精品解析：辽西部分重点高中2026-2027学年高二上学期开学考试生物试题

辽西部分重点高中2026-2027学年度上学期高二开学考试生物试题 全卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。 4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。 5.本卷主要考查内容：人教版必修1、2，选择性必修1、2、3. 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功揭示了遗传的两条基本规律。下列有关叙述正确的是（ ） A. 豌豆是单性花，所以自然状态下一般都是纯种 B. 杂合子和纯合子基因组成不同但是性状表现可能相同 C. 用豌豆做杂交实验需要高茎豌豆作父本，矮茎豌豆作母本 D. 子二代表型之比为3∶1能体现分离定律的实质 【答案】B 【解析】 【详解】A、豌豆是两性花，自然状态下可进行自花传粉、闭花授粉，因此一般都是纯种，A错误； B、在完全显性的情况下，显性纯合子与杂合子的基因组成不同，但二者均表现为显性性状，性状表现可能相同，B正确； C、豌豆杂交实验可进行正交和反交，既可以高茎作父本、矮茎作母本，也可以矮茎作父本、高茎作母本，C错误； D、分离定律的实质是减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中。子二代3:1的表型比是分离定律的表现结果，不能体现其本质，D错误。 2. 下列有关精子和卵细胞形成过程的说法，错误的是（ ） A. 可以通过减数分裂过程中染色体的行为变化判断个体是雌性还是雄性 B. 一个卵原细胞最终只形成1个卵细胞，一个精原细胞最终形成4个精子 C. 初级卵母细胞和次级卵母细胞进行不均等的细胞质分裂 D. 卵细胞的形成不需要进行变形，但是精子的形成需要变形 【答案】A 【解析】 【详解】A、精子和卵细胞形成过程中，减数分裂的染色体行为变化完全一致，无法据此判断个体性别，可通过细胞质分裂是否均等、配子形成数量等特征判断雌雄，A错误； B、一个精原细胞经减数分裂产生4个精细胞，经变形后最终形成4个精子；一个卵原细胞经减数分裂最终只形成1个卵细胞，其余3个为极体会退化消失，B正确； C、初级卵母细胞进行减数第一次分裂、次级卵母细胞进行减数第二次分裂时，细胞质都进行不均等分裂，C正确； D、精细胞形成后需要经过变形阶段才能成为具有活动能力的成熟精子，卵细胞的形成不需要变形过程，D正确。 3. 下图为果蝇体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述正确的是（ ） A. 萨顿等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 B. 图中所示两条染色体上各个基因之间互为非等位基因 C. 在减数分裂Ⅰ的后期，上述基因不可能位于细胞的同一极 D. 摩尔根利用白眼雄蝇与野生型杂交，从而验证了基因位于X染色体上的假说 【答案】B 【解析】 【详解】A、萨顿仅提出了基因在染色体上的假说，测定果蝇基因在染色体上相对位置的是摩尔根及其研究团队，A错误； B、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，图中基因要么位于同一条染色体的不同位置，要么位于非同源染色体（常染色体和X染色体）上，均不属于等位基因，互为非等位基因，B正确； C、减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，常染色体和X染色体属于非同源染色体，可移向细胞同一极，因此上述基因可能位于细胞同一极，C错误； D、摩尔根是通过白眼雄蝇与F1的红眼雌蝇进行测交实验，验证了基因位于X染色体上的假说，并非与野生型个体杂交，D错误。 4. 某兴趣小组统计了几个家族的遗传病患病情况，相关遗传系谱图如下。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙家系的遗传病为隐性遗传病，丙、丁家系的遗传病为显性遗传病 B. 甲、乙家系的遗传病的致病基因分别位于常染色体上、X染色体上 C. 丙家系的遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病 D. 丁家系的后代中，男孩和女孩患该遗传病的概率相同 【答案】D 【解析】 【详解】AB、甲家系中双亲正常生育患病女儿，属于常染色体隐性遗传病，乙家系中双亲正常生育患病儿子，确定为隐性遗传病，但致病基因既可以位于常染色体，也可以位于X染色体，丙家系中母亲患病、父亲正常，子女均正常，无法确定显隐性，丁家系中双亲患病生育有正常子女，确定为显性遗传病，并且子代中有一女儿正常，可判断该病为常染色体显性遗传病，AB错误； C、若丙家系遗传病为伴X染色体隐性遗传病，患病母亲的儿子均应患病，与图中儿子均正常矛盾，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病，C错误； D、丁家系患病父母生育正常女儿，可确定为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病的患病概率与性别无关，因此后代男孩和女孩患该遗传病的概率相同，D正确。 5. 下列关于证明 DNA 是遗传物质的相关实验叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思的体内转化实验表明DNA 是导致转化的关键因子 B. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验证实 DNA 是噬菌体的遗传物质 C. 艾弗里的体外转化实验证明 DNA 是主要的遗传物质 D. 烟草花叶病毒实验说明 DNA 是大多数生物的遗传物质 【答案】B 【解析】 【详解】A、格里菲思的体内转化实验仅得出加热杀死的S型肺炎双球菌中存在“转化因子”的结论，并未证明转化因子的本质是DNA，A错误； B、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法开展噬菌体侵染大肠杆菌实验，证实了DNA是噬菌体的遗传物质，B正确； C、艾弗里的体外转化实验仅证明DNA是肺炎双球菌的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是对绝大多数生物的遗传物质归纳总结得出的通用结论，并非该实验的结论，C错误； D、烟草花叶病毒实验证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，无法得出“DNA是大多数生物的遗传物质”的结论，D错误。 6. 线粒体DNA呈环状双链结构，其复制过程如图所示，下列理解有误的是（ ） A. 线粒体DNA中没有游离的磷酸基团 B. 图中字母M的位置为子链的3′端 C. 图中新合成的P链与Q链的碱基序列相同 D. 两条模板链复制的起始与终止时间均不同步 【答案】C 【解析】 【详解】A、线粒体DNA为环状双链结构，每个脱氧核苷酸的磷酸基团均与两个脱氧核糖相连，不存在游离的磷酸基团，A正确； B、DNA子链的合成方向为5’→3’，脱氧核苷酸只能添加到子链的3’端，图中Q链的延伸方向朝向M，说明M为子链的3’端，B正确； C、DNA复制遵循碱基互补配对原则，新合成的P链和Q链分别以原线粒体DNA的两条互补模板链为模板合成，因此P链与Q链的碱基序列互补，并非相同，C错误； D、由图可知，两条模板链的复制起始时间不同，且最终P链先完成复制形成完整环状，Q链后完成复制，终止时间也不同步，D正确。 7. 深圳科研团队开发了国内首套GB级DNA存储读写一体化系统，实现人工合成DNA存储遗传信息的完整技术闭环搭建。DNA存储技术的关键在于DNA的（ ） A. 基本骨架 B. 氢键数目 C. 碱基排列顺序 D. 双螺旋结构 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接构成，所有DNA的基本骨架结构一致，无法承载多样化的存储信息，A错误； B、氢键是双链DNA中互补碱基之间的作用力，其数目仅和碱基类型相关，不具备储存信息的功能，B错误； C、DNA的信息储存在碱基的排列顺序中，不同的碱基排列顺序可以对应编码不同的信息，是DNA存储技术的核心，C正确； D、双螺旋结构是双链DNA共有的稳定空间结构，无法携带差异化的存储信息，D错误。 8. 下图是基因转录过程中RNA聚合酶发挥作用时的局部放大图，下列说法正确的是（ ） A. 据图判断转录方向是沿着DNA模板链的3′→5′ B. 转录时以DNA为模板并以脱氧核苷酸为原料 C. RNA聚合酶作用前需解旋酶将DNA双链打开 D. 图示的转录过程只能发生在真核生物的细胞核中 【答案】A 【解析】 【详解】A、转录过程中RNA的合成方向为5'→3'，与DNA模板链反向平行，因此RNA聚合酶沿DNA模板链的3'→5'方向移动，与图示转录方向一致，A正确； B、转录的产物是RNA，因此转录的原料为核糖核苷酸，脱氧核苷酸是DNA复制的原料，B错误； C、RNA聚合酶本身具有解旋的功能，转录过程不需要解旋酶参与，C错误； D、原核生物的拟核、质粒，以及真核生物的线粒体、叶绿体中也能发生转录过程，并非只能发生在真核生物的细胞核中，D错误。 9. 甲硫氨酸限制（MR）可减少细胞内甲基供体S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的含量，进而调控基因的甲基化修饰；组蛋白去乙酰化酶2（）可催化组蛋白脱去乙酰基团。研究发现，MR处理、干扰表达均可上调CDH1基因（抑癌基因）的表达，进而抑制胃癌细胞转移。下列叙述正确的是（ ） A. SAM参与的甲基化修饰会改变胃癌细胞内CDH1基因的碱基序列 B. 高转移的胃癌细胞中，CDH1基因的组蛋白通常表现为高乙酰化 C. 用处理胃癌细胞，可强化MR对癌细胞转移的抑制作用 D. MR可能通过降低CDH1基因的甲基化水平来抑制胃癌细胞转移 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲基化修饰属于表观遗传调控，仅改变基因的表达水平，不会改变基因的碱基序列，A错误； B、CDH1是抑癌基因，其表达可抑制胃癌细胞转移，因此高转移胃癌细胞中CDH1基因表达水平低；组蛋白高乙酰化会促进基因转录，故高转移胃癌细胞中CDH1基因的组蛋白通常为低乙酰化，B错误； C、HDAC2是组蛋白去乙酰化酶，催化组蛋白去乙酰，会抑制CDH1基因表达，因此用HDAC2处理会减弱MR对癌细胞转移的抑制作用，C错误； D、MR可减少甲基供体SAM的含量，会降低CDH1基因的甲基化水平，从而上调CDH1基因的表达，抑制胃癌细胞转移，D正确。 10. 下列有关单倍体生物的描述，正确的是（ ） ①单倍体含有本物种配子的染色体数 ②只含有一个染色体组 ③生物的精子或卵细胞就是单倍体 ④基因型是AbCd的生物体一定是单倍体 ⑤含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体 ⑥用秋水仙素处理主要作用于有丝分裂前期 A. ①④⑥ B. ②③⑤ C. ②③⑥ D. ①③⑥ 【答案】A 【解析】 【详解】①单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，由配子直接发育而来，所以单倍体含有本物种配子的染色体数，①正确； ②单倍体染色体组数不一定为1，如四倍体的配子发育成的单倍体含2个染色体组，②错误； ③单倍体是个体层次的概念，精子、卵细胞是生殖细胞，不属于单倍体，③错误； ④基因型为AbCd的生物体，控制同一性状的基因仅1个，说明仅含1个染色体组，只能由配子发育而来，一定是单倍体，④正确； ⑤若生物体由四倍体的配子直接发育而来，即使含2个染色体组也属于单倍体，⑤错误； ⑥秋水仙素通过抑制有丝分裂前期纺锤体的形成发挥作用，作用时期为有丝分裂前期，⑥正确。 ①④⑥正确，A正确，BCD错误。 11. DNA甲基化和组蛋白乙酰化是常见的表观修饰现象，乙酰基基团修饰组蛋白的机制如图。相关推论错误的是（ ） A. 组蛋白乙酰化能降低染色质凝集水平，促进基因表达 B. 组蛋白乙酰化不改变基因的碱基序列，相关性状不遗传 C. 乙酰化和去乙酰化有不同的酶参与，体现了酶的专一性 D. 组蛋白乙酰化可能发生在细胞分裂和分化过程中 【答案】B 【解析】 【详解】A、由图可知，组蛋白乙酰化后染色质从凝集状态变为半凝集状态，降低了染色质凝集水平，RNA聚合酶可结合到DNA上启动子转录，促进基因表达，A正确； B、组蛋白乙酰化属于表观修饰，不改变基因的碱基序列，但表观修饰引起的性状改变是可以遗传的，B错误； C、组蛋白乙酰化由组蛋白乙酰转移酶（HAT）催化，去乙酰化由组蛋白去乙酰化酶（HDAC）催化，不同化学反应由不同的酶催化，体现了酶的专一性，C正确； D、细胞分裂和分化过程中存在基因的选择性表达，组蛋白乙酰化是调控基因表达的重要方式，因此该修饰可能发生在细胞分裂和分化过程中，D正确。 12. 系谱图分析可以为遗传疾病诊断和优生提供重要依据。图①～④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病系谱图，下列叙述正确的是（　　） A. 图①中甲病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传 B. 图②Ⅱ代婚配个体再生一个正常男孩的概率为1/2 C. 禁止近亲结婚能有效降低人群中丙遗传病的发病率 D. 图④中Ⅰ代的女性在只考虑丁遗传病时为纯合子 【答案】C 【解析】 【详解】A、伴X染色体显性遗传的特点是男性患者的女儿必定患病，图①中Ⅰ代男性患者生育了正常女儿，因此甲病不可能是伴X染色体显性遗传，A错误； B、图②中双亲患病却生育了正常女儿，可判断乙病为常染色体显性遗传病；Ⅱ代患病男性和正常女性生育了正常女儿，说明该男性为杂合子，正常女性为隐性纯合子，再生一个正常男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，B错误； C、图③中双亲正常却生育了患病女儿，可判断丙病为常染色体隐性遗传病。因为近亲携带同种隐性致病基因的概率远高于非近亲，所以禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率，C正确； D、图④中丁病的遗传方式可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，若丁为常染色体显性遗传病，Ⅰ代女性生出了正常的子代，说明Ⅰ代女性是杂合子，因此Ⅰ代女性不一定是纯合子，D错误。 13. 人与猕猴的细胞色素c均由105个氨基酸组成，两者仅在第59位氨基酸上存在差异：人的细胞色素c第59位是色氨酸，猕猴的是苏氨酸。编码人的细胞色素c的mRNA上部分序列为5’−AUGGGTGAUG−3’。下列有关说法正确的是（ ） A. 编码人的细胞色素c的mRNA与编码猕猴的细胞色素c的mRNA至少有1个密码子不同 B. 上述两种细胞色素c的相似性为“人是从猕猴进化来的”提供了胚胎学证据 C. 人的细胞色素c基因中嘌呤碱基占碱基总数的一半，A与G分别占碱基总数的1/4 D. 在人的细胞色素c基因中，上述mRNA序列的模板链碱基序列为5’−UACCCACUAC−3’ 【答案】A 【解析】 【详解】A、人与猕猴的细胞色素c仅存在1个氨基酸的差异，1个氨基酸由mRNA上的1个密码子编码，因此二者对应mRNA至少有1个密码子不同，A正确； B、细胞色素c的氨基酸序列相似性属于生物进化的分子水平证据，胚胎学证据是指不同物种胚胎发育过程的相似特征，B错误； C、细胞色素c基因为双链DNA，遵循碱基互补配对原则，嘌呤（A+G）总占比为1/2，但A与G的数量不一定相等，因此二者不一定各占碱基总数的1/4，C错误； D、基因通常是有遗传效应的DNA片段，模板链属于DNA链，不含RNA特有的碱基U（尿嘧啶），D错误。 14. 研究发现，连续多代冷胁迫能诱导水稻发生DNA甲基化，使耐冷性状稳定遗传，从而适应高纬度低温环境。下列说法错误的是（ ） A. 低温环境的选择是水稻进化的方向 B. DNA甲基化通过改变碱基序列影响性状 C. 在撤除低温后耐冷性状并不会马上消失 D. 该发现有助于利用环境胁迫进行抗逆育种 【答案】B 【解析】 【详解】A、自然选择决定生物进化的方向，低温环境是筛选耐冷水稻的选择因素，决定了水稻进化的方向，A正确； B、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不会改变DNA的碱基序列，仅通过调控基因的表达影响生物性状，B错误； C、题干明确耐冷性状可稳定遗传，因此撤除低温环境后，该性状不会马上消失，C正确； D、该发现说明可通过连续施加环境胁迫，诱导获得可稳定遗传的抗逆性状，为抗逆育种提供了可行思路，D正确。 15. 某自由交配的种群在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时间段都经历多次繁殖过程，定期随机抽取100个个体，测得基因型为AA、aa的个体数量变化曲线如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 在Ⅰ时间段内a的基因频率是40% B. Ⅱ时间段内A基因突变为a基因导致基因型频率改变 C. 该种群在Ⅰ-Ⅲ时间段内发生了进化 D. 种群中全部个体所含有的A和a基因不能构成该种群的基因库 【答案】B 【解析】 【详解】A、Ⅰ时间段内，AA有40个，aa有20个，可推出Aa有100-40-20=40个，a的基因频率（20×2+40）÷（100×2）=40%，A正确； B、基因突变具有低频性，短时间内无法使种群基因型频率发生如此大幅度的改变，该变化是自然选择定向淘汰不适宜个体导致的，并非基因突变的结果，B错误； C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，Ⅰ时间段内a%=40%；Ⅲ时间段内，aa的个数为40，AA的个数为20，Aa有100-40-20=40个，a%=（40×2+40）÷200×100%=60%，从Ⅰ到Ⅲ时间段，A和a的基因频率发生了改变，说明种群发生了进化，C正确； D、种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，A和a仅为一对等位基因，不能构成该种群的基因库，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 已知棉花纤维的棕色和白色分别受基因A、a控制。为制备抗虫棉，科研人员从自然界生物中筛选了抗棉铃虫基因B，通过基因工程方法将两个B基因导入棉花细胞的染色体上。为研究B基因插入染色体上的位置，让转基因棉花(AaBB)自交。不考虑其他变异，下列说法正确的是（　　） A. 若子代中白色不抗虫个体的比例为1/16，则两个B基因在同一条染色体上 B. 若子代全部个体均表现为抗虫性状，则两个B基因在一对同源染色体上 C. 若子代中棕色抗虫个体的比例为1/2，则两个B基因与a基因在同一条染色体上 D. 若子代中棕色不抗虫个体占3/64，则两个B基因分别存在于任意非同源染色体上 【答案】BC 【解析】 【详解】A、若子代中白色不抗虫的比例为1/16，说明产生白色和不抗虫的比例均为1/4，两个B基因可能在A/a基因所在染色体之外的同一条染色体上，也可能一个B基因与A基因在一条染色体上，而另一个B基因在A/a基因所在染色体之外的一条非同源染色体上，A错误； B、若子代全部个体均表现为抗虫性状，说明亲本AaBB产生的配子均含B基因，则两个B基因应在一对同源染色体上，减数第一次分裂时同源染色体分离，最终形成的配子中只含有一个B基因，B正确； CD、若两个B基因与a基因在同一条染色体上，则AaBB产生的配子类型和比例为aBB∶A=1∶1，自交后代基因型及比例为aaBBBB∶AaBB∶AA=1∶2∶1，其中棕色抗虫个体（AaBB）的比例为1/2，若两个B基因与A基因在同一条染色体上，则AaBB产生的配子类型和比例为ABB∶a=1∶1，即AaBB自交后代棕色抗虫个体的比例为3/4，若一个B基因与A基因在一条染色体上，而另一个B基因在A/a基因所在染色体之外的一条非同源染色体上，则AaBB自交后代棕色抗虫个体的比例为3/4，白色抗虫个体所占比例为3/16，白色不抗虫个体所占比例为1/16，不会出现棕色不抗虫个体；若一个B基因与a基因在一条染色体上，而另一个B基因在A/a基因所在染色体之外的一条非同源染色体上时，AaBB自交后代中出现棕色不抗虫个体的比例为1/4×1/4=1/16，棕色抗虫个体的比例为3/4－1/16=11/16，若两个B基因存在于无A、a基因的非同源染色体上，则子代中棕色比例是3/4，不抗虫的比例是1/16，子代中棕色不抗虫个体占3/64，子代中棕色抗虫个体的比例为3/4×15/16=45/64，因此若子代中棕色抗虫个体的比例为1/2，则两个B基因与a基因在同一条染色体上；若子代中棕色不抗虫个体占3/64，则两个B基因只能是存在于无A、a基因的非同源染色体上，C正确；D错误。 17. 果蝇红眼（W）对白眼（w）为显性，基因位于X染色体上，Y染色体无等位基因。纯合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交得F1，F1随机自由交配得F2，不考虑基因突变和染色体变异。下列遗传推导正确的是（ ） A. F1雌雄果蝇均表现为红眼，基因型完全相同 B. F2红眼果蝇中雌性占2/3，雄性占1/3 C. F2白眼果蝇全部为雄性，占子代总数的1/4 D. 该伴X遗传无交叉遗传、隔代遗传的特点 【答案】BC 【解析】 【详解】A、题中纯合红眼雌蝇与白眼雄蝇的基因型为XWXW、XwY，F1基因型为XWXw、XWY，雌雄基因型不同，A错误； B、F2基因型和表型为XWXW、XWY、XWXw、XwY，其中红眼雌2/4、红眼雄1/4、白眼雄1/4，红眼果蝇中雌性占2/3、雄性占1/3，B正确； C、根据上述F2基因型推导可知，F2白眼仅雄性，占子代总数的1/4，C正确； D、本题涉及的伴X隐性（白眼）遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D错误。 18. 肺炎链球菌体内转化实验的部分过程如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 该实验运用了自变量控制中的“减法原理” B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验是在该实验的基础上进行的 C. 从图中病死小鼠中分离得到的肺炎链球菌既有S型细菌又有R型细菌 D. 该实验证明了R型细菌转化为S型细菌是由S型细菌的DNA引起的 【答案】BC 【解析】 【详解】A、自变量控制的“减法原理”是指人为去除某种影响因素，该实验两组的自变量为是否添加活R型细菌，属于“加法原理”，减法原理是艾弗里的体外转化实验运用的，A错误； B、格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验提出加热杀死的S型菌存在“转化因子”，艾弗里是在该实验的结论基础上开展体外转化实验，探究转化因子的本质，B正确； C、转化过程中只有少部分R型细菌会转化为S型细菌，因此从病死小鼠体内可同时分离出S型和R型肺炎链球菌，C正确； D、该实验仅证明加热杀死的S型菌中存在促使R型菌转化的“转化因子”，并未证明转化因子是DNA，转化因子的本质是DNA是艾弗里的体外转化实验证明的，D错误。 19. “无酒不成席”，酒席上，有些人喝了少量酒就脸红，我们称为“红脸人”，有些人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”，“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶（ADH），没有乙醛脱氢酶（ALDH），导致乙醛积累才会出现红脸。乙醇进入人体后的代谢途径如下，下列判断正确的是（ ） A. “白脸人”的基因型有5种 B. 一对“白脸人”夫妇，后代不会出现“红脸人”：“白脸人”=1：1 C. 若某正常乙醛脱氢酶基因复制时，其一条链正常，而另一条母链上的G被C所替代，则该基因连续复制n次后，突变型该基因占的比例为1/2 D. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制红脸、白脸这对性状 【答案】ACD 【解析】 【详解】AB、依题意和图示分析可知：“红脸人”为A_B_，其基因型有4种：AABB、AaBB、AABb、AaBb；“白脸人”为aa _ _或A_bb，即基因型有5种；若一对“白脸人”夫妇的基因型分别为aaBb和AAbb，则二者的后代中，“白脸人”Aabb与“红脸人”AaBb的比为1：1，A正确，B错误； C、若某正常乙醛脱氢酶基因复制时，其中一条母链上的G被C所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制n次后，产生的子代DNA中有一半是以正常链为模板合成，一半是以突变后的单链为模板合成，所以突变型该基因占的比例为1/2，C正确； D、由题图乙醇进入人体后的代谢途径可知，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制红脸、白脸这对性状，D正确。 20. 异源四倍体植物丘园报春（AABB）形成途径如图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 用F1植株（AB）的花药离体培养可获得单倍体植株 B. 多花报春芽尖有丝分裂后期的细胞含有2个染色体组 C. 利用秋水仙素或低温处理F1幼苗，均可能获得丘园报春 D. 形成丘园报春的可遗传变异主要是染色体数目变异 【答案】AB 【解析】 【详解】A、F₁植株是异源二倍体不能产生正常配子，故不能用花药离体培养获得单倍体植株，A错误； B、多花报春基因型为AA，属于二倍体，正常体细胞含2个染色体组，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，染色体组也随之加倍，此时细胞含有4个染色体组，B错误； C、秋水仙素和低温都能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，处理F₁（AB）幼苗后可得到染色体组加倍的AABB个体，即丘园报春，C正确； D、丘园报春是F₁植株染色体数目加倍形成的，该可遗传变异类型为染色体数目变异，D正确。 三、非选择题：本题共5 小题，共55 分。 21. 下面是某雄性动物（2n=4）在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图，图2、图3是一位同学画的不同时期细胞分裂图像和细胞染色体数口的变化曲线，请据图回答下列问题： （1）图1中的②过程产生的细胞叫________，图2中的________细胞处在该过程中。 （2）图2中甲细胞时期处于图3中________（填编号）阶段，其分裂产生的子细胞可以是图1中________（填细胞名称）。 （3）非同源染色体的自由组合发生在图1的________细胞中（填字母）；基因的分离发生在图3中的________（填编号）过程中。 （4）图3中，曲线①②阶段形成的原因是________，曲线⑥中染色体数目为________，姐妹染色单体的数目为________，造成其染色体数目加倍的原因是________。 （5）下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述正确的是________。 A. 减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间的互换形成配子多样性 B. 减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合形成配子多样性 C. 受精时，雌雄配子间的随机结合导致合子多样性 D. 减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定从而维持了遗传的稳定性 （6）若等位基因A和a、B和b分别位于图2乙的两对同源染色体上，推断该细胞产生的4个精子可能是________。 A. Ab、Ab、ab、ab B. Ab、aB、Ab、aB C. aB、Ab、AB、AB D. AB、Ab、ab、aB 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. 乙 （2） ①. ⑤ ②. 精原细胞 （3） ①. A ②. ① （4） ①. 同源染色体分离后，细胞一分为二 ②. 8##八 ③. 0##零 ④. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 （5）ABCD （6）B 【解析】 【小问1详解】 图1中②过程为减数第一次分裂过程，产生的细胞为次级精母细胞。图2中的甲细胞处于有丝分裂中期，乙细胞处于减数第一次分裂后期，故图2中的乙细胞处于减数第一次分裂过程中。 【小问2详解】 分析图3，A为减数分裂过程，B为受精作用，C为有丝分裂过程。图2中甲细胞处于有丝分裂中期，对应图3中⑤阶段，其分裂产生的子细胞为体细胞，可以是图1中精原细胞，因为精原细胞是一种特殊的体细胞。 【小问3详解】 非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，发生在初级精母细胞中，对应图1中的A细胞。基因的分离发生在减数第一次分裂后期，对应图3中的①过程中。 【小问4详解】 图3中，曲线①②阶段染色体数目减半，其原因是同源染色体分离后，细胞一分为二，分开的同源染色体分别进入不同的子细胞中。该生物染色体数目为2n=4，曲线⑥处于有丝分裂后期，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，故曲线⑥中染色体数目为8，姐妹染色单体的数目为0。 【小问5详解】 A、在减数第一次分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换和非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的两个主要原因，A正确； B、减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的主要原因之一，B正确； C、受精时，雌雄配子间的随机结合导致合子多种多样，从而导致了生物的多样性，C正确； D、减数分裂形成染色体数目减半的配子，经过受精作用受精卵中的染色体数目恢复到本物种染色体数目，因而保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，D正确。 【小问6详解】 若等位基因A和a、B和b分别位于图2乙的两对同源染色体上，即两对等位基因独立遗传，遵循基因自由组合定律。由图可知，该对同源染色体的非姐妹染色单体未发生互换，则该细胞产生的4个精子应两两相同、彼此互补，故可能是 Ab、aB、Ab、aB，B正确。 22. 图1中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2，请回答下列问题： （1）图1中Ⅰ是________酶，Ⅱ是________酶。 （2）图2中，DNA分子的基本骨架由_______（填序号）交替连接而成。 （3）一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过____________连接。 （4）该过程发生的时间主要为____________。 （5）若亲代DNA分子中碱基总数为100对，A+T占60%，则该DNA分子复制4次，共需原料胞嘧啶脱氧核苷酸的数量是______。 （6）若将含的细胞放在只含的培养液中培养，使细胞连续分裂4次，则最终获得的子代DNA分子中，两条链都含的占________。 【答案】（1） ①. 解旋 ②. DNA聚合 （2）②③ （3）脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖 （4）有丝分裂前的间期或减数分裂Ⅰ前的间期 （5）600 （6）7/8 【解析】 【小问1详解】 由图1可看出DNA复制时，解旋酶打开一段链，DNA聚合酶以母链为模板合成一段子链，I是解旋酶，II能够催化DNA子链的形成，属于DNA聚合酶。 【小问2详解】 图2中，DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸连接排列在外侧构成基本骨架，在图2中脱氧核糖是②，磷酸是③，所以DNA分子的基本骨架是由②③交替连接而成。 【小问3详解】 在DNA分子中互补的两条链中相邻的两个碱基之间通过氢键相连，而位于一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接。 【小问4详解】 图示为DNA复制，DNA分子的复制发生在细胞分裂的间期，包含有丝分裂前的间期或减数分裂Ⅰ前的间期。 【小问5详解】 若亲代DNA分子中碱基总数为100对，则碱基总数是200个，A+T占60%，则G+C占40%，又因G=C，所以C=G=40%×200×1/2=40，则该DNA分子复制4次，产生的DNA分子数是24=16个，因DNA分子的复制方式是半保留复制，所以新增加的DNA分子数是15个，共需原料胞嘧啶脱氧核苷酸数量是40×15=600。 【小问6详解】 若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂4次，子代DNA分子数是24=16个，因DNA分子是半保留复制，所以两条链都含15N的DNA分子是14个，则最终获得的子代DNA分子中，两条链都含15N的占14/16=7/8。 23. 油菜（AACC，2n=38）容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜（RR，2n=18）具有抗线虫病基因，科研人员通过下图途径获得了抗线虫病油菜。回答下列问题。 （注：图中A、C、R表示3个不同的染色体组，分别含有10、9、9条染色体） （1）F1植株（ACR）__________（填“是”或“不是”）单倍体植株，其在自然状态下高度不育，请从减数分裂角度分析原因：____________________________________________。科研人员用秋水仙素处理F1幼苗得到植株甲的作用机理是：__________________________。 （2）将植株甲与亲本油菜杂交（回交）得到BC1，其体细胞中染色体组成为________（用字母表示）。用BC1与油菜杂交，获得的BC2植株的染色体数目范围是__________条。 （3）从BC2植株中筛选出抗虫性强的个体后，还需将其与亲本油菜连续回交的目的是：__________________________________________________________________________。 【答案】（1） ①. 不是 ②. F1植株含有A、C、R 3个不同的染色体组，无同源染色体，减数分裂时染色体无法正常联会，不能产生正常的配子 ③. 抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内染色体数目加倍 （2） ①. AACCR ②. 38~47 （3）获得染色体组成与油菜（AACC）更接近，且携带萝卜抗线虫病基因的个体，在保留抗线虫病性状的同时，不断改良油菜的农艺性状 【解析】 【小问1详解】 单倍体是由配子直接发育而来的个体，而F1植株（ACR）是由油菜和萝卜杂交产生的受精卵发育而来，所以不是单倍体植株。F1植株（ACR）含有A、C、R 3个不同的染色体组，无同源染色体，减数分裂时染色体无法正常联会，不能产生正常的配子，因此在自然状态下高度不育。秋水仙素处理F1幼苗得到植株甲，其作用机理是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内染色体数目加倍。 【小问2详解】 植株甲是F1（ACR）经秋水仙素处理后染色体加倍得到的，染色体组成为AACCRR，与亲本油菜（AACC）杂交，亲本油菜产生的配子为AC，植株甲产生的配子为ACR，所以得到的BC1体细胞中染色体组成为AACCR。BC1（AACCR）中A、C组各有2组共19条同源染色体，减数分裂时A、C组的同源染色体可以正常联会分离，R组的9条染色体无同源染色体，减数分裂时随机分配到配子中，因此BC1产生的配子的染色体数目范围是19~28条；油菜（AACC，2n=38）产生的配子染色体数为19条，所以BC2植株的染色体数目范围是19+19=38条到28+19=47条，即38~47条。 【小问3详解】 从BC2植株中筛选出抗虫性强的个体后，将其与亲本油菜连续回交，目的是获得染色体组成与油菜（AACC）更接近，且携带萝卜抗线虫病基因的个体，在保留抗线虫病性状的同时，不断改良油菜的农艺性状。 24. 一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连接起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。请回答下列问题： （1）溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是存在___________________，各个种群通过__________________________产生进化的原材料。 （2）C湖泊中全部鳉鱼所含有的全部基因称为该种群的________。鳉鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2表示某段时间内种群A基因频率的变化情况，假设无基因突变，则该种群在________时间段内发生了进化，判断依据是______________________________________________。在Y3—Y4时间段内该种群中Aa的基因型频率为________。经历了图示变化之后，鳉鱼是否产生了新物种？________（填“是”“否”或“不确定”）。 （3）现在有人将四个湖泊中的一些鱼混合养殖，发现A、B两湖的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育。A、B两湖内鳉鱼的差异体现了________多样性；来自C、D两湖的鳉鱼交配，能生育且有正常生殖能力的子代，且子代个体间存在一定的性状差异，这体现了________多样性。 （4）在5000年前，A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析发现，甲、乙两种水草完全相同。经染色体组分析，甲水草含有18对同源染色体，乙水草的染色体组数是甲水草的2倍。则乙水草染色体数目加倍的原因最可能是____________________________________________________________________。 【答案】（1） ①. 地理隔离 ②. 突变和基因重组 （2） ①. 基因库 ②. Y1—Y3 ③. 种群中基因A的基因频率发生变化 ④. 18% ⑤. 不确定 （3） ①. 物种 ②. 遗传##基因 （4）低温导致甲水草幼苗或萌发的种子有丝分裂过程中纺锤体的形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体乙水草 【解析】 【小问1详解】 溪流消失后，不同湖泊之间产生了地理隔离，使得各个湖泊中的鳉鱼不能发生基因交流。种群中存在的可遗传变异如突变、基因重组为进化提供原材料。 【小问2详解】 C湖泊中的所有鳉鱼构成一个种群，种群是生物进化的单位，湖中所有鳉鱼所含的全部基因称为该鳉鱼种群的基因库。生物进化的实质是种群的基因频率的改变。由图2可知，鳉鱼种群的A基因频率在Y1～Y3时间段内发生变化，因此该种群在该阶段发生了进化。该种群在Y3～Y4时间段内保持遗传平衡，A的基因频率是0.9，a的基因频率为0.1，故该时间段内Aa的基因型频率是2×0.9×0.1×100％=18％。生殖隔离是新物种形成的标志，图2所示时间段内该种群的基因频率发生了变化，说明C湖泊内的鳉鱼进化了，但不确定是否形成了新物种。 【小问3详解】 A、B两湖泊的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于两个物种，因此A、B两湖泊内鳉鱼的差异体现了物种多样性。C、D两湖泊的鳉鱼交配，能生育具有正常生殖能力的子代，说明它们属于同一个物种，子代之间存在一定的性状差异体现了生物多样性中的遗传（或基因）多样性。 【小问4详解】 水草乙的染色体组数是水草甲的2倍，属于多倍体，自然条件下多倍体产生的原因可能是低温导致甲水草幼苗或萌发的种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加，形成了四倍体水草乙。 25. 某植物的花色受常染色体上两对独立遗传的等位基因（M/m，N/n）控制。基因M控制红色色素的合成，基因N的表达产物抑制基因M的表达，使花色呈现为白色，现有3组杂交实验结果如表所示，F1自交得到F2，回答下列问题： 组别 亲本（P） F1表型 F2表型及比例 1 甲（白色）×乙（红色） 全部红色 红色:白色=3:1 2 丙（白色）×乙（红色） 全部白色 红色:白色=1:3 3 甲（白色）×丙（白色） 全部白色 红色:白色=3:13 （1）分析可知，乙的基因型为_________，丙的基因型为_________。 （2）实验1的F2中的红花植株基因型有_________种，若红花植株随机传粉，后代中红花植株的比例为_________。 （3）为确定实验2中F2白花植株的基因型，可将该植株与基因型为_________的白花植株进行测交实验。实验结果预测及分析如下： ①若子代全为白花植株，则待测白花植株的基因型为_________； ②若子代植株表型及比例为_________，则待测白花植株的基因型为_________。 【答案】（1） ①. MMnn  ②. MMNN （2） ①. 2 ②. 8/9  （3） ①. mmnn  ②. MMNN ③. 红花：白花=1：1 ④. MMNn 【解析】 【小问1详解】 由题意可知，M控制红色色素合成，N抑制M的表达，红花基因型：M_nn（无N抑制，M正常表达）；白花基因型：M_N_、mmN_、mmnn（有N抑制或无M基因）。 乙为红色植株，基因型为M_nn。实验1中，甲（白）×乙（红）→F1全红→F2红：白=3：1.若乙为Mmnn，F1可能出现mmnn（白花），与“F1全红”矛盾，故乙为MMnn。实验1中，甲（白）×MMnn→F1全红（M_nn），说明甲无N基因（否则F1含N会抑制M），且甲为白色（无M基因），故甲基因型为mmnn。实验3中，甲（mmnn）×丙（白）→F1全白→F2红：白=3：13，F1需为MmNn（才能自交产生9：3：3：1变形3:13），故丙需提供M和N基因，且为白色（含N），因此丙基因型为MMNN。 【小问2详解】 实验1亲本：甲（mmnn）×乙（MMnn）→F1为Mmnn（红花）；F1自交→F2基因型及比例：MMnn（红）：Mmnn（红）：mmnn（白）=1：2：1。因此F2红花植株基因型为MMnn、Mmnn，共2种。随机传粉的概率计算（仅需分析M/m基因，nn为纯合，配子均为n）：红花植株中，MMnn占1/3，Mmnn占2/3；产生的配子类型及比例：M（1/3×1+2/3×1/2）：m（2/3×1/2）=2/3：1/3；随机传粉后代中，M_（红花必需）的比例=1-m配子结合概率=1-（1/3×1/3）=8/9，因nn纯合，后代红花（M_nn）比例为8/9。 【小问3详解】 为确定实验2中F2白花植株的基因型，可选用白花植株隐性纯合子mmnn与其测交。实验2亲本：丙（MMNN）×乙（MMnn）→F1为MMNn（白花）；F1自交→F2基因型及比例：MMNN（白）：MMNn（白）：MMnn（红）=1：2：1，故F2白花基因型为MMNN或MMNn。 ①若待测白花的基因型为MMNN，与mmnn杂交，子代基因型为MmNn（含N，抑制M，全为白花）； ②若待测白花的基因型为MMNn，与mmnn杂交，子代基因型及比例为MmNn（白）：Mmnn（红）=1：1，即表型比例为红花：白花=1：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 辽西部分重点高中2026-2027学年度上学期高二开学考试生物试题 全卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。 4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。 5.本卷主要考查内容：人教版必修1、2，选择性必修1、2、3. 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功揭示了遗传的两条基本规律。下列有关叙述正确的是（ ） A. 豌豆是单性花，所以自然状态下一般都是纯种 B. 杂合子和纯合子基因组成不同但是性状表现可能相同 C. 用豌豆做杂交实验需要高茎豌豆作父本，矮茎豌豆作母本 D. 子二代表型之比为3∶1能体现分离定律的实质 2. 下列有关精子和卵细胞形成过程的说法，错误的是（ ） A. 可以通过减数分裂过程中染色体的行为变化判断个体是雌性还是雄性 B. 一个卵原细胞最终只形成1个卵细胞，一个精原细胞最终形成4个精子 C. 初级卵母细胞和次级卵母细胞进行不均等的细胞质分裂 D. 卵细胞的形成不需要进行变形，但是精子的形成需要变形 3. 下图为果蝇体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述正确的是（ ） A. 萨顿等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 B. 图中所示两条染色体上各个基因之间互为非等位基因 C. 在减数分裂Ⅰ的后期，上述基因不可能位于细胞的同一极 D. 摩尔根利用白眼雄蝇与野生型杂交，从而验证了基因位于X染色体上的假说 4. 某兴趣小组统计了几个家族的遗传病患病情况，相关遗传系谱图如下。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙家系的遗传病为隐性遗传病，丙、丁家系的遗传病为显性遗传病 B. 甲、乙家系的遗传病的致病基因分别位于常染色体上、X染色体上 C. 丙家系的遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病 D. 丁家系的后代中，男孩和女孩患该遗传病的概率相同 5. 下列关于证明 DNA 是遗传物质的相关实验叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思的体内转化实验表明DNA 是导致转化的关键因子 B. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验证实 DNA 是噬菌体的遗传物质 C. 艾弗里的体外转化实验证明 DNA 是主要的遗传物质 D. 烟草花叶病毒实验说明 DNA 是大多数生物的遗传物质 6. 线粒体DNA呈环状双链结构，其复制过程如图所示，下列理解有误的是（ ） A. 线粒体DNA中没有游离的磷酸基团 B. 图中字母M的位置为子链的3′端 C. 图中新合成的P链与Q链的碱基序列相同 D. 两条模板链复制的起始与终止时间均不同步 7. 深圳科研团队开发了国内首套GB级DNA存储读写一体化系统，实现人工合成DNA存储遗传信息的完整技术闭环搭建。DNA存储技术的关键在于DNA的（ ） A. 基本骨架 B. 氢键数目 C. 碱基排列顺序 D. 双螺旋结构 8. 下图是基因转录过程中RNA聚合酶发挥作用时的局部放大图，下列说法正确的是（ ） A. 据图判断转录方向是沿着DNA模板链的3′→5′ B. 转录时以DNA为模板并以脱氧核苷酸为原料 C. RNA聚合酶作用前需解旋酶将DNA双链打开 D. 图示的转录过程只能发生在真核生物的细胞核中 9. 甲硫氨酸限制（MR）可减少细胞内甲基供体S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的含量，进而调控基因的甲基化修饰；组蛋白去乙酰化酶2（）可催化组蛋白脱去乙酰基团。研究发现，MR处理、干扰表达均可上调CDH1基因（抑癌基因）的表达，进而抑制胃癌细胞转移。下列叙述正确的是（ ） A. SAM参与的甲基化修饰会改变胃癌细胞内CDH1基因的碱基序列 B. 高转移的胃癌细胞中，CDH1基因的组蛋白通常表现为高乙酰化 C. 用处理胃癌细胞，可强化MR对癌细胞转移的抑制作用 D. MR可能通过降低CDH1基因的甲基化水平来抑制胃癌细胞转移 10. 下列有关单倍体生物的描述，正确的是（ ） ①单倍体含有本物种配子的染色体数 ②只含有一个染色体组 ③生物的精子或卵细胞就是单倍体 ④基因型是AbCd的生物体一定是单倍体 ⑤含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体 ⑥用秋水仙素处理主要作用于有丝分裂前期 A. ①④⑥ B. ②③⑤ C. ②③⑥ D. ①③⑥ 11. DNA甲基化和组蛋白乙酰化是常见的表观修饰现象，乙酰基基团修饰组蛋白的机制如图。相关推论错误的是（ ） A. 组蛋白乙酰化能降低染色质凝集水平，促进基因表达 B. 组蛋白乙酰化不改变基因的碱基序列，相关性状不遗传 C. 乙酰化和去乙酰化有不同的酶参与，体现了酶的专一性 D. 组蛋白乙酰化可能发生在细胞分裂和分化过程中 12. 系谱图分析可以为遗传疾病诊断和优生提供重要依据。图①～④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病系谱图，下列叙述正确的是（　　） A. 图①中甲病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传 B. 图②Ⅱ代婚配个体再生一个正常男孩的概率为1/2 C. 禁止近亲结婚能有效降低人群中丙遗传病的发病率 D. 图④中Ⅰ代的女性在只考虑丁遗传病时为纯合子 13. 人与猕猴的细胞色素c均由105个氨基酸组成，两者仅在第59位氨基酸上存在差异：人的细胞色素c第59位是色氨酸，猕猴的是苏氨酸。编码人的细胞色素c的mRNA上部分序列为5’−AUGGGTGAUG−3’。下列有关说法正确的是（ ） A. 编码人的细胞色素c的mRNA与编码猕猴的细胞色素c的mRNA至少有1个密码子不同 B. 上述两种细胞色素c的相似性为“人是从猕猴进化来的”提供了胚胎学证据 C. 人的细胞色素c基因中嘌呤碱基占碱基总数的一半，A与G分别占碱基总数的1/4 D. 在人的细胞色素c基因中，上述mRNA序列的模板链碱基序列为5’−UACCCACUAC−3’ 14. 研究发现，连续多代冷胁迫能诱导水稻发生DNA甲基化，使耐冷性状稳定遗传，从而适应高纬度低温环境。下列说法错误的是（ ） A. 低温环境的选择是水稻进化的方向 B. DNA甲基化通过改变碱基序列影响性状 C. 在撤除低温后耐冷性状并不会马上消失 D. 该发现有助于利用环境胁迫进行抗逆育种 15. 某自由交配的种群在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时间段都经历多次繁殖过程，定期随机抽取100个个体，测得基因型为AA、aa的个体数量变化曲线如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 在Ⅰ时间段内a的基因频率是40% B. Ⅱ时间段内A基因突变为a基因导致基因型频率改变 C. 该种群在Ⅰ-Ⅲ时间段内发生了进化 D. 种群中全部个体所含有的A和a基因不能构成该种群的基因库 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 已知棉花纤维的棕色和白色分别受基因A、a控制。为制备抗虫棉，科研人员从自然界生物中筛选了抗棉铃虫基因B，通过基因工程方法将两个B基因导入棉花细胞的染色体上。为研究B基因插入染色体上的位置，让转基因棉花(AaBB)自交。不考虑其他变异，下列说法正确的是（　　） A. 若子代中白色不抗虫个体的比例为1/16，则两个B基因在同一条染色体上 B. 若子代全部个体均表现为抗虫性状，则两个B基因在一对同源染色体上 C. 若子代中棕色抗虫个体的比例为1/2，则两个B基因与a基因在同一条染色体上 D. 若子代中棕色不抗虫个体占3/64，则两个B基因分别存在于任意非同源染色体上 17. 果蝇红眼（W）对白眼（w）为显性，基因位于X染色体上，Y染色体无等位基因。纯合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交得F1，F1随机自由交配得F2，不考虑基因突变和染色体变异。下列遗传推导正确的是（ ） A. F1雌雄果蝇均表现为红眼，基因型完全相同 B. F2红眼果蝇中雌性占2/3，雄性占1/3 C. F2白眼果蝇全部为雄性，占子代总数的1/4 D. 该伴X遗传无交叉遗传、隔代遗传的特点 18. 肺炎链球菌体内转化实验的部分过程如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 该实验运用了自变量控制中的“减法原理” B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验是在该实验的基础上进行的 C. 从图中病死小鼠中分离得到的肺炎链球菌既有S型细菌又有R型细菌 D. 该实验证明了R型细菌转化为S型细菌是由S型细菌的DNA引起的 19. “无酒不成席”，酒席上，有些人喝了少量酒就脸红，我们称为“红脸人”，有些人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”，“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶（ADH），没有乙醛脱氢酶（ALDH），导致乙醛积累才会出现红脸。乙醇进入人体后的代谢途径如下，下列判断正确的是（ ） A. “白脸人”的基因型有5种 B. 一对“白脸人”夫妇，后代不会出现“红脸人”：“白脸人”=1：1 C. 若某正常乙醛脱氢酶基因复制时，其一条链正常，而另一条母链上的G被C所替代，则该基因连续复制n次后，突变型该基因占的比例为1/2 D. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制红脸、白脸这对性状 20. 异源四倍体植物丘园报春（AABB）形成途径如图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 用F1植株（AB）的花药离体培养可获得单倍体植株 B. 多花报春芽尖有丝分裂后期的细胞含有2个染色体组 C. 利用秋水仙素或低温处理F1幼苗，均可能获得丘园报春 D. 形成丘园报春的可遗传变异主要是染色体数目变异 三、非选择题：本题共5 小题，共55 分。 21. 下面是某雄性动物（2n=4）在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图，图2、图3是一位同学画的不同时期细胞分裂图像和细胞染色体数口的变化曲线，请据图回答下列问题： （1）图1中的②过程产生的细胞叫________，图2中的________细胞处在该过程中。 （2）图2中甲细胞时期处于图3中________（填编号）阶段，其分裂产生的子细胞可以是图1中________（填细胞名称）。 （3）非同源染色体的自由组合发生在图1的________细胞中（填字母）；基因的分离发生在图3中的________（填编号）过程中。 （4）图3中，曲线①②阶段形成的原因是________，曲线⑥中染色体数目为________，姐妹染色单体的数目为________，造成其染色体数目加倍的原因是________。 （5）下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述正确的是________。 A. 减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间的互换形成配子多样性 B. 减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合形成配子多样性 C. 受精时，雌雄配子间的随机结合导致合子多样性 D. 减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定从而维持了遗传的稳定性 （6）若等位基因A和a、B和b分别位于图2乙的两对同源染色体上，推断该细胞产生的4个精子可能是________。 A. Ab、Ab、ab、ab B. Ab、aB、Ab、aB C. aB、Ab、AB、AB D. AB、Ab、ab、aB 22. 图1中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2，请回答下列问题： （1）图1中Ⅰ是________酶，Ⅱ是________酶。 （2）图2中，DNA分子的基本骨架由_______（填序号）交替连接而成。 （3）一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过____________连接。 （4）该过程发生的时间主要为____________。 （5）若亲代DNA分子中碱基总数为100对，A+T占60%，则该DNA分子复制4次，共需原料胞嘧啶脱氧核苷酸的数量是______。 （6）若将含的细胞放在只含的培养液中培养，使细胞连续分裂4次，则最终获得的子代DNA分子中，两条链都含的占________。 23. 油菜（AACC，2n=38）容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜（RR，2n=18）具有抗线虫病基因，科研人员通过下图途径获得了抗线虫病油菜。回答下列问题。 （注：图中A、C、R表示3个不同的染色体组，分别含有10、9、9条染色体） （1）F1植株（ACR）__________（填“是”或“不是”）单倍体植株，其在自然状态下高度不育，请从减数分裂角度分析原因：____________________________________________。科研人员用秋水仙素处理F1幼苗得到植株甲的作用机理是：__________________________。 （2）将植株甲与亲本油菜杂交（回交）得到BC1，其体细胞中染色体组成为________（用字母表示）。用BC1与油菜杂交，获得的BC2植株的染色体数目范围是__________条。 （3）从BC2植株中筛选出抗虫性强的个体后，还需将其与亲本油菜连续回交的目的是：__________________________________________________________________________。 24. 一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连接起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。请回答下列问题： （1）溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是存在___________________，各个种群通过__________________________产生进化的原材料。 （2）C湖泊中全部鳉鱼所含有的全部基因称为该种群的________。鳉鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2表示某段时间内种群A基因频率的变化情况，假设无基因突变，则该种群在________时间段内发生了进化，判断依据是______________________________________________。在Y3—Y4时间段内该种群中Aa的基因型频率为________。经历了图示变化之后，鳉鱼是否产生了新物种？________（填“是”“否”或“不确定”）。 （3）现在有人将四个湖泊中的一些鱼混合养殖，发现A、B两湖的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育。A、B两湖内鳉鱼的差异体现了________多样性；来自C、D两湖的鳉鱼交配，能生育且有正常生殖能力的子代，且子代个体间存在一定的性状差异，这体现了________多样性。 （4）在5000年前，A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析发现，甲、乙两种水草完全相同。经染色体组分析，甲水草含有18对同源染色体，乙水草的染色体组数是甲水草的2倍。则乙水草染色体数目加倍的原因最可能是____________________________________________________________________。 25. 某植物的花色受常染色体上两对独立遗传的等位基因（M/m，N/n）控制。基因M控制红色色素的合成，基因N的表达产物抑制基因M的表达，使花色呈现为白色，现有3组杂交实验结果如表所示，F1自交得到F2，回答下列问题： 组别 亲本（P） F1表型 F2表型及比例 1 甲（白色）×乙（红色） 全部红色 红色:白色=3:1 2 丙（白色）×乙（红色） 全部白色 红色:白色=1:3 3 甲（白色）×丙（白色） 全部白色 红色:白色=3:13 （1）分析可知，乙的基因型为_________，丙的基因型为_________。 （2）实验1的F2中的红花植株基因型有_________种，若红花植株随机传粉，后代中红花植株的比例为_________。 （3）为确定实验2中F2白花植株的基因型，可将该植株与基因型为_________的白花植株进行测交实验。实验结果预测及分析如下： ①若子代全为白花植株，则待测白花植株的基因型为_________； ②若子代植株表型及比例为_________，则待测白花植株的基因型为_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $