精品解析：北京市第五十七中学2025-2026学年高一下学期期末测试 化学试题

2025-2026学年高一化学第二学期期末测试 一、选择题(每道只有一个答案，共40分) 1. 下列物质属于合成高分子材料的是 A. 棉花 B. 天然橡胶 C. 合金 D. 酚醛树脂 2. 下列物质中的所有原子一定不在同一平面的是 A. 乙烯 B. 甲醛 C. 苯 D. 甲苯 3. 下列有机物的应用与其性质不对应的是 选项 应用 性质 A 醋酸清除水垢 醋酸具有酸性 B 油脂制取肥皂 油脂能与氢气加成 C 酒精杀菌消毒 酒精能使蛋白质变性 D 葡萄糖制取银镜 葡萄糖中的醛基发生氧化反应 A. A B. B C. C D. D 4. 下列说法正确的是 A. 植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，可使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 糖类都能发生水解 C. 植物油、甘油、汽油都属于酯类 D. 鸡蛋清溶液中加硝酸银溶液产生的沉淀能重新溶于水 5. 维生素C的结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 分子式是C6H8O6 B. 分子中含有多个羟基，其水溶性较好 C. 分子中含有碳碳双键、羟基、醚键3种官能团 D. 能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 6. 阿斯巴甜是一种甜味剂，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 分子中含有手性碳原子 B. 有4种官能团 C. 能与酸、碱反应生成盐 D. 1 mol阿斯巴甜最多能与反应 7. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互影响解释的是 A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 B. 苯与液溴在催化剂条件下发生取代反应，苯酚与浓溴水常温下容易发生取代反应 C. 乙醇能发生消去反应而甲醇不能 D. 苯酚具有酸性而乙醇没有酸性 8. 分别通过一步反应实现转化Ⅰ、Ⅱ，对应反应类型不相同的是 选项 转化Ⅰ 转化Ⅱ A B C D A. A B. B C. C D. D 9. 甲基丙烯酸甲酯可用于合成有机玻璃，其结构简式为。下列关于甲基丙烯酸甲酯的说法不正确的是 A. 分子式为 B. 可以发生酯化反应 C. 分子中含有2种官能团 D. 可以发生加聚反应 10. 有一瓶标签模糊的无色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一种。下列试剂中，能检验该无色溶液是否为乙酸溶液的是 A. 钠 B. 银氨溶液 C. 碳酸氢钠溶液 D. 氯化铁溶液 11. 阿托品是用于散瞳的药物，结构如图所示。它不可能具有的性质是 A. 可以与水分子形成氢键 B. 可与金属钠反应生成氢气 C. 可以在NaOH醇溶液中发生消去反应 D. 一定条件下可发生水解反应 12. 咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图。下列关于咖啡酰奎尼酸的说法不正确的是 A. 存在顺反异构现象 B. 至少有7个碳原子在同一个平面内 C. 能与加成 D. 能与恰好完全反应 13. 用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是 A．制备乙酸乙酯 B．验证苯环对甲基的影响 C．检验乙醇消去反应产物中的乙烯 D．检验乙炔的还原性 A. A B. B C. C D. D 14. 高分子P的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃等，合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. P中含有“”结构片段 B. X的结构简式为 C. ①的原子利用率为 D. ②中发生了缩聚反应 15. 尼泊金酯可用作食品、化妆品防腐剂，合成路线如下。下列说法不正确的是 A. E与F可以用溶液鉴别 B. M与N互为同系物 C. 可以循环利用 D. ①的作用是引入保护基，③的作用是脱除保护基 16. 尼龙-6可由己内酰胺() 一步合成，结构片段如下图所示， 表示链的延伸。下列说法正确的是 A. 氢键对尼龙-6 的性能没有影响 B. 尼龙- 6的链节为 C. 由己内酰胺合成尼龙-6的过程中脱去水分子 D. 己内酰胺的水解产物只能与NaOH溶液发生酸碱反应 17. 有机物在碱性条件下可发生如下反应： 下列说法正确的是 A. M的分子式 B. 推测M转变为N的过程中，发生了取代反应 C. M有多种同分异构体，其中有一种含有苯环和羧基 D. 该条件下还可能生成 18. M()和N()在一定条件下可制得环氧树脂粘合剂P，其结构如下： 下列说法正确的是 A. M苯环上的一溴代物有3种 B. 相同条件下，苯酚也可以和反应生成结构与相似的高分子 C. 反应过程中，N断②号碳上的C-O键，与M加成，在①处生成羟基 D. 生成1 mol P的同时生成 19. 葫芦脲是一类大环化合物，在超分子化学和材料科学中发挥着重要的作用。葫芦[7]脲的合成路线如下图。其中，试剂a和试剂b均能发生银镜反应。 下列说法正确的是 A. 试剂a的核磁共振氢谱有两组峰 B. E与试剂a的化学计量数之比是1∶2 C. 试剂b为甲醛 D. E→1molG时，有21molH2O生成 20. 由化合物K、L和P合成药物中间体Q，转化关系如下图。 已知：生成时，与中均有键断裂。 下列说法不正确的是 A. K不存在顺反异构 B. L的化学式为 C. 和的过程中，均涉及上的加成反应 D. 若中的全部原子用标记，生成的的结构简式应为 二、填空题 21. 以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G．流程如图所示 请完成下列各题： （1）的名称为_____________，该物质发生1，4-加聚反应的产物存在顺反异构现象，其中顺式结构的结构简式为___________________________。 （2）反应①的化学方程式是______________。 （3）反应③发生的化学方程式是________________________________________。 （4）反应②、③的目的是_________________________________________。 （5）反应④的化学反应类型是________________________________________。 （6）写出反应⑥的反应试剂和条件___________________________________________。 （7）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是___________________(写出一种物质的结构简式)。 （8）E和反应生成缩聚物G的化学方程式____________________________。 22. 胺菊酯是世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一，其合成路线如下： 已知： ⅰ． ⅱ．+2ROH +2HCl(R为烃基) （1）D分子含有的官能团名称是____________。 （2）B→C的化学方程式是____________。 （3）反应方程式是____________。 （4）G有多种同分异构体，满足以下要求的同分异构体共有__________种： ①能与银氨溶液反应 ②能发生水解反应； 其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3的结构简式为________________。 （5）G→H中反应①和反应②的反应类型：_____________、____________。 （6）H的结构简式______________________________。 （7）聚合物P的结构简式为_________________________。 23. 有机化合物K作为高活性农用杀菌剂，其合成路线如下。 已知： i.RCOOHRCOCl ii.+R2OH （1）A分子含有的官能团名称是___________。 （2）D→E的化学方程式是___________。 （3）F的结构简式是___________。 （4）依据E→F的反应原理，F在一定条件下缩聚成高分子的化学方程式为___________。 （5）下列说法正确的是___________(填序号)。 a．I能与溶液反应 b．J的分子式为，核磁共振氢谱显示峰面积比为1：4：6 c．1molK最多能与7mol发生加成反应 （6）B与F合成G过程如下。 ①判断并解释F中基团对α-H活泼性的影响___________。 ②已知：，L和M的结构简式分别为___________、___________。 24. L是合成某雌酮药物的中间体，其合成路线如下。 已知：ⅰ． ⅱ． ⅲ． （1）A的核磁共振氢谱有两组峰。A的结构简式是____________________________。 （2）检验B中官能团的试剂是_______________________。 （3）D→E的化学方程式是______________________________________________________________。 （4），试剂a的结构简式是_________________________________。 （5）已知：，I的结构简式为_____________。 （6）的反应类型是_________，J的结构简式是：_____________________________________。 【已知】ⅰ． ⅱ． + （7）由G经过多步反应合成P后可制备双环内酰胺的衍生物X。 写出Q、W的结构简式__________________________、______________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一化学第二学期期末测试 一、选择题(每道只有一个答案，共40分) 1. 下列物质属于合成高分子材料的是 A. 棉花 B. 天然橡胶 C. 合金 D. 酚醛树脂 【答案】D 【解析】 【详解】A．棉花属于天然高分子材料，故A不符合题意； B．天然橡胶属于天然高分子材料，故B不符合题意； C．合金属于金属材料，故C不符合题意； D．酚醛树脂属于合成高分子材料，故D符合题意； 故选D。 2. 下列物质中的所有原子一定不在同一平面的是 A. 乙烯 B. 甲醛 C. 苯 D. 甲苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯为平面形结构，分子中所有原子均共平面，A不符合题意； B．甲醛（）中中心为杂化，属于平面形结构，所有原子共平面，B不符合题意； C．苯为平面正六边形结构，分子中所有原子均共平面，C不符合题意； D．甲苯含有甲基，甲基中为杂化，呈四面体构型，所有原子一定不都共平面，D符合题意； 故选D。 3. 下列有机物的应用与其性质不对应的是 选项 应用 性质 A 醋酸清除水垢 醋酸具有酸性 B 油脂制取肥皂 油脂能与氢气加成 C 酒精杀菌消毒 酒精能使蛋白质变性 D 葡萄糖制取银镜 葡萄糖中的醛基发生氧化反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．水垢的主要成分为、等，醋酸具有酸性，可与上述物质反应生成可溶性醋酸盐，应用与性质对应，A不符合题意； B．油脂制取肥皂利用的是油脂在碱性条件下的水解反应（皂化反应），与油脂和氢气的加成反应无关，应用与性质不对应，B符合题意； C．酒精能使细菌、病毒的蛋白质发生变性失去生理活性，可用于杀菌消毒，应用与性质对应，C不符合题意； D．葡萄糖分子中含有醛基，银镜反应中醛基被银氨溶液氧化发生氧化反应，应用与性质对应，D不符合题意； 故选B。 4. 下列说法正确的是 A. 植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，可使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 糖类都能发生水解 C. 植物油、甘油、汽油都属于酯类 D. 鸡蛋清溶液中加硝酸银溶液产生的沉淀能重新溶于水 【答案】A 【解析】 【详解】A．植物油的主要成分为不饱和高级脂肪酸甘油酯，分子中含有碳碳双键，可与发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确； B．糖类中的单糖（如葡萄糖、果糖）不能发生水解反应，并非所有糖类都能水解，B错误； C．甘油为丙三醇，属于醇类；汽油为多种烃的混合物，属于烃类，二者均不属于酯类，只有植物油属于酯类，C错误； D．硝酸银为重金属盐，可使鸡蛋清中的蛋白质发生变性，变性为不可逆过程，产生的沉淀不能重新溶于水，D错误； 故选A。 5. 维生素C的结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 分子式是C6H8O6 B. 分子中含有多个羟基，其水溶性较好 C. 分子中含有碳碳双键、羟基、醚键3种官能团 D. 能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子式是C6H8O6，A正确； B．分子中含有多个羟基，其水溶性较好，B正确； C．分子中含有碳碳双键、羟基、酯基3种官能团，C错误； D．分子中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，D正确； 故答案为C。 6. 阿斯巴甜是一种甜味剂，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 分子中含有手性碳原子 B. 有4种官能团 C. 能与酸、碱反应生成盐 D. 1 mol阿斯巴甜最多能与反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，该分子中连有的碳原子、连有的碳原子均为手性碳原子，A正确； B．该分子含有羧基、氨基、酰胺基和酯基，共4种官能团，B正确； C．分子中含氨基，可与酸反应生成盐；含羧基可与碱反应生成盐，C正确； D．1 mol该分子中的羧基、酯基、酰胺基均可各消耗1 mol ，则1 mol阿斯巴甜最多能与3 mol 反应，D错误； 故选D。 7. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互影响解释的是 A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 B. 苯与液溴在催化剂条件下发生取代反应，苯酚与浓溴水常温下容易发生取代反应 C. 乙醇能发生消去反应而甲醇不能 D. 苯酚具有酸性而乙醇没有酸性 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲苯中苯环对甲基产生影响，使甲基活性增强，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲烷中甲基无苯环影响，不能被氧化，能用基团间相互影响解释，A不符合题意； B．苯酚中羟基对苯环产生影响，使苯环邻对位氢活性增强，常温下即可与浓溴水发生取代反应，而苯无羟基影响，需催化剂与液溴才能发生取代反应，能用基团间相互影响解释，B不符合题意； C．乙醇能发生消去反应是因为与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，甲醇只有1个碳原子，不存在邻位碳原子，无法发生消去反应，与基团间相互影响无关，C符合题意； D．苯酚中苯环对羟基产生影响，使键易断裂，可电离出具有酸性，乙醇中乙基对羟基的影响使键难断裂，无酸性，能用基团间相互影响解释，D不符合题意； 故选C。 8. 分别通过一步反应实现转化Ⅰ、Ⅱ，对应反应类型不相同的是 选项 转化Ⅰ 转化Ⅱ A B C D A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．CH3CH2OH转化为乙醚，属于取代反应；苯的硝化反应生成硝基苯，属于取代反应， A不符合题意； B．乙醇发生消去反应生成乙烯，发生消去反应生成，B不符合题意； C．CH2=CH2和H2O反应生成CH3CH2OH，属于加成反应，乙烷与Cl2在光照条件下反应生成CH3CH2Cl，属于取代反应，C符合题意； D．→为羟基氧化为酮羰基的氧化反应，为醛基氧化为羧基的氧化反应，D不符合题意； 故选C。 9. 甲基丙烯酸甲酯可用于合成有机玻璃，其结构简式为。下列关于甲基丙烯酸甲酯的说法不正确的是 A. 分子式为 B. 可以发生酯化反应 C. 分子中含有2种官能团 D. 可以发生加聚反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据结构简式可判断分子式为，A正确； B．含有碳碳双键和酯基，不能发生酯化反应，B错误； C．含有碳碳双键和酯基，分子中含有2种官能团，C正确； D．含有碳碳双键，可以发生加聚反应，D正确； 答案选B。 10. 有一瓶标签模糊的无色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一种。下列试剂中，能检验该无色溶液是否为乙酸溶液的是 A. 钠 B. 银氨溶液 C. 碳酸氢钠溶液 D. 氯化铁溶液 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇、乙酸、苯酚均能与钠反应生成氢气，不能检验是否为乙酸溶液，A不符合题意； B．银氨溶液仅与乙醛发生银镜反应，与乙酸不反应，不能检验是否为乙酸溶液，B不符合题意； C．四种溶液中只有乙酸的酸性强于碳酸，能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳气体，其余三种物质均不与碳酸氢钠反应，能检验是否为乙酸溶液，C符合题意； D．氯化铁溶液仅与苯酚反应使溶液显紫色，与乙酸不反应，不能检验是否为乙酸溶液，D不符合题意； 故选C。 11. 阿托品是用于散瞳的药物，结构如图所示。它不可能具有的性质是 A. 可以与水分子形成氢键 B. 可与金属钠反应生成氢气 C. 可以在NaOH醇溶液中发生消去反应 D. 一定条件下可发生水解反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物分子中含有电负性较大的N、O原子以及羟基中的H原子，可与水分子形成氢键，A不符合题意； B．该有机物含有醇羟基，醇羟基可与金属钠反应生成氢气，B不符合题意； C．醇溶液加热是卤代烃发生消去反应的条件，该物质不含卤原子，醇发生消去反应的条件为浓硫酸、加热，因此该物质不能在醇溶液中发生消去反应，C符合题意； D．该有机物含有酯基，在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，D不符合题意； 故答案选C。 12. 咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图。下列关于咖啡酰奎尼酸的说法不正确的是 A. 存在顺反异构现象 B. 至少有7个碳原子在同一个平面内 C. 能与加成 D. 能与恰好完全反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物分子中碳碳双键的两个碳原子均连接不同的原子或基团，符合顺反异构的存在条件，A正确； B．苯环为平面结构，与苯环直接相连的碳碳双键上的碳原子一定和苯环共平面，因此至少有7个碳原子在同一个平面内，B正确； C．苯环、碳碳双键、酮羰基均可与加成，1 mol该物质最多可消耗5 mol ，C错误； D．1 mol该有机物含有2个酚羟基、1个醇酯基，共能与3 mol 反应，D正确； 故选C。 13. 用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是 A．制备乙酸乙酯 B．验证苯环对甲基的影响 C．检验乙醇消去反应产物中的乙烯 D．检验乙炔的还原性 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．制备乙酸乙酯时，乙酸乙酯会与饱和溶液发生水解反应，应使用饱和碳酸钠溶液收集，导管口置于液面上方，A错误； B．甲苯中与苯环相连的甲基受苯环影响活性增强，可被酸性溶液氧化使溶液褪色；2-甲基丁烷中的甲基与烷基相连，不能被酸性溶液氧化，溶液不褪色，对比实验可验证苯环对甲基的影响，B正确； C．乙醇易挥发，且反应过程中会生成副产物，乙醇和都具有还原性，能使酸性溶液褪色，会干扰乙烯的检验，C错误； D．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有、等还原性杂质，这些杂质也能使酸性溶液褪色，无法证明乙炔具有还原性，D错误； 故选B。 14. 高分子P的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃等，合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. P中含有“”结构片段 B. X的结构简式为 C. ①的原子利用率为 D. ②中发生了缩聚反应 【答案】C 【解析】 【分析】与反应生成X，将P中的酯基水解可得到X为，X与发生缩聚反应生成P。 【详解】A．P是聚合物，链节的部分不断重复，因此P中含有结构片段，A正确； B．根据分析，X为，B正确； C．根据分析，反应①为与反应，2分子的苯酚与1分子的丙酮反应，除了生成X外，酚羟基对位的H和丙酮的O结合生成H2O，因此原子利用率不是100%，C错误； D．根据分析，反应②为X与碳酸二甲酯的缩聚反应，D正确； 故选C。 15. 尼泊金酯可用作食品、化妆品防腐剂，合成路线如下。下列说法不正确的是 A. E与F可以用溶液鉴别 B. M与N互为同系物 C. 可以循环利用 D. ①的作用是引入保护基，③的作用是脱除保护基 【答案】B 【解析】 【分析】物质E是对甲基苯酚，含有酚羟基和甲基；反应①是E与反应生成物质F，即对甲基苯甲醚，在这个过程中，酚羟基上的氢被甲基取代，形成了甲氧基；反应②是F在酸性高锰酸钾条件下反应生成物质M，即对甲氧基苯甲酸，甲基被氧化成了羧基；反应③是M与 反应生成物质N，即对羟基苯甲酸；甲氧基被脱去甲基，重新变回酚羟基，同时生成；反应④是N与乙醇发生酯化反应，生成尼泊金酯。 【详解】A．物质E含有酚羟基，遇 溶液会发生显色反应；物质F不含酚羟基，遇溶液不会发生显色反应，因此，可以用溶液来鉴别E和F，A正确； B．同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物。物质M是含羧基和醚键的芳香族化合物；物质N是含有羧基和酚羟基的芳香族化合物。两者的官能团种类不同，结构不相似，不互为同系物，B错误； C．在反应①中，作为反应物被消耗；在反应③中，M与反应生成N的同时，会生成。因此，反应③生成的可以作为原料重新用于反应①，实现循环利用，C正确； D．在反应②中，使用了强氧化剂高锰酸钾。如果直接氧化物质E，酚羟基很容易被氧化。因此，在反应①中将酚羟基转化为甲氧基，是为了保护酚羟基不被氧化。在引入羧基后，反应③又将甲氧基转化回酚羟基，这就是脱除保护基的过程，D正确； 答案选B。 16. 尼龙-6可由己内酰胺() 一步合成，结构片段如下图所示， 表示链的延伸。下列说法正确的是 A. 氢键对尼龙-6 的性能没有影响 B. 尼龙- 6的链节为 C. 由己内酰胺合成尼龙-6的过程中脱去水分子 D. 己内酰胺的水解产物只能与NaOH溶液发生酸碱反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由于氢键的存在，尼龙-6具有较大的吸湿性，制品尺寸稳定性差，所以氢键对尼龙-6 的性能的影响，A错误； B．观察尼龙-6的结构片段，可知片段中不断重复的部分为 ，即，则尼龙- 6的链节为，B正确； C．结合己内酰胺的结构简式和尼龙-6的结构片段，可以确定尼龙- 6的链节即为己内酰胺的酰胺基断裂后的结构，即尼龙-6由己内酰胺开环聚合得到，所以由己内酰胺合成尼龙-6的过程中没有脱去水分子，C错误； D．己内酰胺的水解产物为，其中可与酸反应，可与碱反应，所以己内酰胺的水解产物既能与酸反应，又能与碱反应，D错误； 故合理选项为B。 17. 有机物在碱性条件下可发生如下反应： 下列说法正确的是 A. M的分子式 B. 推测M转变为N的过程中，发生了取代反应 C. M有多种同分异构体，其中有一种含有苯环和羧基 D. 该条件下还可能生成 【答案】D 【解析】 【详解】A．计算M的分子式：M含11个、2个，不饱和度为4，可得氢原子数为，分子式为，不是，A错误； B．M转变为N是分子内羟醛缩合反应，本质为加成后消去，不属于取代反应，B错误； C．苯环不饱和度为4，羧基不饱和度为1，若同时含苯环和羧基总不饱和度为5，与M的不饱和度4不符，不存在此类同分异构体，C错误； D．M中两个乙酰基均含α-H，碱性条件下可发生不同方向的分子内缩合，可生成D所示的同分异构体，D正确； 故答案选D。 18. M()和N()在一定条件下可制得环氧树脂粘合剂P，其结构如下： 下列说法正确的是 A. M苯环上的一溴代物有3种 B. 相同条件下，苯酚也可以和反应生成结构与相似的高分子 C. 反应过程中，N断②号碳上的C-O键，与M加成，在①处生成羟基 D. 生成1 mol P的同时生成 【答案】CD 【解析】 【详解】A．M的苯环为对称结构，苯环上共有2种等效氢，一溴代物有2种，A错误； B．苯酚仅含1个羟基，属于单官能团物质，无法和N发生聚合反应生成结构与P相似的高分子，B错误； C．反应时N中断②号碳与环氧氧原子的键发生开环，与M的酚羟基加成，原环氧的氧原子在①号碳处形成羟基，C正确； D．根据原子守恒，生成共需要，每个N脱去1个，结合酚羟基脱除的，共生成，D正确； 故选CD。 19. 葫芦脲是一类大环化合物，在超分子化学和材料科学中发挥着重要的作用。葫芦[7]脲的合成路线如下图。其中，试剂a和试剂b均能发生银镜反应。 下列说法正确的是 A. 试剂a的核磁共振氢谱有两组峰 B. E与试剂a的化学计量数之比是1∶2 C. 试剂b为甲醛 D. E→1molG时，有21molH2O生成 【答案】C 【解析】 【分析】E与试剂a反应生成F，对比E与F的结构简式，试剂a能发生银镜反应，则试剂a为OHCCHO；F与试剂b反应生成G，对比F与G的结构简式，试剂b能发生银镜反应，则试剂b为HCHO。 【详解】A．根据分析，试剂a为OHCCHO，a中只有1种氢原子，核磁共振氢谱只有1组峰，A项错误； B．E与试剂a反应的化学方程式为2+OHCCHO→+2H2O，即E与试剂a的化学计量数之比是2∶1，B项错误； C．根据分析，试剂b为HCHO，名称为甲醛，C项正确； D．E→F的化学方程式为2+OHCCHO→+2H2O，F→G的化学方程式为7+14HCHO→+14H2O，则E→1molG时有28molH2O生成，D项错误； 答案选C。 20. 由化合物K、L和P合成药物中间体Q，转化关系如下图。 已知：生成时，与中均有键断裂。 下列说法不正确的是 A. K不存在顺反异构 B. L的化学式为 C. 和的过程中，均涉及上的加成反应 D. 若中的全部原子用标记，生成的的结构简式应为 【答案】D 【解析】 【详解】A．K中碳碳双键左侧的碳原子连了两个相同的基团(-CN)，故没有顺反异构，故A正确； B．K的分子式为C5H4N2O，甲醇分子式为CH4O，M的分子式为C4H4N4，根据原子守恒可知L的化学式为，故B正确； C．有-NH2对-CN加成，中，断开N-H键对M中-CN发生加成反应，故C正确； D．由已知：生成时，与中均有键断裂，则Q中-NH2上的N应为15N，故D错误； 答案选D。 二、填空题 21. 以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G．流程如图所示 请完成下列各题： （1）的名称为_____________，该物质发生1，4-加聚反应的产物存在顺反异构现象，其中顺式结构的结构简式为___________________________。 （2）反应①的化学方程式是______________。 （3）反应③发生的化学方程式是________________________________________。 （4）反应②、③的目的是_________________________________________。 （5）反应④的化学反应类型是________________________________________。 （6）写出反应⑥的反应试剂和条件___________________________________________。 （7）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是___________________(写出一种物质的结构简式)。 （8）E和反应生成缩聚物G的化学方程式____________________________。 【答案】（1） ①. 1,3-丁二烯 ②. （2） （3） （4）保护碳碳双键，防止双键在醇羟基被氧化时同时被氧化。 （5）取代反应 （6）NaOH水溶液，加热 （7） （8） 【解析】 【分析】1,3-丁二烯与氯气在反应①中发生1,4-加成反应生成A（），A经水解（取代反应）生成了，随后在反应②中与HCl发生加成反应生成了B（HOCH2CHClCH2CH2OH），B经氧化反应将两个醇羟基氧化为羧基生成了C（HOOC-CH2-CHCl-COOH），反应③是卤代烃的消去反应，羧基与NaOH反应生成羧酸盐，D（NaOOC-CH=CH-COONa）。NaOOC-CH=CH-COONa酸化后生成了E（HOOC-CH=CH-COOH）。丙烯在光照条件下发生反应④（取代反应）生成了，接着在反应⑤中与HBr发生加成反应生成F（），F在碱性水溶液中通过反应⑥发生水解反应生成。最终，二元酸E与1,3-丙二醇发生缩聚反应，脱水生成G（）。 【小问1详解】 的名称为1,3-丁二烯；顺式结构是双键两侧 H 在同一侧，结构简式是。 【小问2详解】 反应①是1,3-丁二烯与Cl2的1，4加成，化学方程式是。 【小问3详解】 反应③是卤代烃的消去反应，羧基与NaOH反应生成羧酸盐，化学方程式是。 【小问4详解】 反应②与HCl发生加成反应生成了B（HOCH2CHClCH2CH2OH），B中的两个醇羟基被氧化为羧基生成C（HOOCCHClCH2COOH），所以反应②、③的目的是保护碳碳双键，防止双键在醇羟基被氧化时同时被氧化。 【小问5详解】 反应④是CH2=CHCH3上的甲基上的H被Br取代，是取代反应。 【小问6详解】 反应⑥是卤代烃在NaOH水溶液，加热的条件下发生水解反应，生成 1,3-丙二醇。所以反应条件是NaOH水溶液，加热。 【小问7详解】 醇羟基先被氧化为醛基，醛基然后被氧化为羧基，所以中间产物可以是OHC-CH2-CHCl-CHO。 【小问8详解】 E是D（NaOOC-CH=CH-COONa）酸化后的产物HOOC-CH=CH-COOH，E和发生脱水缩聚，化学方程式为。 22. 胺菊酯是世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一，其合成路线如下： 已知： ⅰ． ⅱ．+2ROH +2HCl(R为烃基) （1）D分子含有的官能团名称是____________。 （2）B→C的化学方程式是____________。 （3）反应方程式是____________。 （4）G有多种同分异构体，满足以下要求的同分异构体共有__________种： ①能与银氨溶液反应 ②能发生水解反应； 其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3的结构简式为________________。 （5）G→H中反应①和反应②的反应类型：_____________、____________。 （6）H的结构简式______________________________。 （7）聚合物P的结构简式为_________________________。 【答案】（1）酯基和氨基 （2） （3） （4） ①. 4 ②. （5） ①. 加成反应 ②. 取代反应 （6） （7） 【解析】 【分析】A与羧酸（由D的结构简式可知为乙酸）发生酯化反应生成B，B发生硝化反应生成C，C中硝基被还原为氨基生成D，由D的结构简式，可知C为，B为，A为，D中氨基在一定条件下转化为羟基生成E，E在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成F，F中羟基发生催化氧化反应转化为醛基并酸化生成G，G发生信息ⅰ反应生成H，根据M的分子式和结构特点（有3个六元环），可知是两分子H生成酰胺基再形成一个六元环生成M，根据信息ⅱ，M发生缩聚反应生成P。 【小问1详解】 根据D的结构简式，D中含有的官能团名称为酯基和氨基。 【小问2详解】 根据分析，B发生硝化反应生成C，反应的化学方程式为：。 【小问3详解】 根据分析，E在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成F，反应的化学方程式为： 【小问4详解】 F中羟基发生催化氧化反应转化为醛基并酸化生成G，G的结构简式为：，可拆分为1个苯环，还余2个C、2个O、1个不饱和度，能与银氨溶液反应，说明存在醛基或甲酸酯基，还能发生水解反应说明存在酯基，只有2个O，不可能既存在醛基又存在酯基，那么存在甲酸酯基，如果苯环连接一个取代基，那么为甲酸苯甲酯；如果苯环连两个取代基，两个取代基为甲酸酯基和甲基，有邻位、间位、对位三种结构，因此一共有4种同分异构体；其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3，说明有4种不同化学环境的氢原子，且存在一个甲基，符合条件的结构简式为：。 【小问5详解】 根据信息ⅰ，反应①为醛和HCN的加成反应，反应②为羟基被氨基取代的反应。 【小问6详解】 根据信息ⅰ，先和HCN的加成，生成的羟基被氨基取代，再发生水解反应生成H，H的结构简式为：。 【小问7详解】 根据信息ⅱ，M和发生缩聚反应生成P，P的结构简式为：。 23. 有机化合物K作为高活性农用杀菌剂，其合成路线如下。 已知： i.RCOOHRCOCl ii.+R2OH （1）A分子含有的官能团名称是___________。 （2）D→E的化学方程式是___________。 （3）F的结构简式是___________。 （4）依据E→F的反应原理，F在一定条件下缩聚成高分子的化学方程式为___________。 （5）下列说法正确的是___________(填序号)。 a．I能与溶液反应 b．J的分子式为，核磁共振氢谱显示峰面积比为1：4：6 c．1molK最多能与7mol发生加成反应 （6）B与F合成G过程如下。 ①判断并解释F中基团对α-H活泼性的影响___________。 ②已知：，L和M的结构简式分别为___________、___________。 【答案】（1）羧基、氯原子或碳氯键 （2） （3） （4）n （5）ab （6） ①. 增强α-H的活泼性，酯基和羰基均为吸电子基团，可以使α位C－H极性增强，易断裂 ②. ③. 【解析】 【分析】A()反应生成B()，D()与C2H5OH在浓硫酸、加热条件下反应生成E()，E与CH3COOC2H5在C2H5ONa的条件下反应，生成F()，B与F反应生成L()， 异构化为，再脱去HCl生成G，G反应生成I()，I与J()反应脱水生成K( )。 【小问1详解】 根据已知i以及B的结构简式可知，A的结构简式为，官能团名称是羧基、氯原子或碳氯键； 【小问2详解】 D(C7H6O2)与C2H5OH在浓硫酸、加热条件下反应生成E(C9H10O2)，这是一个酯化反应，D为羧酸，其结构简式为，反应的化学方程式为； 【小问3详解】 E()与CH3COOC2H5在C2H5ONa的条件下反应，结合已知条件ii生成F， F的结构简式为； 【小问4详解】 依据E→F的反应原理，F在一定条件下缩聚成高分子的化学方程式为 n 【小问5详解】 a．I的结构简式为，含有的羧基能与溶液反应，a正确； b．J的分子式为，结构简式为：核磁共振氢谱显示峰面积比为1：4：6，b正确； c．1molK( )最多能与8mol发生加成反应，c错误； 【小问6详解】 F的结构简式为，酯基和羰基均为吸电子基团，可以使α位C－H极性增强，易断裂，B与F反应生成L，反应方程式为：，根据已知：可得，异构化为，再脱去HCl生成G。 24. L是合成某雌酮药物的中间体，其合成路线如下。 已知：ⅰ． ⅱ． ⅲ． （1）A的核磁共振氢谱有两组峰。A的结构简式是____________________________。 （2）检验B中官能团的试剂是_______________________。 （3）D→E的化学方程式是______________________________________________________________。 （4），试剂a的结构简式是_________________________________。 （5）已知：，I的结构简式为_____________。 （6）的反应类型是_________，J的结构简式是：_____________________________________。 【已知】ⅰ． ⅱ． + （7）由G经过多步反应合成P后可制备双环内酰胺的衍生物X。 写出Q、W的结构简式__________________________、______________________________。 【答案】（1） （2）银氨溶液或新制氢氧化铜 （3） （4） （5） （6） ①. 加成反应 ②. （7） ①. ②. 【解析】 【分析】A的核磁共振氢谱有两组峰，则A是；A氧化为B，B是OHCCHO；B氧化为D，D是HOOCCOOH，D与乙醇发生酯化反应生成E，E是；根据信息ⅰ，由F逆推，可知a是；H和水发生加成反应生成I，I的结构简式为，根据信息ⅱ，J是，根据信息ⅲ，由L逆推，可知K是，据此分析作答。 【小问1详解】 根据以上分析，A的结构简式是； 【小问2详解】 B是OHCCHO，官能团是醛基，醛基能发生银镜反应或与氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，检验醛基的试剂是银氨溶液或新制氢氧化铜。 【小问3详解】 D→E是HOOCCOOH和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，反应的化学方程式是。 【小问4详解】 E是，，根据信息ⅰ，由F逆推，可知a是。 【小问5详解】 根据题目已知，H和水发生加成反应生成I，则I的结构简式为； 【小问6详解】 由分析可知，J和G发生加成反应生成K，J的结构简式是； 【小问7详解】 根据题目已知，P发生Lewis acid反应生成Q，Q是；Q被臭氧氧化，W是。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $