第11卷 药物制剂新技术与新剂型 浙江省（单独招生）《药物制剂技术》（人卫版第2版） 单元过关卷（原卷版+解析版）

原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 浙江省（单独招生考试）药学类 《药物制剂技术》（人卫版·第2版） 第十一章 药物制剂新技术与新剂型 单元过关卷 时间：60分钟 总分：100分 班级＿＿＿＿　姓名＿＿＿＿　学号＿＿＿＿　成绩＿＿＿＿ 一、单项选择题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 下列属于常用蜡质骨架材料的是（ ） A. 氢化植物油 B. 聚丙烯 C. 聚乙烯 D. 聚硅氧烷 【答案】A 【解析】常用的蜡质骨架材料有蜂蜡、氢化植物油、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、巴西棕榈蜡等。聚乙烯、聚丙烯、聚硅氧烷属于不溶性骨架材料。因此选A。 2. 经皮吸收制剂中，起封闭作用并要求对药物、辅料、水分和空气均无渗透性的结构是（ ） A. 背衬层 B. 药物贮库 C. 控释膜层 D. 防黏层 【答案】A 【解析】经皮吸收制剂由背衬层、药物贮库、控释膜层、黏胶层和防黏层组成。其中背衬层通常以软铝塑材料或不透性塑料薄膜制备，要求封闭性强，对药物、辅料、水分和空气均无渗透性。因此选A。 3. 利用磁性、栓塞、热敏等物理化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂属于（ ） A. 被动靶向制剂 B. 主动靶向制剂 C. 自然靶向制剂 D. 物理化学靶向制剂 【答案】D 【解析】靶向制剂按作用方式可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三类。其中物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感靶向制剂等。因此选D。 4. 膜控型缓释、控释制剂的释药速度主要受到哪种因素的影响（ ） A. 药物的溶解度 B. 膜材料的厚度 C. 药物的剂量 D. 药物的剂型 【答案】B 【解析】膜控型缓释、控释制剂主要通过包衣膜控制药物释放，释药速度与膜材料的性质、膜厚度及膜的通透性等因素有关。一般而言，膜越厚，药物扩散路径越长，释药速度越慢，故选B。 5. 亲水凝胶骨架缓释片表现出怎样的释药速率（ ） A. 先快后慢 B. 先慢后快 C. 匀速释放 D. 无规律释放 【答案】A 【解析】亲水凝胶骨架缓释片口服后，在胃肠道内表面润湿形成凝胶层，表面药物向消化液中溶出，继而凝胶层增厚使药物释放缓慢，接着片剂骨架逐渐溶蚀并释放出药物，表现出释药速率先快后慢的现象。因此选A。 6. 渗透泵型控释制剂的释药动力主要来源于（ ） A. 药物的扩散 B. 药物的溶解 C. 胶囊壳的溶解 D. 渗透压差 【答案】D 【解析】渗透泵型控释制剂利用半透膜内外的渗透压差，使水分进入制剂内部并产生压力，推动药物以一定速度释放。因此，其释药动力主要来源于渗透压差，故选D。 7. 缓释制剂与控释制剂的主要区别在于（ ） A. 是否经胃肠道给药 B. 释药速度是否恒定 C. 是否为固体制剂 D. 是否含有抛射剂 【答案】B 【解析】缓释制剂在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物，控释制剂在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物，两者的主要区别在于释药速度是否恒定。因此选B。 8. 以下哪种制剂属于控释制剂（ ） A. 肠溶片 B. 舌下片 C. 口腔崩解片 D. 渗透泵片 【答案】D 【解析】控释制剂能够按照预定速度或规律释放药物，以维持较稳定的药物浓度。渗透泵片利用渗透压控制药物释放，属于典型的控释制剂；肠溶片、舌下片和口腔崩解片主要分别用于定位释放、黏膜吸收和快速崩解，故选D。 9. 亚纳米乳的粒径一般为（ ） A. 100～500 nm B. 1～50 nm C. 1～100 μm D. 600～900 nm 【答案】A 【解析】纳米乳的粒径为10～100 nm，亚纳米乳曾称亚微乳，粒径在100～500 nm之间，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性介于纳米乳与普通乳之间。因此选A。 10. 下列关于纳米乳的叙述，错误的是（ ） A. 粒径一般为10～100nm B. 由油相、水相、乳化剂和助乳化剂组成 C. 属于热力学不稳定体系，久置会分层 D. 可提高难溶性药物的溶解性和生物利用度 【答案】C 【解析】纳米乳曾称微乳，是粒径为10～100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的热力学稳定的胶体分散系统，经热压灭菌或离心也不能使之分层；可用于提高难溶性药物的溶解性和生物利用度。故C错误。因此选C。 11. 经皮吸收制剂中，药物贮库层与控释层均由压敏胶组成的是（ ） A. 膜控释型 B. 骨架扩散型 C. 微贮库型 D. 黏胶分散型 【答案】D 【解析】经皮吸收制剂可分为膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散型和微贮库型四类。其中黏胶分散型的药物贮库层及控释层均由压敏胶组成。因此选D。 12. 被动靶向的微粒经静脉注射后，一般小于10nm的纳米囊与纳米粒可缓慢积聚于（ ） A. 肝脏 B. 骨髓 C. 脾脏 D. 肺脏 【答案】B 【解析】被动靶向的微粒经静脉注射后，可选择性地聚集于肝、脾、肺或淋巴等部位，其在体内的分布取决于微粒粒径的大小。一般小于10nm的纳米囊与纳米粒可缓慢积聚于骨髓；小于7 μm时可被肝、脾中的巨噬细胞摄取；大于7 μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过的方式截留。因此选B。 13. 使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材制备的方法为（ ） A. 复凝聚法 B. 单凝聚法 C. 物理机械法 D. 化学法 【答案】A 【解析】复凝聚法：利用两种聚合物在不同pH 时，电荷的变化（生成相反的电荷）引起相分离-凝聚，称作复凝聚法。 14. 通常微囊的直径范围是（ ） A. 1～250 μm B. 10～1000 nm C. 5～400 μm D. 0.02～1 μm 【答案】C 【解析】微囊外观呈粒状或圆球形，一般直径在5～400 μm之间；微球一般直径为1～250 μm；纳米囊与纳米球粒径多在10～1000 nm范围内；单室脂质体粒径为0.02～1 μm。因此选C。 15. 包合物中，具有较大空穴结构、足以将药物包嵌在内的组分称为（ ） A. 客分子 B. 被包合药物 C. 主分子 D. 增溶剂 【答案】C 【解析】包合物由主分子和客分子两种组分组成。主分子即包合材料，具有较大的空穴结构，足以将客分子（药物）包嵌在内。因此选C。 16. 固体分散体中药物的溶出速率加快，其原因不包括（ ） A. 药物分散程度增加 B. 载体提高药物的可润湿性 C. 载体对药物的抑晶作用 D. 药物结晶度增大 【答案】D 【解析】固体分散体中药物以分子、胶体、微晶或无定形状态高度分散，分散程度增加、载体提高药物的可润湿性、载体对药物有抑晶作用，均可加快药物的溶出与吸收。药物结晶度增大反而会减慢溶出，故不包括D。因此选D。 17. 蛋白质类药物溶液型注射剂通常需要在下列哪种条件下保存（ ） A. 常温避光 B. 2～8 ℃ 冷藏 C. 37 ℃ 保温 D. −20 ℃ 冷冻 【答案】B 【解析】蛋白质类药物注射剂有溶液型和冷冻干燥型两种。溶液剂型使用方便，但需在低温（2～8 ℃）下保存；冷冻干燥剂型比较稳定，但工艺较为复杂。因此选B。 18. 生物技术药物主要是（ ） A. 糖类和脂类药物 B. 核酸类和维生素类药物 C. 多肽类和蛋白质类药物 D. 生物碱类和苷类药物 【答案】C 【解析】生物技术药物多为多肽类和蛋白质类药物。目前已批准上市的有胰岛素、生长激素、干扰素、白细胞介素、乙肝疫苗、组织纤溶酶原激活素等百余种产品。因此选C。 19. 生物技术药物制剂研发中，最需要解决的关键问题是（ ） A. 药物的颜色问题 B. 药物的口味问题 C. 蛋白质的变性失活 D. 药物的包装问题 【答案】C 【解析】生物技术药物主要为多肽和蛋白质类，性质很不稳定，极易变质；对酶敏感又不易穿透胃肠黏膜。蛋白质类药物制剂研究的关键是解决该类药物的稳定性问题，防止其变性失活。因此选C。 20. 蛋白质的不稳定性通常分为（ ） A. 热不稳定性和光不稳定性 B. 化学不稳定性和物理不稳定性 C. 水解不稳定性和氧化不稳定性 D. 酸不稳定性和碱不稳定性 【答案】B 【解析】蛋白质的不稳定性有化学不稳定性和物理不稳定性两种形式。化学不稳定性由氨基酸残基的修饰、变化引起；物理不稳定性涉及蛋白质二级、三级、四级结构的变化，表现为聚集与沉淀、吸附、变性等。因此选B。 二、多项选择题（本大题共10小题，每题4分，共40分） 21. 经皮吸收制剂与普通口服制剂相比，其优点包括（ ） A. 可避免肝脏首过效应 B. 可维持恒定的血药浓度 C. 起效迅速，适合急救 D. 可延长作用时间，减少用药次数 E. 给药方便，可随时停止用药 【答案】ABDE 【解析】经皮吸收制剂可避免口服给药可能发生的肝脏首过效应及胃肠道灭活，可维持恒定的最佳血药浓度，减少血药浓度峰谷波动，可延长作用时间、减少用药次数，且给药方便，患者可自主用药，也可随时停止用药。其起效较慢，不适用于急救。因此选A、B、D、E。 22. 制备缓释、控释制剂的目的包括（ ） A. 增加药物的溶解度 B. 减少服药次数 C. 使血药浓度平稳 D. 提高药物的生物利用度 E. 减少药物的不良反应 【答案】BCE 【解析】缓释、控释制剂可减少给药次数，使药物缓慢或按预定速率释放，从而使血药浓度更加平稳，并有助于减少峰浓度过高引起的不良反应。增加药物溶解度不是其主要目的，提高生物利用度也不是所有缓释、控释制剂都能实现的目标。因此，正确选项为B、C、E。 23. 缓释、控释制剂与普通制剂相比，其不足之处包括（ ） A. 释药率及吸收率不易获得一致 B. 不能灵活调整给药方案 C. 工艺复杂，价格较贵 D. 所有药物都适合制成缓释制剂 E. 存在一定的局限性 【答案】ABCE 【解析】缓释、控释制剂也有其不足之处，如释药率及吸收率往往不易获得一致，以口服制剂较为明显；不能灵活调整给药方案；控释制剂工艺复杂，价格较贵；某些药物不宜制成缓释或控释制剂等，故存在一定的局限性。因此选A、B、C、E。 24. 以下哪些药物适合制成缓释、控释制剂（ ） A. 刺激性强的药物 B. 需长期用药的药物 C. 半衰期很短的药物 D. 吸收较差的药物 E. 治疗窗狭窄的药物 【答案】BC 【解析】需长期用药的药物适合通过缓释、控释制剂减少给药次数并维持疗效；半衰期很短的药物通常需要频繁给药，制成缓释、控释制剂后可延长作用时间。刺激性强的药物可能因局部药物蓄积而增加刺激性，吸收较差的药物难以保证吸收效果，治疗窗狭窄的药物存在剂量倾泻和血药浓度超出安全范围的风险，一般不宜直接制成缓释、控释制剂。因此选B、C。 25. 脂质体作为药物载体的优点有哪些（ ） A. 增加药物的稳定性 B. 降低药物毒性 C. 具有淋巴定向性 D. 延长药物作用时间 E. 提高药物的溶解度 【答案】ABCD 【解析】脂质体广泛用于抗癌药物载体，具有淋巴定向性和使抗癌药物在靶区滞留性的特点；还可以增加药物的稳定性，降低药物毒性，延长药物在体内滞留的时间，起到缓释作用。提高药物的溶解度不是脂质体作为药物载体的优点。因此选A、B、C、D。 26. 以下哪些属于药物制剂新技术（ ） A. 纳米技术 B. 湿法制粒技术 C. 固体分散体技术 D. 脂质体技术 E. 渗透泵技术 【答案】ACDE 【解析】纳米技术、固体分散体技术、脂质体技术和渗透泵技术均可用于改善药物溶解性、稳定性、生物利用度或释放行为，属于药物制剂新技术。湿法制粒是常规制剂制备工艺，不属于题目所指的制剂新技术。因此，正确选项为A、C、D、E。 27. 纳米药物制剂的优点包括哪些（ ） A. 保护药物作用 B. 增加药物毒性 C. 具有靶向作用 D. 提高药物治疗效果 E. 使所有药物都缓释 【答案】ACD 【解析】药物制成纳米囊或纳米球后，具有缓释、靶向、保护药物、提高疗效和降低毒副作用的特点。增加药物毒性不是纳米制剂的优点；“使所有药物都缓释”属绝对化说法，缓释效果取决于药物性质与载体设计。因此选A、C、D。 28. 包合技术主要应用于哪些方面（ ） A. 提高药物溶解度 B. 缓控释药物释放 C. 增加药物靶向性 D. 降低药物刺激性 E. 提高药物的水分散性 【答案】ABD 【解析】包合技术可利用主体分子的空腔包合药物分子，从而改善药物的溶解度和水分散性，降低药物的刺激性，并可通过控制客体分子的释放实现一定的缓控释作用。增加药物靶向性不是包合技术的主要应用。因此，正确选项为A、B、D。 29. 药物微囊化的目的包括（ ） A. 掩盖药物的不良气味及口味 B. 提高药物的稳定性 C. 使液态药物固态化便于贮存 D. 使所有药物都具备靶向性 E. 使药物完全消除毒副作用 【答案】ABC 【解析】药物微囊化可掩盖药物的不良气味及口味，提高药物的稳定性，使液态药物固态化，便于工业生产与贮存，防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性，避免复方制剂中的配伍禁忌，并可使药物缓释、控释或具有靶向性。“所有药物都具备靶向性”“完全消除毒副作用”均属绝对化说法。因此选A、B、C。 30. 液体剂型中蛋白质类药物的稳定化方法包括（ ） A. 使用适当的缓冲系统 B. 加入离子型表面活性剂 C. 加入少量非离子型表面活性剂 D. 在高温下长期放置 E. 制成环糊精包合物 【答案】ACE 【解析】在溶液中，pH和离子强度对蛋白质的稳定性及溶解度都有很大影响，通常使用适当的缓冲系统；离子型表面活性剂常会引起蛋白质的变性，故需加入少量非离子型表面活性剂抑制蛋白质的聚集；也可采用环糊精制成包合物来增加蛋白质药物的稳定性。因此选A、C、E。 三、判断题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 31. 制备缓释、控释制剂的常用方法包括制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等。（ ） 【答案】正确 【解析】制备缓释、控释制剂的常用方法有：①制成溶解度小的盐或酯；②与高分子化合物生成难溶性盐；③控制粒子大小；④将药物包封于溶蚀性骨架中；⑤将药物包封于亲水性胶体物质中；⑥给药物包裹上水不溶性包衣膜。因此题干说法正确。 32. 药物的缓释与控释可以只通过调整制剂处方和制备工艺来实现，而与药物的理化性质无关。（ ） 【答案】错误 【解析】药物的溶解度、粒径、分配系数、稳定性和半衰期等理化性质会影响缓释、控释制剂的设计和释药行为。缓释与控释虽然可通过调整处方和制备工艺实现，但不能忽略药物本身的理化性质，因此该说法错误。 33. 靶向制剂是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环，选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。（ ） 【答案】正确 【解析】靶向制剂亦称靶向给药系统，是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。因此题干说法正确。 34. 在固体分散体中，药物只能以分子状态分散在载体材料中。（ ） 【答案】错误 【解析】固体分散体中难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态高度分散在另一种固体载体材料之中，并非只能以分子状态分散。因此题干说法错误。 35. 纳米药物制剂能够显著提高所有药物的生物利用度。（ ） 【答案】错误 【解析】纳米药物制剂可通过改善药物溶解性、稳定性、吸收和体内分布来提高部分药物的生物利用度，但其效果取决于药物性质、纳米载体和给药途径等，并不能显著提高所有药物的生物利用度。因此该说法错误。 36. 将囊心物分散于囊材的溶液中，喷入惰性的热气流使液滴收缩成球形、溶剂迅速蒸发、囊材收缩成壳而将囊心物包裹的方法称为喷雾干燥法。（ ） 【答案】正确 【解析】喷雾干燥法是将囊心物分散于囊材的溶液中，将此混合物喷入惰性的热气流使液滴收缩成球形，溶剂迅速蒸发，囊材收缩成壳，将囊心物包裹而成微囊。因此题干说法正确。 37. 包合物中主分子与客分子之间通常以共价键结合。（ ） 【答案】错误 【解析】包合技术是指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成包合物的技术，主分子具有较大的空穴结构，足以将客分子包嵌在内，二者之间通常不形成共价键。因此题干说法错误。 38. 在处方中加入甘露醇可作为冻干填充剂改善产品外观，还可作冻干保护剂。（ ） 【答案】正确 【解析】冷冻干燥法制备蛋白质类药物制剂时，应选择适宜的辅料以优化蛋白质药物在干燥状态下的长期稳定性。在处方中加入甘露醇可作为填充剂改善产品外观，还可作冻干保护剂。因此题干说法正确。 39. 脂质体的组成成分主要是磷脂和胆固醇。（ ） 【答案】正确 【解析】脂质体是将药物包封于类脂双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状载体，其组成成分主要是磷脂和胆固醇。脂质体可因其结构不同分为单室脂质体和多室脂质体。因此题干说法正确。 40. 生物技术药物制剂都是口服制剂。（ ） 【答案】错误 【解析】生物技术药物多为多肽类和蛋白质类，对酶敏感又不易穿透胃肠黏膜，故多采用注射给药；其制剂包括注射剂、吸入制剂等，并非都是口服制剂。因此题干说法错误。 学科网（北京）股份有限公司 $原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 浙江省（单独招生考试）药学类 《药物制剂技术》（人卫版·第2版） 第十一章 药物制剂新技术与新剂型 单元过关卷 时间：60分钟 总分：100分 班级＿＿＿＿　姓名＿＿＿＿　学号＿＿＿＿　成绩＿＿＿＿ 一、单项选择题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 下列属于常用蜡质骨架材料的是（ ） A. 氢化植物油 B. 聚丙烯 C. 聚乙烯 D. 聚硅氧烷 2. 经皮吸收制剂中，起封闭作用并要求对药物、辅料、水分和空气均无渗透性的结构是（ ） A. 背衬层 B. 药物贮库 C. 控释膜层 D. 防黏层 3. 利用磁性、栓塞、热敏等物理化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂属于（ ） A. 被动靶向制剂 B. 主动靶向制剂 C. 自然靶向制剂 D. 物理化学靶向制剂 4. 膜控型缓释、控释制剂的释药速度主要受到哪种因素的影响（ ） A. 药物的溶解度 B. 膜材料的厚度 C. 药物的剂量 D. 药物的剂型 5. 亲水凝胶骨架缓释片表现出怎样的释药速率（ ） A. 先快后慢 B. 先慢后快 C. 匀速释放 D. 无规律释放 6. 渗透泵型控释制剂的释药动力主要来源于（ ） A. 药物的扩散 B. 药物的溶解 C. 胶囊壳的溶解 D. 渗透压差 7. 缓释制剂与控释制剂的主要区别在于（ ） A. 是否经胃肠道给药 B. 释药速度是否恒定 C. 是否为固体制剂 D. 是否含有抛射剂 8. 以下哪种制剂属于控释制剂（ ） A. 肠溶片 B. 舌下片 C. 口腔崩解片 D. 渗透泵片 9. 亚纳米乳的粒径一般为（ ） A. 100～500 nm B. 1～50 nm C. 1～100 μm D. 600～900 nm 10. 下列关于纳米乳的叙述，错误的是（ ） A. 粒径一般为10～100nm B. 由油相、水相、乳化剂和助乳化剂组成 C. 属于热力学不稳定体系，久置会分层 D. 可提高难溶性药物的溶解性和生物利用度 11. 经皮吸收制剂中，药物贮库层与控释层均由压敏胶组成的是（ ） A. 膜控释型 B. 骨架扩散型 C. 微贮库型 D. 黏胶分散型 12. 被动靶向的微粒经静脉注射后，一般小于10nm的纳米囊与纳米粒可缓慢积聚于（ ） A. 肝脏 B. 骨髓 C. 脾脏 D. 肺脏 13. 使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材制备的方法为（ ） A. 复凝聚法 B. 单凝聚法 C. 物理机械法 D. 化学法 14. 通常微囊的直径范围是（ ） A. 1～250 μm B. 10～1000 nm C. 5～400 μm D. 0.02～1 μm 15. 包合物中，具有较大空穴结构、足以将药物包嵌在内的组分称为（ ） A. 客分子 B. 被包合药物 C. 主分子 D. 增溶剂 16. 固体分散体中药物的溶出速率加快，其原因不包括（ ） A. 药物分散程度增加 B. 载体提高药物的可润湿性 C. 载体对药物的抑晶作用 D. 药物结晶度增大 17. 蛋白质类药物溶液型注射剂通常需要在下列哪种条件下保存（ ） A. 常温避光 B. 2～8 ℃ 冷藏 C. 37 ℃ 保温 D. −20 ℃ 冷冻 18. 生物技术药物主要是（ ） A. 糖类和脂类药物 B. 核酸类和维生素类药物 C. 多肽类和蛋白质类药物 D. 生物碱类和苷类药物 19. 生物技术药物制剂研发中，最需要解决的关键问题是（ ） A. 药物的颜色问题 B. 药物的口味问题 C. 蛋白质的变性失活 D. 药物的包装问题 20. 蛋白质的不稳定性通常分为（ ） A. 热不稳定性和光不稳定性 B. 化学不稳定性和物理不稳定性 C. 水解不稳定性和氧化不稳定性 D. 酸不稳定性和碱不稳定性 二、多项选择题（本大题共10小题，每题4分，共40分） 21. 经皮吸收制剂与普通口服制剂相比，其优点包括（ ） A. 可避免肝脏首过效应 B. 可维持恒定的血药浓度 C. 起效迅速，适合急救 D. 可延长作用时间，减少用药次数 E. 给药方便，可随时停止用药 22. 制备缓释、控释制剂的目的包括（ ） A. 增加药物的溶解度 B. 减少服药次数 C. 使血药浓度平稳 D. 提高药物的生物利用度 E. 减少药物的不良反应 23. 缓释、控释制剂与普通制剂相比，其不足之处包括（ ） A. 释药率及吸收率不易获得一致 B. 不能灵活调整给药方案 C. 工艺复杂，价格较贵 D. 所有药物都适合制成缓释制剂 E. 存在一定的局限性 24. 以下哪些药物适合制成缓释、控释制剂（ ） A. 刺激性强的药物 B. 需长期用药的药物 C. 半衰期很短的药物 D. 吸收较差的药物 E. 治疗窗狭窄的药物 25. 脂质体作为药物载体的优点有哪些（ ） A. 增加药物的稳定性 B. 降低药物毒性 C. 具有淋巴定向性 D. 延长药物作用时间 E. 提高药物的溶解度 26. 以下哪些属于药物制剂新技术（ ） A. 纳米技术 B. 湿法制粒技术 C. 固体分散体技术 D. 脂质体技术 E. 渗透泵技术 27. 纳米药物制剂的优点包括哪些（ ） A. 保护药物作用 B. 增加药物毒性 C. 具有靶向作用 D. 提高药物治疗效果 E. 使所有药物都缓释 28. 包合技术主要应用于哪些方面（ ） A. 提高药物溶解度 B. 缓控释药物释放 C. 增加药物靶向性 D. 降低药物刺激性 E. 提高药物的水分散性 29. 药物微囊化的目的包括（ ） A. 掩盖药物的不良气味及口味 B. 提高药物的稳定性 C. 使液态药物固态化便于贮存 D. 使所有药物都具备靶向性 E. 使药物完全消除毒副作用 30. 液体剂型中蛋白质类药物的稳定化方法包括（ ） A. 使用适当的缓冲系统 B. 加入离子型表面活性剂 C. 加入少量非离子型表面活性剂 D. 在高温下长期放置 E. 制成环糊精包合物 三、判断题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 31. 制备缓释、控释制剂的常用方法包括制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等。（ ） 32. 药物的缓释与控释可以只通过调整制剂处方和制备工艺来实现，而与药物的理化性质无关。（ ） 33. 靶向制剂是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环，选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。（ ） 34. 在固体分散体中，药物只能以分子状态分散在载体材料中。（ ） 35. 纳米药物制剂能够显著提高所有药物的生物利用度。（ ） 36. 将囊心物分散于囊材的溶液中，喷入惰性的热气流使液滴收缩成球形、溶剂迅速蒸发、囊材收缩成壳而将囊心物包裹的方法称为喷雾干燥法。（ ） 37. 包合物中主分子与客分子之间通常以共价键结合。（ ） 38. 在处方中加入甘露醇可作为冻干填充剂改善产品外观，还可作冻干保护剂。（ ） 39. 脂质体的组成成分主要是磷脂和胆固醇。（ ） 40. 生物技术药物制剂都是口服制剂。（ ） 学科网（北京）股份有限公司 $