任务3.1~3.2 畜禽常用药物与药品管理使用 畜禽保健技术(中国农业科学技术出版社)河北省 查漏补缺背诵手册(默写版+背诵版)
2026-09-18
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内容正文:
河北省《畜禽保健技术》(中国农业科学技术出版社)
任务3.1~3.2 畜禽常用药物与药品管理使用
考纲:兽医基础——掌握兽用药品质量的眼观鉴定;熟悉不同种类兽用药品的管理;了解畜禽常用对因治疗、对症治疗药物的作用与分类,兽用药品剂型分类;
教材目标:了解畜禽常用对因治疗药物、对症治疗药物的分类与应用,掌握兽药剂量的计算方法,能对畜禽常用药物进行合理的分类、贮藏及保管,并能对兽用药品质量进行眼观鉴别。
1. 用于消除病原体、毒物等致病因素,以达到治疗目的的药物称为对因治疗药物;用于消除或控制疾病症状的药物称为对症治疗药物,如体温升高用安乃近降到正常温度。
2. 能抑制或杀灭病原微生物,从而使其生长、繁殖受到阻碍的药物称为抗微生物药,主要包括抗生素和化学合成的抗微生物药;抗菌谱指抗生素或其他抗微生物药抑制或杀灭病原微生物的种类范围,是选择最佳抗感染药的依据。
3. 能杀灭或抑制病原微生物的药物称为防腐消毒药:能抑制病原微生物的药物称防腐药,能杀灭病原微生物的药物称消毒药,两者无严格界限,可随浓度的大小而定。
4. 主要抗革兰氏阴性菌的抗生素有:氨基糖苷类,如链霉素、庆大霉素等;多肽类,如多黏菌素B和多黏菌素E。
5. 主要抗革兰氏阳性菌的抗生素有:β-内酰胺类抗生素,包括青霉素类(如苄青霉素G、阿莫西林等)和头孢菌素类(如头孢氨苄、头孢噻呋等);大环内酯类,如红霉素、泰乐菌素等;截短侧耳素类,如泰妙菌素、沃尼妙林等;林可胺类,如林可霉素等。
6. 广谱抗生素有:四环素类,如土霉素、强力霉素等;酰胺醇类,如氟苯尼考等。抗真菌抗生素如制霉菌素、灰黄霉素等。
7. 化学合成的抗微生物药分四类:磺胺类药物,如磺胺嘧啶(SD)、磺胺-6-甲氧嘧啶(SMM)等;抗菌增效剂,如甲氧苄啶(TMP)、二甲氧苄啶(DVD)等;硝基咪唑类,如甲硝唑、地美硝唑等;喹诺酮类,如恩诺沙星、环丙沙星等。
8. 常用的环境及用具消毒药有四类:碱类,如氢氧化钠、生石灰、碳酸氢钠等;酸类,分有机酸与无机酸;酚类,如苯酚、煤酚皂、复合酚等;氧化剂,如过氧乙酸、次氯酸钠、二氯异氰尿酸钠等。常用的皮肤、黏膜及创伤防腐消毒药有五类:醇类(乙醇)、碘类(碘酊、碘伏等)、酸类(水杨酸、硼酸等)、表面活性剂(新洁尔灭、百毒杀等)、氧化剂(过氧化氢、高锰酸钾等)。
9. 常用抗蠕虫药物有三类:驱线虫药,如敌百虫、左咪唑、丙硫咪唑、伊维菌素等;驱绦虫药,如氯硝柳胺、硫双二氯酚等;抗吸虫药,如吡喹酮、三氯苯达唑等。
10. 抗原虫药有三类:抗球虫药物,如莫能菌素、地克珠利、托曲珠利等;抗锥虫药,如喹嘧胺、萘磺苯酰脲等;抗梨形虫药,如三氮脒、硫酸喹啉脲、咪唑苯脲等。杀虫药有三类:有机磷制剂(皮蝇磷、蝇毒磷等)、拟除虫菊酯类(除虫精、速灭菊酯、溴氰菊酯等)、其他杀虫药(双甲脒、环丙氨嗪等)。
11. 一般性解毒药分三类:物理性解毒药,如保护剂、沉淀剂、吸附剂;化学性解毒药,如氧化剂、中和剂;药理性解毒药,如催吐药、缓泻药、利尿药、药理拮抗剂、对症治疗药。
12. 特效解毒药:有机磷中毒的特效解毒药是碘磷定配合阿托品;有机氟中毒的特效解毒剂是乙酰胺;金属与类金属中毒的特效解毒药是二巯丙醇、依地酸钙钠;亚硝酸盐中毒的特效解毒剂是亚甲蓝;氰化物中毒的特效解毒药是亚硝酸钠配合硫代硫酸钠。
13. 作用于中枢神经系统的药物有五类:化学保定药,如静松灵等;安定药,如氯丙嗪等;抗惊厥药,如硫酸镁注射液等;全身麻醉药,如水合氯醛、氯胺酮、速眠新注射液等;中枢神经兴奋药,如樟脑、尼可刹米等。
14. 作用于传出神经末梢部位的药物有拟胆碱药、抗胆碱药(阿托品、氢溴酸山莨菪碱)、拟肾上腺素药等;局部麻醉药有盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因等。
15. 作用于消化系统的药物有六类:健胃药,如陈皮、氯化钠(食盐)、人工盐(人工矿泉盐)等;助消化药,如胃蛋白酶、乳酶生、食母生(干酵母)等;瘤胃兴奋药,如10%氯化钠注射液、胃复安等;制酵药与消沫药,如鱼石脂、松节油、二甲硅油等;泻药,如硫酸钠、硫酸镁、蓖麻油、液体石蜡等;止泻药,如次硝酸铋、鞣酸蛋白、药用炭、抗菌药物等。
16. 作用于呼吸系统的药物:祛痰药如必嗽平、痰易净等;镇咳药如咳平、咳必清、复方甘草合剂等;平喘药如氨茶碱、洋金花等。作用于泌尿系统的药物:利尿药如双氢氯噻嗪、呋塞米等;脱水药如甘露醇、山梨醇等。
17. 作用于循环系统的药物:强心药如洋地黄、肾上腺素等;止血药如安络血、止血敏、维生素K等;抗凝血药如枸橼酸钠、肝素、草酸钠等;抗贫血药如硫酸亚铁、维生素B₁₂(氰钴胺素、钴胺素)、叶酸等;血容量扩充药如葡萄糖、右旋糖酐、肌苷、辅酶A等。
18. 作用于生殖系统的药物:性激素(雌激素、雄激素、孕激素等)、促性腺激素(促卵泡激素、孕马血清促性腺激素等)、子宫收缩药(催产素、麦角等)。肾上腺皮质激素如氢化可的松、氢化泼尼松、地塞米松等;解热、镇痛、消炎、抗风湿药如安乃近、氟尼辛葡甲胺、萘普生、替泊沙林等;调节水盐代谢药物如氯化钠、氯化钾等;酸碱平衡调节药如碳酸氢钠、乳酸钠等。
19. 按体重计算法是最常用的计算方法之一,特别适用于体重较大的动物,计算公式为:给药剂量=动物体重×给药比例。按动物数量计算法适用于体重较小的养殖动物(如小型家禽、宠物等),计算公式为:给药剂量=动物数量×单位剂量。
20. 按日粮总量计算法一般用于给饲料中添加药物,以达到一定的治疗或预防效果,计算公式为:给药剂量=日粮总量×药物添加比例;按饮水量计算法适用于给动物饮水中添加药物,计算公式为:给药剂量=水量×药物浓度。
21. 耐药性(抗药性)指细菌及其他微生物对抗生素和其他抗感染药由敏感变为不敏感,使之失去抗菌作用;交叉耐药性指细菌对某种药物耐药后,对其他尚未接触过的药物也呈现耐药性,主要包括部分交叉耐药性和完全交叉耐药性。耐药性产生的原因:非遗传性耐药性是细菌在药物作用的环境中,通过改变其新陈代谢以适应不利的环境;遗传性耐药性是细菌接触药物后导致基因突变,垂直地传给子代,使子代产生耐药性。
22. 抗寄生虫药的使用原则:选用广谱、高效、低毒、残留少、用药方便快捷、价廉的药物,必要时联合用药;要掌握好剂量与给药时间,驱肠道寄生虫时应停喂12h后给药;大规模用药前必须进行小群安全试验后再使用。
23. 药物浓度(mg/L)=药物用量(mg)÷溶剂用量(L);溶剂用量(L)=药物用量(mg)÷药物浓度(mg/L)。给动物使用药物的注意事项:计算剂量,根据动物的体重来计算药物的剂量,尽量准确地称量药物;确定药物的使用频率和持续时间,不要随意增减药量和使用时间;根据药物的性质和动物的情况选择适当的给药途径,如口服、注射、外用等;合理保存药物,避免阳光直射、高温和潮湿等情况。
24. 药品的贮存保管要做到安全、合理和有效:首先应将外用药与内服药分开贮存,对化学性质相反的如酸类与碱类、氧化剂与还原剂等药品也要分开贮存;剂型指药物经过加工制成便于使用、保存和运输等的一种形态。
25. 兽药管理的基本操作步骤:阅读兽药使用说明书,明确该药的贮藏事项;选择清洁干燥容器盛放药品;加盖密封容器;贴药品标签,注明药品名称、封存日期、有效期等;放于通风干燥的贮藏地点;在药品保管台账上记录药品的名称、入库日期、存放地点、经办人等;定期检查,防止失效;按照“先进先出”和“近失效期的先出”的原则出库;及时淘汰过期失效药品。
26. 药品保管的注意事项:药品在保存过程中应注意干燥、避光、防潮、防虫(鼠);易挥发药品保管应用蜡封口;易受光线影响药品应放于棕色瓶内避光保存;危险品、麻醉药、剧毒药保管时应专人、专柜、专账,加锁保管,加明显标记,出入药品严格登记。兽用药房管理:建立药品保管出入库台账,保证账目与药品相符;采取“分区分类存放,货位编号”的方法妥善保管;经常检查,定期盘点。
27. 易受湿度影响药品(药品吸潮后易变质,空气干燥时易失去结晶水变成粉末状态即风化,中草药受潮则易发霉)应贮存于密闭容器内,放于干燥处,注意通风防潮,定期检查。易挥发药品(如氨溶液、氯仿、乙醚、薄荷、樟脑等)应密闭保存,必要时用蜡封口。易受光线影响药品应装在有色(棕色)瓶内或黑纸包裹的容器内,存放于避光处。易受温度影响药品应按使用说明书要求的贮藏温度分别保存,定期检查保存温度是否符合要求。
28. 危险品指遇光、热、空气等易爆炸、自燃、助燃或有强腐蚀性、刺激性的药品,应贮存于危险品库内分类单独存放,并间隔一定距离,禁止与其他药品混放;氧化剂避免高温、日晒、潮湿及搬动中摩擦和撞击;易燃易爆药品(如乙醇、乙醚)应远离火源、热源,严密封口,并配备消防设备。麻醉药指连续使用以后有成瘾性的药品;毒药指药理作用剧烈、安全范围小,极量与致死量非常接近,容易引起中毒或死亡的药品;剧药指药理作用剧烈,极量与致死量比较接近,对机体容易引起严重危害的药品——均应专人、专柜、专账,加锁保管。
29. 中草药保管:保存于干燥通风处,经常翻晒,尤其是在梅雨季节更应勤晒,勤检查以防发霉、虫蛀和鼠咬。易过期失效药品保管:按有效期分类存放于一定位置,加上明显标记注明有效日期,临近失效期的药品放在外边;按照“先进先出”和“近失效期的先出”的原则出库;凡超过有效期的药品,都不得再用。
30. 液体剂型:芳香水剂、溶液剂,如薄荷水、诺氟沙星溶液、高锰酸钾溶液等;煎剂、浸剂、流浸膏,流浸膏一般1mL相当于原中草药1g;酊剂,指中草药或化学药物用不同浓度的乙醇浸出或溶解而得到的溶液,如碘酊、龙胆酊、番木鳖酊等;注射剂,指灌封于特定容器中灭菌的药物溶液、混悬液、乳浊液或粉末,供注射用;乳剂,指两种互不相溶的液相(水相及油相)加入乳化剂后制成的乳状悬浊液。
31. 固体剂型:散剂,将一种或多种药物粉碎后均匀混合而成的粉末状剂型,供混饲、混饮、内服;冲剂,服用时用开水或温开水冲服,适合集约化患病动物混饮使用;丸剂、片剂(如增效联磺片、土霉素片等)、胶囊剂。半固体剂型:软膏剂、糊剂(将大量粉状药物(25%以上)与脂肪性或水溶性基质混匀制成)、舔剂(适用于投喂少量对口腔无刺激性的苦味健胃药)。气雾剂以雾状、微粉或烟雾状喷出,吸入给药治疗呼吸系统疾病,具有速效定位的特点,也可用于皮肤黏膜给药及空间消毒。
32. 兽用药品合理用药的原则:正确诊断是任何药物合理应用的先决条件;用药要有明确的指征,选用药效可靠、安全、方便、价廉易得的药物制剂,反对滥用药物,尤其不能滥用抗菌药物;了解药物对靶动物的药动学知识;预期药物的疗效和不良反应;避免使用多种药物或固定剂量的联合用药;正确处理对因治疗与对症治疗的关系——治病必求其本,急则治其标,缓则治其本。
33. 为保证动物源性食品安全,根据《兽药管理条例》,2019年农业农村部制定了《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》(农业农村部公告第250号),对清单所列的药物严禁生产、销售和使用。停药期指食品动物从停止给药到许可屠宰或它们的产品(蛋、乳)许可上市的间隔时间,2003年农业部公告第278号公布了202种兽药的停药期规定。
34. ★兽用药物的有效期即兽药自出厂日起至失去临床效用止的期限,在常温下保存,不同类型的药物具有不同的保存方法。
35. ★看标签:合法的兽药应该有完整的标签,包括药品名称、生产厂家、规格型号、批号、生产日期、有效期等信息,确保这些信息真实有效。
36. ★看包装:合法的兽药包装应该完整、密封、无损,没有瑕疵或污染,如果发现包装存在问题,就有可能是伪劣产品。
37. ★看药品外观:合法的药品外观应该有均匀的色泽、无明显异物,并具有相应的药品标记和标识。
38. ★看药物质地和闻气味:伪劣药品的药物质地和气味通常是不真实的,可能与正品有很大区别,可以通过嗅觉或触摸来判断。
39. ★看药效:如果怀疑所购买药品的药效有问题,可以通过在一定的规定时间内观察是否有明显的反应或改善,来判断是否为伪劣产品。
40. ★注意购买渠道:应选择正规药店、官方授权的代理商或品牌官方旗舰店购买兽药。
41. ★兽用药品的针剂包括粉针剂和水针剂两种。
42. ★粉针剂不应有裂瓶、封口漏气、瓶盖松动等现象,如果发现崩盖、松盖、歪盖、瓶口有裂缝或渗液,均不应使用。
43. ★粉针剂应在自然光亮处反复旋转药瓶进行检查:药品颜色应一致,不应有变色;如发现有色点或变色,瓶内药粉出现潮解、结块或粘瓶壁现象,均属变质失效或过期药品,不能继续使用。
44. ★水针剂药液必须澄清,除混悬剂和特殊种类带有特定说明外,不得有肉眼可见的混浊和异物,不得有变色、结晶、沉淀等现象,否则即为变质、劣质或超过使用有效期的药品,不能使用。
45. ★片剂外观应完整光洁、色泽均匀,有适宜的硬度,无花斑、黑点,无破碎、发黏、变色,无异臭味。
46. ★片剂如果表面出现斑点、疏松、受潮、黏边、发霉或有游离结晶析出,说明已经变质,不能使用。
47. ★散剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致,无吸潮结块、霉变、发黏等现象。
48. ★散剂如果出现变色、发霉、结块、发黏等现象,说明已经变质,不能再用。
49. ★中药材主要查看有无吸潮、霉变、虫蛀、鼠咬等,如果有上述现象,则不宜使用。
50. 影响药物疗效的因素:生理因素(种属、品系和个体,年龄与性别,营养状况);药物因素(药物的剂量和剂型、给药途径、给药的时间和次数、联合用药时药物产生的相互作用);病理因素(肝脏、肾脏功能严重障碍时,药物的作用会加强或减弱);环境因素(温度、湿度、通风和饲养管理条件等)。内服时的吸收速率:水溶液>散剂>片剂;以药物发挥全身作用而言,静脉注射可立即产生作用,其次为肌内注射,再次皮下注射。
51. 根据《兽药经营质量管理规范》,兽药入库时应当进行检查验收,并做好记录。有下列情形之一的兽药不得入库:与进货单不符的;内、外包装破损可能影响产品质量的;没有标识或者标识模糊不清的;无兽药二维码或二维码信息不全的;质量异常的;其他不符合规定的。
52. 配伍禁忌是研究药物在一定条件下因配合应用所产生的不利变化,主要包括:物理性配伍禁忌——药物配伍后由于物理性质的改变,产生分离、析出、潮解、融化等变化;化学性配伍禁忌——配合后表现为沉淀、变色、产生气体、爆炸、燃烧等;疗效性(药理性)配伍禁忌——处方中某些成分的药理作用存在着显著的拮抗,如泻药与止泻药、中枢兴奋剂和抑制剂、毛果芸香碱和阿托品、磺胺类与对氨基苯甲酸等。
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河北省《畜禽保健技术》(中国农业科学技术出版社)
任务3.1~3.2 畜禽常用药物与药品管理使用
考纲:兽医基础——掌握兽用药品质量的眼观鉴定;熟悉不同种类兽用药品的管理;了解畜禽常用对因治疗、对症治疗药物的作用与分类,兽用药品剂型分类;
教材目标:了解畜禽常用对因治疗药物、对症治疗药物的分类与应用,掌握兽药剂量的计算方法,能对畜禽常用药物进行合理的分类、贮藏及保管,并能对兽用药品质量进行眼观鉴别。
1. 用于消除病原体、毒物等致病因素,以达到治疗目的的药物称为________;用于消除或控制疾病症状的药物称为________,如体温升高用________降到正常温度。
2. 能抑制或杀灭病原微生物,从而使其生长、繁殖受到阻碍的药物称为________,主要包括________和化学合成的抗微生物药;________指抗生素或其他抗微生物药抑制或杀灭病原微生物的种类范围,是选择最佳抗感染药的依据。
3. 能杀灭或抑制病原微生物的药物称为________:能抑制病原微生物的药物称________,能杀灭病原微生物的药物称________,两者无严格界限,可随________的大小而定。
4. 主要抗革兰氏阴性菌的抗生素有:氨基糖苷类,如________、庆大霉素等;多肽类,如________和多黏菌素E。
5. 主要抗革兰氏阳性菌的抗生素有:β-内酰胺类抗生素,包括青霉素类(如________、阿莫西林等)和头孢菌素类(如________、头孢噻呋等);大环内酯类,如________、泰乐菌素等;截短侧耳素类,如泰妙菌素、沃尼妙林等;林可胺类,如________等。
6. 广谱抗生素有:四环素类,如________、强力霉素等;酰胺醇类,如________等。抗真菌抗生素如________、灰黄霉素等。
7. 化学合成的抗微生物药分四类:磺胺类药物,如磺胺嘧啶(SD)、磺胺-6-甲氧嘧啶(SMM)等;抗菌增效剂,如________(TMP)、二甲氧苄啶(DVD)等;硝基咪唑类,如________、地美硝唑等;喹诺酮类,如________、环丙沙星等。
8. 常用的环境及用具消毒药有四类:碱类,如________、生石灰、碳酸氢钠等;酸类,分有机酸与无机酸;酚类,如苯酚、煤酚皂、复合酚等;氧化剂,如________、次氯酸钠、二氯异氰尿酸钠等。常用的皮肤、黏膜及创伤防腐消毒药有五类:醇类(________)、碘类(碘酊、碘伏等)、酸类(水杨酸、硼酸等)、表面活性剂(________、百毒杀等)、氧化剂(过氧化氢、高锰酸钾等)。
9. 常用抗蠕虫药物有三类:驱线虫药,如________、左咪唑、丙硫咪唑、伊维菌素等;驱绦虫药,如________、硫双二氯酚等;抗吸虫药,如________、三氯苯达唑等。
10. 抗原虫药有三类:抗球虫药物,如________、地克珠利、托曲珠利等;抗锥虫药,如喹嘧胺、萘磺苯酰脲等;抗梨形虫药,如________、硫酸喹啉脲、咪唑苯脲等。杀虫药有三类:有机磷制剂(皮蝇磷、蝇毒磷等)、拟除虫菊酯类(除虫精、速灭菊酯、________等)、其他杀虫药(________、环丙氨嗪等)。
11. 一般性解毒药分三类:物理性解毒药,如________、沉淀剂、吸附剂;化学性解毒药,如________、中和剂;药理性解毒药,如催吐药、缓泻药、利尿药、________、对症治疗药。
12. 特效解毒药:有机磷中毒的特效解毒药是________配合阿托品;有机氟中毒的特效解毒剂是________;金属与类金属中毒的特效解毒药是________、依地酸钙钠;亚硝酸盐中毒的特效解毒剂是________;氰化物中毒的特效解毒药是________配合硫代硫酸钠。
13. 作用于中枢神经系统的药物有五类:化学保定药,如________等;安定药,如________等;抗惊厥药,如硫酸镁注射液等;全身麻醉药,如________、氯胺酮、速眠新注射液等;中枢神经兴奋药,如________、尼可刹米等。
14. 作用于传出神经末梢部位的药物有拟胆碱药、抗胆碱药(________、氢溴酸山莨菪碱)、拟肾上腺素药等;局部麻醉药有________、盐酸利多卡因等。
15. 作用于消化系统的药物有六类:健胃药,如________、氯化钠(食盐)、人工盐(人工矿泉盐)等;助消化药,如________、乳酶生、食母生(干酵母)等;瘤胃兴奋药,如10%氯化钠注射液、________等;制酵药与消沫药,如鱼石脂、松节油、二甲硅油等;泻药,如硫酸钠、硫酸镁、蓖麻油、液体石蜡等;止泻药,如________、鞣酸蛋白、药用炭、抗菌药物等。
16. 作用于呼吸系统的药物:祛痰药如________、痰易净等;镇咳药如咳平、咳必清、复方甘草合剂等;平喘药如________、洋金花等。作用于泌尿系统的药物:利尿药如双氢氯噻嗪、呋塞米等;脱水药如________、山梨醇等。
17. 作用于循环系统的药物:强心药如________、肾上腺素等;止血药如安络血、止血敏、维生素K等;抗凝血药如________、肝素、草酸钠等;抗贫血药如硫酸亚铁、维生素B₁₂(氰钴胺素、钴胺素)、叶酸等;血容量扩充药如葡萄糖、________、肌苷、辅酶A等。
18. 作用于生殖系统的药物:性激素(雌激素、雄激素、孕激素等)、促性腺激素(促卵泡激素、________等)、子宫收缩药(________、麦角等)。肾上腺皮质激素如氢化可的松、氢化泼尼松、________等;解热、镇痛、消炎、抗风湿药如________、氟尼辛葡甲胺、萘普生、替泊沙林等;调节水盐代谢药物如氯化钠、氯化钾等;酸碱平衡调节药如________、乳酸钠等。
19. 按体重计算法是最常用的计算方法之一,特别适用于________的动物,计算公式为:给药剂量=________×给药比例。按动物数量计算法适用于________的养殖动物(如小型家禽、宠物等),计算公式为:给药剂量=________×单位剂量。
20. 按日粮总量计算法一般用于给________中添加药物,以达到一定的治疗或预防效果,计算公式为:给药剂量=日粮总量×________;按饮水量计算法适用于给动物________中添加药物,计算公式为:给药剂量=________×药物浓度。
21. 耐药性(抗药性)指细菌及其他微生物对抗生素和其他抗感染药由________变为________,使之失去抗菌作用;交叉耐药性指细菌对某种药物耐药后,对其他________的药物也呈现耐药性,主要包括部分交叉耐药性和完全交叉耐药性。耐药性产生的原因:非遗传性耐药性是细菌在药物作用的环境中,通过改变其________以适应不利的环境;遗传性耐药性是细菌接触药物后导致________,垂直地传给子代,使子代产生耐药性。
22. 抗寄生虫药的使用原则:选用________、残留少、用药方便快捷、价廉的药物,必要时联合用药;要掌握好剂量与给药时间,驱肠道寄生虫时应________后给药;大规模用药前必须进行________后再使用。
23. 药物浓度(mg/L)=________(mg)÷溶剂用量(L);溶剂用量(L)=药物用量(mg)÷________(mg/L)。给动物使用药物的注意事项:计算剂量,根据动物的________来计算药物的剂量,尽量准确地称量药物;确定药物的使用频率和持续时间,不要随意________;根据药物的性质和动物的情况选择适当的________,如口服、注射、外用等;合理保存药物,避免________、高温和潮湿等情况。
24. 药品的贮存保管要做到________:首先应将________与________分开贮存,对化学性质相反的如________、氧化剂与还原剂等药品也要分开贮存;________指药物经过加工制成便于使用、保存和运输等的一种形态。
25. 兽药管理的基本操作步骤:阅读兽药使用说明书,明确该药的________;选择________容器盛放药品;加盖密封容器;贴药品标签,注明药品名称、封存日期、________等;放于________的贮藏地点;在药品保管台账上记录药品的名称、入库日期、存放地点、经办人等;定期检查,防止失效;按照“________”和“近失效期的先出”的原则出库;及时淘汰过期失效药品。
26. 药品保管的注意事项:药品在保存过程中应注意________;易挥发药品保管应用________封口;易受光线影响药品应放于________内避光保存;危险品、麻醉药、剧毒药保管时应________,加锁保管,加明显标记,出入药品严格登记。兽用药房管理:建立药品保管________,保证账目与药品相符;采取“________”的方法妥善保管;经常检查,定期盘点。
27. 易受湿度影响药品(药品吸潮后易变质,空气干燥时易失去结晶水变成粉末状态即________,中草药受潮则易________)应贮存于________内,放于干燥处,注意通风防潮,定期检查。易挥发药品(如________、氯仿、乙醚、薄荷、樟脑等)应密闭保存,必要时用蜡封口。易受光线影响药品应装在________瓶内或黑纸包裹的容器内,存放于避光处。易受温度影响药品应按使用说明书要求的________分别保存,定期检查保存温度是否符合要求。
28. 危险品指遇光、热、空气等易________或有强腐蚀性、刺激性的药品,应贮存于________内分类单独存放,并间隔一定距离,禁止与其他药品混放;氧化剂避免高温、日晒、潮湿及搬动中________;易燃易爆药品(如乙醇、乙醚)应远离________,严密封口,并配备消防设备。麻醉药指连续使用以后有________的药品;毒药指药理作用剧烈、________,极量与致死量非常接近,容易引起中毒或死亡的药品;剧药指药理作用剧烈,极量与致死量________,对机体容易引起严重危害的药品——均应专人、专柜、专账,加锁保管。
29. 中草药保管:保存于________处,经常翻晒,尤其是在________更应勤晒,勤检查以防发霉、虫蛀和鼠咬。易过期失效药品保管:按________分类存放于一定位置,加上明显标记注明有效日期,________的药品放在外边;按照“先进先出”和“________”的原则出库;凡超过有效期的药品,都________。
30. 液体剂型:芳香水剂、溶液剂,如薄荷水、________、高锰酸钾溶液等;煎剂、浸剂、流浸膏,流浸膏一般1mL相当于原中草药________;酊剂,指中草药或化学药物用不同浓度的________浸出或溶解而得到的溶液,如碘酊、龙胆酊、番木鳖酊等;________,指灌封于特定容器中灭菌的药物溶液、混悬液、乳浊液或粉末,供注射用;乳剂,指两种互不相溶的液相(水相及油相)加入________后制成的乳状悬浊液。
31. 固体剂型:散剂,将一种或多种药物粉碎后均匀混合而成的粉末状剂型,供________;冲剂,服用时用开水或温开水________,适合集约化患病动物混饮使用;丸剂、片剂(如增效联磺片、土霉素片等)、胶囊剂。半固体剂型:软膏剂、糊剂(将大量粉状药物(25%以上)与________混匀制成)、舔剂(适用于投喂少量对口腔无刺激性的________)。气雾剂以________喷出,吸入给药治疗呼吸系统疾病,具有________的特点,也可用于皮肤黏膜给药及空间消毒。
32. 兽用药品合理用药的原则:________是任何药物合理应用的先决条件;用药要有明确的指征,选用药效可靠、安全、方便、价廉易得的药物制剂,反对滥用药物,尤其不能滥用________;了解药物对靶动物的________知识;预期药物的疗效和不良反应;避免使用多种药物或固定剂量的________;正确处理对因治疗与对症治疗的关系——________。
33. 为保证动物源性食品安全,根据《兽药管理条例》,2019年农业农村部制定了《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》(农业农村部公告第________号),对清单所列的药物严禁生产、销售和使用。________指食品动物从停止给药到许可屠宰或它们的产品(蛋、乳)许可上市的间隔时间,2003年农业部公告第278号公布了________种兽药的停药期规定。
34. ★兽用药物的有效期即兽药自________起至________止的期限,在常温下保存,不同类型的药物具有不同的保存方法。
35. ★看标签:合法的兽药应该有________的标签,包括药品名称、生产厂家、规格型号、________、生产日期、有效期等信息,确保这些信息真实有效。
36. ★看包装:合法的兽药包装应该________,没有瑕疵或污染,如果发现包装存在问题,就有可能是________。
37. ★看药品外观:合法的药品外观应该有________、无明显异物,并具有相应的________。
38. ★看药物质地和闻气味:伪劣药品的药物质地和气味通常是不真实的,可能与正品有很大区别,可以通过________或________来判断。
39. ★看药效:如果怀疑所购买药品的药效有问题,可以通过在一定的规定时间内观察是否有明显的________,来判断是否为伪劣产品。
40. ★注意购买渠道:应选择________、官方授权的代理商或品牌官方旗舰店购买兽药。
41. ★兽用药品的针剂包括________和________两种。
42. ★粉针剂不应有________等现象,如果发现崩盖、松盖、歪盖、瓶口有裂缝或渗液,均不应使用。
43. ★粉针剂应在________反复旋转药瓶进行检查:药品颜色应一致,不应有变色;如发现有色点或变色,瓶内药粉出现________现象,均属变质失效或过期药品,不能继续使用。
44. ★水针剂药液必须________,除混悬剂和特殊种类带有特定说明外,不得有肉眼可见的________,不得有变色、结晶、沉淀等现象,否则即为变质、劣质或超过使用有效期的药品,不能使用。
45. ★片剂外观应________,有适宜的硬度,无花斑、黑点,无破碎、发黏、变色,无异臭味。
46. ★片剂如果表面出现________或有游离结晶析出,说明已经变质,不能使用。
47. ★散剂应________,无吸潮结块、霉变、发黏等现象。
48. ★散剂如果出现________等现象,说明已经变质,不能再用。
49. ★中药材主要查看有无________等,如果有上述现象,则不宜使用。
50. 影响药物疗效的因素:生理因素(________,年龄与性别,营养状况);药物因素(药物的________、给药途径、给药的时间和次数、联合用药时药物产生的相互作用);病理因素(肝脏、肾脏功能严重障碍时,药物的作用会________);环境因素(________和饲养管理条件等)。内服时的吸收速率:________;以药物发挥全身作用而言,________可立即产生作用,其次为肌内注射,再次皮下注射。
51. 根据《兽药经营质量管理规范》,兽药入库时应当进行________,并做好记录。有下列情形之一的兽药不得入库:与进货单________的;内、外包装________可能影响产品质量的;没有标识或者标识________的;无________或二维码信息不全的;质量________的;其他不符合规定的。
52. 配伍禁忌是研究药物在一定条件下因配合应用所产生的不利变化,主要包括:________配伍禁忌——药物配伍后由于物理性质的改变,产生分离、析出、潮解、融化等变化;________配伍禁忌——配合后表现为沉淀、变色、产生气体、爆炸、燃烧等;________(药理性)配伍禁忌——处方中某些成分的药理作用存在着显著的拮抗,如泻药与止泻药、中枢兴奋剂和抑制剂、________和阿托品、磺胺类与对氨基苯甲酸等。
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