湖北省荆州中学2026-2027学年高二上学期9月收心考生物试卷

荆州中学2025级9月收心考生物 参考答案 一、选择题：CDDCA AABDD DADAC BCC 二、解答题（除标注外，每空2分）： 19（14分） (1) 4 白色 (2) 50% 5/6 (3) 去雄（套袋） 乙组：取ATa植株过量的花粉授予其柱头，确保花粉总数远多于白色植株的胚珠总数 若甲组子代中条红色∶白色＝1∶1，而乙组子代中条红色植株比例显著高于白色（或显著大于1∶1） 20（16分） (1) 替换 酪氨酸变为半胱氨酸 (2) 伴X染色体隐性遗传 双亲正常，生育了患病儿子，说明该病是隐性遗传病（2分）；父亲的CD40L基因测序结果无突变（序列单一峰值，无致病基因），儿子的致病基因仅来自母亲，故CD40L基因位于X染色体上（共4分） (3) b或c 3/4或1 产前诊断（或基因诊断） 21（20分） (1) RNA聚合酶 碱基互补配对 tRNA和rRNA (2)橘黄色 (3)抑制 较多 磷酸化 表达增强（转录和翻译增强） (4) X染色体失活没有改变基因的碱基排列顺序（2分），仅使基因表达和表型发生可遗传的改变（共4分） 22(14分） (1) 遵循 2 (2) 紫色叶鞘∶绿色叶鞘=3∶1 Rr∶R∶RR∶r=2∶2∶1∶1 (3)含有两条 6 号染色体的花粉不育，只有含 1 条 6 号染色体的花粉可育（3分） (4)（3） 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 荆州中学2025级高二年级9月收心考 生物试题 一、单选题（每题2分，共36分） 1．广谱抗肿瘤药物多柔比星可插入DNA分子两条链的碱基对之间，使DNA双链不能解开。向人体注射该药物后，机体中下列哪个过程受影响最小（ ） A．癌细胞的分裂增殖 B．原癌基因的转录与翻译 C．衰老细胞的核体积增大 D．细胞自动结束生命的过程 2．下列属于基因型为AaXBXb个体产生的正常配子的是（ ） A．XBXB B．Aa C．XbXb D．AXb 3．编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5′—CAT—3′，则该序列所对应的反密码子是（ ） A．5′—GTA—3′ B．5′—GUA—3′ C．5′—CAU—3′ D．5′—AUG—3′ 4．甲生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，乙生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；则甲、乙两种生物分别可能是（ ） A．HIV（人类免疫缺陷病毒）、烟草花叶病毒 B．蓝细菌、T2噬菌体 C．烟草花叶病毒、蓝细菌 D．T2噬菌体、酵母菌 5．从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，不正确的是（ ） A．受精时，雌雄配子间的随机结合是形成配子多样性的重要原因 B．减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一 C．减数分裂过程中，同源染色体非姐妹染色单体间互换是形成配子多样性的原因之一 D．减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性 6．某同学对遗传规律和细胞分裂的知识进行了模型构建，图中不合理的过程是（ ） A．⑤⑧ B．①⑦ C．①③ D．②⑥ 7．艾弗里及其同事的“肺炎链球菌转化实验”部分实验流程如图所示。下列说法正确的是（ ） A．X酶可能是酯酶、蛋白酶、RNA酶或DNA酶 B．该实验对自变量的控制，运用了“加法原理” C．步骤③中，通过观察菌落形态无法区分细菌类型 D．该转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 8．噬菌体NJS1可与肺炎克雷伯菌外膜蛋白FepA发生结合，吸附在肺炎克雷伯菌表面，从而触发噬菌体DNA注入宿主细胞。实验人员按照噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程，进行了相关实验。下列实验结果正确的是（ ） 项目 肺炎克雷伯菌 NJS1 实验结果 ① 正常肺炎克雷伯菌 3H标记 上清液放射性很高，沉淀物放射性很低 ② 正常肺炎克雷伯菌 32P标记 上清液放射性很低，沉淀物放射性很高 ③ 敲除FepA基因的肺炎克雷伯菌 3H标记 上清液放射性很高，沉淀物放射性极低 ④ 敲除FepA基因的肺炎克雷伯菌 18O标记 标记上清液放射性很高，沉淀物放射性极低 A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 9．如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中字母分别表示果蝇染色体上的基因。下列叙述正确的是（ ） A．2号果蝇的精巢内含有2条X染色体的细胞均处于减数分裂II后期 B．2号果蝇Y染色体上特有的基因都用于决定雄性果蝇性别 C．1号果蝇b和B基因在四分体时期可能互换位置，2号果蝇b和B基因的遗传与性别无关 D．若对2号果蝇进行核基因组测序建立其基因图谱时，只需测5条染色体的碱基序列 10．如图是基因型为AABb的某动物的几个细胞分裂示意图。据图判断正确的是（ ） A．丙图细胞的名称是次级精母细胞 B．乙图所产生的变异类型仅发生于减数分裂I前期 C．皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插入一段外来DNA序列所发生的变异类型与丙图产生的变异类型一致 D．甲图和乙图所产生的变异类型是生物变异的根本来源，丙图所产生的变异类型不能产生新的基因 11．下列与图示内容有关的叙述，正确的是（ ） A．若图1的③中C占22%，G占26%，则相应的双链DNA片段中A占24% B．图2所示过程相当于图3的⑬过程，④是mRNA的5'端 C．HIV侵染宿主细胞后，图3中⑪过程可在病毒内部完成 D．正常情况下，图3中⑨⑩⑬过程可在动植物细胞中发生 12．科研人员为研究昆虫中热激蛋白基因（GdHsp60）的功能，利用显微注射技术将绿色荧光蛋白基因对应的双链RNA片段（dsGFP）和热激蛋白基因对应的双链RNA片段（dsGdHsp60）分别导入不同的某昆虫受精卵中，一段时间后检测热激蛋白的相对表达量以及昆虫幼虫的结冰温度（结冰点）。结果如图。下列说法正确的是（ ） A．导入dsGFP的目的是排除导入双链RNA对实验的干扰 B．dsGFP导入后显著抑制热激蛋白基因的表达 C．dsGdHsp60可在转录水平阻断基因表达 D．推测当机体受到冷胁迫时，GdHsp60基因表达降低 13．单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。下列分析错误的是（ ） A．未突变P基因的位点①碱基对为C—G B．位点①和②是P基因上两个不同位点，均可能发生突变，体现了基因突变的随机性 C．通过同源染色体非姐妹染色单体的互换，患者可产生含正常P基因的配子 D．基因突变属于可遗传的变异，细胞产生的突变基因都能传递给子代 14．在染色体决定性别的生物中，除了常见的XY型、ZW型，还有XO型等。蝗虫就是XO型性别决定方式，雌蝗虫体细胞的染色体组成为22+XX，雄蝗虫体细胞的染色体组成为22+XO（体细胞中只有一条X染色体）。下列说法正确的是（ ） A．雄蝗虫通过产生含X染色体或无X染色体的精子决定后代性别 B．雄蝗虫体内细胞的染色体数目共有46、23、12、11这四种可能情况 C．对于XY性别决定方式的生物，Y染色体一定比X染色体短 D．因为蝗虫精母细胞中染色体数目较卵母细胞中少，所以可作为减数分裂观察实验的材料 15．大肠杆菌通常直接利用葡萄糖，当培养基中无葡萄糖只有乳糖时，大肠杆菌会合成半乳糖苷酶分解乳糖并加以利用。下图为大肠杆菌中半乳糖苷酶在不同营养条件下的合成机理，图中①-⑤为不同过程。启动子（P）为基因中启动转录的一段特殊DNA序列，操纵基因（O）结合调节蛋白后会阻止酶X对半乳糖苷酶基因的正常转录。下列叙述正确的是（ ） A．图中酶X为DNA聚合酶，结合启动子转录时，能催化核糖核苷酸连接形成RNA B．过程⑤中多个核糖体同时翻译一条mRNA，可缩短合成一条多肽链所需的时间 C．当培养基中有葡萄糖无乳糖时，调节蛋白会通过过程③以阻止Z基因的表达 D．分析可知，大肠杆菌中半乳糖苷酶基因的表达受相关基因调控而与环境条件无关 16．根据如图所示人类遗传系谱图中各世代个体的表型进行判断（不考虑基因突变和染色体变异），下列最不可能是红绿色盲遗传系谱图的是（ ） A． B． C． D． 17．一个家鼠种群中，毛色黑色对黄色是显性，由一对等位基因A、a控制。黄色个体与3号染色体缺失一小段的黑色个体（不含a基因）杂交得F1，F1雌雄个体间随机交配得F2，统计F2的表型及比例（注：3号染色体片段缺失纯合致死）。下列叙述错误的是（ ） A．若F1均为黑色个体，则A基因不在3号染色体缺失片段上 B．若F1有黄色个体，显微镜下观察其细胞可看到3号染色体片段缺失 C．若A基因不在3号染色体上，则F2黄色个体中含缺失染色体的占3/4 D．若A基因位于3号染色体且不在缺失片段上，则F2的表型比例为黑色∶黄色=11∶4 18．小鼠的体色黑斑（B）与白斑（b）的基因位于常染色体上，长尾（A）与短尾（a）的基因仅位于X染色体上。黑斑短尾雌鼠和黑斑长尾雄鼠交配，产生的F1中黑斑∶白斑=3∶1，剔除F1中的白斑鼠后，剩余的子代个体随机交配得到F2。下列说法正确的是（ ） A．F2的黑斑个体中杂合子占4/9 B．F2雌鼠产生基因型为BXᵃ配子的概率是1/6 C．F2中白斑短尾雌鼠的比例是1/36 D．F1、F2的基因型分别为4种、12种 二、非选择题（共64分） 19（14分）．某二倍体自花传粉植物的花色受一组复等位基因控制：A（红色）、AP斑红色）、AT（条红色）、a（白色）。控制花色的基因均位于常染色体上，其显隐性关系为A>AP>AT>a。研究发现，AT基因具有“自私性”，能导致同株中一定比例的不含AT的花粉致死，且AT对含不同等位基因花粉的致死率相同。请回答下列问题： （1）该植物种群中，红色植株的基因型共有__________种。若要通过一次杂交实验判定某红色植株的基因型，应选择__________（写表型）植株与其杂交。 （2）基因型为ATa的植株自交，子代中条红色∶白色＝5∶1．据此推测，在该植株产生的花粉中，基因型为a的花粉死亡率为__________。等量的AAT与ATa植株随机交配，F1中含“自私基因”的植株占__________。 （3）研究发现，AT基因的“自私性”并非直接导致a花粉死亡，而是使其萌发及花粉管生长速度显著变慢。在柱头花粉数量充足时，AT花粉会优先竞争并占据有限的受精位点（胚珠）；而当花粉数量极少时，每个花粉均有对应的受精位点。请利用基因型为ATa的条红色植株和白色植株，设计杂交实验证明上述假说。 实验思路： ①将若干长势相同的白色植株随机均分为甲、乙两组，并进行__________处理。 ②甲组：取ATa植株极少量的花粉授予至白色植株的柱头上，确保花粉总数少于或等于白色植株的胚珠总数。乙组：__________。统计并比较两组植株子代的表型及比例。 预期实验结果及结论：若__________；则证明该假说成立。 20（16分）．高IgM综合征（HIGM）是一种原发性免疫缺陷病。一对表型正常的夫妇生了一个患病儿子和正常女儿。研究证实，该家系HIGM由CD40L基因突变导致的。对该家庭部分成员的CD40L基因转录时的非模板链进行测序，部分结果如图所示。已知当同源染色体上的CD40L基因非模板链序列相同时表现为单一峰值，不同时表现为双峰。 注：测序的结果a→患病儿子；b→父亲；c→母亲。 回答下列问题： （1）由图9可知，HIGM是由于CD40L基因中的该片段发生碱基对的__________，导致CD40L蛋白相应位点的氨基酸变化情况为__________，最终患者的CD40L蛋白的功能异常，无法激活某种特定白细胞而造成机体免疫力低下。 （2）综上分析，HIGM的遗传方式是__________，依据是__________。 （3）若对该家庭的正常女儿CD40L基因进行测序，对应的结果为图中的__________（填字母）。若该女儿与一表型正常的男子结婚，后代正常的概率是__________或__________。为确定胎儿是否患病，通常需要进行__________。 21（20分）．某种猫有三种毛色：橘猫（橘黄色毛发）、黑猫（黑色毛发）、玳瑁猫（橘色与黑色相间）。研究表明，猫的毛色表型与X染色体上的Arhgap36基因所表达的ARH蛋白有关，雌性个体在胚胎发育早期，体细胞中一条X染色体随机失活是形成玳瑁猫毛色的主要原因。在橘猫的色素细胞中，该基因的mRNA含量是其他猫的十几倍，色素细胞表达色素的部分调控路径如图所示，A、B代表不同的生理过程。回答下列问题： 注：Mclr是一种膜受体，可被激素激活而引发图中的调控路径；PKAc是蛋白激酶A的催化亚基；CREB是一种核内蛋白。 （1）A过程中，模板上的一段DNA分子会与__________结合，使DNA双链解开，并通过__________确定子链核苷酸的排列顺序。除了mRNA外，参与B过程的RNA还有__________。 （2）图中Mclr是一种膜受体，可被激素激活而引发图中调控路径。若Mclr基因突变后不表达，猫的毛色为__________。 （3）进一步研究表明，橘猫与黑猫的Arhgap36基因编码序列相同，但黑猫的Arhgap36基因附近（上游）存在一段长度为5 kb的序列，该序列可能__________（填“促进”或“抑制”）了Arhgap36基因的转录过程。结合题干信息并从色素合成的调控路径角度，阐述黑猫毛色形成的机理是：黑猫的色素细胞中，PKAc含量__________，使CREB__________，导致相关基因__________，促进真黑素的形成。 （4）科研人员认为，X染色体随机失活导致性状的改变是一种表观遗传现象，其依据是__________________________________________________________________________________________。 22（14分）．水稻（2n=24）的叶鞘颜色受一对等位基因R、r控制，紫色（R）对绿色（r）为完全显性。科研人员从野生型水稻中培育筛选出了6号染色体发生数目变异的三体水稻（2n+1=25），并利用其开展基因定位实验，过程如图1所示。三体染色体在减数分裂Ⅰ过程中任意两条可正常联会并分离，另一条染色体随机移向细胞的一极。不考虑其他变异。 回答下列问题： （1）R/r基因__________（填“遵循”、“不遵循”或“无法确定”）基因分离定律．三体水稻的染色体组数为__________。 （2）若R/r基因不位于6号染色体上，则F2叶鞘的表型及其比例为__________。若R/r基因位于6号染色体上，F1三体水稻产生雌配子的种类及比例为__________。 （3）统计结果显示，F2叶鞘紫色∶绿色=17∶1。研究发现，三体水稻的花粉育性异常，但雌配子不受影响．假设四体（2n+2=26）水稻不能存活，推测F2出现该分离比的原因是：R/r基因位于6号染色体上，且花粉的育性情况为__________。 （4）科研人员观察到F2紫色和绿色叶鞘水稻中均出现了约1/4的白化苗（由隐性基因a控制）。在图2中用“·”标出R/r与A/a在F1三体水稻染色体上的基因位置（图中竖线表示染色体，将基因写在相应的“·”左侧）__________ 学科网（北京）股份有限公司 $