专题2 第三单元 第三课时 化学反应速率与化学平衡图像的常见类型(学习讲义)-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修1 化学反应原理学生用书word(苏教版)
2026-09-12
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教辅
摘要:
本讲义聚焦化学反应速率与化学平衡图像的常见类型,系统梳理速率—时间、浓度—时间、百分含量—时间—温度(压强)、温度(压强)相关及特殊图像的分析方法,从基础图像解读到化工生产情境应用,构建“图像识别—条件判断—平衡移动分析”的学习支架。
资料以图像示例为载体,通过“先拐先平数值大”“定一议二”等解题原则培养科学思维,结合工业合成氨等探究活动提升科学探究与实践能力。课中辅助教师直观教学,课后通过对点训练帮助学生巩固平衡图像分析方法,有效查漏补缺。
内容正文:
第三课时 化学反应速率与化学平衡图像的常见类型
1.能运用化学平衡移动原理分析基础图像,知道化学反应速率、化学平衡图像的常见类型。
2.能结合具体情境用所学化学平衡知识分析化工生产中的特定图像,形成平衡图像一般解题思路。
知识点一 物质的量、浓度或速率—时间图像
1.条件改变时速率—时间图像
图像示例
方法指导
对于反应:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g) ΔH<0,填写改变的条件及平衡移动的方向
看坐标,定意义;
零起点,定投料;
线变化,定条件;
v高低,定移动。
注:改变浓度条件,图像一点保持连续;改变温度或压强,两点突变
①t1时, ,平衡 移动;
②t2时, ,平衡 移动;
③t3时, ,平衡 移动;
④t4时, ,平衡 移动
2.条件改变时物质的量或浓度—时间图像
条件改变
图像示例
方法指导
减压(容器容积扩大到原来的
n倍)
N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)
当容器容积扩大到原来的n倍,反应体系中各气态物质的浓度均变为原来浓度的,所有线都出现“断点”
升高温度
2NO2(g)⇌N2O4(g)ΔH=-56.9 kJ•mol-1
当反应体系中温度发生改变时,v-t图像中速率曲线出现“断点”,而恒容条件下c-t图像中所有线全部是连续的
降低温度
2NO2(g)⇌N2O4(g)ΔH=-56.9 kJ•mol-1
当反应体系中温度发生改变时,v-t图像中速率曲线出现“断点”,而恒容条件下c-t图像中所有线全部是连续的
已知工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH=-92.2 kJ•mol-1。
一定温度下,在容积恒定的密闭容器中,一定量的N2和H2反应达到平衡后,改变某一外界条件,反应速率与时间的关系如图所示:
1.t2、t4、t5、t7时刻所对应的改变的实验条件分别是:t2: 、t4: 、t5: 、t7: 。
2.t9时刻如果增大压强,v(正)、v(逆)如何变化,请用图像表示。
1.向一容积不变的密闭容器中充入H2和I2,发生反应:H2(g)+I2(g)⇌2HI(g) ΔH<0,当达到平衡后,t0时若保持混合气体总物质的量不变而改变某一反应条件,使平衡移动(如图所示),下列说法正确的是( )
A.容器内气体颜色变深,平均相对分子质量不变
B.平衡不移动,混合气体密度增大
C.H2转化率增大,HI平衡浓度减小
D.t0时改变的条件为减小容积或升高体系温度
2.合成氨反应:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ•mol-1,在反应过程中,正反应速率的变化如图。下列说法正确的是( )
A.t1时升高了温度
B.t2时使用了催化剂
C.t3时增大了压强
D.t4时降低了温度
3.某密闭容器中充入等物质的量的A和B,一定温度下发生如下反应:A(g)+xB(g)⇌2C(g),达到平衡后,只改变反应的一个条件,测得容器中物质的浓度、反应速率随时间的变化关系如图所示,下列说法中正确的是( )
A.反应方程式中的x=1,30 min时改变条件后,A的转化率将减小
B.前30 min内A的反应速率为0.05 mol•L-1•min-1
C.20至40 min内表示处于平衡状态,该反应为吸热反应
D.30 min时改变的条件是减小压强,40 min时改变的条件是升高温度
知识点二 百分含量(或转化率)—时间—温度(或压强)图像
1.实例分析
(1)图Ⅰ表示T2 T1,正反应是 反应,温度升高,平衡逆向移动。
(2)图Ⅱ表示p2 p1,压强增大,A的转化率减小,平衡逆向移动,说明正反应是气体总体积 的反应。
(3)图Ⅲ中生成物C的百分含量不变,说明平衡不发生移动,但反应速率:a b,故a可能使用了 ;也可能该反应是反应前后气体总体积不变的可逆反应,a 了压强(压缩体积)。
2.解题原则——“先拐先平数值大”
(1)看拐点
先拐→先平衡、速率快、条件高,即“先拐先平数值大”。
(2)想原理
温度高低→ΔH;
压强大小→气体化学计量数。
1.(人教版教材习题改编)在容积不变的密闭容器中,一定量的SO2与O2发生反应:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)。温度分别为T1、T2时的SO3体积分数随时间的变化如图。下列说法正确的是( )
A.在温度为T1时,混合物的密度不变说明反应达到平衡状态
B.该反应的ΔH>0
C.T1、T2下该反应的化学平衡常数比较:K(T1)<K(T2)
D.在实际工业生产中,通入过量的空气可以提高SO2的转化率
2.将1 mol CO和2 mol H2充入容积为2 L密闭容器中,分别在300 ℃、T ℃发生反应:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) ΔH=a kJ•mol-1。根据图示判断,下列说法正确的是( )
A.a<0,T<300
B.300 ℃时,0~20 min内v(H2)=0.005 mol•L-1•min-1
C.容器内气体密度不变时,反应达到了平衡状态
D.T ℃时,CO的平衡转化率小于20%
知识点三 温度(压强)的相关图像
1.恒温(恒压)图像
(1)反应aA(g)+bB(g)⇌cC(g)在不同温度下(T1<T2),混合气体中C的含量(C%)与压强(p)的关系图像如图所示:
①选一等温线(如T1),随着压强的增大,C% ,化学平衡 移动,a+b c;
②作一等压线(如p3),温度升高,C% ,化学平衡 移动,正反应是 反应。
(2)反应aA(g)+bB(g)⇌cC(g)在不同压强下,混合气体中C的含量(C%)与温度(T)的关系图像如图所示:
①选一等压线,随着温度的升高,C% ,化学平衡 移动,ΔH 0;
②作一等温线(如T1),随着压强的增大,C% ,化学平衡 移动,a+b c。
2.速率—压强(或温度)图像
(1)可逆反应mA(g)⇌nB(g)+pC(s) ΔH=Q kJ•mol-1,温度和压强的变化对正、逆反应速率的影响分别符合下图中的两个图像:
①根据正、逆反应速率与温度的变化曲线,可判断反应的 ,则:Q 0;
②根据正、逆反应速率与压强的变化曲线,可判断反应前后 ,则:m n。
注意:图中交点是平衡点,分析温度、压强对化学平衡的影响时,一般选择交点之后的曲线的变化来判断。
(2)某可逆反应中,温度的变化对正、逆反应速率的影响如图所示:
根据正、逆反应速率与温度的变化曲线,可判断该可逆反应的正反应为 热反应。
3.解题原则——“定一议二”原则
在化学平衡图像中,包括纵坐标、横坐标和曲线所表示的三个变量,分析方法是确定其中一个变量,讨论另外两个变量之间的关系。
1.(人教版教材习题改编)羰基硫(COS)是一种粮食熏蒸剂,能防止某些害虫和真菌的危害。在容积不变的密闭容器中,使CO与H2S发生如下反应并达到平衡:CO(g)+H2S(g)⇌COS(g)+H2(g) ΔH,在不同温度下达到化学平衡时,H2S的转化率如图所示。下列说法正确的是( )
A.平衡常数:Ka<Kc
B.b点的正反应速率大于逆反应速率
C.若将容器容积缩小至原来的一半,H2S的转化率增大
D.反应温度为200 ℃时,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态
2.为探究外界条件对反应:mA(g)+nB(g)⇌cZ(g)+dD(s) ΔH的影响,以A和B物质的量之比为m∶n开始反应,通过实验得到不同条件下达到平衡时Z的物质的量分数,实验结果如图所示。
下列判断正确的是( )
A.在恒温恒容条件下,向已达到平衡的体系中加入少量A,平衡正向移动,A的百分含量减小
B.降低温度,v正比v逆减小得更多
C.不断增加A的投料量,Z的体积分数可能减小
D.ΔH<0,m+n>c+d
3.将合成气以=2通入1 L的反应器中,一定条件下发生反应:4H2(g)+2CO(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH,其中CO的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图所示。
(1)该反应的ΔH 0(填“>”或“<”)。
(2)p1、p2、p3由高到低的顺序是 。
(3)若将纵坐标由CO的平衡转化率改为CO的平衡浓度,则(1)、(2)问的推断结果发生哪些变化? 。
知识点四 几种特殊图像
1.平衡曲线
对于化学反应:mA(g)+nB(g)⇌pC(g)+qD(g),L线上所有的点都是平衡点(如图)。L线的左上方(E点),A的百分含量大于此压强时平衡体系的A的百分含量,所以,E点:v正>v逆;则F点:v正<v逆。
2.拋物线型
(1)对于反应aA(g)+bB(g)⇌cC(g)+dD(g) ΔH<0。
①M点前,表示化学反应从反应开始到建立平衡的过程,则v正 v逆,M点为 ,M点后为平衡受温度或压强的影响情况。
②方法指导
拋物线型图像最高(最低)点前反应未达到平衡,从最高(最低)点向后分析平衡移动情况。
注意:曲线上的每个点是否都达到平衡,往往需要通过曲线的升降或斜率变化来判断,如果未达到平衡则不能使用平衡移动原理,考虑速率变化对纵坐标的影响,达到平衡以后的点使用平衡移动原理分析。
(2)投料平衡曲线
①反应物不止一种的可逆反应,如N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH<0,改变反应物的投料比,当反应物按照n(N2)∶n(H2)=1∶3投料时,NH3的百分含量最大。
②方法指导
a.投料平衡曲线上的点均为平衡点。
b.投料比等于化学计量数之比时,生成物的含量最大。
注意:横坐标也可能是一种反应物的起始物质的量。
3.解题注意点
相同时间,不同温度(或压强)下转化率或含量图像题的解题注意点:
(1)转化率(或含量)最大点为平衡点。
(2)平衡点前,温度低(或压强小),反应未达平衡;平衡点后,温度高(或压强大),反应已达平衡,在升温(或加压)下平衡发生移动。
1.取五等份NO2,分别充入五个温度不同、容积相同的恒容密闭容器中,发生反应:2NO2(g)⇌N2O4(g) ΔH<0,反应相同时间后,分别测定体系中NO2的体积分数[φ(NO2)],并作出其随反应温度(T)变化的关系图。下列示意图中,可能与实验结果相符的是( )
A.①② B.①④ C.②③ D.②④
2.已知A(g)+B(g)⇌2C(g),反应过程中C的百分含量与温度的关系如图所示,下列说法正确的是( )
A.正反应速率:v(c)>v(d)>v(b) B.化学平衡常数:K(d)>K(c)
C.c点向d点变化时,v正<v逆 D.d点状态加入合适的催化剂可使C%增大
3.在恒压、NO和O2的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。
(1)反应2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)的ΔH 0(填“>”或“<”)。
(2)图中X点所示条件下,延长反应时间 (填“能”或“不能”)提高NO的转化率。
(3)图中Y点所示条件下,增加O2的浓度 (填“能”或“不能”)提高NO的转化率,原因是 。
1.在一定条件下,向一带活塞的密闭容器中充入2 mol A和1 mol B,发生反应:2A(g)+B(g)⇌2C(g) ΔH<0。达到平衡后,在t1时刻改变条件,化学反应速率随时间变化如图。下列对t1时刻改变条件的推测正确的是( )
A.保持压强不变,升高反应温度
B.保持温度不变,增大容器容积
C.保持温度和容器容积不变,充入1 mol C(g)
D.保持温度和压强不变,充入1 mol C(g)
2.对于可逆反应2AB3(g)⇌2A(g)+3B2(g) ΔH>0,下列图像错误的是( )
3.如图表示反应A(g)+B(g)⇌nC(g) ΔH<0在不同条件下反应混合物中C的百分含量和反应过程所需时间的关系曲线。
下列有关叙述正确的是( )
A.a表示有催化剂,b表示无催化剂
B.若其他条件相同,a比b的温度高
C.反应由逆反应开始
D.a→b采用的是加压
4.在一容积可变的密闭容器中充入一定量的NO2(g)和N2O4(g),发生反应:N2O4(g)⇌2NO2(g) ΔH>0,体系中各物质的百分含量与温度的变化关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.曲线①表示NO2的百分含量
B.反应达到平衡后,保持其他条件不变,压缩容器的容积,平衡逆向移动,气体颜色变浅
C.若m点为反应平衡点,此时平衡常数K=1
D.反应达到平衡后,保持其他条件不变,往该容器中充入少量稀有气体,平衡不移动
5.在容积为V L的恒容密闭容器中盛有一定量H2,通入Br2(g)发生反应:H2(g)+Br2(g)⇌2HBr(g) ΔH。已知温度:T1>T2,平衡时,H2的体积分数与 Br2(g)的物质的量变化关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.由图分析可知:ΔH>0
B.a、b两点Br2的转化率:b>a
C.T1时,随着Br2(g)加入,平衡时HBr的体积分数不断增加
D.为了提高Br2(g)的转化率,可采取将HBr液化并及时移走的方法
6.某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对反应[可用aA(g)+bB(g)⇌cC(g)表示]化学平衡的影响,得到如图所示图像(图中p表示压强,T表示温度,n表示物质的量,α表示平衡转化率,φ表示平衡体积分数):
分析图像,回答下列问题:
(1)在反应Ⅰ中,T1 (填“>”“<”或“=”)T2,该正反应为 (填“吸热”或“放热”)反应。
(2)在反应Ⅱ中,若此正反应为吸热反应,则T1 (填“>”“<”或“=”)T2。
(3)在反应Ⅲ中,a+b c(填“>”“<”或“=”)。
完成课后作业 专题2 第三单元 第三课时
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第三课时 化学反应速率与化学平衡图像的常见类型
知识点一
1.增大反应物的浓度 正向 降低温度 正向 增大压强 正向 使用催化剂 不
探究活动
1.提示:增大N2或H2的浓度 加入催化剂 减小NH3的浓度 降温
2.提示:
增大压强,v(正)、v(逆)均增大,平衡正向移动。
对点训练
1.A 条件改变后,正、逆反应速率均增大,但是逆反应速率大于正反应速率,平衡逆向移动,改变的条件应为升高温度,A正确,B、C、D错误。
2.B t1~t2,v正先增大后逐渐减小,说明平衡正向移动,而根据ΔH<0可知,该反应的正反应为放热反应,升高温度,平衡应逆向移动,故t1时不是升高温度,可能是增大压强或者增大反应物浓度,A错误;t2~t3,正、逆反应速率同等程度地增大,可能是使用了催化剂,B正确;t3时若增大了压强,正反应速率增大,平衡正向移动,则正反应速率应先增大后减小,与图像不符,C错误;t4时若是降低温度,则在t3~t4平衡的基础上,v正应瞬间减小,平衡正向移动,与图像不符,D错误。
3.D 由图甲可知,反应物A、B的起始浓度相等,20 min反应达到平衡时的平衡浓度也相等,由浓度变化量之比等于化学计量数之比可知,A、B的化学计量数相等,则x=1;由图甲可知,30 min时条件改变的瞬间,A、B、C的浓度均减小,平衡不移动,说明改变的条件是减小压强,化学平衡不移动,A的转化率不变,A错误。由图乙可知,40 min时条件改变的瞬间,正、逆反应速率均增大,逆反应速率大于正反应速率,说明平衡向逆反应方向移动,该反应为放热反应,C错误,D正确。由图甲可知,30 min内,A的浓度变化量为1 mol·L-1,则A的反应速率为= mol·L-1·min-1,B错误。
知识点二
1.(1)> 放热 (2)> 增大 (3)> 催化剂 增大
对点训练
1.D 无论是否平衡,密度始终不变,密度始终不变不能作为平衡标志,A错误;温度越高反应速率越快,达到平衡时间越短,由图像(通常温度高的曲线先平衡)知T2>T1;平衡时T1下SO3体积分数更高,说明升高温度(T2>T1)平衡逆向移动,逆向吸热则正向放热,ΔH<0,B错误;该反应正向放热,升高温度平衡逆向移动,平衡常数K减小。因T2>T1,故K(T1)>K(T2),C错误;通入过量空气,增大了O2浓度,平衡正向移动,可提高SO2转化率,D正确。
2.D 由图可知,T ℃时反应先达到平衡,说明T ℃高于300 ℃,T ℃反应达到平衡时甲醇的物质的量小于0.2 mol,说明升高温度,平衡逆向移动,该反应为放热反应,a小于0,A错误;由图可知,300 ℃条件下,0~20 min内H2的反应速率为=0.01 mol·L-1·min-1,B错误;恒容密闭容器中混合气体的密度是定值,则混合气体的密度保持不变,不能判断反应是否达到平衡,C错误;由图可知,300 ℃条件下,CO的平衡转化率为×100%=20%,T ℃高于300 ℃,升高温度,平衡逆向移动,CO的平衡转化率小于20%,D正确。
知识点三
1.(1)①减小 逆向 < ②增大 正向 吸热 (2)①减小 逆向 < ②增大 正向 > 2.(1)①ΔH < ②气体体积的变化 > (2)吸
对点训练
1.B 由图像a、c点可知,温度升高,H2S转化率降低,说明平衡逆向移动,正反应为放热反应(ΔH<0),平衡常数K随温度升高而减小,因200 ℃<250 ℃,则Ka>Kc,A错误;a点为200 ℃时的平衡状态,b点在200 ℃时转化率低于平衡转化率,说明反应未达平衡,此时正反应速率大于逆反应速率,B正确;该反应前后气体分子数相等,缩小容器容积增大压强,平衡不移动,H2S转化率不变,C错误;反应前后气体分子数相等,恒温恒容下压强始终不变,压强不变不能作为平衡状态的标志,D错误。
2.C 从实验结果图示分析,其他条件相同时,增大压强,达到平衡时,Z的物质的量分数增大,说明平衡正向移动,正反应为气体体积减小的反应,由于D为固体,故m+n>c;其他条件相同时,升高温度,达到平衡时,Z的物质的量分数减小,说明平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,ΔH<0,D错误;在恒温恒容条件下,向已达到平衡的体系中加入少量A,平衡正向移动,A的百分含量增大,A错误;降低温度,v正、v逆都减小,平衡正向移动,v正比v逆减小得少,B错误;其他条件不变时,以A和B物质的量之比为m∶n开始反应,平衡时,Z的体积分数达最大值,不断增加A的投料量,平衡正向移动,Z的体积分数可能减小,C正确。
3.(1)< (2)p1>p2>p3 (3)ΔH>0、p1<p2<p3
解析:(1)压强不变时,温度升高,CO的平衡转化率减小,平衡逆向移动,故正反应为放热反应,ΔH<0。(2)固定温度不变,压强增大,平衡正向移动,CO的平衡转化率增大,故p1>p2>p3。
知识点四
2.(1)①> 平衡点
对点训练
1.D 恒容条件下,在五个温度不同的密闭容器中同时通入等量的NO2,反应相同的时间,有三种可能的情况:一是全部反应已达到平衡状态,二是部分反应还没有达到平衡状态,三是全部反应没有达到平衡状态。若五个容器中的反应在反应相同的时间后,均已达到平衡,则因为该反应是放热反应,故温度升高,平衡逆向移动,NO2的体积分数增大,所以②正确;若五个容器中的反应有未达到平衡状态的,则反应正向进行,温度越高,反应速率越快,则NO2转化得越快,故NO2的体积分数越小,而对于其他达到平衡状态的反应,随着温度升高,平衡逆向移动,NO2的体积分数增大,④正确;若五个容器中的反应均未达到平衡状态,随着温度的升高,反应速率增大,则NO2的体积分数持续降低。
2.C 温度越高,反应速率越大,则正反应速率:v(d)>v(c)>v(b),A错误;正反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,K减小,则化学平衡常数:K(d)<K(c),B错误;由c点向d点变化时,平衡逆向移动,可知v正<v逆,C正确;d点时加入催化剂不会使平衡移动,C%不变,D错误。
3.(1)< (2)能 (3)能 Y点时反应已达到平衡状态,增加O2的浓度,平衡正向移动,NO的转化率会提高
解析:(1)随着温度的升高,NO的平衡转化率减小,平衡逆向移动,则该反应的正反应为放热反应,ΔH<0。(2)X点对应NO的转化率低于该温度下NO的平衡转化率,所以反应没有达到平衡状态,延长反应时间,可以提高NO的转化率。
【随堂演练】
1.D 升高温度,正、逆反应速率都增大,且逆反应速率增大的倍数大于正反应速率增大的倍数,A错误;保持温度不变,增大容器容积,导致容器内压强减小,正、逆反应速率都减小,正反应速率减小的倍数大于逆反应速率减小的倍数,平衡逆向移动,B错误;保持温度和容器容积不变,充入1 mol C(g)的瞬间,C的浓度增大,A和B的浓度不变,所以逆反应速率大于正反应速率,但正反应速率与原速率应有接触点,C错误;保持温度和压强不变,充入1 mol C(g)的瞬间,容器的容积增大,生成物的浓度增大,反应物的浓度减小,逆反应速率大于正反应速率,平衡逆向移动,D正确。
2.D 随着温度升高,正反应速率和逆反应速率均增大,而反应的ΔH>0,升高温度,平衡正向移动,故达平衡后,即v正=v逆后,v正增速比v逆快,A项正确;因ΔH>0,温度越高,反应速率越快,越先达到平衡状态,AB3的转化率越大,混合气体中AB3的体积分数越小,B项正确;该反应为气体体积增大的反应,故增大压强,平衡逆向移动,混合气体中AB3的体积分数增大,因ΔH>0,升高温度,平衡正向移动,混合气体中AB3的体积分数减小,C项正确;压强越大,AB3的转化率越小,温度越高,AB3的转化率越大,D项错误。
3.B A项,催化剂不影响化学平衡,若a表示有催化剂,则两种情况下的C%是相等的,不正确;B项,从b到a,即升高温度,平衡逆向移动,C%降低,正确;C项,由图可知,C%由0逐渐增大,可知反应从正反应开始,不正确;D项,a→b,达到平衡所需时间增长,不可能是加压,不正确。
4.A 该反应是吸热反应,升高温度,平衡正向移动,NO2的百分含量增大,因此曲线①表示NO2的百分含量,A正确;压缩容器的容积,平衡逆向移动,但平衡时NO2的浓度比原来浓度大,因此气体颜色变深,B错误;若m点为反应平衡点,两者物质的量浓度相等,若两者浓度都为1 mol·L-1,则此时平衡常数K=1,若两者浓度不等于1 mol·L-1,则此时平衡常数K≠1,C错误;往该容器中充入少量稀有气体,容器容积变大,平衡向气体体积增大的正反应方向移动,D错误。
5.D 温度:T1>T2,结合题图可知,温度升高,氢气的体积分数增大,则升高温度平衡逆向移动,则正反应为放热反应,ΔH<0,A错误;温度不变,增大溴的物质的量,H2的转化率增大,Br2的转化率降低,则a、b两点Br2的转化率:b<a,B错误;T1时,随着Br2(g)加入,生成HBr的量增大,但气体总量也增大,则平衡时HBr的体积分数可能减小,C错误;将HBr液化并及时移走,可使平衡正向移动,可提高Br2(g)的转化率,D正确。
6.(1)< 放热 (2)> (3)=
解析:(1)根据“先拐先平数值大”知,温度:T1<T2,升高温度,n(C)减小,平衡逆向移动,则正反应为放热反应。(2)在反应Ⅱ中,若此正反应为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,φ(C)增大,所以温度:T1>T2。(3)在反应Ⅲ中,温度不变时,增大压强,α(A)不变,说明平衡不移动,则反应前后气体的化学计量数之和不变,所以a+b=c。
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