第9练 化学合成抗菌药 《兽医基础》（高教版 第三版） 查漏补缺背诵手册 山东省（默写版+背诵版）

编写说明：本套资料专为山东省春季高考畜牧养殖类考生打造，聚焦备考阶段“查漏补缺”核心需求。内容紧扣考纲，精选高频考点与易错点，将复杂知识点拆解为易记内容，适配碎片化背诵场景，确保同学记住考查知识，助力考生快速补齐知识短板。 本套内容是《兽医基础》的考纲背诵内容： 第9练 化学合成抗菌药 山东省（春季高考）畜牧养殖类 《兽医基础》查漏补缺背诵手册 第9练 化学合成抗菌药 1.磺胺药是最早人工合成的一类抗菌药物，品种很多，兽医临床常用的有20多种。磺胺类药物具有独特的优点，抗菌谱广，性质稳定，使用方便，价格低廉，能长期保存。 2.磺胺类药物均为白色或淡黄色结晶粉末。难溶于水，在稀碱溶液中易溶；其钠盐易溶于水，水溶液呈碱性。 3.磺胺药是抑菌药，是通过干扰敏感菌的叶酸代谢而抑制其生长繁殖。 4.磺胺药的结构和PABA相似，可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的合成，影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。 5.磺胺药用于高度敏感的病原菌为链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、沙门菌、化脓棒状杆菌、大肠杆菌等。 6.磺胺药对球虫、卡氏白细胞原虫、疟原虫、弓形体等有效，但对螺旋体病等无效；对立克次体无效。 7.根据磺胺类药物内服吸收情况可分为肠道易吸收、肠道难吸收和外用三类。 8.由于家畜种类不同，对药物的吸收率也不相同，一般肉食动物和杂食动物较草食动物吸收率高，单胃动物较反刍动物吸收率高。 9.吸收后磺胺药分布于全身各组织，以血中分布最高，肝、肾次之，神经、肌肉及脂肪组织中含量较低。 10.各种动物的结合率，以牛最高，羊、猪、马次之。 11.在治疗脑部细菌性感染时，应首选与血浆蛋白结合率低，脑脊液中浓度较高的磺胺嘧啶。 12.被吸收的磺胺药主要在肝脏中进行代谢，与肝脏中的乙酰基结合，成为无效的乙酰化磺胺。 13.有的磺胺药经乙酰化后溶解度降低，经肾排泄时，易在肾小管内析出结晶而损害肾脏，但在碱性溶液中溶解度加大，故内服某些磺胺药时要合用等量的碳酸氢钠。 14.细菌对磺胺药较易产生耐药性。用量不足、时用时停或疗程过长都会使细菌产生耐药性。 15.全身感染时宜选用肠道吸收类药物，如SD、SM₂、SMM、SMZ等。肠道感染时应选用肠道难吸收药物，如SG、PST。 16.为了保证血液中磺胺药的浓度显著高于对氨基苯甲酸的浓度，除采取首次突击量外，在主要症状消失后，仍需继续用药2~3d，以免复发。 17.全身性酸中毒、肝脏病、肾脏病和重症溶血性贫血时，应慎用或禁用磺胺药。 18.抗菌增效剂是一类新的人工合成的广谱抗菌药物。因能增强磺胺药和多种抗生素的疗效故称为抗菌增效剂。 19.抗菌增效剂的抗菌机理是抑制二氢叶酸还原酶，阻断了叶酸代谢，影响核蛋白的合成，使细菌的生长繁殖受到抑制。 20.TMP常与SMZ、SD、SDM、SMM、SMD等以1:5比例用于呼吸道、泌尿道和肠道感染等，疗效显著。 21.口服不易吸收，但在胃肠道内浓度较高，作胃肠道抗菌增效剂较TMP优越。 22.喹诺酮类是人工合成的新型杀菌性抗菌药，具有抗菌谱广、杀菌能力强、临床效果好；吸收快、体内分布广；抗菌作用独特，与其他抗菌药无交叉耐药性；使用方便、不良反应小等优点。 23.喹诺酮类主要对革兰阴性菌有强大的作用，如大肠杆菌、沙门菌、巴氏杆菌、伤寒杆菌、铜绿假单胞菌、各种弯杆菌。 24.喹诺酮类抑制DNA复制。与其他抗菌药物不存在交叉耐药，同类药物之间能产生交叉耐药性，但产生得慢，且不稳固。 25.环丙沙星对革兰阴性菌的抗菌作用是目前应用的喹诺酮类中抗菌活性最强的一种，对革兰阳性菌的抗菌活性也较强。 26.恩诺沙星为动物专用的喹诺酮类药物，对支原体有特效。 27.沙拉沙星内服吸收迅速，但不完全，从动物体内消除迅速，宰前休药期短。 28.乙酰甲喹对猪痢疾螺旋体的作用尤为突出，临床上主要用于防治猪螺旋体性痢疾(血痢)，为临床治疗本病的首选药物。 29.甲硝唑对大多数专性厌氧菌具有强大的杀灭作用，易进入中枢神经系统，为脑部厌氧菌感染的首选药。 30.地美硝唑具有广谱抗菌和抗原虫作用，用于猪密螺旋体性痢疾和禽组织滴虫病。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：本套资料专为山东省春季高考畜牧养殖类考生打造，聚焦备考阶段“查漏补缺”核心需求。内容紧扣考纲，精选高频考点与易错点，将复杂知识点拆解为易记内容，适配碎片化背诵场景，确保同学记住考查知识，助力考生快速补齐知识短板。 本套内容是《兽医基础》的考纲背诵内容： 第9练 化学合成抗菌药 山东省（春季高考）畜牧养殖类 《兽医基础》查漏补缺背诵手册 第9练 化学合成抗菌药 1.磺胺药是最早人工合成的一类抗菌药物，品种很多，兽医临床常用的有20多种。磺胺类药物具有独特的优点，＿＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿，使用方便，价格低廉，能＿＿＿＿＿＿。 2.磺胺类药物均为白色或淡黄色结晶粉末。难溶于水，在稀碱溶液中易溶；其钠盐易溶于水，水溶液呈＿＿＿＿＿＿。 3.磺胺药是＿＿＿＿＿＿药，是通过干扰敏感菌的＿＿＿＿＿＿代谢而抑制其生长繁殖。 4.磺胺药的结构和PABA相似，可与PABA竞争＿＿＿＿＿＿，阻碍二氢叶酸的合成，影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。 5.磺胺药用于高度敏感的病原菌为链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、沙门菌、化脓棒状杆菌、＿＿＿＿＿＿等。 6.磺胺药对球虫、卡氏白细胞原虫、疟原虫、＿＿＿＿＿＿等有效，但对螺旋体病等无效；对立克次体无效。 7.根据磺胺类药物内服吸收情况可分为＿＿＿＿＿＿、肠道难吸收和＿＿＿＿＿＿三类。 8.由于家畜种类不同，对药物的吸收率也不相同，一般肉食动物和杂食动物较草食动物吸收率高，单胃动物较＿＿＿＿＿＿吸收率高。 9.吸收后磺胺药分布于全身各组织，以＿＿＿＿＿＿分布最高，肝、肾次之，神经、肌肉及脂肪组织中含量较低。 10.各种动物的结合率，以＿＿＿＿＿＿最高，羊、猪、马次之。 11.在治疗脑部细菌性感染时，应首选与血浆蛋白结合率低，脑脊液中浓度较高的＿＿＿＿＿＿。 12.被吸收的磺胺药主要在＿＿＿＿＿＿中进行代谢，与肝脏中的乙酰基结合，成为无效的乙酰化磺胺。 13.有的磺胺药经乙酰化后溶解度降低，经肾排泄时，易在肾小管内析出结晶而损害肾脏，但在碱性溶液中溶解度加大，故内服某些磺胺药时要合用等量的＿＿＿＿＿＿。 14.细菌对磺胺药较易产生耐药性。用量不足、时用时停或＿＿＿＿＿＿都会使细菌产生耐药性。 15.全身感染时宜选用＿＿＿＿＿＿类药物，如SD、SM₂、SMM、SMZ等。肠道感染时应选用＿＿＿＿＿＿药物，如SG、PST。 16.为了保证血液中磺胺药的浓度显著高于对氨基苯甲酸的浓度，除采取＿＿＿＿＿＿外，在主要症状消失后，仍需继续用药＿＿＿＿＿＿，以免复发。 17.全身性酸中毒、肝脏病、肾脏病和＿＿＿＿＿＿时，应慎用或禁用磺胺药。 18.＿＿＿＿＿＿是一类新的人工合成的广谱抗菌药物。因能增强磺胺药和多种抗生素的疗效故称为抗菌增效剂。 19.抗菌增效剂的抗菌机理是抑制＿＿＿＿＿＿，阻断了叶酸代谢，影响核蛋白的合成，使细菌的生长繁殖受到抑制。 20.TMP常与SMZ、SD、SDM、SMM、SMD等以＿＿＿＿＿＿比例用于呼吸道、泌尿道和肠道感染等，疗效显著。 21.口服不易吸收，但在胃肠道内浓度较高，作胃肠道抗菌增效剂较＿＿＿＿＿＿优越。 22.喹诺酮类是人工合成的新型杀菌性抗菌药，具有抗菌谱广、杀菌能力强、临床效果好；吸收快、体内分布广；抗菌作用独特，与其他抗菌药无＿＿＿＿＿＿；使用方便、不良反应小等优点。 23.喹诺酮类主要对＿＿＿＿＿＿菌有强大的作用，如大肠杆菌、沙门菌、巴氏杆菌、伤寒杆菌、铜绿假单胞菌、各种弯杆菌。 24.喹诺酮类抑制＿＿＿＿＿＿复制。与其他抗菌药物不存在交叉耐药，同类药物之间能产生交叉耐药性，但产生得慢，且不稳固。 25.环丙沙星对革兰阴性菌的抗菌作用是目前应用的喹诺酮类中抗菌活性＿＿＿＿＿＿的一种，对革兰阳性菌的抗菌活性也较强。 26.恩诺沙星为动物专用的喹诺酮类药物，对＿＿＿＿＿＿有特效。 27.沙拉沙星内服吸收迅速，但不完全，从动物体内消除迅速，宰前＿＿＿＿＿＿短。 28.乙酰甲喹对猪痢疾螺旋体的作用尤为突出，临床上主要用于防治猪螺旋体性痢疾(血痢)，为临床治疗本病的＿＿＿＿＿＿。 29.甲硝唑对大多数专性厌氧菌具有强大的杀灭作用，易进入中枢神经系统，为＿＿＿＿＿＿厌氧菌感染的首选药。 30.地美硝唑具有广谱抗菌和抗原虫作用，用于猪密螺旋体性痢疾和禽＿＿＿＿＿＿病。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $