天津市第四十三中学2026-2027学年高三上学期开学考试生物试卷

2026-2027（1)高三年级期初检测生物试卷 一、选择题（每题四分、共48分) 1.牛胰核糖核酸酶(RNaseI)由124个氨基酸组成，含4个二硫键，是一种核酸内切酶。使用巯基乙醇和尿素 处理RNaseI,.可将其去折叠转变成无任何活性的无规则卷曲结构。洗脱巯基乙醇和尿素，RNaseI活性可以恢复。 下列叙述正确的是() A.RNaseI可以将RNA催化水解为核糖、磷酸和含氮碱基 B.巯基乙醇和尿素可能破坏了RNaseI中的磷酸二酯键使其变性 C.无活性状态下的RNaseI不能够与双缩脲试剂产生紫色反应 D.该实验说明环境通过影响蛋白质的空间结构而影响其功能 2“共和国勋章”获得者、中国工程院院士、“杂交水稻之父”袁隆平，于2021年5月在长沙逝世。袁隆平水稻 研究团队研究出的耐盐碱水稻创亩产802.9公斤、普通水稻创亩产1200公斤的高产新纪录。下列说法错误的是 () A.水分子是从溶液浓度较低处向溶液浓度较高处进行渗透 B.将水稻花粉经花药离体培养后，可得到稳定遗传的植株 C.耐盐碱水稻细胞液的浓度比普通水稻细胞液的浓度高 D.耐盐碱水稻细胞吸收无机盐离子的能力更强，与细胞膜上的载体数量有关 3、,下列关于生物学实验操作或现象的描述，正确的是() A.紫色洋葱鳞片叶内表皮细胞没有颜色，不能用手质壁分离实验 B.“探究pH对酶活性的影响”实验，实验温度属于无关变量，实验过程中无需控制 C.“探究酵母菌细胞的呼吸方式”实验需要设置有氧和无氧两种条件，其中有氧的为实验组，无氧的为对照组 D.利用香蕉进行DNA粗提取与鉴定实验中，香蕉研磨后离心取上清液，加入95%的冷酒精，有利于DNA析出 4.科研工作者以烟草悬浮细胞为材料，研究不同质量浓度的PG对细胞膜通透性的影响，结果如图所示。下列 说法错涡的是( 1 180 0.16 ~200gL4 6S0000 100gL 30 50gL CKo CK 50100200 101.52.02.53.03.5 PEG质量浓度(gL) iATP(细胞内ATP)相对水平 注：吸光值OD值越小，表示细胞膜通透性越小，细胞活力越大：CK为对照。 A.高浓度PG使细胞活力显著降低 B.iATP和eATP总量随PEG浓度增加而增加 C.eATP相对水平越高，说明细胞膜通透性越大 D.在PEG胁迫下，eATP相对水平与iATP相对水平呈负相关 5.以下关于光合作用与呼吸作用的描述正确的是( ①大部分葡萄糖在线粒体中被直接氧化分解 ②人体细胞产生的ATP,主要来自线粒体内膜 ③给水稻提供“C02,体内可以存在“℃的转移途径C02→“℃→(“CH0)→1C ④有氧呼吸时，生成物H0中的氢都来自线粒体中丙酮酸的分解 ⑤人体细胞内0，/C02的比值，线粒体内比细胞质基质低 ⑥依据吸收光谱的差异对光合色素进行纸层析分离 A.二项B.三项C.四项D.五项 6.适度低氧下细胞可正常存活，严重低氧可导致细胞死亡。当氧含量低时，线粒体会产生并积累活性氧从而损 伤大分子物质和细胞。科研人员用常氧(20%02)、低氧(10%02、0.3%02)分别处理大鼠肿瘤细胞，24h后检测肿 瘤细胞的线粒体自噬水平，结果如图1所示。用线粒体自噬抑制剂3MA处理肿瘤细胞，检测肿瘤细胞的活性氧 含量，结果如图2所示。相关说法错误的是( ) 诎80 题对照 爱 8 6 60 疆3-MA处理 4 40 2 20 20%10%0.3% 20%10%0.3% 0,含量 02含量 图1 图2 A.有氧呼吸第三阶段NADH经过一系列化学反应与O结合释放的能量，大部分以热能形式散失 B.缺氧时，大鼠肿瘤细胞进行无氧呼吸，从而提高利用葡萄糖产生ATP的效率 C.损伤的线粒体可通过线粒体自噬途径，被细胞中的溶酶体降解 D.严重低氧导致肿瘤细胞死亡的原因可能是线粒体自噬不足以清除细胞中的活性氧 7.在有丝分裂和减数分裂过程中，染色体着丝粒处的DNA序列与蛋白质特异性结合，该蛋白质再与纺锤丝相 连。不同的染色体着丝粒处的DNA序列有特异性，因此改变这些DNA序列，可以使得染色体的分离出现异常。 科研人员观察了人18号染色体着丝粒DNA异常细胞的有丝分裂过程（图示为该细胞染色体或染色质），左上 角数字表示观察时的分钟数。下列说法错误的是(】 A.15'时细胞处于分裂的中期，着丝粒位于赤道板位置 B.21'时箭头所指染色体很可能是18号染色体 C.30'时在细胞中间会出现细胞板并逐渐扩展 D,DNA序列改变可能引起细胞染色体数目变异 8.果蝇精巢中存在甲、乙、丙3个不同时期的细胞，其染色体组数和同源染色体对数如图所示。下列叙述正确 的是() 2 染色体组数 同源染色体对数 同 染色体组 4 -2n 2 染色体对数 甲 乙 丙 A. 甲细胞中性染色体为1条X和1条Y B.乙细胞可能处于减数第二次分裂后期 C.丙细胞中核DNA含量是乙细胞的一半 D.甲细胞遗传信息套数是丙细胞的2倍 9,规范的实验操作是获得准确实验结果的前提，下列叙述错误的是（) A.观察黑藻的胞质环流前，将黑藻在光照下培养一段时间能使现象更明显 B.提取与分离光合色素实验中，使用无水乙醇的目的是溶解和提取光合色素 C.在模拟性状分离比的实验中，抓取后的彩球要单独放置保证数据可靠 D.制作和观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，漂洗的目的是防止解离过度 IO.弗里德赖希共济失调(FRDA)是一种遗传病，由FXN基因中GAA重复序列异常扩增引起，患者体内的FN基 因中GAA重复序列≥66次。体内细胞中GAA重复序列在41~65次之间的基因，在产生配子时有20%的可能性会 增加到66次以上。图1为某患病家族系谱图，图2为该家族部分个体FXN基因中GAA重复序列的PCR电泳图谱。 下列叙述错误的是（) 重复次数标样11耳耳Ⅲ 门○正常男女 200 盟图患病男女 160 120 表型未知 80 61 40 测 图1 图2 A.FRDA是由基因突变导致的常染色体隐性遗传病 B.GAA重复次数在I2与II2Ⅱ2与L2间存在逐代累积效应 C.IⅡ，的GAA重复序列可能是120/80，IIL2的GAA=80重复序列可能来自Ⅱ3 D.L1为患病男孩的概率为1/10 11.天然蛋白t-PA是心梗和脑血栓的急救药，研究证实将t-PA第84位的半胱氨酸换成丝氨酸，能显著降低 其诱发出血的副作用。下图为采取基因工程方法表达t-PA改良基因，制造改良tPA蛋白的过程。下列叙述正 确的是（) 限制酶识别序列和切割位点 t-PA改良基因 BgT AGATCT CCGG VZZ27277777774A Nhe I GCTAGC CTAG Sma I Xma I Sma I ccdcce 尊 Bgl II mlacZ ②Nhe I Xma I ccceee PCLY11 neo:新霉素抗性基因 neo'复制 mlacZ:表达产物会使细胞呈蓝 原点 色否则细胞呈白色 A.构建重组质粒时需要选用限制酶maI和heI切割质粒pCLY11 B.以上技术制造出性能优异的改良t-PA过程被称为蛋白质工程 C.DNA连接酶可以将t-PA改良基因与质粒间的磷酸和核糖连接起来 D.导入重组质粒的受体细胞在含新霉素的培养基上能存活，且呈蓝色 12.下图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/8100，科研人员提取了家系中四名女性的 DNA,用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切点，突变基因 增加了一个切点)，结果如图2。相关叙述正确的是( bpI-1Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅱ-5 正常男性 310 a 正常女性 217 3 118 93 患者 图1 图2 A 与正常基因相比，突变基因可能发生了碱基的缺失 B.Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配之后，生一个患病男孩的概率是1/6 C.该突变基因新增酶切位点位于31Obp的DNA片段中 D.如果对Ⅱ-2的DNA进行上述操作，将产生2种条带 二、非选择题 3 13.(9空，11分)胃是人体的消化器官，胃酸可杀灭随食物进入消化道的细菌并激活胃蛋白酶原。胃壁细胞 通过靠近胃腔的细胞膜上的H-K泵和CI通道分别将川和C1排入胃腔，形成盐酸，其过程如图所示。请回答下 列问题。 K+通道 C通道 C (K) H 胃腔 H-K泵 pH1.2 项部 K H ATP→ADP+Pi 细胞质 紧密连接 pH7.4 侧部 H2O HCO3 CO2+OH 底部 胃壁 血液 HCO3 C02 pH7.4 CI-HCO3 反向转运体 (1)血液中的C02穿越毛细血管壁后，进入内环境中的 再以 的方式通过胃壁细胞膜进入细 胞，经过化学反应形成HCO,。膜上CI-HCO,反向转运体利用膜两侧HCO,的浓度梯度完成了HCO,和C1 的跨膜运输，其中CI的运输方式是 (2)一方面，胃腔中K(选填“顺”或“逆”)浓度梯度进入胃壁细胞，参与该过程的蛋白质具有 功能；另一方面，胃壁细胞中的K又以 的方式运出胃壁细胞。 (3)胃腔中酸液分泌过多时会伤害胃黏膜，从而使得人体免疫系统的第 道防线被破坏，导致免疫 功能减弱。目前常用的抑酸药物是PPIs,这种药物在酸性环境下才能被激活，活化后能与H-K泵结合， 从而抑制胃酸分泌。但若长期服用PPIs可能造成消化道细菌感染，其原因是 14.（11空、11分)黏蛋白肾病(MKD)是一种遗传病，患者细胞内M蛋白异常引起错误折叠蛋白堆积，导致细 胞结构和功能异常。 (1)分泌蛋白的合成过程首先以 为原料，通过 的方式合成多肽链，然后相继在 (填细胞器名称)中进行加工，形成具有一定空间结构的蛋白质。 (2)研究分泌蛋白合成与运输的过程，通常采用 方法。囊泡在分泌蛋白运输中有重要作用，囊泡膜 的基本支架是 。细胞器并不是漂浮于细胞质中的，是因为细胞质中有着支持它们的 (结构)。 (3)如图1所示，正常情况下，错误折叠蛋白会被含有T9受体的囊泡运输到溶酶体中被 水解，从而维 持细胞正常生命活动。由图2可知，T9受体会被异常M蛋白结合，难以分离，导致错误折叠蛋白降解过程受阻， 错误折叠的蛋白会堆积在 正常人 囊泡 T9 MKD患者 M蛋百 -T9 溶酶体 内质网 、,一高尔基体 图1 图2 (4)细胞凋亡程度通常被用作衡量MKD毒性强弱的指标，为研究新型药物B对MKD的治疗效果，利用某细胞 进行实验，请选填下列字母到表格中，完善实验方案。 a.正常细胞 b.MKD患者细胞 c.药物B d.生理盐水 实验材料和处理方法 预期实验结果及结论 对照组1 b、d 若实验组细胞凋亡程度③ 对照组1（填写“高于” 对照组2 ① 或“低于”)，接近对照 组2，则证明新型药物B对MKD有良好的治疗效果。 实验组 ② 4 15.(7空，9分)某科研小组利用长势相同的辣椒幼苗探究低温环境下喷洒脱落酸(ABA)对植株光合作用的 影响。实验包括3种处理，甲组：低温（15℃/8℃)10d+150mg·L'ABA叶面喷洒处理；乙组：低温(15℃/8℃) 10d;丙组常温(30℃/22℃)10d.处理结束后将植株分别移栽到适宜条件下培养，测得如下数据，净光合速 率以C0,吸收量内指标。回答下列问题： 叶绿素相对 磷元素的含量g·kg 组 净光合速率 胞间C02浓度μmo1·L1 气孔导度μmolm2·s 别 含量 μmolm2·s' 叶 根 茎 甲 26.79 8.47 3.06 2.39 2.51 245 0.40 乙 21.51 5.25 2.52 1.54 1.74 230 0.32 丙 30.33 12.81 3.59 2.78 2.87 310 0.59 注：①表中数据均已达到显著差异； ②(15℃/8℃)10d是指昼温15℃处理12h,夜温8℃处理12h,共10天 (1)叶绿素分布在 乙组叶肉细胞平均五碳糖含量 丙组（选填“高于”“低于”“等于”)。据 实验数据分析，低温处理导致辣椒植株净光合速率降低的原因有：①低温导致叶绿素含量下降（该实验因变量）， 限制了光反应速率（机理）：②；③ (②③参考①从因变量和机理两个角度回答)。初步判断 ABA (“能”“否”)提高低温下辣椒植株气孔导度。 (2)若要进一步研究常温处理辣椒幼苗的真正光合速率，应该选择表中 组幼苗的净光合速率数据。另 需选该组幼苗在相同条件下遮光处理，测得10min内C02释放量为Aμmol·m2,则该组幼苗的真正光合速率 可以表示为 μmol·m2·s上（用含A的表达式)。 16.(8空9分)肝癌在我国的发病率高，容易复发，远期疗效不满意。研究人员对肝癌细胞的结构及代谢进 行了相关的研究。 （1)癌细胞有 的特点（答两点即可），肿瘤恶性增殖速度往往 血管新生的速度，随着细胞数目增 多和体积增大，恶性实体肿瘤内部逐渐形成慢性营养缺乏的微环境，因此肿瘤细胞需要通过调整细胞代谢才能 继续生存。 (2)线粒体是调控细胞代谢最重要的细胞器，通过不断地分裂和融合调控自身功能，并对外界刺激做出适应性 反应。下图是细胞呼吸及线粒体融合和分裂的示意图： Mfnl/Mfn2 OPAI DRPI 促进 葡萄糖 ·/融合 分裂 02 [H]+A C0,+H.0 乳酸脱氢酿 乳酸 。 D1位点酶酸化 DBP1*6位点磷酸化 甲 ①葡萄糖在 中分解为[]和A,物质A进入线粒体彻底氧化分解。 ②由图可知线粒体外膜上的Mfnl/Nf2蛋白、内膜融合蛋白（填“OPA1”或“DRP1”)的作用实现了线粒 体膜的融合，线粒体的长度明显变长。细胞质基质中DP1的S616位点磷酸化，DRP1定位于线粒体外膜上，促 进 (3)已有研究发现肝癌肿瘤中心区域细胞中线粒体融合增强，线粒体长度明显长于边缘区域细胞，这些变化与 肝癌细胞适应营养缺乏有关。为研究在营养缺乏时线粒体融合对肝癌细胞糖代谢的调控，研究者用肝癌细胞进 行了实验，实验结果见表。丙组抑制DRP1磷酸化的目的是 。 根据实验结果并结合上图分析，完善肝 癌细胞在营养缺乏条件下的代谢调控途径：肝癌细胞在营养缺乏时， 使线粒体融合增强，从而使线粒 体嵴密度增加、呼吸链复合体的活性增加，有氧呼吸增强：同时 无氧呼吸减弱，细胞产能效率提高， 从而适应营养缺乏环境。 指标 细胞耗 线粒体ATP 胞外乳酸 线粒体嵴 呼吸链复合 乳酸脱氢酶 组 相对值 氧速率 产生量 水平 密度 体的活性 量 别 甲组：常规培养组 4.2 1.0 0.35 10.1 0.91 1.01 乙组：营养缺乏组 5.6 1.4 0.28 17.5 2.39 0.25 丙组：营养缺乏+抑 3.1 0.8 0.38 9.8 1.22 1.22 制DRPI”磷酸化 17. (10空，12分)为培育抗除草剂水稻新品种，科研人员将人工合成的草铵膦抗性基因(RePAT')转入水稻 植株，流程如下图所示。请回答下列问题： 复制原点 热让刻 BamH I 限制识别序列及切制位点 机生转内 BamH I 5-G4 GATCC-3' Ti质粒 Sph I 5-GCATG I C-3 幼胚 Sue】 5'-GAGCT I C-3' T-DNA 诱导 终止于 基因表 染 达载体 龄农杆商片 愈伤组织 1选 植株 Sph I 画转录方向 ② ①uoc,y 图1抗草铵膦水稻培育流程图 月的基因RcPAT* (I)获取目的基因。人工合成添加了限制酶识别序列的目的基因RePAT",并用适当的限制酶切割，则图中RPAT 两侧的黏性末端为① 、② 0 (2)构建基因表达载体。作为表达载体，除图中结构外，未标注的结构为 ，筛选时可使用的标记基因是 (3)将目的基因导入受体细胞。①取某品种水稻的幼胚，经消毒处理后接种到培养基，诱导形成愈伤组织，进 而形成植物个体，该过程利用的原理是 。②用农杆菌侵染愈伤组织，T1质粒上的 区段可转 移到水稻细胞的基因组DNA中。 (4)目的基因的检测与鉴定。可采用PCR技术检测目的基因RePAT'是否成功导入水稻细胞，在该反应体系中， 应加入模板DNA、特异性引物对、缓冲液、四种脱氧核苷酸以及等。已知目的基因一条链的部分序列为 5'-TACAGGT--GGTTCAC-3',则RePAT"的特异性引物对应选择。 A.5'-TACAGGT-3 B.5'-GGTTCAC-3 C.5'-ATGTCCA-3′ D.5'-GTGAACC-3 (5)将扩增得到的DNA片段进行电泳，结果如图2，据图未成功导入目的基因的是 (填写数字)。除了要 进行分子水平的检测外，还要进行个体水平的鉴定，即对植株进行」 实验 M P 2345678910 M为Maker 500kb P为阳性对照 250kb 1-10为不同水稻细胞 目的基因长度为457kb 图2待测水稠细胞PCR枪测结果图