辽宁朝阳市建平县实验中学2026-2027学年高三上学期9月阶段检测 化学试题

**基本信息** 注重化学观念建构与科学思维培养，通过基础巩固与能力梯度设计的高中化学月考试卷，适配阶段性学情检测。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|12题/48分|物质组成与分类、化学变化规律|以生活中的化学现象为情境，考查物质性质决定用途的观念| |非选择题|4题/52分|化学反应能量变化、物质转化、实验探究|综合题结合工业合成氨情境，通过数据分析考查证据推理与模型认知，体现科学探究与实践素养|

建平县实验中学高三开学阶段性训练化学 5.下列有机合成路线合理的是高一大心 本议怎分选择想和填空题两部分，养19题，共6真，满分100分。考议时间为5分种。 可能用到的相对原子质量： A. O-C是O-cHcO-cH,oH △ H-1C-120-16￥-14F-19Na-23C1-35.5 B.CH,=CH,CH,BrCH,BrHOCH.CH.OH 一、途释题：本则共15小题，每小两3分，共5分。在每小题始出的四个选项中， 只有一项符合题目要求。 C。苯的一中与24,6-三澳家形求甲根 1.下列生活用品的主要成分不属于有机高分子化合物的是() D. 在纯棉毛巾B花生油C尼龙绳 D.淀粉餐具 6.抗坏血酿葡萄糖苷(AA2G)具有抗氧化功能。下列关于AA2G的说法正确的 2.重结品法提纯苯甲酸的实验中，必须佩戴防烫手套的操作步廉是 是() A,称取药品B.加水搅拌C.楚热过动D.冷却结晶 HO- A:不能使澳水褪色 3。下列化学用语或图示表达正确的是” H B.能与乙酸发生酯化反应 OH A.CS的电子式为：S::C::S AA2G C,不能与Na0H溶液反应 B.基态Be原子的价电子排布式为2s2p D.含有3个手性碳原子 C.CH,的球棍模型为① 7,科研人员开发了一种生产药物中间体三氟甲苯的方法： 国朱甲中的箱状结将：F八不F ○+C 0H发光=极箕了0H+C0,t 4.下列有机物的性质与应用对应关系正确的是 设N,为阿优加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A,苯酚具有还原性，可以用作杀菌消毒剂 A1m0】三氟甲苯中g键数目为16N, B.雨三醇具有限蛋的吸水能力，可用于制造炸药 B.标准状况下，22.41H和C0组成的混合气体中，氢、氧原子总数为2W。 C。甲醛的水溶液具有杀菌防腐性质，可用于制作生物标本 C.25℃时pH=2的三氟乙酸溶液中，由水电离的氢离子数目1x10M D。黑氧乙烯对多数无机酸和碱具有好的稳定性，可用作不粘锅的时热涂层 D.三氟甲苯中所有原子可以共面 2 8.下列关于实验装置图的叙建正确的是 军义五计组学2的第电有能：7县平圆 一温计 z-xY-X-Z B.X、Y的筒单氢化物的继角：X￥m 之门区C,最高价含氧酸的酸性：2xy 的 D.X、Y、Z均能形成多种氧化物 A,用甲装置可检验乙醇与浓疏酸共热生成乙裤 1且.葡萄糖的燃烧热为2804m0广'，薄萄糖在水溶液中存在如下每状与 B.用图乙装置检验1澳丁烷的消去产物阳m二 环状结构的转换平衡，已知键能(C=O)<2E(C-O),下列说法正确的是 CH.OI C,用图丙装置检验乙快可使澳水褪色 -0 OH D.装置丁可用于分离苯和澳苯 9,下列实验方案不能得出相应结论的是( 环利状 A.180g葡葡糖完全燃烧生成C0,(g)和H,0(g)会放出2804U的热量 KMO,南 客 B.两种葡萄糖分子均含有两种官能团，互为同系物 C。链状葡萄糖在水溶液中更加稳定 金来电生清指什线转方向 痛溶液解色化 D.链状葡萄糖(aq)一环状葡萄糖(aq)AH<0 A.结论：金属活动性B结论：氧化性顺C结论：甲D,结论：增大反应 12.下列说法错误的是 顺序为Zn>Fe>Cu序为C:>Fe+>12基使苯环活物浓度，该反应速 A,检验淀粉水解情况加液顺序：淀粉溶液→稀破酸一N阳浓液一确水一恒梨溶液 化 率加快 B.油脂皂化反应中加入乙醇的主要目的是增大反应物的接触面积以加快反应速事 10。一种高聚物(XY☑).被称为“无机橡胶”，可由如图所示的环状三聚体 C。核苷酸水解得到磷酸和核苷，核苷继续水解得到成糖和械基 制备，X,Y和Z都是短周斯元素，X、Y价电子数相等，X、Z电子层数相 D。向鸡蛋清溶液中加入饱和疏酿铵溶液，可使蛋白质的溶解度降低而 同，基态Y的即轨道华充满，？的最外层只有1个未成对电子，下列说法 析出 正确的是() 2 13。冠酸是一种环状分子，含不同大小空穴的冠酸可适配不同大小的破金 C实验a平衡时，C0的物质的最为0.5m0l1作台1 属离子，一种冠醚Z的合成及其识别K的过程如下图所示： D.实验b平衡时，S0,的转化率是25%一三7有口 15.聚维酮通过氢键与Ⅲ，形成聚维酮碘，聚维御磺的水溶液是一种常见 的碘伏类爱释消海剂，其结构表示如下。下列说法轿误的是 下列说法正确的是 A.可用NHCO,溶液鉴别Z中是否混有X ECH-CH-CH,,-CH B。X与Y反应的类型为加成反应 心聚维丽的单朱是入 C,Z的核磁共振氢谱中有4组峰 B.聚维酮分子由2m+n个单体聚合而成 D.M为超分子，其中冠酿Z与K'之问形成高子健 C,聚维酮碘可以与水形成分子间氢键，是一种本溶性物质 14.利用反应2C0(g)+S0:(g)一2C0,(g)+S0可实现从燃煤细气中回收硫，向两 D.理论上1mol聚维酮候最多能与(2m+n)molNa0H反应 个体积相回的恒容密闭容器中通入2m01C0(g)和1m©lS0,(g)发生上述反应，实验a 二、非选择题(4大题，共55分) b分别在50m中和45mn时达到平衡，体系的总压强晒时间的变化如图所示，下列说 法正确的是 16.(13分)现有下列有机化合物，请按要求填： 智 CH, A.CH.CH-CHCH,B.ch-cu-cn-ci:C.-cm-ci 160 9一 140 D.CH,C=CH E.Hc、ct F.CHO a 120 (1)C的名称 (用系统命名法)。 A.与实验b相比，实验a的化学反应速率更快，可能是加入了催化剂 (②)与，CH,互为同系物的是 (填字母序号)，以上五为同分异构体 B.实验a在0~0mn内C0,的平均反应速率约为0.8 kPa-min 的是 (填字母序号)， (3)A的顺式结构的结构简式2。的0，南下过之3 (写出两种)不支反：大空水大角（老于水和中一其与灯 (4)D与足量澳水反应的化学方程式·一 (②)“沉锰I”中，写出形成的M(om被氧化成M,0,的化学方程式一 (⑤)F物质有多种同分异构体，符合下图红外光谴图信息且能催化氧化为 当Mg(1“mmlL)将要开始沉淀时，溶液中剩余Mn浓度为 醛的同分异构体是 (写出其中一种即可D。 mol-L' (③)“沉箍Ⅱ”中，过量的(H,)S,0,经加热水解去除，最终产物是，SO,和 (填化学式)， F的好地 ()“沉镁I”中，当用为8.010.2时，生成碱式碳酸镁 17.(14分)一种综合回收电解锰工业废盐（主要成分为MMg.N日：的 [xMgC0,Mg(OH:H,O,发烧得到蔬松的轻质M0。由过大时，不能得到轻 碗酸盐)的工艺流程如下。 质M0的原因是 NH,H.O NH.H.O O.(NH,)S,O.NH.HCO, H0: HSO. (⑤)“沉镁Ⅱ”中，和H,PO,至p80时，Mg沉淀完全；若加至H40时沉 调pH=6.0 淀完全溶解，据图分析，写出沉淀溶解的离子方程式 08 H,PO.NB2/ MnSO.H.O 已知：①常温下K.(MgC0于10”， HPO ②s0,结构式为 80 120 PH 回落下列问题： (6)“结品”中，产物X的化学式为 (1)制备废盐落液时，为加快废盐溶解，可采取的措施有 (⑦)“培烧”中，M如元素发生了一（填“氧化”或“还原”）反应。 18.(14分)查耳酮是合成抗肿痘药物的重要中问体，实验室中，查耳T,量取3mL新制苯甲醛于仪器a中，向三颈烧瓶中依次加入25m%N0州 酮可在N0H稀溶液催化下，用苯乙酮和新制苯甲醛发生羟醛缩合反应制溶液、1Sm乙醇和6L苯乙酮。 得，制备装置（夹持装置已略去）如图所示。已知：中2 Ⅱ，援慢滴加新制苯甲醛，维持反应温度在5~30，并不断搅拌0品至反应 1,相关物质的信息如表所示： 结束。人 名称 苯乙酮 苯甲醛 查耳酮 Ⅲ.将三颈烧瓶置于冰水浴中冷却5-30mm,充分结晶，经减压抽滤、洗 涤、干燥，收集得到查耳酮粗品。 CHO 结构简式 回答下列问题： (1)仪器a的名称是 熔点/℃ 19.6 26 57-50 (填标号)，1。 (2)本实验中使用的三颈烧瓶的最适宜规格为】 (填标号)。 沸点/℃ 203 178 345-348 A.s0ml B.Is0mL.C.250mL 难溶于水，易溶 微溶于水，局溶于 (3)本实验应使用新制苯甲醛，若使用实验室久置的苯甲醛，应先进行水蒸 溶解性 易溶于热乙 于有机溶剂 有机溶剂 醇 气蒸馏，目的是除去苯甲醛在空气中被氧化生成的凹（填有机物 道， 羟醛塔合反应的原理： 名称). CH-C-R' +R-CH0m→H,0 -IC-G (④)写出由新制苯甲醛与苯乙酮反应制备查耳副的化学方程式： (⑤)“步骤I”中，添加乙醇可提高主反应的速率，原因是 搅拌器 (6)“步骤Ⅲ”中，洗涤晶体时，应选择 (填标号)。 温度计 A.冷水B.热乙醇 C.热水 D.冷乙醇 ()若收集的查耳酮粗品的纯度与理论值相差过大，可进一步提纯，提纯方 实验步囊： 法的名称是 19。(14分)丹参酮系列化合物是中药丹参的主要活性成分，具有抗菌(4)由F制备G的反应中，同时会生成一种副产物G,它与G互为同分 消炎、活血化瘀，促进伤口愈合等多种作用，其衍生物J的合成路线如下： 异构体，G的结构简式为： (5)日的结构简式为 器回票器 2)Nu (6)丹参翻A的合成过程中有如下转化，己知X含三种官能团，不与 国 金属Na反应放出H,丹参酮肛A分子中所有与氧原子连接的碳均为 即杂化。 回 OH 。RCH,OH+RO 丹表程IA 已知：1.RCOOR CN 写出X、丹参酮IA的结构简式：X :丹参丽IA HNO,Cu 0C他中合有的面有 CHO (2)A→B的化学方程式为 (3)下列关于化合物B、D的说法正确的是 (填字母)。 a,D含有手性碳原子 5 b。B和D均能使酸性KMmO,溶液视色 c,B和D在水中的溶解性：B>D d.B的一种同分异构体含有苯环和碳碳双键，且1ml该异构体能与 3 moINaOH反应建平县实验中学高三开学阶段性训练化学 本试卷分选择题和填空题两部分，共19题，共6页，满分100分。考试时间为75分钟。 可能用到的相对原子质量： H-1C-120-16N-14F-19Na-23C1-35.5 一、选择：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中， 只有一项符合题目要求。 1.下列生活用品的主要成分不属于有机高分子化合物的是() A.纯棉毛巾 B.花生油 C.尼龙绳 D.淀粉餐具 2.重结晶法提纯苯甲酸的实验中，必须佩戴防烫手套的操作步骤是 A.称取药品B.加水搅拌 C.趁热过滤 D.冷却结晶 3.下列化学用语或图示表达正确的是 A.CS2的电子式为：S·:C:·S B.基态Be原子的价电子排布式为2s2p C.CH2的球棍模型为 D周体邯中的每状结构：HPR一F从 4.下列有机物的性质与应用对应关系正确的是 A.苯酚具有还原性，可以用作杀菌消毒剂 B.丙三醇具有很强的吸水能力，可用于制造炸药 C.甲醛的水溶液具有杀菌防腐性质，可用于制作生物标本 D.聚氯乙烯对多数无机酸和碱具有很好的稳定性，可用作不粘锅的耐热涂层 5.下列有机合成路线合理的是 A. CH,OH △ B. CH,=CH,caCH,BrCH,Br心oaa→HOCH:CH,OH C.苯酚8本→24,6-三溴苯酚Q60四人一苯甲酸 ◇CHO H △ MnO,倍蔽 入C00H 6.抗坏血酸葡萄糖苷(AA2G)具有抗氧化功能。下列关于八A2C的说法正确的 是() HO A.不能使澳水褪色 HO HO OH B.能与乙酸发生酯化反应 HO OH AA2G OH C.不能与NaOH溶液反应 D.含有3个手性碳原子 7.科研人员开发了一种生产药物中间体三氟甲苯的方法： )+FC、OH发光二极管 CF +H2↑+C02↑ 设N为阿代加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A.1mo1三氟甲苯中σ键数目为16N. B.标准状况下，22.4LH,和C02组成的混合气体中，氢、氧原子总数为2N C.25℃时pH=2的三氟乙酸溶液中，由水电离的氢高子数目1×I0PN D.三氟甲苯中所有原子可以共面 y 扫描全能王创建 8、下列关于实验装置图的叙述正确的是 一温皮计 及饱和 浓日S0 1-溴丁烷 食盐水 乙 星NaOH和 碎瓷片 溴的 酸性 CH.OH KMnO 氨 溶液 化 3 溶液 水 甲 A.用甲装置可检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B.用图乙装置检验1-溴丁烷的消去产物 C.用图丙装置检验乙快可使溴水褪色 D.装置丁可用于分离苯和溴 9.下列实验方案不能得出相应结论的是() FeCly 新制 23演歌性 2 mL 0.05 mal-L 2 ml.D.1 mal-L 溶 原水 K1O落液 NS0,溶液 N,0溶液 淀粉 0 K溶液 2mL苯 同时功入 2mL0]mol-L 含KSCN的 FeCl,溶液1 2mL甲周 2H50器液自 爱察电流张指针鸱转方向 观察溶液颜色变化 观察溶液颜色变化 现桌出现军油所用时间 A结论：金属活动性B.结论：氧化性顺C结论：甲D.结论：增大反应 版序为Zn>Fe>Cu序为Cl2>Fe3+>2基使苯环活 物浓度，该反应速 化 率加快 10.一种高聚物(YZ,)被称为“无机橡胶”，可由如图所示的环状三聚体 制备。X、Y和Z都是短周期元素，X、Y价电子数相等，X、Z电子层数相 同，基态Y的2p轨道半充满，Z的最外层只有1个未成对电子，下列说法 正确的是() A.X、Z的第一电离能：>2 B.X、Y的简单氢化物的键角：x>Y C.最高价含氧酸的酸性：XY D.X、Y、Z均能形成乡种氧化物 11.葡萄糖的燃烧热为2804kJ·mo,葡萄糖在水溶液中存在如下链状与 环状结构的转换平衡，已知键能E(C=O)<2E(C-O),下列说法正确的是 CHOH CR,OH OH 0 OH OH OH OH 箍状简萄谢 环状高萄筋 A.180g葡萄糖完全燃烧生成C02(g)和H0(g)会放出2804kJ的热量 B.两种葡萄糖分子均含有两种官能团，互为同系物 C.链状葡萄糖在水溶液中更加稳定 D.链状葡萄糖(aq)≠环状葡萄糖(aq)△H<0 12.下列说法错误的是 A.检验淀粉水解情况加液顺序：淀粉溶液→稀硫酸→NOl溶液→碘水一银氢溶液 B.油脂皂化反应中加入乙醇的主要目的是增大反应物的接触面积以加快反应速率 C.核苷酸水解得到磷酸和核苷，核苷继续水解得到戊糖和碱基 D,向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液，可使蛋白质的溶解度降低而 析出 扫描全能王创建 13.冠醚是一种环状分子，含不同大小空穴的冠醚可适配不同大小的碱金 属离子。一种冠醚Z的合成及其识别K的过程如下图所示： X 下列说法正确的是 A.可用NaHCO,溶液鉴别Z中是否混有X B.X与Y反应的类型为加成反应 C.Z的核磁共振氢谱中有4组峰 D.M为超分子，其中冠醚Z与K·之间形成离子键 14.利用反应2C0(g)+S0,(g)2C0,(g)+S(0)可实现从燃煤烟气中回收疏。向两 个体积相同的恒容密闭容器中通入2molC0(g)和1molS0,(g)发生上述反应，实验a、 b分别在50mi血和45mi血时达到平衡，体系的总压强随时间的变化如图所示。下列说 法正确的是 180P/kPa 175 160 140 b 120 100 0 45 5o 1/min A与实验b相比，实验a的化学反应速率更快，可能是加入了催化剂 B.实验a在0~50min内CO2的平均反应速率约为0.8 kPa.min C.实验a平衡时，C0的物质的量为05mo D.实验b平衡时，S02的转化率是25% 15.聚维酮通过氢键与HI,形成聚维酮碘，聚维酮碘的水溶液是一种常见 的碘伏类缓释消毒剂，其结构表示如下。下列说法错误的是 千CH,CH A.聚维酮的单体是 B.聚维酮分子由2mtn个单体聚合而成 C.聚维酮碘可以与水形成分子间氢键，是一种水溶性物质 D.理论上lmol聚维酮碘最多能与(2mtn)molNaOH反应 二、非选择题(4大题，共55分) 16. (13分)现有下列有机化合物，请按要求填： CH3 CH A.CH,CH=CHCH, B C. CH3一CH一CH2一CH CH一C=CH一C C—CH D. CH,C=CH E.HC、 CH2 F.C.HO C (1)C的名称 (用系统命名法)。 (2)与CH,CH,互为同系物的是 (填字母序号)，以上互为同分异构体 的是 (填字母序号)。 扫描全能王创建 (3)A的顺式结构的结构简式 (4)D与足量溴水反应的化学方程式 (⑤)F物质有多种同分异构体，符合下图红外光谱图信息且能催化氧化为 醛的同分异构体是 (写出其中一种即可)。 629e3000 波微/cm 2000 1500 1000950850 700 HO 60 8 12 F的叫分骆绿外光批 17. (14分)一种综合回收电解锰工业废盐（主要成分为M如、Mg、NH的 硫酸盐)的工艺流程如下。 NH-H2O NHH2O 02 NH)2S2O NH HCO3 H:PO. H2SO3 调pH 调pH=6.0 废盐 溶液 沉锰]→沉低可 沉镁] 沉镁】 结晶 Mn304 MnO2 煅烧 MgN,PO4·6B2O MgO 焙烧 +…→MhS04H20 已知：( ①常温下K-(MgCO,)=10”,Kn[Mg(OH]=1015，K,M(Om,]=102n; ②s,0结构式为 0-0-8-0 回答下列问题： (1)制各废盐溶液时，为加快废盐溶解，可采取的措施有 (写出两种) (2)“沉锰I”中，写出形成的M血(O,被氧化成M血O,的化学方程式 当Mg(c-10“molL)将要开始沉淀时，溶液中剩余M血·浓度为 mol.L (3)“沉锰Ⅱ”中，过量的(NH,)S,O经加热水解去除，最终产物是N,SO,和 (填化学式)。 (4)“沉镁I”中，当9为8.010.2时，生成碱式碳酸镁 [xMgCO,.yMg(OH田，丑，O],爱烧得到疏松的轻质MgO。pH过大时，不能得到轻 质MgO的原因是 (5)“沉镁Ⅱ”中，加且，PO.至pH=8.0时，Mg沉淀完全；若加至pH-4.0时沉 淀完全溶解，据图分析，写出沉淀溶解的离子方程式」 H,PO, H,PON： PO 0.8 NH. % HPO 0.0+ 0.0 4.0 8.0 12.0 pH (6)“结晶”中，产物X的化学式为 (7)“焙烧”中，M血元素发生了（填“氧化”或“还原”）反应。 扫描全能王创建 18.(14分)查耳酮是合成抗肿药物的重要中间体，实验室中， 酮可在NaOH稀溶液催化下，用苯乙酮和新制苯甲醛发生羟醛缩合反 得，制备装置（夹持装置已略去）如图所示。已知： 1,相关物质的信息如表所示： 名称 苯乙酮 苯甲醛 查耳酮 CHO 结构简式 熔点/℃ 19.6 -26 57-59 沸点/℃ 203 178 345-348 难溶于水，易溶 微溶于水，易溶于 易溶于热乙 溶解性 于有机溶剂 有机溶剂 醇 ⅱ.羟醛缩合反应的原理： 0 0 CH:C-R' +R-CHO-NOH>H,O+ R一HC=CH一C-R' 搅拌器 温度计 实验步骤： 查耳 I.量取3mL新制苯甲醛于仪器a中，向三颈烧瓶中依次加入25mL10%a0日 应制 溶液、l5mL乙醇和6mL苯乙酮。 Ⅱ.缓慢滴加新制苯甲醛，维持反应温度在25~30℃，并不断搅拌0.h至反应 结束。 Ⅲ.将三颈烧瓶置于冰水浴中冷却15~30mn,充分结晶，经减压抽滤、洗 涤、干燥，收集得到查耳酮粗品。 回答下列问题： (I)仪器a的名称是 (填标号)。 (2)本实验中使用的三颈烧瓶的最适宜规格为 (填标号)。 A.50mL B.150mL C.250mL (3)本实验应使用新制苯甲醛，若使用实验室久置的苯甲醛，应先进行木蒸 气蒸馏，目的是除去苯甲醛在空气中被氧化生成的 (填有机物 名称)。 (4)写出由新制苯甲醛与苯乙酮反应制备查耳酮的化学方程式： (⑤)“步骤I”中，添加乙醇可提高主反应的速率，原因是 (6)“步骤Ⅲ”中，洗涤晶体时，应选择 (填标号)。 A.冷水 B.热乙醇 C.热水 D.冷乙醇 (7)若收集的查耳酮粗品的纯度与理论值相差过大，可进一步提纯，提纯方 法的名称是 扫描全能王创建 19.(14分)丹参酮系列化合物是中药丹参的主要活性成分，具有抗菌 消炎、活血化瘀、促进伤口念合等多种作用，其衍生物J的合成路线如下： CHO NO C2HsOH )儿i此F CH0茶照酸，△B2H0 1)PPhz CHO 2)NaH CH2Br E F OH DMP BBr3 H 一定条件口 G )H2催化剂 氧化 CisH18O CisH200 2)HNO2,Cu OLAI 已知：i.RCOOR →RCH,OH+R'OH ⑦1,0 丑，催化剂 ii. HNO,,Cu NO, (1) 中含有的官能团有 CHO (2)A→B的化学方程式为 (3)下列关于化合物B、D的说法正确的是 (填字母)。 a.D含有手性碳原子 b. B和D均能使酸性KMO,溶液褪色 c.B和D在水中的溶解性：B>D d.B的一种同分异构体含有苯环和碳碳双键，且ml该异构体能与 3 moINaOH反应 (4)由E制备G的反应中，同时会生成一种副产物G,它与0互为同分 异构体，G的结构简式为 (5)H的结构简式为 (6)丹参酮A的合成过程中有如下转化，己知X含三种官能团，不与 金属Na反应放出H2,丹参酮ⅡA分子中所有与氧原子连接的碳均为 sp杂化。 CN OH CI CN OH 定条件 丹参酮ⅡA CL. CN OH C1oHisO3 CN OH 写出X、丹参酮A的结构简式：X ;丹参酮A 扫描全能王创建