第1卷 绪论 浙江省（单独招生）《药物制剂技术》（人卫版第2版） 单元过关卷（原卷版+解析版）

原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 浙江省（单独招生考试）药学类 《药物制剂技术》（人卫版·第2版） 第一章 绪论 单元过关卷 时间：60分钟 总分：100分 班级＿＿＿＿　姓名＿＿＿＿　学号＿＿＿＿　成绩＿＿＿＿ 一、单项选择题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 第五代药物制剂的特点是（ ） A. 从体外试验控制制剂的质量 B. 不需频繁给药便能在体内长时间维持有效浓度 C. 包括片剂、注射剂等常见剂型 D. 在疾病需要时按照预定程序定时释放药物 2. 下列属于半固体剂型的是（ ） A. 溶液剂 B. 软膏剂 C. 散剂 D. 气雾剂 3. 成药是指（ ） A. 国家实行特殊管理的麻醉药品和精神药品 B. 未曾在中国境内上市销售的药品 C. 疗效确切、稳定性好的药物制成适当剂型的成品药物 D. 必须凭医师处方才可调配、购买和使用的药品 4. 硫酸镁口服剂型用于泻下，而硫酸镁注射液静脉滴注能抑制大脑中枢神经，有镇静、解痉作用。这说明剂型（ ） A. 可改变药物的作用性质 B. 可改变药物的作用速度 C. 降低药物的毒副作用 D. 具有靶向作用 5. 下列剂型中，属于非经胃肠道给药的是（ ） A. 胶囊剂 B. 颗粒剂 C. 注射剂 D. 散剂 6. 下列关于新药的叙述，正确的是（ ） A. 已在中国境内上市销售的药品 B. 未曾在中国境内上市销售的药品 C. 国家实行特殊管理的药品 D. 临床可以直接使用的成品药物 7. 根据药品标准收载的处方，将药物按剂型制成一定规格并符合质量标准的药剂成品称为（ ） A. 制剂 B. 原料药 C. 剂型 D. 新药 8. 药品标准是国家对药品______和检验方法所作的技术规定（ ） A. 质量规格 B. 生产工艺 C. 储存条件 D. 包装规格 9. 我国最早的国家制剂规范出现于（ ） A. 汉代 B. 唐代 C. 宋代 D. 明代 10. 辅料是指（ ） A. 药品中起主要治疗作用的有效成分 B. 药品生产过程中使用的包装材料 C. 生产药品和调配处方时所用的附加剂和赋形剂 D. 药品贮运过程中使用的运输方式 11. 剂型是指（ ） A. 未经加工的原料药物 B. 药品的通用名称 C. 药品的法定质量标准 D. 药物存在和用于机体的形式 12. 我国已先后出版了______个版本的《中华人民共和国药典》（ ） A. 9个 B. 10个 C. 11个 D. 12个 13. 药品注册标准是指______批准给申请人特定药品的标准（ ） A. 省级药品监督管理部门 B. 国家药品监督管理部门 C. 医疗机构药事管理委员会 D. 药品生产企业质量部门 14. 下列属于外国药典的是（ ） A. 《美国药典》 B. 《中国药典》 C. 《药品管理法》 D. 《药品注册标准》 15. 物料进入生产车间前需经过的关键环节是（ ） A. 检验并判定合格 B. 直接使用 C. 存放1个月 D. 混合堆放 16. 不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是指（ ） A. 处方药 B. 非处方药 C. 特殊药品 D. 原料药 17. 下列关于药用辅料的叙述，错误的是（ ） A. 是药物制剂中除主药以外的重要组成 B. 可作为药物的主要治疗成分 C. 包括赋形剂和附加剂两类 D. 对制剂的成型、稳定均有影响 18. 根据《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药分为（ ） A. 处方药与非处方药 B. 法定处方与协定处方 C. 甲类非处方药与乙类非处方药 D. 内服药品与外用药品 19. 《药品生产质量管理规范》（2010年修订）自（ ）起施行 A. 2000年1月1日 B. 2010年10月19日 C. 2011年1月1日 D. 2011年3月1日 20. 下列哪项不是社会药房的功能（ ） A. 药品销售 B. 药品咨询 C. 用药指导 D. 药品生产 二、多项选择题（本大题共10小题，每题4分，共40分） 21. 关于药物制剂技术的发展，下列说法正确的有（ ） A. 药物制剂技术的发展与医学科学的进步密切相关 B. 药物制剂技术的发展与患者的需求无关 C. 药物制剂技术的发展促进了医药产业的创新 D. 药物制剂技术的发展对药物疗效的提高没有影响 E. 药物制剂技术的发展不需要考虑环境保护 22. 制定药品标准的目的包括（ ） A. 保护药品生产企业的知识产权 B. 规范药品生产与质量控制 C. 提高药品的销售价格 D. 指导临床合理用药 E. 保证药品的安全有效 23. 下列属于国家药品标准的有（ ） A. 《中国药典》 B. 《进口药品标准》 C. 企业内部质量标准 D. 《新药转正标准》 E. 某医院自制制剂标准 24. 以下哪些处方类型需要特别的标识和管理（ ） A. 普通处方 B. 儿科处方 C. 急诊处方 D. 麻醉药品处方 E. 精神药品处方 25. 关于处方颜色的分类，以下哪些说法是正确的（ ） A. 精神药品处方为蓝色 B. 急诊处方为淡黄色 C. 儿科处方为淡绿色 D. 麻醉药品处方为淡红色 E. 普通处方为白色 26. 关于药物剂型的重要性，下列叙述正确的有（ ） A. 剂型可改变药物的作用速度 B. 剂型可降低药物的毒副作用 C. 含微粒结构的静脉注射剂具有靶向作用 D. 剂型与药物的治疗效果无关 E. 剂型可使所有药物都制成口服制剂 27. 药物剂型的分类方法包括（ ） A. 按剂型的形态分类 B. 按药物的治疗作用划分 C. 按给药途径分类 D. 按分散系统分类 E. 按制备方法分类 28. 关于《中国药典》（2020年版），下列叙述正确的有（ ） A. 经第十一届药典委员会审议通过 B. 自2020年12月30日起实施 C. 分为四部出版发行 D. 一部收载化学药品和抗生素等 E. 三部收载生物制品 29. GMP要求药品生产企业必须建立哪些基本要素（ ） A. 质量管理体系 B. 生产设施 C. 物料管理系统 D. 人员培训制度 E. 财务管理系统 30. 关于社会药房，下列说法正确的有（ ） A. 取得《药品经营许可证》后直接向消费者销售药品 B. 按业务范围和服务对象分为专业药店、社区药店、药品超市等 C. 主要面向医院和下级商业客户批发药品 D. 与消费者面对面，是药品流通的终端环节 E. 具有独特的终端价值，站在医药市场的最前沿 三、判断题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 31. 丸剂是我国最早使用的中药剂型。（ ） 32. 药典是一个国家记载药品规格标准的最高法典。（ ） 33. GMP是一套适用于制药行业的强制性标准。（ ） 34. 《中国药典》由医疗机构组织编纂并颁布实施。（ ） 35. 非处方药的广告宣传只准在专业性医药报刊上进行。（ ） 36. 药品的有效期是指在一定条件下，能够保持药物有效质量的期限。（ ） 37. 假药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的药品。（ ） 38. 药物制剂技术的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型和提高制剂的质量与制备水平，以满足医疗卫生事业的需要。（ ） 39. 社会药房与医院药房同样是直接为消费者服务，执行的都是医师处方决策。（ ） 40. 药物制剂技术是在药剂学理论的指导下，研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程。（ ） 学科网（北京）股份有限公司 $原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 浙江省（单独招生考试）药学类 《药物制剂技术》（人卫版·第2版） 第一章 绪论 单元过关卷 时间：60分钟 总分：100分 班级＿＿＿＿　姓名＿＿＿＿　学号＿＿＿＿　成绩＿＿＿＿ 一、单项选择题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 第五代药物制剂的特点是（ ） A. 从体外试验控制制剂的质量 B. 不需频繁给药便能在体内长时间维持有效浓度 C. 包括片剂、注射剂等常见剂型 D. 在疾病需要时按照预定程序定时释放药物 【答案】D 【解析】现代药物制剂的发展分为五个时代：第一代为普通制剂，第二代为缓释制剂，第三代为控释制剂，第四代为靶向制剂，第五代为脉冲式给药系统等。第五代药物制剂的特点是在疾病需要时按照预定程序定时释放药物。选项A、C所述为普通制剂的性能，选项B所述为缓释制剂的性能。因此选D。 2. 下列属于半固体剂型的是（ ） A. 溶液剂 B. 软膏剂 C. 散剂 D. 气雾剂 【答案】B 【解析】药物剂型按形态分类为气体剂型、液体剂型、半固体剂型和固体剂型。半固体剂型如软膏剂、乳膏剂、糊剂等；溶液剂属液体剂型，散剂属固体剂型，气雾剂属气体剂型。因此选B。 3. 成药是指（ ） A. 国家实行特殊管理的麻醉药品和精神药品 B. 未曾在中国境内上市销售的药品 C. 疗效确切、稳定性好的药物制成适当剂型的成品药物 D. 必须凭医师处方才可调配、购买和使用的药品 【答案】C 【解析】成药是指将疗效确切和稳定性较好的药物制成适当剂型，冠以通用名称，标明功效、用法用量，可经医师处方配给，也就是临床可以直接使用的成品药物。选项A属国家实行特殊管理的药品，选项B是新药，选项D是处方药。因此选C。 4. 硫酸镁口服剂型用于泻下，而硫酸镁注射液静脉滴注能抑制大脑中枢神经，有镇静、解痉作用。这说明剂型（ ） A. 可改变药物的作用性质 B. 可改变药物的作用速度 C. 降低药物的毒副作用 D. 具有靶向作用 【答案】A 【解析】剂型可改变药物的作用性质：有些药物剂型不同，药理作用则不同。如硫酸镁口服剂型用于泻下，而硫酸镁注射液静脉滴注能抑制大脑中枢神经，有镇静、解痉作用。 5. 下列剂型中，属于非经胃肠道给药的是（ ） A. 胶囊剂 B. 颗粒剂 C. 注射剂 D. 散剂 【答案】C 【解析】注射剂直接进入血液循环，属于非经胃肠道给药的剂型；胶囊剂、颗粒剂、散剂均需口服给药，经胃肠道吸收后发挥作用，属经胃肠道给药的剂型。因此选C。 6. 下列关于新药的叙述，正确的是（ ） A. 已在中国境内上市销售的药品 B. 未曾在中国境内上市销售的药品 C. 国家实行特殊管理的药品 D. 临床可以直接使用的成品药物 【答案】B 【解析】新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。国家实行特殊管理的药品属于特殊药品；临床可以直接使用的成品药物属于成药。因此选B。 7. 根据药品标准收载的处方，将药物按剂型制成一定规格并符合质量标准的药剂成品称为（ ） A. 制剂 B. 原料药 C. 剂型 D. 新药 【答案】A 【解析】制剂是指根据《中国药典》和其他药品标准等收载的处方，将药物按剂型制成一定规格并符合质量标准的药剂成品。原料药是制剂生产的原料，剂型是药物应用的形式，新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。因此选A。 8. 药品标准是国家对药品______和检验方法所作的技术规定（ ） A. 质量规格 B. 生产工艺 C. 储存条件 D. 包装规格 【答案】A 【解析】药品标准是国家对药品质量规格和检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门必须共同遵守的法定依据。因此选A。 9. 我国最早的国家制剂规范出现于（ ） A. 汉代 B. 唐代 C. 宋代 D. 明代 【答案】C 【解析】宋代已有大规模的成方制剂生产，并出现了官办药厂及我国最早的国家制剂规范。因此选C。 10. 辅料是指（ ） A. 药品中起主要治疗作用的有效成分 B. 药品生产过程中使用的包装材料 C. 生产药品和调配处方时所用的附加剂和赋形剂 D. 药品贮运过程中使用的运输方式 【答案】C 【解析】辅料是指生产药品和调配处方时所用的附加剂和赋形剂，是药物制剂中除主药以外的重要组成，对制剂的成型、稳定和药效发挥均有影响。药品中起主要治疗作用的成分是主药；包装材料与运输方式均不属于辅料。因此选C。 11. 剂型是指（ ） A. 未经加工的原料药物 B. 药品的通用名称 C. 药品的法定质量标准 D. 药物存在和用于机体的形式 【答案】D 【解析】剂型系指药物应用的形式，即药物存在和用于机体的形式，如胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂等。任何一种原料药都必须加工制成适宜的剂型才能用于防治疾病。因此选D。 12. 我国已先后出版了______个版本的《中华人民共和国药典》（ ） A. 9个 B. 10个 C. 11个 D. 12个 【答案】D 【解析】中华人民共和国成立后，由国家药典委员会编纂了《中华人民共和国药典》。我国已先后出版了12个版本的《中华人民共和国药典》，分别是1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版、2015年版、2020年版、2025年版。因此选D。 13. 药品注册标准是指______批准给申请人特定药品的标准（ ） A. 省级药品监督管理部门 B. 国家药品监督管理部门 C. 医疗机构药事管理委员会 D. 药品生产企业质量部门 【答案】B 【解析】药品注册标准是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。因此选B。 14. 下列属于外国药典的是（ ） A. 《美国药典》 B. 《中国药典》 C. 《药品管理法》 D. 《药品注册标准》 【答案】A 【解析】世界上已有多个国家编制了国家药典，常见的外国药典有《美国药典》《日本药局方》《英国药典》等，另外还有《欧洲药典》等区域性药典以及世界卫生组织组织编订的《国际药典》。因此选A。 15. 物料进入生产车间前需经过的关键环节是（ ） A. 检验并判定合格 B. 直接使用 C. 存放1个月 D. 混合堆放 【答案】A 【解析】物料先进入待验环节，经检验后分为合格与不合格两种情况，只有检验合格并判定后方可进入生产环节，以避免不合格物料流入生产。因此选A。 16. 不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是指（ ） A. 处方药 B. 非处方药 C. 特殊药品 D. 原料药 【答案】B 【解析】不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药。 17. 下列关于药用辅料的叙述，错误的是（ ） A. 是药物制剂中除主药以外的重要组成 B. 可作为药物的主要治疗成分 C. 包括赋形剂和附加剂两类 D. 对制剂的成型、稳定均有影响 【答案】B 【解析】辅料是药物制剂中除主药以外的重要组成，包括赋形剂和附加剂两类，对制剂的成型、稳定和药效发挥均有影响。药物中起主要治疗作用的成分是主药，辅料本身不承担主要治疗作用。因此选B。 18. 根据《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药分为（ ） A. 处方药与非处方药 B. 法定处方与协定处方 C. 甲类非处方药与乙类非处方药 D. 内服药品与外用药品 【答案】C 【解析】国家药品监督管理局制定了《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），自2000年1月1日起施行，其中非处方药又可分为甲类非处方药和乙类非处方药。甲类非处方药只有在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的单位零售；乙类非处方药还可在经过批准的普通零售商业企业零售。因此选C。 19. 《药品生产质量管理规范》（2010年修订）自（ ）起施行 A. 2000年1月1日 B. 2010年10月19日 C. 2011年1月1日 D. 2011年3月1日 【答案】D 【解析】《药品生产质量管理规范》（2010年修订）已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。因此选D。 20. 下列哪项不是社会药房的功能（ ） A. 药品销售 B. 药品咨询 C. 用药指导 D. 药品生产 【答案】D 【解析】社会药房主要承担药品销售、药学咨询和用药指导等服务，不承担药品生产职能。因此选D。药品生产属于药品生产企业的主要功能。 二、多项选择题（本大题共10小题，每题4分，共40分） 21. 关于药物制剂技术的发展，下列说法正确的有（ ） A. 药物制剂技术的发展与医学科学的进步密切相关 B. 药物制剂技术的发展与患者的需求无关 C. 药物制剂技术的发展促进了医药产业的创新 D. 药物制剂技术的发展对药物疗效的提高没有影响 E. 药物制剂技术的发展不需要考虑环境保护 【答案】AC 【解析】药物制剂技术的发展与医学科学进步和患者用药需求密切相关，并能推动医药产业创新，同时有助于改善药物疗效和用药效果。药物制剂技术的发展还应考虑环境保护。因此选A、C。 22. 制定药品标准的目的包括（ ） A. 保护药品生产企业的知识产权 B. 规范药品生产与质量控制 C. 提高药品的销售价格 D. 指导临床合理用药 E. 保证药品的安全有效 【答案】BDE 【解析】制定药品标准旨在明确药品的质量要求，保证药品安全、有效，规范药品生产和质量控制，并为临床合理用药提供依据。提高药品销售价格、保护药品生产企业的知识产权不是制定药品标准的目的。因此选B、D、E。 23. 下列属于国家药品标准的有（ ） A. 《中国药典》 B. 《进口药品标准》 C. 企业内部质量标准 D. 《新药转正标准》 E. 某医院自制制剂标准 【答案】ABD 【解析】我国的国家药品标准包括《中国药典》以及其他由国家药品监督管理部门颁布的药品标准，如《国家药品标准—新药转正标准》《进口药品标准》《国家注册标准》等。企业内部质量标准和医院自制制剂标准分别由企业、医疗机构自行制定，不属于国家药品标准。因此选A、B、D。 24. 以下哪些处方类型需要特别的标识和管理（ ） A. 普通处方 B. 儿科处方 C. 急诊处方 D. 麻醉药品处方 E. 精神药品处方 【答案】DE 【解析】麻醉药品处方和精神药品处方分别对应选项D和E，均涉及特殊管理药品，需要使用相应的专用处方，并实行严格的审核、调配和保存管理。普通处方、儿科处方和急诊处方虽有相应的分类和管理要求，但不属于特殊管理药品处方。因此选D、E。 25. 关于处方颜色的分类，以下哪些说法是正确的（ ） A. 精神药品处方为蓝色 B. 急诊处方为淡黄色 C. 儿科处方为淡绿色 D. 麻醉药品处方为淡红色 E. 普通处方为白色 【答案】BCDE 【解析】我国处方按颜色分类：普通处方为白色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，第二类精神药品处方为白色。因此选B、C、D、E。 26. 关于药物剂型的重要性，下列叙述正确的有（ ） A. 剂型可改变药物的作用速度 B. 剂型可降低药物的毒副作用 C. 含微粒结构的静脉注射剂具有靶向作用 D. 剂型与药物的治疗效果无关 E. 剂型可使所有药物都制成口服制剂 【答案】ABC 【解析】适宜的药物剂型对药效的发挥极其重要：可改变药物的作用速度，如注射剂、吸入气雾剂起效快，丸剂、缓控释制剂作用缓慢；可降低药物的毒副作用，如氨茶碱制成栓剂可消除心跳加快的副作用；含微粒结构的静脉注射剂如脂质体、微球、微囊等具有被动靶向作用，可使药物浓集于肝、脾等器官。剂型直接影响治疗效果；胰岛素等多肽类药物易被胃肠液破坏、链霉素在胃肠道中不被吸收，不能制成口服剂型。因此选A、B、C。 27. 药物剂型的分类方法包括（ ） A. 按剂型的形态分类 B. 按药物的治疗作用划分 C. 按给药途径分类 D. 按分散系统分类 E. 按制备方法分类 【答案】ACDE 【解析】药物剂型的分类方法有四种：按形态分类，分为气体剂型、液体剂型、半固体剂型和固体剂型；按给药途径分类，分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型；按分散系统分类，分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型和固体分散体型药剂；按制备方法分类，如浸出制剂、无菌制剂等。按药物的治疗作用划分不属于剂型分类的常规方法。因此选A、C、D、E。 28. 关于《中国药典》（2020年版），下列叙述正确的有（ ） A. 经第十一届药典委员会审议通过 B. 自2020年12月30日起实施 C. 分为四部出版发行 D. 一部收载化学药品和抗生素等 E. 三部收载生物制品 【答案】ABCE 【解析】《中国药典》（2020年版）经第十一届药典委员会执行委员会全体会议审议通过并予发布，自2020年12月30日起实施，分为四部出版：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品；四部收载通则，包括制剂通则、检验方法、指导原则、药用辅料等。选项D所述为二部收载的内容。因此选A、B、C、E。 29. GMP要求药品生产企业必须建立哪些基本要素（ ） A. 质量管理体系 B. 生产设施 C. 物料管理系统 D. 人员培训制度 E. 财务管理系统 【答案】ABCD 【解析】GMP要求药品生产企业建立质量管理体系、适当的生产设施、物料管理系统和人员培训制度，以确保药品生产全过程的质量可控。财务管理系统不是GMP直接要求的。 30. 关于社会药房，下列说法正确的有（ ） A. 取得《药品经营许可证》后直接向消费者销售药品 B. 按业务范围和服务对象分为专业药店、社区药店、药品超市等 C. 主要面向医院和下级商业客户批发药品 D. 与消费者面对面，是药品流通的终端环节 E. 具有独特的终端价值，站在医药市场的最前沿 【答案】ABDE 【解析】社会药房又称零售药房，指经国家药品监督管理部门批准、取得《药品经营许可证》后直接向消费者销售药品的药店；按业务范围和服务对象分为专业药店、社区药店、药品超市等，按经营形式分为独立经营药店、加盟连锁药店等。社会药房将购进的药品直接销售给消费者，与消费者面对面，是药品流通的终端环节，具有独特的终端价值。面向医院和下级商业客户批发药品的是药品批发企业，不是社会药房。因此选A、B、D、E。 三、判断题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 31. 丸剂是我国最早使用的中药剂型。（ ） 【答案】错误 【解析】汤剂是我国最早使用的中药剂型，在商代（公元前1766年）已有使用。丸剂不是我国最早使用的中药剂型。因此表述错误。 32. 药典是一个国家记载药品规格标准的最高法典。（ ） 【答案】正确 【解析】药典是一个国家记载药品规格标准的最高法典。我国药典由国家药典委员会编纂并由政府颁布实施，具有法律约束力。因此表述正确。 33. GMP是一套适用于制药行业的强制性标准。（ ） 【答案】正确 【解析】GMP即《药品生产质量管理规范》，是一套适用于制药行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求。因此表述正确。 34. 《中国药典》由医疗机构组织编纂并颁布实施。（ ） 【答案】错误 【解析】药典是一个国家记载药品规格标准的最高法典，我国药典由国家药典委员会编纂并由政府颁布实施，而不是由医疗机构组织编纂。因此表述错误。 35. 非处方药的广告宣传只准在专业性医药报刊上进行。（ ） 【答案】错误 【解析】《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）规定：处方药只准在专业性医药报刊上进行广告宣传，非处方药经审批后可在大众传播媒介进行广告宣传。因此表述错误。 36. 药品的有效期是指在一定条件下，能够保持药物有效质量的期限。（ ） 【答案】正确 【解析】药品的有效期是指在一定条件下，能够保持药物有效质量的期限，从到达有效期的次日起即表示药品过期。因此表述正确。 37. 假药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的药品。（ ） 【答案】错误 【解析】假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品；药品成分的含量不符合国家药品标准的，按劣药论处。因此表述错误。 38. 药物制剂技术的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型和提高制剂的质量与制备水平，以满足医疗卫生事业的需要。（ ） 【答案】正确 【解析】药物制剂技术的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型，并提高制剂的质量与制备水平，以满足医疗卫生事业的需要。因此表述正确。 39. 社会药房与医院药房同样是直接为消费者服务，执行的都是医师处方决策。（ ） 【答案】错误 【解析】社会药房与医院药房同样是直接为消费者服务，但医院药房执行的是医师处方决策，社会药房更多的是反映消费者自己的消费决策。因此表述错误。 40. 药物制剂技术是在药剂学理论的指导下，研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程。（ ） 【答案】正确 【解析】药物制剂技术是在药剂学理论的指导下，研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程。因此表述正确。 学科网（北京）股份有限公司 $