时，才产生三倍体后代。母本为杂合突变体时，三倍体率为0 这说明雄性杂合突变体产生了未减数配子（2n精子），与正常单倍体卵子（n）结合形成三倍体（3n）。 （3）正常减数分裂Ⅰ：同源染色体联会形成四分体，此时细胞应有25个四分体（因为2n=50，n=25对同源染色体） 现在出现50个四分体 → 说明细胞中有50对同源染色体 → 染色体已经加倍（4n=100）。原因是有丝分裂姐妹染色单体未分离 → 染色体加倍 → 后续减数分裂出现50个四分体 → 符合题意。纯合突变体致死，雌雄杂合突变体中雄性个体+/-的精原细胞25%会先有丝分裂加倍为四倍体，再进行减数分裂。雌配子：P（+）=1/2；P（-）=1/2 ，雄配子正常的3/4：P（+）=3/4×1/2=3/8；P（-）=3/4×1/2=3/8， 雄配子异常的1/4：P（+/-）先加倍为四倍体P（+/+/-/-），按四倍体的分离规律，形成的配子比例为+/+：+/-：-/-=1：4：1；P（-/-）=1/6×1/4=1/24 ，（-/-）雄配子可以和基因型为（-）的卵细胞结合为纯合致死三倍体（-/-/-）概率为1/24×1/2=1/48 ，（-）雄配子和（-）卵细胞结合为纯合致死二倍体（-/-）概率为3/8×1/2=3/16 ，两种情况之和1/48+3/16=5/24。 （4）用espl1+/-雄鱼与雌鱼交配，因雄鱼能产生含有XY的不减数的配子，其与正常卵细胞受精，能得到性染色体组成为XXY的雄鱼。在用该雄鱼与雌鱼进行杂交，因为该雄鱼在有丝分裂过程中会出现姐妹染色单体未分离的情况，能得的XXXXYY的精原细胞，通过减数分裂形成XXX的精子，其与正常的卵细胞受精，最终即可得到四倍体雌鱼。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题08 变异、育种和进化 考点1 生物的变异 1.【答案】B 2.【答案】（1）HhG+G- 近亲繁殖会导致隐性致病基因纯合可能性增加 染色体片段从一条染色体移接到另一条非同源染色体上 （2）HhG+G+、HhG+G- ④ （3）乙 乙的H基因敲除与表达受TM试剂调控 3.【答案】（1）不变 （2）ATCGAC 64 （3）多 （4） （5）14% 考点2 生物的进化 1.【答案】D 2.【答案】B 1.【答案】D 2.【答案】C 3.【答案】A 4.【答案】B 5.【答案】A 6.【答案】D 7.【答案】D 8.【答案】C 9.【答案】D 10.【答案】A 11.【答案】D 12.【答案】A 13.【答案】D 14.【答案】A 15.【答案】C 16.【答案】D 17.【答案】D 18.【答案】C 19.【答案】D 20.【答案】D 21.【答案】C 22.【答案】D 23.【答案】C 24.【答案】D 25.【答案】D 26.【答案】D 27.【答案】B 28.【答案】C 29.【答案】B 30.【答案】D 31.【答案】C 32.【答案】D 33.【答案】D 34.【答案】D 35.【答案】（1）生长素（或生长素类似物） （2）属于 （3）2,2'，3,3' 2/3 显微镜观察减数分裂染色体联会特征（或根据结籽性状/育性筛选，合理即可） 积累普通野生西瓜的优良基因，去除诱变带来的不良性状 8/9 诱导获得更多对染色体的相互易位，将多对易位聚合到同一杂合体中 36.【答案】（1）赤蚁雌蚕：黑蚁雄蚕=1:1 ZschWSCH （2）黑蚁均为雌蚕，赤蚁均为雄蚕 染色体变异 （3）bbZZ 更长 （4）无论性染色体组成，都将发育成雄性 将雌性害虫变为雄性，降低繁衍后代的能力 37.【答案】（1）一套形态、大小各不相同的非同源染色体 （2）杂合突变体雄性（espll+/-雄性） （3）有丝分裂 姐妹染色单体 4/24 （4）用espl1+/-雄鱼与雌鱼交配，能得到性染色体组成为XXY的雄鱼。在用该雄鱼与雌鱼进行杂交，最终即可得到四倍体雌鱼。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $