第4练 药物的跨膜转运与体内过程 山东省（春季高考）药学类《药物学基础》（人卫版第4版）一课一练（原卷版+解析版）

编写说明：考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况，我们依据支架式教学理念，精心编制了《药物学基础》（人卫版第4版）一课一练。专辑中每1份练习，都与课堂所授知识点紧密相关，练习题内容围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣，培养他们的学习自觉性，帮助学生掌握课程的基本概念及方法，为后续进一步提升奠定基础。 本卷为《药物学基础》（人卫版第4版）一课一练的第4练，练习内容为药物的跨膜转运与体内过程。 《药物学基础》（人卫版第4版） 项目一 药物学与用药护理基础 任务三 机体对药物的作用——药物代谢动力学 第4练 药物的跨膜转运与体内过程 一、单选题（共8小题） 1. 水溶性小分子药物通过生物膜膜孔转运的方式称为（ ） A. 简单扩散 B. 主动转运 C. 易化扩散 D. 膜孔滤过 2. 弱碱性药物在碱性环境中的表现是（ ） A. 解离增多、难跨膜转运 B. 解离减少、难跨膜转运 C. 解离减少、易跨膜转运 D. 解离增多、易跨膜转运 3. 下列属于肝药酶诱导剂的是（ ） A. 苯巴比妥 B. 氯霉素 C. 异烟肼 D. 西咪替丁 4. 关于药物与血浆蛋白结合的特点，错误的是（ ） A. 药物与血浆蛋白结合是可逆的 B. 两种药物不能竞争同一血浆蛋白 C. 药物与血浆蛋白结合具有饱和性 D. 结合型药物暂时失去药理活性 5. 药物经胆汁排入肠道后又被重新吸收进入体循环，使作用时间延长，这种现象称为（ ） A. 肝肠循环 B. 首过消除 C. 生物转化 D. 主动转运 6. 气体及挥发性药物可迅速经肺泡吸收进入体循环，主要原因是（ ） A. 肺泡膜结构较厚 B. 药物分子量较大 C. 肺泡内pH值较低 D. 肺泡面积大且血流丰富 7. 关于肝药酶特性的叙述，错误的是（ ） A. 选择性较低 B. 活性不受外界影响 C. 个体差异明显 D. 转化多种化合物 8. 下列药物中，易自乳汁排出而可能对乳儿产生影响的是（ ） A. 青霉素 B. 阿莫西林 C. 吗啡 D. 头孢菌素 二、简答题（共1题） 9. 简述药物体内过程的基本环节及其含义。 三、综合分析题（共1题） 10. 患者因冠心病心绞痛急性发作，医师给予硝酸甘油舌下含服，数分钟后症状缓解。患者询问为何不直接吞服该药片。请结合药物体内过程知识回答。 （1）硝酸甘油为何采用舌下含服而不用口服？ （2）药学技术人员应如何指导患者正确使用该药？ 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况，我们依据支架式教学理念，精心编制了《药物学基础》（人卫版第4版）一课一练。专辑中每1份练习，都与课堂所授知识点紧密相关，练习题内容围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣，培养他们的学习自觉性，帮助学生掌握课程的基本概念及方法，为后续进一步提升奠定基础。 本卷为《药物学基础》（人卫版第4版）一课一练的第4练，练习内容为药物的跨膜转运与体内过程。 《药物学基础》（人卫版第4版） 项目一 药物学与用药护理基础 任务三 机体对药物的作用——药物代谢动力学 第4练 药物的跨膜转运与体内过程 一、单选题（共8小题） 1. 水溶性小分子药物通过生物膜膜孔转运的方式称为（ ） A. 简单扩散 B. 主动转运 C. 易化扩散 D. 膜孔滤过 【答案】D 【解析】滤过又称膜孔扩散，是水溶性药物通过生物膜膜孔转运的一种方式，只有小分子药物可以通过。 2. 弱碱性药物在碱性环境中的表现是（ ） A. 解离增多、难跨膜转运 B. 解离减少、难跨膜转运 C. 解离减少、易跨膜转运 D. 解离增多、易跨膜转运 【答案】C 【解析】弱碱性药物在碱性环境中不易解离，多以非解离型（分子形式）存在，脂溶性高，易跨膜转运。 3. 下列属于肝药酶诱导剂的是（ ） A. 苯巴比妥 B. 氯霉素 C. 异烟肼 D. 西咪替丁 【答案】A 【解析】苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西平等可使肝药酶活性增强或生成增多，属药酶诱导剂；氯霉素、异烟肼、奥美拉唑、西咪替丁属药酶抑制剂。 4. 关于药物与血浆蛋白结合的特点，错误的是（ ） A. 药物与血浆蛋白结合是可逆的 B. 两种药物不能竞争同一血浆蛋白 C. 药物与血浆蛋白结合具有饱和性 D. 结合型药物暂时失去药理活性 【答案】B 【解析】药物与血浆蛋白结合具有可逆性、结合型暂时失活、饱和现象，两种以上药物可与同一血浆蛋白结合而发生竞争性抑制，故B项错误。 5. 药物经胆汁排入肠道后又被重新吸收进入体循环，使作用时间延长，这种现象称为（ ） A. 肝肠循环 B. 首过消除 C. 生物转化 D. 主动转运 【答案】A 【解析】肝肠循环是药物经胆汁排入肠道后又被水解为游离药物重新吸收进入体循环的过程，可使药物作用时间延长。 6. 气体及挥发性药物可迅速经肺泡吸收进入体循环，主要原因是（ ） A. 肺泡膜结构较厚 B. 药物分子量较大 C. 肺泡内pH值较低 D. 肺泡面积大且血流丰富 【答案】D 【解析】肺泡表面积大、血流量大，药物随血液流经肺泡时可被迅速吸收，故气体及挥发性药物可直接通过肺泡进入体循环。 7. 关于肝药酶特性的叙述，错误的是（ ） A. 选择性较低 B. 活性不受外界影响 C. 个体差异明显 D. 转化多种化合物 【答案】B 【解析】肝药酶具有选择性低、个体差异明显、酶活性易受外界因素影响等特性，故B项错误。 8. 下列药物中，易自乳汁排出而可能对乳儿产生影响的是（ ） A. 青霉素 B. 阿莫西林 C. 吗啡 D. 头孢菌素 【答案】C 【解析】乳汁偏酸性，弱碱性药物如吗啡、阿托品、硫脲类等易自乳汁排出，可对乳儿产生影响，故哺乳期妇女应慎用或禁用。 二、简答题（共1题） 9. 简述药物体内过程的基本环节及其含义。 【答案】药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个基本环节。 ①吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程； ②分布：药物吸收后经过血液循环到达机体组织器官的过程； ③代谢：药物在体内经过某些酶的作用，使其化学结构发生改变，又称生物转化，主要在肝脏进行； ④排泄：药物及其代谢产物经过机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程，肾脏是主要的排泄器官。 【解析】药物体内过程包括吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄四个环节。吸收是药物从给药部位进入血液循环，分布是药物经血液循环到达组织器官，代谢使药物化学结构发生改变（主要在肝脏），排泄是药物及其代谢物排出体外（以肾为主）。 三、综合分析题（共1题） 10. 患者因冠心病心绞痛急性发作，医师给予硝酸甘油舌下含服，数分钟后症状缓解。患者询问为何不直接吞服该药片。请结合药物体内过程知识回答。 （1）硝酸甘油为何采用舌下含服而不用口服？ （2）药学技术人员应如何指导患者正确使用该药？ 【答案】 （1）硝酸甘油口服经消化道吸收后，在通过胃肠黏膜和肝脏时被大量代谢灭活（首过消除明显），进入体循环的药量很少，疗效差；舌下含服可经口腔黏膜直接吸收入血，避开首过消除，起效快。 （2）应指导患者将药片置于舌下含化，不可吞服或嚼碎；心绞痛发作时立即舌下含服；含服时取坐位以防体位性低血压；药片应密封避光保存，过期及时更换。 【解析】（1）硝酸甘油首过消除明显，口服约90％被首过消除，故不宜口服；舌下含服吸收迅速、可避免首过消除。（2）应指导患者舌下含化、不可吞服，发作时立即含服并取坐位，注意避光密封保存和定期更换。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $