第五章 合成高分子 单元卷-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

**基本信息** 高二化学“合成高分子”单元卷，聚焦高分子概念、反应类型及合成应用，通过可降解塑料、聚酰亚胺等真实情境题，融合化学观念与科学思维，适配单元复习巩固与能力提升。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|15题|高分子判断（如麦芽糖）、加聚/缩聚反应、结构与性质（如手性碳）|基础概念辨析，结合生活实例（烤红薯、重庆小面）| |非选择题|3题|合成路线分析（PBS、有机玻璃）、同分异构体、化学方程式书写|科技前沿情境（聚酰亚胺“黄金薄膜”），综合考查科学探究与实践能力|

励志名言：青年最主要的任务是学习。 用题时间：4月24日 印刷份数： 出题人 于亭亭 审核人 于亭亭 河间英华中学 高二年级化学清北周三晚自习 测试内容:合成高分子 1、 单选题 1.下面几种常见食物的主要成分不属于高分子的是(　　) A.烤红薯 B.重庆小面 C.牛肉干 D.麦芽糖 2.下列说法正确的是(　　) A．油脂是高级脂肪酸甘油三酯，其相对分子质量较大，所以是有机高分子 B．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，所以聚乙烯和乙烯的化学性质相同 C．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，但是聚乙烯的基本结构和乙烯的结构不同 D．一块无色透明的塑料的成分是聚乙烯，所以是纯净物，有固定的相对分子质量 3.某有机物结构简式如下。下列关于该有机物的说法正确的是 A．属于糖类 B．1mol最多能与2molNaOH反应 C．分子中含有2个手性碳原子 D．不能发生缩聚反应 4．利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下：下列说法不正确的是 A． 高分子P的主链含酯基结构，因此具有可降解性 B．反应①是加成反应，反应②是缩聚反应 C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式不相同 5．下列化学用语或表述正确的是 A．的空间构型：三角锥形 B．电离：SO C．线性酚醛树脂的制备： D．H-Cl的s-pσ键的形成： 6．有机小分子通过选择性催化聚合可分别得到聚合物和，下列说法不正确的是 A．X的结构简式为 B．Z中含有的官能团为酯基和碳碳双键 C．由生成的反应为缩聚反应 D．能在溶液中降解为小分子而不能 7．聚酰亚胺薄膜不仅具有耐高温、耐低温性能，还具有耐辐照、阻燃自熄、生物相容等优势，被誉为“黄金薄膜”。一种合成方法如下所示：下列说法正确的是 A． B．沸点：对二甲苯>对苯二胺 C．PPD是苯胺的同系物，可与对苯二甲酸发生聚合反应 D．PMDA中所有原子可以处于同一平面 8．聚苯乙烯是日常生活中用途非常广泛的一种塑料，下列说法不正确的是 A．其单体为，经过加聚反应制得 B．链节为 C．平均相对分子质量为104n(n为聚合度) D．是一种难降解的塑料，会造成环境污染 9．下列关于X的反应说法错误的是 A．W的分子式为C8H14O3 B．有机物X能通过缩聚反应合成高分子化合物 C．Y与足量H2反应生成的有机物中含3个不对称碳原子 D．等物质的量的W、X、Y分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的物质的量之比为1：2：2 10．光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法错误的是 A．该聚合反应为缩聚反应，生成的该高分子材料可降解 B．异山梨醇分子中有4个手性碳 C．反应式中化合物X为甲醇 D．聚碳酸异山梨醇酯完全水解可得到异山梨醇和碳酸二甲酯 11．下列有关化学材料的说法正确的是 A．酚醛树脂()具有固定的熔沸点 B．合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 C聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率 D有机玻璃()可由经缩聚反应 12．可降解塑料聚羟基丁酸酯()可由以下线路合成，下列说法正确的是 A．A分子最多有6个原子共平面 B．反应①的条件为浓硫酸作催化剂并加热 C．由D生成的反应为加聚反应 D．与足量完全反应可生成标准状况下 13．一种可制造光学镜片的聚合物Z，其合成路线如图所示。下列说法正确的是 A．X的水解产物含有乙酸的同系物 B．Y可以发生取代和加成反应 C．聚合物Z属于可降解高分子材料 D．此反应属于缩聚反应 14．阿司匹林是常用的解热镇痛药，由阿司匹林改造而成的长效缓释阿司匹林疗效更佳。由水杨酸到长效缓释阿司匹林的转化过程如下(条件已省略)，下列说法不正确的是 A．水杨酸分子中碳原子的杂化轨道类型为 B．阿司匹林可由水杨酸与乙酸酸酐反应制得 C长效缓释阿司匹林由三种单体通过缩聚反应合成 D．长效缓释阿司匹林的单体中不存在顺反异构 15．聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解过程。下列有关说法不正确的是(　　) A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B．B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应 C．1 mol M与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol NaOH D．A、B、C各1 mol分别与足量金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1∶2∶2 16．PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经如图所示路线合成。 (已知：RC≡CH＋) (1)A→B的反应类型是_______________；B的结构简式是______________________ (2)C中含有的官能团名称是_______________________；D的名称(系统命名)是________________ (3)半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含－O－O－。半方酸的结构简式是________________ (4)由B和D合成PBS的化学方程式是________________________________________________ (5)下列关于A的说法正确的是_______(填字母) a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应 c．能与新制的Cu(OH)2反应 d．1 mol A完全燃烧消耗5 mol O2 (6)的单体为_____________________，反应类型为_____________________ (7)丁苯吡橡胶的单体为_______________，反应类型为 (8)天然橡胶的单体为_______________，反应类型为__________________ 17. 高聚物Ⅹ是一种合成材料，以Ⅰ与Ⅷ为原料制备Ⅶ和Ⅹ的一种合成路线如下： 已知： （1）有机物Ⅰ的名称是___________。 （2）有机物Ⅵ的结构简式为___________，Ⅲ中含有的官能团名称为___________。 （3）Ⅱ→Ⅲ和Ⅳ→Ⅴ的反应类型分别为___________、___________。 （4）Ⅳ与Ⅸ的反应中常有副产物生成，写出生成分子式为C14H16O4的反应的化学方程式：___________。 （5）芳香族化合物K是Ⅲ的同分异构体，符合下列要求的K有___________种(不考虑立体异构)。 ①与碳酸钠溶液反应产生气体 ②只有1种官能团 ③苯环上有2个取代基 （6）参照上述合成路线，写出以为原料制备化合物的合成路线(无机试剂任选)。________ 18．（13分）链烃是重要的有机化工原料，由经如图反应可制备一种有机玻璃： 已知： ，该反应条件下醇羟基易发生消去反应。 回答下列问题： (1)A的名称是 ，E中含氧官能团的名称为 ，进行分子结构鉴定时，可用 (填仪器名称)获取有机物的相对分子质量信息。 (2)的化学反应方程式为 。 (3)写出的反应类型： 。 (4)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种(不含立体异构)。 ①能与饱和溶液反应产生气体 ②能使的四氯化碳溶液褪色 其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为的结构简式为 。 (5)参考上述信息，可设计由乙醇经过一系列反应制备高聚物，一定条件下，请写出最后一步由高聚物的单体合成该高聚物的化学方程式： 。 合成高分子清北限训答案 1.【答案】D【解析】烤红薯和重庆小面的主要成分均是淀粉，属于高分子，故A、B不符合题意；牛肉干的主要成分是蛋白质，属于高分子，故C不符合题意；麦芽糖是二糖，属于有机小分子化合物，故D符合题意。 2.【答案】C【解析】油脂的相对分子质量只有几百，而有机高分子的相对分子质量通常在104以上，所以油脂不是有机高分子，A错误；乙烯在发生加聚反应时，碳碳双键打开，所以聚乙烯中没有碳碳双键，因此二者结构和化学性质都不相同，B错误、C正确；塑料的组成成分是聚乙烯，但是合成聚乙烯所用的乙烯 3.【答案】C【解析】A．糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，A错误； B．羧基能和NaOH发生中和反应，酯基在NaOH溶液中可以发生水解反应，酰胺键也能在NaOH溶液中发生水解反应，所以1mol该有机物最多消耗3molNaOH，B错误； C．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，该有机物分子中连接氨基的碳原子与连接酯基的碳原子均为手性碳原子，D．该有机物分子中含有羧基和氨基，能发生缩聚反应，D错误； 故选C。 分子的数目不同，聚合度不同，所以塑料不是纯净物，而是混合物，D错误。 4.【答案】B【详解】A．酯基可以水解，高分子P的主链含酯基结构，因此具有可降解性，故A正确； B．反应①没有其他产物生成，①是加成反应，反应②是Y先水解为，再发生缩聚反应生成P，故B错误； C．碳碳双键可以发生加成反应，P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构，故C正确； D．P完全水解得到的产物是，分子式为C9H14O3，Y的分子式为C9H12O2，故D正确； 5.【答案】C【详解】A．的价层电子对为，空间构型平面三角形，故A错误； B．是弱电解质，所以电离应该分布电离，故B错误； C．线型酚醛树脂的制备反应为酸性条件下苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂和水，反应化学方程式为：，故C正确； D．HCl中的σ键是由H的1s轨道和Cl的3p轨道通过“头碰头”的方式重叠形成的，，故D错误； 6.【答案】C【详解】A．X发生加聚反应生成Y，从Y的结构简式逆推，可知X的结构简式为 ，A项正确； B．从Z的结构简式可知，Z中含有的官能团为酯基和碳碳双键，B项正确； C．X为，发生酯基C-O键断裂形成Z的链节，没有小分子生成，不是缩聚反应，C项错误； D．Z中含有酯基，且酯基在主链中，能在溶液中降解为，Y中也含有酯基，而酯基在支链中，Y在溶液水解生成，D项正确； 7.【答案】D【详解】A．由题干反应信息可知，m=2n，A错误； B．由于对苯二胺分子间能够形成氢键，而对二甲苯不能形成氢键，故沸点：对二甲苯＜对苯二胺，B错误； C．同系物是指结构相似(即官能团的种类和数目分别相同)在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故PPD不是苯胺的同系物，也不可与对苯二甲酸发生聚合反应，C错误； D．由题干方程式信息可知，PMDA中有苯环和酯基所在的平面结构，且平面间单键连接，能够任意旋转，故所有原子可以处于同一平面，D正确； 8【答案】B 【详解】A．聚苯乙烯是由苯乙烯经过加聚反应生成，单体为，故A正确，B．聚苯乙烯的链节为 C．聚苯乙烯链节的相对分子质量为104，故聚苯乙烯的平均相对分子质量104n(n为聚合度)，故C正确； D．聚苯乙烯是一种难降解的塑料，会导致环境污染，故D正确； 9【答案】D【详解】A．根据的结构可知，其分子式为，A正确； B．有机物是物质水解生成的产物，结构式为：，分子中含有羧基和酚羟基，在一定条件下可以发生缩聚反应合成高分子化合物，B正确； D．若三种物质均为，含有一个羧基，可以消耗；的结构为，含有一个羧基和一个酚羟基，消耗；物质含有一个酯基，水解生成羧酸钠和乙醇，只消耗，醚键在碱性情况下不水解，不消耗氢氧化钠，所以消耗的物质的量之比为，D错误； 10【答案】D【详解】A．生成高聚物的同时还有小分子的物质生成，属于缩聚反应，含有酯基，可以降解， B．异山梨醇中， 圈出的四个碳原子为手性碳原子，故异山梨醇分子中有4个手性碳，故B正确； C．反应式中异山梨醇释放出一个氢原子与碳酸二甲酯释放出的甲氧基结合生成甲醇，所以反应式中X为甲醇 D．聚碳酸异山梨醇酯在酸性条件下水解生成异山梨醇、甲醇和碳酸，在碱性条件下水解生成异山梨醇、甲醇和碳酸根离子，故D错误； 11【答案】C【详解】A．酚醛树脂属于聚合物，聚合度n不同，即为混合物，故没有固定熔沸点，A错误；       B．合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，B错误； C．聚乙炔中掺杂了碘等使其具有金属一样高的导电性，即具有较高的导电率，C正确；    D．由有机玻璃结构简式知，可由经酯化反应制得，D错误；   12【答案】D【分析】A与 生成，可以推断A为，反应①是B发生消去反应生成。结合PHB的结构可以推断出D的结构是，因此C的结构为。 【解析】A．由分析可知A为，甲基中只有一个氢原子与碳原子及后面的碳碳三键部分共面，所以最多有5个原子共平面，A错误； B．反应①是B发生消去反应生成，B是卤代烃，反应条件是氢氧化钠醇溶液加热，B错误； C．由D生成的反应为缩聚反应，C错误； D．由分析可知C的结构为，C中含有羧基可以与钠反应，与足量完全反应可生成0.5mol氢气，在标准状况下的体积是，D正确； 故选D。 13.【答案】B【解析】A．由结构简式可知，X一定条件下发生水解反应生成2—甲基丙烯酸和甲醇，2—甲基丙烯酸和乙酸的官能团不完全相同，不是同类物质，不可能互为同系物，故A错误； B．由结构简式可知，Y含有的碳碳双键可以发生加成反应，含有的苯环能发生取代反应，故B正确； C．由结构简式可知，聚合物Z中虽然酯基可以水解，但是水解后得到的物质依然是高分子化合物，不能变成小分子，Z属于不可降解高分子材料，故C错误； D．由方程式可知，催化剂作用下X和Y发生加聚反应生成Z，故D错误；故选B。 14.【答案】C【解析】A．水杨酸分子中苯环上的碳原子杂化轨道类型为，羧基上的碳原子形成碳氧双键，其杂化轨道类型也为，故A正确； B．和发生取代反应可制得， 反应的化学方程式为＋＋CH3COOH，故B正确； C．通过乙二醇的桥梁作用，把聚甲基丙烯酸、乙二醇和阿司匹林反应得到了长效缓释阿司匹林，该反应不属于缩聚反应，故C错误； D．由长效缓释阿司匹林的结构简式可知，其单体中没有连两个不同原子或原子团的双键碳原子，所以长效缓释阿司匹林的单体中不存在顺反异构，故D正确； 15．D。解析：M在稀硫酸作用下的水解产物分别为(A)、(B)和HOCH2CH2OH(C)。A属于高聚物，1 mol A消耗n mol金属钠，放出气体为 mol，D错误。 16．(1)加成反应　HOOCCH2CH2COOH (2)碳碳三键、羟基　1，4－丁二醇 (3) (4)nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH＋(2n－1)H2O (5)ac (6)CH2==CH－CH3、　加聚反应 (7)CH2==CH－CH==CH2、、　加聚反应 (8)　加聚反应 17【答案】（1）邻二甲苯或1，2-二甲苯， （2） ①. ②. 酯基 （3） ①. 取代反应(或酯化反应) ②. 氧化反应 （4）++2H2O （5）12 （6） 【解析】 【分析】合成路线分析如下：I氧化生成Ⅱ，Ⅱ与甲醇发生酯化反应生成Ⅲ，Ⅲ发生还原反应得到Ⅳ，Ⅳ与IX发生酯化反应得到X，Ⅳ发生催化氧化生成V，V和和H2O2反应生成Ⅵ ，Ⅵ发生取代反应生成，据分析答题。 18.【答案】(1) 丙烯 羧基 质谱仪 (2) (3)氧化反应 (4) 8 (5)n CH2=CHCOONa 【分析】由题干合成路线图可知，F发生加聚反应生成有机玻璃，则F结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3，E和甲醇发生酯化反应生成F，E结构简式为CH2=C(CH3)COOH；A是链烃，根据A分子式知，A结构简式为CH2=CHCH3，A和HBr发生加成反应生成B，B发生取代反应生成C，C发生催化氧化反应生成D，根据E结构简式知，D结构简式为CH3COCH3，C结构简式为CH3CH(OH)CH3，B结构简式为CH3CHBrCH3，D发生加成反应然后酸化得到E；(5)由乙醇制备聚丙烯酸钠，可先氧化生成乙醛，然后与HCN反应生成2-羟基丙酸，发生消去反应生成丙烯酸，与氢氧化钠发生中和反应可生成丙烯酸钠，然后丙烯酸钠发生加聚反应生成聚丙烯酸钠。 第 2 页 共 2 页 河间英华中学 高中化学教研组 学科网（北京）股份有限公司 $