专题05 基因和染色体的关系（期中真题汇编，北京专用）高三生物上学期

**基本信息** 聚焦基因与染色体关系6大高频考点，精选北京多校高三期中试题，通过细胞减数分裂图像、遗传系谱图等情境考查核心知识与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题|减数分裂过程及异常、基因定位、伴性遗传、系谱图判定|以细叶百合花粉母细胞减数分裂图像考查分裂时期特征，结合果蝇染色体基因分布及人类遗传病系谱图，体现北京期中试题对图像分析与逻辑推理的考查要求|

专题05 基因和染色体的关系 考点1 减数分裂过程及其规律 1.【答案】B 2.【答案】D 3.【答案】D 4.【答案】A 考点2 减数分裂异常情况分析 1.【答案】D 2.【答案】D 考点3 观察细胞的减数分裂实验 1.【答案】B 考点4 基因位于染色体上 1.【答案】C 考点5 伴性遗传的遗传规律及应用 1.【答案】A 考点6 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1.【答案】C 2.【答案】B 3.【答案】C 4.【答案】D 5.【答案】B 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 基因和染色体的关系 6大高频考点 1. 减数分裂过程及其规律 2. 减数分裂异常情况分析 3. 观察细胞的减数分裂实验 4. 基因位于染色体上 5. 伴性遗传的遗传规律及应用 6. 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 考点1 减数分裂过程及其规律 1．（25-26高三上·北京二中·期中）图为显微镜下二倍体细叶百合（2n＝24）花粉母细胞减数分裂各时期的图像。下列相关叙述正确的是（　　） A．图B、C和D细胞中染色体数相同，且都具有姐妹染色单体和四分体 B．图D和图G所示的细胞分裂过程中均可能发生等位基因的分离 C．图F细胞的染色体数目及同源染色体的对数相对于图C细胞均减半 D．减数分裂过程中若某对同源染色体未分离，则图H细胞中有1/2细胞异常 2．（25-26高三上·北京通州·期中）下图是水稻花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片。下列叙述不正确的是（    ） A．图2细胞着丝粒排列的位置会出现细胞板 B．图1所处时期，细胞中可能发生基因重组 C．水稻花粉母细胞减数分裂的过程依次为2→1→4→3 D．在同一视野中可连续观察花粉母细胞减数分裂过程 3．（24-25高三上·北京回民学校·期中）如图为二倍体生物蝗虫精巢中某细胞分裂时的局部显微照片，相关叙述正确的是（    ） A．此刻细胞正处在有丝分裂中期 B．图示两条染色体正在彼此分离 C．姐妹染色单体间发生片段交换 D．图示过程可以增加遗传多样性 4．（24-25高三上·北京通州·期中）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（    ）    A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D．在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 考点2 减数分裂异常情况分析 1．（25-26高三上·北京海淀·期中）线虫性别决定方式为XX（雌性）、XO（雄性，性染色体只有一条X）。野生型雄性线虫形成精子时，X染色体的姐妹染色单体在减数分裂I过程中分开，分别移向两极（如下图）。突变品系H形成精子时细胞器均等分配，使所有精子均能正常存活。下列叙述正确的是（　　）    A．线虫精子形成过程中X染色体会发生联会 B．野生型雄性线虫是由卵细胞直接发育而成 C．野生型线虫交配产生的后代大多数为雄性 D．雄性线虫H的后代雌、雄性别比接近于1 2．（24-25高三上·北京朝阳·期中）兰花（染色体数为2n）花粉母细胞减数分裂结束时，新产生的子细胞连在一起。偶有减数分裂异常，产生3个子细胞（如图，箭头所示），其染色体数分别为2n、n、n。以下推测合理的是（    ） A．兰花细胞正常减数分裂过程中染色体数目可能为4n B．产生上述染色体数为2n的子细胞的原因是减数分裂Ⅰ异常 C．异常减数分裂产生3个子细胞的过程不发生基因重组 D．染色体数为2n的子细胞参与受精作用，可产生三倍体兰花 考点3 观察细胞的减数分裂实验 1．（25-26高三上·北京朝阳·期中）下列高中生物学实验中不是运用物理或数学模型来探究生命现象的是（    ） A．性状分离比的模拟实验 B．观察蝗虫精母细胞减数分裂装片 C．模拟生物体维持pH的稳定 D．制作DNA双螺旋结构模型 考点4 基因位于染色体上 1．（24-25高三上·北京朝阳·期中）摩尔根用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。下图显示其中部分实验结果。相关叙述错误的是（    ） A．通过杂交一可判断红眼为显性性状 B．杂交一中白眼性状的表现与性别相关联 C．杂交二结果可证明红、白眼基因位于X染色体上 D．若白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交，通过眼色可判断子代性别 考点5 伴性遗传的遗传规律及应用 1．（25-26高三上·北京顺义一中·期中）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（    ）    果蝇X染色体上一些基因的示意图 A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B．所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因 考点6 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1．（25-26高三上·北京二中·期中）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生。已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因，人群中甲病的发病率为1/10 000。下列叙述错误的是（　　） A．乙病遗传方式与抗维生素D佝偻病不同 B．Ⅱ8个体的致病基因只来源于Ⅰ3 C．Ⅲ12与Ⅱ6基因型相同的概率是3/5 D．若Ⅲ10与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是27/202 2．（25-26高三上·北京通州·期中）某家系中有一种单基因遗传病，致病基因邻近片段有特异性序列分子标记1，正常基因对应位置为分子标记2。对家系成员的PCR检测结果如下图。下列相关叙述正确的是（    ） A．该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-1个体可能不携带该病的致病基因 C．正常基因与分子标记2的遗传符合自由组合定律 D．一定是Ⅱ-2的母亲减数分裂发生了染色体片段的交换 3．（25-26高三上·北京育才学校·期中）视网膜色素变性（RP）是一种遗传病，多个基因与之有关。对两个家族22人的基因检测显示，两个家族的RP均为单个基因的突变所致，正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2携带致病基因。据此可以判断（    ） A．家族甲中Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-2 B．家族乙的RP为伴X染色体显性遗传病 C．家族乙中的Ⅱ-1为杂合子 D．RP在人群中的发病率约为7/22 4．（25-26高三上·北京海淀·期中）早发性高度近视是单基因显性遗传病，下图是患病家族的系谱图，下列相关叙述错误的是（　　） A．该致病基因可能位于X染色体 B．Ⅲ-2的致病基因来自I-2 C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个男孩不一定患病 D．通过产前B超检查可以预防该病的发生 5．（24-25高三上·北京海淀·期中）亨特氏综合征是由基因突变引起的粘多糖代谢障碍，发病患者多为男童。下图为某家系的系谱，下表为不同个体与该病相关的酶活性范围。下列相关叙述错误的是（    ） 酶活性（nmol/4h·mg） 患者（50名） 患者母亲（33名，表现正常） 正常人（37名） 0.3～18.6 88.7～547.9 240.0～668.2 A．该病是伴X隐性遗传病 B．依据酶活性可判断Ⅱ-4是否为携带者 C．致病基因控制与粘多糖代谢相关的酶 D．可利用羊水细胞检测Ⅱ-4的基因序列 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 基因和染色体的关系 6大高频考点 1. 减数分裂过程及其规律 2. 减数分裂异常情况分析 3. 观察细胞的减数分裂实验 4. 基因位于染色体上 5. 伴性遗传的遗传规律及应用 6. 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 考点1 减数分裂过程及其规律 1．（25-26高三上·北京二中·期中）图为显微镜下二倍体细叶百合（2n＝24）花粉母细胞减数分裂各时期的图像。下列相关叙述正确的是（　　） A．图B、C和D细胞中染色体数相同，且都具有姐妹染色单体和四分体 B．图D和图G所示的细胞分裂过程中均可能发生等位基因的分离 C．图F细胞的染色体数目及同源染色体的对数相对于图C细胞均减半 D．减数分裂过程中若某对同源染色体未分离，则图H细胞中有1/2细胞异常 【答案】B 【解析】A、图B处于减数第一次分裂前期，图C处于减数第一次分裂中期，图D处于减数第一次分裂后期。这三个时期的细胞中染色体数均为2n=24条，且都具有姐妹染色单体。四分体是减数第一次分裂前期同源染色体两两配对形成的结构，图B中存在四分体，而图C、D中同源染色体已经排列在赤道板或移向细胞两极，不存在四分体，A错误； B、图D处于减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，若发生交叉互换或基因突变，同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分离而分离。图G处于减数第二次分裂后期，若在减数第一次分裂前期发生了交叉互换，姐妹染色单体上可能存在等位基因，此时着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，会发生等位基因的分离，B正确； C、图C处于减数第一次分裂中期，细胞中染色体数目为2n=24条，有12对同源染色体。图F处于减数第二次分裂中期，细胞中染色体数目减半，为n=12条，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以此时细胞中没有同源染色体，即同源染色体对数为0，C错误； D、减数分裂过程中若某对同源染色体未分离，则产生的两个次级精母细胞均异常，经过减数第二次分裂后，形成的4个精细胞都异常，即图H细胞中有4个细胞异常，而不是1/2的细胞异常，D错误。 故选B。 2．（25-26高三上·北京通州·期中）下图是水稻花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片。下列叙述不正确的是（    ） A．图2细胞着丝粒排列的位置会出现细胞板 B．图1所处时期，细胞中可能发生基因重组 C．水稻花粉母细胞减数分裂的过程依次为2→1→4→3 D．在同一视野中可连续观察花粉母细胞减数分裂过程 【答案】D 【解析】A、图2为减数第一次分裂中期的细胞，着丝粒排列在细胞中央赤道板的位置，也将是细胞板出现的位置，A正确； B、图1为减数第一次分裂后期的细胞，同源染色体分裂，非同源染色体自由组合，发生基因重组，B正确； C、图1~4依次是减数第一次分裂后期、减数第一次分裂中期、减数第二次分裂末期和减数第二次分裂前期，所以，依照减数分裂过程的顺序排列为2→1→4→3，C正确； D、减数分裂的细胞在制片过程中，已被解离液杀死，细胞的分裂过程已停止在某一时期，无法继续分裂，D错误。 故选D。 3．（24-25高三上·北京回民学校·期中）如图为二倍体生物蝗虫精巢中某细胞分裂时的局部显微照片，相关叙述正确的是（    ） A．此刻细胞正处在有丝分裂中期 B．图示两条染色体正在彼此分离 C．姐妹染色单体间发生片段交换 D．图示过程可以增加遗传多样性 【答案】D 【解析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。 AC、据图可知，该细胞正在发生同源染色体的非姐妹染色体单体间的交叉互换，属于减数第一次分裂前期，AC错误； B、图示中的两条染色体属于同源染色体，同源染色体的分离发生于减数第一次分裂的后期，图示为前期，B错误； D、可遗传的变异可以增加遗传的多样性，可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，图示表示的是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，本质为基因重组，所以可以增加遗传的多样性，D正确。 故选D。 4．（24-25高三上·北京通州·期中）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（    ）    A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D．在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 【答案】A 【解析】图中所示一条常染色体上有朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。 A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，不是位于一对同源染色体相同位置的基因，不属于等位基因，A错误； B、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上，即X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上，B正确； C、在有丝分裂后期，每条染色体的着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离并移向两极，所以基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确； D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，姐妹染色单体分离，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D正确。 故选A。 考点2 减数分裂异常情况分析 1．（25-26高三上·北京海淀·期中）线虫性别决定方式为XX（雌性）、XO（雄性，性染色体只有一条X）。野生型雄性线虫形成精子时，X染色体的姐妹染色单体在减数分裂I过程中分开，分别移向两极（如下图）。突变品系H形成精子时细胞器均等分配，使所有精子均能正常存活。下列叙述正确的是（　　）    A．线虫精子形成过程中X染色体会发生联会 B．野生型雄性线虫是由卵细胞直接发育而成 C．野生型线虫交配产生的后代大多数为雄性 D．雄性线虫H的后代雌、雄性别比接近于1 【答案】D 【解析】A、联会是同源染色体在减数第一次分裂前期的配对行为。 雄性线虫染色体组成为XO，仅有一条X染色体，无同源的X染色体，故线虫精子形成过程中X染色体无法联会，A错误； B、 野生型雄性线虫性染色体组成为XO，若由卵细胞直接发育，则常染色体也没有同源染色体，但由图可知，常染色体存在同源染色体，所以野生型雄性可能是由含X的卵细胞与不含X的精子受精形成或由含X的精子与不含X的卵细胞受精形成，B错误； C、野生型雄性产生精子时不含X的精子大多死亡，仅含 X 的精子存活。 雌性（XX）产生的卵细胞均为 X， 后代性染色体组成X（卵细胞）+ X（精子）= XX（雌性），故野生型线虫交配后代几乎全为雌性，C错误； D、突变型雄性（品系 H）产生的精子时细胞器均等分配，含X的精子和不含 X 的精子（O）均存活，且比例为1:1。 雌性（XX）产生的卵细胞均为 X。 后代性染色体组成及比例：X（卵）+ X（精）= XX（雌性，1/2），X（卵）+ O（精）= XO（雄性，1/2），雌雄性别比接近于 1:1，D正确。 故选D。 2．（24-25高三上·北京朝阳·期中）兰花（染色体数为2n）花粉母细胞减数分裂结束时，新产生的子细胞连在一起。偶有减数分裂异常，产生3个子细胞（如图，箭头所示），其染色体数分别为2n、n、n。以下推测合理的是（    ） A．兰花细胞正常减数分裂过程中染色体数目可能为4n B．产生上述染色体数为2n的子细胞的原因是减数分裂Ⅰ异常 C．异常减数分裂产生3个子细胞的过程不发生基因重组 D．染色体数为2n的子细胞参与受精作用，可产生三倍体兰花 【答案】D 【解析】减数分裂各时期的特征： ①减数分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。 ②减数第一次分裂：前期，同源染色体两两配对，形成四分体；中期，同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期，同源染色体彼此分离（非同源染色体自由组合），移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。 ③减数第二次分裂：前期，没有同源染色体，染色体散乱分布；中期，没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；后期，没有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。 A、兰花染色体数为2n，兰花细胞正常减数分裂过程中染色体数目可能为2n、n，不可能是4n，A错误； B、兰花染色体数为2n，经减数分裂后正常情况下产生4个染色体数目是n的子细胞，减数分裂异常，产生3个子细胞，其染色体数分别为2n、n、n，则最可能是减数分裂II后期一个次级精母细胞分裂异常所致，B错误； C、异常减数分裂产生3个子细胞的过程最可能在减数分裂II后期，而基因重组可发生在减数第一次分裂过程，C错误； D、染色体数为2n的子细胞参与受精作用，与染色体数是n的配子结合，可产生3n的三倍体兰花，D正确。 故选D。 考点3 观察细胞的减数分裂实验 1．（25-26高三上·北京朝阳·期中）下列高中生物学实验中不是运用物理或数学模型来探究生命现象的是（    ） A．性状分离比的模拟实验 B．观察蝗虫精母细胞减数分裂装片 C．模拟生物体维持pH的稳定 D．制作DNA双螺旋结构模型 【答案】B 【解析】A、性状分离比模拟实验通过不同颜色小球模拟配子形成及随机结合，属于物理模型的应用，不符合题意，A错误； B、观察蝗虫精母细胞减数分裂装片直接通过显微镜观察真实细胞分裂过程，未构建模型，符合题意，B正确； C、模拟生物体维持pH的稳定通过记录数据并绘制曲线，属于数学模型的运用，不符合题意，C错误； D、制作DNA双螺旋结构模型以实物材料构建分子结构，属于物理模型，不符合题意，D错误。 故选B。 考点4 基因位于染色体上 1．（24-25高三上·北京朝阳·期中）摩尔根用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。下图显示其中部分实验结果。相关叙述错误的是（    ） A．通过杂交一可判断红眼为显性性状 B．杂交一中白眼性状的表现与性别相关联 C．杂交二结果可证明红、白眼基因位于X染色体上 D．若白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交，通过眼色可判断子代性别 【答案】C 【解析】摩尔根用纯合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，得到F1均为红眼，F1雌雄个体杂交，F2雌蝇均为红眼，雄蝇中红眼与白眼各占1/2。摩尔根假设控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上（用XA和Xa表示），并对上述杂交实验进行了解释。 A、杂交一亲本红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1均为红眼，可判断红眼为显性性状，A正确； B、杂交一F2中白眼全为雄蝇，说明白眼性状的表现与性别相关联，B正确； C、杂交二白眼雄蝇与F1红眼雌蝇杂交，由于子代中没有分别统计雌蝇和雄蝇的表现型以及比例，无法证明红、白眼基因位于X染色体，C错误； D、控制果蝇眼色的基因位于X染色体上（假设相关基因用A和a表示），若白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇（XAXa）全为红眼，可根据眼色来区分子代性别，D正确。 故选C。 考点5 伴性遗传的遗传规律及应用 1．（25-26高三上·北京顺义一中·期中）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（    ）    果蝇X染色体上一些基因的示意图 A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B．所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因 【答案】A 【解析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。 A、 图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确； B、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与 所示基因对应的基因，B错误； C、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错误； D、等位基因是指位于一对同源染色体相 同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色 体上，其基因不是等位基因，D错误。 故选A。 考点6 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1．（25-26高三上·北京二中·期中）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生。已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因，人群中甲病的发病率为1/10 000。下列叙述错误的是（　　） A．乙病遗传方式与抗维生素D佝偻病不同 B．Ⅱ8个体的致病基因只来源于Ⅰ3 C．Ⅲ12与Ⅱ6基因型相同的概率是3/5 D．若Ⅲ10与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是27/202 【答案】C 【解析】A、系谱图显示，Ⅱ5和Ⅱ6均正常，其女儿Ⅲ10患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传，则结合题意可知乙病为伴性遗传。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传，其特点是男病母女病，题图显示Ⅱ7患病但其母亲（Ⅰ1）和一个女儿（Ⅲ12）正常，故乙病遗传方式与抗维生素D佝偻病不同，乙病应为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、结合对A选项的分析可知：Ⅱ8只携带有位于X染色体上的乙病的致病基因，Ⅰ3与Ⅰ4均正常，说明Ⅰ4没有乙病的致病基因，所以Ⅱ8个体的致病基因只来源于Ⅰ3，B正确； C、假设甲病的致病基因为a，乙病的致病基因为b，则Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别为AaXbY和AAXBXb，进而推知Ⅲ12的基因型为1/2AAXBXb、1/2AaXBXb，可见，Ⅲ12与Ⅱ6基因型相同的概率是1/2，C错误； D、只考虑甲病，由题意“人群中甲病的发病率为1/10000”可知：a的基因频率＝1/100，A的基因频率＝1－1/100＝99/100，在正常人群中，AA∶Aa＝（99/100×99/100）∶（2×99/100×1/100）＝99∶2，因此人群中某正常男性的基因型为Aa的概率是2/101，而Ⅲ10的基因型为aa，因此，Ⅲ10与人群中某正常男性结婚，所生子女患甲病的概率是2/101×1/2aa＝1/101，正常的概率是1－1/101＝100/101，只考虑乙病，Ⅱ5的基因型为XBY，Ⅱ6的基因型为XBXb，因此Ⅲ10的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，人群中某正常男性的基因型为XBY，所以，Ⅲ10与人群中某正常男性结婚，所生子女患乙病的概率是1/2×1/4 XbY＝1/8，正常的概率是1－1/8＝7/8，综上分析，若Ⅲ10与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1－100/101×7/8＝27/202，D正确。 故选C。 2．（25-26高三上·北京通州·期中）某家系中有一种单基因遗传病，致病基因邻近片段有特异性序列分子标记1，正常基因对应位置为分子标记2。对家系成员的PCR检测结果如下图。下列相关叙述正确的是（    ） A．该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-1个体可能不携带该病的致病基因 C．正常基因与分子标记2的遗传符合自由组合定律 D．一定是Ⅱ-2的母亲减数分裂发生了染色体片段的交换 【答案】B 【解析】A、根据图示信息可知，第Ⅰ代双亲没有患病，子代女儿患病，说明是常染色体隐性遗传病，A错误； B、该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记1），Ⅱ-1个体没有分子标记1，可能不携带该病致病基因，B正确； C、正常基因与分子标记2在同一条染色体上，不符合自由组合定律，C错误； D、根据题意可知，致病基因和分子标记1在同一条染色体上，Ⅱ-2患病，只含有致病基因，本应只和分子标记1在一起，结果显示致病基因和分子标记2在一起，可能原因是Ⅰ—1或I—2减数分裂过程发生过染色体片段的交换，D错误。 故选B。 3．（25-26高三上·北京育才学校·期中）视网膜色素变性（RP）是一种遗传病，多个基因与之有关。对两个家族22人的基因检测显示，两个家族的RP均为单个基因的突变所致，正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2携带致病基因。据此可以判断（    ） A．家族甲中Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-2 B．家族乙的RP为伴X染色体显性遗传病 C．家族乙中的Ⅱ-1为杂合子 D．RP在人群中的发病率约为7/22 【答案】C 【解析】由题意可知，正常人中家族甲有该致病基因携带者，说明在甲家族中该病为隐性遗传病，图中正常人只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2携带致病基因，即Ⅰ-1不含治病基因，但其两个儿子均患病，说明甲家族中该病为伴X隐性遗传病。 A、图中正常人只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2携带致病基因，即Ⅰ-1不含治病基因，但其两个儿子均患病，说明该病为伴X隐性遗传病，父亲的治病基因一定传给女儿，则家族甲中Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-1，A错误； B、若家族乙的RP为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ-5患病，其女儿一定患病，与遗传系谱图不符，B错误； C、由图可知，Ⅰ-1正常，Ⅰ-2患病，且Ⅱ-1患病，说明二者遗传给Ⅱ-1的基因不同，则其为杂合子，C正确； D、发病率不能再家系中计算，而应该在人群采取随机调查的形式计算，D错误。 故选C。 4．（25-26高三上·北京海淀·期中）早发性高度近视是单基因显性遗传病，下图是患病家族的系谱图，下列相关叙述错误的是（　　） A．该致病基因可能位于X染色体 B．Ⅲ-2的致病基因来自I-2 C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个男孩不一定患病 D．通过产前B超检查可以预防该病的发生 【答案】D 【解析】A、若致病基因位于X染色体上，基因型表示为 XᴬXᴬ、 XᴬXᵃ（女性患病）、XᴬY（男性患病）、XᵃXᵃ（女性正常）、XᵃY（男性正常）。 Ⅱ-1（XᵃY）和 Ⅱ-2（XᴬXᵃ）可生育 Ⅲ-1（XᵃXᵃ，正常女性）， Ⅲ-2（XᴬY，男性患病）与系谱特征一致，故致病基因可能位于X染色体，A正确； B、若为常染色体显性遗传：Ⅱ-1（aa）和 Ⅱ-2（Aa）生育 Ⅲ-2（患病，基因型 Aa），致病基因来自Ⅱ-2 ，Ⅱ-2 的致病基因来自 Ⅰ-2；若为伴 X显性遗传：Ⅲ-2男性患病（XᴬY），致病基因Xᴬ来自母亲 Ⅱ-2，因为 Ⅰ-1正常，Ⅱ-2 的致病基因来自 Ⅰ-2，所以Ⅲ-2 的致病基因一定来自 Ⅰ-2，B正确； C、若为常染色体显性遗传：Ⅱ-1（aa）×Ⅱ-2（Aa），生育男孩的患病概率为1/2，正常概率为1/2，不一定患病。 若为伴X显性遗传：Ⅱ-1（XᵃY）×Ⅱ-2（XᴬXᵃ），生育男孩的基因型为 XᴬY（患病）或 XᵃY（正常），概率各为 1/2，仍不一定患病，所以再生一个男孩不一定患病，C正确； D、产前B超检查主要用于观察胎儿的形态结构异常，早发性高度近视是单基因遗传病，属于基因层面的异常，无法通过B超观察到形态异常来预防，需通过基因检测等手段，D错误。 故选D。 5．（24-25高三上·北京海淀·期中）亨特氏综合征是由基因突变引起的粘多糖代谢障碍，发病患者多为男童。下图为某家系的系谱，下表为不同个体与该病相关的酶活性范围。下列相关叙述错误的是（    ） 酶活性（nmol/4h·mg） 患者（50名） 患者母亲（33名，表现正常） 正常人（37名） 0.3～18.6 88.7～547.9 240.0～668.2 A．该病是伴X隐性遗传病 B．依据酶活性可判断Ⅱ-4是否为携带者 C．致病基因控制与粘多糖代谢相关的酶 D．可利用羊水细胞检测Ⅱ-4的基因序列 【答案】B 【解析】几种常见的单基因遗传病及其特点： 1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 1、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 A、由图可知，无中生有为隐性，但无法判断是常染色体隐性遗传还是X隐性遗传，题干说男童多患病，符合伴X隐性遗传特点，A正确； B、依据酶活性无法判断Ⅱ-4是否为携带者，B错误； C、亨特氏综合征是由基因突变引起的粘多糖代谢障碍，致病基因控制与粘多糖代谢相关的酶，C正确; D、可利用DNA分子杂交技术，吸取胎儿羊水细胞进行基因诊断，D正确。 故选B。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $