精品解析：宁夏银川市灵武市第一中学2026-2027学年高三上学期开学测试 化学试卷

灵武市第一中学2026-2027学年高三第一学期开学定位测试 化学试卷 测试时间：75分钟  满分：100分 此卷可能用到的相对原子质量：C-12  N-14  O-16  H-1 一、单选题：本大题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题意要求的。 1. 下列关于糖类的说法正确的是 A. 糖类都属于天然有机高分子 B. 麦芽糖水解的产物全是葡萄糖 C. 只用银镜反应就能判断淀粉水解是否完全 D. 淀粉和纤维素互为同分异构体 2. 下列物质的化学用语表达不正确的是 A. 甲烷的空间充填模型： B. 乙烯的结构简式：CH2CH2 C. 乙酸乙酯的实验式：C2H4O D. 羟基的电子式： 3. 下列命名正确的是 A. 2-乙基丙烷 B. 2-甲基-2-丙烯 C. 2，2，3-三甲基戊烷 D. 溴乙烷 4. 下列叙述正确的是 A. 乙烯与互为同系物 B. 聚丙烯的结构简式： C. 丙酮（）和环氧丙烷（）互为同分异构体 D. 属于醛类，官能团为-CHO 5. 国家博物馆藏品丰富，以下研究文物的方法达不到目的的是 A. 用断代法测定北朝历史文物的年代 B. 用核磁共振氢谱测定清代满族服饰中有机分子的相对分子质量 C. 用X射线衍射法分析玉器的晶体结构 D. 用原子光谱法鉴定西周太保鼎表层的元素种类 6. 某有机物A的分子式为，其红外光谱如图所示，则A的结构简式为 A. B. C. D. 7. 有机化合物 可能发生的化学反应是 ①水解反应 ②酯化反应 ③加成反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥还原反应 ⑦聚合反应 A. ①②③④⑤⑥⑦ B. ①③④⑤⑥⑦ C. ①②③④⑥⑦ D. ②③④⑤⑦ 8. 青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构) A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 9. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A. 乙烯水化制乙醇；溴乙烷水解制乙醇 B. 甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 苯硝化制硝基苯；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 由乙醇制乙烯；溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热制乙烯 10. 下列离子方程式书写正确的是 A. 草酸与酸性高锰酸钾溶液反应： B. 乙醛与新制氢氧化铜反应：CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O C. 乙酸乙酯在碱性环境下水解： D. 向苯酚钠溶液中通入少量 11. 由芳香烃可以生成3种有机化合物X、Y和Z，转化关系如下图所示： 下列说法不正确的是 A. R的结构简式为，苯环上的一氯代物有3种 B. 反应①条件是/光照，反应②条件是 C. R和Z的核磁共振氢谱上均有4组吸收峰 D. 反应①和②可得：苯的同系物与发生反应的条件不同，产物不同 12. 为达到下列实验目的，操作方法合理的是 实验目的 操作方法 A 证明麦芽糖在酸性条件下水解转化为葡萄糖 向麦芽糖溶液中加入稀硫酸、加热，冷却后先加过量NaOH溶液，然后加入银氨溶液，水浴加热 B 欲证明某一卤代烃为溴代烃 取少量卤代烃，加入NaOH的水溶液，加热，冷却后用稀硝酸酸化，加入溶液 C 检验乙醇和浓硫酸加热产生的气体是乙烯 将气体通入酸性高锰酸钾溶液 D 分离苯和苯酚 加入适量浓溴水，过滤 A. A  B. B  C. C  D. D 13. 下列实验装置（部分夹持仪器未画出）能达到实验目的的是 A B C D 证明乙炔使溴水褪色 实验室制乙酸乙酯 除去甲烷中的乙烯 分离硝基苯和水 A. A  B. B  C. C  D. D 14. 植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 该分子中含有4个手性碳原子 B. 1mol该有机物最多能与5mol H2发生加成反应 C. 该有机物既可以与酸反应，又可以与碱反应 D. 该分子中所有碳原子一定不共面 第II卷（非选择题  共58分） 二、填空题（本大题共4小题，共58分） 15. I．按要求回答下列问题： （1）键线式的系统命名为___________________。 （2）2-甲基-1-丁烯的结构简式________________________。 （3）写出乙醛与新制银氨溶液共热出现光亮银镜的化学方程式________________________。 II．现有下列微粒或物质：① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩； （4）互为同位素的是________________（填序号，下同）。 （5）互为同系物的是__________________。 （6）⑨的电子式_____________。 （7）物质⑧的同分异构体的系统命名__________________。 （8）中含氧官能团的名称为______________________。 16. 有机物X由碳、氢、氧三种元素组成，主要用于制聚酯，涤纶，聚酯树脂、吸湿剂，增塑剂，表面活性剂，合成纤维、化妆品和炸药。为研究X的组成与结构，进行了如下实验： 实验I．确定有机物X的相对分子质量。 将有机物X升温使其汽化，测其密度是相同条件下的31倍。 （1）有机物X的相对分子质量为___________。 实验Ⅱ．确定有机物X中碳、氢、氧三种元素的比例关系。 实验过程：12.4 g有机物X完全燃烧后，将气体产物依次通过如图所示三个U形管；实验结束后，a管增重10.8 g，b管增重17.6 g，c管增重0.001 g(a、b、c管所装试剂均足量)。 （2）通入气体产物后，又通入了一段时间，其目的为___________。 （3）a、b、c中的试剂分别是___________、___________、___________(填选项字母，可重复使用)。c中试剂的作用为___________。 A．无水 B．NaCl C．碱石灰 D．浓 （4）通过实验Ⅱ可得有机物X中碳、氢、氧三种元素的物质的量之比___________。 实验Ⅲ．确定有机物X的结构。 经红外光谱和核磁共振氢谱测定，得到如下图所示图谱，且核磁共振氢谱图中两个峰的面积之比为2：1 （5）有机物X的结构简式为___________。 （6）经红外光谱测定，有机物X的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有C-H，C-O-C键；其核磁共振氢谱有三个峰，面积比为3：2：1，则有机物X的同分异构体的结构简式___________。 17. 苯甲酸乙酯是重要的精细化工试剂，常用于配制水果型食用香精。实验室制备流程如图： 试剂相关性质如表： 苯甲酸 乙醇 苯甲酸乙酯 常温性状 白色针状晶体 无色液体 无色透明液体 沸点/℃ 249.0 78.0 212.6 相对分子质量 122 46 150 溶解性 微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 与水任意比互溶 难溶于冷水，微溶于热水，易溶于乙醇和乙醚 （1）反应前为了提高原料苯甲酸的纯度，可采用的纯化方法为__________，步骤“酯化”中的反应方程式为__________________________________________________________。 （2）步骤“酯化”的装置如图所示（加热和夹持装置已略去），将一小团棉花放入仪器B中靠近活塞孔处，将吸水剂放入仪器B中，在仪器C中加入12.2 g纯化后的苯甲酸晶体，30 mL无水乙醇（约0.5 mol）和3 mL浓硫酸，加入沸石，加热至微沸，回流反应1.5-2 h。 ①仪器A的名称是________，冷凝水应从_____口进入（填“下”或“上”）。 ②仪器C中反应液应采用的加热方式是__________。 ③仪器B中加入吸水剂的目的是________________________________________。 （3）反应结束后，对C中混合液进行分离提纯。 ①操作I的名称是__________。 ②试剂X是冷的溶液，其作用是________________________________。 ③最终得到产物纯品12.0 g，实验产率为_________。 18. 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如图所示： （1）A的名称为_______。 （2）A→B的反应类型为_______，写出C的结构简式：_______。 （3）写出D→E的反应方程式为_______。 （4）酮基布洛芬中官能团的名称为_______，F分子中含有手性碳原子的数目为_______。 （5）选用一种试剂鉴别B分子中含氧官能团并描述实验现象_______。 （6）H为酮基布洛芬的同分异构体，则符合下列条件的H有_______种；写出其中核磁共振氢谱 有7组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶2∶3的结构简式为_______。 ①含的酯类化合物； ②两个苯环上各还有一个取代基； ③能发生银镜反应，酸性条件下水解生成的一种有机物能与氯化铁发生显色反应 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 灵武市第一中学2026-2027学年高三第一学期开学定位测试 化学试卷 测试时间：75分钟  满分：100分 此卷可能用到的相对原子质量：C-12  N-14  O-16  H-1 一、单选题：本大题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题意要求的。 1. 下列关于糖类的说法正确的是 A. 糖类都属于天然有机高分子 B. 麦芽糖水解的产物全是葡萄糖 C. 只用银镜反应就能判断淀粉水解是否完全 D. 淀粉和纤维素互为同分异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A．单糖、二糖等不属于高分子，A错误； B．麦芽糖水解的产物全是葡萄糖，B正确； C．淀粉水解生成葡萄糖，能发生银镜反应，说明含有葡萄糖，只能说明淀粉水解了，但不能说明淀粉完全水解，可以利用碘水检验，若不变蓝色，说明水解完全，C错误； D．淀粉和纤维素都属于多糖，是天然有机高分子，分子通式为，但n值不同，分子式不同，不互为同分异构体，D错误； 故答案选B。 2. 下列物质的化学用语表达不正确的是 A. 甲烷的空间充填模型： B. 乙烯的结构简式：CH2CH2 C. 乙酸乙酯的实验式：C2H4O D. 羟基的电子式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲烷分子的结构呈正四面体，则其空间充填（填充）模型为，选项A正确； B．乙烯的结构简式为：，选项B错误； C．乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，实验式为C2H4O，选项C正确； D．羟基(−OH)的电子式： ，选项D正确； 答案选B。 3. 下列命名正确的是 A. 2-乙基丙烷 B. 2-甲基-2-丙烯 C. 2，2，3-三甲基戊烷 D. 溴乙烷 【答案】C 【解析】 【分析】机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。 【详解】A．命名为：2-甲基丁烷，A错误； B．该物质最长的碳链上有三个碳原子，从距离双键最近的碳原子一侧开始编号，可知2号碳位置上有一个甲基，该物质的系统命名为2-甲基-1-丙烯，B错误； C．该物质最长的碳链上有五个碳原子，在2号碳位置上有两个甲基，在3号碳位置上有一个甲基，该物质的系统命名为2，2，3-三甲基戊烷，C正确； D．该物质最长碳链上有两个碳原子，每个碳原子上均有一个溴原子，该物质的系统命名为1，2-二溴乙烷，D错误； 故选C。 4. 下列叙述正确的是 A. 乙烯与互为同系物 B. 聚丙烯的结构简式： C. 丙酮（）和环氧丙烷（）互为同分异构体 D. 属于醛类，官能团为-CHO 【答案】C 【解析】 【详解】A．同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团，乙烯属于烯烃，通式为，通式为，可能为炔烃或二烯烃，结构不一定相似，二者不互为同系物，A错误； B．聚丙烯由丙烯加聚得到，重复单元为，甲基为支链，题给结构错误将甲基写入主链，B错误； C．丙酮和环氧丙烷的分子式均为，二者结构不同，互为同分异构体，C正确； D．该物质为甲酸苯酚酯，属于酯类，官能团为酯基，结构中的是酯基的组成部分，不属于醛类，D错误； 故选C。 5. 国家博物馆藏品丰富，以下研究文物的方法达不到目的的是 A. 用断代法测定北朝历史文物的年代 B. 用核磁共振氢谱测定清代满族服饰中有机分子的相对分子质量 C. 用X射线衍射法分析玉器的晶体结构 D. 用原子光谱法鉴定西周太保鼎表层的元素种类 【答案】B 【解析】 【详解】A．断代法可通过测量碳-14的衰变程度推算含碳有机物文物的年代，北朝含碳类文物可使用该法测定年代，A不符合题意； B．核磁共振氢谱用于测定有机分子中氢原子的种类和不同化学环境氢的数目比，无法测定相对分子质量，测定相对分子质量应使用质谱法，B符合题意； C．X射线衍射法是分析晶体结构的常用方法，玉器属于晶体矿物，可用该法分析其晶体结构，C不符合题意； D．不同元素的原子光谱有特征谱线，可通过原子光谱法鉴定文物表层的元素种类，D不符合题意； 故选B。 6. 某有机物A的分子式为，其红外光谱如图所示，则A的结构简式为 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】红外光谱图中显示存在对称的—CH3、对称的—CH2—、醚键可得分子的结构简式为。 故选C。 7. 有机化合物 可能发生的化学反应是 ①水解反应 ②酯化反应 ③加成反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥还原反应 ⑦聚合反应 A. ①②③④⑤⑥⑦ B. ①③④⑤⑥⑦ C. ①②③④⑥⑦ D. ②③④⑤⑦ 【答案】B 【解析】 【详解】①该有机物中，氯原子位于碳链的一端（），在氢氧化钠水溶液中加热可以发生水解反应，生成相应的醇； ②酯化反应通常需要羧基或羟基参与，该分子中既没有羧基也没有羟基，因此不能发生酯化反应； ③该有机物中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键可以与氢气、卤素单质、卤化氢等发生加成反应；醛基中的碳氧双键也可以与氢气发生加成反应； ④该有机物中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键容易被酸性高锰酸钾溶液氧化；醛基具有还原性，很容易被氧化剂（如银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液、氧气等）氧化成羧基； ⑤该有机物中含有氯原子，与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，在氢氧化钠醇溶液中加热可以发生消去反应，脱去一分子生成碳碳双键； ⑥该有机物中含有碳碳双键和醛基。醛基和碳碳双键都可以与氢气发生加成反应，属于还原反应； ⑦该有机物中含有碳碳双键，可发生加成聚合反应； 综上所述，可发生的反应是①③④⑤⑥⑦，选答案B。 8. 青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构) A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 【答案】C 【解析】 【详解】该分子不对称，分子中7种氢原子，一氯代物有7种，故选C。 9. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A. 乙烯水化制乙醇；溴乙烷水解制乙醇 B. 甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 苯硝化制硝基苯；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 由乙醇制乙烯；溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热制乙烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯水化制乙醇是加成反应，溴乙烷水解制乙醇是取代反应，二者反应类型不同，A不符合题意； B．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应，丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色属于加成反应，二者反应类型不同，B不符合题意； C．苯硝化制硝基苯属于取代反应，乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应，二者反应类型不同，C不符合题意； D．由乙醇制乙烯是消去反应，溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热制乙烯也是消去反应，二者反应类型相同，D符合题意； 故选D。 10. 下列离子方程式书写正确的是 A. 草酸与酸性高锰酸钾溶液反应： B. 乙醛与新制氢氧化铜反应：CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O C. 乙酸乙酯在碱性环境下水解： D. 向苯酚钠溶液中通入少量 【答案】D 【解析】 【详解】A．草酸为弱酸，应写化学式，正确的离子方程式为：，A错误； B．乙醛与新制Cu(OH)2在碱性条件下反应，产物应为羧酸盐而非乙酸，且反应需加热条件，正确的离子方程式为：，B错误； C．乙酸乙酯在碱性环境下水解生成乙酸盐和乙醇，正确的方程式为：，C错误； D．由于酸性：，故向苯酚钠溶液中通入少量CO2，最终生成苯酚和碳酸氢钠，离子方程式正确，D正确； 故选D。 11. 由芳香烃可以生成3种有机化合物X、Y和Z，转化关系如下图所示： 下列说法不正确的是 A. R的结构简式为，苯环上的一氯代物有3种 B. 反应①条件是/光照，反应②条件是 C. R和Z的核磁共振氢谱上均有4组吸收峰 D. 反应①和②可得：苯的同系物与发生反应的条件不同，产物不同 【答案】C 【解析】 【分析】从X的结构分析，R化学式为C7H8的芳香烃则其为甲苯。甲苯与H2加热、催化剂反应苯环加成反应； 【详解】A．根据分析可知A为甲苯，苯环上有 3 种不同的氢原子，故A正确； B．甲苯与氯气在光照条件下发生苯环侧链甲基上的取代反应，与氯气在 FeCl3催化下发生苯 环上甲基邻、对位的取代反应，B项正确； C．甲苯分子中有 4 种不同的氢原子，核磁共振谱有 4 组峰；Z是，分子中有 5 种不同的氢原子，核磁共振谱共有 5 组峰，故C错误； D．根据B选项分析可知，苯的同系物与 Cl2发生反应的条件不同，产物不同，故D正确； 答案选C。 12. 为达到下列实验目的，操作方法合理的是 实验目的 操作方法 A 证明麦芽糖在酸性条件下水解转化为葡萄糖 向麦芽糖溶液中加入稀硫酸、加热，冷却后先加过量NaOH溶液，然后加入银氨溶液，水浴加热 B 欲证明某一卤代烃为溴代烃 取少量卤代烃，加入NaOH的水溶液，加热，冷却后用稀硝酸酸化，加入溶液 C 检验乙醇和浓硫酸加热产生的气体是乙烯 将气体通入酸性高锰酸钾溶液 D 分离苯和苯酚 加入适量浓溴水，过滤 A. A  B. B  C. C  D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．麦芽糖本身属于还原性糖，在碱性条件下可直接与银氨溶液发生银镜反应，无法证明是否水解生成了葡萄糖，A错误； B．溴代烃在水溶液中加热水解产生，稀硝酸酸化可中和过量，避免与反应干扰检验，加入溶液后若生成淡黄色沉淀，即可证明该卤代烃为溴代烃，B正确； C．乙醇和浓硫酸加热反应时，挥发的乙醇以及反应生成的副产物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，会干扰乙烯的检验，C错误； D．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，无法通过过滤分离，且会引入新的杂质，D错误； 故答案选B。 13. 下列实验装置（部分夹持仪器未画出）能达到实验目的的是 A B C D 证明乙炔使溴水褪色 实验室制乙酸乙酯 除去甲烷中的乙烯 分离硝基苯和水 A. A  B. B  C. C  D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．电石中含有硫化物等杂质，与饱和食盐水反应生成的等还原性气体也能使溴水褪色，无法证明乙炔使溴水褪色，A错误； B．乙酸乙酯在饱和溶液中会发生水解，不能达到制备乙酸乙酯的实验目的，B错误； C．乙烯与酸性溶液反应生成，会引入新的杂质，无法达到除杂目的，C错误； D．硝基苯与水不互溶且密度比水大，可通过分液漏斗分液分离，能达到实验目的，D正确； 答案选D。 14. 植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 该分子中含有4个手性碳原子 B. 1mol该有机物最多能与5mol H2发生加成反应 C. 该有机物既可以与酸反应，又可以与碱反应 D. 该分子中所有碳原子一定不共面 【答案】B 【解析】 【详解】A．手性碳原子是连有4种不同原子或基团的饱和碳原子，该分子环上共4个符合条件的手性碳，如图星号标注：，A正确； B．1个碳碳双键消耗1 mol ，1个苯环消耗3 mol ；酯基中的羰基不能与氢气加成，总计最多消耗，B错误； C．分子含醇羟基，可与羧酸发生酯化反应；含酚羟基、酯基，酚羟基显酸性、酯基能水解，均可与碱反应，因此既能和酸又能和碱反应，C正确； D．分子存在大量饱和杂化碳原子，饱和碳呈四面体空间结构，因此所有碳原子一定无法共平面，D正确； 故选B。 第II卷（非选择题  共58分） 二、填空题（本大题共4小题，共58分） 15. I．按要求回答下列问题： （1）键线式的系统命名为___________________。 （2）2-甲基-1-丁烯的结构简式________________________。 （3）写出乙醛与新制银氨溶液共热出现光亮银镜的化学方程式________________________。 II．现有下列微粒或物质：① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩； （4）互为同位素的是________________（填序号，下同）。 （5）互为同系物的是__________________。 （6）⑨的电子式_____________。 （7）物质⑧的同分异构体的系统命名__________________。 （8）中含氧官能团的名称为______________________。 【答案】（1）2-甲基戊烷 （2） （3） （4）②④ （5）⑦⑧ （6） （7）2-甲基丙烷 （8）羟基、酯基 【解析】 【小问1详解】 由键线式可知，最长碳链含5个碳原子，从靠近支链的一端编号，甲基位于2号碳原子上，故系统命名为2-甲基戊烷； 【小问2详解】 名称中的“1-丁烯”表明双键位于四碳主链的1号和2号碳原子之间，“2-甲基”表明甲基连接在2号碳原子上，结构简式为； 【小问3详解】 乙醛中的醛基被氧化，银元素由+1价还原为0价，一个乙醛分子可还原出2个银原子，配平得到； 【小问4详解】 ②和④均为氧原子，质子数相同，而中子数分别为8和10，二者互为同位素，故填②④； 【小问5详解】 ⑦和⑧均为链状饱和烃，结构相似，组成相差原子团，二者互为同系物，故填⑦⑧； 【小问6详解】 ⑨为乙烯，共有12个价电子；两个碳原子之间形成2对共用电子，每个碳原子分别与2个氢原子形成共用电子对，其电子式为； 【小问7详解】 ⑧的分子式为。除原直链结构外，另一种碳架为三碳主链的中间碳原子连接一个甲基，结构为，故其系统命名为2-甲基丙烷； 【小问8详解】 图中含有羟基；羰基碳与环内氧原子直接相连，形成酯基，故含氧官能团为羟基、酯基。 16. 有机物X由碳、氢、氧三种元素组成，主要用于制聚酯，涤纶，聚酯树脂、吸湿剂，增塑剂，表面活性剂，合成纤维、化妆品和炸药。为研究X的组成与结构，进行了如下实验： 实验I．确定有机物X的相对分子质量。 将有机物X升温使其汽化，测其密度是相同条件下的31倍。 （1）有机物X的相对分子质量为___________。 实验Ⅱ．确定有机物X中碳、氢、氧三种元素的比例关系。 实验过程：12.4 g有机物X完全燃烧后，将气体产物依次通过如图所示三个U形管；实验结束后，a管增重10.8 g，b管增重17.6 g，c管增重0.001 g(a、b、c管所装试剂均足量)。 （2）通入气体产物后，又通入了一段时间，其目的为___________。 （3）a、b、c中的试剂分别是___________、___________、___________(填选项字母，可重复使用)。c中试剂的作用为___________。 A．无水 B．NaCl C．碱石灰 D．浓 （4）通过实验Ⅱ可得有机物X中碳、氢、氧三种元素的物质的量之比___________。 实验Ⅲ．确定有机物X的结构。 经红外光谱和核磁共振氢谱测定，得到如下图所示图谱，且核磁共振氢谱图中两个峰的面积之比为2：1 （5）有机物X的结构简式为___________。 （6）经红外光谱测定，有机物X的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有C-H，C-O-C键；其核磁共振氢谱有三个峰，面积比为3：2：1，则有机物X的同分异构体的结构简式___________。 【答案】（1）62 （2）将有机物X完全燃烧后的气体产物全部排入U形管中 （3） ①. A ②. C ③. C ④. 防止空气中的和进入b中 （4）1：3：1 （5） （6） 【解析】 【小问1详解】 同温同压下，气体密度之比等于相对分子质量之比，，因此X的相对分子质量为62。 【小问2详解】 燃烧结束后产物会残留在装置中，通入氮气可将所有产物完全推入吸收装置，避免残留造成实验误差，故通入氮气的目的是：将燃烧生成的水蒸气和二氧化碳全部赶入a、b装置，使其被充分吸收，保证测定结果准确。 【小问3详解】 测定燃烧产物需先吸收水，再吸收二氧化碳，a只吸收水，则选择仅吸水、不吸收的无水；b吸收，选择碱石灰；c中碱石灰用于隔绝空气中的水和，防止其进入b干扰测定。 【小问4详解】 12.4 g X的物质的量为，生成水的物质的量，得，生成的物质的量，得，氧元素的物质的量，因此。 【小问5详解】 结合相对分子质量得X的分子式为，红外光谱证明存在键，核磁共振氢谱显示2种氢，峰面积比，说明氢原子数比为，符合要求的结构简式为。 【小问6详解】 分子式为，且含和、核磁共振氢谱三个峰的面积比为，符合要求的结构含有甲基、亚甲基、羟基，结构简式为。 17. 苯甲酸乙酯是重要的精细化工试剂，常用于配制水果型食用香精。实验室制备流程如图： 试剂相关性质如表： 苯甲酸 乙醇 苯甲酸乙酯 常温性状 白色针状晶体 无色液体 无色透明液体 沸点/℃ 249.0 78.0 212.6 相对分子质量 122 46 150 溶解性 微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 与水任意比互溶 难溶于冷水，微溶于热水，易溶于乙醇和乙醚 （1）反应前为了提高原料苯甲酸的纯度，可采用的纯化方法为__________，步骤“酯化”中的反应方程式为__________________________________________________________。 （2）步骤“酯化”的装置如图所示（加热和夹持装置已略去），将一小团棉花放入仪器B中靠近活塞孔处，将吸水剂放入仪器B中，在仪器C中加入12.2 g纯化后的苯甲酸晶体，30 mL无水乙醇（约0.5 mol）和3 mL浓硫酸，加入沸石，加热至微沸，回流反应1.5-2 h。 ①仪器A的名称是________，冷凝水应从_____口进入（填“下”或“上”）。 ②仪器C中反应液应采用的加热方式是__________。 ③仪器B中加入吸水剂的目的是________________________________________。 （3）反应结束后，对C中混合液进行分离提纯。 ①操作I的名称是__________。 ②试剂X是冷的溶液，其作用是________________________________。 ③最终得到产物纯品12.0 g，实验产率为_________。 【答案】（1） ①. 重结晶 ②. （2） ①. 球形冷凝管 ②. 下 ③. 水浴加热 ④. 吸收反应生成的水，促使酯化反应平衡正向移动，提高苯甲酸的转化率（或提高产率） （3） ①. 蒸馏 ②. 中和残留的硫酸和苯甲酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度，利于液体分层 ③. 【解析】 【分析】本实验是通过苯甲酸和乙醇发生酯化反应得到苯甲酸乙酯（含杂质苯甲酸、乙醇、浓硫酸、水），蒸馏分离出乙醇回收利用，再加入饱和碳酸钠溶液，中和残留的硫酸和苯甲酸，同时降低苯甲酸乙酯的溶解度，分液得到有机相，精制得到苯甲酸乙酯纯品。 【小问1详解】 苯甲酸微溶于冷水，溶于热水，故可用重结晶的方法提高其纯度；苯甲酸和乙醇发生酯化反应，方程式为；； 【小问2详解】 ①仪器A的名称为球形冷凝管；为使冷凝水充满整个冷凝管，冷凝水应该下进上出； ②实验过程中加热至微沸可知反应需长时间控温，故仪器C应该水浴加热； ③仪器B中加入吸水剂可以吸收反应生成的水，促使酯化反应平衡正向移动，提高苯甲酸的转化率或苯甲酸乙酯的产率； 【小问3详解】 ①根据题给表格中的沸点可知，操作Ⅰ分离出乙醇的操作为蒸馏； ②加入碳酸钠溶液的作用是中和残留的硫酸和苯甲酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度，利于液体分层； ③12.2g苯甲酸的物质的量为0.1mol，则理论上完全参与反应生成苯甲酸乙酯也为0.1mol，质量为，实验产率为。 18. 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如图所示： （1）A的名称为_______。 （2）A→B的反应类型为_______，写出C的结构简式：_______。 （3）写出D→E的反应方程式为_______。 （4）酮基布洛芬中官能团的名称为_______，F分子中含有手性碳原子的数目为_______。 （5）选用一种试剂鉴别B分子中含氧官能团并描述实验现象_______。 （6）H为酮基布洛芬的同分异构体，则符合下列条件的H有_______种；写出其中核磁共振氢谱 有7组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶2∶3的结构简式为_______。 ①含的酯类化合物； ②两个苯环上各还有一个取代基； ③能发生银镜反应，酸性条件下水解生成的一种有机物能与氯化铁发生显色反应 【答案】（1）间甲基苯甲酸或3-甲基苯甲酸 （2） ①. 取代反应 ②. （3）++HCl （4） ①. 羧基和酮基(或羧基或酮羰基) ②. 1 （5）石蕊试剂、碳酸氢钠、活泼金属如钠等 在B中滴加石蕊试剂，变红色(或加饱和碳酸氢钠溶液产生汽包或加绿豆大小钠粒，有汽包产生)等 （6） ①. 9 ②. 【解析】 【分析】A中甲基上的氢原子被氯原子取代生成B，对比B、D的结构简式，结合C的分子式、反应条件中物质，可知B中氯原子被-CN取代生成C为，C中羧基上的-OH被氯原子取代生成D，对比D、F的结构简式，结合E的分子式、反应条件，可知D中氯原子被苯基取代生成E，E中亚甲基上的1个氢原子被甲基取代生成F，故E为，F中-CN水解为-COOH生成酮基布洛芬； 【小问1详解】 根据A的结构简式可知A的名称为间甲基苯甲酸或3-甲基苯甲酸； 【小问2详解】 通过对比和的结构简式得知的反应类型为取代反应；由分析可知C的结构简式为； 【小问3详解】 D的分子式为与E的分子相比较得知分子中的被（苯基）取代生成同时生成，的结构简式为；的反应方程式为：++HCl； 【小问4详解】 酮基布洛芬中官能团名称为羧基和酮基(或羧基或酮羰基)；F分子中含有手性碳原子的数目为1，即连有甲基的碳原子； 【小问5详解】 B中含氧官能团为羧基，可选石蕊试剂、碳酸氢钠、活泼金属如钠等检验；现象：在G中滴加石蕊试剂，变红色(或加饱和碳酸氢钠溶液产生汽包或加绿豆大小钠粒，有汽包产生)等合理答案均可； 【小问6详解】 满足的同分异构体的条件得知两条取代基为和—OOCH分别连在两个苯环上，根据定一移一法得知，共有9种；峰面积之比为的结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $