精品解析：四川省眉山市多悦高中2024—2025学年高一下学期期中考试生物试题

高一下学期半期考试 生物试题 一、选择题：单选 25题每题2分 50分 1. 在孟德尔的豌豆杂交实验中，涉及自交和测交。下列说法错误的是（ ） A. 自交和测交都能用来验证基因的分离定律 B. 根据测交结果可推测被测个体产生的配子类型及比例 C. 判断某显性个体是否为纯合子只能用测交 D. 根据自交结果不一定能判断出某一相对性状的显隐性关系 2. 在F2中出现了黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒4种性状表现，其比例为9∶3∶3∶1。与此无关的解释是（　　） A. F1产生了4种比例相等的配子 B. 雌配子和雄配子的数量相等 C. F1的4种雌、雄配子自由组合 D. 必须有足量的F2个体 3. 在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，纯合亲本杂交产生F1黄色圆粒豌豆(YyRr)，F1自交产生F2。下列叙述正确的是（　　） A. 实验过程中孟德尔都必须在豌豆开花前对母本去雄 B. F1产生基因型为Yr的卵细胞和精子数量之比为1∶1 C. F2的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占1/3 D. 单独看每一对相对性状的遗传，都符合基因的分离定律 4. 某种鼠中，控制鼠毛色和尾巴的遗传因子分别由Y、y和T、t控制，且黄色Y对灰色y为显性，短尾T对长尾t为显性，且遗传因子Y或T在纯合时都能使胚胎致死，两对遗传因子的分离和组合互不干扰。若两只黄色短尾鼠交配后所生的子代表现类型比例为（　　） A. 4∶2∶2∶1 B. 9∶3∶3∶1 C. 3∶1∶3∶1 D. 1∶1∶1∶1 5. 在下列各图中，一定不属于精子形成过程的是（ ） A. B. C. D. 6. 下列说法中一定是同源染色体的是( ) A. 一条来自父方，一条来自母方的染色体 B. 形态、大小基本相同的染色体 C. 减数分裂过程中能够发生联会的染色体 D. 只存在于减数第一次分裂时期的染色体 7. 卵原细胞在减数分裂Ⅰ过程中，染色体变化的顺序是（　　） ①同源染色体分离　②联会　③同源染色体的非姐妹染色单体间的互换 A. ②③① B. ①③② C. ③①② D. ②①③ 8. 动物的卵细胞与精子在形成过程中的不同点是（　　） ①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂 ②一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞 ③一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞 ④卵细胞不经过变形阶段 A. ①③ B. ②④ C. ②③ D. ①④ 9. 下列关于高等动物的卵细胞、精子以及受精作用的描述，正确的是（） A. 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 B. 卵细胞、精子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等 C. 等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 D. 精卵的随机结合与有性生殖后代的多样性无关 10. 图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目，判断最可能来自同一个次级精母细胞的是（ ） A. ①② B. ②④ C. ③⑤ D. ①④ 11. 下列关于基因与染色体关系的说法中，正确的是 A. 萨顿运用假说-演绎法，确定了基因位于染色体上 B. 沃森和克里克发现了基因和染色体行为存在明显的平行关系 C. 摩尔根运用类比推理的方法，证实基因位于染色体上 D. 摩尔根绘制出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，说明基因在染色体上呈线性排列 12. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ） A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常 B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D. 患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因 13. 下图是一个血友病（伴X染色体隐性遗传）遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自（ ） A. 1 B. 4 C. 1和3 D. 1和4 14. 自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 ( ) A. 1∶0 B. 1∶1 C. 2∶1 D. 3∶1 15. 一对正常的夫妇，其父母也正常，其妻弟是红绿色盲。请预测，他们的儿子是红绿色盲的概率是（　　） A. 50% B. 25% C. 12．5% D. 75% 16. 下列关于生物体内染色体、DNA与基因的说法，正确的是（ ） A. 1条染色体上含有1个DNA，1个DNA上有许多个基因 B. 真核生物细胞中的基因都分布在细胞核内染色体的DNA上 C. 原核、真核生物的遗传物质都是DNA D. DNA在染色体上呈线性排列 17. 如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌。在产生的子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的是（　　） A. 外壳中有3H、15N、35S B. DNA中有32P、15N、3H C. 外壳中有15N、35S D. DNA中有15N、32P、35S 18. 假设有一段mRNA上有60个碱基，其中A有15个，G有25个，那么转录该mRNA的DNA分子区段中，“C＋T”的个数以及该mRNA翻译成的蛋白质所需氨基酸的个数分别是（不考虑终止密码子）（　　） A. 60、20 B. 80、40 C. 40、20 D. 40、30 19. 下列关于RNA的叙述，不正确的是（　　） A. RNA可以催化细胞内的某些代谢反应 B. RNA的化学组成、结构与DNA不同，但链长度与DNA分子相差不大 C. 一条mRNA上可结合多个核糖体，每个核糖体都可合成一条完整的肽链 D. RNA也可作为遗传物质 20. 根据表中的已知条件，请判断半胱氨酸的密码子是（ ） DNA双链 A T G mRNA tRNA A 氨基酸 半胱氨酸 A. TGU B. UGA C. ACA D. UGU 21. 下列关于遗传信息、密码子、反密码子的叙述正确的是（　　） A. 每一种密码子都与一个反密码子相互对应 B. mRNA上任意三个碱基构成密码子 C. DNA上核糖核苷酸的排列顺序代表遗传信息 D. 氨基酸和密码子不一定存在一一对应关系大多数是一对多 22. 如图是有关真核细胞中DNA分子的复制、基因表达的示意图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲、乙过程仅发生在细胞核内，丙过程发生在核糖体上 B. 丙过程需要三种RNA参与，其中只有mRNA来自乙过程 C. 甲、乙、丙过程遵循的碱基互补配对原则相同 D. 甲、乙、丙过程所需原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸 23. 下列关于基因的表达和中心法则的叙述，错误的是（ ） A. 翻译过程中需要mRNA，tRNA、rRNA三种RNA共同参与 B. 原核基因表达时转录和翻译在时间和空间上可以不分开 C. 病毒中存在的RNA复制或逆转录过程，不符合信息流动的中心法则，是特例 D. 转录时，遗传信息由DNA流向RNA；翻译时，遗传信息由RNA流向蛋白质 24. 下列有关生物体内基因与酶关系的叙述，正确的是（ ） A. 绝大多数酶是基因转录的重要产物 B. 酶和基因都是细胞内染色体的组成成分 C. 基因控制生物的性状有些是通过控制酶的合成实现的 D. 有某种酶的基因，细胞中就有相应的酶 25. 黄色小鼠(AA)与黑色小鼠(aa)杂交，产生的F1(Aa)中不同个体出现了不同毛色。研究表明，不同毛色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因上二核苷酸(CpG)胞嘧啶有不同程度的甲基化(如下图)现象出现。已知甲基化不影响基因复制，下列有关分析错误的是（　　） A. 甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合 B. F1个体毛色的差异与A基因甲基化程度无关 C. 碱基甲基化不影响基因复制过程中碱基互补配对 D. 甲基化是引起表观遗传的常见方式 二、非选择题 五题每题10分共50分 26. 果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传（位于常染色体上）。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，15只为黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉，回答下列问题： （1）在上述杂交子代中，体色的表现型及比例约为________________ ，翅脉的表现型及比例约为____________________。 （2）两个亲本中，雌蝇的基因型为 ______，雄蝇的基因型为 ______。 （3）亲本雌蝇产生卵的基因组成类型及理论比例为____________________ 。 （4）上述子代中灰身小翅个体的基因型为_______________，表现型为灰身小翅脉个体中纯合子所占比例为______。 27. 根据如图的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答下列问题。 （1）人类红绿色盲的遗传方式为伴____染色体的隐性遗传病，此类遗传病的遗传特点之一是女性患者的__________一定患病。 （2）写出该家族中下列成员的基因型：1为_____，2为_____ (用基因B、b表示)。 （3）若1与2再生一个孩子，是色盲男孩的概率为____，是色盲女孩的概率为____。 28. 下图为大肠杆菌DNA分子结构图示(区段)。请根据图示回答问题。 （1）图中①表示_____，②表示______，①②③结合在一起的结构叫作______________。 （2）③有___种，中文名称分别是___________。 （3）DNA中③与④是通过_____连接起来的。 （4）DNA被彻底氧化分解后，能产生含氮废物的是___与___(用序号表示)。 （5）图中DNA分子区段中，游离的磷酸基团有___个。 29. miRNA是真核细胞中具有调控功能但不编码蛋白质的小分子RNA，某些miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成，某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下。请回答下列问题： （1）过程①需要的原料是_______________，合成的分子经过程②多次加工剪切后，其碱基的数量_________。 （2）细胞核中W基因合成的mRNA经过_________进入细胞质中。分析上图可知，miRNA通过抑制_________过程来抑制W蛋白的合成。 （3）图中涉及的遗传信息的传递方向为___________________________（用→和文字来表示）。多聚核糖体是指一个mRNA上结合多个核糖体，多聚核糖体形成的意义是_________。 30. 如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。结合图形，联系已有知识，思考以下问题： （1）某人是苯丙酮尿症患者，但肤色正常。其原因是食物中可能含有__________________________。 （2）防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗，即要尽量减少饮食中的____________的量。 （3）一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患白化病的女儿和一个正常的儿子。这个正常儿子的基因型是____。 （4）从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是______________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一下学期半期考试 生物试题 一、选择题：单选 25题每题2分 50分 1. 在孟德尔的豌豆杂交实验中，涉及自交和测交。下列说法错误的是（ ） A. 自交和测交都能用来验证基因的分离定律 B. 根据测交结果可推测被测个体产生的配子类型及比例 C. 判断某显性个体是否为纯合子只能用测交 D. 根据自交结果不一定能判断出某一相对性状的显隐性关系 【答案】C 【解析】 【分析】1、自交是指植物中自花受粉和同株异花受粉，可以是纯合子(显性纯合子或隐性纯合子)自交、杂合子自交。 2、测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定F1的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子。 【详解】A、自交和测交都能用来验证基因的分离定律，后代出现分离比为3：1和1：1，即可证明，A正确； B、根据测交结果可推测被测个体产生的配子类型及比例，因为后代性状分离比就是被测个体产生配子的类型以及比例，B正确； C、判断某显性个体是否为纯合子可用自交或测交，若为纯合子，后代只有一种性状，C错误； D、根据自交结果不一定能判断出某一相对性状的显隐性关系，如纯合子自交后代不出现性状分离，无法做出判断，D正确。 故选C。 2. 在F2中出现了黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒4种性状表现，其比例为9∶3∶3∶1。与此无关的解释是（　　） A. F1产生了4种比例相等的配子 B. 雌配子和雄配子的数量相等 C. F1的4种雌、雄配子自由组合 D. 必须有足量的F2个体 【答案】B 【解析】 【详解】A、F1为双杂合子（如YyRr），产生4种比例相等的雌、雄配子是F2出现9∶3∶3∶1性状分离比的前提，A正确； B、进行有性生殖的生物，雄配子的数量通常远多于雌配子，B错误； C、F1产生的4种雌、雄配子自由组合、受精机会均等，是F2出现9∶3∶3∶1比例的必要条件，C正确； D、9∶3∶3∶1是统计学规律，需要足量的F₂个体才能避免偶然误差，D正确。 3. 在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，纯合亲本杂交产生F1黄色圆粒豌豆(YyRr)，F1自交产生F2。下列叙述正确的是（　　） A. 实验过程中孟德尔都必须在豌豆开花前对母本去雄 B. F1产生基因型为Yr的卵细胞和精子数量之比为1∶1 C. F2的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占1/3 D. 单独看每一对相对性状的遗传，都符合基因的分离定律 【答案】D 【解析】 【分析】 根据题干信息分析，纯合亲本杂交产生F1黄色圆粒豌豆(YyRr)，则纯合亲本的基因型可能为YYRR、yyrr或YYrr、yyRR；F1自交产生的子二代为黄色圆粒（Y_R_）∶绿色圆粒（yyR_）∶黄色皱粒（Y_rr）∶绿色皱粒（yyrr）=9∶3∶3∶3。 【详解】A、在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，子一代自交时是不需要对母本进行去雄的，A错误； B、F1产生的雄配子数量理论上远多于雌配子，所以F1产生基因型YR的卵数量比基因型YR的精子数量少，B错误； C、F2的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占1/9，C错误； D、在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，且单独看每一对相对性状的遗传，都符合基因的分离定律，D正确。 故选D。 4. 某种鼠中，控制鼠毛色和尾巴的遗传因子分别由Y、y和T、t控制，且黄色Y对灰色y为显性，短尾T对长尾t为显性，且遗传因子Y或T在纯合时都能使胚胎致死，两对遗传因子的分离和组合互不干扰。若两只黄色短尾鼠交配后所生的子代表现类型比例为（　　） A. 4∶2∶2∶1 B. 9∶3∶3∶1 C. 3∶1∶3∶1 D. 1∶1∶1∶1 【答案】A 【解析】 【详解】由于Y或T纯合时胚胎致死，黄色个体不可能为YY，基因型只能为Yy；短尾个体不可能为TT，基因型只能为Tt，因此两只黄色短尾鼠的基因型均为YyTt，两对基因符合自由组合定律。单独分析每对性状的遗传：Yy自交后代中YY致死，存活个体黄色（Yy）:灰色（yy）=2:1；Tt自交后代中TT致死，存活个体短尾（Tt）:长尾（tt）=2:1。两对性状自由组合，子代表现型比例为（2:1）×（2:1）=4:2:2:1，A正确，BCD错误。 5. 在下列各图中，一定不属于精子形成过程的是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】精子形成过程：1个精原细胞（DNA复制）→1个初级精母细胞（同源染色体分离非同源染色体自由组合）→2个两种次级精母细胞（染色单体分开）→4个两种精细胞（变形）→精子； 【详解】A、图示为精子，是由精细胞经过变形得到的，属于精子形成过程，不符合题意，A错误； B、图示细胞中没有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，该细胞的子细胞可能为精细胞或第二极体，不符合题意，B错误； C、图示细胞中没有同源染色体，且着丝粒分裂，并且表现为细胞质不均等分裂，因而该细胞为次级卵母细胞，其子细胞为卵细胞和极体，一定不属于精子形成过程，符合题意，C正确； D、图示细胞中同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期，该细胞可能为初级精母细胞或初级卵母细胞，不符合题意，D错误。 故选C。 6. 下列说法中一定是同源染色体的是( ) A. 一条来自父方，一条来自母方的染色体 B. 形态、大小基本相同的染色体 C. 减数分裂过程中能够发生联会的染色体 D. 只存在于减数第一次分裂时期的染色体 【答案】C 【解析】 【详解】A、一条来自父方，一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，只有在减数第一次分裂的前期能够配对的才是同源染色体，A错误； B、同源染色体的形状和大小不一定是相同的，例如X和Y染色体，形态、大小基本相同的染色体也不一定是同源染色体，比如母方的两条X染色体，B错误； C、在减数分裂中配对的两条染色体是同源染色体，C正确； D、有丝分裂中也有同源染色体，D错误。 故选C。 7. 卵原细胞在减数分裂Ⅰ过程中，染色体变化的顺序是（　　） ①同源染色体分离　②联会　③同源染色体的非姐妹染色单体间的互换 A. ②③① B. ①③② C. ③①② D. ②①③ 【答案】A 【解析】 【详解】减数分裂Ⅰ过程中染色体的变化顺序是：减数分裂Ⅰ前期首先发生同源染色体联会（②），联会形成四分体后，同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换（③），到减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合（①），A正确、BCD错误。 8. 动物的卵细胞与精子在形成过程中的不同点是（　　） ①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂 ②一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞 ③一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞 ④卵细胞不经过变形阶段 A. ①③ B. ②④ C. ②③ D. ①④ 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数分裂前的间期：染色体复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。 【详解】①次级卵母细胞和次级精母细胞都不能再进行普通的有丝分裂，①错误； ②一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞，而一个精原细胞最终形成4个精子，②正确； ③一个卵原细胞经染色体复制后形成一个初级卵母细胞，一个精原细胞经染色体复制后也形成一个初级精母细胞，③错误； ④卵细胞不经过变形阶段，而精子的形成需要经过变形阶段，④正确；综上②④正确，B正确，ACD错误。 故选B。 9. 下列关于高等动物的卵细胞、精子以及受精作用的描述，正确的是（） A. 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 B. 卵细胞、精子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等 C. 等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 D. 精卵的随机结合与有性生殖后代的多样性无关 【答案】A 【解析】 【详解】精子只有头部进入卵细胞，因此进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质，A正确；精子的数目远远多于卵细胞，B错误；减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，并随机移向两极，因此等位基因进入卵细胞的机会相等，C错误；精卵的随机结合是有性生殖后代具有多样性的原因之一，D错误。 【考点定位】受精作用 【名师点睛】1、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。2、有性生殖后代具有多样性的原因：减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合；精卵的随机结合。 10. 图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目，判断最可能来自同一个次级精母细胞的是（ ） A. ①② B. ②④ C. ③⑤ D. ①④ 【答案】B 【解析】 【详解】减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，类似有丝分裂，同一个次级精母细胞产生的精细胞中的染色体是相同的。图中②和④中染色体的组成是相同的，说明是来自同一个次级精母细胞，B正确，ACD错误。 11. 下列关于基因与染色体关系的说法中，正确的是 A. 萨顿运用假说-演绎法，确定了基因位于染色体上 B. 沃森和克里克发现了基因和染色体行为存在明显的平行关系 C. 摩尔根运用类比推理的方法，证实基因位于染色体上 D. 摩尔根绘制出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，说明基因在染色体上呈线性排列 【答案】D 【解析】 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；  2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。  3、基因主要存在于染色体上，且一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 4、萨顿运用类比推理的方法提出了基因位于染色体上的假说，摩尔根利用假说—演绎法证明了基因位于染色体上。 【详解】萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说，摩尔根通过假说—演绎法证明了基因在染色体上，A错误；萨顿发现了基因和染色体行为存在明显的平行关系，B错误；摩尔根运用假说一演绎法证明了基因在染色体上，C错误；摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘制出了第一个果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，说明基因在染色体上呈线性排列，D正确。  故选D。 12. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ） A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常 B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D. 患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因 【答案】D 【解析】 【详解】AB、设相关基因为D/d，伴X染色体显性遗传病有如下特点：若父亲患病（XDY），无论母亲患病与否，女儿（XDX-）一定患病，AB错误； C、女患者（XDXD或XDXd）与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病，C错误； D、若子女正常，即女儿基因型为XdXd，儿子基因型为XdY，则不携带其父母传递的致病基因，D正确。 13. 下图是一个血友病（伴X染色体隐性遗传）遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自（ ） A. 1 B. 4 C. 1和3 D. 1和4 【答案】C 【解析】 【分析】性染色体的遗传特点决定了伴性遗传的特点。男性的X染色体一定来自母亲，且一定会传给女儿。 【详解】血友病为伴X染色体隐性遗传病，图中7号女性患者的X染色体一条来自其母亲5号；一条来自其父亲6号，5号的父母表现均正常，则5号携带的致病基因来自1号，即1号为血友病基因的携带者，而6号的致病基因来自3号，即7号的致病基因来自1和3号，C正确，ABD错误。 故选C。 14. 自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 ( ) A. 1∶0 B. 1∶1 C. 2∶1 D. 3∶1 【答案】C 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式是zw型，同型的ZZ表示公鸡，异型的ZW表示母鸡。 【详解】已知鸡的性别由性染色体决定，其性别决定方式是ZW型，公鸡为ZZ，母鸡为ZW，性反转公鸡的性染色体组成为ZW。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，即ZW×ZW，后代情况为ZZ（公鸡）：ZW（母鸡）：WW=1：2：1，所以后代中母鸡与公鸡的比例是2：1。 故选C。 15. 一对正常的夫妇，其父母也正常，其妻弟是红绿色盲。请预测，他们的儿子是红绿色盲的概率是（　　） A. 50% B. 25% C. 12．5% D. 75% 【答案】B 【解析】 【分析】色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传；若母亲患病，则儿子一定患病；父亲正常，则女儿一定正常。 【详解】由题意分析可知，丈夫正常，所以丈夫无色盲基因，其基因型为XBY；妻子弟弟是色盲患者，父亲正常，说明妻子的母亲正常但是携带了色盲基因(基因型是XBXb)，因此妻子的基因型是XBXB或XBXb ，妻子有1/2机会携带色盲基因，她传给儿子的机会又是1/2，所以他们的儿子得色盲的概率就是1/2×1/2=1/4=25%。综上分析，B正确，ACD错误。 故选B。 16. 下列关于生物体内染色体、DNA与基因的说法，正确的是（ ） A. 1条染色体上含有1个DNA，1个DNA上有许多个基因 B. 真核生物细胞中的基因都分布在细胞核内染色体的DNA上 C. 原核、真核生物的遗传物质都是DNA D. DNA在染色体上呈线性排列 【答案】C 【解析】 【分析】真核生物的基因大多在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、染色体是DNA的主要载体，未进行DNA复制前，一条染色体上含有1个DNA分子，进行DNA复制后、着丝粒（着丝点）断裂前，一条染色体上含有两个DNA， 1个DNA上有许多个基因，A错误； B、真核生物体内的基因，主要分布在细胞核染色体的DNA上，少量分布在线粒体和叶绿体中的DNA上，B错误； C、细胞结构生物的遗传物质都是DNA，所以原核、真核生物的遗传物质都是DNA，C正确； D、基因在染色体上呈线性排列，D错误。 故选C。 17. 如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌。在产生的子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的是（　　） A. 外壳中有3H、15N、35S B. DNA中有32P、15N、3H C. 外壳中有15N、35S D. DNA中有15N、32P、35S 【答案】B 【解析】 【详解】A、噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在细菌细胞外，子代噬菌体的外壳是以细菌内的原料合成的，不会带有亲代的35S标记，A错误； B、噬菌体的DNA元素组成为C、H、O、N、P，亲代DNA被3H、15N、32P标记，侵染时DNA注入细菌内部，以自身为模板进行半保留复制，因此子代噬菌体的DNA中可找到这三种放射性标记，B正确； C、子代噬菌体外壳的合成原料来自未被标记的细菌，且亲代被35S标记的外壳没有进入细菌，因此子代外壳中不存在15N、35S，C错误； D、DNA的元素组成不含S，35S仅标记噬菌体的蛋白质外壳，不会出现在DNA中，D错误。 18. 假设有一段mRNA上有60个碱基，其中A有15个，G有25个，那么转录该mRNA的DNA分子区段中，“C＋T”的个数以及该mRNA翻译成的蛋白质所需氨基酸的个数分别是（不考虑终止密码子）（　　） A. 60、20 B. 80、40 C. 40、20 D. 40、30 【答案】A 【解析】 【详解】转录该mRNA的DNA区段总碱基数为60×2=120个，根据双链DNA碱基互补配对规律，C+T占总碱基数的1/2，即C+T=60个；不考虑终止密码子时，氨基酸个数为60÷3=20个，数值均正确，A正确。 19. 下列关于RNA的叙述，不正确的是（　　） A. RNA可以催化细胞内的某些代谢反应 B. RNA的化学组成、结构与DNA不同，但链长度与DNA分子相差不大 C. 一条mRNA上可结合多个核糖体，每个核糖体都可合成一条完整的肽链 D. RNA也可作为遗传物质 【答案】B 【解析】 【详解】A、细胞内少数酶的化学本质是RNA（核酶），可以催化细胞内的某些代谢反应，A正确； B、RNA的化学组成（含核糖、尿嘧啶U，DNA含脱氧核糖、胸腺嘧啶T）、结构（多为单链，DNA多为双链）确实与DNA不同，但RNA一般是DNA上的基因片段转录得到的产物，链长度远短于DNA分子，B错误； C、翻译过程中一条mRNA上可结合多个核糖体形成多聚核糖体，每个核糖体都可以独立合成一条完整的肽链，能提高翻译的效率，C正确； D、RNA病毒的遗传物质是RNA，因此RNA可以作为部分生物的遗传物质，D正确。 20. 根据表中的已知条件，请判断半胱氨酸的密码子是（ ） DNA双链 A T G mRNA tRNA A 氨基酸 半胱氨酸 A. TGU B. UGA C. ACA D. UGU 【答案】C 【解析】 【分析】密码子是指mRNA上编码一个氨基酸的3个相邻的碱基。mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，其碱基序列与DNA模板链上的碱基序列互补配对；tRNA上含有反密码子，能与相应的密码子互补配对。 【详解】根据mRNA最后一个碱基A可知，反推DNA上与其碱基互补配对是T，则mRNA是以DNA下面一条链为模板转录形成的，根据碱基互补配对原则，DNA下面一条链是TGT，则转录形成的密码子是ACA。 故选C。 21. 下列关于遗传信息、密码子、反密码子的叙述正确的是（　　） A. 每一种密码子都与一个反密码子相互对应 B. mRNA上任意三个碱基构成密码子 C. DNA上核糖核苷酸的排列顺序代表遗传信息 D. 氨基酸和密码子不一定存在一一对应关系大多数是一对多 【答案】D 【解析】 【详解】A、终止密码子不编码氨基酸，没有对应的反密码子，因此并非每一种密码子都与反密码子对应，A错误； B、密码子是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基，并非任意三个碱基都能构成密码子，B错误； C、DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，DNA中脱氧核糖核苷酸的排列顺序代表遗传信息，核糖核苷酸是RNA的基本单位，C错误； D、密码子具有简并性，大多数氨基酸可对应多种密码子，少数氨基酸只对应1种密码子，因此氨基酸和密码子不一定存在一一对应关系，大多数是一对多，D正确。 22. 如图是有关真核细胞中DNA分子的复制、基因表达的示意图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲、乙过程仅发生在细胞核内，丙过程发生在核糖体上 B. 丙过程需要三种RNA参与，其中只有mRNA来自乙过程 C. 甲、乙、丙过程遵循的碱基互补配对原则相同 D. 甲、乙、丙过程所需原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：甲过程是以DNA的两条链为模板，复制形成DNA的过程，即DNA的复制；乙过程是以DNA的一条链为模板，转录形成RNA的过程，即转录；丙过程表示以mRNA为模板，合成多肽的翻译过程。 【详解】A、甲、乙、丙分别为复制、转录与翻译，复制与转录主要发生在细胞核内（线粒体、叶绿体中也能发生），翻译主要发生在细胞质的核糖体上，A错误； B、丙（翻译）过程需要三种RNA参与，三种RNA均来自于乙（转录）过程，B错误； C、甲是DNA复制，乙是转录，丙是翻译，都遵循碱基互补配对原则，但是碱基配对的方式不完全相同，C错误； D、复制是合成子代 DNA 的过程，需要脱氧核苷酸为原料；转录是合成 RNA 的过程，需要核糖核苷酸为原料；翻译是合成蛋白质的过程，需要氨基酸为原料，D正确。 故选D。 【点睛】本题结合DNA复制和转录过程图，考查核酸的组成、DNA复制、遗传信息的转录和翻译，要求考生熟记相关知识点，注意DNA复制和转录过程的异同，能准确判断图中各过程的名称，再结合选项作出准确的判断。 23. 下列关于基因的表达和中心法则的叙述，错误的是（ ） A. 翻译过程中需要mRNA，tRNA、rRNA三种RNA共同参与 B. 原核基因表达时转录和翻译在时间和空间上可以不分开 C. 病毒中存在的RNA复制或逆转录过程，不符合信息流动的中心法则，是特例 D. 转录时，遗传信息由DNA流向RNA；翻译时，遗传信息由RNA流向蛋白质 【答案】C 【解析】 【分析】本题考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能结合所学的知识准确判断各选项。 【详解】A、翻译过程中需要tRNA运载氨基酸，mRNA作模板、rRNA组成核糖体，三者都有参与，A正确； B、原核基因可以边转录边翻译，在时间和空间上没有分开，B正确； C、病毒的信息流动也符合中心法则，C错误； D、转录时，遗传信息由DNA流向RNA，翻译时，遗传信息由RNA流向蛋白质，D正确。 故选C。 24. 下列有关生物体内基因与酶关系的叙述，正确的是（ ） A. 绝大多数酶是基因转录的重要产物 B. 酶和基因都是细胞内染色体的组成成分 C. 基因控制生物的性状有些是通过控制酶的合成实现的 D. 有某种酶的基因，细胞中就有相应的酶 【答案】C 【解析】 【分析】1、酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA。 2、基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病。 【详解】A、大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA，因此少数酶是基因转录的直接产物，A错误； B、染色体的组成成分是DNA和蛋白质，B错误； C、基因控制生物的性状有些是通过控制酶的合成进而控制生物的性状实现的，C正确； D、由于基因的选择性表达，因此即使含有某种酶的基因，细胞中不一定有相应的酶，D错误。 故选C。 【点睛】 25. 黄色小鼠(AA)与黑色小鼠(aa)杂交，产生的F1(Aa)中不同个体出现了不同毛色。研究表明，不同毛色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因上二核苷酸(CpG)胞嘧啶有不同程度的甲基化(如下图)现象出现。已知甲基化不影响基因复制，下列有关分析错误的是（　　） A. 甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合 B. F1个体毛色的差异与A基因甲基化程度无关 C. 碱基甲基化不影响基因复制过程中碱基互补配对 D. 甲基化是引起表观遗传的常见方式 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因转录需要RNA聚合酶与基因的启动子区域结合启动转录，若A基因的相关区域发生甲基化，可能阻碍RNA聚合酶与基因的结合，影响转录过程，A正确； B、F₁个体基因型均为Aa，A基因的碱基序列完全相同，仅存在甲基化程度的差异，且不同个体表现出不同毛色，说明毛色差异和A基因甲基化程度有关，B错误； C、题干明确说明甲基化不影响基因复制，且甲基化仅为胞嘧啶上增加甲基基团，不改变碱基互补配对的规则，因此不会影响复制过程的碱基互补配对，C正确； D、DNA甲基化是表观遗传的常见修饰方式，该现象中基因碱基序列不变，但基因表达和表型发生可遗传的变化，符合表观遗传的特征，D正确。 二、非选择题 五题每题10分共50分 26. 果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传（位于常染色体上）。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，15只为黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉，回答下列问题： （1）在上述杂交子代中，体色的表现型及比例约为________________ ，翅脉的表现型及比例约为____________________。 （2）两个亲本中，雌蝇的基因型为 ______，雄蝇的基因型为 ______。 （3）亲本雌蝇产生卵的基因组成类型及理论比例为____________________ 。 （4）上述子代中灰身小翅个体的基因型为_______________，表现型为灰身小翅脉个体中纯合子所占比例为______。 【答案】 ①. 灰身：黑身=3：1 ②. 大翅脉：小翅脉=1：1 ③. BbEe ④. Bbee ⑤. BE:Be:bE:be=1：1：1：1 ⑥. BBee或Bbee ⑦. 1/3 【解析】 【分析】（1）若两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律，则每对相对性状的遗传遵循基因分离定律。 （2）根据子代表现型比例为判断亲本的基因型：若后代全为显性性状，亲本至少有一方是显性纯合子；若后代性状分离比为3：1，则亲本均为杂合子；若后代性状分离比为1：1，则亲本为杂合子和隐性纯合子；若后代全为隐性性状，则亲本为隐性纯合子。 （3）计算子代灰身小翅脉个体中纯合子的比例，可先计算灰身小翅脉在子代中的比例，再计算灰身小翅脉纯合子在子代中的比例，再计算二者的比值。 【详解】（1）杂交子代中，体色是一对相对性状，灰身=47+49=96，黑身=15+15=32，所以灰身：黑身=96：30≈3：1；翅脉是一对相对性状，大翅脉=47+15=62，小翅脉=49+15=64，所以大翅脉：小翅脉=62：64≈1：1。 （2）亲本中，雌蝇为灰身大翅脉，可知基因型为B-E-，雄果蝇为灰身小翅脉，可知基因型为B-ee，而后代中出现黑身（bb），也出现小翅脉（ee），由此可知灰身大翅脉的雌蝇基因型为BbEe，灰身小翅脉的雄蝇基因型为Bbee。 （3）据题目两对性状独立遗传（位于常染色体上），卵原细胞在形成卵的过程中，由于同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，导致等位基因彼此分离，非等位基因自由组合，可知雌蝇（基因型为BbEe）产生卵的基因组成有BE、Be、bE、be共4种，其比值为1：1：1：1。 （4）亲本基因型为BbEe和Bbee，子代中表现型为灰身小翅脉（B-ee）个体占，基因型为BBee或Bbee，灰身小翅脉纯合子（BBee）占，则子代中表现型为灰身小翅脉个体中纯合子所占比例为。 【点睛】本题以果蝇体色和翅脉为材料考查基因自由组合定律，要求学生熟练借助基因分离定律解决自由组合定律的问题，意在考查学生的理解能力。 27. 根据如图的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答下列问题。 （1）人类红绿色盲的遗传方式为伴____染色体的隐性遗传病，此类遗传病的遗传特点之一是女性患者的__________一定患病。 （2）写出该家族中下列成员的基因型：1为_____，2为_____ (用基因B、b表示)。 （3）若1与2再生一个孩子，是色盲男孩的概率为____，是色盲女孩的概率为____。 【答案】（1） ①. X ②. 父亲和儿子 （2） ①. XBXb ②. XBY （3） ①. 1/4 ②. 0 【解析】 【小问1详解】 人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病，此类遗传病的女性患者含有两个致病基因，其中一个致病基因来自父亲，也一定有一个致病基因会传给儿子，因男性性染色体组成为XY，只要含有色盲基因即为色盲，故此类遗传病的遗传特点之一是女性患者的父亲和儿子一定患病。 【小问2详解】 由于1和2都正常且生了一个患病的儿子（XbY），故二者的基因型分别为XBXb、XBY。 【小问3详解】 1与2（XBXb×XBY）再生一个孩子，是色盲男孩XbY的概率为1/4，由于父亲没有色盲基因，因此是色盲女儿（XbXb）的概率为0。 28. 下图为大肠杆菌DNA分子结构图示(区段)。请根据图示回答问题。 （1）图中①表示_____，②表示______，①②③结合在一起的结构叫作______________。 （2）③有___种，中文名称分别是___________。 （3）DNA中③与④是通过_____连接起来的。 （4）DNA被彻底氧化分解后，能产生含氮废物的是___与___(用序号表示)。 （5）图中DNA分子区段中，游离的磷酸基团有___个。 【答案】（1） ①. 磷酸 ②. 脱氧核糖 ③. 脱氧核糖核苷酸 （2） ①. 2 ②. 鸟嘌呤、胞嘧啶 （3）氢键 （4） ①. ③ ②. ④ （5）2 【解析】 【小问1详解】 DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，由1分子磷酸、1分子脱氧核糖和1分子含氮碱基组成，因此①是磷酸，②是脱氧核糖，三者结合为脱氧核糖核苷酸。 【小问2详解】 DNA中互补碱基对的氢键数有差异：A-T间有2个氢键，G-C间有3个氢键，图示③和④之间有3个氢键，说明二者为鸟嘌呤和胞嘧啶，因此③共2种可能。 【小问3详解】 DNA两条单链的互补碱基之间通过氢键连接，形成碱基对。 【小问4详解】 DNA的组分中，只有含氮碱基含有N元素，因此彻底氧化分解时，仅碱基（③、④）能产生含氮废物。 【小问5详解】 双链DNA的每条单链5'端有1个游离的磷酸基团，因此整个DNA区段共有2个游离的磷酸基团。 29. miRNA是真核细胞中具有调控功能但不编码蛋白质的小分子RNA，某些miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成，某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下。请回答下列问题： （1）过程①需要的原料是_______________，合成的分子经过程②多次加工剪切后，其碱基的数量_________。 （2）细胞核中W基因合成的mRNA经过_________进入细胞质中。分析上图可知，miRNA通过抑制_________过程来抑制W蛋白的合成。 （3）图中涉及的遗传信息的传递方向为___________________________（用→和文字来表示）。多聚核糖体是指一个mRNA上结合多个核糖体，多聚核糖体形成的意义是_________。 【答案】 ①. 四种核糖核苷酸 ②. 减少 ③. 核孔 ④. 翻译 ⑤. DNA→RNA→蛋白质 ⑥. 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 【解析】 【分析】据图分析，图中过程①表示转录，过程②表示对转录形成的RNA经过多次加工剪切形成miRNA的过程；过程③表示miRNA与蛋白质形成复合物的过程；过程④表示miRNA蛋白质复合物与W基因的mRNA结合的过程，进而影响W基因的mRNA的翻译过程。 【详解】（1）过程①为转录，需要四种核糖核苷酸为原料；转录形成的RNA分子经过程②多次加工剪切后，其碱基数量将减少。 （2）基因的转录发生在细胞核内，形成的mRNA将从核孔进入细胞质，与核糖体结合；根据以上分析已知，miRNA通过抑制翻译过程来抑制W蛋白的合成。 （3）图中发生了遗传信息的转录和翻译过程，因此涉及的遗传信息的传递方向为DNA→RNA→蛋白质；一个mRNA上结合多个核糖体，其意义是：少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质。 【点睛】解答本题的关键是掌握基因的转录和翻译过程及其基本条件，确定图中各个数字代表的过程，弄清楚miRNA发挥作用的过程和机理，进而结合题干要求分析答题。 30. 如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。结合图形，联系已有知识，思考以下问题： （1）某人是苯丙酮尿症患者，但肤色正常。其原因是食物中可能含有__________________________。 （2）防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗，即要尽量减少饮食中的____________的量。 （3）一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患白化病的女儿和一个正常的儿子。这个正常儿子的基因型是____。 （4）从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是______________________________。 【答案】 ①. 酪氨酸 ②. 苯丙氨酸 ③. AABB或AABb或AaBB或AaBb ④. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状 【解析】 【分析】分析题图可知，酶1是由A基因控制合成的，酶3是由B基因控制合成的；人体内苯丙氨酸在酶1的催化下转化成酪氨酸，酪氨酸在酶3的作用下转化成黑色素，苯丙氨酸在酶2的作用下转化成苯丙酮酸，人体内如果缺少酶1，会有大量苯丙酮酸形成，造成苯丙酮尿症；如果缺乏酶2，黑色素不能合成会出现白化病。 【详解】（1）某人是苯丙酮尿症患者，说明苯丙氨酸不能转化成酪氨酸，由于人体可以从食物中获得酪氨酸，因此苯丙酮尿症患者的肤色可能正常。 （2）由题图可知，人体内的苯丙氨酸在酶2的作用下转化成苯丙酮酸，因此防治苯丙酮尿症的有效方法是减少饮食中的苯丙氨酸的含量。 （3）由题图可知，该患苯丙酮尿症又患白化病的女儿的基因型是aabb，因此该正常夫妇的基因型是AaBb，这对夫妇的正常儿子的基因型是A_B_，因此你是AABB、AaBB或AABb。 （4）由题图可以看出，基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $