湖北省武汉市第六中学2026—2027学年高三上学期九月月考生物试题

**基本信息** 聚焦基因表达调控核心，融合2024诺贝尔奖microRNA、基因编辑等科技前沿与非酒精性脂肪肝等现实问题，通过实验分析与逻辑推理考查科学思维与生命观念。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|20题/40分|DNA复制、转录、密码子、表观遗传（如组蛋白修饰）|以多聚尿嘧啶核苷酸翻译实验（题6）考查科学结论推导，结合Tet诱导表达系统（题5）体现技术应用| |非选择题|4题/60分|增强子调控（题21）、非编码RNA（题22）、遗传杂交（题23）、DNA甲基化（题24）|以斑马鱼增强子捕获技术（题21）、心肌细胞ARC基因调控（题22）考查探究实践，通过瓢虫鞘翅遗传（题23）、玉米籽粒发育（题24）综合考查科学思维|

武汉六中 2027届 高三生物 九月月考试卷 考试时间：2026.9.16 1、 单选题（共40分，每题2分） 1．下列关于DNA复制和转录的叙述，正确的是（    ） A．DNA复制时，脱氧核苷酸通过氢键连接成子链 B．复制时，解旋酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 C．真核细胞内DNA和RNA的合成都在细胞核内完成 D．DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端 2．治疗恶性黑色素瘤的药物DIC是一种嘌呤类生物合成的前体，能干扰嘌呤的合成。错误的是（    ） A．嘌呤是细胞合成核苷酸的原料 B．DIC可抑制细胞增殖使其停滞在细胞分裂间期 C．细胞中蛋白质的合成不会受DIC的影响 D．采用靶向输送DIC可降低对患者的副作用 3．非酒精性脂肪性肝病是以肝细胞的脂肪变性和异常贮积为病理特征的慢性肝病。葡萄糖在肝脏中以糖原和甘油三酯两种方式储存。蛋白R1在高尔基体膜上先后经S1和S2蛋白水解酶酶切后被激活，进而启动脂肪酸合成基因（核基因）的转录。糖原合成的中间代谢产物UDPG能够通过膜转运蛋白F5进入高尔基体内，抑制S1蛋白水解酶的活性，调控机制如图所示。下列叙述错误的是（　　） R1 A．体内多余的葡萄糖在肝细胞中优先转化为糖原，糖原饱和后转向脂肪酸合成 B．敲除F5蛋白的编码基因会增加非酒精性脂肪肝的发生率 C．降低高尔基体内UDPG量或S2蛋白失活会诱发非酒精性脂肪性肝病 D．激活后的R1通过核孔进入细胞核，启动脂肪酸合成基因的转录 4．关于基因控制蛋白质合成的过程,下列叙述正确的是（    ） A．一个含 n 个碱基的 DNA 分子，转录的 mRNA 分子的碱基数是 n / 2 个 B．细菌的一个基因转录时两条 DNA 链可同时作为模板，提高转录效率 C．DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶的结合位点分别在 DNA 和 RNA 上 D．在细胞周期中，mRNA 的种类和含量可能在不断发生变化 5．四环素（Tet）诱导表达系统是一种基于大肠杆菌的Tet抗性所建立的用于诱导基因表达的调控系统，分为激活型系统（Tet-on）和抑制型系统（Tet-off），下图为该系统的模式图。下列错误的是（    ） A．四环素可以改变tTA和rtTA蛋白质的构象 B．rtTA蛋白与TRE结合开启下游基因的表达 C．控制四环素的添加量会影响下游基因表达水平 D．Tet-on和Tet-off都能体现出对四环素的抗性 6．在每个试管中分别加入一种氨基酸，再加入除去了DNA和mRNA的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸（如下图），结果只在加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链。下列相关叙述正确的是（    ） A．只根据该研究就可证明编码苯丙氨酸的密码子只有一种且为UUU B．该研究证明了多聚尿嘧啶核苷酸是人体内广泛存在的遗传物质 C．该研究证明了翻译是从一个固定的起点开始以非重叠的方式阅读 D．加入除去了DNA和mRNA的细胞提取液可以为翻译过程提供相关的酶、能量 7．科学家在研究终止密码子时，向无细胞翻译系统中加入多聚体（UAG）n（UAGUAG……UAGUAG），发现产生的蛋白质中只含有由AGU编码的丝氨酸和由GUA编码的缬氨酸，不含其他任何氨基酸，这说明遗传密码以非重叠方式阅读，密码子之间不存在分隔符。根据上述结果，下列说法正确的是（    ） A．无细胞翻译系统中应加入RNA聚合酶、氨基酸等物质 B．核糖体都是在固定的位点与多聚体（UAG）n相结合的 C．得到的蛋白质中丝氨酸和缬氨酸可同时存在于一条肽链上 D．根据题中结果可以推测出UAG可能是一种终止密码子 8．核糖核酸酶P（简称RNase P）是第一个被发现的蛋白质以外具有催化活性的生物大分子。RNase P是一种核糖核酸—蛋白质复合物，能剪切tRNA分子中的多余序列。下列叙述正确的是（　　） A．RNase P仅存在于真核细胞中 B．RNase P与DNA中的碱基种类相同 C．RNase P初步水解的产物为核糖核苷酸和氨基酸 D．RNase P能断开tRNA中碱基与核糖之间的化学键 9．1986年，英国科学家钱伯斯发现了硒代半胱氨酸（非必需氨基酸），并提出硒代半胱氨酸由密码子UGA编码。最初，人们仅把UGA视为多肽合成的终止密码子，现在发现它在某些情况下也可以编码硒代半胱氨酸。下列叙述正确的是（　　） A．硒代半胱氨酸的出现使运载氨基酸的tRNA种类发生改变，tRNA的反密码子含有5’-ACU- 3’碱基序列 B．正常情况下每个基因均含有终止密码子 C．多肽链中若含有1个硒代半胱氨酸，则其mRNA模板中一定含有两个UGA序列 D．反密码子与密码子的配对方式不由tRNA上结合的氨基酸决定 10．人肠道细胞中载脂蛋白B基因转录后，其mRNA上特定位置的碱基C在相关酶的作用下转变为碱基U，造成该位置相应的密码子变为终止密码子UAA，该终止密码子对应的DNA模板链序列为（    ） A．5'-TTG-3' B．5'-ATT-3' C．5'-GTT-3' D．5'-TTA-3' 11．如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……下列叙述正确的是（    ） 注：AUG（起始密码子）：甲硫氨酸    CAU、CAC：组氨酸    CCU：脯氨酸    AAG：赖氨酸     UCC：丝氨酸    UAA（终止密码子） A．①链是转录的模板链，其左侧是5'端，右侧是3'端 B．若在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，合成的肽链变长 C．若在①链1号碱基前插入一个碱基G，合成的肽链不变 D．碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同 12．真核生物细胞中主要有3类RNA聚合酶，它们在细胞内定位和转录产物见下表。此外，在线粒体和叶绿体中也发现了分子量小的RNA聚合酶。下列叙述错误的是（    ） 种类 细胞内定位 转录产物 RNA聚合酶I 核仁 5. 8SrRNA、18SrRNA 、28SrRNA RNA聚合酶II 核质 mRNA RNA聚合酶Ⅲ 核质 tRNA、5SrRNA 注：各类rRNA均为核糖体的组成成分 A．线粒体和叶绿体中都有DNA，两者的基因转录时使用各自的RNA聚合酶 B．基因的 DNA 发生甲基化修饰，抑制RNA聚合酶的结合，可影响基因表达 C．RNA聚合酶I和Ⅲ的转录产物都有rRNA，两种酶识别的启动子序列相同 D．编码 RNA 聚合酶I的基因在核内转录、细胞质中翻译，产物最终定位在核仁 13．关于中心法则的相关叙述，错误的是（　　） A．核糖体沿mRNA移动的方向与转录时mRNA延伸的方向相同 B．DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶均由核酸编码并在核糖体上合成 C．在解旋酶协助下，RNA聚合酶以单链DNA为模板转录合成多种RNA D．DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在体外发挥催化作用 14．基因编辑技术可以通过在特定位置加入或减少部分序列，实现对基因的定点编辑。对月季色素合成酶基因进行编辑后，其表达的酶氨基酸数量减少，月季细胞内可发生改变的是（    ） A．基因的结构与功能 B．遗传物质的类型 C．DNA复制的方式 D．遗传信息的流动方向 15．“中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如下。下列叙述正确的是（    ） A． 催化该过程的酶为RNA聚合酶 B．a链上任意3个碱基组成一个密码子 C．b链的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连 D．该过程中遗传信息从DNA向RNA传递 16．酗酒危害人类健康。乙醇在人体内先转化为乙醛，在乙醛脱氢酶2（ALDH2）作用下再转化为乙酸，最终转化成CO2和水。头孢类药物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突变导致ALDH2活性下降或丧失。在高加索人群中该突变的基因频率不足5%，而东亚人群中高达30%。下列叙述错误的是（    ） A．相对于高加索人群，东亚人群饮酒后面临的风险更高 B．患者在服用头孢类药物期间应避免摄入含酒精的药物或食物 C．ALDH2基因突变人群对酒精耐受性下降，表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 D．饮酒前口服ALDH2酶制剂可催化乙醛转化成乙酸，从而预防酒精中毒 17．蛋白质的2-羟基异丁酰化（Khib）修饰与去修饰对植物抗病性具有重要调节作用。棉花M蛋白是去除Khib修饰的酶，大丽轮枝菌感染可以诱导易感棉M基因表达上调，而抗病棉无论感染与否，M基因一直低表达。H4是结合并稳定染色质DNA的组蛋白之一。M蛋白可降低H4的Khib修饰，导致DNA螺旋化程度提高，使转录相关酶更难与DNA结合、降低抗病相关基因（如水杨酸受体基因）的表达。P蛋白由核内P基因编码，经翻译后转移并定位于叶绿体中，参与捕光复合体Ⅱ的损伤修复。M蛋白可降低P蛋白的Khib修饰，从而削弱P蛋白对捕光复合体Ⅱ的修复功能，进而降低叶绿体产生活性氧的能力，导致易感棉抗病性下降。下列说法错误的是（    ） A．P基因表达及其产物行使功能涉及细胞核、核糖体和叶绿体等 B．为提高易感棉的抗病性，采取的措施是降低H4的Khib修饰 C．Khib修饰从基因表达和蛋白质功能两个层面影响棉花抗病性 D．水杨酸受体和捕光复合体Ⅱ的Khib修饰可提高棉花抗病性 18．图示果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述错误的是（    ） A．PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集，抑制了基因表达 B．细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色质结构变化引起 C．DNA和组蛋白的甲基化修饰都能影响细胞中基因的转录 D．图示染色质结构变化也是原核细胞表观遗传调控的一种机制 19．2024年诺贝尔生理学或医学奖授予维克托·安布罗斯和加里·鲁夫昆，表彰他们发现微小核糖核酸（microRNA）及其在转录后基因调控中的作用。microRNA是一组由基因组编码的长度约20~23个核苷酸的非编码单链RNA，它能识别靶mRNA，引起靶mRNA的降解或抑制翻译过程，从而调控生物性状。下列说法正确的是（    ） A．microRNA能与mRNA结合，前者上有反密码子，后者上有密码子 B．microRNA和靶mRNA通过磷酸二酯键结合形成局部双链 C．真核细胞中，microRNA发挥作用的场所是细胞核 D．microRNA识别靶mRNA时采取与翻译相同的碱基配对方式 20．遗传学家马勒发现了雌雄果蝇个体的某些基因剂量(数量)不同，但表达水平相等的现象，并将其命名为剂量补偿，进一步研究发现，这一现象与基因Sxl的表达有关，原理如图所示。下列相关叙述不正确的是（　　） A．剂量补偿有利于雌雄个体在基因表达水平上的平衡 B．雄果蝇基因Sxl的表达量较多，引起msl-2合成较少 C．与雄果蝇相比，雌果蝇1条染色体上的基因的表达量较低 D．白眼基因Xb在白眼雌雄果蝇个体细胞中的总表达量相同 二、非选择题（共60分） 21．（10分）真核生物的基本启动子位于基因5'端附近，没有组织特异性，本身不足以启动基因表达。增强子位于基因上游或下游，与基本启动子共同组成基因表达的调控序列。基因工程所用表达载体中的启动子，实际上包含增强子和基本启动子。很多增强子具有组织特异的活性，它们与特定蛋白结合后激活基本启动子，驱动相应基因在特定组织中表达（图A）。基于上述调控机理，研究者构建了由基本启动子和报告基因组成的“增强子捕获载体”（图B），并转入受精卵。捕获载体会随机插入基因组中，如果插入位点附近存在有活性的增强子，则会激活报告基因的表达（图C）。获得在某组织中特异表达报告基因的个体后，研究者分析确定载体的插入位点，进而找到附近相应的组织特异性表达的内源基因。 (1)在个体发育中，来源相同的细胞在形态、结构和功能上发生 的过程称为细胞分化，分化是基因 的结果。 (2)对文中“增强子”的理解，错误的是________。 A．增强子是含有特定碱基序列的DNA片段 B．增强子、基本启动子和它们调控的基因位于同一条染色体上 C．一个增强子只能作用于一个基本启动子 D．很多增强子在不同组织中的活性不同 (3)研究者将增强子捕获技术应用于斑马鱼，观察到报告基因在某幼体的心脏中特异表达。鉴定出捕获载体的插入位点后，发现位点附近有两个基因G和H，为了确定这两个基因是否为心脏特异表达的基因，应检测 。 (4)真核生物编码蛋白的序列只占基因组的很少部分，因而在绝大多数表达报告基因的个体中，增强子捕获载体的插入位点位于基因外部，不会造成基因突变。研究者对图B所示载体进行了改造，期望改造后的载体随机插入基因组后，在“捕获”增强子的同时，也造成该增强子所调控的基因发生突变，以研究基因功能。请画图表示改造后的载体，并标出各部分名称 。 22．（20分）心肌细胞因高度分化而不能增殖，基因ARC在心肌细胞中特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工过程中会产生许多非编码RNA，如miR-223(链状)，HRCR(环状)。请结合下图回答问题： (1) 基因ARC与基因miR-223的本质区别是 。过程①中，需要从细胞质进入细胞核的物质有 (答出两种)，会形成的化学键有 。 (2)过程②中，模板的右侧是 (3′或5′)端，最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序 (填“相同”或“不同”)，产物除了合成的多肽外还有 。该过程除mRNA外，还需要tRNA的参与，其作用是 。 (3)当心肌缺血、缺氧时，会引起基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与ARC的mRNA特定序列结合，形成核酸杂交分子1，使过程②因缺少 而被抑制，最终导致 合成减少甚至无法合成。 (4)科研人员认为，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，据图分析其依据是 。 23．（18分）瓢虫鞘翅上的斑点图案多样而复杂。早期的杂交试验发现，鞘翅的斑点图案由某条染色体上同一位点（H基因位点）的多个等位基因（h、HC、HS、HSP等）控制的。HC、HS、HSP等基因各自在鞘翅相应部位控制黑色素的生成，分别使鞘翅上形成独特的斑点图案；基因型为hh的个体不生成黑色素，鞘翅表现为全红。通过杂交试验研究，并不能确定H基因位点的具体位置、序列等情况。回答下列问题： (1)两个体杂交，所得F1的表型与两个亲本均不同，如图所示。 F1的黑色凸形是基因型为 亲本的表型在F1中的表现，表明该亲本的黑色斑是 性状。若F1雌雄个体相互交配，F2表型的比例为 。 (2)近期通过基因序列研究发现了P和G两个基因位点，推测其中之一就是H基因位点。为验证该推测，研究人员在翻译水平上分别阻止了P和G位点的基因表达，实验结果如表所示。结果表明，P位点就是控制黑色素生成的H基因位点，那么阻止P位点基因表达的实验结果对应表中哪两组？ ，判断的依据是 。此外，还可以在 水平上阻止基因表达，以分析基因对表型的影响。 组1 组2 组3 组4 未阻止表达 阻止表达 (3)为进一步研究P位点基因的功能，进行了相关实验。两个大小相等的完整鞘翅P位点基因表达产生的mRNA总量，如图甲所示，说明P位点基因的表达可以促进鞘翅黑色素的生成，判断的理由是 ；黑底红点鞘翅面积相等的不同部位P位点基因表达产生的mRNA总量，如图乙所示，图中a、b、c部位mRNA总量的差异，说明P位点基因在鞘翅不同部位的表达水平决定 。 (4) 进一步研究发现，鞘翅上有产生黑色素的上层细胞，也有产生红色素的下层细胞，P位点基因只在产生黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的生成，并抑制下层细胞生成红色素。综合上述研究结果，下列对第（1）题中F1（HCHS）表型形成原因的分析，正确的有哪几项 。 A．F1鞘翅上，HC、HS选择性表达 B．F1鞘翅红色区域，HC、HS都不表达 C．F1鞘翅黑色凸形区域，HC、HS都表达 D．F1鞘翅上，HC、HS只在黑色区域表达 24．（12分）玉米是我国栽培面积最大的农作物，籽粒大小是决定玉米产量的重要因素之一，研究籽粒的发育机制，对保障粮食安全有重要意义。 (1)研究者获得矮秆玉米突变株，该突变株与野生型杂交，F1表型与 相同，说明矮秆是隐性性状。突变株基因型记作rr。 (2)观察发现，突变株所结籽粒变小。籽粒中的胚和胚乳经受精发育而成，籽粒大小主要取决于胚乳体积。研究发现，R基因编码DNA去甲基化酶，亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用。突变株的R基因失活，导致所结籽粒胚乳中大量基因表达异常，籽粒变小。野生型及突变株分别自交，检测授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，预期实验结果为：野生型所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平 （填“高于”、“低于”或“等于”）突变株。 (3)已知Q基因在玉米胚乳中特异表达，为进一步探究R基因编码的DNA去甲基化酶对Q基因的调控作用，进行如下杂交实验，检测授粉后14天胚乳中Q基因的表达情况，结果如表1。 表1 组别 杂交组合 Q基因表达情况 1 RRQQ（♀）×RRqq（♂） 表达 2 RRqq（♀）×RRQQ（♂） 不表达 3 rrQQ（♀）×RRqq（♂） 不表达 4 RRqq（♀）×rrQQ（♂） 不表达 综合已有研究和表1结果，阐述R基因对胚乳中Q基因表达的调控机制 。 (4)实验中还发现另外一个籽粒变小的突变株甲，经证实，突变基因不是R或Q。将甲与野生型杂交，F1表型正常，F1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1进行下列杂交实验，统计正常籽粒与小籽粒的数量，结果如表2。 表2 组别 杂交组合 正常籽粒：小籽粒 5 F1（♂）×甲（♀） 3：1 6 F1（♀）×甲（♂） 1：1 已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功能。 ①根据这些信息，如何解释基因与表2中小籽粒性状的对应关系？请提出你的假设 。 ②若F1自交，所结籽粒中小籽粒：正常籽粒= ，则支持上述假设。 试卷第8页，共8页 试卷第7页，共8页 学科网（北京）股份有限公司 $