内容正文:
稀土之光 “铈”目以待
——一组“铈的提取”情境下的高考题命制
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目录
Contents
命题立意分析
试题展示
试题特点分析
解题方法展示
教学启示提炼
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一、命题立意分析
选题缘由: 稀土是新材料之母,铈是其核心代表。命题紧扣国家战略资源安全,旨在培养学生的科技自信与社会责任感。
知识涉及:
《必修1》 金属及其化合物
《化学反应原理》氧化还原、平衡移动等
《物质结构与性质》元素周期律、晶胞分析、f 区元素
《有机化学基础》醇的氧化
价值
教材
情境
背景:立足国家战略,聚焦真实问题
素材来源: 深度研读《稀土元素铈的提取工艺研究进展》等文献,确保流程源于工业实际,非主观臆造。
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一、命题立意分析
依据:高考评价体系、最新课标与真实文献
真实文献支撑
2025最新课标要求
中国高考评价体系
一核四层四翼
化学核心素养
研读文献,筛选设问
顶层设计
命题导向
情境来源
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一、命题立意分析
考查目标:对标高考真题 明确考查方向
年份 情境主题 高频考点
2025 铬铁矿闭环生产重铬酸钾 价态转化分析、闭环工艺设计、加压酸化原理(气体溶解度)、滤渣/母液循环利用、陌生氧化还原方程式书写
2024 钒钛磁铁矿提纯 焙烧反应方程式、pH控制除杂、电解总反应书写、Ksp计算
2023 铜包钢氨法浸取 条件选择(温度、浓度)、离子方程式书写、萃取分离原理
近3年河北高考工艺流程大题高频考点分析(2023–2025)
年份 情境主题 高频考点
2025 SmCo₅永磁材料六方晶胞 晶胞中原子数目计算、原子分数坐标、密度计算、粒子间距计算
2024 金属铋的一种氟化物的立方晶胞 晶胞中原子数目计算、配位数计算、密度计算、粒子间距计算
2023 锆的氧化物晶体的立方晶胞 晶胞中原子数目计算、空间位置变化、密度计算、粒子间距计算
近3年河北高考物质结构客观题考点分析(2023–2025)
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一、命题立意分析
考查目标:对标高考真题 明确考查方向
必备知识
典型无机物的性质及其转化关系
电子排布式、晶胞(化学式、密度)分析、离子间距离计算
焙烧方程式、氧化还原方程式、离子反应方程式的书写等
绿色化学思想的体现(排放物的无害处理)、分离、提纯,实验数据的处理与分析
Ksp的应用,条件选择与控制,结合氧化还原理论和平衡理论判断流程中残渣或废液的成分
物质转化与应用
反应变化与规律
实验原理与方法
分析高频考点
化学语言与概念
物质结构与性质
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一、命题立意分析
考查目标:对标高考真题 明确考查方向
掌握基础知识
辨析基本概念
获取有关信息
从题干提取有效信息,如试剂、条件、操作等
判断物质结构
分析物质性质
预测反应现象
推测反应结果
提供什么试剂?除去相应杂质?
设计探究方案
描述实验现象
分析实验数据
评价探究方案
设计探究方案、评价工艺绿色性
识别有效证据
科学推理论证
处理转化数据
归纳总结规律
处理转化数据、归纳总结规律
关键能力
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理解与辨析
2
分析与推测
3
归纳与论证
4
实验与探究
关键能力
总结常见的设问方式
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一、命题立意分析
命制:整合素材考点 形成主干试题
确定主题
稀土资源利用
选取原料
梳理主干工艺
嵌入核心知识
设计关键设问
形成完整试题
焙烧→酸浸→萃取→反萃→沉铈
对标河北高考真题
氟碳铈矿CeFCO₃
Ce³⁺/Ce⁴⁺价态调控
打磨语言与数据
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二、试题展示
铈是一种重要的稀土元素,属于镧系,在国防、催化及新能源领域具有广泛应用。一种以氟碳铈矿(主要成分为CeFCO₃,含少量SiO₂、Fe₂O₃、CaO等杂质)为原料制备二氧化铈的工艺流程如下:
已知:
① 焙烧过程中,CeFCO₃转化为CeO₂,并释放出气体。
② 酸浸过程中加入的硫酸中需要含有一定浓度的F-。
③ 在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂萃取,而Ce3+不能;Al3+能与F-结合成AlF63-。
回答下列问题:
(1)铈(Ce)在元素周期表中位于 ______(1分)(填“s区”、“p区”、“d区”或“f区”),在周期表中与其处于同一族的第四周期元素是 ______(1分)
(2) 焙烧工序中加入 MgO 固氟,CeFCO₃发生主要反应的化学方程式为 __________(2分)。
(3)稀硫酸酸浸过程中,Ce的浸出率随稀硫酸的浓度先增大后减小,硫酸浓度过大时浸出率下降的原因是_________(2分)
(4)酸浸后的溶液中含有CeF3+,含氟微粒在“萃取”存在反应:CeF3++TBP CeTBP4++F-(其中TBP是萃取剂),抑氟剂中添加Al3+的作用是___(2分)
(5) 在反萃取工序中,使用硫酸和少量H₂O₂的混合液。H₂O₂的作用是 __________(2分)。
(6)写出氧化沉铈工序中发生反应的离子方程式_ (2分)。滤液的主要成分是 (1分)。
(7) 铈量法是以Ce⁴⁺作为标准溶液的氧化还原滴定方法,也可用于测定有机化合物,如Ce⁴⁺能定量氧化醇类(R-CH₂OH)生成相应的醛(R-CHO)。现取上述工艺流程制得的CeO₂产品,经预处理后配成0.100 mol·L⁻¹的Ce⁴⁺标准溶液。取20.00 mL某乙二醇溶液,用上述Ce⁴⁺标准溶液滴定至终点,消耗体积为24.00 mL。则乙二醇的浓度为 (2分) 。
主观题
题干信息
工艺流程
3个已知
7问9空共15分
√
√
√
√
√
√
√
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二、试题展示
客观题
二氧化铈( )载体表现出高效的氧交换能力,可用于甲烷化学链重整,其部分原理如图所示。下列相关说法正确的是
试题答案
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三、试题特点分析
1.主观题设计思路:价态调控为主线,问题链层层递进
+3
+3
+4
+4
+4
+4
+4
回答下列问题:
(1)铈(Ce)在元素周期表中位于 ______(1分)(填“s区”、“p区”、“d区”或“f区”),在周期表中与其处于同一族的第四周期元素是 ______(1分)
(2) 焙烧工序中加入 MgO 固氟,CeFCO₃发生主要反应的化学方程式为 __________(2分)。
(3)稀硫酸酸浸过程中,Ce的浸出率随稀硫酸的浓度先增大后减小,硫酸浓度过大时浸出率下降的原因是_________(2分)
(4)酸浸后的溶液中含有CeF3+,含氟微粒在“萃取”存在反应:CeF3++TBP CeTBP4++F-(其中TBP是萃取剂),抑氟剂中添加Al3+的作用是___(2分)
(5) 在反萃取工序中,使用硫酸和少量H₂O₂的混合液。H₂O₂的作用是 __________(2分)。
(6)写出氧化沉铈工序中发生反应的离子方程式_ (2分)。滤液的主要成分是 (1分)。
(7) 铈量法是以Ce⁴⁺作为标准溶液的氧化还原滴定方法,也可用于测定有机化合物,如Ce⁴⁺能定量氧化醇类(R-CH₂OH)生成相应的醛(R-CHO)。现取上述工艺流程制得的CeO₂产品,经预处理后配成0.100 mol·L⁻¹的Ce⁴⁺标准溶液。取20.00 mL某乙二醇溶液,用上述Ce⁴⁺标准溶液滴定至终点,消耗体积为24.00 mL。则乙二醇的浓度为 (2分) 。
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三、试题特点分析
题号 考查模块 具体知识点 能力要求
主观(1) 物质结构 元素分区(f区)、周期表结构(同族元素) 识记、理解
主观(2) 反应原理/无机性质 氧化还原方程式书写与配平 理解、综合应用
主观(3) 反应原理 电离平衡移动(F⁻ + H⁺ ⇌ HF) 分析、应用
主观(4) 反应原理 化学平衡移动(配位反应促使萃取平衡移动) 分析、应用
主观(5) 反应原理 氧化还原反应原理(H₂O₂作还原剂) 理解、应用
主观(6) 无机性质/反应原理 离子方程式书写(碱性环境下氧化沉淀) 理解、综合应用
主观(7) 有机/实验/计算 氧化还原滴定计算、醇的氧化反应 分析、综合计算
客观题 物质结构 晶胞类型、分数坐标、电荷守恒、密度计算 分析、推理、综合计算
2. 知识覆盖全面,体现“综合性”
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三、试题特点分析
3. 设问层次分明,实现“思维进阶性”
思维层级 题例 分析
基础理解 (1) 元素位置与周期表 考查基础知识的识记。
简单应用 (2) (6)方程式书写 在陌生情境中应用氧化还原知识。
分析推理 (3)(4)(5) 原因与作用分析 要求学生分析流程中条件改变对平衡、浸出率的影响,并推理其内在机理。
综合创新 (7) 定量计算、(客观题)晶胞分析 (7)需综合滴定分析与有机反应计量关系;客观题需在复杂晶胞模型中创新性地运用守恒思想与空间想象
4. 主观题和客观题深度融合,考查化学核心素养
完成从矿石到产品(CeO₂)的制备过程
立即聚焦产品CeO₂本身的微观结构及其氧空位特性
宏观过程分析
微观结构探究
铈
主观题
客观题
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四、解题方法展示
铈是一种重要的稀土元素,属于镧系,在国防、催化及新能源领域具有广泛应用。一种以氟碳铈矿(主要成分为CeFCO₃,含少量SiO₂、Fe₂O₃、CaO等杂质)为原料制备二氧化铈的工艺流程如下:
已知:
① 焙烧过程中,CeFCO₃转化为CeO₂,并释放出气体。
② 酸浸过程中加入的硫酸中需要含有一定浓度的F-。
③ 在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂萃取,而Ce3+不能;Al3+能与F-结合成AlF63-。
工艺流程题 —— 像工程师一样思考
1、通读题干 整合信息
了解情境
明确参与物质
用好已知
舞台
以氟碳铈矿为原料制备二氧化铈
角色
CeFCO₃、CeO₂、杂质(SiO₂, Fe₂O₃, CaO),以及流程中的各种试剂(MgO, 稀硫酸, TBP, Al³⁺, H₂O₂等)
2、精析设问 寻找关联
舞台
角色
剧本
简单问题——联系已学知识直接作答
复杂问题——回到流程和已知中寻找线索
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四、解题方法展示
铈是一种重要的稀土元素,属于镧系,在国防、催化及新能源领域具有广泛应用。一种以氟碳铈矿(主要成分为CeFCO₃,含少量SiO₂、Fe₂O₃、CaO等杂质)为原料制备二氧化铈的工艺流程如下:
(1)铈(Ce)在元素周期表中位于 ______(1分)(填“s区”、“p区”、“d区”或“f区”),在周期表中与其处于同一族的第四周期元素是 (1分)
f区
Sc(或 钪)
基础性和创新性
√
√
√
×
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四、解题方法展示
铈是一种重要的稀土元素,属于镧系,在国防、催化及新能源领域具有广泛应用。一种以氟碳铈矿(主要成分为CeFCO₃,含少量SiO₂、Fe₂O₃、CaO等杂质)为原料制备二氧化铈的工艺流程如下:
基础性和综合性
(2) 焙烧工序中加入 MgO 固氟,CeFCO₃发生主要反应的化学方程式为 (2分)。
已知:① 焙烧过程中,CeFCO₃转化为CeO₂,并释放出气体。
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四、解题方法展示
已知:② 酸浸过程中加入的硫酸中需要含有一定浓度的F-。
③ 在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂萃取,而Ce3+不能;Al3+能与F-结合成AlF63-。
(3)稀硫酸酸浸过程中,Ce的浸出率随稀硫酸的浓度先增大后减小,硫酸浓度过大时浸出率下降的原因是
(2分)
硫酸浓度过大,使溶液中的F-转化成HF,降低了F- 的浓度
√
×
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四、解题方法展示
考查学生获取信息、接受信息和整合信息的能力
已知:② 酸浸过程中加入的硫酸中需要含有一定浓度的F-。
③ 在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂萃取,而Ce3+不能;Al3+能与F-结合成AlF63-。
(4)酸浸后的溶液中含有CeF3+,含氟微粒在“萃取”存在反应:CeF3++TBP CeTBP4++F-(其中TBP是萃取剂),氟洗液中添加Al3+的作用是 (2分)
综合性
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四、解题方法展示
将Ce⁴⁺还原为Ce³⁺
(5) 在反萃取工序中,使用硫酸和少量H₂O₂的混合液。H₂O₂的作用是 (2分)。
(6)写出氧化沉铈工序中发生反应的离子方程式_ (2分)
滤液的主要成分是 (1分)。
+3
+3
+4
+4
+4
+4
已知:② 酸浸过程中加入的硫酸中需要含有一定浓度的F-。
③ 在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂萃取,而Ce3+不能;Al3+能与F-结合成AlF63-。
√
×
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四、解题方法展示
应用性和创新性
(7) 铈量法是以Ce⁴⁺作为标准溶液的氧化还原滴定方法,也可用于测定有机化合物,如Ce⁴⁺能定量氧化醇类(R-CH₂OH)生成相应的醛(R-CHO)。现取上述工艺流程制得的CeO₂产品,经预处理后配成0.100 mol·L⁻¹的Ce⁴⁺标准溶液。取20.00 mL某乙二醇溶液,用上述Ce⁴⁺标准溶液滴定至终点,消耗体积为24.00 mL。则乙二醇的浓度为 (2分)
写出半反应
Ce⁴⁺的还原:Ce⁴⁺ + e⁻ → Ce³⁺
醇的氧化:R-CH₂OH → R-CHO + 2H⁺ + 2e⁻
确定计量数
分析乙二醇
n(R-CH₂OH) : n(Ce⁴⁺) = 1 : 2
n(乙二醇) : n(Ce⁴⁺) = 1 : 4
实现了无机滴定分析与有机物性质考查的巧妙结合
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四、解题方法展示
二氧化铈( )载体表现出高效的氧交换能力,可用于甲烷化学链重整,其部分原理如图所示。下列相关说法正确的是
客观题
模型识别——调用已知晶体模型
综合判断——运用守恒思想破解难题
以晶胞为研究对象,分析晶胞中有4个Ce和7个O;设未知数:设晶胞中Ce⁴⁺的个数为 m,Ce³⁺的个数为 n。
(原子守恒):m+n=4
(电荷守恒):4m+3n=14
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五、教学启示提炼
解题规律——从“题海战术”转向“模型建构”
一核
核心元素的价态变化
两线
三关注
流程主线 + 问题线
箭头 + 试剂与条件+异常与循环
“一核两线三关注”工艺流程分析模型
+3
+3
+4
+4
+4
+4
流程主线:原料 → 预处理 → 分离提纯 → 产品
问题线:思考每一步“目的?原理?操作?条件?”
向前看原料
向后看产品
明确输入与输出
MgO固氟、Al³⁺抑氟
萃取液、滤液循环利用
五、教学启示提炼
学法指导——从“被动接受”转向“主动探究”
04
03
02
01
每一步操作的目的
试剂选择的依据
方程式的书写思路
“说题”训练法
知识性错误(如方程式不会写)
信息获取不足(如未看到“已知”)
思维模型缺失(如未建立“价态主线”意识)
“错题归因”法
鼓励学生用流程图、思维导图整理一类题的通解通法。
“结构化笔记”法
三线:元素线、操作线、杂质线
两查:查信息是否用全、查箭头是否看清
“三线两查审题”法
五、教学启示提炼
变式拓展——从“举一反三”到“迁移创新”
氧化剂替换:将沉铈工序的氧化剂NaClO替换为臭氧,分析优缺点并书写新方程式
循环利用设计:流程中产生的有机层或滤液?可否将其返回到前段工序循环利用或有其它什么用途?
滤渣的成分?
深化原理探究:水层中含有Fe3+ 和少量Ce4+,提供KSP,如何控制PH实现沉铁?
情境在变,原理不变;表象在变,模型不变;
说题结束. 感谢聆听
恳请各位专家批评指正
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