第18练 苯环上的取代定位规律 《有机化学》 （化工版） 云南省 一课一练（原卷版+解析版）

【编写说明】依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循“由浅入深、循序渐进”的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版 第三版）《一课一练》第18练，内容是苯环上的取代定位规律。 《有机化学》（化工版 第三版）一课一练 第18练 第四章 芳香烃 第五节 苯环上的取代定位规律 一、单选题 1. 苯环上的邻对位定位基使新引入的取代基主要进入其邻位和对位，邻位与对位取代物之和（ ） A. 大于60% B. 大于40% C. 小于60% D. 等于60% 【答案】A 【解析】苯环上原有取代基使新引入的取代基主要进入其邻位和对位，邻位和对位取代物之和大于60%，这类取代基称为邻对位定位基，也称为第一类定位基。故A正确。 2. 下列取代基中，属于中等钝化的间位定位基的是（ ） A. —NO₂ B. —COOH C. —NH₂ D. —CH₃ 【答案】B 【解析】间位定位基按钝化程度分为：强烈钝化（—NR₃、—NO₂、—CF₃、—CCl₃）和中等钝化（—CN、—SO₃H、—CHO、—COR、—COOH、—CONH₂）。—COOH属于中等钝化的间位定位基。故B正确。 3. 取代基—NH₂在苯环定位规律中属于（ ） A. 中等活化的间位定位基 B. 较弱钝化的邻对位定位基 C. 强烈活化的邻对位定位基 D. 强烈钝化的间位定位基 【答案】C 【解析】邻对位定位基中，—NR₂、—NHR、—NH₂、—OH属于强烈活化的一类。故—NH₂属于强烈活化的邻对位定位基。故C正确。 4. 下列取代基中，属于强烈活化的邻对位定位基的是（ ） A. 二甲氨基 B. 二苯甲基 C. 甲氧基 D. 苯基 【答案】A 【解析】邻对位定位基中，—NR₂、—NHR、—NH₂、—OH为强烈活化，—OR、—NHCOR、—OCOR为中等活化，—Ph、—R为较弱活化。二甲氨基属于—NR₂，是强烈活化的邻对位定位基。故A正确。 5. 苯环进行取代反应时，若环上已有一个取代基A，第二个基团B取代环上不同位置的氢原子，可生成（ ） A. 仅邻位和间位产物 B. 仅间位和对位产物 C. 邻位、间位、对位产物 D. 仅邻位和对位产物 【答案】C 【解析】苯环在进行取代反应时，如果苯环上已有一个取代基团A，第二个基团B可取代苯环上不同位置的氢原子，分别生成邻位、间位、对位三种二元取代物。故C正确。 二、判断题（正确√，错误×） 6. —CH₃（甲基）属于较弱活化的邻对位定位基。（ ） 【答案】√ 【解析】邻对位定位基中，—Ph、—R属于较弱活化的一类，甲基属于烷基（—R），故—CH₃属于较弱活化的邻对位定位基。故说法正确。 7. —NO₂属于强烈钝化的间位定位基。（ ） 【答案】√ 【解析】间位定位基中，—NR₃、—NO₂、—CF₃、—CCl₃属于强烈钝化的一类，故—NO₂属于强烈钝化的间位定位基。故说法正确。 8. 当苯环上原有的两个取代基对于引入第三个取代基的定位作用一致时，仍由定位规律来决定第三个取代基进入的位置。（ ） 【答案】√ 【解析】当苯环上原有的两个取代基对于引入第三个取代基的定位作用一致时，仍由上述定位规律来决定取代基进入的位置。故说法正确。 9. 卤原子是使苯环活化的邻对位定位基。（ ） 【答案】× 【解析】卤原子（—F、—Cl、—Br、—I）属于邻对位定位基，但它是较弱钝化的，即卤原子使苯环钝化，而不是使苯环活化。故说法错误。 10. 由甲苯合成邻氯甲苯时，可先进行磺化使磺基占据对位，再进行氯化，最后水解除去磺基。（ ） 【答案】√ 【解析】利用磺化反应的可逆性，用磺基占据苯环上的某些位置，使取代基进入指定位置，然后水解除去磺基，得到预期的产物。由甲苯制取高产率的邻氯甲苯，可采用先磺化使磺基占据对位、再氯化、最后水解除去磺基的合成步骤。故说法正确。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 【编写说明】依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循“由浅入深、循序渐进”的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版 第三版）《一课一练》第18练，内容是苯环上的取代定位规律。 《有机化学》（化工版 第三版）一课一练 第18练 第四章 芳香烃 第五节 苯环上的取代定位规律 一、单选题 1. 苯环上的邻对位定位基使新引入的取代基主要进入其邻位和对位，邻位与对位取代物之和（ ） A. 大于60% B. 大于40% C. 小于60% D. 等于60% 2. 下列取代基中，属于中等钝化的间位定位基的是（ ） A. —NO₂ B. —COOH C. —NH₂ D. —CH₃ 3. 取代基—NH₂在苯环定位规律中属于（ ） A. 中等活化的间位定位基 B. 较弱钝化的邻对位定位基 C. 强烈活化的邻对位定位基 D. 强烈钝化的间位定位基 4. 下列取代基中，属于强烈活化的邻对位定位基的是（ ） A. 二甲氨基 B. 二苯甲基 C. 甲氧基 D. 苯基 5. 苯环进行取代反应时，若环上已有一个取代基A，第二个基团B取代环上不同位置的氢原子，可生成（ ） A. 仅邻位和间位产物 B. 仅间位和对位产物 C. 邻位、间位、对位产物 D. 仅邻位和对位产物 二、判断题（正确√，错误×） 6. —CH₃（甲基）属于较弱活化的邻对位定位基。（ ） 7. —NO₂属于强烈钝化的间位定位基。（ ） 8. 当苯环上原有的两个取代基对于引入第三个取代基的定位作用一致时，仍由定位规律来决定第三个取代基进入的位置。（ ） 9. 卤原子是使苯环活化的邻对位定位基。（ ） 10. 由甲苯合成邻氯甲苯时，可先进行磺化使磺基占据对位，再进行氯化，最后水解除去磺基。（ ） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $